Polymerasekædereaktion (PCR) er et moderne diagnostisk værktøj til en række infektioner med høj nøjagtighed. PCR-analyse giver dig mulighed for at bestemme årsagsmidlerne til infektiøse sygdomme baseret på deres genetiske materiale (RNA eller DNA). Biologisk materiale til forskning kan være blod, udtværing fra kønsorganer, spyt og så videre.

HØRING OM RESULTATERNE AF ANALYSE eller ultralyd - 500 rubler.

PCR-metoden blev opdaget i 1983. Skaberen er Carey Mullis (USA), for denne opdagelse modtog han Nobelprisen i kemi. Allerede i de første ti år er teknikken blevet en obligatorisk laboratorieundersøgelse over hele verden efter at have modtaget anerkendelse fra forskere og læger.

Diana Medical Center tilbyder at gennemføre en undersøgelse ved hjælp af polymerasekædereaktionsmetoden på kortest mulig tid og med den højeste nøjagtighed. Vores diagnostiske base opfylder alle internationale standarder og krav.

Hvilke infektioner kan diagnosticeres ved PCR

Send til diagnostik, eller. MENnalyse PCRgør det muligt at diagnosticere en lang række infektioner. Denne gruppe inkluderer også skjulte, asymptomatiske sygdomme, der er i inkubationsperioden:

igennem PCR-metodedu kan finde:

• hepatitis C, B;
• ureaplasmosis i kønsorganerne;
• - ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose;
• klamydia i kønsorganerne og luftvejene;
• bakteriel vaginose;
• Infektiøs mononukleose;
• tuberkulose
• salmonellose;
• tuberkulose (lunge- og ekstrapulmonale former);
• listeriose, flåtbåren encefalitis, Lyme sygdom;
• , papillomavirus ,;
• infektiøse sygdomme hos børn påvist under graviditet og før undfangelse - fåresyge, difteri, mæslinger;
• HIV.

For hver af de ovennævnte sygdomme, der opdages ved en anden metode, tilrådes det at foretage en PCR-undersøgelse. Årsagerne til mange infektioner er af flere typer (stammer), og en mere nøjagtig diagnose gør behandlingen mere effektiv. Da forskellige typer patogener har deres egne transmissionsformer, hjælper nøjagtig identifikation af patogenet med at beskytte andre mod infektion. For eksempel kan hepatitis A blive kontraheret gennem delte genstande og redskaber (beskidte hænder sygdom), og hepatitis C kan kun overføres gennem blod, medicinske instrumenter og samleje. Dette er vigtigt for dem, der er i nærheden af ​​patienten.

Essensen af ​​polymerasekædereaktionsmetoden

Metoden er baseret på at identificere patogenet ved sektioner af DNA eller RNA. PCR svarer til retsmedicinsk videnskab, når en kriminel findes af hudpartikler eller hår, der er tilbage på stedet for en forbrydelse. Fordi hver levende organisme har en unik DNA- eller RNA-struktur. Metoden giver dig mulighed for nøjagtigt at identificere en mikroorganisme, selvom den er til stede i testmaterialet i minimale mængder.

PCR er velegnet til påvisning af skjult transport, atypisk, slettet og andre former for infektiøse sygdomme. Diagnostik er meget nøjagtig, så det giver praktisk talt ikke fejl og falske resultater. En analyse ordineres ofte som en yderligere undersøgelse for at identificere en bestemt type virus eller mikrobe.

Fordele og ulemper ved PCR-metoden

PCR-analyse er et effektivt diagnostisk værktøj, der gør det muligt for lægen ikke kun at bestemme typen af ​​infektiøst stof korrekt i patientens krop, men også antallet af mikrober. Denne funktion gør det muligt for PCR-metoden effektivt at opdage kroniske infektioner, for eksempel viral hepatitis.

Fordelene ved teknikken ligger i følgende funktioner:

• Alsidighed ... Metoden gør det muligt at bestemme alle aktuelt kendte mikroorganismer, uanset hvilken type materiale der undersøges.
• Specificitet ... PCR giver dig mulighed for at bestemme DNA'et af en virus eller bakterier med 100% nøjagtighed, hvilket ikke giver nogen anden diagnostisk metode.
• Følsomhed - selv et lille "fragment" af DNA eller RNA kan detekteres og identificeres takket være den hurtige kopieringsreaktion.
• Hurtighed - det er muligt at stille en diagnose baseret på polymerasekædereaktionen inden for få timer efter indtagelse af det biologiske materiale, hvilket gør det muligt at begynde at behandle sygdommen rettidigt.
• Kvantitativ analysefunktion ... Denne funktion er vigtig til at identificere sygdomme forårsaget af opportunistisk flora (for eksempel trøske). Et øget indhold af candida-svampe i kroppen forårsager sygdommen, og den normale mængde er op til 10 3 - 104 CFU / tamp. - Nej.

Ulemperne ved PCR-diagnostik er behovet for højteknologisk udstyr og højt kvalificerede specialister. Til analysen er der brug for en speciel laminær kasse, hvor den krævede temperatur opretholdes, og eksperimentets renhed sikres.

Sådan bestås PCR-testen korrekt: forberedelse

For at forstå nøjagtigt hvordan man forbereder sig på den kommende PCR-analyse, bør patienten helt sikkert tjekke med sin læge, hvilken slags biologisk materiale der planlægges taget. Forberedelse afhænger direkte af dette.

• Udledning fra kønsorganerne, udtværing fra livmoderhalsen eller urinrøret, urin - gennem studiet af disse materialemuligheder ved PCR-metoden diagnosticeres effektivt infektioner i kønsorganerne.
• Viral hepatitis C, HIV-infektion kræver blodopsamling til PCR-analyse.
• Ved hjælp af en halspind kan du bekræfte eller benægte tilstedeværelsen af ​​infektiøs mononukleose.

Udstryg hos kvinder

Til diagnose af kønsinfektioner ved PCR hos kvinder tager de som regel vaginal vatpind... Under graviditeten gælder standardreglerne for forberedelse til PCR-analysen.

• Et par dage før PCR skal du opgive douching, intime hygiejneprodukter.
• En uge før analysen for infektioner er det værd at stoppe brugen af ​​enhver form for medicin, selvfølgelig, hvis de ikke er inkluderet i forberedelsesprogrammet til den PCR-analyse, der er ordineret af lægen.
• Et par dage før undersøgelsen skal du begynde at undlade samleje.
• Vask på dagen for PCR-analysen er ikke nødvendig, kønsorganernes hygiejne udføres natten før, kun varmt vand bruges.
• Du kan ikke tisse et par timer før testen.

Udstryg mænd

Det er let at forberede sig på at opsamle et udstrygning fra urinrøret til PCR. Det er nok at følge nedenstående regler.

• To dage før PCR-undersøgelsen skal du begynde at afholde dig fra seksuelle forhold.
• Medicin stoppes ca. 7 dage før analysen, medmindre de naturligvis specifikt blev ordineret af en læge.
• Kønshygiejne skal udføres natten før; på dagen for PCR-analysen bør dette ikke gøres.
• Det anbefales ikke at tisse i ca. 2-3 timer, før testen tages.

Blodanalyse

Hvis patientens blod i løbet af PCR-analyse bliver genstand for undersøgelse, er reglerne for forberedelse til det som følger.

• Det optimale tidspunkt for donation af blod er om morgenen, analysen skal tages på tom mave (mindst 8 timer uden mad). Vand kan drikkes frit.
• At holde op med alkohol en dag før PCR-testen, holde op med at ryge en time før.
• Hvis sundhed tillader en sådan mulighed, anbefales det at nægte at tage medicin i et stykke tid.
• Før du tager blodprøver, er det bydende nødvendigt at hvile i ca. 20 minutter.
• På tærsklen til PCR-undersøgelser er følelsesmæssig og fysisk overbelastning helt udelukket, de kan påvirke resultaterne af analysen.

Hvordan udføres PCR-testen?

Til forskning tages ethvert miljø, hvor patogenet kan være placeret, men ofte bruges de:

• Blodserum eller plasma - til at identificere en række patogener - hepatitis B, C, D, G vira, herpes, HIV, cytomegalovirus;
• Urin og prostata juice - ved diagnose af kønssygdomme
• Sputum, pleural væske, bronchoalveolær skylning - til diagnose af lunge- og ekstrapulmonale former for tuberkulose
• Cerebrospinalvæske - til diagnose af infektioner i nervesystemet
• Fostervand - at bestemme intrauterine infektioner
• Halspind - at identificere de forårsagende stoffer ved infektiøs mononukleose og difteri
  skrabning og udtværing fra slimhinder til diagnose af kønssygdomme;
  celler i maveslimhinden og mavesaft - til at identificere bakterierne Helicobacter, som forårsager gastritis og mavesår.

Med en prøveudtagning af materialet kan flere patogener, der er kommet ind i kroppen, påvises på én gang. Denne alsidighed sparer patienten for yderligere undersøgelser og unødvendige udgifter.

Det er muligt at detektere og identificere sektioner af genetisk information ved hjælp af specielle reference-DNA-markører (primere) oprettet til hvert kendt patogen. Standarden giver dig mulighed for at finde "dit" fragment blandt millioner af andre. Hvis dette sker, udløses polymerasekædereaktionen.

PCR-reaktionen fremstiller et stort antal kopier af den identificerede region med geninformation (replikation). Det er vigtigt, at kun de DNA- og RNA-regioner, der er nødvendige for analysen, replikeres. Derfor er eksperimentets renhed og personalets evne til at håndtere udstyr og prøver så vigtige.

Kædereaktionen forløber meget hurtigt, efter to timer forstørres DNA-sektionen millioner af gange, hvilket gør det muligt at opdage og nøjagtigt identificere infektionen. For at arbejde med standarder placeres reagensglas i en speciel enhed. Ved hjælp af programmet indstilles en algoritme, der ændrer temperaturen på mediet flere gange og påvirker reaktionens forløb. PCR-resultatet er synligt umiddelbart efter afslutningen af ​​undersøgelsen.

Sådan afkodes PCR-analyse

Gennemførelse af en PCR-undersøgelse gør det ikke kun muligt at fastslå, hvilken type infektion der findes i patientens krop, men også at evaluere den fra et kvantitativt synspunkt (antallet af mikrober). Dechifrering af resultaterne af kvantitativ PCR-analyse spiller en vigtig rolle i påvisning og verifikation af effektiviteten af ​​behandlingen for et stort antal kroniske sygdomme, såsom hepatitis C.

Resultatet af PCR-analysen kan være positive og negative reaktioner.

• Negativt resultat ... Ingen spor af infektion blev påvist i det biologiske materiale, som var genstand for undersøgelsen under PCR-analysen. På basis af et negativt resultat kan det som regel antages, at der faktisk ikke er nogen infektion i kroppen.
• Positivt resultat. Dette resultat af PCR-analysen indikerer, at der er spor af en infektiøs sygdom i patientens biologiske materiale. Et positivt PCR-testresultat er kendetegnet ved en høj grad af nøjagtighed.

Undertiden påvises infektion på baggrund af fuldstændig sundhed og fravær af tegn på sygdommen. Nogle patienter mener, at analysen blev foretaget forkert, men den virkelige situation er anderledes. Hvis PCR viste, at der er et patogen i kroppen, så er det virkelig der. Det er bare, at smitsomme sygdomme aldrig begynder straks efter infektion og har en inkubationsperiode af varierende varighed.

Den latente periode kan vare i meget lang tid, for eksempel i AIDS - flere år, indtil nogle mekanismer skubber viraerne til at formere sig. Det forårsagende middel bestemmes i kroppen af ​​bærere og dem, der ikke er helbredt. Meget ofte bliver forskellige kønssygdomme til en latent (latent) form. I dette tilfælde kan der kræves yderligere laboratoriediagnostik.

Nøjagtighed ved fortolkning af PCR-analyseresultater

PCR-metoden, som muliggør påvisning af et tilstrækkeligt stort antal infektioner, er kendetegnet ved øget nøjagtighed, følsomhed og specificitet. Disse egenskaber indikerer, at du ved hjælp af en PCR-undersøgelse kan:

• Etabler så nøjagtigt som muligt fravær eller tilstedeværelse af et smitsomt middel.
• Bestem så nøjagtigt som muligt den specifikke type infektiøse stoffer (specificitet).
• Identificer infektionen, selv når den er latent. Vi taler om et lavt niveau af mikrobielt DNA (følsomhed) i patientens biologiske materiale, der undersøges.

Fordelene ved PCR-metoden i forhold til det enzymbundne immunosorbentassay og andre immunologiske værktøjer til påvisning af infektion er, at det er mindre sandsynligt, at det giver fejlagtige resultater. Det vil sige, at afkodningen af ​​PCR-analysen meget sjældnere viser fraværet af infektiøse mikrober, hvis de er i patientens krop.

Derudover sker det næsten aldrig, at afkodningen af ​​analysen afslører tilstedeværelsen af ​​en ikke-eksisterende infektion i kroppen, dvs. giver falske positive resultater. Det er selvfølgelig stadig umuligt at kalde PCR-resultaterne 100% korrekte, derfor er det nødvendigt at supplere denne undersøgelse med andre metoder.

Beskrivelse

Polymerasekædereaktion (PCR, PCR) blev opfundet i 1983 af den amerikanske biokemiker Carey B. Mullis. I 1993 blev han tildelt Nobelprisen for denne opdagelse.

I dag er anvendelsesområderne for PCR som en moderne metode til molekylærbiologi ekstremt brede. PCR-diagnostik indtager en særlig plads i medicinsk praksis. Og årsagen til dette er ret enkel: polymerasekædereaktionen gør det umulige muligt.

PCR-diagnostik beskrives ofte billedligt som en metode, hvormed du kan finde en nål i en høstak og derefter bygge en stak af disse nåle. En "nål" er et lille stykke af en celles genetiske materiale (DNA eller RNA).

Således er opdagelsen af ​​denne metode en af ​​de mest fremragende udviklinger inden for molekylærbiologi i de seneste årtier. Udviklingen af ​​PCR-metoden tillod medicinsk diagnostik som helhed at stige til et kvalitativt nyt niveau.

PCR basics

Grundlaget for metoden er multipel selektiv kopiering (amplifikation) af en bestemt DNA-region for at opnå en sådan mængde genetisk materiale, som vil være tilstrækkelig til visuel påvisning. I dette tilfælde kopieres (amplificeres) kun en given region af DNA gentagne gange, forudsat at den er til stede i det undersøgte biomateriale.

Derudover tillader forskning ud over blot at øge antallet af kopier af DNA-sektioner andre manipulationer med genetisk materiale. Derfor anvendes metoden i vid udstrækning i videnskabelig forskning, biologisk og medicinsk praksis: til diagnose af infektiøse og arvelige sygdomme, til identifikation af mutationer, genotypebestemmelse, etablering af faderskab, personlighedsidentifikation osv

PCR i diagnosen infektiøse sygdomme

I dag er PCR-diagnostik af infektioner en af ​​de mest nøjagtige, følsomme og effektive kliniske laboratoriemetoder. Desuden er spektret af påviste patogener praktisk talt ubegrænset - et testsystem til PCR-analyse af det ønskede patogen ville være blevet udviklet.

På grund af dets høje følsomhed tillader PCR detektering af patogenet selv med dets minimale indhold (det vil sige, at kun få molekyler af dets DNA er til stede i det undersøgte biomateriale).

PCR detekterer patogener fra infektiøse sygdomme, når det er umuligt at gøre det ved andre metoder (immunologiske, kulturelle, mikroskopiske). Derfor er polymerasekædereaktionsmetoden for et antal infektiøse agenter blevet "guldstandarden", den er tidstestet og klinisk testet. I moderne laboratoriediagnosticering af infektiøse sygdomme er PCR den mest følsomme og specifikke metode til direkte påvisning af patogener. Dette tillader ikke kun at etablere etiologien af ​​sygdommen, men også at kontrollere forløbet af den infektiøse proces og evaluere effektiviteten af ​​behandlingen.

Analysen for STI'er ved PCR er især relevant i det asymptomatiske forløb af den infektiøse proces forårsaget af ubetinget patogene mikroorganismer (Chlamydia, kvalitativ bestemmelse af DNA; Mycoplasma, kvalitativ bestemmelse af DNA; Årsagssag til gonoré, kvalitativ bestemmelse af DNA; Årsagssag for trichomoniasis, kvalitativ bestemmelse af DNA). For eksempel med kronisk gonoré hos kvinder, selv ved hjælp af en bakteriologisk metode, er det ofte ikke muligt at identificere en gonokok på trods af de eksisterende symptomer på en kronisk inflammatorisk proces i livmoderhalsen eller urinrøret.

Moderne PCR-diagnostik tillader ikke kun at identificere det genetiske materiale af infektiøse stoffer, men også at bestemme koncentrationen af ​​deres DNA / RNA (kvantitativt forskningsformat). Bestemmelse af antallet af patogener er vigtig for beslutningen om udnævnelse af behandling, især hvis der identificeres opportunistiske mikroorganismer (Mycoplasma, kvantitativ bestemmelse af DNA; Type af ureaplasma, kvantitativ bestemmelse af DNA).

En af hovedretningerne i udviklingen af ​​PCR-metoden er “Multiprime” -formatet udviklet i CMD, hvilket gør det muligt at identificere flere patogener i et reagensglas (og en reaktion).

• Patogener af infektioner transmitteret af ixodid flåter

PCR-diagnostik af hepatitis

I øjeblikket kendes mindst 5 vira, hvis evne til at forårsage leverskade er bevist. Dette er de forårsagende stoffer i hepatitis A, B, C, D, E. I sjældne tilfælde kan hepatitis være forårsaget af Epstein-Barr-vira og herpes simplex. Evnen til at inficere leveren af ​​stoffer såsom TT- og hepatitis G-vira anerkendes ikke af alle i dag. Alle disse vira tilhører forskellige familier, har forskellige biologiske egenskaber, og derfor vil behandlingstaktikker også variere markant afhængigt af etiologien af ​​hepatitis.

I betragtning af ovenstående er et meget presserende problem en tilstrækkelig etiologisk diagnose af viral hepatitis med identifikationen af ​​et specifikt patogen. Dette er umuligt uden brug af moderne molekylærbiologiske metoder. Derfor er diagnosen hepatitis ved hjælp af polymerasekædereaktionsmetoden et af de vigtigste trin til bestemmelse af årsagen til sygdommen og bestemmelse af yderligere behandlingstaktik.

PCR i diagnosen HIV-infektion

I øjeblikket anvendes den mest tilgængelige og samtidig følsomme tilgang til laboratoriediagnosen for HIV-infektion - påvisning af antistoffer mod HIV i blodet ved hjælp af et enzymbundet immunosorbent assay (ELISA) efterfulgt af bekræftelse af de positive resultater af analysen ved immunblotting (IB). Effektiviteten ved at opdage personer, der er smittet med hiv ved hjælp af denne tilgang, kan nå 99% eller mere.

Men serologisk diagnose af hiv-infektion har en række begrænsninger:

1. Ineffektivitet i den såkaldte periode. "Serologisk vindue" (i de første uger efter infektion detekteres ikke antistoffer på grund af deres fravær eller lave koncentration).
2. Antistoffer mod hiv er blevet opdaget i lang tid hos alle børn født af hiv-inficerede mødre.
3. Falske positive ELISA-resultater på grund af tilstedeværelsen i blodet af antistoffer mod antigener svarende til HIV-antigener.
4. Falske negative og tvivlsomme resultater af ELISA og immunblotting (især hos patienter i sygdommens terminale fase).

Derfor bruges PCR-test til test for HIV-infektion i stigende grad i dag. I henhold til "Metodiske anbefalinger til test for hiv-infektion" (godkendt af Ministeriet for Sundhed og Social Udvikling i Den Russiske Føderation den 08/06/2007) "hvis der er epidemiologiske kriterier, der indikerer en nylig risiko for hiv-infektion hos patienter og ved på samme tid formodentlig falske positive eller falske negative resultater i ELISA og IB, for eksempel, når man undersøger børn født af HIV-inficerede mødre eller patienter i perioden med det "seronegative vindue", anvendes PCR-metoden, hvor HIV-genet materiale detekteres ... ". Og i tilfælde af en allerede etableret diagnose af HIV-infektion bruges PCR-analyse til prognose, dynamisk observation og overvågning af terapien.

• Human immundefektvirus kvalitativ bestemmelse af provirus-DNA, PCR
• Humant immundefektvirus kvantitativ bestemmelse af RNA, PCR
• Omfattende diagnostik: kvalitativ bestemmelse af hepatitis C-virus RNA / hepatitis B-virus DNA / human immundefektvirus (HIV) type 1 og 2 RNA

På Center for Molecular Diagnostics (CMD) kan du tage en HIV PCR-test anonymt.

Polymerasekædereaktionen har været kendt i 30 år. Det bruges i vid udstrækning på mange områder, fra arkæologi til genetik.

Det er PCR-metoden, der hjælper med at etablere faderskab, men det bruges oftest til at identificere forskellige smitsomme sygdomme i menneskekroppen.

Hvordan udføres PCR-analyse, og hvad er det? Vi vil forsøge at besvare disse spørgsmål detaljeret.

PCR-analyse - hvad er det?

Polymerasekædereaktion (PCR) er en højpræcisionsmetode til molekylær genetisk diagnostik, som gør det muligt at detektere forskellige infektiøse og arvelige sygdomme hos mennesker, både i de akutte og kroniske stadier, og længe før sygdommen kan manifestere sig.

PCR-metoden er helt specifik og udført korrekt kan ikke give et falsk positivt resultat. Det vil sige, hvis der ikke er nogen infektion, vil analysen aldrig vise, at det er tilfældet. For at bekræfte diagnosen tages der derfor meget ofte en yderligere PCR-analyse for at bestemme patogenet og dets natur.

Polymerasekædereaktion (PCR) blev udviklet i 1983 af Carey Mullis (USA), for hvilken han i 1993 blev tildelt Nobelprisen i kemi.

Hvad er fordelen ved denne metode?

Diagnostik ved hjælp af denne metode giver dig mulighed for at finde patogenet direkte i genet, der er indeholdt i de undersøgte materialer. Dette er den mest nøjagtige analyse af kønsinfektioner, latente infektioner, forskellige seksuelt overførte sygdomme.

Forskelle mellem PCR-diagnostik og andre laboratorieforskningsmetoder er som følgende:

• metoden er rettet mod at identificere selve patogenet;
• diagnostik ved hjælp af PCR-metoden er alsidig: til påvisning af flere patogener;
• sygdomme, kun en biologisk prøve af patienten er tilstrækkelig;
• metoden er meget følsom og ledsages ikke af andre krydsreaktioner.

Derudover er fordelen ved PCR-diagnostik, at ethvert biologisk materiale fra patienten er egnet til analyse: blod, udledning fra kønsorganer, urin, sæd.

Hvilke infektioner kan en PCR-udtværing opdage?

Et stort antal smitsomme stoffer kan være til stede i kroppen, inklusive "skjulte" stoffer, som ikke manifesterer sig i lang tid.

Udstrygningsanalyse til PCR giver dig mulighed for at identificere sådanne infektioner:

• ureplasmose i kønsorganerne;
• candidiasis ();
• herpes;
• tilstedeværelsen af ​​kræftceller
• vurdere den hormonelle tilstand

Testmaterialet til PCR er normalt sputum, spyt, urin, blod. Før du udfører analysen, skal du omhyggeligt forberede dig på det efter at have fået forudgående konsultation med en læge.

Blod til PCR gives normalt på tom mave. Gode ​​resultater vises ved analysen, når materialet til forskning er taget fra livmoderhalskanalen eller urinrøret. I dette tilfælde er det bedst at udføre PCR-diagnostik senest en dag efter samleje.

Varianter af PCR

PCR bruges på mange områder til analyse og videnskabelige eksperimenter. Der er forskellige analysemetoder:

1. Omvendt transkription PCR(Reverse Transcription PCR, RT-PCR (eng.)) - bruges til at amplificere, isolere eller identificere en kendt sekvens fra et RNA-bibliotek.
2. Omvendt PCR(Inverse PCR (eng.)) - bruges, når kun en lille sektion inden for den ønskede sekvens er kendt. Denne metode er især nyttig, når det er nødvendigt at bestemme tilstødende sekvenser efter indsættelse af DNA i genomet.
3. Indlejret PCR (Indlejret PCR) - bruges til at reducere antallet af reaktionsbiprodukter. Der anvendes to par primere, og der udføres to på hinanden følgende reaktioner.
4. Asymmetrisk PCR(Engelsk asymmetrisk PCR) - udføres, når det er nødvendigt at forstærke hovedsageligt en af ​​strengene i det originale DNA. Anvendes i nogle teknikker til sekventering og hybridisering.
5. Kvantitativ PCR(Kvantitativ PCR, Q-PCR (eng.)) Eller realtids PCR - bruges til direkte at observere målingen af ​​mængden af ​​et specifikt PCR-produkt i hver reaktionscyklus.
6. Trin PCR (Touchdown PCR) - Denne tilgang reducerer effekten af ​​ikke-specifik primerbinding.
7. Gruppespecifik PCR(eng. gruppespecifik PCR) - PCR for relaterede sekvenser inden for en eller mellem forskellige arter ved anvendelse af konservative primere til disse sekvenser.

Hvis nukleotidsekvensen i skabelonen er delvist kendt eller slet ikke kendt, kan degenererede primere anvendes, hvis sekvens indeholder degenererede positioner, i hvilke som helst baser kan være placeret. For eksempel kan primersekvensen være: ... ATH ..., hvor H er A, T eller C.

Hvilke biologiske materialer testes?

Materiale til PCR-forskning, hvor det er muligt at identificere fremmed DNA fra en bakterie eller DNA eller RNA fra en virus, kan være forskellige biologiske medier og humane væsker:

1. Urin. Det kan bruges til infektiøse læsioner i kønsorganerne hos mænd og urinorganer hos kvinder (hos mænd erstatter brugen af ​​urin som materiale epitelskrabning).
2. Sputum. Det bruges til diagnose af tuberkulose og sjældnere til diagnose af respiratoriske former for klamydia og mycoplasmose. Sputum i en mængde på 15-20 ml opsamles i en steril (engangs) flaske.
3. Biologiske væsker... Prostata juice, pleural, cerebrospinal, fostervand, ledvæske, bronchoalveolær skylning, spyt opsamles ifølge indikationer.
4. Epitelafskrabning fra slimhinder... Normalt brugt til at diagnosticere seksuelt overførte sygdomme (STD'er), såsom gonoré, klamydia, mycoplasmosis, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, herpes og andre infektioner, der påvirker slimhinderne.
5. Biopsier. Oftest anvendes biopsier i maven og tolvfingertarmen til at detektere Helicobacter pylori-infektion.
6. Blod, plasma, serum... Anvendes til PCR-analyse af hepatitis B-, C-, D-, G-vira, herpes, CMV, HIV og humane gener.

Hvordan forbereder man sig til testen?

Pålideligheden af ​​PCR-resultatet afhænger direkte af den korrekte levering af materialet til undersøgelse. Materialet bør ikke være forurenet, ellers vil testresultatet ikke være objektivt. De vigtigste anbefalinger inden bestilling af PCR-analysen inkluderer følgende krav:

1. Urin indgives om morgenen i en steril beholder.
2. En blodprøve for infektioner skal tages på tom mave om morgenen.
3. Du bør ikke være seksuelt aktiv dagen før analysen.

Resultatet af analysen vil være klar 1,5-2 dage efter den pågældende procedure. Der er situationer, hvor resultatet kan forberedes samme dag.

Afkodning af analysen af ​​OCP

Processen med at fortolke den præsenterede forskning er bemærkelsesværdig for dens enkelhed. Resultaterne af PCR-analyse kan opnås 1,5-2 dage efter levering af materialet. I nogle tilfælde er resultatet klar den allerførste dag, og det er hvad de kan betyde:

• Negativt resultat viser, at det diagnosticerede materiale ikke indeholder det ønskede infektiøse middel.
• PCR-positiv betyder, at patogenets DNA eller RNA er til stede i den menneskelige krop.

I nogle tilfælde kvantificeres mikroorganismer. Dette gælder især for sygdomme forårsaget af opportunistiske mikroorganismer. Da disse bakterier kun viser deres negative virkninger med et overskydende beløb.

Kvantitativ PCR-analyse er også vigtig for valget af terapeutisk taktik og for at kontrollere behandlingen af ​​virusinfektioner såsom HIV- og hepatitisvira.

Hvor præcis er PCR-diagnose af infektioner?

PCR-metoden er meget nøjagtig, specifik og følsom. Dette betyder, at denne analyse er i stand til:

• nøjagtigt bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af infektion
• specificere nøjagtigt hvilken type infektion det er (specificitet);
• detektere infektion selv med et meget lavt indhold af mikrobielt DNA i biologisk materiale
• som er undersøgt (følsomhed).

PCR-analyse: pris og vilkår

Prisen på en bestemt test afhænger af, hvilken infektion du tester for. Anslåede priser og vilkår:

1. STI'er: 300-500 rubler, vilkår - 1 dag;
2. Epstein-Barr-virus, humant papillomavirus, herpes, cytomegalovirus: 300-500 rubler, tidsramme - 1 dag;
3. Hepatitis A, B, C, D, G: kvalitativ analyse RUB 650, kvantitativ analyse RUB 2.000. Vilkår - op til 5 dage;
4. Antistoffer mod hepatitis C-virus, i alt (Anti-HCV) - 420 rubler;
5. Antistoffer mod hepatitis C-virus, IgM (Anti-HCV IgM) - 420 rubler;
6. Helicobacter pylori (Helicobacter pylori): 300-400 rubler, vilkår - 1 dag;
7. HIV (antistoffer og antigener) - 380 rubler;
8. HIV-RNA, kvalitativ - 3.500 rubler;
9. HIV-RNA kvantitativt - 11.000 rubler.

For at spare penge kan du vælge en fast pakke med analyser. Denne service leveres af de fleste klinikker, hvor du kan tage analysen ved hjælp af PCR-metoden (invitro, klinikker osv.).

Diagnose af infektiøse sygdomme - bakteriel og viral - er rettet mod tidlig identifikation af patogener, hvilket muliggør ordination af tidlig og mest effektiv terapi. Den mest moderne måde at diagnosticere infektioner på er PCR eller polymerasekædereaktion. Så hvad er denne metode, og hvad er den til?

Essensen af ​​polymerasereaktionen

Enhver mikroorganisme og virus indeholder DNA- eller RNA-molekyler i deres struktur. I hver af dem er disse forbindelser unikke, og hvis nukleinsyrer isoleres ved en blodprøve hos børn eller voksne, kan en diagnose stilles med absolut nøjagtighed.

Desværre er koncentrationen af ​​DNA i blodprøver eller andre biologiske materialer ret lav og kan ikke bestemmes ved anvendelse af konventionelle diagnostiske metoder. For at klare dette problem blev polymerasekædereaktionen opfundet.

Essensen af ​​PCR ligger i den specielle behandling af en blodprøve, hvorved koncentrationen af ​​DNA-molekyler i den øges, bestemmelsen af ​​typen, som senere gør det muligt at fastslå typen af ​​patogen og stille en diagnose.

Sådan doneres blod til PCR

Når du forbereder dig på analysen, skal du overholde de generelle anbefalinger: må ikke drikke eller spise umiddelbart før blodprøven. Selvom du donerer blod til PCR, kan du ikke overholde disse krav så nøje, da undersøgelsens nøjagtighed ikke afhænger af, om analysen blev taget på fuld eller tom mave.

Hvilke sygdomme kan påvises ved hjælp af PCR

Ved hjælp af PCR kan næsten enhver viral og bakteriel sygdom påvises. Til analysen anvendes ikke kun blod, men også andre biologiske materialer: sæd, spyt, udstrygninger fra urinrøret og fra livmoderhalsen. En blodprøve vil være informativ, hvis årsagen til en bestemt sygdom kommer ind i en persons blod. Derfor ordineres blod-PCR til følgende sygdomme:

• viral hepatitis A, B, C, D og TT;
• cytomegalovirus;
• herpesinfektion (herpesvirus 1, 2 og 4 typer);
• HIV-infektion
• enterovirusinfektion
• helvedesild;
• røde hunde
• toxoplasmose;
• Infektiøs mononukleose;
• listeriose.

Hvis vi tager højde for muligheden for at udføre PCR for andre biomaterialer, skal listen over sygdomme, der er påvist ved PCR, tilføjes:

• gardnerellose;
• salmonellose;
• (ca. 100 forskellige stammer af humant papillomavirus);
• trichomoniasis;

Det er især vigtigt på nuværende tidspunkt til PCR-analyse af en gravid kvindes blod til den såkaldte: cytomegalovirus, toxoplasmose, røde hunde osv. Dette skyldes det faktum, at disse sygdomme kan føre til abnormiteter i fostrets udvikling.

Fordele ved PCR

Ulemper ved analyse

PCR er en højteknologisk forskningsmetode og stiller høje krav til laboratorieudstyr. Rummet, hvor analysen udføres, skal være udstyret med et biologisk oprensningsfilter, da luften konstant indeholder hudpartikler, spyt, der indeholder DNA-molekyler. Manglende overholdelse af teknikken til at arbejde med biomaterialer kan forårsage et forkert resultat.

Blodprøve - udskrift hos voksne (PCR)

Fortolkningen af ​​resultaterne af denne undersøgelse er ikke vanskelig, fordi der ikke er nogen tabel over normer for en blodprøve til PCR. Kun to sætninger kan vises i resultatformularen:

• negativt resultat - det patogen, som analysen blev udført for, blev ikke identificeret;
• positivt resultat - kroppen har det forårsagende middel til den specificerede sygdom.

Du skal være opmærksom på, at PCR kan være positiv, selv i fravær af kliniske symptomer på sygdommen! Afkodning af en blodprøve for PCR hos børn adskiller sig ikke fra den hos voksne.

Hvem skal testes for PCR

Alle kan donere blod til test. En direkte indikation for forskning er mistanke om seksuelt overførte infektioner (fx gardnerellose, HIV-infektion). I tilfælde af utilsigtet ubeskyttet samleje vil kun PCR hjælpe med at diagnosticere på et tidligt tidspunkt, hvis en person har pådraget sig en sygdom. Uden mislykkede donerer gravide kvinder blod til TORCH-komplekset. Og også kvinder, kun.

I de fleste tilfælde skal patienter håndtere en situation, hvor PCR-diagnostik kræves til undersøgelse eller bestemmelse af sygdommen. Det er vigtigt at forstå, hvad det er, og hvorfor det er nødvendigt.

Metoden til polymerasekædereaktion (PCR) er en undersøgelse, der hjælper med at identificere mange sygdomme i de indledende udviklingsstadier. Dets essens ligger i at finde DNA eller RNA fra et patogen, der er til stede i kroppen. PCR giver dig mulighed for at bestemme patogenet i tilfælde, hvor andre typer forskning er ineffektive.

Populariteten af ​​denne metode ligger i dens enkelhed og bredde i brugen. Det bruges af klinikere til at diagnosticere forskellige sygdomme. Giver dig mulighed for hurtigt at gennemføre komplekse kvantitative og genomiske undersøgelser.

En af de vigtigste medicinske anvendelser af den klassiske PCR-metode er påvisning af mikroorganismer, der kan forårsage patologiske tilstande.

Essensen af ​​PCR-analyse

PCR-diagnostik (hvad det er, forklaret ved molekylærbiologi) er en molekylær kloningsteknik, der bruges til at analysere en kort DNA-sekvens, der er til stede i minimale mængder i prøver, der indeholder ethvert genetisk materiale. Denne metode omtales ofte som en "DNA-kopimaskine".

PCR-diagnostik udføres in vitro (uden for kroppen) i laboratoriet og er baseret på den naturlige proces med DNA-fordobling inden dets opdeling. Ud over at være i stand til at detektere en virus, bakterie eller andre mikroorganismer i en prøve, giver PCR dig mulighed for at identificere deres antal.

I sygdomme som infektion med hepatitis C-virus eller human immundefektvirus (HIV) er viral belastning en god indikator for, hvor sygdommen er, og hvor effektiv terapi er.

Bevæbnet med disse oplysninger kan læger bestemme, hvornår de skal starte behandlingen og også overvåge selve processen. Dette giver dig mulighed for at oprette en individuel tilgang til hver patient.

PCR-diagnostik inkluderer tre trin, hvor mængden af ​​mål-DNA stiger markant. Som et resultat af denne reaktion opnås mere end en milliard kopier af det originale eller "mål" DNA, hvilket gør det muligt at vurdere tilstedeværelsen af ​​virussen i kroppen. Dette er den vigtigste egenskab ved PCR-metoden.

Fordele og ulemper ved metoden

PCR-diagnostik (hvad det er, beskrevet ovenfor) blev beskrevet detaljeret af Keri Mullis i 1983. Siden da har metoden været meget populær i laboratoriepraksis.

De største fordele ved denne type forskning er:

• alsidighed;
• resultatens hastighed
• høj sandsynlighed for at opnå pålidelige resultater
• specificitet;
• de forskellige sygdomme, der kan bestemmes.

Alsidigheden af ​​PCR-metoden ligger i muligheden for at anvende humane fysiologiske materialer. Selv et hår er tilstrækkeligt til analyse.

Databehandlingsprocessen kan takket være automatisering tage flere timer. Specificitet består i isoleringen af ​​et specifikt DNA-fragment, der er karakteristisk for et specifikt patogen. Ved hjælp af PCR-analyse kan mange sygdomme diagnosticeres, både i forværringsfasen og i det latente forløb.

Men på trods af det store antal fordele har PCR-diagnosticeringsmetoden også ulemper:

• sandsynligheden for falske positive
• høj følsomhed
• variabilitet af mikroorganismer.

Den største ulempe ved metoden er PCR's manglende evne til at skelne levende mikroorganismer fra døde.... Dette refererer som regel til en situation, hvor succesens behandling skal vurderes. I dette tilfælde, hvis sygdommen er blevet behandlet, forbliver de døde celler i menneskekroppen i nogen tid, og det tager noget tid fra 4 til 6 uger for dens fuldstændige fornyelse.

Høj følsomhed er en fordel og en ulempe på samme tid. Nogle mikroorganismer er til stede i små mængder i kroppen. Derfor er denne diagnostiske metode i dette tilfælde ikke informativ, og det anbefales at bruge andre former for forskning.

Enhver mikroorganisme kan mutere. Og selvom amplifikationsprocessen bruger et specifikt fragment, der er mindst modtageligt for ændringer, kan den stadig erhverve mutationer og blive usynlig for testsystemet. Denne situation forklarer det faktum, at forskellige laboratorieanalysesystemer kan vise helt forskellige resultater.

På hvilke områder anvendes metoden

PCR-forskning kan bruges i klinisk praksis til at identificere forskellige sygdomme. Det bruges i vid udstrækning inden for gynækologi, urologi, gastroenterologi, onkologi osv. Derudover bruges det effektivt i retsmedicinsk videnskab til at etablere identitet og ved etablering af faderskab.

Denne type forskning bruges i planlægningsfasen og under graviditeten. En analyse for TORCH-infektion udføres for at identificere tilstedeværelsen af ​​infektion i en kvindes krop. Sygdomme forårsaget af en af ​​infektionerne kan være milde for en kvinde, men forårsager alvorlige fosterskader hos fosteret, indtil og med dets død.

PCR-diagnosticeringsmetoden hjælper også med at bestemme en persons genetiske disposition for udviklingen af ​​visse sygdomme i fremtiden.

Hvilke infektioner opdages ved PCR-diagnostik?

PCR-metoden hjælper med at identificere vira, bakterier og svampe.

De mest almindelige sygdomme, der kan diagnosticeres med det:

Hvilke biologiske materialer undersøges

I betragtning af sygdommen, symptomerne og målene for undersøgelsen kan PCR-diagnostik bruge enhver væske af fysiologisk art eller et stykke væv.

Dette kan være:

• blod;
• spyt;
• sputum;
• urin;
• udskillelse
• oropharyngeal vatpind
• et stykke afficeret væv
• synovialvæske;
• skrabning fra skeden hos kvinder eller fra urinrøret hos mænd;
• ejakulere;
• hår og andre.

Ved sygdomme i kønsorganet tages urin, udtværing fra skeden hos kvinder eller urinrøret hos mænd. Venøst ​​blod doneres til diagnosticering af sygdomme som HIV, hepatitis af forskellige typer, TORCH-infektion.

For at udelukke eller bekræfte onkologi fjernes vævsstykker under kirurgiske indgreb til biopsi.

Sådan forbereder du dig til analyse

Særlige forhold ved at forberede sig til undersøgelsen afhænger af det biomateriale, der overleveres. Det skal også huskes, at det er nødvendigt at udelukke brugen af ​​antibiotika og anden medicin. For at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen skal et interval efter indtagelse af lægemidlerne opretholdes i mindst 4 uger.

Blod doneres om morgenen på tom mave. Urin og afføring skal placeres i en fuldt steril beholder designet til dette formål. I dette tilfælde er det nødvendigt at udføre hygiejne af de ydre kønsorganer inden urinopsamling.

Hvis der gives udstrygning, skal du:

• tisse ikke i 3 timer;
• det anbefales ikke at vaske og vaske dagen før (for kvinder);
• stop med at have sex på en dag
• kvinder skal have en vatpind midt i deres cyklus.

Stadier af PCR-forskning

Inden PCR startes, skal DNA isoleres fra prøven. Isolering af DNA er en flertrinsproces, der kan udføres manuelt eller instrumentalt.

Efter prøveforberedelse begynder en tretrins PCR-proces:

• separation af mål-DNA (denaturering);
• amplifikation (reproduktion) af DNA-fragmenter;
• påvisning (identifikation) af amplificerede DNA-fragmenter.

Den første fase af PCR kaldes denaturering. Dens essens ligger i, at et reagensglas med DNA-prøver opvarmes til høje temperaturer (ca. 90 grader). På grund af høje temperaturer ødelægges svage bindinger mellem nukleotiderne, der danner koden for molekylerne. Som et resultat opdeles dobbeltstrenget DNA eller RNA i to separate tråde.

For undersøgelsens "renhed" tilføjes en speciel opløsning til det undersøgte biomateriale, der opløser organiske stoffer. Varigheden af ​​dette trin afhænger af typen af ​​testmateriale og infektionsårsagen.

PCR-diagnostik (hvad det er, er beskrevet ovenfor) i andet trin udfører reproduktion af DNA-fragmenter baseret på selve infektionens DNA. PCR kopierer ikke hele nukleinsyren i prøven. Den kopierer kun en speciel sekvens af den genetiske kode, et kort fragment (primer).

I det andet trin afkøles røret. Hele PCR-processen er automatiseret med en maskine kaldet en termostat eller forstærker og kan afsluttes på få timer. PCR-maskinen er programmeret til at ændre reaktionsblandingens temperatur hvert par minutter. Dette er for at korte fragmenter kan binde til den enkeltstrengede matrix.

Forstærkning sker i 30-40 cyklusser. I løbet af denne periode kopierer laboratorieassistenten DNA-fragmentet og øger dets mængde ved hjælp af kædereaktionsmetoden. Antallet af kopier stiger således med flere millioner eller endog milliarder for hver cyklus.

I den tredje fase af undersøgelsen påvises tilstedeværelsen af ​​DNA fra vira og bakterier. Dette gøres ved at distribuere den resulterende blanding og tilføje en særlig opløsning til den. Denne væske tillader, at DNA-fragmenter får en bestemt farve, når de udsættes for ultraviolette stråler. Dette er en indikator for, at der er patogene mikrober i menneskekroppen.

PCR under graviditet

PCR-diagnostik (hvad det er, beskrevet ovenfor) kan ordineres for første gang under graviditeten, da det er en obligatorisk procedure. Denne metode hjælper med at identificere skjulte infektioner og truslen om at udvikle fostermisdannelser.

Til analysen:

Der er smitsomme sygdomme, der kan påvirke fostrets udvikling negativt, forårsage defekter, forårsage for tidlig fødsel og aborter. De er især farlige i graviditetens første trimester og er i de fleste tilfælde en medicinsk indikation til afslutning af graviditeten. Disse infektioner kaldes samlet TORCH-komplekset.

PCR-analyse hjælper med at fastslå tilstedeværelsen eller fraværet af infektion i kroppen af ​​en gravid kvinde. Udføres ofte under graviditetsplanlægning eller i første trimester. I tilfælde af et positivt resultat kræves en anden undersøgelse. Og først efter bekræftelse af resultaterne ordineres passende behandling.

PCR til HIV-diagnose

PCR-metoden til diagnosticering af HIV-infektion er en dyr test og bruges til specielle indikationer. Disse inkluderer donation, og det kan også ordineres til patienter, der er blevet såret i en bilulykke med mennesker, der lever med hiv.

PCR hjælper med at etablere tilstedeværelsen af ​​infektion i de tidlige stadier, inden kroppen udvikler antistoffer mod HIV. Undersøgelsen kan vise et resultat med høj sandsynlighed inden for 5-14 dage efter penetration af virussen.

I andre tilfælde hjælper tilstedeværelsen af ​​virussen i den menneskelige krop med at etablere det enzymbundne immunosorbentassay (ELISA). Det registrerer antistoffer mod HIV i en persons blod, som begynder at produceres 1-3 måneder efter infektion. Kvantificering ved analyse af mikroorganismer er nødvendig for at overvåge behandlingen af ​​patienter.

PCR til diagnose af hepatitis

Viral hepatitis C er en alvorlig sygdom, der kan føre til udvikling af levercirrhose. I løbet af inkubationsperioden, som kan være op til 12 måneder, manifesterer virussen sig ikke på nogen måde, patienten er praktisk talt ikke smitsom, og virussen kan ikke påvises ved en rutinemæssig blodprøve.

Oftest, med utidig behandling, bliver sygdommen kronisk og truer med flere komplikationer.

Ved infektion med hepatitis B er inkubationsperioden ikke så lang, og de første symptomer kan observeres så tidligt som 4 uger. Det er i denne periode, at ELISA kan vise tilstedeværelsen af ​​en virus i kroppen.

PCR-metoden tillader:

• identificere sygdommen på inkubationsudviklingsstadiet
• tillade tvivlsomme analyser af andre undersøgelser
• evaluere effektiviteten af ​​antiviral terapi.

Fraværet af hepatitisvirus-DNA efter behandling er et tegn på dets effektivitet.

Analyse for tuberkulose

Udviklingen af ​​tuberkulose fremkaldes af Kochs bacillus, som kan komme ind i menneskekroppen med luftbårne dråber. Sygdommen har to former: latent og åben. I det første tilfælde er en inficeret person ikke bærer af infektion, og mycobakterier i sputum detekteres ikke engang ved PCR. Denne form har stadig en fare, da den er i stand til at passere ind på den åbne scene.

Det åbne (aktive) stadium er farligt for andre, selv i tilfælde af nøje overholdelse af reglerne for personlig hygiejne. Til diagnosticering af sygdommen anvendes fluorografi, tomografi og røntgen af ​​brystet. Også til dette formål anvendes en tuberkuleret hudtest (Mantoux-test). Men den mest effektive forskningsmetode er PCR.

Følgende prøver anvendes som testprøver:

• blod;
• slim;
• bronkialvæske.

PCR til HPV-diagnostik

Diagnose for HPV udføres i tilfælde af sygdomssymptomer, såsom papillomer og vorter i kønsområdet. Undersøgelsen ordineres også i planlægningen af ​​graviditet i tilfælde af infertilitet, aborter såvel som i en infektionssituation hos en af ​​partnerne, da en af ​​mekanismerne for transmission af virussen er seksuel.

Den farligste er ikke selve tilstedeværelsen af ​​virussen i kroppen, men dens type. Nogle af dens typer (16 og 18) er stærkt onkogene og kan forårsage livmoderhalskræft hos kvinder. PCR-metoden kan ordineres sammen med andre former for forskning. Til analyse anvendes ofte udstrygning fra kønsorganerne. Blod, urin og vaginal udflåd bruges sjældent som biomaterialer.

Med herpes

Denne test diagnosticerer infektion med kønsherpes simplex-virus type 1 og 2 (HSV1 / HSV2). Hvis du tester positivt for HSV2, skal du blive testet for hiv og andre kønssygdomme. Analysen kræver patientens venøse blod.
Urin, udflåd og indholdet af udslæt kan også undersøges, hvis der er symptomer.

Omfattende PCR-undersøgelse

Hvis der er indikationer eller til forebyggelse af sygdomme, kan et kompleks af PCR-analyser ordineres. Oftest er patienten selv initiativtager, der er tilfælde, hvor en omfattende undersøgelse ordineres for at forhindre udbrud af visse sygdomme i en bestemt region.

PCR-12 er en omfattende undersøgelse, der dækker følgende infektioner:

1. Hepatitis.
2. Herpes.
3. STD'er.
4. Tuberkulose.
5. Encefalitis.
6. Candidiasis.
7. Helicobacter pylori infektion.
8. Cytomegalovirus.
9. Mononukleose.
10. Oncovirus.
11. Listeriose.

Afkodning af PCR-analysen

Efter analysen ved hjælp af PCR-metoden kan et positivt eller negativt resultat meddeles.

Resultaterne af PCR-diagnostik ser sådan ud. Hvad er det, og hvordan man dechifrerer, vil lægen fortælle

Nøjagtighed af PCR-diagnostik

I de fleste tilfælde giver PCR-diagnostik meget nøjagtige resultater. Men i nogle tilfælde kræves yderligere forskningsmetoder for at bekræfte den korrekte diagnose.

Hvad kan forårsage et falsk resultat?

Falske positive resultater kan skyldes manglende overholdelse af reglerne for indsamling af analyse og gennemførelse af selve forskningsproceduren.

Patienten selv kan være synderen af ​​falsk informationsindhold i tilfælde af forkert forberedelse til levering af biomaterialet. Laboratorieudstyr og lægens professionalisme kan direkte påvirke forskningsresultaterne.

Hvor kan man få PCR-diagnostik

PCR-diagnostik udføres i private klinikker og laboratorier efter lægens recept eller på initiativ af patienten selv med henblik på forebyggelse.
Der bør foretrækkes klinikker og laboratorier med moderne udstyr, der har eksisteret i flere år på det medicinske marked og har bevist sig.

PCR-analyse: omkostninger og timing

Denne diagnostiske metode er dyr. Dens pris varierer fra 200 til 500 rubler for hver art. Omfattende undersøgelse af tilstedeværelsen af ​​flere infektioner kan spare penge betydeligt sammenlignet med at betale for hver enkelt undersøgelse.

Undersøgelsens varighed afhænger af typen af ​​infektion og kan tage fra 1 til 5 dage. Disse indikatorer afhænger også af laboratorieudstyret og den medicinske arbejdstagers kvalifikationer.

PCR-diagnostik (hvad det er, er beskrevet detaljeret i denne artikel) er den mest nøjagtige og hurtigste forskningsmetode. Det er en af ​​de vigtigste opdagelser i det tyvende århundrede. i medicin

Takket være denne metode er en komplet kur mod mange sygdomme blevet mulig. Men glem ikke, at PCR også har nogle ulemper, og dets effektivitet øges undertiden sammen med brugen af ​​andre forskningsmetoder.

Artikel design: Vladimir den Store

Video om PCR-diagnostik

Om PCR-nøjagtighed: