Hvis vi prøver at afgøre, hvilke spørgsmål først og fremmest vedrører mennesker, der venter på tilføjelse af en familie, så vil det i første omgang naturligvis være "Er alt i orden med babyen?", Men den hæderlige andenplads bliver konsekvent afholdt ved spørgsmålet "Dreng eller pige?" Dette spørgsmål viser sig nogle gange at være så brændende, at kinesiske læger endda blev forbudt at svare på det - alt for ofte tillader forældre, der er bundet af politikken "en familie - et barn" ikke at blive født piger, hvilket fører til en betydelig demografisk ubalance. .. Heldigvis er der i vores land ikke sådanne strenge love, og intet forhindrer fremtidige forældre i at vide, om de denne gang bliver forældre til en datter eller en søn.

Vi vil ikke tale om folkelige tegn: maveformen bestemmes ikke af barnets køn, men af ​​fysik og muskeltræning, videnskabelige tabeller, der henviser til forældrenes blodgruppe eller deres alder, har et meget fjernt forhold til videnskab ... heldigvis har medicin ganske pålidelige diagnostiske metoder.

Den mest berømte måde at fastslå fostrets køn på er naturligvis ultralyd (ultralyd). Denne procedure udføres for alle gravide to gange - efter 12 og 22 uger kan der om nødvendigt foreskrives en yderligere undersøgelse. Selvfølgelig er ultralydets hovedformål ikke at tilfredsstille forældrenes nysgerrighed, men at identificere mulige patologier - polyhydramnios, placentas unormale position, fostrets fejlernæring, forskellige misdannelser - men undervejs er det ganske muligt at finde ud af, om en dreng eller en pige. Teoretisk set er dette muligt efter at have nået 12 uger, men på dette stadium er der stor sandsynlighed for fejl, så læger foretrækker ikke at ødelægge deres ry, men 22 uger kan allerede ses ganske præcist.

Ingen giver dog en 100% garanti: det sker, at navlestrengsløjferne forveksles med penis, hævede skamlæber (dette er ikke en patologi og går nu af sig selv) - for pungen. Det sker også, at der slet ikke kan ses noget: under undersøgelsen vendte fosteret sig, så årsagsstedet ikke er synligt eller dækkede det med håndtag ... Så ultralyd er en meget pålidelig, men ikke en absolut måde at fastslå fostrets køn, men ikke absolut det samme, ret sent i forhold til drægtighedsalderen. Denne metode kan godt tilfredsstille dem, der "bare er interesserede", men desværre sker det på en anden måde: Der er genetisk bestemte sygdomme forbundet med sex. Det mest berømte eksempel af denne art er hæmofili: hvis en far lider af denne sygdom, sker der ikke noget med hans søn, men datteren vil være bærer af en frygtelig mutation og kan i fremtiden dømme hendes søn til at lide ... I i dette tilfælde er en præcis og vigtigst af alt en tidlig diagnosemetode nødvendig (under alle omstændigheder, hvis forældrene ikke ønsker at opretholde en "ugunstig" graviditet).

En af metoderne er en særlig analyse af moderens blod, som indeholder spor af fostrets DNA. Uden at gå i detaljer kan vi sige, at det er rettet mod at "søge" efter Y -kromosomet, som kun mænd har: fundet - det betyder en dreng, nej - det betyder en pige. Sandt nok er de måske ikke "ikke fundet", ikke fordi det virkelig ikke findes, men fordi der er for lidt foster -DNA i blodet, og alligevel overstiger nøjagtigheden af ​​denne test 95% efter 7 uger. Sandt nok gøres det kun på private klinikker, og det koster mindst 10.000 rubler.

En anden måde at bestemme et barns køn, som kan bruges ved 7-10 uger af graviditeten, er en chorionisk biopsi: en læge gennemborer mavevæggen med en særlig nål under ultralydskontrol og tager materiale, som derefter udsættes for genetisk analyse. Denne metode kan ikke kun bestemme køn, men også tilstedeværelse / fravær af genetiske defekter (for eksempel hvis moderen er bærer af hæmofili, kan barnet af begge køn arve det defekte X -kromosom eller måske ikke). Hvad angår gulvet, installeres det med 100% nøjagtighed. Men det skal huskes på, at dette langt fra er den sikreste metode, og det er bestemt ikke værd at ty til det af tomgangs nysgerrighed.

• Indledende lektion er ledig;
• Et stort antal erfarne lærere (indfødte og russisktalende);
• Kurser er IKKE for en bestemt periode (måned, seks måneder, et år), men for et bestemt antal klasser (5, 10, 20, 50);
• Mere end 10.000 tilfredse kunder.
• Prisen for en lektion med en russisktalende lærer - fra 600 rubler, med en indfødt højttaler - fra 1500 rubler

Bestemmelse af køn hos mennesker sker i henhold til XY-mekanismen. I dette tilfælde er det heterogamiske køn mand, det homogametiske køn er kvinde. Kønbestemmelse er opdelt i tre faser: kromosomalt, gonadalt og fænotypisk.

To grundlæggende regler for kønsbestemmelse hos pattedyr

Klassiske embryogenetiske undersøgelser har fastlagt to regler for bestemmelse af køn hos pattedyr. Den første af disse blev formuleret i 1960'erne af Alfred Zhost på grundlag af eksperimenter for at fjerne rudimentet af fremtidige gonader (gonadal fold) fra tidlige kaninembryoner: fjernelse af kamme før dannelsen af ​​gonaden førte til udviklingen af ​​alle embryoner som hunner... Det er blevet foreslået, at de mandlige kønskirtler udskiller effektor-testosteronhormonet, der er ansvarligt for maskulinisering af fostre, og tilstedeværelsen af ​​et andet effektor-anti-müller-hormon (MIS), som direkte kontrollerer sådanne anatomiske transformationer, er blevet forudsagt. Observationsresultaterne blev som regel formuleret: Specialiseringen af ​​udvikling af gonader i testiklerne eller æggestokken bestemmer den efterfølgende seksuelle differentiering af embryoet.

Indtil 1959 blev det antaget, at antallet af X -kromosomer er den vigtigste faktor ved kontrol af køn hos pattedyr. Opdagelsen af ​​organismer med et enkelt X -kromosom, der udvikler sig som hunner, og personer med et Y -kromosom og flere X -kromosomer, der udviklede sig som hanner, tvang imidlertid til at opgive sådanne ideer. Den anden regel til bestemmelse af køn hos pattedyr blev formuleret: Y -kromosomet bærer de genetiske oplysninger, der kræves til kønsbestemmelse hos mænd.

Kombinationen af ​​de to ovenstående regler omtales undertiden som vækstprincippet: Det kromosomale køn forbundet med tilstedeværelsen eller fraværet af Y -kromosomet bestemmer differentieringen af ​​den embryonale gonade, som igen styrer organismens fænotypiske køn. Denne mekanisme til bestemmelse af køn kaldes genetisk (eng. GSD) og i modsætning til den baseret på miljøfaktorers kontrollerende rolle (eng. ESD) eller forholdet mellem kønskromosomer og autosomer (eng. CSD).

Hormonel kønsbestemmelse

Kønbestemmelse kan repræsenteres som en stafetløb, som den kromosomale mekanisme videregiver til udifferentierede kønskirtler, der udvikler sig til mandlige eller kvindelige kønsorganer. Ved undersøgelse af kønskromosomers rolle i udviklingen af ​​kønskirtler blev det vist, at tilstedeværelsen eller fraværet af Y -kromosomet er afgørende hos mennesker. I mangel af Y -kromosomet differentierer kønskirtlerne sig til æggestokkene, og kvinden udvikler sig. I nærvær af Y -kromosomet udvikler det mandlige system sig. Tilsyneladende producerer Y -kromosomet et stof, der stimulerer testikeldifferentiering. "Det ser ud til, at naturens grundlæggende plan var at lave en kvinde, og at tilføjelsen af ​​et Y -kromosom frembringer en mandlig variation." Den næste fase af relæet fortsættes af hormoner, der bestemmer processen med seksuel differentiering af fosteret og dets anatomiske udvikling. Ved fødslen slutter første del af programmet. Efter fødslen skifter stafetten til miljøfaktorer, der fuldender kønsdannelse - normalt, men ikke altid i henhold til genetisk køn. Bestemmelse af køn er en kompleks flertrinsproces, som hos mennesker ud over biologisk også afhænger af psykosociale faktorer. Dette kan føre til fremkomsten af ​​transseksualitet, fremkomsten af ​​heteroseksuel, biseksuel eller homoseksuel adfærd og livsstil.

Fysiologisk grundlag for det gonadale niveau for kønsbestemmelse

Det fysiologiske grundlag for kønsbestemmelsesmekanismen er biseksualiteten af ​​embryonale gonader hos pattedyr. I sådanne fremskrivninger er Mullers kanal og Ulvekanalen samtidigt til stede - grundstykkerne i henholdsvis hunner og hanner. Primær kønsbestemmelse begynder med fremkomsten af ​​fremskrivninger af specialiserede cellelinjer - Sertoli -cellen. I sidstnævnte syntetiseres det anti -müllerske hormon, der forudsiges af Jost, som er ansvarlig for direkte eller indirekte hæmning af udviklingen af ​​det mülleriske kanal - rudimentet af de fremtidige æggeleder og livmoderen.

Genetisk mekanisme til kønsbestemmelse

Menneskeligt Y -kromosom, der viser placeringen af ​​SRY -genet

I 1987 undersøgte David Page og kolleger en XX -mand, der arvede et specifikt 280 kb -fragment af et Y -kromosom, og en XY -kvinde med en deletion, der involverede denne region som følge af udveksling af regioner mellem kromosomer. Dette fragment repræsenterer ZFY-genet med en længde på 140 tusinde basepar, som er til stede på Y-kromosomet for alle sande dyr i Eutheria og placeret i en afstand af 100 tusinde basepar fra grænsen til det pseudo-autosomale område.

Homolog ZFY - ZFX -genet findes på X -kromosomet, og ZFX er ikke inaktiveret. Både ZFX og ZFY koder for transkriptionsfaktorer, der indeholder zinkfingermotiver med DNA-bindende aktivitet. Yderligere detaljeret analyse af specifikke sekvenser af Y -kromosomer hos personer med kønsomvendelse begrænsede søgningen til et område på 35 kbp og førte til opdagelsen af ​​et gen, der anses for at være den sande ækvivalent til det klassiske engelsk. Testis bestemmende faktor... Dette gen kaldes SRY (eng. Kønsbestemmende Region Y -gen).

SRY er lokaliseret i området for kønsbestemmelse og indeholder et konservativt domæne (HMG-box), der koder for et protein på 80 aminosyrerester. Aktiviteten af ​​SRY -genet blev noteret inden begyndelsen af ​​differentieringsperioden for progonaden i testiklen - den 10. -12. Dag for embryonisk udvikling i musen og i det mindste på dette stadium afhænger ikke af tilstedeværelsen af ​​kønsceller . Specifikke punktmutationer eller sletninger i HMG -boksen af ​​dette gen hos XY -kvinder fører til kønsomvendelse. Overførsel af et 14 kbp DNA -fragment indeholdende dette gen med flankeringsregioner til en befrugtet oocyt af et homogametisk individ ved mikroinjektion førte til fremkomsten af ​​en han med en XX karyotype.

Funktioner af SRY -genet

Domænet kodet af HMG -boksen i SRY -genet binder specifikt til DNA og fører til dets bøjning. DNA -bøjning forårsaget af SRY -proteinet eller dets homologer indeholdende HMG -domænet kan mekanisk transmitteres over en betydelig afstand og spille en vigtig rolle i reguleringen af ​​transkription, replikation og rekombination. Regionen af ​​DNA, hvor SRY er lokaliseret, indeholder to gener, der koder for centrale enzymer, der er involveret i differentieringen af ​​den primære gonade i det mandlige mønster: aromatasegenet P450, der styrer omdannelsen af ​​testosteron til østradiol, og en faktor, der hæmmer udviklingen af Millers kanaler, som forårsager deres omvendte udvikling og fremmer differentiering af testikler ...

Produktet af SRY -genet er også involveret i processerne for seksuel differentiering i tæt interaktion med et andet gen, kaldet Z -genet, hvis funktion normalt er at undertrykke specifikke mandlige gener. I tilfælde af den normale mandlige 46XY -genotype koder SRY -genet for et protein, der hæmmer Z -genet, og specifikke mandlige gener aktiveres. I tilfælde af den normale kvindelige 46XX genotype, hvor SRY mangler, aktiveres Z -genet og hæmmer et specifikt hangen, hvilket skaber betingelser for kvindelig udvikling.

Kromosomal kønsbestemmelse teori

Overvej kromosomal kønsbestemmelse. Det er kendt, at kønsforholdet normalt er 1: 1 hos mænd og kvinder, der findes lige så ofte hos to- og to -organismer (dyr og dioecious planter). Dette forhold falder sammen med opdelingen i det analyserende kryds, når en af ​​de krydsede former er heterozygot. (Aa), og den anden er homozygot for recessive alleler (aa). I afkommet observeres i dette tilfælde splitting i forholdet 1 Aa: 1aa. Hvis sex er arvet efter det samme princip, ville det være ganske logisk at antage, at det ene køn skulle være homozygot og det andet heterozygot. Derefter skal opdelingen efter køn være lig med 1,1 i hver generation, hvilket faktisk observeres.

Evolutionær teori om køn blev foreslået af V. Geodakyan i 1965. Teorien forklarer ud fra et samlet synspunkt mange fænomener forbundet med køn: seksuel dimorfisme i sundhed og sygdom, kønsforhold, differentiel dødelighed og kønsreaktionshastighed, kønskromosomers og kønshormoners rolle, asymmetri af hjernen og hænderne, gensidige virkninger og psykologiske og sociale forskelle mellem kønnene.

Teorien er baseret på princippet om koblede undersystemer, der udvikler sig asynkront. Det mandlige køn er operationel befolkningens undersystem, kvinde - konservativ delsystem. Nye oplysninger fra miljøet når først det mandlige køn, og først efter mange generationer overføres til hunnen, derfor udvikler hannen udviklingen af ​​hunnen. Denne tidsforskydning (to fase egenskabets udvikling) skaber to former for egenskaben (mand og kvinde) - seksuel dimorfisme i befolkningen. En evolutionær "afstand" mellem delsystemer er nødvendig for at søge efter og teste innovationer.

De fleste dyr er dioecious organismer. Sex kan betragtes som et sæt træk og strukturer, der giver mulighed for reproduktion af afkom og overførsel af arvelig information. Køn bestemmes oftest på befrugtningstidspunktet, det vil sige, at zygotens karyotype spiller hovedrollen ved bestemmelsen af ​​køn. Karyotypen for hver organisme indeholder kromosomer, der er ens i begge køn - autosomer og kromosomer, hvormed det kvindelige og mandlige køn adskiller sig fra hinanden - kønskromosomer. Hos mennesker er de "kvindelige" kønskromosomer to X-kromosomer. Under dannelsen af ​​kønsceller modtager hvert æg et af X -kromosomerne. Køn, hvor gameter af samme type dannes, der bærer X-kromosomet, kaldes homogametisk. Hos mennesker er det kvindelige køn homogametisk. De "mandlige" kønskromosomer hos mennesker er X -kromosomet og Y -kromosomet. Under dannelsen af ​​kønsceller modtager halvdelen af ​​sædcellerne X-kromosomet, den anden halvdel-Y-kromosomet. Køn, hvor forskellige former for kønsceller dannes, kaldes heterogametisk. Hos mennesker er det mandlige køn heterogametisk. Hvis der dannes en zygote, der bærer to X -kromosomer, vil der dannes en kvindelig organisme deraf, hvis X -kromosomet og Y -kromosomet er mandlige.

Hos dyr kan følgende skelnes fire typer kromosomkønbestemmelse.

1. Hunkønnet er homogametisk (XX), hannen er heterogametisk (XY) (især pattedyr, mennesker, Drosophila).

   Genetisk skema til kromosomal kønsbestemmelse hos mennesker:

   R	♀46, XX	×	♂46, XY
   Gamete typer	23, X		23, X 23, Y
   F	46, XX kvinder, 50%		46, XY hanner, 50%

   Genetisk skema for kromosomal kønsbestemmelse i Drosophila:

   R	♀8, XX	×	♂8, XY
   Gamete typer	4, X		4, X 4, Y
   F	8, XX kvinder, 50%		8, XY hanner, 50%

2. Hunkønnet er homogametisk (XX), hannen er heterogametisk (X0) (orthoptera).

   Genetisk skema til kromosomal kønsbestemmelse i Desert Locust:

   R	♀24, XX	×	♂23, X0
   Gamete typer	12, X		12, X 11, 0
   F	24, XX kvinder, 50%		23, X0 hanner, 50%

3. Hunkønnet er heterogametisk (XY), det mandlige køn er homogametisk (XX) (fugle, krybdyr).

   Genetisk ordning for kromosomal kønsbestemmelse hos en due:

   R	♀80, XY	×	♂80, XX
   Gamete typer	40, X 40, Y		40, X
   F	80, XY kvinder, 50%		80, XX hanner, 50%

4. Hunkønnet er heterogametisk (X0), hannen er homogametisk (XX) (nogle insektarter).

   Genetisk skema til kromosomal kønsbestemmelse hos møl:

   R	♀61, X0	×	♂62, XX
   Gamete typer	31, X 30, Y		31, X
   F	61, X0 kvinder, 50%		62, XX hanner, 50%

Arv af kønsbundne træk

Det er blevet fastslået, at kønskromosomerne indeholder gener, der ikke kun er ansvarlige for udviklingen af ​​seksuelle egenskaber, men også for dannelsen af ​​ikke-kønskarakteristika (blodpropper, tandemalje, følsomhed over for røde og grønne farver osv.) . Arv af ikke-seksuelle træk, hvis gener er lokaliseret i X- eller Y-kromosomerne, kaldes kønsrelateret arv.

T. Morgan studerede arv af gener lokaliseret i kønskromosomer.

I Drosophila dominerer øjnens røde farve over det hvide. Gensidig krydsning- to kryds, som er kendetegnet ved en indbyrdes modsat kombination af det analyserede træk og køn i de former, der deltager i denne krydsning. For eksempel, hvis hunnen i det første kryds havde et dominerende træk, og hannen havde et recessivt træk, så skulle hunnen i det andet kryds have et recessivt træk, og hannen skulle have et dominerende træk. Ved udførelse af gensidig krydsning modtog T. Morgan følgende resultater. Når man krydsede rødøjede hunner med hvidøjede hanner i den første generation, viste alle afkom sig at være rødøjede. Hvis du krydser mellem F 1-hybrider, så er alle hunner i anden generation rødhårede, og blandt mænd er halvdelen hvidøjede og halvdelen rødøjede. Hvis du krydser mellem hvidøjede hunner og rødøjede hanner, så er alle hunner i den første generation rødøjede, og hannerne er hvidøjede. I F 2 er halvdelen af ​​hunnerne og hannerne rødøjede, halvdelen er hvidøjede.

T. Morgan var i stand til kun at forklare de opnåede resultater af den observerede spaltning ved øjenfarve ved at antage, at genet, der er ansvarligt for øjenfarve, er lokaliseret i X -kromosomet (XA er de røde øjenfarve, X a er den hvide øjenfarve), og Y -kromosomet af sådanne indeholder ikke gener.

R	♀X A X A rødøjede	×	♂X a Y hvidøjede
Gamete typer	X A		X a Y
F 1	X A X a ♀ rødøjede 50%		X A Y ♂ rødøjede 50%

R	♀X A X a rødøjede	×	♂X A Y rødøjede
Gamete typer	X A X a		X A Y
F 2	X A X A X A X a ♀ rødøjede 50%		X A Y ♂ rødøjede 25%	X a Y ♂ hvide øjne 25%

R	♀X a X a hvidøjede	×	♂X A Y rødøjede
Gamete typer	X a		X A Y
F 1	X A X a ♀ rødøjede 50%		X a Y ♂ hvide øjne 50%

R	♀X A X a rødøjede		×	♂X a Y hvidøjede
Gamete typer	X A X a			X a Y
F 2	X A X A ♀ rødøjede 25%	X a X a ♀ hvidøjede 25%		X A Y ♂ rødøjede 25%	X a Y ♂ hvide øjne 25%

Skema over menneskelige kønskromosomer og gener forbundet med dem:
1 - X -kromosom; 2 - Y -kromosom.

Hos mennesker modtager en mand X -kromosomet fra sin mor og Y -kromosomet fra sin far. En kvinde modtager et X -kromosom fra sin mor, et andet X -kromosom fra sin far. X -kromosom - mellem submetacentric, Y -kromosom - lille acrocentrisk; X -kromosomet og Y -kromosomet har ikke kun forskellige størrelser og strukturer, men bærer også for det meste forskellige gener. Afhængigt af gensammensætningen i en persons kønskromosomer kan følgende områder skelnes: 1) en ikke-homolog region af X-kromosomet (med gener, der kun er til stede i X-kromosomet); 2) en homolog region af X -kromosomet og Y -kromosomet (med gener til stede både i X -kromosomet og i Y -kromosomet); 3) en ikke-homolog region af Y-kromosomet (med gener kun til stede i Y-kromosomet). Afhængig af genets lokalisering skelnes følgende arvetyper.

Arvetype	Lokalisering af gener	Eksempler på
X-linket recessiv		Hæmofili, forskellige former for farveblindhed (protanopi, deuteronopi), fravær af svedkirtler, nogle former for muskeldystrofi osv.
X-linket dominerende	Ikke-homolog region af X-kromosomet	Brun emaljefarve, vitamin D -resistente rakitis osv.
XY-forbundet (delvist koblet til gulvet)	Homolog region af X- og Y -kromosomer	Alport syndrom, generel farveblindhed
Y -forbundet	Ikke-homolog region af Y-kromosomet	Webbed tæer, hypertrichose af auricle kanten

De fleste af de gener, der er knyttet til X -kromosomet, er fraværende i Y -kromosomet, så disse gener (selv recessive) vil manifestere sig fænotypisk, da de er ental i genotypen. Sådanne gener kaldes hemizygous. Det humane X -kromosom indeholder et antal gener, hvis recessive alleler bestemmer udviklingen af ​​alvorlige anomalier (hæmofili, farveblindhed osv.). Disse anomalier er mere almindelige hos mænd (da de er hemizygøse), selvom en kvinde er mere tilbøjelig til at bære generne for disse anomalier. For eksempel, hvis X A er normal blodprop, X a er hæmofili, og hvis en kvinde er bærer af hæmofili -genet, kan fænotypisk sunde forældre have en hæmofil søn:

R	♀X A X a "Geninteraktion"

Sex fremstår først som et rent reproduktivt (rekombination) fænomen. I udviklingsprocessen får den gradvist også evolutionære funktioner. På samme tid går kønsbestemmelse naturligvis fra gen (i hermafroditter) til kromosomalt (i dioecious former, tilsyneladende startende med fisk) og genomisk (i bier). På samme tid stiger differentieringsniveauet, og der er en stigning i manifestationen af ​​seksuel dimorfisme: den er fraværende i aseksuelle former, i hermafroditter er der kun seksuel dimorfisme på niveau med de primære seksuelle egenskaber (kønsceller, kønskirtler), i dioecious monogams, organismisk seksuel dimorfisme (sekundære seksuelle egenskaber) forekommer i dioecious polygams -population, herunder seksuel dimorphism i antallet og spredningen af ​​køn, og hos bier (muligvis andre sociale insekter) forekommer seksuel dimorfisme af genomet (haplo -diploidy ).

Under udviklingen af ​​organismen (ontogenese kan kønsbestemmelse forekomme på befrugtningstidspunktet (gen -niveau) og også kontrolleres af interne (hormoner) og / eller eksterne faktorer. Hos mennesker og højere dyr spiller uddannelse og træning også en vigtig rolle.

Genetisk kønsbestemmelse

Kromosomal kønsbestemmelse:

Hos dyr, planter og mennesker er den kromosomale mekanisme den indledende mekanisme, der bestemmer køn. Ifølge kromosomteori bestemmes en organismes køn af kønskromosomerne på befrugtningstidspunktet.

XY kønsbestemmelse:

I et køn indeholder kernerne i alle somatiske celler et diploid sæt af autosomer 2A og to identiske kønskromosomer (XX). Derfor indeholder alle kønsceller af dette køn et X -kromosom. Dette er et homogametisk gulv. I det andet køn indeholder hver somatiske celle ud over det diploide sæt af autosomer 2A to forskellige kønskromosomer X og Y. Derfor har den to typer gameter: X- og Y-bærende. Dette er et heterogametisk gulv. Hos de fleste dyr og planter er hunnkønnet homogametisk, og hannen er heterogametisk. Dette omfatter pattedyr, de fleste insekter, mange fisk, planter osv. Arter med mandlig heterogameticitet er klassificeret som Drosophila. Der er to typer XY -kønsbestemmelse. En af dem er som hos mennesker: køn afhænger af tilstedeværelsen af ​​Y -kromosomet (hvis der er et, er genotypen af ​​hannen, hvis ikke hunnen). Den anden - som hos repræsentanter for slægten Drosophila: køn bestemmes af forholdet mellem antallet af X -kromosomer og antallet af autosomer.

ZW kønsbestemmelse:

I et mindre antal arter (fugle, nogle krybdyr, fisk, sommerfugle, caddisfluer, fra jordbærplanter) ses det modsatte billede - det mandlige køn er homogametisk, og hunnen er heterogametisk. Arter med kvindelig heterogamitet er klassificeret som Abraxas.

X0 kønsbestemmelse:

Med denne mekanisme for kønsbestemmelse har et af kønene (homogametisk) 2 X -kromosomer, mens det andet (heterogametiske) kun har det første. I princippet er det en slags XY-mekanisme, da kønnet i dette tilfælde bestemmes på samme måde som i frugtfluer: efter forholdet mellem antallet af X-kromosomer og autosomer.

Haplo-diploid (genomisk) kønsbestemmelse:

Hos insekter (bier og andre hymenoptera, orme, flåter) opnås hunner (eller hunner og hanner) fra befrugtede æg, og kun hanner udvikler sig fra ubefrugtede æg.

Miljøkønbestemmelse:

Med denne mekanisme til kønsbestemmelse bestemmes udviklingen af ​​en organisme til en han eller en hun af eksterne faktorer, for eksempel temperatur (i de fleste krokodiller).

Hormonel kønsbestemmelse:

Kønbestemmelse kan repræsenteres som en stafetløb, som den kromosomale mekanisme videregiver til udifferentierede kønskirtler, der udvikler sig til mandlige eller kvindelige kønsorganer. Ved undersøgelse af kønskromosomers rolle i udviklingen af ​​kønskirtler blev det vist, at tilstedeværelsen eller fraværet af Y -kromosomet er afgørende hos mennesker. I mangel af Y -kromosomet differentierer kønskirtlerne sig til æggestokkene, og kvinden udvikler sig. I nærvær af Y -kromosomet udvikler det mandlige system sig. Tilsyneladende producerer Y -kromosomet et stof, der stimulerer testikeldifferentiering. "Det ser ud til, at naturens primære plan var at lave en kvinde, og at tilføjelsen af ​​et Y -kromosom frembringer en mandlig variation." Den næste fase af relæet fortsættes af hormoner, der bestemmer processen med seksuel differentiering af fosteret og dets anatomiske udvikling. Ved fødslen slutter første del af programmet. Efter fødslen skifter stafetten til miljøfaktorer, der fuldender kønsdannelse - normalt, men ikke altid i henhold til genetisk køn. Bestemmelse af køn er en kompleks flertrinsproces, som hos mennesker ud over biologisk også afhænger af psykosociale faktorer. Dette kan føre til heteroseksuel, biseksuel eller homoseksuel adfærd og livsstil.

Forleden tilbød de amerikanere, der er utilfredse med deres køn, internetnetværket "Facebook" at registrere et valg.

Netværket havde det sjovt aktivt i denne sag. Men den, der griner sidst, griner godt. Det ville ikke være nødvendigt, at børnene til dem, der griner, kraftigt prøver på disse kønsroller (det ville være mere korrekt at kalde dem køn). Virkeligheden overgår de mest avantgarde-løjere som denne.

Få mennesker er klar over, at FN, EU, PACE og et væld af andre indflydelsesrige internationale organisationer allerede har vedtaget resolutioner, erklæringer og andre dokumenter, der ikke kun giver en grøn vej til disse 58 køn, men også forpligter mange lande til at indføre et sådant køn betegnelser ved lov.

Pik eller kylling?

På tærsklen til Facebook -aktionen accepterede Europa -Parlamentet med et brag "Lunacek -rapporten" opkaldt efter den østrigske LGBT -aktivist og stedfortræderen fra Miljøpartiet De Grønne. Faktisk foreslog hun at give repræsentanter for hendes hjemlige LGBT -samfund særlige rettigheder, der giver dem fordele i forhold til andre homo sapiens. De får ubegrænset ytringsfrihed, men du kan ikke modsige dem. Selv forældre har ingen ret til at beskytte deres børn mod kønspropaganda.

Så den moderne verden kredser ikke kun om dollar, olie eller sex, men også om køn. Strengt taget roterer verden ikke selv om denne akse, den snurres med magt, som kød i en kødkværn. Love, der kræver en så radikal omstrukturering af samfundet, vedtages bag kulisserne i de mest demokratiske lande. Dette gøres af kastet til de urørlige - det internationale bureaukrati koncentreret i overnationale strukturer. Og så er de pålagt næsten alle lande.

Hvad er essensen af ​​køn? I 1970'erne begyndte dette udtryk at betegne en af ​​sexens hypostaser - social. For at bestemme det biologiske køn er det nok at tage bukserne af. Men det sociale køn er, hvad der er i hovedet, hvordan en person føler sig selv, hvilket køn han valgte, uanset om han blev født som en dreng eller en pige. Oprindeligt blev det kun brugt i medicin til behandling og rehabilitering af mennesker med sådanne handicap.

Men da radikale filosoffer, psykologer og antropologer tog køn op, udviklede de den såkaldte kønsteori. Hvad er dens essens? Vær advaret, yderligere læsning er ikke for sarte sjæle. Ifølge kønnsteorien er et barn ikke født som en dreng eller en pige, men som noget på ubestemt tid har han alle køn på én gang, uanset om det faktisk har en "hane" eller "høne". Og vi bliver kun mænd og kvinder, fordi vi er opdraget på den måde. Hovedrollen spilles naturligvis af familien - fra århundrede til århundrede bliver "kønsvold" (dette er det officielle udtryk) gengivet i den over personen, hvilket pålægger drengen en mands rolle og drengen rolle som kvinde og mor på pigen. Dette diktatur i familien skal ødelægges. Derfor ungdomsretfærdighed og kampen mod såkaldt vold i hjemmet og radikale former for beskyttelse af barnets rettigheder og andre aktivt sponsorerede teknologier til familieødelæggelse - alle spiller på siden af ​​kønsteori og praksis.

I USA anbefales en bog kaldet "This Is Perfectly Normal" til læsning i 4. klasse. En af siderne forklarer, at det er i orden at være homoseksuel eller lesbisk. Foto: Collage AIF

Lektioner for unge

Kønspædagogik anbefaler, at børn prøver sig i forskellige roller og understreger, at utraditionalitet er stor. Det er bedre at begynde at gøre dette i folkeskolen eller endda i børnehaven, når barnet begynder at indse sit biologiske køn - den optimale alder for at skabe kønskaos i barnets hoved.

Dette kaldes "ligestilling" -uddannelse, og det praktiseres i mange lande i Nordeuropa og pålægges lande, der for nylig har tilsluttet sig EU. I forklædt form siver det ud i form af seksualundervisning for unge. Efter sådanne lektioner spiller piger ofte krig, og drenge spiller homoseksuelle, transvestitter eller dattermødre.

Men efter "Lunacek -rapporten" kan sådan opdragelse blive praktisk talt obligatorisk, og forældre vil ikke længere være i stand til at beskytte deres barn mod disse lektioner. I øvrigt dukker der i forvejen konflikter op i Tyskland, hvor forældre, der beskytter deres børn, endda er straffet. Er det svært for dig at tro det? Alt dette ser ud til at være nonsens, hvilket ikke kan være, fordi det aldrig kan være det? Jeg forstår din logik, men jeg minder dig om, at de relevante aftaler allerede er nedfældet i officielle dokumenter underskrevet af hundredvis af lande og implementeres i praksis i mange regioner.

Hvordan kunne dette ske? Stille og diskret. Begrebet "køn" i dokumenter optrådte første gang i 1995 i den såkaldte Beijing FN-erklæring. Og så betød det kun behovet for at indføre ligestilling mellem mænd og kvinder. På det tidspunkt argumenterede meget få mennesker med denne erklæring, og dokumentet blev accepteret med entusiasme. Men det viste sig, at kvinder tilsyneladende ganske enkelt blev brugt til stille og roligt at skubbe alle repræsentanter for LGBT -samfundet under kønsparaplyen. Og som du allerede ved, viste det sig at de havde brug for ligestilling endnu mere end kvinder.

Antallet af 58 køn, der er tildelt af eksperter til Facebook -handlingen, er betinget. Ifølge kønnsteorien kan der være flere af dem. Du kan skelne dem faktisk uendeligt og opfinde mikroskopiske forskelle. For eksempel er de mest almindelige dem, forkortelsen LGBT bruges til: bogstaverne betegner homoseksuelle køn (lesbiske, homoseksuelle, biseksuelle) og transseksuelle er dem, der er utilfredse med deres biologiske køn. Der er mange af dem: transseksuelle søger at skifte køn kirurgisk, transvestitter skifter simpelthen til tøj af det modsatte køn, androgyner kombinerer maskuline og feminine træk og adfærd, hermafroditter har mandlige og kvindelige kønsdele, bigenders ændrer seksuel adfærd afhængigt af omstændighederne, agender nægter ethvert gulv. Listen fortsætter, som det blev gjort på Facebook. På sidelinjen diskuteres introduktionen af ​​nye køn baseret på incest og pædofili.