Գոստ ավազի կառուցման համար 8735 փորձարկման մեթոդներ. Ավազ շինարարական աշխատանքների համար

1. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

2. ՆՄԱՆՎՈՒՄ

3. ՀԱՏԻԿԻ ԿԱԶՄԻ ԵՎ ՄՈՏ ՄՈԴՈՒԼԻ ՈՐՈՇՈՒՄԸ

5. ՓՈՇՈՒ ԵՎ ԿԱՎԻ ՄԱՍՆԻԿՆԵՐԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ.

7. ՀԱՆՔԱՅԻՆ ԵՎ ՎԵՂԱՅԻՆ ԿԱԶՄԻ ՈՐՈՇՈՒՄԸ.

8. ԻՍԿԱԿԱՆ ԽՏՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ

9. ՍԱՀՄԱՆԱՔԱՅԻՆ խտության և դատարկության որոշում

10. ԽՈՆԱՎՈՐՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ

11. ՌԵԱԿՏԻՎՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ

12. ՍՈՒԼՖԱՏ ԵՎ ՍՈՒԼՖԻԴԱՅԻՆ ՄԻԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ.

13. ԱՎԱԶԻ ՍԱՌՆԱԴԻՄԱՆԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ՀԱՇՎԱԾՔՆԵՐԻ ՀԱՇՎՈՒՄ.

1. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

2. ՆՄԱՆՎՈՒՄ

5. ՓՈՇՈՒ ԵՎ ԿԱՎԻ ՄԱՍՆԻԿՆԵՐԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ.

6. ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ԿԱՂՏԵՐԻ ՆԵՐԿԱՅՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ.

7. ՀԱՆՔԱՅԻՆ ԵՎ ՎԵՂԱՅԻՆ ԿԱԶՄԻ ՈՐՈՇՈՒՄԸ.

8. ԻՍԿԱԿԱՆ ԽՏՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ

10. ԽՈՆԱՎՈՐՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ

11. ՌԵԱԿՏԻՎՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ

12. ՍՈՒԼՖԱՏ ԵՎ ՍՈՒԼՖԻԴԱՅԻՆ ՄԻԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ.

1. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

2. ՆՄԱՆՎՈՒՄ

3. ՀԱՏԻԿԻ ԿԱԶՄԻ ԵՎ ՄՈՏ ՄՈԴՈՒԼԻ ՈՐՈՇՈՒՄԸ

4. ԿԱՎԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ԿՈՆՏԱՑՈՒՄՆԵՐՈՒՄ

5. ՓՈՇՈՒ ԵՎ ԿԱՎԻ ՄԱՍՆԻԿՆԵՐԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ.

6. ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ԿԱՂՏԵՐԻ ՆԵՐԿԱՅՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ.

7. ՀԱՆՔԱՅԻՆ ԵՎ ՎԵՂԱՅԻՆ ԿԱԶՄԻ ՈՐՈՇՈՒՄԸ.

8. ԻՍԿԱԿԱՆ ԽՏՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ

9. ՍԱՀՄԱՆԱՔԱՅԻՆ խտության և դատարկության որոշում

10. ԽՈՆԱՎՈՐՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ

11. ՌԵԱԿՏԻՎՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ

12. ՍՈՒԼՖԱՏ ԵՎ ՍՈՒԼՖԻԴԱՅԻՆ ՄԻԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄ.

13. ԱՎԱԶԻ ՍԱՌՆԱԴԻՄԱՆԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ՀԱՇՎԱԾՔՆԵՐԻ ՀԱՇՎՈՒՄ.

ՀԱՎԵԼՎԱԾ

ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ

5.1. Վերացման մեթոդ

5.2. Պիպետտի մեթոդ

5.3. Թաց մաղման մեթոդ

8.1. Պիկնոմետրիկ մեթոդ

8.2. Իրական խտության արագացված որոշում

9.1. Զանգվածային խտության որոշում

9.2. Անվավերության սահմանում

12.2. Ընդհանուր ծծմբի պարունակության որոշում

12.2.1. Քաշի մեթոդ

12.2.2. Յոդոմետրիկ տիտրման մեթոդ

12.3. Սուլֆատի ծծմբի պարունակության որոշում

12.4. Սուլֆիդի ծծմբի պարունակության որոշում

5.1. Վերացման մեթոդ

5.3. Թաց մաղման մեթոդ

5.4. Ֆոտոէլեկտրական մեթոդ

8.1. Պիկնոմետրիկ մեթոդ

9.2. Անվավերության սահմանում

12.2. Ընդհանուր ծծմբի պարունակության որոշում

12.2.1. Քաշի մեթոդ

12.2.2. Յոդոմետրիկ տիտրման մեթոդ

Ընտրություն

ՆՅՈՒԹԵՐԻ ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ ՀԱՋՈՐԴ 2

Պաշտոնական հրատարակություն

mosk ■ ՍՏԱՆԴԱՐՏ ՀՐԱՏԱՐԱԿՈՒՄ<98 5

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏՆԵՐ

ԲԵՏՈՆ ԵՎ ԵՐԿԹԱԲԵՏՈՆ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐ

ՆՅՈՒԹԵՐԻ ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ ՄԱՍ 2

Պաշտոնական հրատարակություն

Մաղման կորը

Կտրված ավազների հատիկավոր կազմը որոշելիս փորձարկման արդյունքները գրանցվում են աղյուսակների տեսքով: Չափի մոդուլը Mk այս դեպքում որոշված չէ:

4. ԿԱՎԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ԿՈՆՏԱՑՈՒՄՆԵՐՈՒՄ

4.1. Սարքավորումներ

Տեխնիկական կշեռքներ ԳՕՍՏ 23711-79 կամ ԳՕՍՏ 24104-80 համապատասխան:

Թիվ 1.25 ցանցով մաղեր՝ ԳՕՍՏ 3584-73-ի համաձայն և 5 և 2.5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով։

Հանքաբանական խոշորացույց.

Պողպատե ասեղ:

4.2. Թեստի պատրաստում

Ավազի միջին նմուշը մաղում են 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով, դրանից վերցվում է մոտ 0,1 կգ ավազ, և առանձին ավազի ֆրակցիաների կշռված մասերը ստացվում են աղյուսակին համապատասխան մաղելով: 4.

Աղյուսակ 4

Կոտորակի չափը, մմ
Նմուշի քաշը, գ

4.3. Փորձարկում

Ավազի յուրաքանչյուր կշռված քանակությունը բարակ շերտով լցնում են ապակու կամ մետաղյա թերթիկի վրա և խոնավացնում։ Կախովի պողպատե ասեղից մեկուսացված են կավի կտորները, որոնք մածուցիկությամբ տարբերվում են ավազի հատիկներից կամ

ՀՐԱՏԱՐԱԿԻՉԻՑ

Հավաքածու «Բետոն և երկաթբետոնե արտադրանք. Նյութերի փորձարկման մեթոդներ «Մաս 2-ը պարունակում է ստանդարտներ, որոնք հաստատվել են մինչև 1985 թվականի հունվարի 1-ը:

Մինչև նշված ժամկետը ընդունված բոլոր փոփոխությունները կատարվել են ստանդարտներում: Ստանդարտի թվի կողքին կա * նշան, որում կատարվել է փոփոխությունը:

Նոր հաստատված և վերանայված ստանդարտների, ինչպես նաև դրանցում ընդունված փոփոխությունների վերաբերյալ ընթացիկ տեղեկատվությունը հրապարակվում է «ՍՍՀՄ պետական ստանդարտներ» ամենամսյա տեղեկատվական ինդեքսում։

(Ք) Ստանդարտների հրատարակչություն, 1985 թ

Խումբ W19

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ԱԶ ՇԻՆԱՐԱՐԱԿԱՆ ԱՇԽԱՏԱՆՔՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ Փորձարկման մեթոդներ

Ավազ շինարարական աշխատանքների համար. Փորձարկման մեթոդներ

ԳՕՍՏ 8735-65-ի փոխարեն

ԽՍՀՄ Մինիստրների խորհրդի շինարարական գործերի պետական կոմիտեի 1975 թվականի դեկտեմբերի 10-ի թիվ 292 հրամանագրով սահմանվել է ներդրման օր.

Ստանդարտին չհամապատասխանելը պատժվում է օրենքով

Սույն ստանդարտը վերաբերում է ավազին, որն օգտագործվում է պետական ստանդարտների և տեխնիկական պայմանների պահանջներին համապատասխան որպես ագրեգատներ միաձույլ, հավաքովի բետոնից և երկաթբետոնե կոնստրուկցիաների և նյութերի համար համապատասխան տեսակի շինարարական աշխատանքների համար, և սահմանում է հետևյալ փորձարկման մեթոդները որոշելու համար. ավազի նուրբության կազմը և մոդուլը; կավի պարունակությունը գնդիկներով;

ավազի հանքաբանական և ժայռապատկերային կազմը.

ավազի խտություն;

զանգվածային զանգվածային քաշը;

ավազի դատարկություն;

ավազի խոնավությունը.

Անհատական թեստերի անհրաժեշտությունը նշված է ապրանքների հատուկ տեսակների պետական ստանդարտներում և տեխնիկական բնութագրերում:

Ստանդարտը սահմանում է ավազի կամընտիր փորձարկման մեթոդներ, որոնք նշված են հավելվածում:

Ստանդարտը չի սահմանում երկաթուղային գծի բալաստի համար նախատեսված ավազի փորձարկման մեթոդներ:

Պաշտոնական հրատարակություն

Վերատպումն արգելված է

1. ՆՄԱՆՎՈՒՄ

1.1. Ավազի փորձարկման համար վերցվում են մասնակի նմուշներ, որոնցից համադրելով միջին նմուշ է ստացվում։

1.2. Արտադրական ձեռնարկությունում (քարահանք) ավազի հոսքից մասնակի նմուշներ են վերցվում ժապավենային փոխակրիչներով։

1000 մմ-ից պակաս գոտի լայնությամբ փոխակրիչների վրա մասնակի նմուշներ են վերցվում հոսքի ողջ լայնությունը պարբերաբար հատելով, որից հոսքի հատման ժամանակ անցնող ամբողջ ավազը կտրվում է:

1000 մմ կամ ավելի փոխակրիչի լայնությամբ նմուշները վերցվում են ավազի հոսքը մասերով հաջորդաբար հատելով:

Մասնակի նմուշներ են վերցվում ամեն ժամը մեկ։

Յուրաքանչյուր տեխնոլոգիական գծի փոխարինելի արտադրանքից վերցվում է մեկ միջին նմուշ:

Հիդրոմեխանիզացիայի միջոցով արդյունահանված և դրված ավազի որակը ստուգելու համար մասնակի նմուշներ են վերցվում ալյուվիալ քարտեզների վրա՝ ԳՕՍՏ 8736-77-ի պահանջներին համապատասխան:

1.3. Ձեռնարկությունների (արտադրող կամ սպառող) պահեստներում դրա որակը ստուգելիս ավազի միջին նմուշ ստանալու համար վերցվում է 10-15 մասնակի նմուշ: Բաց պահեստում նմուշները վերցվում են կույտի կամ կոնի վերևից ներքև տարբեր բարձրությունների վրա գտնվող կետերում:

Բունկերում գտնվող ավազի նմուշից նմուշներ են վերցվում ավազի մակերեսից, ինչպես նաև բունկերի ստորին հատվածի ավազից, որի համար այն մասամբ բեռնաթափվում է։

Փորձարկված ավազի յուրաքանչյուր 300 մ 3 (500 տ) միջինից մեկ նմուշ է վերցվում:

1.4. Առաքված ավազի որակի հսկողության ստուգման ընթացքում միջին նմուշ ստանալու համար երկաթուղային վագոններից, վագոններից կամ նավերից մասնակի նմուշներ են վերցվում դրանց բեռնման կամ բեռնաթափման ժամանակ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 8736-77 հրահանգների:

Թույլատրվում է ավազի մասնակի նմուշներ վերցնել ավազը պահեստ տեղափոխող ժապավենային փոխակրիչի վրա բեռնաթափման ժամանակ։

1.5. Երկրաբանական հետախուզության ընթացքում նմուշառումն իրականացվում է սահմանված կարգով հաստատված մեթոդական ցուցումների համաձայն:

Ավազի միջին նմուշի զանգվածը պետք է լինի առնվազն չորս անգամ ավելի, քան աղյուսակում նշվածը: մեկ.

Թույլատրվում է մի քանի տեսակի փորձարկումներ կատարել մեկ նմուշի միջոցով, եթե փորձարկման ընթացքում ավազի որոշված հատկությունները չեն փոխվում։ Օրինակ, դուք կարող եք որոշել ավազի հատիկի չափը և փոշոտ, կավե և տիղմային մասնիկների պարունակությունը զանգվածային խտությունը որոշելուց հետո:

Աղյուսակ 1

Փորձարկման տեսակը	Փորձարկման համար անհրաժեշտ նմուշի զանգված, կգ
1. Միներալոգիական և պետրոգրաֆիկ կազմի որոշում
2. Խտության որոշում.
պիկնոմետրիկ մեթոդ
օգտագործելով Le Chatelier սարքը 3. Սորուն զանգվածի որոշում

մատակարարվող ավազի քանակությունը քաշային միավորներից վերածել ծավալայինի
ստանդարտ չհամախմբված	5-10 (կախված բովանդակությունից
վիճակ	մանրախիճ ավազի մեջ)
4. Խոնավության որոշում 5. Հացահատիկի բաղադրության որոշում
և չափի մոդուլ
6. Փոշու պարունակության որոշում
տեսանելի, կավի և տիղմային մասնիկներ
elutriation կամ pipette մեթոդ

7. Կավի պարունակության որոշում

8. Օրգանական կեղտերի պարունակության որոշում

1.6. Մասնակի նմուշները վերցնելուց և համադրելուց հետո ստացված միջին նմուշը մանրակրկիտ խառնվում է և լաբորատորիա ուղարկելուց առաջ կրճատվում է քառակուսի կտրատելու կամ ֆլեյտավոր բաժանարարի միջոցով, որի դիզայնը ներկայացված է Նկ. մեկ.

Groove divider

Այս դեպքում լաբորատորիա ուղարկվող կրճատված նմուշի զանգվածը պետք է առնվազն երկու անգամ գերազանցի աղյուսակի համաձայն փորձարկման համար պահանջվող նմուշի ընդհանուր զանգվածը: մեկ.

Նմուշը քառակուսելու համար (խառնելուց հետո) ավազի կոնը հարթեցնում են, և այդպիսով ստացված ավազի սկավառակը կենտրոնով անցնող փոխադարձ ուղղահայաց գծերով բաժանվում է չորս մասի։ Ցանկացած երկու հակադիր քառորդները կրճատվում են: Հերթական քառորդով նմուշը կրճատվում է երկու, չորս անգամ և այլն: Օգտագործելով ակոսավոր բաժանարար, ավազի նմուշը հավասարապես բաժանվում է երկու մասի: Հետագա կրճատման համար նմուշի կեսը կրկին անցնում է բաժանարարի միջով և կրկնվում է ձևավորված մասերի բաժանումը, մինչև ստացվի անհրաժեշտ զանգվածի նմուշ։

Պառակտող ջրհորների լայնությունը պետք է լինի ավազահատիկների առավելագույն չափից առնվազն 1,5 անգամ:

2. ԹԵՍՏԱՐԿՄԱՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

2.1. Տարբեր տեսակի թեստերի նպատակը և շրջանակը ներկայացված են աղյուսակում: 2.

Հատուկ մակերեսի, պոտենցիալ ռեակտիվության, ցրտադիմացկունության, ինչպես նաև ավազի որակի ցուցիչների կայունության որոշումը ընտրովի օգտագործվում է միայն համապատասխան չափորոշիչներով և տեխնիկական պայմաններով նախատեսված ավազի գնահատման հատուկ դեպքերում, իսկ երկրաբանական հետախուզման ժամանակ, եթե առկա է հատուկ պատվեր հաճախորդից. Վերոնշյալ փորձարկման մեթոդները տրված են հավելվածում:

2.2. Ավազի բոլոր նմուշները կշռվում են 0,1%-ով, եթե այլ բան նախատեսված չէ կշռման ճշգրտության վերաբերյալ ստանդարտում:

2.3. Ավազի նմուշների չորացումը մինչև հաստատուն քաշը կատարվում է չորացման ջեռոցում 105-110 ° C ջերմաստիճանում, մինչև երկու հաջորդ կշռման միջև քաշի տարբերությունը չլինի ավելի քան 0,1%: Ավազի նմուշների երկու հաջորդ կշռման միջև ընկած ժամանակահատվածը պետք է լինի առնվազն 3 ժամ:

2.4. Թեստի արդյունքների հաշվարկն իրականացվում է երկրորդ տասնորդական թվի ճշգրտությամբ, եթե այլ ցուցումներ տրված չեն հաշվարկի ճշգրտության վերաբերյալ:

2.5. Որպես փորձարկման արդյունք ընդունվում է համապատասխան մեթոդի համար նախատեսված զուգահեռ որոշումների միջին թվաբանականը:

աղյուսակ 2

	Կիրառման տարածք
Փորձարկման տեսակը	1 ձեռնարկության * արտադրության հսկողություն օրական	որակները՝ (քարահանք) - վարորդներ պարբերական	Ավազի որակի որոշում երկրաբանական հետախուզման ընթացքում և սպառողների մասնագիտացված լաբորատորիաներում
1. Հացահատիկի չափի բաղադրության որոշում և
ավազի չափի մոդուլ
2. Կավի պարունակության որոշում
3. Փոշու, կավային և տիղմային մասնիկների պարունակության որոշում էլուտրացիայով կամ խողովակներով

4. Օրգանի բովանդակության որոշում
բնական կեղտեր
5. Miner Scarlet-Petro-ի սահմանումը
ավազի գրաֆիկական կազմը 6. Ավազի պիկնոմետրիկ մեթոդի խտության որոշում կամ
օգտագործելով Le Chatelier սարքը 7. Զանգվածային զանգվածի որոշում. մատակարարված ավազի քանակությունը քաշային միավորներից վերածել ծավալային միավորների ստանդարտ չհամախմբված
վիճակ
8. Ավազի դատարկության որոշում
9. Ավազի խոնավության որոշում
10. Կոնկրետ մակերեսի որոշում
ավազի առկայությունը 11. Ավազի քիմիայի պոտենցիալ-ռեակտիվության որոշում
ռացիոնալ մեթոդ 12. Ցրտահարության դիմադրության որոշում
մանրացված ավազ 13. Ավազի որակի ցուցանիշների կայունության որոշում. փոշու և կավի մասնիկների չափի և պարունակության մոդուլ
վիճակագրական մեթոդ

Նշում. «n-z» նշանը նշանակում է, որ թեստը կատարվում է, դուք պետք է իմանաք» -> - չի իրականացվում:

3. ՀԱՏԻԿԻ ԿԱԶՄՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ԵՎ ավազի հոսանքի մոդուլը.

3.1. Սարքավորումներ

Տեխնիկական կշեռք, սեղան, քաշ կամ հավաքեք ըստ ԳՕՍՏ 23711-79 կամ ԳՕՍՏ 24104-80:

Թիվ 1.25 ցանցերով մաղերի հավաքածու; 063; 0315; 014 և 10 կլոր անցքեր; 5 և 2,5 մմ (մաղի շրջանակները կլոր կամ քառակուսի են, առնվազն 100 մմ տրամագծով կամ կողային կողմով) ԳՕՍՏ 3584-73-ի համաձայն:

Չորացման էլեկտրական պահարան ԳՕՍՏ 13474-79-ի համաձայն.

3.2. Թեստի պատրաստում

2 կգ կշռող ավազի նմուշը չորանում է մինչև մշտական քաշը:

3.3. Փորձարկում

Մշտական քաշով չորացրած ավազի նմուշը մաղում են 10 և 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղերի միջով:

Մաղերի վրա մնացորդները կշռվում են և 5-10 մմ (Gy) և 10 մմ-ից բարձր (Gru) հատիկի չափով մանրախիճի ֆրակցիայի ավազի մեջ պարունակությունը հաշվարկվում է կշռային տոկոսով՝ ըստ բանաձևերի:

որտեղ M ± o - մնացորդ 10 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղի վրա, գ;

Мb - մնացորդ 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղի վրա, գ;

M-ը նմուշի զանգվածն է, g.

Վերը նշված մաղերի միջով անցած ավազի նմուշից վերցվում է 1000 գ կշռող նմուշ՝ առանց մանրախիճային ֆրակցիաների ավազի հատիկային կազմը որոշելու համար:

Ավազի որակը գնահատելիս այս որոշումը կատարվում է նախնական լվացումից հետո՝ ստացված նմուշի ողողմամբ: Այս դեպքում լուծարված մասնիկների պարունակությունը ներառվում է թիվ 014 ցանցով մաղով անցման մեջ և նմուշի ընդհանուր քաշի մեջ։ Զանգվածային փորձարկումներում թույլատրվում է էյուտրիայով լվանալուց հետո մաղել ավազի նմուշ (առանց մանրախիճային ֆրակցիաների) 500 գ կշռով։

Ավազի որակը վերահսկելիս թույլատրվում է նմուշը մաղել առանց նախնական լվացման, բացառությամբ կավե կեղտերի զգալի պարունակությամբ ավազի փորձարկման դեպքերի։

Վերը նշված մեթոդով պատրաստված ավազի նմուշը մաղում են 2,5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով և թիվ 1,25 ցանցով մաղերի հավաքածուով; 063; 0315 և 014:

Մաղումը կատարվում է մեխանիկական կամ ձեռքով։ Մաղման տեւողությունը պետք է լինի այնպիսին, որ յուրաքանչյուր մաղի 1 րոպե հսկողական ինտենսիվ ձեռքով թափահարելով, դրա միջով անցնի ընդհանուր զանգվածի 0,1%-ից ոչ ավելին:

մաղված նմուշ: Մեխանիկական մաղման միջոցով ընդունված սարքի համար դրա տևողությունը սահմանվում է էմպիրիկորեն:

Ձեռքով մաղելով թույլատրվում է մաղման ավարտը որոշել հետևյալ պարզեցված եղանակով՝ յուրաքանչյուր մաղ եռանդորեն թափահարում է թղթի թերթիկի վրա։ Մաղումը համարվում է ավարտված, եթե գործնականում ավազահատիկների անկում չկա:

3.4. Արդյունքների մշակում Ըստ մաղման արդյունքների՝ հաշվարկվում է.

ա) մասնակի մնացորդը յուրաքանչյուր մաղի վրա նա տոկոսային հարաբերությամբ՝ ըստ բանաձևի

որտեղ rtii-ն մնացորդի զանգվածն է տվյալ մաղի վրա, g; pg-ը մաղած նմուշի զանգվածն է, g;

բ) ընդհանուր մնացորդը Ai-ի յուրաքանչյուր մաղի վրա՝ որպես տոկոս՝ ըստ բանաձևի

Ժամը = 02.5 + 01.25 + + Oi,

որտեղ 02.5 + 01.25 + ... + Oi - մասնակի մնացորդներ մեծ անցքի չափսերով մաղերի վրա, սկսած 2,5 մմ, 1,25 մմ և այլն տրամագծով անցքի մաղից,%;

o - մասնակի մնացորդ տվյալ մաղի վրա,%;

գ) ավազի չափի մոդուլը (առանց 5 մմ-ից մեծ հատիկի չափով մասնաբաժնի) ըստ բանաձևի.

s4 _ ^ 2,5 + * ^ 1,25 "^ 0 8 + - ^ 0315 + -ԱլՈւ.

որտեղ A 2, 5, A 1.25, L tez, Lozy, Loi 2.5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղի և No 1.25 ցանցերով մաղերի վրա ընդհանուր մնացորդներն են. 063; 0315; 014,%. Ավազի հատիկաչափի բաղադրության որոշման արդյունքները գրանցվում են աղյուսակում ներկայացված ձևով: 3, կամ պատկերված գրաֆիկորեն գծային մասշտաբով մաղման կորի տեսքով, ինչպես ցույց է տրված նկ. 2.

ԳՕՍՏ 8735-88-ը սահմանում է ավազի փորձարկման մեթոդներ, որոնք օգտագործվում են որպես բետոնի ագրեգատ մոնոլիտ, հավաքովի երկաթբետոնե և բետոնե արտադրանքներում և կառույցներում, ինչպես նաև օգտագործվում են որպես նյութ տարբեր տեսակի շինարարական աշխատանքների համար՝ օգտագործելով բետոնի և հավանգ խառնուրդներ: ԳՕՍՏ 8735-88 գործում է 01.07.89թ.

ԳՕՍՏ 8735-88

(ST SEV 5446-85)

ST SEV 6317-88

UDC 691.223.001.4.006.354 Խումբ Ж19

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ԱԶ ՇԻՆԱՐԱՐԱԿԱՆ ԱՇԽԱՏԱՆՔՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ
Փորձարկման մեթոդներ

Ավազ շինարարական աշխատանքների համար.

Ներածման ամսաթիվ 07/01/89

Ստանդարտին չհամապատասխանելը պատժվում է օրենքով

Սույն ստանդարտը վերաբերում է ավազին, որն օգտագործվում է որպես բետոնի ագրեգատ միաձույլ, հավաքովի բետոնե և երկաթբետոնե կոնստրուկցիաներում, ինչպես նաև համապատասխան տեսակի շինարարական աշխատանքների համար նախատեսված նյութին, և սահմանում է փորձարկման մեթոդները:

1.1. Սույն ստանդարտում նշված ավազի փորձարկման մեթոդների շրջանակը նշված է հավելվածում:

1.2. Նմուշները կշռվում են ըստ կշռի 0,1% ճշգրտության, եթե այլ բան նախատեսված չէ ստանդարտում:

1.3. Ավազի նմուշները կամ կշռված մասերը չորանում են մինչև մշտական քաշը չորացման ջեռոցում (105 ± 5) ° С ջերմաստիճանում մինչև երկու կշռման արդյունքների միջև տարբերությունը զանգվածի 0,1%-ից ոչ ավելին լինի: Յուրաքանչյուր հաջորդ կշռում կատարվում է առնվազն 1 ժամ չորացնելուց և առնվազն 45 րոպե սառչելուց հետո։

1.4. Թեստի արդյունքները հաշվարկվում են երկրորդ տասնորդական թվով, եթե այլ հրահանգներ տրված չեն հաշվարկի ճշգրտության վերաբերյալ:

1.5. Փորձարկման արդյունքը վերցվում է որպես համապատասխան մեթոդի համար նախատեսված զուգահեռ որոշումների միջին թվաբանական:

1.6. Ավազե էկրանների ստանդարտ հավաքածուն ներառում է 10 կլոր անցք էկրաններ; 5 և 2,5 մմ և մետաղական մաղեր թիվ 1,25 ստանդարտ քառակուսի ցանցերով; 063; 0315; 016; 005 ԳՕՍՏ 6613-ի համաձայն (մաղի շրջանակները կլոր կամ քառակուսի են, առնվազն 100 մմ տրամագծով կամ կողային կողմով):

Նշում. 014 ցանցերով մաղերի օգտագործումը թույլատրվում է մինչև թիվ 016 ցանցերով ձեռնարկությունները մաղերով սարքավորելը։

1.7. Սենյակի ջերմաստիճանը, որտեղ կատարվում են փորձարկումները, պետք է լինի (25 ± 10) ° C: Փորձարկումն սկսելուց առաջ ավազը և ջուրը պետք է լինեն սենյակի օդի ջերմաստիճանին համապատասխան:

1.8. Փորձարկման համար ջուրն օգտագործվում է ԳՕՍՏ 2874-ի կամ ԳՕՍՏ 23732-ի համաձայն, եթե ստանդարտը չի տալիս թորած ջրի օգտագործման հրահանգներ:

1.9. Վտանգավոր (կաուստիկ, թունավոր) նյութերը որպես ռեագենտ օգտագործելիս պետք է առաջնորդվել այդ ռեակտիվների կարգավորող և տեխնիկական փաստաթղթերով սահմանված անվտանգության պահանջներով:

1.10. «Սարքավորումներ» բաժինները հղումներ են տալիս ազգային ստանդարտներին: Թույլատրվում է ներմուծվող նմանատիպ սարքավորումների օգտագործումը։ Օգտագործված ոչ ստանդարտ չափիչ գործիքները, որոնք նշված են «Սարքավորումներ» բաժնում, պետք է անցնեն չափագիտական սերտիֆիկացում ԳՕՍՏ 8.326-ի համաձայն:

2.1. Արտադրական գործարանում ընդունման հսկողության ժամանակ վերցվում են տեղում նմուշներ, որոնցից խառնելով յուրաքանչյուր տեխնոլոգիական գծի փոխարինելի արտադրանքից ստացվում է մեկ համակցված նմուշ։

2.2. Ապրանքները պահեստ կամ ուղղակիորեն տրանսպորտային միջոցներ տեղափոխող տեխնոլոգիական գծերից կետային նմուշների նմուշառումն իրականացվում է նյութի հոսքը ժապավենի փոխակրիչով կամ նյութի հոսքի տարբերության կետերում հատելով նմուշառիչներով կամ ձեռքով:

Անմիջապես բացահանքի երես ուղարկվող ավազի որակը ստուգելու համար մեքենաների մեջ բեռնման ժամանակ տեղում նմուշներ են վերցվում:

2.3. Համակցված նմուշ ստանալու համար տեղում նմուշները սկսում են վերցնել հերթափոխի մեկնարկից 1 ժամ հետո, այնուհետև վերցվել հերթափոխի ընթացքում յուրաքանչյուր ժամը մեկ:

Ձեռքով նմուշառման համար նմուշառման միջակայքը կարող է ավելացվել, եթե արտադրողը արտադրում է կայուն որակի արտադրանք: Նմուշառման թույլատրելի միջակայքը սահմանելու համար եռամսյակային կտրվածքով որոշվում է թիվ 016 ցանցով մաղով անցնող հատիկների պարունակության արժեքների փոփոխության գործակիցը և փոշու և կավի մասնիկների պարունակությունը։ Հերթափոխի ընթացքում այդ ցուցանիշների փոփոխության գործակիցը որոշելու համար յուրաքանչյուր 15 րոպեն մեկ վերցվում են առնվազն 2000 զանգվածով կետային նմուշներ, յուրաքանչյուր կետային նմուշի համար՝ թիվ 016 ցանցով մաղով անցնող հատիկների պարունակությունը և որոշվում է փոշու և կավի մասնիկների պարունակությունը. Այնուհետև այդ ցուցանիշների տատանումների գործակիցները հաշվարկվում են ԳՕՍՏ 8269-ի համաձայն:

Կախված երկու որոշված ցուցանիշների տատանումների գործակցի ստացված առավելագույն արժեքից, հերթափոխի ընթացքում վերցվում են կետային նմուշներ վերցնելու հետևյալ միջակայքերը.

3 ժամ - ցուցիչի տատանումների գործակցով մինչև 10%;

2 ժ ”” ”” ”15%:

2.4. Նմուշառման 1 ժամ ընդմիջումով կետային նմուշի զանգվածը պետք է լինի առնվազն 1500 գ: Նմուշառման միջակայքը 2.3 կետի համաձայն մեծացնելիս ընտրված կետային նմուշի զանգվածը պետք է կրկնապատկվի 2 ժամ ընդմիջումով. ընդմիջում 3 ժամ - չորս անգամ:

Եթե նմուշառիչով նմուշներ վերցնելիս, տեղում նմուշի զանգվածը պարզվում է, որ նշվածից պակաս է 100 գ-ից ավելի, ապա անհրաժեշտ է ավելացնել վերցված նմուշների քանակը՝ ապահովելու համար, որ համակցված նմուշի զանգվածը. առնվազն 10000 գ է:

2.5. Համախմբված նմուշը խառնվում և կտրվում է քառակուսի կտրատելու միջոցով կամ օգտագործելով փաթաթված բաժանարար՝ լաբորատոր նմուշ ստանալու համար նախքան լաբորատորիա առաքելը:

Նմուշը եռամսյակի համար (խառնելուց հետո) նյութի կոնը հարթեցնում են և կենտրոնով անցնող փոխադարձ ուղղահայաց գծերով բաժանվում չորս մասի։ Ցանկացած երկու հակադիր եռամսյակները նմուշառվում են: Հերթական եռամսյակների միջոցով նմուշը կրճատեք երկու, չորս անգամ և այլն, մինչև ստացվի 2.6 կետին համապատասխան զանգվածով նմուշ։

2.6. Արտադրողի մոտ ընդունման հսկողության ընթացքում լաբորատոր նմուշի զանգվածը պետք է լինի առնվազն 5000 գ, այն օգտագործվում է ընդունման հսկողության ընթացքում նախատեսված բոլոր թեստերի համար:

Պարբերական թեստեր անցկացնելիս, ինչպես նաև մուտքային հսկողության ժամանակ և երկրաբանական հետախուզման ժամանակ ավազի հատկությունները որոշելիս լաբորատոր նմուշի զանգվածը պետք է ապահովի ստանդարտով նախատեսված բոլոր փորձարկումների իրականացումը: Թույլատրվում է մի քանի փորձարկումներ կատարել մեկ նմուշի միջոցով, եթե փորձարկումների ընթացքում ավազի որոշված հատկությունները չեն փոխվում, իսկ լաբորատոր նմուշի զանգվածը պետք է լինի թեստերի համար պահանջվող ընդհանուր զանգվածից առնվազն երկու անգամ:

2.7. Յուրաքանչյուր թեստի համար լաբորատոր նմուշից վերցվում է անալիտիկ նմուշ:

Անալիտիկ նմուշից նմուշները վերցվում են փորձարկման ընթացակարգին համապատասխան:

2.8. Յուրաքանչյուր լաբորատոր նմուշի համար, որը նախատեսված է ասոցիացիայի կենտրոնական լաբորատորիայում կամ մասնագիտացված լաբորատորիայում պարբերական փորձարկման, ինչպես նաև արբիտրաժային թեստերի համար, կազմվում է նմուշառման արձանագրություն՝ ներառելով նյութի անվանումը և նշանակումը, նմուշառման վայրը և ամսաթիվը: , արտադրողի անվանումը, նմուշի նշանակումը և դեմքի նմուշ վերցնելու պատասխանատուի ստորագրությունը։

Ընտրված նմուշները փաթեթավորվում են այնպես, որ նյութերի զանգվածը և հատկությունները չփոխվեն մինչև փորձարկումը:

Յուրաքանչյուր նմուշ տրվում է երկու պիտակով՝ նմուշի նշումով: Մի պիտակը դրվում է փաթեթի ներսում, մյուսը՝ փաթեթի ակնառու տեղում:

Փոխադրման ընթացքում փաթեթավորումը պետք է պաշտպանված լինի մեխանիկական վնասվածքներից և խոնավությունից:

2.9. Հիդրոմեխանիզացիայի միջոցով արդյունահանվող և դրված ավազի որակը ստուգելու համար ռեկուլտիվացիոն քարտեզը հատակագծով բաժանվում է երկարությամբ (ալյուվիային քարտեզի երկայնքով) երեք մասի:

Կետային նմուշները վերցվում են յուրաքանչյուր մասից առնվազն հինգ տարբեր վայրերից (պլանում): Կետային նմուշ վերցնելու համար փորում են 0,2-0,4 մ խորությամբ փոս, փոսից շերեփով վերցվում է ավազի նմուշ՝ փոսի պատի երկայնքով ներքևից վեր տեղափոխելով։

Տեղային նմուշներից ստացվում է համակցված նմուշ՝ խառնելով, որը կրճատվում է լաբորատոր նմուշ ստանալու համար՝ համաձայն 2.5 կետի:

Մելիորացիոն քարտեզի յուրաքանչյուր մասի համար ավազի որակը գնահատվում է առանձին՝ ըստ դրանից վերցված նմուշի փորձարկման արդյունքների։

2.10. Պահեստներում ավազի որակի արբիտրաժային ստուգման ժամանակ շերեփով նմուշներ են վերցվում պահեստի ամբողջ մակերեսի վրա հավասարաչափ տեղակայված վայրերում՝ 0,2–0,4 մ խորությամբ փորված փոսերի հատակից, փոսերը պետք է շարված լինեն: Անցքերի միջև հեռավորությունը չպետք է գերազանցի 10 մ-ը:Լաբորատոր նմուշը պատրաստվում է 2.5 կետի համաձայն:

2.11. Սպառողական ձեռնարկությունում մուտքային ստուգման ժամանակ ավազի համակցված նմուշ է վերցվում փորձարկված խմբաքանակից ԳՕՍՏ 8736-ի պահանջներին համապատասխան: Լաբորատոր նմուշը պատրաստվում է 2.5 կետի համաձայն:

2.12. Երկրաբանահետախուզական աշխատանքների ընթացքում նմուշները վերցվում են սահմանված կարգով հաստատված նորմատիվային և տեխնիկական փաստաթղթերին համապատասխան:

3.1. Մեթոդի էությունը

Հացահատիկի չափի բաշխումը որոշվում է ավազը մաղելով սովորական մաղերի վրա:

3.2. Սարքավորումներ

ԳՕՍՏ 6613-ի համաձայն մաղերի հավաքածու և 10 տրամագծով կլոր անցքերով մաղեր; 5 և 2,5 մմ:

Չորացման պահարան.

3.3. Թեստի պատրաստում

Առնվազն 2000 գ կշռող ավազի անալիտիկ նմուշը չորացվում է մինչև մշտական քաշը:

3.4. Փորձարկում

Մշտական քաշով չորացրած ավազի նմուշը մաղում են 10 և 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղերի միջով:

Մաղերի վրա մնացորդները կշռվում են և ավազի մեջ պարունակվում են 5-ից 10 մմ հատիկավոր (Gr5) մանրախիճ ֆրակցիաների և սբ. 10 մմ (Gr10) տոկոսային զանգվածով ըստ բանաձևերի.

(1)

(2)

որտեղ M10-ը 10 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղի մնացորդն է, գ;

M5 - մնացորդ 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղի վրա, գ;

M-ը նմուշի զանգվածն է, g.

Ավազի նմուշի մի հատվածից, որն անցել է 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով, վերցվում է առնվազն 1000 գ կշռով նմուշ՝ ավազի հատիկային բաղադրությունը որոշելու համար։

Երկրաբանական հետախուզության համար թույլատրվում է նմուշը ցրել փոշու և կավի մասնիկների պարունակության որոշմամբ նախնական լվացումից հետո: Փոշու և կավի մասնիկների պարունակությունը մաղման արդյունքները հաշվարկելիս ներառվում է թիվ 016 ցանցով մաղով անցնող մասնիկների զանգվածի և նմուշի ընդհանուր քաշի մեջ։ Զանգվածային փորձարկումներում փոշու և կավի մասնիկների պարունակության որոշմամբ լվանալուց և նմուշը մինչև մշտական քաշը չորացնելուց հետո թույլատրվում է մաղել 500 գ կշռով ավազի (առանց խճաքարի ֆրակցիայի) նմուշ։

Ավազի պատրաստված նմուշը մաղում են 2,5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով և թիվ 1,25 ցանցերով մաղերի հավաքածուով; 063; 0315 և 016:

Մաղումը կատարվում է մեխանիկական կամ ձեռքով։ Մաղման տեւողությունը պետք է լինի այնպիսին, որ յուրաքանչյուր մաղի հսկողական ինտենսիվ ձեռքով թափահարելով 1 րոպե, դրա միջով անցնի մաղված նմուշի ընդհանուր զանգվածի 0,1%-ից ոչ ավելին: Մեխանիկական մաղման դեպքում օգտագործվող սարքի համար դրա տևողությունը սահմանվում է էմպիրիկորեն:

Ձեռքով մաղելով թույլատրվում է որոշել մաղման ավարտը՝ յուրաքանչյուր մաղը եռանդորեն թափահարելով թղթի վրա։ Մաղումը համարվում է ավարտված, եթե գործնականում ավազահատիկների անկում չկա:

Հացահատիկի չափի բաղադրությունը թաց եղանակով որոշելիս նյութի նմուշը տեղադրվում է տարայի մեջ և լցնում ջրով։ 24 ժամ հետո անոթի պարունակությունը մանրակրկիտ խառնվում է, մինչև կավե թաղանթը ամբողջությամբ ներծծվի կավի հատիկների կամ կտորների վրա, լցնում (մաս-մաս) ստանդարտ հավաքածուի վերին մաղի վրա և մաղում, ողողում նյութը մաղերի վրա մինչև լվանալը: ջուրը պարզ է դառնում. Յուրաքանչյուր մաղի վրա մասնակի մնացորդները չորանում են մինչև մշտական քաշը և սառչում մինչև սենյակային ջերմաստիճան, այնուհետև դրանց քաշը որոշվում է կշռման միջոցով:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 1):

3.5. Արդյունքների մշակում

Մաղման արդյունքների հիման վրա հաշվարկվում է հետևյալը.

Մասնակի մնացորդ յուրաքանչյուր մաղի վրա (ai) որպես տոկոս՝ ըստ բանաձևի

(3)

որտեղ ti-ը տվյալ մաղի վրա մնացորդի զանգվածն է, g;

t-ը մաղած նմուշի զանգվածն է, g;

Յուրաքանչյուր մաղի վրա ընդհանուր մնացորդը (Аi) տոկոսներով՝ ըստ բանաձևի

որտեղ a2.5, a1.25, ai - մասնակի մնացորդներ համապատասխան մաղերի վրա;

Ավազի նուրբ մոդուլը (MC) առանց 5 մմ-ից մեծ հատիկների՝ ըստ բանաձևի

(5)

որտեղ A2.5, A1.25, A063, A0315, A016 - ընդհանուր մնացորդներ 2.5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղի վրա և թիվ 1.25 ցանցերով մաղերի վրա; 063; 0315, 016,%.

Ավազի հատիկավոր կազմի որոշման արդյունքը կազմվում է աղյուսակին համապատասխան: 1 կամ պատկերված գրաֆիկորեն մաղման կորի տեսքով՝ համաձայն նկ. մեկ.

Մաղման կորը

Աղյուսակ 1

4.1. Մեթոդի էությունը

4.2. Սարքավորումներ

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 23711 կամ ԳՕՍՏ 24104:

Չորացման պահարան.

Թիվ 1.25 ցանցով մաղեր՝ ԳՕՍՏ 6613-ի համաձայն և 5 և 2.5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով։

Ասեղը պողպատե է։

4.3. Թեստի պատրաստում

Ավազի անալիտիկ նմուշը մաղում են 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով, նրանից վերցնում են առնվազն 100 գ ավազ, չորացրած մինչև մշտական քաշը և ցրվում 2,5 մմ տրամագծով անցքերով և թիվ 1,25 ցանցով մաղերի վրա։ Ստացված ավազի ֆրակցիաներից վերցվում են կշռված նմուշներ՝ զանգվածով.

5,0 գ - ֆրակցիան Սբ. 2,5-ից 5 մմ;

1,0 գ - 1,25-ից 2,5 մմ ֆրակցիաներ

Ավազի յուրաքանչյուր կշռված քանակությունը բարակ շերտով լցնում են ապակու կամ մետաղական թիթեղի վրա և խոնավացնում խողովակով։ Ավազահատիկներից մածուցիկությամբ տարբերվող կավի կույտերը նմուշից մեկուսացվում են պողպատե ասեղով, անհրաժեշտության դեպքում օգտագործելով խոշորացույց: Գնդիկները բաժանելուց հետո մնացած ավազահատիկները չորանում են մինչև մշտական քաշը և կշռվում։

4.4. Արդյունքների մշակում

(6)

(7)

որտեղ m1, m2 են ֆրակցիայի ավազի նմուշի կշիռները, համապատասխանաբար, 2,5-ից 5 մմ և 1,25-ից մինչև 2,5 մմ մինչև կավի արտազատումը, գ.

t1, m3 - ֆրակցիայի ավազահատիկների զանգվածներ, համապատասխանաբար, 2,5-ից 5 մմ և 1,25-ից մինչև 2,5 մմ կավի տարանջատումից հետո, գ.

(8)

որտեղ a2.5, a1.25-ը մասնակի մնացորդներ են 2.5 և 1.25 մմ բացվածքներով մաղերի վրա՝ ըստ 3.5 կետի հաշվարկված զանգվածի տոկոսով:

5.1. Վերացման մեթոդ

5.1.1. Մեթոդի էությունը

5.1.2. Սարքավորումներ

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 23711 կամ ԳՕՍՏ 24104:

Չորացման պահարան.

Առնվազն 300 մմ բարձրությամբ գլանաձև դույլ՝ սիֆոնով կամ ավազը ցողելու անոթով (նկ. 2):

Վայրկյանաչափ.

5.1.3. Թեստի պատրաստում

Ավազի անալիտիկ նմուշը մաղում են 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով, մաղով անցած ավազը չորացնում են մինչև հաստատուն քաշը և դրանից վերցվում 1000 գ նմուշ։

5.1.4. Փորձարկում

Ավազի կշռված քանակությունը դրվում է գլանաձև դույլի մեջ և լցնում ջրով, որպեսզի ավազի վերևում գտնվող ջրի շերտի բարձրությունը մոտ 200 մմ լինի։ Ջրով լցված ավազը պահում են 2 ժամ՝ մի քանի անգամ խառնելով, մանրակրկիտ լվանում հատիկներին կպած կավի մասնիկներից։

Այնուհետև դույլի պարունակությունը կրկին ակտիվորեն խառնվում է և մնում 2 րոպե: 2 րոպե անց սիֆոնով ցամաքեցնել լվացքի ժամանակ ստացված կախոցը՝ դրա շերտը թողնելով ավազի վերևում՝ առնվազն 30 մմ բարձրությամբ։ Այնուհետև ավազը կրկին լցվում է ջրով մինչև վերը նշված մակարդակը: Այս հաջորդականությամբ ավազը լվանալը կրկնվում է այնքան ժամանակ, մինչև լվացվելուց հետո ջուրը մաքուր մնա:

Էլյուտրացիոն անոթ օգտագործելիս փորձարկումն իրականացվում է նույն հաջորդականությամբ: Այս դեպքում ջուրը լցվում է նավի մեջ մինչև վերին արտահոսքի անցքը, իսկ կախոցը լցվում է երկու ստորին անցքերով:

Լվացված նմուշը չորանում է մինչև t1 մշտական զանգվածը:

5.1.5. Արդյունքների մշակում

(9)

որտեղ t-ը չորացրած նմուշի զանգվածն է մինչև ողողումը, g;

m1-ը չորացրած նմուշի զանգվածն է ողողումից հետո, գ.

Հյուծման անոթ

Նշումներ:

1. Բնական ավազները փորձարկելիս, որոնց հատիկները խիտ ցեմենտացված են կավով, նմուշը պահվում է ջրի մեջ առնվազն 1 օր։

2. Թույլատրվում է ավազի փորձարկում բնական խոնավության վիճակում։ Այս դեպքում զուգահեռ նմուշում որոշվում է ավազի խոնավությունը, և փոշու և կավի մասնիկների պարունակությունը (Potm) հաշվարկվում է որպես տոկոս՝ օգտագործելով բանաձևը.

(10)

որտեղ tv-ն նմուշի զանգվածն է բնական խոնավության վիճակում, g;

t1-ն նմուշի զանգվածն է, որը չորացրած նմուշի զանգվածն է մինչև մշտական քաշը, g;

W-ը փորձարկված ավազի խոնավության պարունակությունն է,%:

5.2. Պիպետտի մեթոդ

5.2.1. Մեթոդի էությունը

5.2.2. Սարքավորումներ

Դույլը գլանաձեւ է՝ ներքին պատին երկու նիշով (գոտիներով)՝ համապատասխան 5 և 10 լիտր տարողությամբ։

Դույլը գլանաձեւ է՝ առանց հետքերի։

Չորացման պահարան.

Թիվ 063 և 016 ցանցով մաղեր՝ ԳՕՍՏ 6613-ի համաձայն։

Մետաղական բալոններ 1000 մլ տարողությամբ՝ դիտման պատուհանով (2 հատ):

Մետաղական խողովակ 50 մլ ծավալով (նկ. 3):

150 մմ տրամագծով ձագար:

Վայրկյանաչափ.

Բաժակ կամ բաժակ գոլորշիացման համար՝ համաձայն ԳՕՍՏ 9147-ի:

5.2.3. Փորձարկում

Բնական խոնավ վիճակում մոտ 1000 գ կշռող ավազի նմուշը կշռում են, դնում դույլի մեջ (առանց պիտակի) և լցնում 4,5 լիտր ջուր։ Բացի այդ, դույլի հետագա ողողման համար պատրաստվում է մոտ 500 մլ ջուր:

Ջրով լցված ավազը պահում են 2 ժամ՝ մի քանի անգամ խառնելով, մանրակրկիտ լվանում հատիկներին կպած կավի մասնիկներից։ Այնուհետ դույլի պարունակությունը զգուշությամբ լցնում են երկու մաղերի վրա՝ վերինը՝ թիվ 063 ցանցով, իսկ ստորինը՝ թիվ 016 ցանցով, դրված հետքերով դույլի վրա։

Կախոցները թույլ են տալիս նստել, և մաքրված ջուրը խնամքով լցվում է առաջին դույլի մեջ: Ավազը նորից լվանում են չորացրած ջրով երկրորդ դույլի վրայով մաղերի վրա (նշաններով): Դրանից հետո առաջին դույլը ողողում են մնացած ջրով, և այս ջուրը թափվում է երկրորդ դույլի մեջ։ Միևնույն ժամանակ, թողնված ջրի այնպիսի քանակություն է օգտագործվում, որպեսզի վերջինիս մեջ կասեցման մակարդակը հասնի ճիշտ 5 լ նշագծին; եթե դրա համար մնացած ջուրը չի բավականացնում, ապա լրացուցիչ ջուր ավելացնելով կախոցի ծավալը հասցվում է 5 լիտրի։

Դրանից հետո կախոցը մանրակրկիտ խառնվում է դույլով և անմիջապես լցնում դրանով ձագարով, հերթափոխով 1000 մլ տարողությամբ երկու մետաղական բալոններով, մինչդեռ շարունակում են կախոցը խառնել: Յուրաքանչյուր գլանում ցեխի մակարդակը պետք է համապատասխանի տեսողության ապակու նշագծին:

Յուրաքանչյուր գլանում կախոցը խառնում են ապակե կամ մետաղյա ձողով կամ մի քանի անգամ շրջում են գլանը՝ փակելով այն կափարիչով՝ ավելի լավ խառնելու համար։

Խառնելու ավարտից հետո մխոցը 1,5 րոպե թողնել հանգիստ։ Մերկացման ավարտից 5-10 վրկ առաջ մատով փակված խողովակով աստիճանավոր խողովակն իջեցնում են գլան այնպես, որ աջակցության գլխարկը հենվի մխոցի պատի վերին մասում, իսկ պիպետտի ներքևի մասը՝ կասեցման նմուշառման մակարդակը` մակերեսից 190 մմ: Նշված ժամանակից (5-10 վ) հետո բացեք պիպետտի խողովակը և նորից լցնելուց հետո մատով փակեք խողովակը, հանեք պիպետտը գլանից և բացելով խողովակը, լցրեք պիպետտի պարունակությունը նախապես կշռված բաժակի մեջ։ կամ ապակի: Պիպետտի լցումը վերահսկվում է դիտման պատուհանում կասեցման մակարդակի փոփոխությամբ:

Մետաղական բալոն և ծավալային խողովակ

1 - գլան; 2 - pipette; 3 - պիտակ (1000 մլ);

4 - մխոցում կասեցման մակարդակը

Դիտող պատուհանով և հատուկ պիպետտով մետաղական բալոնների փոխարեն թույլատրվում է օգտագործել 1 լ տարողությամբ սովորական ապակյա չափիչ բալոններ և 50 մլ տարողությամբ ապակյա պիպետ՝ գլան իջեցնելով 190 մմ խորության վրա։ .

Գավաթի (ապակի) մեջ կախոցը գոլորշիացվում է ջեռոցում (105 ± 5) ° C ջերմաստիճանում: Գոլորշիացված փոշու հետ բաժակը (ապակին) կշռում են մինչև 0,01 գ սխալով հավասարակշռության վրա, նույն կերպ, երկրորդ գլանից վերցվում է կախոցի նմուշ։

5.2.4. Արդյունքների մշակում

(11)

t1-ը բաժակի կամ բաժակի զանգվածն է՝ կախոցը գոլորշիացնելու համար, g;

մ2 - գոլորշիացված փոշիով բաժակի կամ բաժակի զանգված, գ.

Փոշու և կավի մասնիկներով խիստ աղտոտված ավազի փորձարկման դեպքում ողողման ջրի ծավալը 5 լիտրի փոխարեն վերցվում է 10 լիտրի: Համապատասխանաբար, նշաններով դույլի մեջ կախոցի ծավալը ավելացվում է մինչև 10 լ: Այս դեպքում փորձարկման արդյունքը (Potm) տոկոսներով հաշվարկվում է բանաձևով

(12)

Նշում. Նստվածքի զանգվածը (t2-t1) թույլատրվում է որոշել կախոցի խտությամբ բանաձևով.

(13)

որտեղ m3-ը կախոցի հետ պիկնոմետրի զանգվածն է, g;

m4-ը պիկնոմետրի զանգվածն է ջրով, գ;

r-ը նստվածքի խտությունն է՝ գ/սմ3 (վերցված է հավասար 2,65 գ/սմ3):

Նստվածքի զանգվածի որոշման արդյունքը m2 — m1 ներմուծվում է բանաձևում (11):

5.3. Թաց մաղման մեթոդ

5.3.1. Մեթոդի էությունը

Փորձարկումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 8269-ի համաձայն՝ օգտագործելով 1000 գ կշռող ավազի նմուշ և թիվ 0315 և 005 ցանցով մաղ։

5.4. Ֆոտոէլեկտրական մեթոդ

5.4.1. Մեթոդի էությունը

Մեթոդը հիմնված է մաքուր ջրի թափանցիկության աստիճանի և ավազը լվանալու արդյունքում ստացված կախոցի համեմատության վրա:

Փորձարկումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 8269-ի համաձայն՝ օգտագործելով 1000 գ կշռող ավազի նմուշ:

6.1. Մեթոդի էությունը

Օրգանական կեղտերի (հումուսային նյութերի) առկայությունը որոշվում է՝ համեմատելով ավազի նմուշի վերևում գտնվող ալկալային լուծույթի գույնը ստանդարտի գույնի հետ:

6.2. Սարքավորումներ, ռեակտիվներ և լուծումներ

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 29329 կամ ԳՕՍՏ 24104:

Ֆոտոկոլորիմետր FEK-56M կամ սպեկտրոֆոտոմետր SF-4 կամ այլ նմանատիպ սարքեր:

250 մլ տարողությամբ ապակյա բալոններ՝ պատրաստված թափանցիկ անգույն ապակուց (ներքին տրամագիծը՝ 36-40 մմ)՝ ԳՕՍՏ 1770-ի համաձայն։

Լոգանքի ջուր.

Նատրիումի հիդրօքսիդ (նատրիումի հիդրօքսիդ) ըստ ԳՕՍՏ 4328, 3% լուծույթ։

Տանին, 2% լուծույթ 1% էթանոլում։

6.3. Թեստի պատրաստում

Բնական խոնավության վիճակում գտնվող ավազի անալիտիկ նմուշից վերցվում է մոտ 250 գ նմուշ:

Պատրաստում են ստանդարտ լուծույթ՝ լուծելով 2,5 մլ 2% տանինի լուծույթ 97,5 մլ 3% նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթում։ Պատրաստված լուծույթը խառնում են և թողնում 24 ժամ։

Տանինի լուծույթի օպտիկական խտությունը, որը որոշվում է ֆոտոկոլորիմետրի կամ սպեկտրոֆոտոմետրի վրա 450-500 նմ ալիքի երկարության միջակայքում, պետք է լինի 0,60-0,68:

6.4. Փորձարկում

Չափիչ բալոնը լցված է ավազով մինչև 130 մլ և այն լցված է 3% նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթով մինչև 200 մլ: Բալոնի պարունակությունը խառնում են և թողնում 24 ժամ, հարելը կրկնվում է առաջին խառնելուց 4 ժամ հետո։ Այնուհետև համեմատեք նմուշի վրա հեղուկի գույնը ստանդարտ լուծույթի կամ ապակու գույնի հետ, որի գույնը նույնական է ստանդարտ լուծույթի գույնի հետ:

Ավազը հարմար է բետոնի կամ շաղախի մեջ օգտագործելու համար, եթե նմուշի վերևում գտնվող հեղուկը անգույն է կամ շատ ավելի թույլ է, քան ստանդարտ լուծույթը:

Երբ հեղուկի գույնը մի փոքր ավելի բաց է, քան ստանդարտ լուծույթը, անոթի պարունակությունը 2-3 ժամ տաքացվում է ջրային բաղնիքում 60-70 ° C ջերմաստիճանում և համեմատվում է նմուշի վերևում գտնվող հեղուկի գույնը: ստանդարտ լուծույթի գույնով:

Երբ հեղուկի գույնը նույնն է կամ ավելի մուգ, քան ստանդարտ լուծույթի գույնը, անհրաժեշտ է ստուգել ագրեգատը բետոնի մեջ կամ լուծույթներում մասնագիտացված լաբորատորիաներում:

7.1. Մեթոդի էությունը

7.2. Սարքավորումներ և ռեակտիվներ

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 29329 կամ ԳՕՍՏ 24104:

Թիվ 1.25 ցանցերով մաղերի հավաքածու; 063; 0315 և 016 ԳՕՍՏ 6613-ի համաձայն և 5 և 2,5 մմ տրամագծերով կլոր անցքերով:

Չորացման պահարան.

Երկադիտակային մանրադիտակ 10-ից 50C խոշորացմամբ, բևեռացնող մանրադիտակ մինչև 1350C խոշորացմամբ։

Միներալոգիական խոշորացույց՝ ԳՕՍՏ 25706-ի համաձայն.

Ռեակտիվների հավաքածու:

Ասեղը պողպատե է։

7.3. Թեստի պատրաստում

Ավազի անալիտիկ նմուշը մաղում են 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով, նմուշի մաղված մասից վերցվում է առնվազն 500 գ ավազ։

Ավազը լվանում են, չորացնում մինչև մշտական քաշը, ցրվում են 2,5 մմ տրամագծով անցքերով և թիվ 1,25 ցանցով մաղերի հավաքածուի վրա; 063; 0315; 016 և վերցրեք նմուշ՝ առնվազն.

25,0 գ - ավազի համար՝ սբ. 2,5-ից 5,0 մմ;

5.0 գ ”” ”” “Սբ. 1,25-ից 2,5 մմ;

1,0 գ ”” ”” “Սբ. 0,63-ից 1,25 մմ;

0,1 գ ”” ”” ”փ. 0,315-ից 0,63 մմ;

0,01 գ ″ ″ ″ 0,16-ից 0,315 մմ:

7.4. Փորձարկում

Յուրաքանչյուր նմուշ լցվում է բարակ շերտի մեջ ապակու կամ թղթի վրա և դիտվում է երկդիտակ մանրադիտակով կամ խոշորացույցով:

Ավազահատիկները, որոնք ներկայացված են համապատասխան ապարների և օգտակար հանածոների բեկորներով, բարակ ասեղով բաժանվում են խմբերի՝ ըստ ապարների տեսակների և օգտակար հանածոների տեսակների։

Անհրաժեշտության դեպքում ապարների և միներալների որոշումը պարզաբանվում է քիմիական ռեակտիվների միջոցով (աղաթթվի լուծույթ և այլն), ինչպես նաև բևեռացնող մանրադիտակի միջոցով ընկղմվող հեղուկներում վերլուծության միջոցով:

Միներալների բեկորներով ներկայացված ավազահատիկներում որոշվում է քվարցի, դաշտային սպաթի, մուգ գույնի միներալների, կալցիտի և այլնի պարունակությունը։

Ավազահատիկները, որոնք ներկայացված են ժայռերի բեկորներով, բաժանվում են ըստ գենետիկ տեսակների՝ ըստ աղյուսակի: 2.

աղյուսակ 2

Բացի այդ, ավազի մեջ մեկուսացված են ժայռերի և հանքանյութերի հատիկներ, որոնք վերագրվում են վնասակար կեղտերին:

Այս ապարներն ու հանքանյութերը ներառում են՝ պարունակող սիլիցիումի երկօքսիդի ամորֆ տեսակներ (քաղկեդոն, օպալ, կայծքար և այլն); ծծումբ; սուլֆիդներ (պիրիտ, մարկազիտ, պիրրոտիտ և այլն); սուլֆատներ (գիպս, անհիդրիտ և այլն); շերտավոր սիլիկատներ (միկա, հիդրոմիկա, քլորիտներ և այլն); երկաթի օքսիդներ և հիդրօքսիդներ (մագնետիտ, գեթիտ և այլն); ապատիտ; նեֆելին; ֆոսֆորիտ; հալոգենային միացություններ (հալիտ, սիլվին և այլն); ցեոլիտներ; ասբեստ; գրաֆիտ; ածուխ; նավթային թերթաքար:

Ծծումբ պարունակող միներալների առկայության դեպքում սուլֆատային և սուլֆիդային միացությունների քանակը SO3-ով որոշվում է 12-րդ կետի համաձայն:

Սիլիցիումի պոտենցիալ ռեակտիվ տեսակների պարունակության քանակական որոշումը կատարվում է 11-րդ կետի համաձայն:

Ավազի նույն կշռված մասերն օգտագործվում են ավազահատիկների մակերեսի ձևն ու բնույթը որոշելու համար՝ համաձայն աղյուսակի: 3.

Աղյուսակ 3

7.5. Արդյունքների մշակում

Ընտրված ապարների և օգտակար հանածոների յուրաքանչյուր տեսակի համար հաշվվում է հատիկների քանակը և դրանց պարունակությունը (X) որոշվում է որպես տոկոս՝ ըստ բանաձևի:

(14)

որտեղ n-ը տվյալ քարի կամ հանքանյութի հատիկների թիվն է.

N-ը փորձանմուշի հատիկների ընդհանուր քանակն է:

8.1. Պիկնոմետրիկ մեթոդ

8.1.1. Մեթոդի էությունը

Իրական խտությունը որոշվում է չորացած ավազահատիկների մեկ միավորի ծավալի զանգվածը չափելով:

8.1.2. Սարքավորումներ

100 մլ տարողությամբ պիկոնոմետր ԳՕՍՏ 22524-ի համաձայն:

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 29329 կամ ԳՕՍՏ 24104:

Չորացուցիչ՝ ըստ ԳՕՍՏ 25336-ի:

Չորացման պահարան.

Ավազի կամ ջրային բաղնիք:

Թորած ջուր՝ ԳՕՍՏ 6709-ի համաձայն.

Ծծմբաթթու՝ ԳՕՍՏ 2184-ի համաձայն.

8.1.3. Թեստի պատրաստում

Մոտ 30 գ նմուշը վերցվում է ավազի անալիտիկ նմուշից, մաղում են 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով, չորացնում են մինչև մշտական քաշը և սառչում մինչև սենյակային ջերմաստիճան՝ խտացված ծծմբաթթվի կամ անջուր կալցիումի քլորիդի վրա չորացուցիչում: Չորացրած ավազը խառնվում է և բաժանվում երկու մասի։

8.1.4. Փորձարկում

Նմուշի յուրաքանչյուր մասը լցնում են մաքուր, չորացրած և նախապես կշռված պիկնոմետրի մեջ, որից հետո այն կշռում են ավազի հետ միասին։ Այնուհետև թորած ջուրը լցնում են պիկնոմետրի մեջ այնպես, որ պիկնոմետրը լցվում է ծավալի մոտ 2/3-ով, պարունակությունը խառնում և մի փոքր թեքված դիրքով տեղադրում ավազի բաղնիքի կամ ջրային բաղնիքի վրա։ Պիկնոմետրի պարունակությունը եփում են 15-20 րոպե՝ օդային փուչիկները հեռացնելու համար; օդային փուչիկները կարող են նաև հեռացվել՝ պիկնոմետրը վակուումի տակ պահելով չորացուցիչի մեջ:

Օդը հեռացնելուց հետո պիկնոմետրը ջնջվում է, սառչում սենյակային ջերմաստիճանում, թորած ջրով ավելացնում նշագծին և կշռում: Դրանից հետո պիկնոմետրը ազատվում է պարունակությունից, լվանում, լցնում թորած ջրով մինչև նշագիծը և նորից կշռում։ Բոլոր կշռումներն իրականացվում են մինչև 0,01 գ սխալմամբ։

8.1.5. Արդյունքների մշակում

(15)

որտեղ m-ը պիկնոմետրի զանգվածն է ավազով, g;

t1-ը դատարկ պիկնոմետրի զանգվածն է, g;

m2-ը թորած ջրով պիկնոմետրի զանգվածն է, գ;

m3-ը օդային փուչիկները հեռացնելուց հետո պիկնոմետրի զանգվածն է ավազով և թորած ջրով, գ;

rw-ը ջրի խտությունն է, որը հավասար է 1 գ/սմ3:

Իրական խտության երկու որոշման արդյունքների միջև անհամապատասխանությունը չպետք է լինի 0,02 գ/սմ3-ից ավելի: Մեծ անհամապատասխանությունների դեպքում կատարվում է երրորդ որոշումը և հաշվարկվում է մոտակա երկու արժեքների միջին թվաբանականը:

Նշումներ:

1. Ավազի նշված մեթոդով փորձարկման ժամանակ, որը բաղկացած է ծակոտկեն նստվածքային ապարների հատիկներից, դրանք նախապես մանրացվում են չուգունի կամ ճենապակյա շաղախի մեջ մինչև 0,16 մմ-ից պակաս մասնիկի չափսերը, այնուհետև որոշումն իրականացվում է նկարագրված հաջորդականությամբ: վերևում:

2. Յուրաքանչյուր փորձարկման ժամանակ պիկնոմետրը թորած ջրով կշռելու փոխարեն թույլատրվում է մեկ անգամ որոշել պիկնոմետրի հզորությունը և օգտագործել դրա արժեքը բոլոր փորձարկումների համար: Այս դեպքում պիկնոմետրի հզորության որոշումը և բոլոր թեստերը կատարվում են կայուն ջերմաստիճանում (20 ± 1) ° C: Պիկնոմետրի հզորությունը որոշվում է պիկնոմետրում թորած ջրի զանգվածով, որի խտությունը վերցված է 1,0 գ/սմ3: Այս դեպքում ավազի իրական խտությունը հաշվարկվում է բանաձևով

(16)

որտեղ V-ը պիկնոմետրի ծավալն է, մլ.

Մնացած նշանակումները ըստ բանաձևի (15):

8.2. Իրական խտության արագացված որոշում

8.2.1. Մեթոդի էությունը

Իրական խտությունը որոշվում է չորացած ավազահատիկների մեկ միավորի ծավալի զանգվածը չափելով Le Chatelier գործիքի միջոցով:

8.2.2. Սարքավորումներ

Le Chatelier-ի սարքը (նկ. 4):

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 29329 կամ ԳՕՍՏ 24104:

Կշռման բաժակ կամ ճենապակյա բաժակ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 9147-ի:

Չորացուցիչ՝ ըստ ԳՕՍՏ 25336-ի:

Չորացման պահարան.

Կլոր անցքերով մաղ 5 մմ։

Ծծմբաթթու՝ ԳՕՍՏ 2184-ի համաձայն.

Կալցիումի քլորիդ (կալցիումի քլորիդ) ԳՕՍՏ 450-ի համաձայն.

Le Chatelier սարք

8.2.3. Թեստի պատրաստում

Մոտ 200 գ ավազը վերցվում է անալիտիկ նմուշից, մաղում 5 մմ տրամագծով անցքեր ունեցող մաղով, լցնում կշռող ապակու կամ ճենապակյա բաժակի մեջ, չորացնում են մինչև մշտական քաշը և սառչում մինչև սենյակային ջերմաստիճան՝ չորացուցիչում՝ խտացված ծծմբաթթվի վրա կամ ավելի: անջուր կալցիումի քլորիդ: Դրանից հետո կշռում են 75-ական գ կշռված երկու բաժին։

8.2.4. Փորձարկում

Սարքը լցված է ջրով ավելի ցածր զրոյական ռիսկով, իսկ ջրի մակարդակը որոշվում է ստորին meniscus-ով: Ավազի յուրաքանչյուր կշռված բաժինը թափվում է սարքի ձագարի միջով փոքր, հավասար մասերով, մինչև սարքի հեղուկի մակարդակը, որը որոշվում է ստորին մենիսկի կողմից, բարձրանում է մինչև 20 մլ բաժանման նշանները (կամ մեկ այլ բաժանում վերին աստիճանավոր մասում): սարքի):

Օդային փուչիկները հեռացնելու համար սարքը մի քանի անգամ պտտվում է իր ուղղահայաց առանցքի շուրջ:

Սարքի մեջ չներառված ավազի մնացորդը կշռվում է, ամբողջ կշռումը կատարվում է մինչև 0,01 գ սխալմամբ։

8.2.5. Արդյունքների մշակում

Ավազի իրական խտությունը (r) գ/սմ3-ով հաշվարկվում է բանաձևով

(17)

որտեղ t-ը ավազի նմուշի զանգվածն է, g;

t1-ը ավազի մնացորդի զանգվածն է, g;

V-ն ավազով տեղափոխվող ջրի ծավալն է, մլ.

9.1. Զանգվածային խտության որոշում

9.1.1. Մեթոդի էությունը

Զանգվածային խտությունը որոշվում է չափիչ անոթներում ավազի կշռման միջոցով:

9.1.2. Սարքավորումներ

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 29329, ԳՕՍՏ 24104 կամ հարթակի կշեռքների։

1 լիտր տարողությամբ (տրամագիծը և բարձրությունը 108 մմ) և 10 լ տարողությունը (տրամագիծը և բարձրությունը 234 մմ) գլանաձև մետաղական անոթներ։

Չորացման պահարան.

Մետաղական քանոն՝ ԳՕՍՏ 427-ի համաձայն.

Մաղել 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով։

9.1.3. Թեստի պատրաստում

9.1.3.1. Ստանդարտ չհամախմբված վիճակում ներգնա հսկողության ժամանակ զանգվածային խտությունը որոշելիս փորձարկումները կատարվում են 1 լիտր տարողությամբ չափիչ գլանաձև տարայի մեջ՝ օգտագործելով մոտ 5 կգ ավազ, չորացրած մինչև մշտական քաշը և մաղված կլոր անցքերով մաղով։ 5 մմ տրամագծով:

9.1.3.2. Ավազի զանգվածային խտությունը խմբաքանակում որոշելիս՝ ընդունման հսկողության ընթացքում մատակարարված ավազի քանակը զանգվածային միավորներից ծավալային միավորների փոխարկելու համար, փորձարկումներն իրականացվում են 10 լիտր տարողությամբ չափիչ գլանային անոթում: Ավազը փորձարկվում է բնական խոնավության վիճակում՝ առանց 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով մաղելու։

9.1.4. Փորձարկում

9.1.4.1. Ավազի զանգվածային խտությունը ստանդարտ չսեղմված վիճակում որոշելիս ավազը շերեփով լցնում են նախապես կշռված չափիչ գլան վերին եզրից 10 սմ բարձրությունից մինչև մխոցի վերևում կոն ձևավորվի: Առանց ավազի խտացման կոնը մետաղյա քանոնով հեռացնում են անոթի եզրերին, որից հետո ավազով անոթը կշռում են։

9.1.4.2. Ավազի զանգվածային խտությունը խմբաքանակում որոշելիս, մատակարարվող ավազի քանակը զանգվածային միավորներից ծավալային միավորների փոխարկելու համար, ավազը շերեփով լցնում են նախապես կշռված չափիչ գլան՝ վերին եզրից 100 սմ բարձրությունից: գլան, մինչև մխոցի վերևում կոն ձևավորվի: Առանց ավազի խտացման կոնը մետաղյա քանոնով հեռացնում են անոթի եզրերին, որից հետո ավազով անոթը կշռում են։

9.1.5. Արդյունքների մշակում

Ավազի զանգվածային խտությունը (rн) կգ/մ3-ով հաշվարկվում է բանաձևով

(18)

որտեղ m-ը չափիչ նավի զանգվածն է, կգ;

t1-ը ավազով չափիչ նավի զանգվածն է, կգ;

V-ն անոթի ծավալն է, m3:

Ավազի զանգվածային խտության որոշումը կատարվում է երկու անգամ՝ ամեն անգամ վերցնելով ավազի նոր բաժին:

Նշում. Ավազի և մանրախիճի խառնուրդի զանգվածային խտությունը որոշվում է ԳՕՍՏ 8269-ի համաձայն:

9.2. Անվավերության սահմանում

Ավազի դատարկությունը (միջհատիկավոր դատարկությունների ծավալը) ստանդարտ չհամախմբված վիճակում որոշվում է ավազի իրական խտության և զանգվածային խտության արժեքների հիման վրա, որոնք նախկինում հաստատվել են պարբերություններում: 8 և 9.1.

Ավազի դատարկությունը (Vm.p) որպես տոկոս ըստ ծավալի հաշվարկվում է բանաձևով

(19)

որտեղ r-ը ավազի իրական խտությունն է, գ/սմ3;

rн - ավազի զանգվածային խտություն, կգ / մ 3:

10.1. Մեթոդի էությունը

Խոնավության պարունակությունը որոշվում է՝ համեմատելով ավազի զանգվածը բնական խոնավության վիճակում և չորացումից հետո։

10.2. Սարքավորումներ

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 29329 կամ ԳՕՍՏ 24104:

Չորացման պահարան.

Թխելու սկուտեղ.

10.3. Փորձարկում

1000 գ ավազ կշռող նմուշը լցնում են թխման թերթիկի մեջ և անմիջապես կշռում, իսկ հետո չորացնում են նույն թխման թերթիկի մեջ մինչև մշտական քաշը:

10.4. Արդյունքների մշակում

Ավազի խոնավության պարունակությունը (Վտ) տոկոսով հաշվարկվում է բանաձևով

(20)

որտեղ m-ը բնական խոնավության վիճակում գտնվող նմուշի զանգվածն է.

t1 - նմուշի քաշը չոր վիճակում, գ.

Փորձարկումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 8269-ի համաձայն՝ օգտագործելով առնվազն 250 գ զանգվածով ավազի նմուշ:

12.1. Ավազում վնասակար ծծումբ պարունակող կեղտերի պարունակությունը որոշելու համար հայտնաբերվում է ծծմբի ընդհանուր պարունակությունը, այնուհետև դրանց տարբերությունից հաշվարկվում է ծծմբի ծծմբի պարունակությունը և ծծմբի ծծմբի պարունակությունը:

Եթե ավազը պարունակում է միայն սուլֆատային միացություններ, ապա ընդհանուր ծծմբի պարունակությունը որոշված չէ:

12.2. Ընդհանուր ծծմբի պարունակության որոշում

12.2.1. Քաշի մեթոդ

12.2.1.1. Մեթոդի էությունը

Գրավիմետրիկ մեթոդը հիմնված է ազոտական և աղաթթուների խառնուրդով նմուշի տարրալուծման վրա, որին հաջորդում է բարիումի սուլֆատի տեսքով ծծմբի նստեցումը և վերջինիս զանգվածի որոշումը։

12.2.1.2. Սարքավորումներ, ռեակտիվներ և լուծումներ

Խլացուցիչ վառարան, որն ապահովում է 900 ° C ջեռուցման ջերմաստիճան:

Ճենապակե բաժակներ 15 սմ տրամագծով ԳՕՍՏ 9147-ի համաձայն:

100, 200, 300, 400 մլ տարողությամբ ապակե բաժակներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 23932-ի:

Ճենապակյա կարասներ ԳՕՍՏ 9147-ի համաձայն.

Չորացուցիչ՝ ըստ ԳՕՍՏ 25336-ի:

Լոգանքի ջուր.

Կալցիումի քլորիդ (կալցիումի քլորիդ) ԳՕՍՏ 450-ի համաձայն, կալցինացված 700-800 ° C ջերմաստիճանում:

Մոխիրի թղթի զտիչներ ըստ TU 6—09—1706—82։

Ազոտական թթու ըստ ԳՕՍՏ 4461.

Հիդրոքլորային թթու համաձայն ԳՕՍՏ 3118.

Ամոնիակ ջուր ըստ ԳՕՍՏ 3760, 10% լուծույթ:

Բարիումի քլորիդ (բարիումի քլորիդ) ըստ ԳՕՍՏ 4108, 10% լուծույթ։

Մեթիլ նարնջագույն ըստ TU 6—09—5169—84, 0,1% լուծույթ։

Արծաթի նիտրատ (արծաթի նիտրատ) ըստ ԳՕՍՏ 1277, 1% լուծույթ:

Թիվ 005 և 0071 քառակուսի ցանցերով հյուսված մետաղալարեր՝ ԳՕՍՏ 6613-ի համաձայն։

12.2.1.3. Թեստի պատրաստում

Ավազի անալիտիկ նմուշը մաղում են 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով և մաղված մասից վերցվում է 100 գ ավազ, որը տրորվում է թիվ 016 ցանցով մաղով անցնող մասնիկի չափով՝ 50 կշռով նմուշ։ Ստացված ավազից վերցվում է գ:Նմուշը կրկին տրորում են մասնիկների չափին՝ անցնելով թիվ 0071 մաղով:

Մանրացված ավազը չորացնում են մինչև հաստատուն քաշը, դնում կշռման շշի մեջ, պահում են չորացուցիչի մեջ՝ կալցիումի քլորիդի վրա կալցինացված և 0,5-2 գ կշռող չափաբաժիններ (տ) վերցվում են անալիզի համար (t):

12.2.1.4. Վերլուծություն

0,0002 գ ճշգրտությամբ կշռված չափաբաժինը դնում են 200 մլ տարողությամբ ապակե բաժակի մեջ կամ ճենապակյա բաժակի մեջ, թրջում են մի քանի կաթիլ թորած ջրով, ավելացնում են 30 մլ ազոտաթթու, ծածկում են ապակիով և թողնում։ 10-15 րոպե: Ռեակցիայի ավարտից հետո ավելացնում ենք 10 մլ աղաթթու, հարում ենք ապակե ձողով, ծածկում ենք ապակիով և մի բաժակ կամ մի բաժակ լցնում ջրային բաղնիքի մեջ։ Ազոտի օքսիդների շագանակագույն գոլորշիների էվոլյուցիայի դադարեցումից 20-30 րոպե անց ապակին հեռացվում է և ապակու կամ բաժակի պարունակությունը գոլորշիացվում է մինչև չորանալը: Սառչելուց հետո մնացորդը թրջում են 5-7 մլ աղաթթվով և նորից գոլորշիացնում մինչև չորանա։ Գործողությունը կրկնվում է 2-3 անգամ, ավելացնում ենք 50 մլ տաք ջուր և եռացնում, մինչև աղերը լիովին լուծվեն։

Սեսկվիօքսիդների խմբի տարրերը նստեցնելու համար լուծույթին ավելացնում են 2-3 կաթիլ մեթիլ նարնջի ցուցիչ և ավելացնում են ամոնիակի լուծույթ, մինչև լուծույթի գույնը կարմիրից փոխվի դեղինի և հայտնվի ամոնիակի հոտ։ 10 րոպե անց մակարդված սեքվիօքսիդի նստվածքը «կարմիր ժապավենի» ֆիլտրով զտվում է 300-400 մլ տարողությամբ բաժակի մեջ: Նստվածքը լվանում են տաք ջրով՝ մի քանի կաթիլ ամոնիակի լուծույթի ավելացմամբ։ Ֆիլտրատին ավելացնում են աղաթթու, մինչև լուծույթի գույնը դառնա վարդագույն, և ավելացնում են ևս 2,5 մլ թթու։

Ֆիլտրատը ջրով նոսրացնում են 200-250 մլ ծավալով, տաքացնում են մինչև եռման աստիճանը, մեջը լցնում են 10 մլ տաք բարիումի քլորիդի լուծույթ, խառնում, լուծույթը եռացնում են 5-10 րոպե և թողնում առնվազն։ 2 ժամ: Նստվածքը զտվում է խիտ ֆիլտրով, կապույտ ժապավենի միջով և 10 անգամ լվանում սառը ջրով փոքր չափաբաժիններով՝ քլորիդ իոնները հեռացնելու համար:

Չորացուցիչում սառչելուց հետո նստվածքով խառնարանը կշռում են: Կալցինացումը կրկնվում է մինչև մշտական քաշի ստացումը։ Անալիզի համար օգտագործվող ռեակտիվներում ծծմբի պարունակությունը որոշելու համար անալիզին զուգահեռ կատարվում է «կույր փորձ»։ «Կույր փորձի» արդյունքում հայտնաբերված բարիումի սուլֆատի քանակը m2 հանվում է նմուշի վերլուծությունից ստացված բարիումի սուլֆատի m1 զանգվածից:

Նշում. «Կույր փորձ» արտահայտությունը նշանակում է, որ փորձարկումն իրականացվում է փորձարկման օբյեկտի բացակայության դեպքում՝ օգտագործելով նույն ռեագենտները և պահպանելով փորձի բոլոր պայմանները։

12.2.1.5. Արդյունքների մշակում

(21)

որտեղ m-ը նմուշի զանգվածն է, g;

t1-ը բարիումի սուլֆատի նստվածքի զանգվածն է, g;

m2-ը բարիումի սուլֆատի նստվածքի զանգվածն է «կույր փորձի» մեջ, g;

0,343-ը բարիումի սուլֆատի փոխակերպման գործակիցն է SO3:

Երկու զուգահեռ վերլուծությունների արդյունքների միջև թույլատրելի անհամապատասխանությունները P = 0,95 վստահության մակարդակով չպետք է գերազանցեն աղյուսակում նշված արժեքները: 4. Հակառակ դեպքում վերլուծությունը պետք է կրկնել այնքան ժամանակ, քանի դեռ չի ստացվել ընդունելի անհամապատասխանություն:

Աղյուսակ 4

	Թույլատրելի անհամապատասխանություն, աբս. %

0.5-ից 1.0-ի սբ

12.2.2. Յոդոմետրիկ տիտրման մեթոդ

12.2.2.1. Մեթոդի էությունը

Մեթոդը հիմնված է նմուշի այրման վրա ածխաթթու գազի հոսքի մեջ 1300-1350 ° C ջերմաստիճանում, ազատված SO2-ի կլանումը յոդի լուծույթով և ավելցուկային յոդի տիտրումը նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով, որը չունի: ռեակցիայի մեջ է մտել առաջացած ծծմբաթթվի հետ։

12.2.2.2. Սարքավորումներ, ռեակտիվներ և լուծումներ

Ծծմբի պարունակության որոշման տեղադրում (նկ. 5):

Նատրիումի թիոսուլֆատ ըստ ԳՕՍՏ 27068, 0,005 N. լուծում.

Նատրիումի կարբոնատ (նատրիումի կարբոնատ) ըստ ԳՕՍՏ 83-ի.

Կալիումի դիքրոմատ (կալիումի երկխրոմատ) ԳՕՍՏ 4220-ի համաձայն, ամրացված.

Լուծվող օսլա ըստ ԳՕՍՏ 10163, 1,0% լուծույթ:

Յոդ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4159, 0,005 N լուծույթի։

Կալիումի յոդիդ (կալիումի յոդիդ)՝ ԳՕՍՏ 4232-ի համաձայն.

Ծծմբաթթու ըստ ԳՕՍՏ 4204, 0,1 ն լուծույթ:

Անալիտիկ հաշվեկշիռ, չափման սխալ 0,0002 գ.

12.2.2.3. Նատրիումի թիոսուլֆատի 0,005 N լուծույթի պատրաստում

Նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթ պատրաստելու համար 1 լիտր թարմ եռացրած թորած ջրի մեջ լուծեք 1,25 գ Na2S2O3 · 5 H2O և ավելացրեք 0,1 գ նատրիումի կարբոնատ։ Լուծույթը խառնում են և թողնում 10-12 օր, որից հետո ֆիքսված ջրանցքից պատրաստված կալիումի երկքրոմատի 0,01 Ն լուծույթով որոշում են դրա տիտրը։

Կալիումի երկքրոմատի 0,01 ն լուծույթին ավելացրեք 50 մլ ծծմբաթթվի 0,1 ն լուծույթ, 2 գ չոր կալիումի յոդիդ և տիտրեք պատրաստի նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով մինչև ծղոտե դեղնավուն երանգ ստանալ: Ավելացնել մի քանի կաթիլ օսլայի 1%-անոց լուծույթ (լուծույթը դառնում է կապույտ) և տիտրել մինչև լուծույթը գունաթափվի: Նատրիումի թիոսուլֆատի 0,005 N լուծույթի տիտրի ուղղման գործակիցը որոշվում է բանաձևով.

(22)

որտեղ է կալիումի դիքրոմատի լուծույթի նորմալությունը;

10 - տիտրման համար վերցված 0,01 ն կալիումի դիքրոմատի լուծույթի ծավալը, մլ;

V-ը 0,005 n նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալն է, որը սպառվում է 10 մլ 0,01 ն կալիումի երկքրոմատի լուծույթի տիտրման համար, մլ;

- նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի նորմալացում.

Տիտրը ստուգվում է առնվազն 10 օրը մեկ անգամ։

Պահպանեք նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթը մուգ շշերի մեջ:

12.2.2.4. 0,005 N յոդի լուծույթի պատրաստում

Յոդի լուծույթ պատրաստելու համար 15 մլ թորած ջրի մեջ լուծում են 0,63 գ բյուրեղային յոդ և 10 գ կալիումի յոդ։ Լուծույթը տեղափոխում են լավ աղացած խցանով 1լ ծավալային կոլբայի մեջ, մինչև նշագիծը լցնում են ջրով, խառնում և պահում մթության մեջ։

Պատրաստված յոդի լուծույթի տիտրը որոշվում է վերը նկարագրված մեթոդով պատրաստված նատրիումի թիոսուլֆատի տիտրացված լուծույթով (էջ 12.2.2.3):

10 մլ 0,005 N յոդի լուծույթը տիտրում են 0,005 N նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով օսլայի առկայությամբ։

0,005 N յոդի լուծույթի () տիտրի ուղղման գործակիցը որոշվում է բանաձևով

(23)

որտեղ է յոդի լուծույթի տիտրման համար սպառված 0,005 n նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալը, մլ;

- ուղղիչ գործոն 0,005 n նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթ;

- յոդի լուծույթի նորմալությունը;

10 - տիտրման համար վերցված յոդի լուծույթի քանակը, մլ.

12.2.2.5. Թեստի պատրաստում

Փորձնական չափաբաժինները պատրաստվում են 12.1.1.3 կետի համաձայն, մինչդեռ մասերի քաշը վերցվում է 0.1-1.0 գ հավասար:

Նախքան աշխատանքը սկսելը, վառարանը ջեռուցվում է մինչև 1300 ° C ջերմաստիճան և ստուգվում է տեղադրման խստությունը: Դա անելու համար փակեք ծորակը ներծծող անոթի դիմաց և բաց թողեք ածխաթթու գազ: Լվացող շշով գազի փուչիկների անցման դադարեցումը ցույց է տալիս տեղադրման խստությունը:

Որոշեք K գործակիցը, որը սահմանում է յոդի լուծույթի և նատրիումի թիոսուլֆատի կոնցենտրացիաների հարաբերակցությունը: Ածխաթթու գազը տեղադրման միջով անցնում է 3-5 րոպե, իսկ ներծծող անոթը 2/3-ով լցվում է ջրով։ Բյուրետից լցնել 10 մլ տիտրացված յոդի լուծույթ, ավելացնել 5 մլ 1,0% օսլայի լուծույթ և տիտրել նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով, մինչև լուծույթը գունաթափվի։ Յոդի և նատրիումի թիոսուլֆատի K լուծույթների կոնցենտրացիայի հարաբերակցությունը վերցված է երեք որոշումների միջինին։ Լաբորատոր պայմաններում K կոնցենտրացիայի հարաբերակցությունը որոշվում է ամեն օր փորձարկումից առաջ:

12.2.2.6. Փորձարկում

Կշռված չափաբաժինը, որը կշռված է 0,0002 գ ճշգրտությամբ, տեղադրվում է նախապես կալցինացված նավակի մեջ: Ներծծող տարայի մեջ լցնում են 250-300 մլ թորած ջուր, բյուրետով չափված յոդի լուծույթի ծավալը, ավելացնում են 5 մլ օսլայի լուծույթ, և խառնուրդը հարում են ածխաթթու գազի հոսքով։

Ծծմբի պարունակության որոշման տեղադրման դիագրամ

1 - ածխածնի երկօքսիդի մխոց; 2 - ողողման շիշ 5% լուծույթով

պղնձի սուլֆատ; 3 - ողողման շիշ 5% կալիումի պերմանգանատի լուծույթով;

4 - բլոկ կալցինացված կալցիումի քլորիդով; 5 - ռետինե մոմեր;

6 - էլեկտրական խողովակային վառարան սիլիտե ձողերով, ապահովելով

ջեռուցման ջերմաստիճանը 1300 ° С; 7 - ճենապակյա խողովակ կալցինացման համար

երկարությունը 70-75 մմ, ներքին տրամագիծը 18-20 մմ; 8 - ճենապակյա

նավակ թիվ 1 (երկարությունը 70, լայնությունը 9, բարձրությունը 7-5 մմ) կամ ճենապակյա

նավակ թիվ 2 (երկարությունը 95, լայնությունը 12, բարձրությունը 10 մմ) ԳՕՍՏ 9147-ի համաձայն;

9 - կռունկ; 10 - ներծծող անոթ; II - բյուրետ յոդի լուծույթով;

I2 - բյուրետ նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով

Նշում. Միավորի բոլոր մասերը կապակցված են ռետինե խողովակներով: Ռետինե խցանների այրումը կանխելու համար ներքին ծայրի մակերեսը ծածկված է ասբեստի միջադիրներով:

Կցորդիչով նավակը տեղադրվում է տաքացվող խողովակի մեջ (ածխածնի երկօքսիդի մատակարարման կողմից)՝ օգտագործելով ջերմակայուն մետաղալար կեռիկ: Փակեք խողովակը խցանով և մատակարարեք ածխաթթու գազ (րոպեում 90-100 փուչիկ): Կշռված մասը կալցինացվում է 10-15 րոպե՝ համոզվելով, որ ներծծող տարայի լուծույթը պահպանում է իր կապույտ գույնը։ Այնուհետև ներծծող անոթի լուծույթը տիտրում են նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով մինչև գունաթափումը: Տիտրման ավարտից հետո նավակը հանեք ջեռոցից՝ զգույշ լինելով, որ ճենապակյա խողովակի պատերը չաղտոտվեն նմուշի մնացորդներով։

Ջրի նոր չափաբաժինը, յոդի և օսլայի լուծույթը լցնում են ներծծող տարայի մեջ, լվանում ջրով։

12.2.2.7. Արդյունքների մշակում

(24)

որտեղ V-ը տիտրման համար վերցված յոդի լուծույթի ծավալն է, մլ;

V1-ը նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալն է, որը սպառվում է չհակազդված յոդի ավելցուկի տիտրման համար, մլ;

126,92 - յոդի 1 գ-համարժեք, գ;

10 - տիտրման համար վերցված 0,005 ն յոդի լուծույթի ծավալը, մլ;

1000 - նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալ, մլ.

Երկու զուգահեռ որոշումների արդյունքների միջև թույլատրելի անհամապատասխանությունները P = 0,95 վստահության մակարդակով չպետք է գերազանցեն աղյուսակում նշված արժեքները: 3. Հակառակ դեպքում, փորձը պետք է կրկնել այնքան ժամանակ, քանի դեռ չի ստացվել ընդունելի անհամապատասխանություն:

12.3. Սուլֆատի ծծմբի պարունակության որոշում

12.3.1. Մեթոդի էությունը

Մեթոդը հիմնված է աղաթթվով նմուշի տարրալուծման վրա, որին հաջորդում է բարիումի սուլֆատի տեսքով ծծմբի նստեցումը և վերջինիս զանգվածի որոշումը։

12.3.2. Սարքավորումներ, ռեակտիվներ և լուծումներ

Վերլուծության համար օգտագործեք 12.2.1.2 կետում նշված սարքավորումները, ռեակտիվները և լուծույթները, մինչդեռ օգտագործելով աղաթթու, համաձայն ԳՕՍՏ 3118, լուծույթ 1: 3 (խտացված աղաթթվի մեկ ծավալային մասը և ջրի երեք ծավալը):

12.3.3. Թեստի պատրաստում

Փորձարկման բաժինը պատրաստվում է 12.1.1.3 կետի համաձայն, իսկ նմուշի քաշը վերցվում է 1 գ-ի հավասար:

12.3.4. Փորձարկում

մ-ի մի մասը դնում են 100-150 մլ տարողությամբ բաժակի մեջ, ծածկում են ապակիով և ավելացնում 40-50 մլ աղաթթու։ Գազի պղպջակների էվոլյուցիան դադարելուց հետո բաժակը դնել տաք ափսեի վրա և 10-15 րոպե ինկուբացնել ցածր եռման մեջ: Սեսկվիօքսիդները նստում են՝ ավելացնելով 2-3 կաթիլ մեթիլ նարնջի ցուցիչ և ավելացնելով ամոնիակի լուծույթ, մինչև ցուցիչի գույնը փոխվի կարմիրից դեղինի և հայտնվի ամոնիակի հոտ: 10 րոպե անց նստվածքը զտվում է: Նստվածքը լվանում են տաք ջրով՝ մի քանի կաթիլ ամոնիակի լուծույթի ավելացմամբ։

Ֆիլտրատը չեզոքացվում է աղաթթվով, մինչև լուծույթի գույնը դառնում է վարդագույն և ավելացվում է ևս 2,5 մլ թթու։ Լուծույթը տաքացնում են մինչև եռալը և մեկ քայլով ավելացնում 10 մլ տաք բարիումի քլորիդի լուծույթով, խառնում, լուծույթը եփում են 5-10 րոպե և թողնում առնվազն 2 ժամ, նստվածքը զտում են հաստ կապույտ ժապավենի ֆիլտրով և 10 անգամ լվանալ սառը ջրով փոքր չափաբաժիններով՝ քլորիդ իոնների հեռացումից առաջ:

Քլորիդի իոնների հեռացման ամբողջականությունը ստուգվում է արծաթի նիտրատի ռեակցիայի միջոցով՝ ֆիլտրատից մի քանի կաթիլ դրվում է ապակու վրա և ավելացվում է արծաթի նիտրատի 1% լուծույթի կաթիլ։ Սպիտակ նստվածքի ձևավորման բացակայությունը ցույց է տալիս քլորիդ իոնների հեռացման ամբողջականությունը:

Ճենապակյա կարասի մեջ, նախապես կալցինացված մինչև մշտական քաշը 800-850 ° C ջերմաստիճանում, նստվածքը տեղադրեք ֆիլտրով, չորացրեք, այրեք՝ խուսափելով ֆիլտրի բռնկվելուց և կալցինացրեք բաց խառնարանում, մինչև ֆիլտրն ամբողջությամբ այրվի: դուրս, իսկ հետո 800-850 ° C ջերմաստիճանում 30-40 րոպեի ընթացքում:

Չորացուցիչում սառչելուց հետո նստվածքով խառնարանը կշռում են: Կալցինացումը կրկնվում է մինչև հաստատուն քաշի ստացումը։

Վերլուծությանը զուգահեռ իրականացվում է «կույր փորձ» (տե՛ս 12.2.1.4 կետի ծանոթագրությունը): «Կույր փորձով» հայտնաբերված բարիումի սուլֆատի մ2 քանակությունը հանվում է բարիումի սուլֆատի m1 զանգվածից, որը ստացվել է նմուշի վերլուծության արդյունքում:

12.3.5. Արդյունքների մշակում

Երկու զուգահեռ վերլուծությունների արդյունքների միջև ընդունելի անհամապատասխանությունները վերցված են 12.2.1.5 կետի համաձայն:

12.4. Սուլֆիդի ծծմբի պարունակության որոշում

(27)

որտեղ X-ը ծծմբի ընդհանուր պարունակությունն է SO3-ով,%;

13.1. Մեթոդի էությունը

Ավազի ցրտադիմացկունությունը որոշվում է հաջորդական սառեցման և հալման ժամանակ զանգվածի կորստով։

13.2. Սարքավորումներ

Սառցախցիկ.

Չորացման պահարան.

Կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 29329 կամ ԳՕՍՏ 24104:

Թիվ 1.25 ցանցերով մաղեր; 016 ԳՕՍՏ 6613-ի համաձայն և 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով:

Նմուշների հալեցման անոթ:

Կտորե պայուսակներ՝ պատրաստված խիտ գործվածքից՝ կրկնակի պատերով։

Սկուտեղներ.

13.3. Նմուշի պատրաստում

Լաբորատոր նմուշը կրճատվում է մինչև 1000 գ զանգվածը, մաղում են երկու մաղերի վրա՝ առաջինը 5 մմ տրամագծով անցքերով, իսկ երկրորդը՝ թիվ 1.25 կամ 016 ցանցով՝ կախված փորձարկման նյութի չափից, չորացրած հաստատուն քաշ, որից հետո վերցվում է երկու կշռված բաժին՝ 400 գ.

13.4. Փորձարկում

Յուրաքանչյուր նմուշ դրվում է հատիկների անվտանգությունն ապահովող տոպրակի մեջ, 48 ժամ ընկղմվում ջրով հագեցած անոթի մեջ, նմուշով տոպրակը հանում են ջրից և տեղադրում սառցարան, որն ապահովում է ջերմաստիճանի աստիճանական նվազում։ մինչև մինուս (20 ± 5) ° C:

Նմուշները խցիկում մինուս (20 ± 5) ° С կայուն ջերմաստիճանում պահվում են 4 ժամ, որից հետո կշռված մասերով պարկերը հանվում են, ընկղմվում 20 ° С ջերմաստիճան ունեցող ջրով անոթի մեջ և պահվում է 2 ժամ։

Պահանջվող քանակությամբ սառեցման և հալեցման ցիկլեր կատարելուց հետո պարկից կշռված մասը լցնում են թիվ 1.25 կամ 016 ցանցով հսկիչ մաղի վրա՝ խնամքով լվանալով պարկի պատերից մնացած հատիկները։ Կշռված մասը, որը գտնվում է հսկիչ մաղի վրա, լվանում է, իսկ մնացորդը չորանում է մինչև մշտական քաշը։

13.5. Արդյունքների մշակում

Նմուշի քաշի կորուստը (Pmrz) որպես տոկոս հաշվարկվում է բանաձևով

(28)

որտեղ m-ը նմուշի զանգվածն է փորձարկումից առաջ, g;

t1-ը փորձարկումից հետո թիվ 1.25 կամ 016 ցանցով հսկիչ մաղի վրա նմուշի հատիկների զանգվածն է, գ.

Տեղեկանք

ԹԵՍՏԵՐԻ ՇՐՋԱՆԱԿԸ

Թեստերի անվանումը և շրջանակը ներկայացված են աղյուսակում: 5.

Աղյուսակ 5

	Կիրառման տարածք
Թեստի անվանումը	Որակի հսկողություն արտադրողի մոտ		Երկրաբանական	Մուտքային հսկողություն
	ընդունում	պարբերական	հետախուզական ծառայություն	սպառողական ձեռնարկությունում
1. Հացահատիկի չափի բաղադրության և չափի մոդուլի որոշում
2. Գնդիկներով կավի պարունակության որոշում
3. Փոշու և կավի մասնիկների պարունակության որոշում
4. Օրգանական կեղտերի առկայության որոշում
5. Միներալոգիական և պետրոգրաֆիկ կազմի որոշում
6. Ճշմարիտ խտության որոշում
7. Զանգվածային խտության և դատարկության որոշում
8. Խոնավության որոշում
9. Ռեակտիվության որոշում
10. Սուլֆատի և սուլֆիդային միացությունների պարունակության որոշում
11. Ավազի ցրտադիմացկունության որոշումը ջախջախիչ զտումներից

Նշում. «+» նշանը նշանակում է, որ թեստն իրականացվում է. ստորագրեք «-» - մի կատարեք:

1. ՄՇԱԿԵԼ ԵՎ ՆԵՐԴՐԵԼ Է ԽՍՀՄ շինանյութերի արդյունաբերության մինիստրությունը.

ԿԱՊԱԼԱՌՈՒՆԵՐ

M. L. Nisnevich, Dr. Գիտություններ (թեմայի ղեկավար); N. S. Levkova, Cand. տեխ. գիտություններ; E. I. Levina, Cand. տեխ. գիտություններ; G. S. Zarzhitsky, Cand. տեխ. գիտություններ; L. I. Levin; Վ.Ն.Տարասովա, Քանդ. տեխ. գիտություններ; Ա.Ի.Պոլյակովա; Է.Ա.Անտոնով; L. V. Bereznitsky, Cand. տեխ. գիտություններ; I. I. Կուրբատովա տեխ. գիտություններ; G. P. Abysova; ՄՖ Սեմիզորով; Տ.Ա.Կոչնևա; Ա.Վ.Ստրելսկի; V. I. Նովատորով; Վ.Ա.Բոգոսլովսկի; Տ.Ա.Ֆիրոնովա

2. ՀԱՍՏԱՏՎԵԼ ԵՎ ՈՒԺԻ ԴՐՎԵԼ ՀԽՍՀ Պետական շինարարական կոմիտեի 05.10.88 թիվ 203 որոշմամբ.

3. Համապատասխանում է ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (նմուշառման և հատիկի չափի կազմի որոշման առումով)

4. ԳՕՍՏ 8735-75-ի և ԳՕՍՏ 25589-83-ի փոխարեն.

5. ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԿԱՐԳԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՓԱՍՏԱԹՂԹԵՐ.

	Նյութի համար, ենթակետ
ԳՕՍՏ 8.326-78
ԳՕՍՏ 83-79
ԳՕՍՏ 427-75
ԳՕՍՏ 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
ԳՕՍՏ 1277-75
ԳՕՍՏ 1770-74
ԳՕՍՏ 2184-77
ԳՕՍՏ 2874-82
ԳՕՍՏ 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
ԳՕՍՏ 3760-79
ԳՕՍՏ 4108-72
ԳՕՍՏ 4159-79
ԳՕՍՏ 4204-77
ԳՕՍՏ 4220-75
ԳՕՍՏ 4232-74
ԳՕՍՏ 4328-77
ԳՕՍՏ 4461-77
ԳՕՍՏ 5072-79
ԳՕՍՏ 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
ԳՕՍՏ 6709-72
ԳՕՍՏ 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
ԳՕՍՏ 8736-93
ԳՕՍՏ 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
ԳՕՍՏ 10163-76
ԳՕՍՏ 22524-77
ԳՕՍՏ 23732-79
ԳՕՍՏ 23932-90
ԳՕՍՏ 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
ԳՕՍՏ 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
ԳՕՍՏ 25706-83
ԳՕՍՏ 27068-86
ԳՕՍՏ 29329-92	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. ՎԵՐԱՀՐԱՏԱՐԱԿՈՒՄ (1997թ. նոյեմբեր) թիվ 1 փոփոխությամբ, հաստատված 1989թ. հունիսին (IUS 11-89)

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ԱԶ ՇԻՆԱՐԱՐԱԿԱՆ ԱՇԽԱՏԱՆՔՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ

ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

ԳՕՍՏ 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

ՍՍՀՄ ՊԵՏԱԿԱՆ ՇԻՆԱՐԱՐԱԿԱՆ ԿՈՄԻՏԵ

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ԱԶ ՇԻՆԱՐԱՐԱԿԱՆ ԱՇԽԱՏԱՆՔՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ

Մեթոդներփորձարկումներ

Ավազ շինարարական աշխատանքների համար.
Փորձարկման մեթոդներ

ԳՕՍՏ 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Ներածման ամսաթիվը 01.07.89

Ստանդարտին չհամապատասխանելը պատժվում է օրենքով

1.1. Սույն ստանդարտում նշված ավազի փորձարկման մեթոդների շրջանակը նշված է.

1.2. Նմուշները կշռվում են ըստ կշռի 0,1% ճշգրտության, եթե այլ բան նախատեսված չէ ստանդարտում:

Ոչ ստանդարտացված չափիչ գործիքները պետք է անցնեն չափագիտական սերտիֆիկացում ԳՕՍՏ 8.326-89-ի համաձայն:

(Փոփոխված հրատարակություն. Փոփոխություն թիվ 2):

3 ժամ - ցուցիչի տատանումների գործակցով մինչև 10%;

2 ժամ "" "" "15%.

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

2.4. 1 ժամ նմուշառման միջակայքով կետային նմուշի զանգվածը պետք է լինի առնվազն 1500 գ չորս անգամ:

Նմուշը եռամսյակի համար (խառնելուց հետո) նյութի կոնը հարթեցնում են և կենտրոնով անցնող փոխադարձ ուղղահայաց գծերով բաժանվում չորս մասի։ Ցանկացած երկու հակադիր եռամսյակները նմուշառվում են: Հերթական քառորդմամբ նմուշը կրճատվում է երկու, չորս անգամ և այլն։ մինչև p-ին համապատասխան զանգվածով նմուշ ստացվի։

2.7. Յուրաքանչյուր թեստի համար լաբորատոր նմուշից վերցվում է անալիտիկ նմուշ:

Անալիտիկ նմուշից նմուշները վերցվում են փորձարկման ընթացակարգին համապատասխան:

Փոխադրման ընթացքում փաթեթավորումը պետք է պաշտպանված լինի մեխանիկական վնասվածքներից և խոնավությունից:

Կետային նմուշները վերցվում են յուրաքանչյուր մասից առնվազն հինգ տարբեր վայրերից (պլանում): Կետային նմուշ վերցնելու համար փորում են 0,2-0,4 մ խորությամբ փոս, փոսից ավազի նմուշ են վերցվում՝ փոսի պատի երկայնքով ներքևից վեր տեղափոխելով:

Տեղային նմուշներից խառնելով ստացվում է համակցված նմուշ, որը կրճատում են՝ լաբորատոր նմուշ ստանալու համար՝ ըստ պ.

2.10. Պահեստներում ավազի որակը քննելիս շերեփով նմուշներ են վերցվում պահեստի ողջ մակերեսով հավասարաչափ տեղակայված վայրերում՝ 0,2-0,4 մ խորությամբ փորված փոսերի ներքևից, փոսերը պետք է շարված լինեն: Անցքերի միջև հեռավորությունը չպետք է գերազանցի 10 մ Լաբորատոր նմուշը պատրաստվում է ըստ պ.

3.1. Մեթոդի էությունը

Հացահատիկի չափի բաշխումը որոշվում է ավազը մաղելով սովորական մաղերի վրա:

Մաղման արդյունքների հիման վրա հաշվարկեք՝ մասնակի մնացորդը յուրաքանչյուր մաղի վրա ( աես) տոկոսով` ըստ բանաձևի

որտեղ тi -մնացորդի զանգվածը տրված մաղի վրա, գ;

T -մաղված նմուշի քաշը, գ;

ընդհանուր մնացորդ յուրաքանչյուր մաղի վրա ( Աես) տոկոսով` ըստ բանաձևի

որտեղ ա 2,5, ա 1,25, այ- մասնակի մնացորդներ համապատասխան մաղերի վրա;

ավազի չափի մոդուլ ( Մժ) առանց 5 մմ-ից մեծ հատիկների՝ ըստ բանաձևի

(5)

որտեղ Ա 2,5, Ա 1,25,Ա 063, Ա 0315, Ա 016 - ամբողջական մնացորդներ 2,5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղի վրա և թիվ 1,25 ցանցերով մաղերի վրա; 063; 0315, 016,%.

Ավազի հատիկավոր կազմի որոշման արդյունքը կազմվում է աղյուսակին համապատասխան: կամ պատկերված գրաֆիկորեն մաղման կորի տեսքով՝ համաձայն նկ. ...

Մաղման կորը

Աղյուսակ 1

Մնացորդները, ըստ քաշի, մաղերի վրա

Անցնել ցանցով No016 (014) մաղով,
% ըստ քաշի

0,16
(0,14)

ա 016(014)

Ա 016(014)

Չորացման պահարան.

5.1.1. Մեթոդի էությունը

Չորացման պահարան.

Առնվազն 300 մմ բարձրությամբ գլանաձև դույլ՝ սիֆոնով կամ ավազը լցնելու համար նախատեսված անոթով (գծագրում):

Վայրկյանաչափ՝ ԳՕՍՏ 5072-79-ի համաձայն.

5.1.3. Թեստի պատրաստում

5.1.4. Փորձարկում

Լվացվող նմուշը չորանում է մինչև մշտական քաշը Տ 1.

5.1.5. Արդյունքների մշակում

(9)

որտեղ T -չորացրած նմուշի քաշը մինչև ողողումը, գ;

մ 1 - չորացրած նմուշի զանգվածը ողողումից հետո, գ.

Հյուծման անոթ

Նշումներ:

1. Բնական ավազները փորձարկելիս, որոնց հատիկները խիտ ցեմենտացված են կավով, նմուշը 1 օրից պակաս պահում են ջրի մեջ։

2. Թույլատրվում է ավազի փորձարկում բնական խոնավության վիճակում։ Այս դեպքում զուգահեռ նմուշում ավազի խոնավությունը և փոշու և կավի մասնիկների պարունակությունը ( Պնշան) հաշվարկվում է որպես տոկոս բանաձևով

(10)

որտեղ Տգ - նմուշի քաշը բնական խոնավության վիճակում, գ;

Տ 1 - նմուշի կշիռը, չորացրած էյուտրացիայից հետո մինչև հաստատուն քաշը, գ;

Վ- փորձարկված ավազի խոնավությունը, %

5.2.1. Մեթոդի էությունը

Դույլը գլանաձեւ է՝ ներքին պատին երկու նիշով (գոտիներով)՝ համապատասխան 5 և 10 լիտր տարողությամբ։

Դույլը գլանաձեւ է՝ առանց հետքերի։

Չորացման պահարան.

Մետաղական բալոններ 1000 մլ տարողությամբ՝ դիտման պատուհանով (2 հատ):

Պիպետտ, մետաղական, ծավալային 50 մլ տարողությամբ (գծանկար)։

150 մմ տրամագծով ձագար:

Վայրկյանաչափ՝ ԳՕՍՏ 5072-79-ի համաձայն

Բաժակ կամ բաժակ գոլորշիացման համար՝ ԳՕՍՏ 9147-80-ի համաձայն:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

5.2.3. Փորձարկում

Խառնելու ավարտից հետո մխոցը 1,5 րոպե թողնել հանգիստ։ Մերկացման ավարտից 5-10 վրկ առաջ մատով փակված խողովակով աստիճանավոր պիպետը իջեցվում է գլան, որպեսզի աջակցության գլխարկը հենվի մխոցի պատի վերին մասում, մինչդեռ պիպետտի ներքևը կլինի մակարդակի վրա: կասեցման հեռացում - 190 մմ մակերեսից: Նշված ժամանակից (5-10 վրկ) հետո բացեք պիպետտի խողովակը և այն նորից լցնելուց հետո մատով փակեք խողովակը, հանեք պիպետտը գլանից և բացելով խողովակը, լցրեք պիպետտի պարունակությունը նախապես կշռված տուփի մեջ։ բաժակ կամ բաժակ: Պիպետտի լցումը վերահսկվում է դիտման պատուհանում կասեցման մակարդակի փոփոխությամբ:

Մետաղական բալոն և ծավալային խողովակ

1 - գլան; 2 - pipette; 3 - պիտակ (1000 մլ); 4 - ցեխի մակարդակը մխոցում

5.2.4. Արդյունքների մշակում

որտեղ T -ավազի նմուշի քաշը, գ;

Տ 1 - բաժակի կամ ապակու զանգվածը կախոցի գոլորշիացման համար, գ;

Տ 2 - բաժակի կամ բաժակի քաշը գոլորշիացված փոշիով, գ.

Փոշու և կավի մասնիկներով խիստ աղտոտված ավազի փորձարկման դեպքում ողողման ջրի ծավալը 5 լիտրի փոխարեն վերցվում է 10 լիտրի: Համապատասխանաբար, նշաններով դույլի մեջ կախոցի ծավալը ավելացվում է մինչև 10 լ: Այս դեպքում թեստի արդյունքը ( Պնշագծել) որպես տոկոս՝ հաշվարկված բանաձևով

(12)

Նշում. Թույլատրվում է նստվածքի զանգվածը ( Տ 2-Տ 1) որոշեք կախոցի խտությամբ բանաձևով

(13)

որտեղ Տ 3 - պիկնոմետրի զանգվածը կախոցով, գ;

Տ 4 - պիկնոմետրի զանգվածը ջրով, գ;

r-ը նստվածքի խտությունն է՝ գ/սմ3 (վերցված է հավասար 2,65 գ/սմ3):

Նստվածքի զանգվածի որոշման արդյունքը Տ 2-Տ 1-ը ներմուծվում է ():

Ֆոտոկոլորիմետր FEK-56M կամ սպեկտրոֆոտոմետր SF-4 կամ այլ նմանատիպ սարքեր:

250 մլ տարողությամբ ապակյա բալոններ՝ պատրաստված թափանցիկ անգույն ապակուց (ներքին տրամագիծը՝ 36-40 մմ)՝ ԳՕՍՏ 1770-74-ի համաձայն։

Լոգանքի ջուր.

Նատրիումի հիդրօքսիդ (նատրիումի հիդրօքսիդ) համաձայն ԳՕՍՏ 4328-77, 3% լուծույթ։

Տանին, 2% լուծույթ 1% էթանոլում։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

6.3. Թեստի պատրաստում

Բնական խոնավության վիճակում գտնվող ավազի անալիտիկ նմուշից վերցվում է մոտ 250 գ նմուշ:

6.4. Փորձարկում

7.1. Մեթոդի էությունը

Թիվ 1.25 ցանցերով մաղերի հավաքածու; 063; 0315 և 016 ԳՕՍՏ 6613-86-ի համաձայն և 5 և 2,5 մմ տրամագծերով կլոր անցքերով:

Չորացման պահարան.

Երկադիտակային մանրադիտակ 10-ից 50C խոշորացմամբ, բևեռացնող մանրադիտակ մինչև 1350C խոշորացմամբ։

Միներալոգիական խոշորացույց՝ ԳՕՍՏ 25706-83-ի համաձայն.

Ռեակտիվների հավաքածու:

Ասեղը պողպատե է։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

7.3. Թեստի պատրաստում

25,0 գ - ավազի համար՝ սբ. 2,5-ից 5,0 մմ;

5.0 գ "" "" "Սբ. 1,25-ից 2,5 մմ;

1.0 գ "" "" "Սբ. 0,63-ից 1,25 մմ;

0,1 գ "" "" "Սբ. 0,315-ից 0,63 մմ;

0,01 գ "" "" "0.16-ից մինչև 0.315 մմ:

7.4. Փորձարկում

Ավազահատիկները, որոնք ներկայացված են ժայռերի բեկորներով, բաժանվում են ըստ գենետիկ տեսակների՝ ըստ աղյուսակի: ...

աղյուսակ 2

Բացի այդ, ավազի մեջ մեկուսացված են ժայռերի և հանքանյութերի հատիկներ, որոնք վերագրվում են վնասակար կեղտերին:

Ավազի նույն կշռված մասերն օգտագործվում են ավազահատիկների մակերեսի ձևն ու բնույթը որոշելու համար՝ համաձայն աղյուսակի: ...

Աղյուսակ 3

7.5. Արդյունքների մշակում

Հայտնաբերված ապարների և միներալների յուրաքանչյուր տեսակի համար հաշվվում է հատիկների քանակը և որոշվում դրանց պարունակությունը ( X) որպես տոկոս ընտրանքում` ըստ բանաձևի

որտեղ n - տվյալ քարի կամ հանքանյութի հատիկների քանակը.

N -փորձարկման նմուշում հացահատիկների ընդհանուր քանակը.

8.1.1. Մեթոդի էությունը

Իրական խտությունը որոշվում է չորացած ավազահատիկների մեկ միավորի ծավալի զանգվածը չափելով:

100 մլ տարողությամբ պիկոնոմետր ԳՕՍՏ 22524-77-ի համաձայն:

Չորացուցիչ՝ ԳՕՍՏ 25336-82-ի համաձայն:

Չորացման պահարան.

Ավազի կամ ջրային բաղնիք:

ԳՕՍՏ 450-77.

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

8.1.3. Թեստի պատրաստում

8.1.4. Փորձարկում

8.1.5. Արդյունքների մշակում

որտեղ T -պիկնոմետրի քաշը ավազով, գ;

Տ 1 - դատարկ պիկնոմետրի զանգվածը, գ;

Տ 2 - պիկնոմետրի զանգվածը թորած ջրով, գ;

Տ 3 - օդային փուչիկները հեռացնելուց հետո պիկնոմետրի զանգվածը ավազով և թորած ջրով, գ;

rw-ը ջրի խտությունն է, որը հավասար է 1 գ/սմ3:

Նշումներ:

(16)

որտեղ V -պիկնոմետրի ծավալը, մլ.

Մնացած նշումը կատարվում է () բանաձևով:

8.2.1. Մեթոդի էությունը

Կշռման բաժակ կամ ճենապակյա բաժակ ԳՕՍՏ 9147-80-ի համաձայն:

Չորացուցիչ՝ ԳՕՍՏ 25336-82-ի համաձայն:

Չորացման պահարան.

Կլոր անցքերով մաղ 5 մմ։

Ծծմբաթթու համաձայն ԳՕՍՏ 2184-77.

Կալցիումի քլորիդ (կալցիումի քլորիդ) ԳՕՍՏ 450-77-ի համաձայն:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

8.2.3. Թեստի պատրաստում

8.2.4. Փորձարկում

Օդային փուչիկները հեռացնելու համար սարքը մի քանի անգամ պտտվում է իր ուղղահայաց առանցքի շուրջ:

Սարքի մեջ չներառված ավազի մնացորդը կշռվում է, ամբողջ կշռումը կատարվում է մինչև 0,01 գ սխալմամբ։

8.2.5. Արդյունքների մշակում

Ավազի իրական խտությունը (r) գ/սմ3-ով հաշվարկվում է բանաձևով

որտեղ T -ավազի նմուշի քաշը, գ;

Տ 1 - ավազի մնացորդի զանգվածը, գ;

V -ավազով տեղաշարժված ջրի ծավալը, մլ.

9.1.1. Մեթոդի էությունը

Զանգվածային խտությունը որոշվում է չափիչ անոթներում ավազի կշռման միջոցով:

Մաղել 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

9.1.3. Թեստի պատրաստում

9.1.3.2. Ավազի զանգվածային խտությունը խմբաքանակում որոշելիս մատակարարվող ավազի քանակը զանգվածային միավորներից վերածել ծավալային միավորների: Ընդունման հսկողության թեստերը կատարվում են 10 լիտր տարողությամբ չափիչ գլանային տարայի մեջ: Ավազը փորձարկվում է բնական խոնավության վիճակում՝ առանց 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով մաղելու։

9.1.4. Փորձարկում

Ավազի զանգվածային խտությունը (rн) կգ/մ3-ով հաշվարկվում է բանաձևով

որտեղ T -չափիչ նավի քաշը, կգ;

Տ 1 - ավազով չափիչ նավի քաշը, կգ;

V -նավի ծավալը, մ3.

Ավազի զանգվածային խտության որոշումը կատարվում է երկու անգամ՝ ամեն անգամ վերցնելով ավազի նոր բաժին:

Նշում. Ավազի և մանրախիճի խառնուրդի զանգվածային խտությունը որոշվում է ԳՕՍՏ 8269-87-ի համաձայն:

Ավազի դատարկությունը ( Վ m.p) որպես տոկոս ըստ ծավալի հաշվարկվում է բանաձևով

(19)

որտեղ r- ավազի իրական խտությունը, գ / սմ3;

r n - ավազի զանգվածային խտություն, կգ / մ 3:

10.1. Մեթոդի էությունը

Չորացման պահարան.

Թխելու սկուտեղ.

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

10.3. Փորձարկում

10.4. Արդյունքների մշակում

Ավազի խոնավություն ( Վ) որպես տոկոս հաշվարկվում է բանաձևով

(20)

որտեղ T -նմուշի քաշը բնական խոնավության վիճակում.

Տ 1 - չոր նմուշի քաշը, գ.

Փորձարկումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 8269-87-ի համաձայն՝ առնվազն 250 գ կշռող ավազի նմուշի օգտագործմամբ:

Եթե ավազը պարունակում է միայն սուլֆատային միացություններ, ապա ընդհանուր ծծմբի պարունակությունը որոշված չէ:

12.2.1.1. Մեթոդի էությունը

Խլացուցիչ վառարան, որն ապահովում է 900 ° C ջեռուցման ջերմաստիճան:

Ճենապակյա բաժակներ 15 սմ տրամագծով ԳՕՍՏ 9147-80-ի համաձայն:

100, 200 300 400 մլ տարողությամբ ապակե բաժակներ՝ ԳՕՍՏ 23932-90-ի համաձայն:

Ճենապակյա կարասներ ԳՕՍՏ 9147-80-ի համաձայն.

Չորացուցիչ՝ ԳՕՍՏ 25336-82-ի համաձայն:

Լոգանքի ջուր.

Կալցիումի քլորիդ (կալցիումի քլորիդ) ԳՕՍՏ 450-77-ի համաձայն, կալցինացված 700-800 ° C ջերմաստիճանում:

Մոխրի թղթի զտիչներ ըստ TU 6-09-1706-82:

Ազոտական թթու համաձայն ԳՕՍՏ 4461-77.

Հիդրոքլորային թթու՝ ԳՕՍՏ 3118-77-ի համաձայն.

Ամոնիակ ջուր ըստ ԳՕՍՏ 3760-79, 10% լուծույթ:

Բարիումի քլորիդ (բարիումի քլորիդ) ըստ ԳՕՍՏ 4108-72, 10% լուծույթ։

Մեթիլ նարնջագույն ըստ TU 6-09-5169-84, 0,1% լուծույթ:

Արծաթի նիտրատ (արծաթի նիտրատ) ԳՕՍՏ 1277-75-ի համաձայն, 1% լուծույթ:

Թիվ 005 և 0071 քառակուսի ցանցերով հյուսված մետաղալարեր՝ ԳՕՍՏ 6613-86-ի համաձայն։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

Մանրացված ավազը չորանում է մինչև հաստատուն քաշը, տեղադրվում է կշռման շշի մեջ, պահվում է չորացուցիչի մեջ՝ կալցիումի քլորիդի վրա, և դրանից կշռված մասերը վերցվում են վերլուծության համար ( Տ) 0,5-2 գ քաշով.

0,0002 գ ճշտությամբ կշռված նմուշը դնում են 200 մլ տարողությամբ ապակե բաժակի կամ ճենապակյա բաժակի մեջ, թրջում են մի քանի կաթիլ թորած ջրով, ավելացնում են 30 մլ ազոտաթթու, ծածկում են ապակիով և թողնում։ 10-15 րոպե։ Ռեակցիայի ավարտից հետո ավելացնում ենք 10 մլ աղաթթու, հարում ենք ապակե ձողով, ծածկում ենք ապակիով և մի բաժակ կամ մի բաժակ լցնում ջրային բաղնիքի մեջ։ Ազոտի օքսիդների շագանակագույն գոլորշիների էվոլյուցիայի դադարեցումից 20-30 րոպե անց ապակին հեռացվում է և ապակու կամ բաժակի պարունակությունը գոլորշիացվում է մինչև չորանալը: Սառչելուց հետո մնացորդը թրջում են 5-7 մլ աղաթթվով և նորից գոլորշիացնում մինչև չորանա։ Գործողությունը կրկնվում է 2-3 անգամ, ավելացնում ենք 50 մլ տաք ջուր և եռացնում, մինչև աղերը լիովին լուծվեն։

Սեսկվիօքսիդների խմբի տարրերը նստեցնելու համար լուծույթին ավելացնում են 2-3 կաթիլ մեթիլ նարնջի ցուցիչ և ավելացնում ամոնիակի լուծույթ, մինչև լուծույթի գույնը կարմիրից վերածվի դեղինի և հայտնվի ամոնիակի հոտ։ 10 րոպե հետո մակարդված սեքվիօքսիդների նստվածքը «կարմիր ժապավենի» ֆիլտրով զտվում է 300-400 մլ տարողությամբ բաժակի մեջ։ Նստվածքը լվանում են տաք ջրով՝ մի քանի կաթիլ ամոնիակի լուծույթի ավելացմամբ։ Ֆիլտրատին ավելացնում են աղաթթու, մինչև լուծույթի գույնը դառնա վարդագույն, և ավելացնում են ևս 2,5 մլ թթու։

Ֆիլտրատը ջրով նոսրացնում են 200-250 մլ ծավալով, տաքացնում են մինչև եռման աստիճանը, մեջը լցնում են 10 մլ տաք բարիումի քլորիդի լուծույթ, խառնում, լուծույթը եռացնում են 5-10 րոպե և թողնում առնվազն։ 2 ժամ Նստվածքը զտվում է խիտ ֆիլտրի «կապույտ ժապավենի» միջով և 10 անգամ լվանում սառը ջրով փոքր չափաբաժիններով՝ քլորիդ իոնները հեռացնելու համար:

Չորացուցիչում սառչելուց հետո նստվածքով խառնարանը կշռում են: Կալցինացումը կրկնվում է մինչև մշտական քաշի ստացումը։ Անալիզի համար օգտագործվող ռեակտիվներում ծծմբի պարունակությունը որոշելու համար անալիզին զուգահեռ կատարվում է «կույր փորձ»։ «Կույր փորձով» հայտնաբերված բարիումի սուլֆատի քանակը Տ 2, հանվում է բարիումի սուլֆատի զանգվածից Տ 1-ը ստացվել է նմուշի վերլուծությամբ:

որտեղ T -նմուշի քաշը, գ;

Տ 1 - բարիումի սուլֆատի նստվածքի քաշը, գ;

Տ 2 - բարիումի սուլֆատի նստվածքի զանգվածը «կույր փորձի» մեջ, գ;

0,343-ը բարիումի սուլֆատի փոխակերպման գործակիցն է SO3:

Թույլատրելի անհամապատասխանություններ վստահության մակարդակով երկու զուգահեռ վերլուծությունների արդյունքների միջև Ռ= 0,95-ը չպետք է գերազանցի աղյուսակում նշված արժեքները: ... Հակառակ դեպքում, վերլուծությունը պետք է կրկնվի այնքան ժամանակ, մինչև ձեռք բերվի ընդունելի անհամապատասխանություն:

Աղյուսակ 4

	Թույլատրելի անհամապատասխանություն, աբս. %

0.5-ից 1.0-ի սբ

12.2.2.1. Մեթոդի էությունը

Մեթոդը հիմնված է նմուշի այրման վրա ածխածնի երկօքսիդի հոսքում 1300-1350 ° C ջերմաստիճանում, ազատված SO2-ի կլանումը յոդի լուծույթով և ավելցուկային յոդի տիտրումը նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով, որը չի մտել ռեակցիան առաջացած ծծմբաթթվի հետ։

Նատրիումի թիոսուլֆատ ըստ ԳՕՍՏ 27068-86, 0,005 Ն. լուծում.

Նատրիումի կարբոնատ (նատրիումի կարբոնատ) ԳՕՍՏ 83-79-ի համաձայն.

Կալիումի դիքրոմատ (կալիումի երկխրոմատ) ԳՕՍՏ 4220-75-ի համաձայն, ֆիքսված ալիք:

Լուծվող օսլա ըստ ԳՕՍՏ 10163-76, 1,0% լուծույթ:

Յոդ ԳՕՍՏ 4159-79-ի համաձայն, 0,005 N լուծույթ:

Կալիումի յոդիդ (կալիումի յոդիդ) ԳՕՍՏ 4232-74-ի համաձայն.

Ծծմբաթթու ԳՕՍՏ 4204-77-ի համաձայն, 0,1 ն լուծույթ:

Անալիտիկ հաշվեկշիռ, չափման սխալ 0,0002 գ.

Նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթ պատրաստելու համար 1 լիտր թարմ եռացրած թորած ջրի մեջ լուծեք 1,25 գ Na2S2O3 · 5 H2O և ավելացրեք 0,1 գ նատրիումի կարբոնատ։ Լուծույթը խառնում են և թողնում 10-12 օր, որից հետո նրա տիտրը որոշվում է ֆիքսված ջրանցքից պատրաստված կալիումի երկքրոմատի 0,01 N լուծույթով։

(22)

որտեղ է կալիումի դիքրոմատի լուծույթի նորմալությունը;

10 - տիտրման համար վերցված 0,01 ն կալիումի դիքրոմատի լուծույթի ծավալը, մլ;

V - 0,005 n նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալը, որն օգտագործվում է 10 մլ 0,01 ն կալիումի երկքրոմատի լուծույթի տիտրման համար, մլ;

Նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի նորմալացում.

Տիտրը ստուգվում է առնվազն 10 օրը մեկ անգամ։

Պահպանեք նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթը մուգ շշերի մեջ:

Պատրաստված յոդի լուծույթի տիտրը սահմանվում է վերը նկարագրված մեթոդով պատրաստված նատրիումի թիոսուլֆատի տիտրացված լուծույթով (կետ):

10 մլ 0,005 N յոդի լուծույթը տիտրում են 0,005 N նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով օսլայի առկայությամբ։

0,005 N յոդի լուծույթի () տիտրի ուղղման գործակիցը որոշվում է բանաձևով

(23)

որտեղ է յոդի լուծույթի տիտրման համար սպառված 0,005 n նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալը, մլ;

Ուղղիչ գործոն 0,005 N նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթ;

- յոդի լուծույթի նորմալությունը;

10 - տիտրման համար վերցված յոդի լուծույթի քանակը, մլ.

12.2.2.5. Թեստի պատրաստում

Փորձնական չափաբաժինները պատրաստվում են 12.1.1.3 կետի համաձայն, մինչդեռ մասերի քաշը վերցվում է 0.1-1.0 գ հավասար:

Որոշեք գործակիցը TO, հաստատելով յոդի լուծույթի և նատրիումի թիոսուլֆատի կոնցենտրացիաների հարաբերակցությունը։ Տեղադրման միջով ածխաթթու գազը 3-5 րոպեով անցնում է, ներծծող անոթը 2/3-ով լցվում է ջրով։ Բյուրետից լցնել 10 մլ տիտրացված յոդի լուծույթ, ավելացնել 5 մլ 1,0% օսլայի լուծույթ և տիտրել նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով, մինչև լուծույթը գունաթափվի։ Յոդի և նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթների խտության հարաբերակցությունը TOվերցնել հավասար է երեք սահմանումների միջինին: Համակենտրոնացման հարաբերակցությունը TOլաբորատոր պայմաններում, որը որոշվում է ամեն օր փորձարկումից առաջ:

12.2.2.6. Փորձարկում

Կշռված չափաբաժինը, որը կշռված է 0,0002 գ ճշգրտությամբ, տեղադրվում է նախապես կալցինացված նավակի մեջ: Ներծծող տարայի մեջ լցնում են 250-300 մլ թորած ջուր, բյուրետով չափված յոդի լուծույթի ծավալը, ավելացնում են 5 մլ օսլայի լուծույթ և խառնում ածխաթթու գազի հոսքով։

Ծծմբի պարունակության որոշման տեղադրման դիագրամ

1 - ածխածնի երկօքսիդի մխոց; 2 - լվանալ շիշը 5% պղնձի սուլֆատի լուծույթով; 3 - լվանալ շիշը 5% կալիումի պերմանգանատի լուծույթով; 4 - կալցինացված կալցիումի քլորիդ բլոկ; 5 - ռետինե խրոցակներ; 6 - էլեկտրական խողովակային վառարան սիլիցիտե ձողերով, որն ապահովում է 1300 ° C ջեռուցման ջերմաստիճան; 7 - ճենապակյա խողովակ կալցինացման համար, 70-75 մմ երկարությամբ, 18-20 մմ ներքին տրամագծով; 8 - ճենապակյա նավակ թիվ 1 (երկարությունը 70, լայնությունը 9, բարձրությունը 7-5 մմ) կամ ճենապակյա նավակ թիվ 2 (երկարությունը 95, լայնությունը 12, բարձրությունը 10 մմ) համաձայն ԳՕՍՏ 9147-80; 9 - թակել; 10 - ներծծող անոթ; II -բյուրետ յոդի լուծույթով; I2 -բյուրետ նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով

Կցորդիչով նավակը տեղադրվում է տաքացվող խողովակի մեջ (ածխածնի երկօքսիդի մատակարարման կողմից)՝ օգտագործելով ջերմակայուն մետաղալար կեռիկ: Փակեք խողովակը խցանով և մատակարարեք ածխաթթու գազ (արագությունը րոպեում 90-100 փուչիկ): Կշռված բաժինը կալցինացվում է 10-15 րոպե՝ համոզվելով, որ ներծծող տարայի մեջ լուծույթը պահպանում է իր կապույտ գույնը։ Այնուհետև ներծծող անոթի լուծույթը տիտրում են նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով մինչև գունաթափումը: Տիտրման ավարտից հետո նավակը հանեք ջեռոցից՝ զգույշ լինելով, որ ճենապակյա խողովակի պատերը չաղտոտվեն նմուշի մնացորդներով։

Ջրի նոր չափաբաժինը, յոդի և օսլայի լուծույթը լցնում են ներծծող տարայի մեջ, լվանում ջրով։

12.2.2.7. Արդյունքների մշակում

(24)

որտեղ V -տիտրման համար վերցված յոդի լուծույթի ծավալը, մլ;

Վ 1 - նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալը, որը սպառվում է ավելցուկային յոդի տիտրման համար, որը չի արձագանքել, մլ;

ԴԵՊԻ -յոդի լուծույթի և նատրիումի թիոսուլֆատի կոնցենտրացիայի հարաբերակցությունը.

2.5 - ծծմբի փոխակերպման գործակիցը SO3;

T -նմուշի քաշը, գ;

0,005 N յոդի լուծույթի տիտրը ծծմբի առումով, գ/մլ, որոշվում է բանաձևով.

որտեղ 0,1263 յոդի զանգվածի փոխակերպման գործակիցն է ծծմբի համարժեք զանգվածին.

Նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթում 0,005 N յոդի լուծույթի տիտրը, գ/մլ, որոշվում է բանաձևով.

(26)

որտեղ է 0,005 n նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ուղղման գործակիցը;

Նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի նորմալացում;

Ա - 0,005 n նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալը, որն օգտագործվում է յոդի լուծույթի տիտրման համար, մլ;

126,92 - յոդի 1 գ-համարժեք, գ;

10 - տիտրման համար վերցված 0,005 ն յոդի լուծույթի ծավալը, մլ;

1000 - նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալ, մլ.

Թույլատրելի անհամապատասխանություններ վստահության մակարդակով երկու զուգահեռ որոշումների արդյունքների միջև Ռ= 0,95-ը չպետք է գերազանցի աղյուսակում նշված արժեքները: ... Հակառակ դեպքում, փորձը պետք է կրկնվի այնքան ժամանակ, մինչև ձեռք բերվի ընդունելի անհամապատասխանություն:

12.3.1. Մեթոդի էությունը

Վերլուծության համար օգտագործվում են սարքավորումներ, ռեակտիվներ կետում նշված լուծույթներում, մինչդեռ օգտագործվում է աղաթթու համաձայն ԳՕՍՏ 3118-77, լուծույթ 1: 3 (խտացված աղաթթվի մեկ ծավալային մասը և ջրի երեք ծավալային մասերը):

12.3.3. Թեստի պատրաստում

Փորձարկման բաժինը պատրաստվում է 12.1.1.3 կետի համաձայն, իսկ նմուշի քաշը վերցվում է 1 գ-ի հավասար:

12.3.4. Փորձարկում

Կրունկ Տդրվում է 100-150 մլ տարողությամբ բաժակի մեջ, ծածկված ապակիով և ավելացվում է 40-50 մլ աղաթթու։ Գազի պղպջակների արտազատումը դադարելուց հետո բաժակը դրվում է տաք ափսեի վրա և 10-15 րոպե պահվում ցածր եռման վրա։ Սեսկվիօքսիդները նստում են՝ ավելացնելով 2-3 կաթիլ մեթիլ նարնջի ցուցիչ և ավելացնելով ամոնիակի լուծույթ, մինչև ցուցիչի գույնը փոխվի կարմիրից դեղինի և հայտնվի ամոնիակի հոտ: 10 րոպե անց նստվածքը զտվում է: Նստվածքը լվանում են տաք ջրով՝ մի քանի կաթիլ ամոնիակի լուծույթի ավելացմամբ։

Ֆիլտրատը չեզոքացվում է աղաթթվով, մինչև լուծույթի գույնը դառնում է վարդագույն և ավելացվում է ևս 2,5 մլ թթու։ Լուծույթը տաքացնում են մինչև եռալ և մեկ քայլով ավելացնում են 10 մլ տաք բարիումի քլորիդի լուծույթ, խառնում, լուծույթը եփում են 5-10 րոպե և թողնում առնվազն 2 ժամ։Նստվածքը զտվում է խիտ ֆիլտրով «կապույտ» ժապավեն» և 10 անգամ լվացվել սառը ջրով փոքր չափաբաժիններով՝ նախքան քլորիդ իոնները հեռացնելը։

Զտիչով նստվածքը տեղադրվում է ճենապակյա կարասի մեջ, որը նախկինում կալցինացված է մինչև մշտական քաշը 800-850 ° C ջերմաստիճանում, չորանում, այրվում՝ խուսափելով ֆիլտրի բռնկվելուց և կալցինացվում է բաց խառնարանում, մինչև ֆիլտրն ամբողջությամբ այրվի։ , իսկ հետո 800-850°C ջերմաստիճանում 30-40 րոպեի ընթացքում։

Չորացուցիչում սառչելուց հետո նստվածքով խառնարանը կշռում են: Կալցինացումը կրկնվում է մինչև մշտական քաշի ստացումը։

Վերլուծությանը զուգահեռ իրականացվում է «խուլերի փորձ» (տես ծանոթագրություն էջ): Բարիումի սուլֆատի քանակությունը Տ«Խուլերի փորձով» հայտնաբերված 2-ը հանվում է բարիումի սուլֆատի զանգվածից Տ 1-ը ստացվել է նմուշի վերլուծությամբ:

Երկու զուգահեռ վերլուծությունների արդյունքների միջև ընդունելի անհամապատասխանությունները վերցված են ըստ cl.

որտեղ X -ընդհանուր ծծմբի պարունակությունը SO3-ով,%;

X 1 - սուլֆատի ծծմբի պարունակությունը SO3,% առումով:

13.1. Մեթոդի էությունը

Ավազի ցրտադիմացկունությունը որոշվում է հաջորդական սառեցման և հալման ժամանակ զանգվածի կորստով։

Սառցախցիկ.

Թիվ 1.25 ցանցերով մաղեր; 016 ԳՕՍՏ 6613-86-ի համաձայն և 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով:

Նմուշների հալեցման անոթ:

Կտորե պայուսակներ՝ պատրաստված խիտ գործվածքից՝ կրկնակի պատերով։

Սկուտեղներ.

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

13.3.Նմուշի պատրաստում

13.4.Փորձարկում

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ԱԶ ՇԻՆԱՐԱՐԱԿԱՆ ԱՇԽԱՏԱՆՔՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ

ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

ԳՕՍՏ 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

ՍՍՀՄ ՊԵՏԱԿԱՆ ՇԻՆԱՐԱՐԱԿԱՆ ԿՈՄԻՏԵ

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ԱԶ ՇԻՆԱՐԱՐԱԿԱՆ ԱՇԽԱՏԱՆՔՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ

Մեթոդներփորձարկումներ

Ավազ շինարարական աշխատանքների համար.
Փորձարկման մեթոդներ

ԳՕՍՏ 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Ներածման ամսաթիվը 01.07.89

Ստանդարտին չհամապատասխանելը պատժվում է օրենքով

1.1. Սույն ստանդարտում նշված ավազի փորձարկման մեթոդների շրջանակը նշված է.

1.2. Նմուշները կշռվում են ըստ կշռի 0,1% ճշգրտության, եթե այլ բան նախատեսված չէ ստանդարտում:

1.3. Ավազի նմուշները կամ կշռված մասերը չորանում են մինչև մշտական քաշը չորացման ջեռոցում (105 ± 5) ջերմաստիճանում:° Մինչև երկու կշռման արդյունքների տարբերությունը զանգվածի 0,1%-ից ոչ ավելին է։ Յուրաքանչյուր հաջորդ կշռում կատարվում է առնվազն 1 ժամ չորացնելուց և առնվազն 45 րոպե սառչելուց հետո։

Ոչ ստանդարտացված չափիչ գործիքները պետք է անցնեն չափագիտական սերտիֆիկացում ԳՕՍՏ 8.326-89-ի համաձայն:

(Փոփոխված հրատարակություն. Փոփոխություն թիվ 2):

3 ժամ - ցուցիչի տատանումների գործակցով մինչև 10%;

2 ժամ "" "" "15%.

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

2.4. 1 ժամ նմուշառման միջակայքով կետային նմուշի զանգվածը պետք է լինի առնվազն 1500 գ չորս անգամ:

Նմուշը եռամսյակի համար (խառնելուց հետո) նյութի կոնը հարթեցնում են և կենտրոնով անցնող փոխադարձ ուղղահայաց գծերով բաժանվում չորս մասի։ Ցանկացած երկու հակադիր եռամսյակները նմուշառվում են: Հերթական քառորդմամբ նմուշը կրճատվում է երկու, չորս անգամ և այլն։ մինչև p-ին համապատասխան զանգվածով նմուշ ստացվի։

2.7. Յուրաքանչյուր թեստի համար լաբորատոր նմուշից վերցվում է անալիտիկ նմուշ:

Անալիտիկ նմուշից նմուշները վերցվում են փորձարկման ընթացակարգին համապատասխան:

Փոխադրման ընթացքում փաթեթավորումը պետք է պաշտպանված լինի մեխանիկական վնասվածքներից և խոնավությունից:

Մաղման արդյունքների հիման վրա հաշվարկեք՝ մասնակի մնացորդը յուրաքանչյուր մաղի վրա ( ա ես) տոկոսով` ըստ բանաձևի

(3)

որտեղ t i -մնացորդի զանգվածը տրված մաղի վրա, գ;

T -մաղված նմուշի քաշը, գ;

ընդհանուր մնացորդ յուրաքանչյուր մաղի վրա ( Ա ես) տոկոսով` ըստ բանաձևի

(4)

որտեղ ա 2,5 , ա 1,25 , ա i- մասնակի մնացորդներ համապատասխան մաղերի վրա;

ավազի չափի մոդուլ ( Մժ) առանց 5 մմ-ից մեծ հատիկների՝ ըստ բանաձևի

(5)

որտեղ Ա 2,5 , Ա 1,25 ,Ա 063 , Ա 0315 , Ա 016 - ամբողջական մնացորդներ 2,5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով մաղի վրա և թիվ 1,25 ցանցերով մաղերի վրա; 063; 0315, 016,%.

Մաղման կորը

Մնացորդները, ըստ քաշի, մաղերի վրա

Անցնել ցանցով No016 (014) մաղով,
% ըստ քաշի

0,16
(0,14)

ա 016(014)

Ա 016(014)

Չորացման պահարան.

Թիվ 1.25 ցանցով մաղեր՝ ԳՕՍՏ 6613-86-ի համաձայն

Ասեղը պողպատե է։

4.3. Թեստի պատրաստում

Ավազի անալիտիկ նմուշը մաղում են 5 մմ տրամագծով անցքերով մաղով, դրանից վերցնում են առնվազն 100 գ ավազ, չորացրած մինչև հաստատուն քաշով և ցրված 2,5 մմ տրամագծով անցքերով մաղերի վրա և թիվ ցանցով: 1.25. Ստացված ավազի ֆրակցիաներից վերցվում են կշռված նմուշներ՝ զանգվածով.

5,0 գ - ֆրակցիան Սբ. 2,5-ից 5 մմ;

1,0 գ - 1,25-ից 2,5 մմ ֆրակցիաներ

Ավազի յուրաքանչյուր կշռված քանակությունը բարակ շերտով լցնում են ապակու կամ մետաղական թիթեղի վրա և խոնավացնում խողովակով։ Մածուցիկությամբ տարբերվող կավի կտորները նմուշից մեկուսացված են պողպատե ասեղով: ավազահատիկներից, անհրաժեշտության դեպքում օգտագործելով խոշորացույց: Գնդիկները բաժանելուց հետո մնացած ավազահատիկները չորանում են մինչև մշտական քաշը և կշռվում։

4.4.Արդյունքների մշակում

(6)

(7)

որտեղ մ 1 , մ 2 - ֆրակցիայի ավազի նմուշի կշիռները, համապատասխանաբար, 2,5-ից 5 մմ և 1,25-ից մինչև 2,5 մմ մինչև կավի արձակումը, գ.

Տ 1 ;մ 3 - ավազահատիկների զանգվածը, ֆրակցիան, համապատասխանաբար, 2,5-ից 5 մմ և 1,25-ից մինչև 2,5 մմ կավի տարանջատումից հետո, գ.

(8)

որտեղ ա 2,5 , ա 1.25 - մասնակի մնացորդներ 2.5 և 1.25 մմ բացվածքներով մաղերի վրա ըստ քաշի տոկոսների, հաշվարկված ըստ p.

5.1.1. Մեթոդի էությունը

Չորացման պահարան.

Առնվազն 300 մմ բարձրությամբ գլանաձև դույլ՝ սիֆոնով կամ ավազը լցնելու համար նախատեսված անոթով (գծագրում):

Վայրկյանաչափ՝ ԳՕՍՏ 5072-79-ի համաձայն.

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

5.1.3. Թեստի պատրաստում

5.1.4. Փորձարկում

Լվացվող նմուշը չորանում է մինչև մշտական քաշը Տ 1 .

5.1.5. Արդյունքների մշակում

(9)

որտեղ T -չորացրած նմուշի քաշը մինչև ողողումը, գ;

մ 1 էյուտրացիայից հետո չորացրած նմուշի զանգվածն է, գ.

Հյուծման անոթ

Դույլը գլանաձեւ է՝ ներքին պատին երկու նիշով (գոտիներով)՝ համապատասխան 5 և 10 լիտր տարողությամբ։

Դույլը գլանաձեւ է՝ առանց հետքերի։

Չորացման պահարան.

Թիվ 063 և 016 ցանցով մաղեր՝ ԳՕՍՏ 6613-86-ի համաձայն։

Մետաղական բալոններ 1000 մլ տարողությամբ՝ դիտման պատուհանով (2 հատ):

Պիպետտ, մետաղական, ծավալային 50 մլ տարողությամբ (գծանկար)։

150 մմ տրամագծով ձագար:

Վայրկյանաչափ՝ ԳՕՍՏ 5072-79-ի համաձայն

Բաժակ կամ բաժակ գոլորշիացման համար՝ ԳՕՍՏ 9147-80-ի համաձայն:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

5.2.3. Փորձարկում

Մետաղական բալոն և ծավալային խողովակ

Փորձարկումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 8269.0-97-ի համաձայն՝ 1000 գ կշռող ավազի նմուշի և թիվ 0315 և 005 ցանցով մաղի միջոցով։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

Փորձարկումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 8269.0-97-ի համաձայն՝ օգտագործելով 1000 գ կշռող ավազի նմուշ:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

5.5. Փոշու և կավի մասնիկների պարունակությունը կարող է որոշվել վերը նշված մեթոդներից մեկով` կախված սարքավորումների առկայությունից: Այս դեպքում թույլատրվում է էյուտրացիայի մեթոդի կիրառումը մինչև 01/01/95թ.

6.1. Մեթոդի էությունը

Ֆոտոկոլորիմետր FEK-56M կամ սպեկտրոֆոտոմետր SF-4 կամ այլ նմանատիպ սարքեր:

Լոգանքի ջուր.

Նատրիումի հիդրօքսիդ (նատրիումի հիդրօքսիդ) համաձայն ԳՕՍՏ 4328-77, 3% լուծույթ։

Տանին, 2% լուծույթ 1% էթանոլում։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

6.3. Թեստի պատրաստում

Բնական խոնավության վիճակում գտնվող ավազի անալիտիկ նմուշից վերցվում է մոտ 250 գ նմուշ:

6.4. Փորձարկում

7.1. Մեթոդի էությունը

Թիվ 1.25 ցանցերով մաղերի հավաքածու; 063; 0315 և 016 ԳՕՍՏ 6613-86-ի համաձայն և 5 և 2,5 մմ տրամագծերով կլոր անցքերով:

Չորացման պահարան.

Երկադիտակ մանրադիտակ 10-ից 50 խոշորացմամբ Գ , բևեռացնող մանրադիտակ մինչև 1350 խոշորացումով Գ .

Միներալոգիական խոշորացույց՝ ԳՕՍՏ 25706-83-ի համաձայն.

Ռեակտիվների հավաքածու:

Ասեղը պողպատե է։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

7.3. Թեստի պատրաստում

25,0 գ - հացահատիկի չափով ավազի համար: 2,5-ից 5,0 մմ;

5.0 գ "" "" "Սբ. 1,25-ից 2,5 մմ;

1.0 գ "" "" "Սբ. 0,63-ից 1,25 մմ;

0,1 գ "" "" "Սբ. 0,315-ից 0,63 մմ;

0,01 գ "" "" "0.16-ից մինչև 0.315 մմ:

7.4. Փորձարկում

աղյուսակ 2

Բացի այդ, ավազի մեջ մեկուսացված են ժայռերի և հանքանյութերի հատիկներ, որոնք վերագրվում են վնասակար կեղտերին:

Ծծումբ պարունակող օգտակար հանածոների առկայության դեպքում սուլֆատի և սուլֆիդային միացությունների քանակն ըստ SO 3 որոշվում է պ.

Աղյուսակ 3

7.5. Արդյունքների մշակում

(14)

որտեղ n - տվյալ քարի կամ հանքանյութի հատիկների քանակը.

N -փորձարկման նմուշում հացահատիկների ընդհանուր քանակը.

8.1.1. Մեթոդի էությունը

Իրական խտությունը որոշվում է չորացած ավազահատիկների մեկ միավորի ծավալի զանգվածը չափելով:

100 մլ տարողությամբ պիկոնոմետր ԳՕՍՏ 22524-77-ի համաձայն:

Չորացուցիչ՝ ԳՕՍՏ 25336-82-ի համաձայն:

Չորացման պահարան.

Ավազի կամ ջրային բաղնիք:

Թորած ջուր ԳՕՍՏ 6709-72-ի համաձայն.

ԳՕՍՏ 450-77.

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

8.1.3. Թեստի պատրաստում

8.1.4. Փորձարկում

8.1.5. Արդյունքների մշակում

Ավազի իրական խտությունը (r) գ / սմ 3-ում հաշվարկվում է բանաձևով

Le Chatelier սարքը (նկ.):

Կշռման բաժակ կամ ճենապակյա բաժակ ԳՕՍՏ 9147-80-ի համաձայն:

Չորացուցիչ՝ ԳՕՍՏ 25336-82-ի համաձայն:

Չորացման պահարան.

Կլոր անցքերով մաղ 5 մմ։

Ծծմբաթթու համաձայն ԳՕՍՏ 2184-77.

Կալցիումի քլորիդ (կալցիումի քլորիդ) ԳՕՍՏ 450-77-ի համաձայն:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

Le Chatelier սարք

Մաղել 5 մմ տրամագծով կլոր անցքերով։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

9.1.3. Թեստի պատրաստում

9.1.4. Փորձարկում

Ավազի զանգվածային խտություն (r n ) կգ / մ 3-ում հաշվարկվում է բանաձևով

(18)

որտեղ T -չափիչ նավի քաշը, կգ;

Տ 1 - ավազով չափիչ նավի զանգված, կգ;

V -նավի ծավալը, մ 3.

Ավազի զանգվածային խտության որոշումը կատարվում է երկու անգամ՝ ամեն անգամ վերցնելով ավազի նոր բաժին:

Նշում. Ավազի և մանրախիճի խառնուրդի զանգվածային խտությունը որոշվում է ԳՕՍՏ 8269-87-ի համաձայն:

Ավազի դատարկությունը (Վմ.պ ) որպես տոկոս ըստ ծավալի հաշվարկվում է բանաձևով

(19)

որտեղ r - ավազի իրական խտությունը, գ / սմ 3;

r n - ավազի զանգվածային խտություն, կգ / մ 3:

10.1. Մեթոդի էությունը

Չորացման պահարան.

Թխելու սկուտեղ.

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

10.3. Փորձարկում

10.4. Արդյունքների մշակում

Ավազի խոնավություն (Վ) որպես տոկոս հաշվարկվում է բանաձևով

(20)

որտեղ T -նմուշի քաշը բնական խոնավության վիճակում.

Տ 1 - չոր նմուշի քաշը, գ.

Փորձարկումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 8269-87-ի համաձայն՝ առնվազն 250 գ կշռող ավազի նմուշի օգտագործմամբ:

Եթե ավազը պարունակում է միայն սուլֆատային միացություններ, ապա ընդհանուր ծծմբի պարունակությունը որոշված չէ:

12.2.1.1. Մեթոդի էությունը

Խլացուցիչ վառարան, որն ապահովում է 900 ° C ջեռուցման ջերմաստիճան:

Ճենապակյա բաժակներ 15 սմ տրամագծով ԳՕՍՏ 9147-80-ի համաձայն:

100, 200 300 400 մլ տարողությամբ ապակե բաժակներ՝ ԳՕՍՏ 23932-90-ի համաձայն:

Ճենապակյա կարասներ ԳՕՍՏ 9147-80-ի համաձայն.

Չորացուցիչ՝ ԳՕՍՏ 25336-82-ի համաձայն:

Լոգանքի ջուր.

Կալցիումի քլորիդ (կալցիումի քլորիդ) ԳՕՍՏ 450-77-ի համաձայն, կալցինացված 700-800 ° C ջերմաստիճանում:

Մոխրի թղթի զտիչներ ըստ TU 6-09-1706-82:

Ազոտական թթու համաձայն ԳՕՍՏ 4461-77.

Հիդրոքլորային թթու՝ ԳՕՍՏ 3118-77-ի համաձայն.

Ամոնիակ ջուր ըստ ԳՕՍՏ 3760-79, 10% լուծույթ:

Բարիումի քլորիդ (բարիումի քլորիդ) ըստ ԳՕՍՏ 4108-72, 10% լուծույթ։

Մեթիլ նարնջագույն ըստ TU 6-09-5169-84, 0,1% լուծույթ:

Արծաթի նիտրատ (արծաթի նիտրատ) ԳՕՍՏ 1277-75-ի համաձայն, 1% լուծույթ:

Թիվ 005 և 0071 քառակուսի ցանցերով հյուսված մետաղալարեր՝ ԳՕՍՏ 6613-86-ի համաձայն։

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 2):

Ֆիլտրատը ջրով նոսրացնում են 200-250 մլ ծավալով, տաքացնում են մինչև եռման աստիճանը, մեջը լցնում են 10 մլ տաք բարիումի քլորիդի լուծույթ, խառնում, լուծույթը եռացնում են 5-10 րոպե և թողնում առնվազն։ 2 ժամ Նստվածքը զտվում է խիտ ֆիլտրի «կապույտ ժապավենի» միջով և 10 անգամ լվանում սառը ջրով փոքր չափաբաժիններով՝ քլորիդ իոնները հեռացնելու համար:

Չորացուցիչում սառչելուց հետո նստվածքով խառնարանը կշռում են: Կալցինացումը կրկնվում է մինչև մշտական քաշի ստացումը։ Անալիզի համար օգտագործվող ռեակտիվներում ծծմբի պարունակությունը որոշելու համար անալիզին զուգահեռ կատարվում է «կույր փորձ»։ «Կույր փորձով» հայտնաբերված բարիումի սուլֆատի քանակը Տ 2, հանվում է բարիումի սուլֆատի զանգվածից Տ 1-ը ստացվել է նմուշի վերլուծությամբ:

Ընդհանուր սուլֆատի ծծմբի պարունակությունը ( X 1) տոկոսադրույքով` ելնելով SO 3 հաշվարկված բանաձևով

Թույլատրելի անհամապատասխանություն, աբս. %

0.5-ից 1.0-ի սբ

Մնացորդները, ըստ քաշի, մաղերի վրա

Անցում միջով

Մնացած անունը

ցանցով մաղել

% ըստ քաշի

12.2.2.1. Մեթոդի էությունը

Մեթոդը հիմնված է ածխաթթու գազի հոսքի մեջ նմուշի այրման վրա 1300-1350 ° C ջերմաստիճանում, թողարկվածի կլանումը: SO 2 յոդի լուծույթ և տիտրում յոդի ավելցուկի նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով, որը չի մտել ռեակցիայի մեջ առաջացած ծծմբաթթվի հետ։

Նատրիումի թիոսուլֆատ ըստ ԳՕՍՏ 27068-86, 0,005 Ն. լուծում.

Նատրիումի կարբոնատ (նատրիումի կարբոնատ) ԳՕՍՏ 83-79-ի համաձայն.

Կալիումի դիքրոմատ (կալիումի երկխրոմատ) ԳՕՍՏ 4220-75-ի համաձայն, ֆիքսված ալիք:

Լուծվող օսլա ըստ ԳՕՍՏ 10163-76, 1,0% լուծույթ:

Յոդ ԳՕՍՏ 4159-79-ի համաձայն, 0,005 N լուծույթ:

Կալիումի յոդիդ (կալիումի յոդիդ) ԳՕՍՏ 4232-74-ի համաձայն.

Ծծմբաթթու ԳՕՍՏ 4204-77-ի համաձայն, 0,1 ն լուծույթ:

Անալիտիկ հաշվեկշիռ, չափման սխալ 0,0002 գ.

Նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթ պատրաստելու համար լուծեք 1,25 գ Na 2 S 2 O 3 · 5 Հ 2 Օ 1 լիտր թարմ եռացրած թորած ջրի մեջ և ավելացնել 0,1 գ նատրիումի կարբոնատ։ Լուծույթը խառնում են և թողնում 10-12 օր, որից հետո նրա տիտրը որոշվում է ֆիքսված ջրանցքից պատրաստված կալիումի երկքրոմատի 0,01 N լուծույթով։

(22)

որտեղ - կալիումի դիքրոմատի լուծույթի նորմալությունը.

10 - տիտրման համար վերցված 0,01 ն կալիումի դիքրոմատի լուծույթի ծավալը, մլ;

V -0,005 n նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալը, որն օգտագործվում է 10 մլ 0,01 ն կալիումի երկքրոմատի լուծույթի տիտրման համար, մլ;

Նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի նորմալացում.

Տիտրը ստուգվում է առնվազն 10 օրը մեկ անգամ։

Պահպանեք նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթը մուգ շշերի մեջ:

10 մլ 0,005 N յոդի լուծույթը տիտրում են 0,005 N նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթով օսլայի առկայությամբ։

0,005 N յոդի լուծույթի () տիտրի ուղղման գործակիցը որոշվում է բանաձևով

(23)

որտեղ - յոդի լուծույթի տիտրման համար սպառված 0,005 ն նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթի ծավալը, մլ;

Ուղղիչ գործոն 0,005 N նատրիումի թիոսուլֆատի լուծույթ;

- յոդի լուծույթի նորմալությունը;

10 - տիտրման համար վերցված յոդի լուծույթի քանակը, մլ.

12.2.2.5. Թեստի պատրաստում

Փորձնական չափաբաժինները պատրաստվում են 12.1.1.3 կետի համաձայն, մինչդեռ մասերի քաշը վերցվում է 0.1-1.0 գ հավասար:

12.2.2.6. Փորձարկում

Կշռված չափաբաժինը, որը կշռված է 0,0002 գ ճշգրտությամբ, տեղադրվում է նախապես կալցինացված նավակի մեջ: Ներծծող տարայի մեջ լցնում են 250-300 մլ թորած ջուր, բյուրետով չափված յոդի լուծույթի ծավալը, ավելացնում են 5 մլ օսլայի լուծույթ և խառնում ածխաթթու գազի հոսքով։

Ծծմբի պարունակության որոշման տեղադրման դիագրամ

12.3.3. Թեստի պատրաստում

Փորձարկման բաժինը պատրաստվում է 12.1.1.3 կետի համաձայն, իսկ նմուշի քաշը վերցվում է 1 գ-ի հավասար:

12.3.4. Փորձարկում

12.3.5. Արդյունքների մշակում

Երկու զուգահեռ վերլուծությունների արդյունքների միջև ընդունելի անհամապատասխանությունները վերցված են ըստ cl.