Gost for byggesand 8735 testmetoder. Sand til anlægsarbejder

1. ALMINDELIGE BESTEMMELSER

2. PRØVEUDTAGNING

3. BESTEMMELSE AF KORNSAMMENSÆTNING OG GROVMODUL

5. BESTEMMELSE AF INDHOLDET AF STØV- OG LERPARTIKLER

7. BESTEMMELSE AF MINERAL OG PETROGRAFISK SAMMENSÆTNING

8. BESTEMMELSE AF SANDE DENSITET

9. BESTEMMELSE AF BULKDENSITET OG VIDITET

10. BESTEMMELSE AF FUGT

11. BESTEMMELSE AF REAKTIVITET

12. BESTEMMELSE AF INDHOLDET AF SULFAT- OG SULFIDFOBLINGER

13. BESTEMMELSE AF FROSTSTANDSDYGTIGHED AF SAND FRA Knusningsaflejringer

1. ALMINDELIGE BESTEMMELSER

1. ALMINDELIGE BESTEMMELSER

2. PRØVEUDTAGNING

3. BESTEMMELSE AF KORNSAMMENSÆTNING OG GROVMODUL

4. BESTEMMELSE AF LERINDHOLD I Klumper

5. BESTEMMELSE AF INDHOLDET AF STØV- OG LERPARTIKLER

6. BESTEMMELSE AF ORGANISKE FORURENE STOFFER

7. BESTEMMELSE AF MINERAL OG PETROGRAFISK SAMMENSÆTNING

8. BESTEMMELSE AF SANDE DENSITET

9. BESTEMMELSE AF BULKDENSITET OG VIDITET

10. BESTEMMELSE AF FUGT

11. BESTEMMELSE AF REAKTIVITET

12. BESTEMMELSE AF INDHOLDET AF SULFAT- OG SULFIDFOBLINGER

13. BESTEMMELSE AF FROSTSTANDSDYGTIGHED AF SAND FRA Knusningsaflejringer

ANSØGNING

INFORMATIONSDATA

5.1. Elimineringsmetode

5.2. Pipettemetode

5.3. Vådsigtemetode

8.1. Pyknometrisk metode

8.2. Accelereret bestemmelse af sand tæthed

9.1. Bestemmelse af rumvægt

9.2. Definition af tomhed

12.2. Bestemmelse af totalt svovlindhold

12.2.1. Vægtmetode

12.2.2. Jodometrisk titreringsmetode

12.3. Bestemmelse af svovlindhold af sulfat

12.4. Bestemmelse af svovlindhold af sulfid

Valg

MATERIALTESTMETODER NÆSTE 2

Officiel udgave

mosk ■ STANDARDUDGIVELSE<98 5

STATENS STANDARDER FOR UNIONEN AF SSR

BETON OG ARMEREDE BETONPRODUKTER

MATERIALTESTMETODER DEL 2

Officiel udgave

Sigtekurve

Ved bestemmelse af kornstørrelsessammensætningen af fraktioneret sand registreres testresultaterne i form af tabeller. Størrelsesmodulet Mk er ikke bestemt i dette tilfælde.

4. BESTEMMELSE AF LERINDHOLD I Klumper

4.1. Udstyr

Tekniske skalaer i overensstemmelse med GOST 23711-79 eller GOST 24104-80.

Sigter med maske nr. 1,25 i overensstemmelse med GOST 3584-73 og med runde huller med en diameter på 5 og 2,5 mm.

Mineralogisk lup.

Stål nål.

4.2. Testforberedelse

En gennemsnitsprøve af sand sigtes gennem en sigte med huller 5 mm i diameter, der udtages ca. 0,1 kg sand, og vejede portioner af individuelle sandfraktioner opnås ved sigtning i henhold til tabel. 4.

Tabel 4

Brøkstørrelse, mm
Prøvevægt, g

4.3. Afprøvning

Hver vejet mængde sand hældes i et tyndt lag på glas eller metalplade og fugtes. Klumper af ler er isoleret fra en ophængt stålnål, som adskiller sig i viskositet fra sandkorn eller

FRA FORLAGET

Samling “Beton- og armeret betonprodukter. Metoder til afprøvning af materialer "Del 2 indeholder standarder godkendt før 1. januar 1985.

Alle ændringer vedtaget inden den angivne dato er foretaget i standarderne. Der er et *-tegn ud for nummeret på den standard, som ændringen blev foretaget til.

Den aktuelle information om de nyligt godkendte og reviderede standarder såvel som om de ændringer, der er vedtaget til dem, er offentliggjort i det månedlige informationsindeks "Statsstandarder for USSR".

(Q) Standards Publishing House, 1985

Gruppe W19

STATSSTANDARD FOR UNIONEN AF SSR

SAND TIL BYGGEARBEJDER Testmetoder

Sand til byggearbejde. Testmetoder

I stedet for GOST 8735-65

Ved dekret fra Statsudvalget for Ministerrådet for USSR for Byggeanliggender af 10. december 1975 nr. 292 er datoen for introduktionen fastsat.

Manglende overholdelse af standarden er strafbart ved lov

Denne standard gælder for sand, der anvendes i overensstemmelse med kravene i statens standarder og specifikationer som tilslag til beton af monolitiske, præfabrikerede beton- og armerede betonkonstruktioner og materialer til de tilsvarende typer konstruktionsarbejde, og fastlægger følgende prøvningsmetoder til bestemmelse af: kornstørrelse sammensætning og modul af sand finhed; lerindhold i klumper;

den mineralogiske og petrografiske sammensætning af sandet;

sandtæthed;

bulk bulk;

sandets tomhed;

sandets fugtindhold.

Behovet for individuelle test er angivet i statslige standarder og tekniske specifikationer for specifikke typer produkter.

Standarden specificerer valgfri sandtestmetoder, som er anført i bilaget.

Standarden specificerer ikke prøvningsmetoder for sand beregnet til ballastlaget på et jernbanespor.

Officiel udgave

Genoptryk forbudt

1. PRØVEUDTAGNING

1.1. Til sandtestning udtages delprøver, hvorfra der udtages en gennemsnitsprøve ved at kombinere dem.

1.2. På fremstillingsvirksomheden (stenbruddet) udtages delprøver af sandstrømmen på båndtransportører.

Delprøver på transportører med en båndbredde på mindre end 1000 mm udtages ved periodisk at krydse hele strømningsbredden, hvorved alt sand, der passerer under krydsningen af strømmen, afskæres.

Med en transportørbredde på 1000 mm eller mere udtages prøver ved sekventielt at krydse sandstrømmen i dele.

Der udtages delprøver hver time.

Der udtages en gennemsnitlig prøve fra det udskiftelige produkt fra hver produktionslinje.

For at kontrollere kvaliteten af sand udvundet og lagt ved hydromekanisering udtages delprøver på alluviale kort i overensstemmelse med kravene i GOST 8736-77.

1.3. For at opnå en gennemsnitlig prøve af sand ved kontrol af dets kvalitet på lagrene i virksomheder (producent eller forbruger), udtages 10-15 delprøver. I et åbent lager udtages prøver på steder placeret i forskellige højder fra toppen til bunden af stakken eller keglen.

Fra en prøve af sand i bunkeren udtages prøver fra sandets overflade, samt fra sandet i den nederste del af bunkeren, hvortil det er delvist losset.

Der udtages en gennemsnitlig prøve fra hver 300 m 3 (500 t) af det testede sand.

1.4. For at opnå en gennemsnitsprøve under kontrolkontrollen af kvaliteten af det afsendte sand udtages delprøver fra jernbanevogne, biler eller skibe under deres lastning eller losning i overensstemmelse med instruktionerne i GOST 8736-77.

Det er tilladt at udtage delprøver af sand under aflæsning på en båndtransportør, der transporterer sandet til lageret.

1.5. Under geologisk efterforskning udføres prøveudtagning i overensstemmelse med de metodiske anvisninger, der er godkendt på den foreskrevne måde.

Massen af en gennemsnitlig prøve af sand skal være mindst fire gange højere end den, der er angivet i tabellen. 1.

Det er tilladt at udføre flere typer test med en prøve, hvis sandets bestemte egenskaber ikke ændres under testen. For eksempel kan du bestemme sandets kornstørrelse og indholdet af støvede, ler- og siltholdige partikler efter at have bestemt rumvægten.

tabel 1

Testtype	Prøvemasse påkrævet til prøvning, kg
1. Bestemmelse af den mineralogiske og petrografiske sammensætning
2. Bestemmelse af massefylde:
pyknometrisk metode
ved hjælp af enheden Le Chatelier 3. Bestemmelse af bulk bulk

at omregne mængden af tilført sand fra vægtenheder til volumetrisk
i standard ukonsolideret	5-10 (afhængig af indholdet
tilstand	grus i sand)
4. Bestemmelse af fugt 5. Bestemmelse af kornsammensætning
og størrelsesmodul
6. Bestemmelse af støvindhold
synlige, ler- og siltholdige partikler
elutriation eller pipettemetode

7. Bestemmelse af lerindhold

8. Bestemmelse af indholdet af organiske urenheder

1.6. Efter udtagning og kombination af delprøver blandes den resulterende gennemsnitsprøve grundigt og, inden den sendes til laboratoriet, reduceres ved at opdele eller bruge en riflet skillevæg, hvis design er vist i fig. 1.

Rilleskiller

I dette tilfælde skal massen af den reducerede prøve, der sendes til laboratoriet, overstige mindst to gange den samlede masse af prøven, der kræves til prøvning i overensstemmelse med tabellen. 1.

For at kvarte prøven (efter blanding) udjævnes sandkeglen, og den således opnåede sandskive opdeles i fire dele af indbyrdes vinkelrette linjer, der går gennem midten. Alle to modsatte kvartaler forkortes. Ved successiv kvartdeling reduceres prøven to, fire gange osv. Ved hjælp af en rillet skillevæg deles sandprøven jævnt i to dele. For yderligere reduktion føres halvdelen af prøven igen gennem skillevæggen, og delingen af de dannede dele gentages, indtil en prøve med den nødvendige masse er opnået.

Bredden på kløverrenderne bør være mindst 1,5 gange sandkornenes maksimale størrelse.

2. GENERELLE TESTINSTRUKTIONER

2.1. Formålet med og omfanget af forskellige typer af test er vist i tabel. 2.

Bestemmelse af det specifikke overfladeareal, potentielle reaktivitet, frostbestandighed samt stabiliteten af kvalitetsindikatorerne for sand anvendes valgfrit kun til særlige tilfælde af sandvurdering i henhold til de relevante standarder og specifikationer, og i geologisk efterforskning, hvis der er en specialbestilling fra kunden. Ovenstående testmetoder er angivet i appendiks.

2.2. Alle sandprøver vejes til nærmeste 0,1 %, medmindre andet er angivet i standarden vedrørende vejenøjagtighed.

2.3. Tørring af sandprøver til konstant vægt udføres i en tørreovn ved en temperatur på 105-110 ° C, indtil forskellen i vægt mellem to efterfølgende vejninger ikke er mere end 0,1 %. Tiden mellem to efterfølgende vejninger af sandprøver bør være mindst 3 timer.

2.4. Beregningen af testresultaterne udføres med en nøjagtighed på anden decimal, medmindre der er givet andre instruktioner vedrørende nøjagtigheden af beregningen.

2.5. Det aritmetiske middelværdi af de parallelle bestemmelser, der er fastsat for den tilsvarende metode, tages som prøveresultat.

tabel 2

	Anvendelsesområde
Testtype	Kontrol af 1 virksomhed * produktion daglige	kvaliteter på: (brud) - chauffører periodisk	Bestemmelse af kvaliteten af sand under geologisk udforskning og i specialiserede laboratorier af forbrugere
1. Bestemmelse af kornsammensætning og
sandstørrelsesmodul
2. Bestemmelse af lerindhold
3. Bestemmelse af indholdet af støvede, lerholdige og siltholdige partikler ved elutriation eller pipettering

4. Bestemmelse af organets indhold
naturlige urenheder
5. Definition af minearbejder scarlet-petro
grafisk komposition af sand 6. Bestemmelse af densiteten af sand ved den pyknometriske metode eller ved
ved hjælp af enheden Le Chatelier 7. Bestemmelse af bulk bulkvægt: at konvertere mængden af tilført sand fra vægtenheder til volumenheder i standard ukonsolideret
tilstand
8. Bestemmelse af sandets tomhed
9. Bestemmelse af sandfugtighed
10. Bestemmelse af den specifikke overflade
sandhed 11. Bestemmelse af sandkemiens potentiale-reaktivitet
rationeringsmetode 12. Bestemmelse af frostbestandighed
knust sand 13. Bestemmelse af stabiliteten af sandkvalitetsindikatorer: størrelsesmodul og indhold af støv og lerpartikler
statistisk metode

Bemærk. Tegnet "n-z> betyder, at testen bliver udført, du skal vide" -> - ikke bliver udført.

3. BESTEMMELSE AF KORNSAMMENSÆTNING OG MODUL FOR SANDRURNHED

3.1. Udstyr

Teknisk vægt, bord, vægt eller skive i henhold til GOST 23711-79 eller GOST 24104-80.

Et sæt sigter med masker nr. 1.25; 063; 0315; 014 og med runde huller med diameter 10; 5 og 2,5 mm (sigterammer er runde eller firkantede med en diameter eller sideside på mindst 100 mm) i overensstemmelse med GOST 3584-73.

Tørring af el-skab i overensstemmelse med GOST 13474-79.

3.2. Testforberedelse

En sandprøve på 2 kg tørres til konstant vægt.

3.3. Afprøvning

En prøve af sand, der er tørret til konstant vægt, sigtes gennem sigter med runde huller på 10 og 5 mm i diameter.

Resterne på soldene vejes, og indholdet i sandet af grusfraktionen med en kornstørrelse på 5-10 mm (Gy) og over 10 mm (Gru) beregnes i vægtprocent efter formlerne

hvor M ± o - rest på en sigte med runde huller med en diameter på 10 mm, g;

Mb - rest på en sigte med runde huller 5 mm i diameter, g;

M er prøvens masse, g.

Fra en prøve af sand, der er passeret gennem ovenstående sigter, udtages en prøve på 1000 g for at bestemme kornstørrelsessammensætningen af sand uden grusfraktioner.

Ved vurdering af kvaliteten af sand foretages denne bestemmelse efter foreløbig vask med elutriation af den opnåede prøve. I dette tilfælde er indholdet af elutrierede partikler inkluderet i passagen gennem en sigte med maske nr. 014 og i prøvens samlede vægt. Ved masseforsøg er det tilladt efter vask med elutriation at sigte en prøve af sand (uden grusfraktioner) på 500 g.

Ved kontrol af sandkvaliteten er det tilladt at sigte prøven uden forvask, undtagen i tilfælde af test af sand med et betydeligt indhold af lerurenheder.

Forberedt ved ovenstående metode sigtes en prøve af sand gennem et sæt sigter med runde huller 2,5 mm i diameter og med maske nr. 1,25; 063; 0315 og 014.

Sigtning udføres mekanisk eller manuelt. Sigtningens varighed skal være sådan, at med kontrolintensiv manuel rystning af hver sigte i 1 min. passerer ikke mere end 0,1 % af den samlede masse gennem den.

sigtet prøve. Med mekanisk sigtning fastlægges dens varighed for den vedtagne enhed empirisk.

Ved manuel sigtning er det tilladt at bestemme slutningen af sigtning på følgende forenklede måde: hver sigte rystes kraftigt over et ark papir. Sigtning betragtes som afsluttet, hvis der praktisk talt ikke er nogen nedfald af sandkorn.

3.4. Behandling af resultater Ifølge resultaterne af sigtning beregnes følgende:

a) den delvise rest på hver sigte ai i procent ifølge formlen

hvor rtii er massen af remanensen på en given sigte, g; pg er massen af den sigtede prøve, g;

b) den samlede restmængde på hver sigte Ai i procent ifølge formlen

Ved = 02,5 + 01,25 + + Oi,

hvor 02.5 + 01.25 + ... + Oi - delvise rester på sigter med en stor hulstørrelse, startende med en sigte med en huldiameter på 2,5 mm, 1,25 mm osv.,%;

o - delvis rest på en given sigte, %;

c) modul for størrelsen af sand (uden en fraktion med en kornstørrelse større end 5 mm) i henhold til formlen

s4 _ ^ 2,5 + * ^ 1,25 "^ 0 i 8 + - ^ 0315 + -AlU

hvor A 2, 5, A 1,25, L tez, Lozy, Loi er de samlede rester på en sigte med runde huller på 2,5 mm i diameter og på sigter med masker nr. 1,25; 063; 0315; 014,%. Resultaterne af bestemmelse af sandets kornstørrelsessammensætning registreres i den form, der er vist i tabel. 3, eller afbildet grafisk i form af en sigtekurve i lineær skala, som vist i fig. 2.

GOST 8735-88 etablerer testmetoder for sand, der anvendes som tilslag til beton i monolitiske, præfabrikerede armerede beton- og betonprodukter og -konstruktioner, såvel som anvendt som materiale til forskellige typer konstruktionsarbejde ved hjælp af beton- og mørtelblandinger. GOST 8735-88 er gyldig fra 01.07.89.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)

ST SEV 6317-88

UDC 691.223.001.4.006.354 Gruppe Ж19

STATSSTANDARD FOR UNIONEN AF SSR

SAND TIL BYGGEARBEJDER
Testmetoder

Sand til byggearbejde.

Dato for introduktion 07/01/89

Manglende overholdelse af standarden er strafbart ved lov

Denne standard gælder for sand, der anvendes som tilslag til beton i monolitiske, præfabrikerede beton- og armerede betonkonstruktioner, samt et materiale til relevante typer konstruktionsarbejder, og fastlægger prøvningsmetoder.

1.1. Omfanget af sandtestmetoderne specificeret i denne standard er angivet i appendiks.

1.2. Prøver vejes med en nøjagtighed på 0,1 vægt%, medmindre andet er angivet i standarden.

1.3. Prøver eller vejede portioner af sand tørres til konstant vægt i en tørreovn ved en temperatur på (105 ± 5) ° С, indtil forskellen mellem resultaterne af to vejninger ikke er mere end 0,1 % af massen. Hver efterfølgende vejning udføres efter tørring i mindst 1 time og afkøling i mindst 45 minutter.

1.4. Testresultaterne beregnes med anden decimal, medmindre der er givet andre instruktioner vedrørende nøjagtigheden af beregningen.

1.5. Testresultatet tages som det aritmetiske middelværdi af de parallelle bestemmelser, der er angivet for den tilsvarende metode.

1.6. Standardsættet af sandskærme inkluderer 10 rundhulsskærme; 5 og 2,5 mm og trådsigter med standard firkantmasker nr. 1,25; 063; 0315; 016; 005 i overensstemmelse med GOST 6613 (sigtrammerne er runde eller firkantede med en diameter eller sideside på mindst 100 mm).

Bemærk. Brug af sigter med net nr. 014 er tilladt, inden virksomhederne udstyres med sigter med net nr. 016.

1.7. Temperaturen i det rum, hvori prøvningerne udføres, skal være (25 ± 10) °C. Inden testen påbegyndes, skal sand og vand have en temperatur, der svarer til temperaturen på luften i rummet.

1.8. Vand til test bruges i overensstemmelse med GOST 2874 eller GOST 23732, hvis standarden ikke giver instruktioner om brugen af destilleret vand.

1.9. Når man bruger farlige (ætsende, giftige) stoffer som reagenser, bør man være vejledt af sikkerhedskravene, der er fastsat i de regulatoriske og tekniske dokumenter for disse reagenser.

1.10. "Hardware"-sektionerne indeholder links til nationale standarder. Brug af lignende importeret udstyr er tilladt. De anvendte ikke-standard måleinstrumenter, specificeret i afsnittet "Udstyr", skal gennemgå metrologisk certificering i overensstemmelse med GOST 8.326.

2.1. Under acceptkontrol på produktionsanlægget udtages stikprøver, hvorfra der ved blanding opnås en samlet prøve fra det udskiftelige produkt fra hver teknologiske linje.

2.2. Prøveudtagning af punktprøver fra teknologiske linjer, der transporterer produkter til et lager eller direkte til køretøjer, udføres ved at krydse materialestrømmen på en båndtransportør eller ved punkter med en materialestrømsforskel ved hjælp af prøveudtagere eller manuelt.

For at kontrollere kvaliteten af sand, der sendes direkte til åben brøndfladen, tages der stikprøver under lastning i køretøjer.

2.3. Stikprøver for at opnå en kombineret prøve begynder at blive taget 1 time efter skiftets start og derefter tages hver time under skiftet.

Prøvetagningsintervallet for manuel prøvetagning kan øges, hvis producenten producerer produkter af ensartet kvalitet. For at fastlægge det tilladte prøvetagningsinterval bestemmes kvartalsvis variationskoefficienten for værdierne af indholdet af korn, der passerer gennem en sigte med maske nr. 016, og indholdet af støv og lerpartikler. For at bestemme variationskoefficienten af disse indikatorer under skiftet udtages der hvert 15. minut pletprøver med en masse på mindst 2000. For hver pletprøve skal indholdet af korn, der passerer gennem en sigte med maske nr. 016, og indholdet af støv- og lerpartikler bestemmes. Derefter beregnes variationskoefficienterne for disse indikatorer i overensstemmelse med GOST 8269.

Afhængig af den opnåede maksimale værdi af variationskoefficienten for de to bestemte indikatorer, tages følgende intervaller for at tage pletprøver under skiftet:

3 timer - med en variationskoefficient af indikatoren op til 10%;

2 timer ”” ”” ”15%.

2.4. Massen af en pletprøve med et prøveudtagningsinterval på 1 time bør være mindst 1500 g. Når prøvetagningsintervallet øges i overensstemmelse med punkt 2.3, skal massen af den valgte pletprøve fordobles med et interval på 2 timer, og med et interval på 3 timer - fire gange.

Hvis, når der tages prøver med en prøveudtager, er massen af pletprøven mindre end den specificerede med mere end 100 g, så er det nødvendigt at øge antallet af udtagede prøver for at sikre, at massen af den kombinerede prøve er mindst 10.000 g.

2.5. Den samlede prøve blandes og skæres i kvarte eller ved at bruge en riflet skillevæg for at få en laboratorieprøve inden forsendelse til laboratoriet.

For at kvarte prøven (efter blanding) nivelleres materialekeglen og opdeles i fire dele af indbyrdes vinkelrette linjer, der går gennem midten. Alle to modsatte kvartaler udtages. Ved successiv kvartedeling reduceres prøven med to, fire gange osv., indtil der opnås en prøve med en masse svarende til afsnit 2.6.

2.6. Massen af en laboratorieprøve under acceptkontrol hos fabrikanten skal være mindst 5000 g, den anvendes til alle test, der er forudsat under acceptkontrol.

Ved udførelse af periodiske tests såvel som under indgående kontrol og ved bestemmelse af sandets egenskaber under geologisk udforskning skal massen af laboratorieprøven sikre, at alle test, der er fastsat i standarden, udføres. Det er tilladt at udføre flere prøver med én prøve, hvis sandets fastlagte egenskaber ikke ændres under testene, og massen af laboratorieprøven skal være mindst det dobbelte af den samlede masse, der kræves til testene.

2.7. En analytisk prøve udtages fra laboratorieprøven for hver test.

Prøver udtages fra den analytiske prøve i overensstemmelse med testproceduren.

2.8. For hver laboratorieprøve, der er beregnet til periodisk undersøgelse i foreningens centrallaboratorium eller i et specialiseret laboratorium, samt til voldgiftsundersøgelser, udarbejdes en prøveudtagningsrapport, herunder materialets navn og betegnelse, sted og dato for prøveudtagningen. , fabrikantens navn, prøvens betegnelse og underskrift af den ansvarlige for at tage en prøve af ansigtet.

Udvalgte prøver pakkes på en sådan måde, at materialernes vægt og egenskaber ikke ændres før testning.

Hver prøve er forsynet med to etiketter med prøvebetegnelsen. Den ene etiket er placeret inde i pakken, den anden på et fremtrædende sted på pakken.

Under transport skal emballagen beskyttes mod mekaniske skader og fugt.

2.9. For at kontrollere kvaliteten af sand udvundet og lagt ved hydromekanisering er indvindingskortet opdelt i plan på langs (langs alluviumkortet) i tre dele.

Punktprøver udtages fra hver del fra mindst fem forskellige steder (i plan). For at udvælge en pletprøve skal du grave et hul på 0,2-0,4 m dybt. Fra hullet udtages en prøve af sand med en scoop, som flyttes fra bund til top langs hullets væg.

En kombineret prøve opnås fra pletprøverne ved blanding, som reduceres for at opnå en laboratorieprøve i henhold til punkt 2.5.

Kvaliteten af sandet vurderes separat for hver del af indvindingskortet i henhold til resultaterne af testning af en prøve taget fra det.

2.10. Ved voldgiftskontrollen af kvaliteten af sand i lagre udtages stikprøver med en scoop på steder placeret jævnt over hele lagerets overflade, fra bunden af gravede huller i 0,2-0,4 m dybe huller. Afstanden mellem hullerne bør ikke overstige 10 m. Laboratorieprøven er klargjort i henhold til punkt 2.5.

2.11. Under den indkommende inspektion hos forbrugervirksomheden udtages den kombinerede sandprøve fra det testede parti af materiale i overensstemmelse med kravene i GOST 8736. Laboratorieprøven er forberedt i overensstemmelse med paragraf 2.5.

2.12. Under geologisk efterforskning udtages prøver i overensstemmelse med den normative og tekniske dokumentation, der er godkendt på den foreskrevne måde.

3.1. Essensen af metoden

Kornstørrelsen bestemmes ved at sigte sandet på et standard sæt sold.

3.2. Udstyr

Et sæt sigter i overensstemmelse med GOST 6613 og sigter med runde huller med en diameter på 10; 5 og 2,5 mm.

Tørreskab.

3.3. Testforberedelse

En analytisk prøve af sand med en vægt på mindst 2000 g tørres til konstant vægt.

3.4. Afprøvning

En prøve af sand, der er tørret til konstant vægt, sigtes gennem sigter med runde huller på 10 og 5 mm i diameter.

Resterne på soldene vejes og indholdet i sandet af grusfraktioner med en kornstørrelse på 5 til 10 mm (Gr5) og St. 10 mm (Gr10) i vægtprocent ifølge formlerne:

(1)

(2)

hvor M10 er resten på en sigte med runde huller med en diameter på 10 mm, g;

M5 - rest på en sigte med runde huller 5 mm i diameter, g;

M er prøvens masse, g.

Fra en del af sandprøven, der er gået gennem en sigte med huller på 5 mm i diameter, udtages en prøve på mindst 1000 g for at bestemme sandets kornstørrelse.

Det er tilladt for geologisk udforskning at sprede prøven efter foreløbig skylning med bestemmelse af indholdet af støv og lerpartikler. Indholdet af støv- og lerpartikler medtages ved beregning af resultaterne af sigtning i massen af partikler, der passerer gennem en sigte med maske nr. 016, og i prøvens samlede vægt. I masseforsøg, efter vask med bestemmelse af indholdet af støv- og lerpartikler og tørring af prøven til konstant vægt, er det tilladt at sigte en prøve af sand (uden grusfraktion) på 500 g.

Den forberedte prøve af sand sigtes gennem et sæt sigter med runde huller på 2,5 mm i diameter og med masker nr. 1,25; 063; 0315 og 016.

Sigtning udføres mekanisk eller manuelt. Sigtningens varighed bør være sådan, at med kontrolintensiv manuel rystning af hver sigte i 1 minut, passerer ikke mere end 0,1 % af den samlede masse af den sigtede prøve gennem den. Med mekanisk sigtning bestemmes dens varighed for den anvendte anordning empirisk.

Ved manuel sigtning er det tilladt at bestemme slutningen af sigtning ved kraftigt at ryste hver sigte over et ark papir. Sigtning betragtes som afsluttet, hvis der praktisk talt ikke er nogen nedfald af sandkorn.

Ved bestemmelse af kornstørrelsessammensætningen ved vådmetoden anbringes en prøve af materialet i en beholder og fyldes med vand. Efter 24 timer blandes beholderens indhold grundigt, indtil lerfilmen er helt gennemblødt med korn eller lerklumper, hældes (i portioner) på den øverste sigte af et standardsæt og sigtes, og materialet skylles på sigter indtil vask. vand bliver klart. De delvise rester på hver sigte tørres til konstant vægt og afkøles til stuetemperatur, hvorefter deres vægt bestemmes ved vejning.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 1).

3.5. Bearbejdning af resultater

Baseret på resultaterne af sigtning beregnes følgende:

Delvis rest på hver sigte (ai) i procent i henhold til formlen

(3)

hvor ti er massen af remanensen på en given sigte, g;

t er massen af den sigtede prøve, g;

Den samlede rest på hver sigte (Ai) i procent ifølge formlen

hvor a2,5, a1,25, ai - partielle rester på de tilsvarende sigter;

Sandfinhedsmodul (MC) uden korn større end 5 mm i henhold til formlen

(5)

hvor A2.5, A1.25, A063, A0315, A016 er de samlede rester på en sigte med runde huller på 2,5 mm i diameter og på sigter med masker nr. 1.25; 063; 0315, 016,%.

Resultatet af bestemmelse af sandets kornstørrelsessammensætning opstilles i overensstemmelse med tabel. 1 eller grafisk afbildet i form af en sigtekurve i overensstemmelse med fig. 1.

Sigtekurve

tabel 1

4.1. Essensen af metoden

4.2. Udstyr

Skalaer i overensstemmelse med GOST 23711 eller GOST 24104.

Tørreskab.

Sigter med mesh nr. 1,25 i overensstemmelse med GOST 6613 og med runde huller med diametre på 5 og 2,5 mm.

Nålen er af stål.

4.3. Testforberedelse

En analytisk prøve af sand sigtes gennem en sigte med huller 5 mm i diameter, tag mindst 100 g sand fra den, tørres til konstant vægt og spredes på sigter med huller med en diameter på 2,5 mm og maske nr. 1,25. Fra de opnåede sandfraktioner udtages vejede prøver med en masse:

5,0 g - brøkdel af St. 2,5 til 5 mm;

1,0 g - fraktioner fra 1,25 til 2,5 mm

Hver afvejet mængde sand hældes i et tyndt lag på glas eller metalplade og fugtes med en pipette. Klumper af ler isoleres fra prøven med en stålnål, som adskiller sig i viskositet fra sandkorn, ved hjælp af et forstørrelsesglas om nødvendigt. Sandkornene, der er tilbage efter adskillelsen af klumper, tørres til konstant vægt og vejes.

4.4. Bearbejdning af resultater

(6)

(7)

hvor m1, m2 er vægten af prøven af sand fra fraktionen henholdsvis fra 2,5 til 5 mm og fra 1,25 til 2,5 mm før frigivelsen af ler, g;

t1, m3 - masser af sandkorn af fraktionen, henholdsvis fra 2,5 til 5 mm og fra 1,25 til 2,5 mm efter adskillelse af ler, g.

(8)

hvor a2.5, a1.25 er partielle restprodukter i vægtprocent på sigter med åbninger på 2,5 og 1,25 mm, beregnet i henhold til punkt 3.5.

5.1. Elimineringsmetode

5.1.1. Essensen af metoden

5.1.2. Udstyr

Skalaer i overensstemmelse med GOST 23711 eller GOST 24104.

Tørreskab.

En cylindrisk spand med en højde på mindst 300 mm med en sifon eller en beholder til eluering af sand (fig. 2).

Stopur.

5.1.3. Testforberedelse

En analytisk prøve af sand sigtes gennem en sigte med huller på 5 mm i diameter, sandet, der er passeret gennem sien, tørres til konstant vægt, og der udtages en prøve på 1000 g.

5.1.4. Afprøvning

En prøve af sand anbringes i en cylindrisk spand og fyldes med vand, således at højden af vandlaget over sandet er omkring 200 mm. Sandet fyldt med vand opbevares i 2 timer, omrøres flere gange og vaskes grundigt fra lerpartiklerne, der klæber til kornene.

Derefter blandes bøttens indhold kraftigt igen og efterlades alene i 2 minutter. Efter 2 minutter drænes suspensionen opnået under vask med en sifon, efterlad et lag over sandet med en højde på mindst 30 mm. Derefter hældes sandet igen med vand til ovenstående niveau. Vask af sandet i denne sekvens gentages, indtil vandet efter vask forbliver klart.

Ved anvendelse af en elutriationsbeholder udføres testen i samme rækkefølge. I dette tilfælde hældes vand i beholderen op til det øverste drænhul, og suspensionen hældes gennem de to nederste huller.

Efter elutriation tørres den vaskede prøve til konstant masse t1.

5.1.5. Bearbejdning af resultater

(9)

hvor t er massen af den tørrede prøve før elutriation, g;

m1 er massen af den tørrede prøve efter elutriation, g.

Udmattelsesbeholder

Bemærkninger:

1. Ved testning af naturligt sand, hvis korn er tæt cementeret af ler, holdes prøven i vand i mindst 1 dag.

2. Det er tilladt at teste sand i en tilstand af naturlig fugt. I dette tilfælde, i en parallel prøve, bestemmes sandets fugtindhold, og indholdet af støv- og lerpartikler (Potm) beregnes som en procentdel ved hjælp af formlen

(10)

hvor tv er prøvens masse i en tilstand af naturlig fugt, g;

t1 er massen af prøven tørret efter elutriation til konstant vægt, g;

W er fugtindholdet i det testede sand, %.

5.2. Pipettemetode

5.2.1. Essensen af metoden

5.2.2. Udstyr

Spanden er cylindrisk med to mærker (remme) på indervæggen, svarende til en kapacitet på 5 og 10 liter.

Spanden er cylindrisk uden mærker.

Tørreskab.

Sigter med mesh nr. 063 og 016 i overensstemmelse med GOST 6613.

Metalcylindre med en kapacitet på 1000 ml med udsigtsvindue (2 stk.).

Metallisk pipette med et volumen på 50 ml (fig. 3).

Tragt med en diameter på 150 mm.

Stopur.

En kop eller et glas til fordampning i overensstemmelse med GOST 9147.

5.2.3. Afprøvning

En prøve af sand, der vejer omkring 1000 g i en tilstand af naturlig fugt, vejes, anbringes i en spand (uden etiket) og fyldes med 4,5 liter vand. Derudover forberedes ca. 500 ml vand til efterfølgende skylning af spanden.

Sandet fyldt med vand opbevares i 2 timer, omrøres flere gange og vaskes grundigt fra lerpartiklerne, der klæber til kornene. Derefter hældes spandens indhold forsigtigt på to sigter: den øverste med maske nr. 063 og den nederste med maske nr. 016, placeret på en spand med mærker.

Suspensionerne får lov til at bundfælde, og det klarede vand hældes forsigtigt i den første spand. Sandet vaskes igen med det drænede vand på sigter over den anden spand (med mærker). Derefter skylles den første spand med vandet tilbage, og dette vand drænes ned i den anden spand. I dette tilfælde bruges en sådan mængde af det venstre vand, så suspensionens niveau i sidstnævnte når nøjagtigt 5 l-mærket; hvis det resterende vand ikke er nok til dette, bringes suspensionens volumen til 5 liter ved at tilsætte yderligere vand.

Derefter blandes suspensionen grundigt i en spand og fyldes straks med den ved hjælp af en tragt, skiftevis to metalcylindre med en kapacitet på 1000 ml, mens man fortsætter med at omrøre suspensionen. Gylleniveauet i hver cylinder skal svare til mærket på skueglasset.

Suspensionen i hver cylinder omrøres med en glas- eller metalstang eller cylinderen væltes flere gange, hvorved den lukkes med et låg for bedre blanding.

Efter endt omrøring, lad cylinderen hvile i 1,5 minutter. 5-10 s før afslutningen af eksponeringen sænkes en gradueret pipette med et rør lukket med en finger ned i cylinderen, så støttehætten hviler på toppen af cylindervæggen, mens bunden af pipetten vil være i niveau. af suspensionsprøvetagning - 190 mm fra overfladen. Efter den angivne tid (5-10 s), åbnes pipetterøret og efter fyldning igen lukkes røret med en finger, pipetten fjernes fra cylinderen og, når røret åbnes, hældes indholdet af pipetten i en tidligere vejet kop. eller glas. Fyldningen af pipetten styres af ændringen i niveauet af suspensionen i synsvinduet.

Metalcylinder og volumetrisk pipette

1 - cylinder; 2 - pipette; 3 - etiket (1000 ml);

4 - niveauet af suspension i cylinderen

I stedet for metalcylindre med et synsvindue og en speciel pipette er det tilladt at bruge almindelige glasmålecylindre med en kapacitet på 1 l og en glaspipette med en kapacitet på 50 ml, der sænker den ned i cylinderen til en dybde på 190 mm .

Suspensionen i en kop (glas) inddampes i en ovn ved en temperatur på (105 ± 5) ° C. Koppen (glasset) med det fordampede pulver vejes på en vægt med en fejl på op til 0,01 g. På samme måde udtages en prøve af suspensionen fra den anden cylinder.

5.2.4. Bearbejdning af resultater

(11)

t1 er massen af en kop eller et glas til fordampning af suspensionen, g;

m2 - masse af en kop eller et glas med fordampet pulver, g.

Ved test af sand, der er stærkt forurenet med støv- og lerpartikler, tages mængden af vand til skylning lig med 10 liter i stedet for 5 liter. Følgelig øges volumenet af suspensionen i spanden med mærker til 10 l. I dette tilfælde beregnes testresultatet (Potm) i procent af formlen

(12)

Bemærk. Det er tilladt at bestemme massen af sedimentet (t2-t1) ved densiteten af suspensionen ifølge formlen

(13)

hvor m3 er massen af pyknometret med suspensionen, g;

m4 er massen af pyknometeret med vand, g;

r - sedimentdensitet, g / cm3 (taget lig med 2,65 g / cm3).

Resultatet af bestemmelse af massen af sedimentet m2 — m1 indføres i formel (11).

5.3. Vådsigtemetode

5.3.1. Essensen af metoden

Testen udføres i overensstemmelse med GOST 8269 med en prøve af sand, der vejer 1000 g, og en sigte med maske nr. 0315 og 005.

5.4. Fotoelektrisk metode

5.4.1. Essensen af metoden

Metoden er baseret på at sammenligne graden af gennemsigtighed af rent vand og en suspension opnået ved at vaske sandet.

Testen udføres i overensstemmelse med GOST 8269 med en prøve af sand, der vejer 1000 g.

6.1. Essensen af metoden

Tilstedeværelsen af organiske urenheder (humusstoffer) bestemmes ved at sammenligne farven på den alkaliske opløsning over sandprøven med farven på standarden.

6.2. Udstyr, reagenser og løsninger

Skalaer i overensstemmelse med GOST 29329 eller GOST 24104.

Fotokolorimeter FEK-56M eller spektrofotometer SF-4 eller andre lignende enheder.

Glascylindre med en kapacitet på 250 ml lavet af gennemsigtigt farveløst glas (indvendig diameter 36-40 mm) i overensstemmelse med GOST 1770.

Badevand.

Natriumhydroxid (natriumhydroxid) i henhold til GOST 4328, 3% opløsning.

Tannin, 2% opløsning i 1% ethanol.

6.3. Testforberedelse

En prøve på ca. 250 g udtages fra en analytisk prøve af sand i en tilstand af naturlig fugt.

Forbered en standardopløsning ved at opløse 2,5 ml 2% tanninopløsning i 97,5 ml 3% natriumhydroxidopløsning. Den fremstillede opløsning omrøres og efterlades i 24 timer.

Den optiske tæthed af tanninopløsningen, bestemt på et fotokolorimeter eller spektrofotometer i bølgelængdeområdet 450-500 nm, bør være 0,60-0,68.

6.4. Afprøvning

Målecylinderen fyldes med sand til et niveau på 130 ml, og det fyldes med en 3% natriumhydroxidopløsning til et niveau på 200 ml. Indholdet i cylinderen omrøres og efterlades i 24 timer, omrøringen gentages 4 timer efter den første omrøring. Sammenlign derefter farven på væsken over prøven med farven på standardopløsningen eller glasset, hvis farve er identisk med farven på standardopløsningen.

Sand er velegnet til brug i beton eller mørtler, hvis væsken over prøven er farveløs eller meget svagere end standardopløsningen.

Når væskens farve er lidt lysere end standardopløsningen, opvarmes beholderens indhold i 2-3 timer i et vandbad ved en temperatur på 60-70 °C, og væskens farve over prøven sammenlignes. med farven på standardopløsningen.

Når væskens farve er den samme eller mørkere end farven på standardopløsningen, er det nødvendigt at teste tilslaget i beton eller opløsninger i specialiserede laboratorier.

7.1. Essensen af metoden

7.2. Udstyr og reagenser

Skalaer i overensstemmelse med GOST 29329 eller GOST 24104.

Et sæt sigter med masker nr. 1.25; 063; 0315 og 016 i overensstemmelse med GOST 6613 og med runde huller med diametre på 5 og 2,5 mm.

Tørreskab.

Kikkertmikroskop med forstørrelse fra 10 til 50C, polariserende mikroskop med forstørrelse op til 1350C.

Mineralogisk lup i overensstemmelse med GOST 25706.

Et sæt reagenser.

Nålen er af stål.

7.3. Testforberedelse

En analytisk prøve af sand sigtes gennem en sigte med huller 5 mm i diameter, mindst 500 g sand udtages fra den sigtede del af prøven.

Sandet vaskes, tørres til konstant vægt, spredes på et sæt sigter med huller 2,5 mm i diameter og maske nr. 1,25; 063; 0315; 016 og udtage prøver med en masse på mindst:

25,0 g - til sand med en kornstørrelse på St. 2,5 til 5,0 mm;

5,0 g ”” ”” ”St. 1,25 til 2,5 mm;

1,0 g ”” ”” ”St. 0,63 til 1,25 mm;

0,1 g ”” ”” ”st. 0,315 til 0,63 mm;

0,01 g "" "" "fra 0,16 til 0,315 mm.

7.4. Afprøvning

Hver prøve hældes i et tyndt lag på glas eller papir og ses med et kikkertmikroskop eller forstørrelsesglas.

Sandkorn, repræsenteret af fragmenter af de tilsvarende klipper og mineraler, opdeles med en tynd nål i grupper efter typerne af klipper og typer af mineraler.

Om nødvendigt afklares bestemmelsen af bjergarter og mineraler ved hjælp af kemiske reagenser (saltsyreopløsning etc.), samt ved analyse i nedsænkningsvæsker ved hjælp af et polariserende mikroskop.

I sandkornene, repræsenteret ved fragmenter af mineraler, bestemmes indholdet af kvarts, feldspat, mørkfarvede mineraler, calcit osv.

Sandkorn, repræsenteret ved stenfragmenter, er opdelt efter genetiske typer i overensstemmelse med tabel. 2.

tabel 2

Desuden isoleres korn af sten og mineraler, der er klassificeret som skadelige urenheder, i sandet.

Disse sten og mineraler omfatter: indeholdende amorfe varianter af siliciumdioxid (kalcedon, opal, flint osv.); svovl; sulfider (pyrit, marcasit, pyrrhotit osv.); sulfater (gips, anhydrit osv.); lagdelte silikater (glimmer, hydromika, chlorit osv.); jernoxider og -hydroxider (magnetit, goethit osv.); apatit; nefelin; phosphorit; halogenidforbindelser (halit, sylvin osv.); zeolitter; asbest; grafit; kul; olieskifer.

Ved tilstedeværelse af svovlholdige mineraler bestemmes mængden af sulfat- og sulfidforbindelser udtrykt i SO3 i henhold til paragraf 12.

Den kvantitative bestemmelse af indholdet af potentielt reaktive silicaarter udføres i henhold til paragraf 11.

De samme vejede portioner sand anvendes til at bestemme formen og beskaffenheden af overfladen af sandkorn i overensstemmelse med tabel. 3.

Tabel 3

7.5. Bearbejdning af resultater

For hver type udvalgte sten og mineraler tælles antallet af korn, og deres indhold (X) bestemmes som en procentdel i prøven i henhold til formlen

(14)

hvor n er antallet af korn af en given sten eller mineral;

N er det samlede antal korn i testprøven.

8.1. Pyknometrisk metode

8.1.1. Essensen af metoden

Den sande massefylde bestemmes ved at måle massen pr. volumenhed af tørrede sandkorn.

8.1.2. Udstyr

Piconometer med en kapacitet på 100 ml i overensstemmelse med GOST 22524.

Skalaer i overensstemmelse med GOST 29329 eller GOST 24104.

Eksikkator i henhold til GOST 25336.

Tørreskab.

Sandbad eller vandbad.

Destilleret vand i overensstemmelse med GOST 6709.

Svovlsyre i overensstemmelse med GOST 2184.

8.1.3. Testforberedelse

En prøve på ca. 30 g udtages fra en analytisk prøve af sand, sigtes gennem en sigte med huller på 5 mm i diameter, tørres til konstant vægt og afkøles til stuetemperatur i en ekssikkator over koncentreret svovlsyre eller vandfrit calciumchlorid. Det tørrede sand blandes og opdeles i to dele.

8.1.4. Afprøvning

Hver del af prøven hældes i et rent, tørret og forvejet pyknometer, hvorefter det vejes sammen med sandet. Derefter hældes destilleret vand i pyknometeret i en sådan mængde, at pyknometeret fyldes til ca. 2/3 af dets volumen, indholdet blandes og anbringes i en let skrå stilling på et sandbad eller vandbad. Indholdet af pyknometeret koges i 15-20 minutter for at fjerne luftbobler; luftbobler kan også fjernes ved at holde pyknometeret under vakuum i en ekssikkator.

Efter fjernelse af luften tørres pyknometeret af, afkøles til stuetemperatur, tilsættes mærket med destilleret vand og vejes. Derefter frigøres pyknometeret fra indholdet, vaskes, fyldes til mærket med destilleret vand og vejes igen. Alle vejninger udføres med en fejl på op til 0,01 g.

8.1.5. Bearbejdning af resultater

(15)

hvor m er massen af pyknometeret med sand, g;

t1 er massen af det tomme pyknometer, g;

m2 er massen af pyknometeret med destilleret vand, g;

t3 er massen af pyknometret med sand og destilleret vand efter fjernelse af luftbobler, g;

rw er densiteten af vand, lig med 1 g / cm3.

Uoverensstemmelsen mellem resultaterne af to bestemmelser af den sande massefylde bør ikke være mere end 0,02 g/cm3. I tilfælde af store uoverensstemmelser foretages en tredje bestemmelse, og det aritmetiske middelværdi af de to nærmeste værdier beregnes.

Bemærkninger:

1. Ved afprøvning med den specificerede metode af sand, bestående af korn af porøse sedimentære bjergarter, formales de foreløbigt i en støbejerns- eller porcelænsmørtel til en partikelstørrelse på mindre end 0,16 mm, og derefter udføres bestemmelsen i rækkefølgen beskrevet ovenfor.

2. I stedet for at veje pyknometret med destilleret vand under hver test, er det tilladt at bestemme en gang pyknometrets kapacitet og bruge dets værdi til alle test. I dette tilfælde udføres bestemmelsen af pyknometerets kapacitet og alle tests ved en konstant temperatur (20 ± 1) ° C. Pyknometerets kapacitet bestemmes af massen af destilleret vand i pyknometeret, hvis massefylde antages at være 1,0 g / cm3. I dette tilfælde beregnes sandets sande tæthed ved formlen

(16)

hvor V er volumenet af pyknometeret, ml.

Resten af notationen er i henhold til formlen (15).

8.2. Accelereret bestemmelse af sand tæthed

8.2.1. Essensen af metoden

Den sande massefylde bestemmes ved at måle massen pr. volumenhed af tørrede sandkorn ved hjælp af et Le Chatelier-instrument.

8.2.2. Udstyr

Le Chateliers apparat (fig. 4).

Skalaer i overensstemmelse med GOST 29329 eller GOST 24104.

Vejeglas eller porcelænskop i overensstemmelse med GOST 9147.

Eksikkator i henhold til GOST 25336.

Tørreskab.

Sigte med runde huller 5 mm.

Svovlsyre i overensstemmelse med GOST 2184.

Calciumchlorid (calciumchlorid) i overensstemmelse med GOST 450.

Le Chatelier enhed

8.2.3. Testforberedelse

Ca. 200 g sand udtages fra en analytisk prøve, sigtes gennem en sigte med huller på 5 mm i diameter, hældes i et vejeglas eller en porcelænskop, tørres til konstant vægt og afkøles til stuetemperatur i ekssikkator over koncentreret svovlsyre eller over vandfrit calciumchlorid. Derefter vejes to vejede prøver på hver 75 g.

8.2.4. Afprøvning

Enheden er fyldt med vand til den laveste nulrisiko, og vandstanden bestemmes af den nederste menisk. Hver vejet portion sand hældes gennem apparatets tragt i små jævne portioner, indtil væskeniveauet i apparatet, bestemt af den nedre menisk, stiger til mærkerne med en deling på 20 ml (eller anden deling i den øvre graduerede del). af enheden).

For at fjerne luftbobler drejes enheden flere gange om sin lodrette akse.

Resten af sandet, der ikke er inkluderet i apparatet, vejes, al vejning udføres med en fejl på op til 0,01 g.

8.2.5. Bearbejdning af resultater

Den sande massefylde af sand (r) i g/cm3 beregnes ved hjælp af formlen

(17)

hvor m er massen af sandprøven, g;

t1 er massen af resten af sandet, g;

V er mængden af vand, der fortrænges af sandet, ml.

9.1. Bestemmelse af rumvægt

9.1.1. Essensen af metoden

Bulkdensiteten bestemmes ved at veje sand i målebeholdere.

9.1.2. Udstyr

Vægt i overensstemmelse med GOST 29329, GOST 24104 eller platformsvægte.

Målecylindriske metalbeholdere med en kapacitet på 1 liter (diameter og højde 108 mm) og en kapacitet på 10 liter (diameter og højde 234 mm).

Tørreskab.

Metallineal i overensstemmelse med GOST 427.

Sigte med runde huller 5 mm i diameter.

9.1.3. Testforberedelse

9.1.3.1. Ved bestemmelse af rumvægten i en standard ukonsolideret tilstand under den indgående kontrol udføres tests i en målecylindrisk beholder med en kapacitet på 1 liter, ved brug af ca. 5 kg sand, tørret til konstant vægt og sigtet gennem en si med runde huller 5 mm i diameter.

9.1.3.2. Ved bestemmelse af bulkdensiteten af sand i en batch for at konvertere mængden af tilført sand fra masseenheder til volumenheder under acceptkontrol, udføres test i en målecylindrisk beholder med en kapacitet på 10 liter. Sandet er testet i en tilstand af naturlig fugt uden at sigte gennem en sigte med huller på 5 mm diameter.

9.1.4. Afprøvning

9.1.4.1. Ved bestemmelse af bulkdensiteten af sand i en standard ukomprimeret tilstand, hældes sand med en scoop i en forudvejet målecylinder fra en højde på 10 cm fra den øverste kant, indtil der dannes en kegle over toppen af cylinderen. Keglen uden komprimering af sand fjernes flugtende med karrets kanter med en metallineal, hvorefter karret med sand vejes.

9.1.4.2. Ved bestemmelse af bulkdensiteten af sand i en batch, for at omregne mængden af tilført sand fra masseenheder til volumenheder, hældes sand med en scoop i en forudvejet målecylinder fra en højde på 100 cm fra overkanten af cylinder, indtil der dannes en kegle over toppen af cylinderen. Keglen uden komprimering af sand fjernes flugtende med karrets kanter med en metallineal, hvorefter karret med sand vejes.

9.1.5. Bearbejdning af resultater

Rumvægten af sand (rн) i kg / m3 beregnes ved hjælp af formlen

(18)

hvor m er målebeholderens masse, kg;

t1 er massen af et målekar med sand, kg;

V er beholderens rumfang, m3.

Bestemmelsen af sandets rumvægt udføres to gange, hver gang der tages en ny portion af sandet.

Bemærk. Bulkdensiteten af sand- og grusblandingen bestemmes i overensstemmelse med GOST 8269.

9.2. Definition af tomhed

Tomheden (volumen af intergranulære hulrum) af sand i en standard ukonsolideret tilstand bestemmes ud fra værdierne for sandets sande massefylde og bulkdensitet, som tidligere er fastsat i afsnittene. 8 og 9.1.

Sandets tomhed (Vm.p) i volumenprocent beregnes med formlen

(19)

hvor r er den sande massefylde af sand, g / cm3;

rн - bulkdensitet af sand, kg / m3.

10.1. Essensen af metoden

Fugtindholdet bestemmes ved at sammenligne sandets masse i tilstanden af naturlig fugt og efter tørring.

10.2. Udstyr

Skalaer i overensstemmelse med GOST 29329 eller GOST 24104.

Tørreskab.

Bageplade.

10.3. Afprøvning

En prøve, der vejer 1000 g sand, hældes i en bageplade og vejes straks og tørres derefter i den samme bageplade til konstant vægt.

10.4. Bearbejdning af resultater

Sandets fugtindhold (W) i procent beregnes med formlen

(20)

hvor t er prøvens masse i en tilstand af naturlig fugt;

t1 - prøvens vægt i tør tilstand, g.

Testen udføres i overensstemmelse med GOST 8269 ved hjælp af en prøve af sand med en masse på mindst 250 g.

12.1. For at bestemme indholdet af skadelige svovlholdige urenheder i sandet findes det samlede svovlindhold, derefter beregnes sulfatsvovlindholdet og sulfidsvovlindholdet ud fra deres forskel.

Hvis sandet kun indeholder sulfatforbindelser, er det samlede svovlindhold ikke bestemt.

12.2. Bestemmelse af totalt svovlindhold

12.2.1. Vægtmetode

12.2.1.1. Essensen af metoden

Vægtningsmetoden er baseret på nedbrydning af en prøve med en blanding af salpetersyre og saltsyre, efterfulgt af udfældning af svovl i form af bariumsulfat og bestemmelse af sidstnævntes masse.

12.2.1.2. Udstyr, reagenser og løsninger

En muffelovn, der giver en opvarmningstemperatur på 900 °C.

Porcelænskopper med en diameter på 15 cm i overensstemmelse med GOST 9147.

Glasglas med en kapacitet på 100, 200, 300, 400 ml i overensstemmelse med GOST 23932.

Porcelænsdigler i overensstemmelse med GOST 9147.

Eksikkator i henhold til GOST 25336.

Badevand.

Calciumchlorid (calciumchlorid) i overensstemmelse med GOST 450, kalcineret ved en temperatur på 700-800 ° C.

Askepapirfiltre efter TU 6—09—1706—82.

Salpetersyre i henhold til GOST 4461.

Saltsyre i henhold til GOST 3118.

Ammoniakvand i henhold til GOST 3760, 10% opløsning.

Bariumchlorid (bariumchlorid) i henhold til GOST 4108, 10% opløsning.

Methylorange ifølge TU 6—09—5169—84, 0,1% opløsning.

Sølvnitrat (sølvnitrat) i henhold til GOST 1277, 1% opløsning.

Vævede trådsigter med firkantede masker nr. 005 og 0071 i overensstemmelse med GOST 6613.

12.2.1.3. Testforberedelse

En analytisk prøve af sand sigtes gennem en sigte med huller 5 mm i diameter, og 100 g sand udtages fra den sigtede del, som knuses til en partikelstørrelse, der passerer gennem en sigte med maske nr. 016, en prøve med en vægt på 50 g udtages fra det resulterende sand. Prøven knuses igen til partikelstørrelse, der passerer gennem en sigte nr. 0071.

Det knuste sand tørres til konstant vægt, anbringes i en vejeflaske, opbevares i ekssikkator over calcineret calciumchlorid, og der tages vejede portioner (t) på 0,5-2 g til analyse (t).

12.2.1.4. Analyse

Den vejede portion, vejet med en nøjagtighed på 0,0002 g, anbringes i et 200 ml glasbæger eller en porcelænskop, fugtes med et par dråber destilleret vand, tilsættes 30 ml salpetersyre, dækkes med glas og efterlades i 10-15 minutter. Efter afslutningen af reaktionen tilsættes 10 ml saltsyre, rør med en glasstang, dæk med glas og sæt et glas eller en kop i et vandbad. I 20-30 minutter efter ophøret af udviklingen af brune dampe af nitrogenoxider, fjernes glasset, og indholdet af glasset eller koppen inddampes til tørhed. Efter afkøling fugtes remanensen med 5-7 ml saltsyre og inddampes igen til tørhed. Operationen gentages 2-3 gange, tilsæt 50 ml varmt vand og kog indtil saltene er helt opløst.

For at udfælde elementerne i gruppen af sesquioxider tilsættes 2-3 dråber methylorange-indikator til opløsningen, og ammoniakopløsningen tilsættes, indtil opløsningens farve skifter fra rød til gul, og lugten af ammoniak vises. Efter 10 min filtreres det koagulerede sesquioxidpræcipitat gennem et "rødt bånd"-filter over i et bægerglas med en kapacitet på 300-400 ml. Bundfaldet vaskes med varmt vand med tilsætning af nogle få dråber ammoniakopløsning. Saltsyre tilsættes til filtratet, indtil farven på opløsningen bliver lyserød, og yderligere 2,5 ml syre tilsættes.

Filtratet fortyndes med vand til et volumen på 200-250 ml, opvarmes til kogning, 10 ml varm bariumchloridopløsning hældes i det på én gang, omrøres, opløsningen koges i 5-10 minutter og efterlades i mindst 2 timer. Bundfaldet filtreres gennem et tæt filter. blå tape ”og vaskes 10 gange med små portioner koldt vand for at fjerne chloridioner.

Efter afkøling i ekssikkator vejes diglen med sedimentet. Kalcineringen gentages, indtil der opnås konstant vægt. For at bestemme svovlindholdet i de reagenser, der anvendes til analysen, udføres et "blindforsøg" parallelt med analysen. Mængden af bariumsulfat fundet ved det "blinde eksperiment" m2 trækkes fra massen af bariumsulfat m1 opnået ved at analysere prøven.

Bemærk. Udtrykket "blind oplevelse" betyder, at testen udføres i fravær af testobjektet under anvendelse af de samme reagenser og iagttagelse af alle eksperimentets betingelser.

12.2.1.5. Bearbejdning af resultater

(21)

hvor m er prøvens masse, g;

t1 er massen af bariumsulfatpræcipitat, g;

m2 er massen af bariumsulfatpræcipitat i det "blinde eksperiment", g;

0,343 er omregningsfaktoren for bariumsulfat til SO3.

De tilladte uoverensstemmelser mellem resultaterne af to parallelle analyser ved et konfidensniveau på P = 0,95 bør ikke overstige de værdier, der er angivet i tabellen. 4. Ellers bør analysen gentages, indtil der opnås en acceptabel uoverensstemmelse.

Tabel 4

	Tilladt uoverensstemmelse, abs. %

St. 0,5 til 1,0

12.2.2. Jodometrisk titreringsmetode

12.2.2.1. Essensen af metoden

Metoden er baseret på forbrænding af en prøve i en strøm af kuldioxid ved en temperatur på 1300-1350 ° C, absorption af den frigivne SO2 med en iodopløsning og titrering af et overskud af jod med en natriumthiosulfatopløsning , som ikke er gået ind i reaktionen med den dannede svovlsyre.

12.2.2.2. Udstyr, reagenser og løsninger

Installation til bestemmelse af svovlindholdet (fig. 5).

Natriumthiosulfat i henhold til GOST 27068, 0,005 N. løsning.

Natriumcarbonat (natriumcarbonat) i henhold til GOST 83.

Kaliumdichromat (kaliumdichromat) i overensstemmelse med GOST 4220, fast.

Opløselig stivelse i henhold til GOST 10163, 1,0% opløsning.

Jod i overensstemmelse med GOST 4159, 0,005 N opløsning.

Kaliumiodid (kaliumiodid) i overensstemmelse med GOST 4232.

Svovlsyre i overensstemmelse med GOST 4204, 0,1 n opløsning.

Analytisk balance, målefejl 0,0002 g.

12.2.2.3. Fremstilling af 0,005 N natriumthiosulfatopløsning

For at fremstille en opløsning af natriumthiosulfat opløses 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O i 1 liter friskkogt destilleret vand og tilsæt 0,1 g natriumcarbonat. Opløsningen omrøres og efterlades i 10-12 dage, hvorefter dens titer bestemmes af 0,01 N opløsning af kaliumdichromat fremstillet fra den fikserede kanal.

Til 10 ml af en 0,01 n opløsning af kaliumdichromat tilsættes 50 ml af en 0,1 n opløsning af svovlsyre, 2 g tør kaliumiodid og titreres med den forberedte opløsning af natriumthiosulfat indtil en strågul farve. Tilsæt et par dråber af en 1 % stivelsesopløsning (opløsningen bliver blå) og titrér indtil opløsningen bliver misfarvet. Korrektionsfaktoren til titeren af 0,005 N natriumthiosulfatopløsning bestemmes af formlen

(22)

hvor er normaliteten af kaliumdichromatopløsningen;

10 - volumenet af 0,01 n kaliumdichromatopløsning taget til titrering, ml;

V er volumenet af 0,005 n natriumthiosulfatopløsning forbrugt til titrering af 10 ml 0,01 n kaliumdichromatopløsning, ml;

- normaliteten af natriumthiosulfatopløsning.

Titeren kontrolleres mindst én gang hver 10. dag.

Opbevar natriumthiosulfatopløsningen i mørke flasker.

12.2.2.4. Fremstilling af 0,005 N iodopløsning

For at fremstille en opløsning af jod opløses 0,63 g krystallinsk jod og 10 g kaliumiodid i 15 ml destilleret vand. Opløsningen overføres til en 1 L målekolbe med en godt formalet prop, fyldes op til mærket med vand, blandes og opbevares i mørke.

Titeren af den fremstillede iodopløsning bestemmes af den titrerede opløsning af natriumthiosulfat fremstillet ved den ovenfor beskrevne metode (s. 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N iodopløsning titreres med 0,005 N natriumthiosulfatopløsning i nærværelse af stivelse.

Korrektionsfaktoren til titeren af 0,005 N iodopløsning () bestemmes af formlen

(23)

hvor er volumenet af 0,005 n natriumthiosulfatopløsning forbrugt til titrering af jodopløsning, ml;

- korrektionsfaktor 0,005 n natriumthiosulfatopløsning;

- normaliteten af jodopløsningen;

10 - mængden af jodopløsning taget til titrering, ml.

12.2.2.5. Testforberedelse

Testportioner tilberedes i henhold til punkt 12.1.1.3, mens portionernes vægt tages lig med 0,1-1,0 g.

Før arbejdet påbegyndes, opvarmes ovnen til en temperatur på 1300 ° C, og installationens tæthed kontrolleres. For at gøre dette skal du lukke for hanen foran absorptionsbeholderen og frigive kuldioxid. Ophør af passage af gasbobler gennem skylleflasken indikerer tætheden af installationen.

Bestem koefficienten K, som fastlægger forholdet mellem koncentrationerne af jodopløsning og natriumthiosulfat. Kuldioxid ledes gennem installationen i 3-5 minutter, og absorptionsbeholderen fyldes 2/3 med vand. 10 ml af en titreret opløsning af jod hældes fra buretten, 5 ml af en 1,0% stivelsesopløsning tilsættes og titreres med en opløsning af natriumthiosulfat, indtil opløsningen bliver misfarvet. Forholdet mellem koncentrationsforholdet af opløsninger af jod og natriumthiosulfat K tages lig med gennemsnittet af de tre bestemmelser. Koncentrationsforholdet K under laboratorieforhold bestemmes dagligt før testning.

12.2.2.6. Afprøvning

Den vejede portion, vejet til nærmeste 0,0002 g, anbringes i en forkalcineret båd. 250-300 ml destilleret vand hældes i absorptionsbeholderen, mængden af jodopløsning målt med buretten, 5 ml stivelsesopløsning tilsættes, og blandingen omrøres med en strøm af kuldioxid.

Installationsdiagram til svovlindholdsbestemmelse

1 - kuldioxid cylinder; 2 - skylleflaske med 5% opløsning

kobbersulfat; 3 - vask flaske med 5% kaliumpermanganatopløsning;

4 - blok med kalcineret calciumchlorid; 5 - gummipropper;

6 - elektrisk rør ovn med silit stænger, giver

opvarmningstemperatur 1300 ° С; 7 - porcelænsrør til calcinering

længde 70-75 mm, indvendig diameter 18-20 mm; 8 - porcelæn

båd nummer 1 (længde 70, bredde 9, højde 7-5 mm) eller porcelæn

båd nr. 2 (længde 95, bredde 12, højde 10 mm) i overensstemmelse med GOST 9147;

9 - kran; 10 - absorptionsbeholder; II - burette med jodopløsning;

I2 - burette med natriumthiosulfatopløsning

Bemærk. Alle dele af enheden er stødforbundet med gummirør. For at forhindre afbrænding af gummipropper er den indvendige endeflade dækket med asbestpakninger.

En båd med et hitch placeres i et opvarmet rør (fra kuldioxidtilførselssiden) ved hjælp af en varmebestandig wirekrog. Luk røret med en prop og tilfør kuldioxid (90-100 bobler pr. minut). Den vejede portion calcineres i 10-15 min., så det sikres, at opløsningen i absorptionsbeholderen bevarer sin blå farve. Derefter titreres opløsningen i absorptionsbeholderen med natriumthiosulfatopløsning indtil misfarvning. Efter afslutningen af titreringen fjernes båden fra ovnen, og pas på ikke at forurene porcelænsrørets vægge med resterne af prøven.

En ny portion vand, jod og stivelsesopløsning hældes i absorptionsbeholderen, vaskes med vand.

12.2.2.7. Bearbejdning af resultater

(24)

hvor V er volumenet af jodopløsning, der tages til titrering, ml;

V1 er volumenet af natriumthiosulfatopløsning anvendt til at titrere overskuddet af uomsat iod, ml;

126,92 - 1 g-ækvivalent jod, g;

10 - volumenet af 0,005 n jodopløsning taget til titrering, ml;

1000 - volumen natriumthiosulfatopløsning, ml.

De tilladte uoverensstemmelser mellem resultaterne af to parallelle bestemmelser ved et konfidensniveau på P = 0,95 bør ikke overstige de værdier, der er angivet i tabellen. 3. Ellers bør forsøget gentages, indtil der opnås en acceptabel uoverensstemmelse.

12.3. Bestemmelse af svovlindhold af sulfat

12.3.1. Essensen af metoden

Metoden er baseret på nedbrydning af en prøve med saltsyre, efterfulgt af udfældning af svovl i form af bariumsulfat og bestemmelse af sidstnævntes masse.

12.3.2. Udstyr, reagenser og løsninger

Til analysen skal du bruge udstyr, reagenser og opløsninger specificeret i afsnit 12.2.1.2, mens du bruger saltsyre i henhold til GOST 3118, opløsning 1: 3 (en volumendel koncentreret saltsyre og tre volumendele vand).

12.3.3. Testforberedelse

Testportionen tilberedes i henhold til afsnit 12.1.1.3, mens prøvens vægt udtages lig med 1 g.

12.3.4. Afprøvning

En afvejet portion på m anbringes i et bægerglas med en kapacitet på 100-150 ml, dækket med glas, og 40-50 ml saltsyre tilsættes. Efter at udviklingen af gasbobler er ophørt, placeres glasset på en varmeplade og inkuberes ved lavt kogepunkt i 10-15 minutter. Sesquioxider udfældes ved at tilsætte 2-3 dråber methylorange-indikator og tilsætte ammoniakopløsning, indtil indikatorfarven skifter fra rød til gul, og lugten af ammoniak kommer til syne. Efter 10 minutter frafiltreres bundfaldet. Bundfaldet vaskes med varmt vand med tilsætning af nogle få dråber ammoniakopløsning.

Filtratet neutraliseres med saltsyre, indtil opløsningens farve bliver lyserød, og yderligere 2,5 ml syre tilsættes. Opløsningen opvarmes til kogning og tilsættes i ét trin 10 ml af en varm opløsning af bariumchlorid, omrøres, opløsningen koges i 5-10 minutter og efterlades i mindst 2 timer. Bundfaldet filtreres gennem et tæt filter " blåt bånd" og vasket 10 gange med små portioner koldt vand, før du fjerner chloridioner.

Fuldstændigheden af fjernelse af chloridioner kontrolleres ved reaktionen med sølvnitrat: nogle få dråber af filtratet anbringes på glas, og en dråbe af en 1% opløsning af sølvnitrat tilsættes. Fraværet af dannelsen af et hvidt bundfald indikerer fuldstændigheden af fjernelse af chloridioner.

I en porcelænsdigel, foreløbig calcineret til konstant vægt ved en temperatur på 800-850 °C, placeres et bundfald med et filter, tørres, forbrændes, undgå antændelse af filteret, og kalcineres i en åben digel, indtil filteret er helt udbrændt. , og derefter ved en temperatur på 800-850 ° C inden for 30-40 minutter.

Efter afkøling i ekssikkator vejes diglen med sedimentet. Kalcineringen gentages, indtil der opnås konstant vægt.

Sideløbende med analysen udføres en "blind oplevelse" (se noten til punkt 12.2.1.4). Mængden af bariumsulfat m2 fundet ved "blind oplevelse" trækkes fra massen af bariumsulfat m1 opnået ved at analysere prøven.

12.3.5. Bearbejdning af resultater

Acceptable uoverensstemmelser mellem resultaterne af to parallelle analyser tages i overensstemmelse med paragraf 12.2.1.5.

12.4. Bestemmelse af svovlindhold af sulfid

(27)

hvor X er det samlede svovlindhold udtrykt i SO3, %;

13.1. Essensen af metoden

Sandets frostbestandighed bestemmes af massetabet under sekventiel frysning og optøning.

13.2. Udstyr

Frysekammer.

Tørreskab.

Skalaer i overensstemmelse med GOST 29329 eller GOST 24104.

Sigter med masker nr. 1.25; 016 i overensstemmelse med GOST 6613 og med runde huller 5 mm i diameter.

Et kar til optøning af prøver.

Stofposer lavet af tæt stof med dobbeltvægge.

Bakker.

13.3. Prøveforberedelse

Laboratorieprøven reduceres til en masse på mindst 1000 g, sigtet på to sigter: den første med huller 5 mm i diameter og den anden med maske nr. 1.25 eller 016, afhængigt af størrelsen af testmaterialet, tørret til konstant vægt, hvorefter der udtages to vejede portioner på 400 g.

13.4. Afprøvning

Hver prøve lægges i en pose, der sikrer kornenes sikkerhed, nedsænket i en beholder med vand til mætning i 48 timer Posen med en prøve tages op af vandet og placeres i en fryser, der sikrer et gradvist fald i temperaturen til minus (20 ± 5) °C.

Prøver i kammeret ved en steady-state temperatur på minus (20 ± 5) ° C opbevares i 4 timer, hvorefter poserne med vejede portioner fjernes, nedsænkes i en beholder med vand ved en temperatur på 20 ° C, og opbevares i 2 timer.

Efter at have udført det nødvendige antal fryse- og optøningscyklusser, hældes den vejede portion fra posen på en kontrolsigte med maske nr. 1.25 eller 016, idet de resterende korn forsigtigt vaskes af posens vægge. Den vejede portion, som er på kontrolsien, vaskes, og remanensen tørres til konstant vægt.

13.5. Bearbejdning af resultater

Prøvens vægttab (Pmrz) i procent beregnes med formlen

(28)

hvor m er prøvens masse før prøvning, g;

t1 er massen af korn af en prøve på en kontrolsigte med maske nr. 1.25 eller 016 efter prøvning, g.

Reference

OMFANG AF TESTER

Navnet og omfanget af testene er vist i tabel. 5.

Tabel 5

	Anvendelsesområde
Testnavn	Kvalitetskontrol hos producenten		Geologisk	Indgående kontrol
	accept	periodisk	efterretningstjeneste	hos forbrugervirksomheden
1. Bestemmelse af kornstørrelsessammensætning og størrelsesmodul
2. Bestemmelse af indholdet af ler i klumper
3. Bestemmelse af indholdet af støv- og lerpartikler
4. Bestemmelse af tilstedeværelsen af organiske urenheder
5. Bestemmelse af den mineralogiske og petrografiske sammensætning
6. Bestemmelse af sand tæthed
7. Bestemmelse af rumvægt og tomhed
8. Bestemmelse af fugt
9. Bestemmelse af reaktivitet
10. Bestemmelse af indholdet af sulfat- og sulfidforbindelser
11. Bestemmelse af frostbestandighed af sand fra knusningssigter

Bemærk. "+"-tegnet betyder, at testen udføres; tegn "-" - udfør ikke.

1. UDVIKLET OG INTRODUCERET af ministeriet for industri af byggematerialer i USSR

ENTREPRENØRER

M. L. Nisnevich, Dr. Videnskaber (emneleder); N. S. Levkova, Cand. tech. videnskaber; E. I. Levina, Cand. tech. videnskaber; G. S. Zarzhitsky, Cand. tech. videnskaber; L. I. Levin; V.N. Tarasova, Cand. tech. videnskaber; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Cand. tech. videnskaber; I. I. Kurbatova tech. videnskaber; G. P. Abysova; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelskiy; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. GODKENDT OG SÆTTET I EFFEKT ved dekret fra USSR's statskonstruktionsudvalg af 05.10.88 nr. 203

3. Overholder ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (med hensyn til prøveudtagning og bestemmelse af kornstørrelsessammensætning)

4. I stedet for GOST 8735-75 og GOST 25589-83

5. REFERENCE REGULERINGS- OG TEKNISKE DOKUMENTER

	Varenummer, underpkt
GOST 8.326—78
GOST 83-79
GOST 427-75
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-90
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
GOST 29329-92	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. REPUBLIKATION (november 1997) med ændring nr. 1, godkendt i juni 1989 (IUS 11-89)

STATSSTANDARD FOR UNIONEN AF SSR

SAND TIL BYGGEARBEJDER

TESTMETODER

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

STATSBYGGEUDVALGET i USSR

STATSSTANDARD FOR UNIONEN AF SSR

SAND TIL BYGGEARBEJDER

Metoderforsøg

Sand til byggearbejde.
Testmetoder

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Dato for introduktion 01.07.89

Manglende overholdelse af standarden er strafbart ved lov

1.1. Omfanget af sandtestmetoderne specificeret i denne standard er specificeret i.

1.2. Prøver vejes med en nøjagtighed på 0,1 vægt%, medmindre andet er angivet i standarden.

1.4. Testresultaterne beregnes med anden decimal, medmindre der er givet andre instruktioner vedrørende nøjagtigheden af beregningen.

1.5. Testresultatet tages som det aritmetiske middelværdi af de parallelle bestemmelser, der er angivet for den tilsvarende metode.

Ikke-standardiserede måleinstrumenter skal bestå metrologisk certificering i overensstemmelse med GOST 8.326-89.

(Ændret udgave. Ændring nr. 2).

2.1. Under acceptkontrol på produktionsanlægget udtages stikprøver, hvorfra der ved blanding opnås en samlet prøve fra det udskiftelige produkt fra hver teknologiske linje.

For at kontrollere kvaliteten af sand, der sendes direkte til åben brøndfladen, tages der stikprøver under lastning i køretøjer.

Afhængig af den opnåede maksimale værdi af variationskoefficienten for de to bestemte indikatorer, tages følgende intervaller for at tage pletprøver under skiftet:

3 timer - med en variationskoefficient af indikatoren op til 10%;

2 timer "" "" "15%.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

2.4. Massen af en pletprøve med et prøveudtagningsinterval på 1 time bør være mindst 1500 g. fire gange.

For at kvarte prøven (efter blanding) nivelleres materialekeglen og opdeles i fire dele af indbyrdes vinkelrette linjer, der går gennem midten. Alle to modsatte kvartaler udtages. Ved successiv kvartedeling reduceres prøven med to, fire gange osv. før du modtager en prøve med en masse svarende til p.

2.7. En analytisk prøve udtages fra laboratorieprøven for hver test.

Prøver udtages fra den analytiske prøve i overensstemmelse med testproceduren.

Udvalgte prøver pakkes på en sådan måde, at materialernes vægt og egenskaber ikke ændres før testning.

Hver prøve er forsynet med to etiketter med prøvebetegnelsen. Den ene etiket er placeret inde i pakken, den anden på et fremtrædende sted på pakken.

Under transport skal emballagen beskyttes mod mekaniske skader og fugt.

2.9. For at kontrollere kvaliteten af sand udvundet og lagt ved hydromekanisering er indvindingskortet opdelt i plan på langs (langs alluviumkortet) i tre dele.

Punktprøver udtages fra hver del fra mindst fem forskellige steder (i plan). For at tage en pletprøve graves et hul med en dybde på 0,2-0,4 m. En prøve af sand udtages fra hullet med en øse, der flyttes fra bunden og op langs hullets væg.

Fra pletprøverne ved blanding opnås en kombineret prøve, som reduceres for at opnå en laboratorieprøve i henhold til s.

Kvaliteten af sandet vurderes separat for hver del af indvindingskortet i henhold til resultaterne af testning af en prøve taget fra det.

2.10. Ved arbitrering af kvaliteten af sand i lagre udtages der stikprøver med en scoop på steder, der er placeret jævnt over hele lagerets overflade, fra bunden af gravede huller 0,2-0,4 m dybe.. Hullerne skal være forskudt. Afstanden mellem hullerne bør ikke overstige 10 m. Laboratorieprøven er klargjort iht. p.

2.12. Under geologisk efterforskning udtages prøver i overensstemmelse med den normative og tekniske dokumentation, der er godkendt på den foreskrevne måde.

3.1. Essensen af metoden

Kornstørrelsen bestemmes ved at sigte sandet på et standard sæt sold.

Baseret på resultaterne af sigtning beregnes følgende: den delvise rest på hver sigte ( -enjeg) i procent ifølge formlen

hvor jeg - massen af remanensen på en given sigte, g;

T - vægten af den sigtede prøve, g;

total rest på hver sigte ( ENjeg) i procent ifølge formlen

hvor -en 2,5, -en 1,25, ai- delvise rester på de respektive sigter;

sandstørrelsesmodul ( M j) uden korn større end 5 mm i henhold til formlen

(5)

hvor EN 2,5, EN 1,25,EN 063, EN 0315, EN 016 - komplette rester på en sigte med runde huller 2,5 mm i diameter og på sigter med masker nr. 1,25; 063; 0315, 016,%.

Resultatet af bestemmelse af sandets kornstørrelsessammensætning opstilles i overensstemmelse med tabel. eller afbildet grafisk i form af en sigtekurve i overensstemmelse med fig. ...

Sigtekurve

tabel 1

Rester, vægtprocent, på sigter

Passer gennem en sigte med maske nr. 016 (014),
vægtprocent

0,16
(0,14)

-en 016(014)

EN 016(014)

Tørreskab.

5.1.1. Essensen af metoden

Tørreskab.

En cylindrisk spand med en højde på mindst 300 mm med en sifon eller en beholder til eluering af sand (tegning).

Stopur i overensstemmelse med GOST 5072-79.

5.1.3. Testforberedelse

En analytisk prøve af sand sigtes gennem en sigte med huller på 5 mm i diameter, sandet, der er passeret gennem sien, tørres til konstant vægt, og der udtages en prøve på 1000 g.

5.1.4. Afprøvning

Efter elutriation tørres den vaskede prøve til konstant vægt T 1.

5.1.5. Bearbejdning af resultater

(9)

hvor T - vægten af den tørrede prøve før elutriation, g;

m 1 - massen af den tørrede prøve efter elutriation, g.

Udmattelsesbeholder

Bemærkninger:

1. Ved testning af naturligt sand, hvis korn er tæt cementeret med ler, holdes prøven i vand i mindre end 1 dag.

2. Det er tilladt at teste sand i en tilstand af naturlig fugt. I dette tilfælde, i en parallel prøve, sandets fugtindhold og indholdet af støv- og lerpartikler ( NS mark) beregnes som en procentdel af formlen

(10)

hvor T c - prøvens vægt i en tilstand af naturlig fugt, g;

T 1 - vægt af prøven, tørret efter elutriation til konstant vægt, g;

W- fugtighed i det testede sand,%.

5.2.1. Essensen af metoden

Spanden er cylindrisk med to mærker (remme) på indervæggen, svarende til en kapacitet på 5 og 10 liter.

Spanden er cylindrisk uden mærker.

Tørreskab.

Metalcylindre med en kapacitet på 1000 ml med udsigtsvindue (2 stk.).

Metallisk pipette med et volumen på 50 ml (tegning).

Tragt med en diameter på 150 mm.

Stopur i overensstemmelse med GOST 5072-79

En kop eller et glas til fordampning i overensstemmelse med GOST 9147-80.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

5.2.3. Afprøvning

Suspensionen i hver cylinder omrøres med en glas- eller metalstang eller cylinderen væltes flere gange, hvorved den lukkes med et låg for bedre blanding.

Efter endt omrøring, lad cylinderen hvile i 1,5 minutter. 5-10 s før afslutningen af eksponeringen sænkes en målepipette med et rør lukket med en finger ned i cylinderen, så støttehætten hviler på toppen af cylindervæggen, mens bunden af pipetten vil være i niveau. af suspension tilbagetrækning - 190 mm fra overfladen. Efter den angivne tid (5-10 s), åbnes pipetterøret og efter fyldning igen lukkes røret med en finger, pipetten fjernes fra cylinderen og, når røret åbnes, hældes indholdet af pipetten i en forudvejet kop eller glas. Fyldningen af pipetten styres af ændringen i niveauet af suspensionen i synsvinduet.

Metalcylinder og volumetrisk pipette

1 - cylinder; 2 - pipette; 3 - etiket (1000 ml); 4 - gylleniveau i cylinderen

5.2.4. Bearbejdning af resultater

hvor T - vægten af en prøve af sand, g;

T 1 - massen af koppen eller glasset til fordampning af suspensionen, g;

T 2 - vægt af en kop eller et glas med inddampet pulver, g.

Ved test af sand, der er stærkt forurenet med støv- og lerpartikler, tages mængden af vand til skylning lig med 10 liter i stedet for 5 liter. Følgelig øges volumenet af suspensionen i spanden med mærker til 10 l. I dette tilfælde vil testresultatet ( NS mærke) i procent, beregnet ved formlen

(12)

Bemærk. Slammasse tilladt ( T 2-T 1) bestemme ved densiteten af suspensionen ved formlen

(13)

hvor T 3 - masse af pyknometer med suspension, g;

T 4 - masse af pyknometer med vand, g;

r - sedimentdensitet, g / cm3 (taget lig med 2,65 g / cm3).

Resultatet af at bestemme massen af sediment T 2-T 1 er indført i formlen ().

Metoden er baseret på at sammenligne graden af gennemsigtighed af rent vand og en suspension opnået ved at vaske sandet.

Fotokolorimeter FEK-56M eller spektrofotometer SF-4 eller andre lignende enheder.

Glascylindre med en kapacitet på 250 ml lavet af gennemsigtigt farveløst glas (indvendig diameter 36-40 mm) i overensstemmelse med GOST 1770-74.

Badevand.

Natriumhydroxid (natriumhydroxid) i henhold til GOST 4328-77, 3% opløsning.

Tannin, 2% opløsning i 1% ethanol.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

6.3. Testforberedelse

En prøve på ca. 250 g udtages fra en analytisk prøve af sand i en tilstand af naturlig fugt.

Forbered en standardopløsning ved at opløse 2,5 ml 2% tanninopløsning i 97,5 ml 3% natriumhydroxidopløsning. Den fremstillede opløsning omrøres og efterlades i 24 timer.

Den optiske tæthed af tanninopløsningen, bestemt på et fotokolorimeter eller spektrofotometer i bølgelængdeområdet 450-500 nm, bør være 0,60-0,68.

6.4. Afprøvning

Sand er velegnet til brug i beton eller mørtler, hvis væsken over prøven er farveløs eller meget svagere end standardopløsningen.

Når væskens farve er den samme eller mørkere end farven på standardopløsningen, er det nødvendigt at teste tilslaget i beton eller opløsninger i specialiserede laboratorier.

7.1. Essensen af metoden

Et sæt sigter med masker nr. 1.25; 063; 0315 og 016 i overensstemmelse med GOST 6613-86 og med runde huller med diametre på 5 og 2,5 mm.

Tørreskab.

Kikkertmikroskop med forstørrelse fra 10 til 50C, polariserende mikroskop med forstørrelse op til 1350C.

Mineralogisk forstørrelsesglas i overensstemmelse med GOST 25706-83.

Et sæt reagenser.

Nålen er af stål.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

7.3. Testforberedelse

En analytisk prøve af sand sigtes gennem en sigte med huller 5 mm i diameter, mindst 500 g sand udtages fra den sigtede del af prøven.

Sandet vaskes, tørres til konstant vægt, spredes på et sæt sigter med huller 2,5 mm i diameter og maske nr. 1,25; 063; 0315; 016 og udtage prøver med en masse på mindst:

25,0 g - til sand med en kornstørrelse på St. 2,5 til 5,0 mm;

5,0 g "" "" "St. 1,25 til 2,5 mm;

1,0 g "" "" "St. 0,63 til 1,25 mm;

0,1 g "" "" "St. 0,315 til 0,63 mm;

0,01 g "" "" "fra 0,16 til 0,315 mm.

7.4. Afprøvning

Hver prøve hældes i et tyndt lag på glas eller papir og ses med et kikkertmikroskop eller forstørrelsesglas.

Sandkorn, repræsenteret af fragmenter af de tilsvarende klipper og mineraler, opdeles med en tynd nål i grupper efter typerne af klipper og typer af mineraler.

I sandkornene, repræsenteret ved fragmenter af mineraler, bestemmes indholdet af kvarts, feldspat, mørkfarvede mineraler, calcit osv.

Sandkorn, repræsenteret ved stenfragmenter, er opdelt efter genetiske typer i overensstemmelse med tabel. ...

tabel 2

Desuden isoleres korn af sten og mineraler, der er klassificeret som skadelige urenheder, i sandet.

De samme vejede portioner sand anvendes til at bestemme formen og beskaffenheden af overfladen af sandkorn i overensstemmelse med tabel. ...

Tabel 3

7.5. Bearbejdning af resultater

For hver type identificerede bjergarter og mineraler tælles antallet af korn og deres indhold bestemmes ( x) som en procentdel i prøven ifølge formlen

hvor n - antallet af korn af en given sten eller mineral;

N - det samlede antal korn i prøven.

8.1.1. Essensen af metoden

Den sande massefylde bestemmes ved at måle massen pr. volumenhed af tørrede sandkorn.

Piconometer med en kapacitet på 100 ml i overensstemmelse med GOST 22524-77.

Eksikkator i overensstemmelse med GOST 25336-82.

Tørreskab.

Sandbad eller vandbad.

GOST 450-77.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

8.1.3. Testforberedelse

8.1.4. Afprøvning

8.1.5. Bearbejdning af resultater

hvor T - vægt af pyknometer med sand, g;

T 1 - massen af det tomme pyknometer, g;

T 2 - masse af pyknometer med destilleret vand, g;

T 3 - vægten af pyknometeret med sand og destilleret vand efter fjernelse af luftbobler, g;

rw er densiteten af vand, lig med 1 g / cm3.

Bemærkninger:

(16)

hvor V - pyknometer volumen, ml.

Resten af notationen er med formlen ().

8.2.1. Essensen af metoden

Den sande massefylde bestemmes ved at måle massen pr. volumenhed af tørrede sandkorn ved hjælp af et Le Chatelier-instrument.

Vejeglas eller porcelænskop i overensstemmelse med GOST 9147-80.

Eksikkator i overensstemmelse med GOST 25336-82.

Tørreskab.

Sigte med runde huller 5 mm.

Svovlsyre i overensstemmelse med GOST 2184-77.

Calciumchlorid (calciumchlorid) i overensstemmelse med GOST 450-77.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

8.2.3. Testforberedelse

8.2.4. Afprøvning

For at fjerne luftbobler drejes enheden flere gange om sin lodrette akse.

Resten af sandet, der ikke er inkluderet i apparatet, vejes, al vejning udføres med en fejl på op til 0,01 g.

8.2.5. Bearbejdning af resultater

Den sande massefylde af sand (r) i g/cm3 beregnes ved hjælp af formlen

hvor T - vægten af en prøve af sand, g;

T 1 - massen af resten af sandet, g;

V - volumen vand fortrængt af sand, ml.

9.1.1. Essensen af metoden

Bulkdensiteten bestemmes ved at veje sand i målebeholdere.

Sigte med runde huller 5 mm i diameter.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

9.1.3. Testforberedelse

9.1.3.2. Ved bestemmelse af bulkdensiteten af sand i en batch, at konvertere mængden af tilført sand fra masseenheder til volumetriske enheder ved. acceptkontrolprøver udføres i en målecylindrisk beholder med en kapacitet på 10 liter. Sandet er testet i en tilstand af naturlig fugt uden at sigte gennem en sigte med huller på 5 mm diameter.

9.1.4. Afprøvning

Rumvægten af sand (rн) i kg / m3 beregnes ved hjælp af formlen

hvor T - vægten af målebeholderen, kg;

T 1 - vægt af et målebeholder med sand, kg;

V - karvolumen, m3.

Bestemmelsen af sandets rumvægt udføres to gange, hver gang der tages en ny portion af sandet.

Bemærk. Bulkdensiteten af sand- og grusblandingen bestemmes i overensstemmelse med GOST 8269-87.

Sandets tomhed ( V m.p) som volumenprocent beregnes ved formlen

(19)

hvor r- sand massefylde, g / cm3;

r n - massefylde af sand, kg / m3.

10.1. Essensen af metoden

Fugtindholdet bestemmes ved at sammenligne sandets masse i tilstanden af naturlig fugt og efter tørring.

Tørreskab.

Bageplade.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

10.3. Afprøvning

En prøve, der vejer 1000 g sand, hældes i en bageplade og vejes straks og tørres derefter i den samme bageplade til konstant vægt.

10.4. Bearbejdning af resultater

Sand fugt ( W) som en procentdel beregnes ved formlen

(20)

hvor T - vægten af prøven i en tilstand af naturlig fugt;

T 1 - tør prøvevægt, g.

Testen udføres i overensstemmelse med GOST 8269-87 ved hjælp af en prøve af sand med en masse på mindst 250 g.

12.1. For at bestemme indholdet af skadelige svovlholdige urenheder i sandet findes det samlede svovlindhold, derefter beregnes sulfatsvovlindholdet og sulfidsvovlindholdet ud fra deres forskel.

Hvis sandet kun indeholder sulfatforbindelser, er det samlede svovlindhold ikke bestemt.

12.2.1.1. Essensen af metoden

Vægtningsmetoden er baseret på nedbrydning af en prøve med en blanding af salpetersyre og saltsyre, efterfulgt af udfældning af svovl i form af bariumsulfat og bestemmelse af sidstnævntes masse.

En muffelovn, der giver en opvarmningstemperatur på 900 °C.

Porcelænskopper med en diameter på 15 cm i overensstemmelse med GOST 9147-80.

Glasglas med en kapacitet på 100, 200 300 400 ml i overensstemmelse med GOST 23932-90.

Porcelænsdigler i overensstemmelse med GOST 9147-80.

Eksikkator i overensstemmelse med GOST 25336-82.

Badevand.

Calciumchlorid (calciumchlorid) i overensstemmelse med GOST 450-77, kalcineret ved en temperatur på 700-800 ° C.

Askepapirfiltre iht. TU 6-09-1706-82.

Salpetersyre i overensstemmelse med GOST 4461-77.

Saltsyre i overensstemmelse med GOST 3118-77.

Ammoniakvand i henhold til GOST 3760-79, 10% opløsning.

Bariumchlorid (bariumchlorid) i henhold til GOST 4108-72, 10% opløsning.

Methylorange ifølge TU 6-09-5169-84, 0,1% opløsning.

Sølvnitrat (sølvnitrat) i henhold til GOST 1277-75, 1% opløsning.

Vævede trådsigter med firkantede masker nr. 005 og 0071 i overensstemmelse med GOST 6613-86.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

Det knuste sand tørres til konstant vægt, anbringes i en vejeflaske, opbevares i en ekssikkator over calcineret calciumchlorid, og vejede portioner tages fra det til analyse ( T) vejer 0,5-2 g.

En vejet portion, vejet med en nøjagtighed på 0,0002 g, anbringes i et bægerglas med en kapacitet på 200 ml eller en porcelænskop, fugtet med et par dråber destilleret vand, tilsæt 30 ml salpetersyre, dæk med glas og lad i 10-15 minutter. Efter afslutningen af reaktionen tilsættes 10 ml saltsyre, rør med en glasstang, dæk med glas og sæt et glas eller en kop i et vandbad. I 20-30 minutter efter ophøret af udviklingen af brune dampe af nitrogenoxider, fjernes glasset, og indholdet af glasset eller koppen inddampes til tørhed. Efter afkøling fugtes remanensen med 5-7 ml saltsyre og inddampes igen til tørhed. Operationen gentages 2-3 gange, tilsæt 50 ml varmt vand og kog indtil saltene er helt opløst.

For at udfælde elementer fra gruppen af sesquioxider, tilsæt 2-3 dråber methylorange-indikator til opløsningen og tilsæt ammoniakopløsning, indtil farven på opløsningen ændrer sig fra rød til gul, og lugten af ammoniak vises. Efter 10 minutter filtreres det koagulerede sesquioxidpræcipitat gennem et "rødt bånd"-filter over i et bægerglas med en kapacitet på 300-400 ml. Bundfaldet vaskes med varmt vand med tilsætning af nogle få dråber ammoniakopløsning. Saltsyre tilsættes til filtratet, indtil farven på opløsningen bliver lyserød, og yderligere 2,5 ml syre tilsættes.

Filtratet fortyndes med vand til et volumen på 200-250 ml, opvarmes til kogning, 10 ml varm bariumchloridopløsning hældes i det på én gang, omrøres, opløsningen koges i 5-10 minutter og efterlades i mindst 2 timer Bundfaldet filtreres gennem et tæt filter "blåt bånd" og vaskes 10 gange med små portioner koldt vand for at fjerne chloridioner.

Efter afkøling i ekssikkator vejes diglen med sedimentet. Kalcineringen gentages, indtil der opnås konstant vægt. For at bestemme svovlindholdet i de reagenser, der anvendes til analysen, udføres et "blindforsøg" parallelt med analysen. Mængden af bariumsulfat fundet ved "døve erfaring" T 2, trukket fra massen af bariumsulfat T 1 opnået ved at analysere prøven.

Bemærk. Udtrykket "blind oplevelse" betyder, at testen udføres i fravær af testobjektet under anvendelse af de samme reagenser og iagttagelse af alle eksperimentets betingelser.

hvor T - prøvevægt, g;

T 1 - vægt af bariumsulfat sediment, g;

T 2 - masse af bariumsulfat sediment i det "blinde eksperiment", g;

0,343 er omregningsfaktoren for bariumsulfat til SO3.

Tilladte uoverensstemmelser mellem resultaterne af to parallelle analyser på konfidensniveau R= 0,95 bør ikke overstige værdierne angivet i tabellen. ... Ellers bør analysen gentages, indtil der opnås en acceptabel uoverensstemmelse.

Tabel 4

	Tilladt uoverensstemmelse, abs. %

St. 0,5 til 1,0

12.2.2.1. Essensen af metoden

Metoden er baseret på forbrænding af en prøve i en strøm af kuldioxid ved en temperatur på 1300-1350 ° C, absorption af den frigjorte SO2 med en jodopløsning og titrering af overskydende jod med en natriumthiosulfatopløsning, som ikke er trængt ind i reaktionen med den dannede svovlsyre.

Natriumthiosulfat i henhold til GOST 27068-86, 0,005 N. løsning.

Natriumcarbonat (natriumcarbonat) i henhold til GOST 83-79.

Kaliumdichromat (kaliumdichromat) i overensstemmelse med GOST 4220-75, fast kanal.

Opløselig stivelse i henhold til GOST 10163-76, 1,0% opløsning.

Jod i overensstemmelse med GOST 4159-79, 0,005 N opløsning.

Kaliumiodid (kaliumiodid) i overensstemmelse med GOST 4232-74.

Svovlsyre i overensstemmelse med GOST 4204-77, 0,1 n opløsning.

Analytisk balance, målefejl 0,0002 g.

For at fremstille en opløsning af natriumthiosulfat opløses 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O i 1 liter friskkogt destilleret vand og tilsæt 0,1 g natriumcarbonat. Opløsningen omrøres og efterlades i 10-12 dage, hvorefter dens titer bestemmes af 0,01 N kaliumdichromatopløsning fremstillet ud fra fixanalen.

(22)

hvor er normaliteten af kaliumdichromatopløsningen;

10 - volumenet af 0,01 n kaliumdichromatopløsning taget til titrering, ml;

V - volumen 0,005 n natriumthiosulfatopløsning forbrugt til titrering af 10 ml 0,01 n kaliumdichromatopløsning, ml;

Normalitet af natriumthiosulfatopløsning.

Titeren kontrolleres mindst én gang hver 10. dag.

Opbevar natriumthiosulfatopløsningen i mørke flasker.

Titeren af den fremstillede iodopløsning bestemmes af den titrerede opløsning af natriumthiosulfat fremstillet ved den ovenfor beskrevne metode (punkt).

10 ml 0,005 N iodopløsning titreres med 0,005 N natriumthiosulfatopløsning i nærværelse af stivelse.

Korrektionsfaktoren til titeren af 0,005 N iodopløsning () bestemmes af formlen

(23)

hvor er volumenet af 0,005 n natriumthiosulfatopløsning forbrugt til titrering af jodopløsning, ml;

Korrektionsfaktor 0,005 N natriumthiosulfatopløsning;

- normaliteten af jodopløsningen;

10 - mængden af jodopløsning taget til titrering, ml.

12.2.2.5. Testforberedelse

Testportioner tilberedes i henhold til punkt 12.1.1.3, mens portionernes vægt tages lig med 0,1-1,0 g.

Bestem koefficienten TIL ved at etablere forholdet mellem koncentrationerne af jodopløsning og natriumthiosulfat. Kuldioxid ledes gennem installationen i 3-5 minutter, absorptionsbeholderen fyldes 2/3 med vand. 10 ml af en titreret opløsning af jod hældes fra buretten, 5 ml af en 1,0% stivelsesopløsning tilsættes og titreres med en opløsning af natriumthiosulfat, indtil opløsningen bliver misfarvet. Forholdet mellem koncentrationen af opløsninger af jod og natriumthiosulfat TIL tage lig med gennemsnittet af de tre definitioner. Koncentrationsforhold TIL under laboratorieforhold, bestemt dagligt før testning.

12.2.2.6. Afprøvning

Den vejede portion, vejet til nærmeste 0,0002 g, anbringes i en forkalcineret båd. 250-300 ml destilleret vand hældes i absorptionsbeholderen, mængden af jodopløsning målt af buretten, 5 ml stivelsesopløsning tilsættes og omrøres med en strøm af kuldioxid.

Installationsdiagram til svovlindholdsbestemmelse

1 - kuldioxid cylinder; 2 - vask flaske med 5% kobbersulfatopløsning; 3 - vask flaske med 5% kaliumpermanganatopløsning; 4 - calcineret calciumchlorid blok; 5 - gummipropper; 6 - elektrisk rørovn med silitstænger, der giver en opvarmningstemperatur på 1300 ° C; 7 - porcelænsrør til calcinering 70-75 mm lang, indvendig diameter 18-20 mm; 8 - porcelænsbåd nr. 1 (længde 70, bredde 9, højde 7-5 mm) eller porcelænsbåd nr. 2 (længde 95, bredde 12, højde 10 mm) i henhold til GOST 9147-80; 9 - tap; 10 - absorptionsbeholder; II - burette med jodopløsning; I2 - burette med natriumthiosulfatopløsning

Bemærk. Alle dele af enheden er stødforbundet med gummirør. For at forhindre afbrænding af gummipropper er den indvendige endeflade dækket med asbestpakninger.

En båd med et hitch placeres i et opvarmet rør (fra kuldioxidtilførselssiden) ved hjælp af en varmebestandig wirekrog. Luk røret med en prop og tilfør kuldioxid (hastighed 90-100 bobler pr. minut). Den vejede portion kalcineres i 10-15 minutter, og det sikres, at opløsningen i absorptionsbeholderen bevarer sin blå farve. Derefter titreres opløsningen i absorptionsbeholderen med natriumthiosulfatopløsning indtil misfarvning. Efter afslutningen af titreringen fjernes båden fra ovnen, og pas på ikke at forurene porcelænsrørets vægge med resterne af prøven.

En ny portion vand, jod og stivelsesopløsning hældes i absorptionsbeholderen, vaskes med vand.

12.2.2.7. Bearbejdning af resultater

(24)

hvor V - volumen jodopløsning taget til titrering, ml;

V 1 - volumen natriumthiosulfatopløsning forbrugt til titrering af overskydende jod, der ikke har reageret, ml;

TIL - forholdet mellem koncentrationen af jodopløsning og natriumthiosulfat;

2,5 - omregningsfaktor af svovl til SO3;

T - prøvevægt, g;

Titeren på 0,005 N iodopløsning i form af svovl, g/ml, bestemt af formlen

hvor 0,1263 er koefficienten for omdannelse af jodmassen til den ækvivalente svovlmasse;

Titeren af 0,005 N iodopløsning i natriumthiosulfatopløsning, g/ml, bestemt ved formlen

(26)

hvor er korrektionsfaktoren for 0,005 n natriumthiosulfatopløsning;

Normalitet af natriumthiosulfatopløsning;

A - volumen af 0,005 n natriumthiosulfatopløsning forbrugt til titrering af jodopløsning, ml;

126,92 - 1 g-ækvivalent jod, g;

10 - volumenet af 0,005 n jodopløsning taget til titrering, ml;

1000 - volumen natriumthiosulfatopløsning, ml.

Tilladte uoverensstemmelser mellem resultaterne af to parallelle bestemmelser på konfidensniveau R= 0,95 bør ikke overstige værdierne angivet i tabellen. ... Ellers bør forsøget gentages, indtil der opnås en acceptabel uoverensstemmelse.

12.3.1. Essensen af metoden

Metoden er baseret på nedbrydning af en prøve med saltsyre, efterfulgt af udfældning af svovl i form af bariumsulfat og bestemmelse af sidstnævntes masse.

Til analysen bruges udstyr, reagenser i opløsninger specificeret i afsnittet, mens der anvendes saltsyre i henhold til GOST 3118-77, opløsning 1: 3 (en volumendel koncentreret saltsyre og tre volumendele vand).

12.3.3. Testforberedelse

Testportionen tilberedes i henhold til afsnit 12.1.1.3, mens prøvens vægt udtages lig med 1 g.

12.3.4. Afprøvning

Hængsel T anbringes i et glas med en kapacitet på 100-150 ml, dækket med glas og tilsæt 40-50 ml saltsyre. Efter at frigivelsen af gasbobler er ophørt, placeres glasset på kogepladen og inkuberes ved lavt kogepunkt i 10-15 minutter. Sesquioxider udfældes ved at tilsætte 2-3 dråber methylorange-indikator og tilsætte ammoniakopløsning, indtil indikatorfarven skifter fra rød til gul, og lugten af ammoniak kommer til syne. Efter 10 minutter frafiltreres bundfaldet. Bundfaldet vaskes med varmt vand med tilsætning af nogle få dråber ammoniakopløsning.

Filtratet neutraliseres med saltsyre, indtil opløsningens farve bliver lyserød, og yderligere 2,5 ml syre tilsættes. Opløsningen opvarmes til kog og tilsættes i et trin med 10 ml varm bariumchloridopløsning, omrøres, opløsningen koges i 5-10 minutter og efterlades i mindst 2 timer. Bundfaldet filtreres gennem et tæt filter "blåt" bånd" og vasket 10 gange med små portioner koldt vand, før du fjerner chloridioner.

I en porcelænsdigel, der i forvejen er brændt til konstant vægt ved en temperatur på 800-850 °C, anbringes et bundfald med et filter, tørres, forbrændes, for at undgå antændelse af filteret, og kalcineres i en åben digel, indtil filteret er fuldstændig brændt. ud, og derefter ved en temperatur på 800-850 ° C inden for 30-40 minutter.

Efter afkøling i ekssikkator vejes diglen med sedimentet. Kalcineringen gentages, indtil der opnås konstant vægt.

Sideløbende med analysen gennemføres en "kedelig oplevelse" (se note til s.). Bariumsulfat mængde T 2 fundet ved "blind erfaring" trækkes fra massen af bariumsulfat T 1 opnået ved at analysere prøven.

Acceptable uoverensstemmelser mellem resultaterne af to parallelle analyser tages efter cl.

hvor NS - totalt svovlindhold udtrykt i SO3, %;

x 1 - indholdet af sulfat svovl udtrykt i SO3,%.

13.1. Essensen af metoden

Sandets frostbestandighed bestemmes af massetabet under sekventiel frysning og optøning.

Frysekammer.

Sigter med masker nr. 1.25; 016 i overensstemmelse med GOST 6613-86 og med runde huller 5 mm i diameter.

Et kar til optøning af prøver.

Stofposer lavet af tæt stof med dobbeltvægge.

Bakker.

(Ændret udgave, ændringsforslag nr. 2).

13.3.Prøveforberedelse

13.4.Afprøvning

STATSSTANDARD FOR UNIONEN AF SSR

SAND TIL BYGGEARBEJDER

TESTMETODER

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

STATSBYGGEUDVALGET i USSR

STATSSTANDARD FOR UNIONEN AF SSR

SAND TIL BYGGEARBEJDER

Metoderforsøg

Sand til byggearbejde.
Testmetoder

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Dato for introduktion 01.07.89

Manglende overholdelse af standarden er strafbart ved lov

Rester, vægtprocent, på sigter

Passage igennem

Resten navn

sigte med mesh

vægtprocent

1.1. Omfanget af sandtestmetoderne specificeret i denne standard er specificeret i.

1.2. Prøver vejes med en nøjagtighed på 0,1 vægt%, medmindre andet er angivet i standarden.

1.3. Prøver eller vejede portioner af sand tørres til konstant vægt i en tørreovn ved en temperatur på (105 ± 5)° Fra indtil forskellen mellem resultaterne af to vejninger er ikke mere end 0,1 % af massen. Hver efterfølgende vejning udføres efter tørring i mindst 1 time og afkøling i mindst 45 minutter.