Gost za građevinski pijesak 8735 metode ispitivanja. Pijesak za građevinske radove

METODE ISPITIVANJA MATERIJALA DALJE 2

Službeno izdanje

mosk ■ STANDARDNA IZDAVAŠTVA<98 5

DRŽAVNI STANDARDI SAVEZA SSR

BETON I ARMIRANO BETONSKI PROIZVODI

METODE ISPITIVANJA MATERIJALA 2. DIO

Službeno izdanje

Kriva prosijavanja

Prilikom određivanja zrnastog sastava frakcionisanog pijeska rezultati ispitivanja se bilježe u obliku tabela. Modul veličine Mk u ovom slučaju nije određen.

4. ODREĐIVANJE SADRŽAJA GLINE U GRUDAMA

4.1. Oprema

Tehničke vage u skladu sa GOST 23711-79 ili GOST 24104-80.

Sita sa mrežom br. 1,25 u skladu sa GOST 3584-73 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Mineraloška lupa.

Čelična igla.

4.2. Priprema testa

Prosečan uzorak peska se prosejava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm, iz njega se uzima oko 0,1 kg peska, a izvagani delovi pojedinih frakcija peska se dobijaju prosijavanjem prema tabeli. 4.

Tabela 4

Veličina frakcije, mm

Težina uzorka, g

4.3. Testiranje

Svaki izvagani dio pijeska se sipa u tankom sloju na staklo ili metalni lim i navlaži. Iz viseće čelične igle izoluju se grudvice gline, koje se po viskoznosti razlikuju od zrna peska ili

OD IZDAVAČA

Zbirka „Beton i armiranobetonski proizvodi. Metode ispitivanja materijala „Drugi dio sadrži standarde odobrene prije 1. januara 1985. godine.

Sve izmjene usvojene prije navedenog datuma su napravljene u standardima. Pored broja standarda na koji je izvršena promjena nalazi se oznaka *.

Aktuelne informacije o novoodobrenim i revidiranim standardima, kao io izmjenama koje su usvojene, objavljuju se u mjesečnom informativnom indeksu "Državni standardi SSSR-a".

(Q) Izdavačka kuća Standards, 1985

Grupa W19

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE Metode ispitivanja

Pijesak za građevinske radove. Metode ispitivanja

Umjesto GOST 8735-65

Uredbom Državnog komiteta Vijeća ministara SSSR-a za građevinska pitanja od 10. decembra 1975. br. 292, određen je datum uvođenja

Nepoštivanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ovaj standard se odnosi na pijesak koji se koristi u skladu sa zahtjevima državnih standarda i specifikacija kao agregat za betone monolitnih, montažnih betonskih i armiranobetonskih konstrukcija i materijale za odgovarajuće vrste građevinskih radova i utvrđuje sljedeće metode ispitivanja za određivanje: veličine zrna sastav i modul finoće pijeska; sadržaj gline u grudama;

mineraloški i petrografski sastav peska;

gustina pijeska;

nasipna težina;

praznina peska;

sadržaj vlage u pesku.

Potreba za pojedinačnim ispitivanjima naznačena je u državnim standardima i tehničkim specifikacijama za određene vrste proizvoda.

Standard specificira opcione metode ispitivanja za pijesak, koje su navedene u aneksu.

Standard ne specificira metode ispitivanja pijeska namijenjenog za balast željezničkog kolosijeka.

Službeno izdanje

Zabranjeno ponovno štampanje

1. UZORKOVANJE

1.1. Za ispitivanje pijeska uzimaju se parcijalni uzorci od kojih se njihovim kombinovanjem dobija prosječan uzorak.

1.2. U proizvodnom preduzeću (kamenolom), delimični uzorci se uzimaju iz toka peska na tračnim transporterima.

Djelomični uzorci na transporterima širine trake manje od 1000 mm uzimaju se periodičnim prelaskom preko cijele širine toka, pri čemu se sav pijesak koji prolazi prilikom ukrštanja toka odsiječe.

Sa širinom transportera od 1000 mm ili više, uzorci se uzimaju uzastopnim ukrštanjem toka pijeska u dijelovima.

Djelomični uzorci se uzimaju svakih sat vremena.

Od zamjenjivog proizvoda svake tehnološke linije uzima se jedan prosječan uzorak.

Da bi se provjerio kvalitet pijeska ekstrahovanog i položenog hidromehanizacijom, uzimaju se djelomični uzorci na aluvijalnim kartama u skladu sa zahtjevima GOST 8736-77.

1.3. Za dobijanje prosječnog uzorka pijeska prilikom provjere njegovog kvaliteta u skladištima preduzeća (proizvođača ili potrošača), uzima se 10-15 parcijalnih uzoraka. U otvorenom skladištu uzorci se uzimaju na tačkama koje se nalaze na različitim visinama od vrha do dna hrpe ili konusa.

Od uzorka pijeska u bunkeru uzimaju se uzorci sa površine pijeska, kao i od pijeska u donjem dijelu bunkera, za koji se djelimično istovara.

Uzima se jedan prosječan uzorak sa svakih 300 m 3 (500 t) ispitanog pijeska.

1.4. Za dobijanje prosječnog uzorka tokom kontrolne provjere kvaliteta otpremljenog pijeska, parcijalni uzorci se uzimaju iz željezničkih vagona, automobila ili brodova tokom njihovog utovara ili istovara u skladu sa uputama GOST 8736-77.

Dozvoljeno je uzimanje djelomičnih uzoraka pijeska prilikom istovara na tračni transporter kojim se pijesak transportuje do skladišta.

1.5. Prilikom geoloških istraživanja uzorkovanje se vrši u skladu sa metodološkim uputstvima odobrenim na propisan način.

Masa prosječnog uzorka pijeska treba da bude najmanje četiri puta veća od one navedene u tabeli. 1.

Dozvoljeno je provesti nekoliko vrsta ispitivanja na jednom uzorku, ako se utvrđena svojstva pijeska ne mijenjaju tokom ispitivanja. Na primjer, možete odrediti veličinu zrna pijeska i sadržaj prašnjavih, glinovitih i muljevitih čestica nakon određivanja nasipne gustine.

Tabela 1

Vrsta testa

Masa uzorka potrebna za ispitivanje, kg

1. Određivanje mineraloškog i petrografskog sastava

2. Određivanje gustine:

piknometrijska metoda

korištenjem Le Chatelier uređaja 3. Određivanje rasute količine

za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica težine u volumetrijske

u standardnom nekonsolidovanom

5-10 (u zavisnosti od sadržaja

stanje

šljunak u pijesku)

4. Određivanje vlage

5. Određivanje sastava zrna

i modul veličine

6. Određivanje sadržaja prašine

vidljive čestice gline i mulja

elutriranog ili pipetiranja

7. Određivanje sadržaja gline

8. Određivanje sadržaja organskih nečistoća

1.6. Nakon uzimanja i kombinovanja parcijalnih uzoraka, dobijeni prosječni uzorak se temeljito promiješa i, prije slanja u laboratorij, reducira na četvrtine ili korištenjem žljebovanog razdjelnika, čiji je dizajn prikazan na sl. 1.

Razdjelnik žljebova

U tom slučaju, masa redukovanog uzorka koji se šalje u laboratorij mora premašiti najmanje dva puta ukupnu masu uzorka potrebnog za ispitivanje u skladu sa tabelom. 1.

Da bi se uzorak razdijelio na četvrtine (nakon miješanja), pješčani konus se izravnava, a rezultirajući disk pijeska podijeljen je na četiri dijela međusobno okomitim linijama koje prolaze kroz centar. Bilo koje dvije suprotne četvrtine su skraćene. Uzastopnim četvrtanjem uzorak se smanjuje za dva, četiri puta, itd. Uzorak pijeska se ravnomjerno dijeli na dva dijela koristeći žljebljenu razdjelnicu. Za daljnju redukciju polovina uzorka se ponovo propušta kroz razdjelnik i podjela formiranih dijelova se ponavlja dok se ne dobije uzorak potrebne mase.

Širina razdjelnih oluka treba biti najmanje 1,5 puta veća od maksimalne veličine zrna pijeska.

2. OPĆE UPUTSTVO ZA TESTIRANJE

2.1. Svrha i obim različitih vrsta testova prikazani su u tabeli. 2.

Određivanje specifične površine, potencijalne reaktivnosti, otpornosti na mraz, kao i stabilnosti pokazatelja kvaliteta pijeska koristi se opciono samo za posebne slučajeve procjene pijeska predviđene relevantnim standardima i specifikacijama, te u geološkim istraživanjima, ako postoji posebna narudžba od kupca. Gore navedene metode ispitivanja date su u dodatku.

2.2. Svi uzorci pijeska se izvagaju na najbližih 0,1%, osim ako nije drugačije navedeno u standardu u pogledu preciznosti vaganja.

2.3. Sušenje uzoraka pijeska do konstantne težine vrši se u sušionici na temperaturi od 105-110°C sve dok razlika u težini između dva naredna vaganja ne bude veća od 0,1%. Vrijeme između dva naredna vaganja uzoraka pijeska treba biti najmanje 3 sata.

2.4. Izračunavanje rezultata testa vrši se sa tačnošću do drugog decimalnog mesta, osim ako se ne daju druga uputstva u vezi sa tačnošću izračunavanja.

2.5. Kao rezultat testa uzima se aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

tabela 2

Područje primjene

Vrsta testa

Kontrola proizvodnje 1 preduzeća*

dnevno

kvalitete na: (kamenolomi) - vozačima

periodično

Određivanje kvaliteta peska tokom geoloških istraživanja iu specijalizovanim laboratorijama potrošača

1. Određivanje granulometrijskog sastava i

modul veličine pijeska

2. Određivanje sadržaja gline

3. Određivanje sadržaja prašnjavih, glinastih i muljevitih čestica ispiranjem ili pipetiranjem

4. Određivanje sadržaja organa

prirodne nečistoće

5. Definicija rudara scarlet-petro

grafička kompozicija pijeska

6. Određivanje gustine pijeska piknometrijskom metodom odn

pomoću uređaja Le Chatelier

7. Određivanje nasipne mase:

za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica težine u volumetrijske jedinice u standardnom nekonsolidiranom

stanje

8. Određivanje šupljine pijeska

9. Određivanje vlažnosti pijeska

10. Određivanje specifične površine

nost pijeska 11. Određivanje potencijalno-reaktivnosti kemijskog pijeska

Metoda obroka 12. Određivanje otpornosti na mraz

drobljeni pijesak

13. Određivanje stabilnosti pokazatelja kvaliteta pijeska:

modul veličine i sadržaja čestica prašine i gline

statistička metoda

Bilješka. Znak "n-z> znači da se test provodi, morate znati" -> - da se ne provodi.

3. ODREĐIVANJE SASTAVA ZRNA I MODUL TRUKOSTI PJESKA

3.1. Oprema

Tehničke vage, stolovi, tegovi ili brojčanici prema GOST 23711-79 ili GOST 24104-80.

Set sita sa otvorom br. 1.25; 063; 0315; 014 i 10 okruglih rupa; 5 i 2,5 mm (okviri sita su okrugli ili kvadratni sa prečnikom ili bočnom stranom od najmanje 100 mm) u skladu sa GOST 3584-73.

Električni ormar za sušenje prema GOST 13474-79.

3.2. Priprema testa

Uzorak pijeska težine 2 kg se suši do konstantne težine.

3.3. Testiranje

Uzorak pijeska osušenog do konstantne težine prosije se kroz sita sa okruglim rupama prečnika 10 i 5 mm.

Ostaci na sitima se izvagaju i sadržaj u pijesku frakcije šljunka s veličinom zrna od 5-10 mm (Gy) i iznad 10 mm (Gru) izračunava se kao težinski postotak prema formulama

gdje je M ± o - ostatak na situ sa okruglim rupama prečnika 10 mm, g;

Mb - ostatak na situ sa okruglim rupama prečnika 5 mm, g;

M je masa uzorka, g.

Od uzorka pijeska koji je prošao kroz navedena sita uzima se uzorak mase 1000 g za određivanje granulometrijskog sastava pijeska bez frakcija šljunka.

Prilikom procene kvaliteta peska, ovo određivanje se vrši nakon prethodnog ispiranja sa elutriranjem dobijenog uzorka. U ovom slučaju, sadržaj elutriranih čestica uključen je u prolaz kroz sito sa mrežicom br. 014 i u ukupnu masu uzorka. U testovima mase, dozvoljeno je, nakon ispiranja sa elutriranjem, prosijati uzorak pijeska (bez frakcija šljunka) težine 500 g.

Prilikom kontrole kvaliteta peska dozvoljeno je prosejavanje uzorka bez prethodnog ispiranja, osim u slučajevima ispitivanja peska sa značajnim sadržajem glinenih primesa.

Pripremljen gore navedenim metodom, uzorak pijeska se prosijava kroz set sita sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i sa mrežom br. 1,25; 063; 0315 i 014.

Prosijavanje se vrši mehanički ili ručno. Trajanje prosijavanja treba biti takvo da uz kontrolu intenzivnog ručnog mućkanja svakog sita u trajanju od 1 min, kroz njega ne prođe više od 0,1% ukupne mase

prosijani uzorak. Kod mehaničkog prosijavanja empirijski se utvrđuje njegovo trajanje za usvojeni uređaj.

Kod ručnog prosijavanja dozvoljeno je odrediti kraj prosijavanja na sljedeći pojednostavljeni način: svako sito se snažno protrese preko lista papira. Prosijavanje se smatra završenim ako praktično nema padanja zrna pijeska.

3.4. Obrada rezultata Prema rezultatima prosejavanja računa se:

a) djelomični ostatak na svakom situ ai u procentima prema formuli

gdje je rtii masa ostatka na datom situ, g; pg masa prosijanog uzorka, g;

b) ukupan ostatak na svakom situ Ai kao procenat prema formuli

At = 02,5 + 01,25 + + Oi,

gdje je 02.5 + 01.25 + ... + Oi - djelomični ostaci na sitima sa velikom veličinom rupa, počevši od sita prečnika otvora od 2,5 mm, 1,25 mm, itd.,%;

o - djelomični ostatak na datom situ,%;

c) modul veličine pijeska (bez frakcije s veličinom zrna veće od 5 mm) prema formuli

s4 _ ^ 2,5 + * ^ 1,25 "^ 0 u 8 + - ^ 0315 + -AlU

pri čemu A 2, 5, A 1,25, L tez, Lozy, Loi - kompletni ostaci na situ sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i na sitima sa otvorom br. 1,25; 063; 0315; 014,%. Rezultati određivanja granulometrijskog sastava pijeska evidentirani su u obliku prikazanom u tabeli. 3, ili grafički prikazano u obliku krivulje prosijavanja na linearnoj skali, kao što je prikazano na sl. 2.

GOST 8735-88 utvrđuje metode ispitivanja pijeska koji se koristi kao agregat za beton u monolitnom, montažnom armiranom betonu i betonskim proizvodima i konstrukcijama, kao i koji se koristi kao materijal za različite vrste građevinskih radova upotrebom betonskih i malternih mješavina. GOST 8735-88 važi od 01.07.89.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)

ST SEV 6317-88

UDK 691.223.001.4.006.354 Grupa Ž19

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE
Metode ispitivanja

Pijesak za građevinske radove.

Datum uvođenja 01.07.89

Nepoštivanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ovaj standard se primenjuje na pesak koji se koristi kao agregat za beton u monolitnim, prefabrikovanim betonskim i armiranobetonskim konstrukcijama, kao i na materijal za odgovarajuće vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.

1. OPĆE ODREDBE

1.1. Opseg metoda ispitivanja pijeska specificiranih u ovom standardu naveden je u dodatku.

1.2. Uzorci se vagaju s preciznošću od 0,1% po težini, osim ako nije drugačije navedeno u standardu.

1.3. Uzorci ili dijelovi pijeska se suše do konstantne težine u sušnici na temperaturi od (105 ± 5) °C sve dok razlika između rezultata dva vaganja ne bude veća od 0,1% težine. Svako sljedeće vaganje provodi se nakon sušenja u trajanju od najmanje 1 sat i hlađenja u trajanju od najmanje 45 minuta.

1.4. Rezultati testa se računaju na drugu decimalu, osim ako se ne daju druga uputstva u pogledu tačnosti izračunavanja.

1.5. Rezultat testa se uzima kao aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

1.6. Standardni set sita za pijesak uključuje 10 sita sa okruglim rupama; 5 i 2,5 mm i žičana sita sa standardnim kvadratnim okicama br. 1,25; 063; 0315; 016; 005 u skladu sa GOST 6613 (okviri sita su okrugli ili kvadratni sa prečnikom ili bočnom stranom od najmanje 100 mm).

Bilješka. Dozvoljena je upotreba sita sa mrežama br. 014 prije opremanja preduzeća sita sa mrežama br. 016.

1.7. Temperatura prostorije u kojoj se provode ispitivanja mora biti (25 ± 10) °C. Prije početka ispitivanja pijesak i voda trebaju biti na temperaturi koja odgovara temperaturi zraka u prostoriji.

1.8. Voda za ispitivanje se koristi u skladu sa GOST 2874 ili GOST 23732, ako standard ne daje uputstva o upotrebi destilovane vode.

1.9. Prilikom upotrebe opasnih (kaustičnih, toksičnih) tvari kao reagensa, treba se voditi sigurnosnim zahtjevima navedenim u regulatornim i tehničkim dokumentima za te reagense.

1.10. Odjeljci "Hardver" pružaju veze do nacionalnih standarda. Dozvoljena je upotreba slične uvozne opreme. Korišteni nestandardni mjerni instrumenti, navedeni u odjeljku "Oprema", moraju proći metrološku certifikaciju u skladu sa GOST 8.326.

2. UZORKOVANJE

2.1. Prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu uzimaju se spot uzorci iz kojih se miješanjem dobije po jedan kombinovani uzorak iz zamjenjivog proizvoda svake tehnološke linije.

2.2. Uzorkovanje točkastih uzoraka sa tehnoloških linija koje transportuju proizvode do skladišta ili direktno do vozila vrši se ukrštanjem toka materijala na trakastom transporteru ili na tačkama razlike tokova materijala pomoću uzorkovača ili ručno.

Za provjeru kvaliteta pijeska koji se otprema direktno na površinski kop, uzimaju se uzorci na licu mjesta prilikom utovara u vozila.

2.3. Spot uzorci za dobijanje kombinovanog uzorka počinju da se uzimaju 1 sat nakon početka smjene, a zatim svaki sat tokom smjene.

Interval uzorkovanja za ručno uzorkovanje može se povećati ako proizvođač proizvodi proizvode dosljednog kvaliteta. Za utvrđivanje dozvoljenog intervala uzorkovanja, tromjesečno se utvrđuje koeficijent varijacije vrijednosti sadržaja zrna koja prolaze kroz sito sa mrežom br. 016 i sadržaja čestica prašine i gline. Za određivanje koeficijenta varijacije ovih pokazatelja u toku smjene svakih 15 minuta uzimaju se točkasti uzorci mase od najmanje 2000. Za svaki točkasti uzorak, sadržaj zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, i Određuje se sadržaj prašine i čestica gline. Zatim se koeficijenti varijacije ovih indikatora izračunavaju u skladu sa GOST 8269.

U zavisnosti od dobijene maksimalne vrednosti koeficijenta varijacije za dva utvrđena indikatora, uzimaju se sledeći intervali za uzimanje uzoraka na mestu u toku smene:

3 sata - sa koeficijentom varijacije indikatora do 10%;

2 h ”” ”” ”15%.

2.4. Masa točkastog uzorka sa intervalom uzorkovanja od 1 sata treba da bude najmanje 1500 g. Prilikom povećanja intervala uzorkovanja u skladu sa tačkom 2.3, masa odabranog uzorka treba da se udvostruči u intervalu od 2 sata, na interval od 3 sata - četiri puta.

Ako se prilikom uzimanja uzoraka uzorkivačem ispostavi da je masa točkastog uzorka manja od navedene za više od 100 g, tada je potrebno povećati broj uzetih uzoraka kako bi se osiguralo da masa kombiniranog uzorka iznosi najmanje 10.000 g.

2.5. Skupljeni uzorak se pomiješa i seče na četvrtine ili korištenjem žljebovanog razdjelnika kako bi se dobio laboratorijski uzorak prije otpreme u laboratorij.

Za četvrtinu uzorka (nakon miješanja), konus materijala se izravnava i dijeli na četiri dijela međusobno okomitim linijama koje prolaze kroz centar. Uzorkovane su bilo koje dvije suprotne četvrti. Uzastopnim kvartiranjem smanjite uzorak za dva, četiri puta, itd., sve dok se ne dobije uzorak mase koja odgovara tački 2.6.

2.6. Masa laboratorijskog uzorka prilikom prijemne kontrole kod proizvođača mora biti najmanje 5000 g, koristi se za sva ispitivanja predviđena prilikom prijemne kontrole.

Prilikom obavljanja periodičnih ispitivanja, kao i prilikom ulazne kontrole i prilikom utvrđivanja svojstava pijeska tokom geoloških istraživanja, masa laboratorijskog uzorka mora osigurati da se izvode sva ispitivanja predviđena standardom. Dozvoljeno je izvršiti više ispitivanja na jednom uzorku, ako se utvrđena svojstva pijeska ne mijenjaju tokom ispitivanja, a masa laboratorijskog uzorka mora biti najmanje dvostruko veća od ukupne mase potrebne za ispitivanje.

2.7. Za svako ispitivanje uzima se analitički uzorak iz laboratorijskog uzorka.

Uzorci se uzimaju iz analitičkog uzorka u skladu sa procedurom ispitivanja.

2.8. Za svaki laboratorijski uzorak namijenjen povremenom ispitivanju u središnjoj laboratoriji udruženja ili u specijaliziranoj laboratoriji, kao i za arbitražna ispitivanja, sastavlja se zapisnik o uzorkovanju koji sadrži naziv i oznaku materijala, mjesto i datum uzorkovanja. , naziv proizvođača, oznaku uzorka i potpis odgovornog za uzimanje uzorka lica.

Odabrani uzorci se pakuju na način da se masa i svojstva materijala ne mijenjaju prije ispitivanja.

Svaki uzorak ima dvije naljepnice sa oznakom uzorka. Jedna etiketa se nalazi unutar pakovanja, druga na vidnom mestu na pakovanju.

Prilikom transporta ambalaža mora biti zaštićena od mehaničkih oštećenja i vlage.

2.9. Za provjeru kakvoće pijeska koji se vadi i postavlja hidromehanizacijom, melioraciona karta je planski podijeljena po dužini (po karti aluvija) na tri dijela.

Tačkasti uzorci se uzimaju iz svakog dijela sa najmanje pet različitih lokacija (u planu). Za odabir točkastog uzorka iskopajte rupu dubine 0,2-0,4 m. Iz rupe se mjericom uzima uzorak pijeska, pomičući ga odozdo prema gore duž zida rupe.

Kombinovani uzorak se dobija od uzoraka na licu mesta mešanjem, koji se redukuje da bi se dobio laboratorijski uzorak prema tački 2.5.

Kvalitet pijeska se ocjenjuje posebno za svaki dio melioracijske karte prema rezultatima ispitivanja uzorka iz njega.

2.10. U arbitražnoj provjeri kvaliteta pijeska u skladištima, uzorci se uzimaju mericom na mjestima koja su ravnomjerno smještena po cijeloj površini skladišta, sa dna iskopanih rupa dubine 0,2-0,4 m. Rupe treba da budu razmaknute. Udaljenost između rupa ne smije biti veća od 10 m. Laboratorijski uzorak se priprema prema tački 2.5.

2.11. Tokom ulazne inspekcije u potrošačkom preduzeću, iz testirane serije materijala uzima se kombinovani uzorak peska u skladu sa zahtevima GOST 8736. Laboratorijski uzorak se priprema u skladu sa tačkom 2.5.

2.12. Prilikom geoloških istraživanja uzorci se uzimaju u skladu sa normativno-tehničkom dokumentacijom odobrenom na propisan način.

3. ODREĐIVANJE SASTAVA ZRNA I KRUBI MODUL

3.1. Suština metode

Raspodjela veličine zrna određuje se prosijavanjem pijeska na standardni set sita.

3.2. Oprema

Set sita u skladu sa GOST 6613 i sita sa okruglim rupama prečnika 10; 5 i 2,5 mm.

Ormar za sušenje.

3.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska težine najmanje 2000 g suši se do konstantne težine.

3.4. Testiranje

Uzorak pijeska osušenog do konstantne težine prosije se kroz sita sa okruglim rupama prečnika 10 i 5 mm.

Ostaci na sitima se izvagaju i sadržaj u pijesku frakcija šljunka veličine zrna od 5 do 10 mm (Gr5) i St. 10 mm (Gr10) u težinskim procentima prema formulama:

(1)

(2)

gdje je M10 ostatak na situ sa okruglim rupama prečnika 10 mm, g;

M5 - talog na situ sa okruglim rupama prečnika 5 mm, g;

M je masa uzorka, g.

Od dijela uzorka pijeska koji je prošao kroz sito s rupama prečnika 5 mm, uzima se uzorak mase najmanje 1000 g za određivanje granularnog sastava pijeska.

Dozvoljeno je za geološka istraživanja da se uzorak rasprši nakon prethodnog ispiranja uz određivanje sadržaja čestica prašine i gline. Sadržaj čestica prašine i gline uračunava se prilikom izračunavanja rezultata prosejavanja u masu čestica koje prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, iu ukupnu masu uzorka. U masovnim ispitivanjima, nakon ispiranja sa određivanjem sadržaja prašnjavih i glinenih čestica i sušenja uzorka do konstantne mase, dozvoljeno je prosijati uzorak pijeska (bez frakcije šljunka) mase 500 g.

Pripremljeni uzorak pijeska se prosijava kroz set sita sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i sa mrežicama br. 1,25; 063; 0315 i 016.

Prosijavanje se vrši mehanički ili ručno. Trajanje prosijavanja treba da bude takvo da uz kontrolu intenzivnog ručnog protresanja svakog sita u trajanju od 1 min, kroz njega ne prođe više od 0,1% ukupne mase prosejanog uzorka. Kod mehaničkog prosijavanja, njegovo trajanje za uređaj koji se koristi se utvrđuje empirijski.

Kod ručnog prosijavanja dozvoljeno je odrediti kraj prosijavanja snažnim protresanjem svakog sita preko lista papira. Prosijavanje se smatra završenim ako praktično nema padanja zrna pijeska.

Prilikom određivanja granulometrijskog sastava vlažnom metodom, uzorak materijala se stavlja u posudu i puni vodom. Nakon 24 sata, sadržaj posude se temeljito promiješa dok se glineni film potpuno ne natopi zrncima ili grudvicama gline, izlije (u porcijama) na gornje sito standardnog seta i prosije, ispirajući materijal na sitama do pranja. voda postaje bistra. Djelomični ostaci na svakom situ se osuše do konstantne težine i ohlade na sobnu temperaturu, a zatim se njihova težina određuje vaganjem.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 1).

3.5. Obrada rezultata

Na osnovu rezultata prosijavanja izračunava se sljedeće:

Djelomični ostatak na svakom situ (ai) kao postotak prema formuli

(3)

gdje je ti masa ostatka na datom situ, g;

t masa prosijanog uzorka, g;

Ukupan ostatak na svakom situ (Ai) u procentima prema formuli

gdje a2.5, a1.25, ai - djelomični ostaci na odgovarajućim sitima;

Modul finoće pijeska (MC) bez zrna većih od 5 mm prema formuli

(5)

pri čemu A2.5, A1.25, A063, A0315, A016 - ukupni ostaci na situ sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i na sitima sa otvorima br. 1,25; 063; 0315, 016,%.

Rezultat određivanja zrnastog sastava pijeska sastavlja se u skladu sa tabelom. 1 ili grafički prikazan u obliku krivulje prosijavanja u skladu sa sl. 1.

Kriva prosijavanja

Tabela 1

Ostaci, mas. %, na sitama

Prolaz kroz

Ostalo ime

sito sa mrežicom

% po težini


4. ODREĐIVANJE SADRŽAJA GLINE U GRUDAMA

4.1. Suština metode

4.2. Oprema

Vage u skladu sa GOST 23711 ili GOST 24104.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 1.25 u skladu sa GOST 6613 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Igla je čelična.

4.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se proseje kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, iz njega se uzme najmanje 100 g peska, osuši do konstantne težine i rasprši na sita sa rupama prečnika 2,5 mm i mrežicom br. 1,25. Od dobijenih frakcija pijeska uzimaju se izvagani uzorci mase:

5,0 g - frakcija sv. 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcije od 1,25 do 2,5 mm

Svaka izvagana količina pijeska se sipa u tankom sloju na staklo ili metalni lim i navlaži pipetom. Grudice gline, koje se razlikuju po viskoznosti od zrna pijeska, izoliraju se iz uzorka čeličnom iglom, uz korištenje lupe ako je potrebno. Zrnca pijeska koja preostaju nakon odvajanja grudica suše se do konstantne težine i vagaju.

4.4. Obrada rezultata

(6)

(7)

gdje su m1, m2 težine uzorka pijeska frakcije od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm prije oslobađanja gline, g;

t1, m3 - mase zrna pijeska frakcije od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm nakon odvajanja gline, g.

(8)

gdje su a2.5, a1.25 djelomični ostaci u težinskim procentima na sitama sa otvorima od 2,5 i 1,25 mm, izračunati prema tački 3.5.

5. ODREĐIVANJE SADRŽAJA ČESTICA PRAŠINE I GLINE

5.1. Metoda eliminacije

5.1.1. Suština metode

5.1.2. Oprema

Vage u skladu sa GOST 23711 ili GOST 24104.

Ormar za sušenje.

Cilindrična kanta visine najmanje 300 mm sa sifonom ili posudom za eluiranje pijeska (slika 2).

Štoperica.

5.1.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm, pijesak koji je prošao kroz sito se suši do konstantne težine i iz njega se uzima uzorak od 1000 g.

5.1.4. Testiranje

Izvagana količina pijeska stavlja se u cilindričnu kantu i napuni vodom tako da visina sloja vode iznad pijeska bude oko 200 mm. Pijesak napunjen vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna.

Nakon toga se sadržaj kante ponovo snažno promiješa i ostavi na miru 2 minute. Nakon 2 minute, ocijedite suspenziju dobivenu tokom pranja sifonom, ostavljajući njen sloj iznad pijeska visine najmanje 30 mm. Zatim se pijesak ponovo sipa vodom do gornjeg nivoa. Pranje pijeska ovim redoslijedom se ponavlja sve dok voda nakon pranja ne ostane bistra.

Kada se koristi posuda za ispiranje, ispitivanje se provodi istim redoslijedom. U tom slučaju, voda se ulijeva u posudu do gornjeg odvodnog otvora, a suspenzija se izlije kroz dvije donje rupe.

Nakon ispiranja, isprani uzorak se osuši do konstantne mase t1.

5.1.5. Obrada rezultata

(9)

gdje je t masa osušenog uzorka prije elutriacije, g;

m1 je masa osušenog uzorka nakon elutriacije, g.

Posuda za iscrpljivanje

napomene:

1. Prilikom ispitivanja prirodnog pijeska, čija su zrna gusto cementirana glinom, uzorak se drži u vodi najmanje 1 dan.

2. Dozvoljeno je ispitivanje pijeska u stanju prirodne vlage. U ovom slučaju, u paralelnom uzorku, određuje se sadržaj vlage u pijesku i sadržaj čestica prašine i gline (Potm) se izračunava u postocima koristeći formulu

(10)

gdje je tv masa uzorka u stanju prirodne vlage, g;

t1 je masa uzorka osušenog nakon elutriacije do konstantne težine, g;

W je sadržaj vlage u ispitivanom pijesku,%.

5.2. Metoda pipete

5.2.1. Suština metode

5.2.2. Oprema

Kanta je cilindrična sa dvije oznake (kaiša) na unutrašnjem zidu, što odgovara kapacitetu od 5 i 10 litara.

Kanta je cilindrična bez tragova.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 063 i 016 u skladu sa GOST 6613.

Metalni cilindri kapaciteta 1000 ml sa prozorčićem (2 kom.).

Metalna pipeta zapremine 50 ml (slika 3).

Lijevak prečnika 150 mm.

Štoperica.

Šolja ili čaša za isparavanje u skladu sa GOST 9147.

5.2.3. Testiranje

Uzorak pijeska težine oko 1000 g u stanju prirodne vlage se izvaga, stavi u kantu (bez etikete) i napuni se sa 4,5 litara vode. Osim toga, priprema se oko 500 ml vode za naknadno ispiranje kante.

Pijesak napunjen vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna. Zatim se sadržaj kante pažljivo sipa na dva sita: gornje sa mrežicom br. 063 i donje sa mrežicom br. 016, postavljene na kantu sa oznakama.

Suspenzije se ostavljaju da se slegnu i pročišćena voda se pažljivo sipa u prvu kantu. Pijesak se ponovo ispere ocijeđenom vodom na sita preko druge kante (sa oznakama). Nakon toga, prva kanta se ispere ostatkom vode i ova voda se ispusti u drugu kantu. Istovremeno se koristi takva količina preostale vode tako da nivo suspenzije u potonjoj dostigne tačno oznaku od 5 l; ako preostala voda nije dovoljna za to, volumen suspenzije se dodaje na 5 litara dodavanjem dodatne vode.

Nakon toga, suspenzija se temeljito promiješa u kanti i odmah se puni njome pomoću lijevka, naizmjenično dva metalna cilindra kapaciteta 1000 ml, uz nastavak miješanja suspenzije. Nivo suspenzije u svakom cilindru mora odgovarati oznaci na kontrolnom staklu.

Suspenzija u svakom cilindru se miješa staklenom ili metalnom šipkom ili se cilindar nekoliko puta prevrne, zatvarajući ga poklopcem radi boljeg miješanja.

Po završetku mešanja ostavite cilindar da miruje 1,5 minuta. 5-10 s prije kraja ekspozicije u cilindar se spušta graduirana pipeta sa cijevi zatvorenom prstom tako da potporni poklopac leži na vrhu stijenke cilindra, dok će dno pipete biti na nivo uzorkovanja suspenzije - 190 mm od površine. Nakon navedenog vremena (5-10 s) otvorite epruvetu pipete i nakon ponovnog punjenja zatvorite epruvetu prstom, izvadite pipetu iz cilindra i, otvarajući epruvetu, sipajte sadržaj pipete u prethodno izmerenu čašu. ili staklo. Punjenje pipete kontroliše se promjenom nivoa suspenzije u prozoru za gledanje.

Metalni cilindar i volumetrijska pipeta

1 - cilindar; 2 - pipeta; 3 - etiketa (1000 ml);

4 - nivo suspenzije u cilindru

Umjesto metalnih cilindara s prozorčićem i posebne pipete, dopušteno je koristiti obične staklene mjerne cilindre kapaciteta 1 l i staklenu pipetu kapaciteta 50 ml, spuštajući je u cilindar na dubinu od 190 mm. .

Suspenzija u čaši (staklo) isparava se u pećnici na temperaturi od (105 ± 5) °C. Čaša (staklo) sa isparenim prahom vaga se na vagi sa greškom do 0,01 g. Slično se uzima uzorak suspenzije iz drugog cilindra.

5.2.4. Obrada rezultata

(11)

t1 je masa čaše ili čaše za isparavanje suspenzije, g;

m2 - masa šolje ili čaše sa isparenim prahom, g.

U slučaju ispitivanja pijeska koji je jako kontaminiran česticama prašine i gline, zapremina vode za ispiranje uzima se jednakom 10 litara umjesto 5 litara. Shodno tome, zapremina suspenzije u kanti sa oznakama povećava se na 10 l. U ovom slučaju, rezultat testa (Potm) u procentima se izračunava po formuli

(12)

Bilješka. Dozvoljeno je odrediti masu sedimenta (t2-t1) gustinom suspenzije po formuli

(13)

gdje je m3 masa piknometra sa suspenzijom, g;

m4 je masa piknometra sa vodom, g;

r je gustina sedimenta, g/cm3 (uzeto jednako 2,65 g/cm3).

Rezultat određivanja mase sedimenta m2 — m1 unosi se u formulu (11).

5.3. Metoda mokrog prosijavanja

5.3.1. Suština metode

Ispitivanje se vrši u skladu sa GOST 8269, koristeći uzorak peska težine 1000 g i sito sa mrežicom br. 0315 i 005.

5.4. Fotoelektrična metoda

5.4.1. Suština metode

Metoda se zasniva na poređenju stepena prozirnosti čiste vode i suspenzije dobijene ispiranjem peska.

Ispitivanje se provodi u skladu sa GOST 8269, koristeći uzorak pijeska težine 1000 g.

6. UTVRĐIVANJE PRISUSTVA ORGANSKIH NEČISTOĆA

6.1. Suština metode

Prisustvo organskih nečistoća (huminih supstanci) utvrđuje se poređenjem boje alkalne otopine iznad uzorka pijeska sa bojom standarda.

6.2. Oprema, reagensi i rastvori

Vage u skladu sa GOST 29329 ili GOST 24104.

Fotokolorimetar FEK-56M ili spektrofotometar SF-4, ili drugi slični uređaji.

Stakleni cilindri kapaciteta 250 ml od prozirnog bezbojnog stakla (unutrašnji prečnik 36-40 mm) u skladu sa GOST 1770.

Voda za kupanje.

Natrijum hidroksid (natrijum hidroksid) prema GOST 4328, 3% rastvor.

Tanin, 2% rastvor u 1% etanolu.

6.3. Priprema testa

Iz analitičkog uzorka pijeska u stanju prirodne vlage uzima se uzorak od oko 250 g.

Pripremite standardni rastvor tako što ćete rastvoriti 2,5 ml 2% rastvora tanina u 97,5 ml 3% rastvora natrijum hidroksida. Pripremljeni rastvor se promeša i ostavi 24 sata.

Optička gustina rastvora tanina, određena fotokolorimetrom ili spektrofotometrom u opsegu talasnih dužina od 450-500 nm, treba da bude 0,60-0,68.

6.4. Testiranje

Merni cilindar se puni peskom do nivoa od 130 ml i puni se 3% rastvorom natrijum hidroksida do nivoa od 200 ml. Sadržaj cilindra se promeša i ostavi 24 sata, mešanje se ponavlja 4 sata nakon prvog mešanja. Zatim uporedite boju tečnosti preko uzorka sa bojom standardnog rastvora ili stakla, čija je boja identična boji standardnog rastvora.

Pijesak je pogodan za upotrebu u betonu ili malteru ako je tekućina iznad uzorka bezbojna ili je mnogo slabija od standardne otopine.

Kada je boja tečnosti nešto svetlija od standardnog rastvora, sadržaj posude se zagreva 2-3 sata u vodenom kupatilu na temperaturi od 60-70°C i poredi se boja tečnosti iznad uzorka. sa bojom standardnog rastvora.

Kada je boja tečnosti ista ili tamnija od boje standardnog rastvora, potrebno je ispitati agregat u betonu ili rastvorima u specijalizovanim laboratorijama.

7. ODREĐIVANJE MINERALNOG I PETROGRAFSKOG SASTAVA

7.1. Suština metode

7.2. Oprema i reagensi

Vage u skladu sa GOST 29329 ili GOST 24104.

Set sita sa otvorom br. 1.25; 063; 0315 i 016 u skladu sa GOST 6613 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Ormar za sušenje.

Binokularni mikroskop sa uvećanjem od 10 do 50C, polarizacioni mikroskop sa uvećanjem do 1350C.

Mineraloška lupa u skladu sa GOST 25706.

Set reagensa.

Igla je čelična.

7.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se prosejava kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, a iz prosijanog dela uzorka uzima se najmanje 500 g peska.

Pijesak se ispere, osuši do konstantne težine, posipa se na set sita sa rupama prečnika 2,5 mm i mrežicom br. 1,25; 063; 0315; 016 i uzmite uzorak mase od najmanje:

25,0 g - za pijesak veličine zrna St. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g ”” ”” ”Sv. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g ”” ”” ”Sv. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g ”” ”” ”st. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g ″ ″ ″ ″ 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Testiranje

Svaki uzorak se sipa u tanak sloj na staklo ili papir i gleda binokularnim mikroskopom ili lupom.

Zrnca pijeska, predstavljena fragmentima odgovarajućih stijena i minerala, podijeljena su tankom iglom u grupe prema vrstama stijena i vrstama minerala.

Po potrebi se određivanje stijena i minerala pojašnjava primjenom kemijskih reagensa (rastvor hlorovodonične kiseline i sl.), kao i analizom u imerzionim tečnostima pomoću polarizacionog mikroskopa.

U zrncima pijeska, predstavljenim fragmentima minerala, određen je sadržaj kvarca, feldspata, tamno obojenih minerala, kalcita itd.

Zrnca pijeska, predstavljena kamenim ostacima, podijeljena su prema genetskim tipovima u skladu sa tabelom. 2.

tabela 2

Osim toga, u pijesku su izolirana zrna stijena i minerala koji se pripisuju štetnim nečistoćama.

Ove stijene i minerali uključuju: koji sadrže amorfne varijante silicijum dioksida (kalcedon, opal, kremen, itd.); sumpor; sulfidi (pirit, markazit, pirotit, itd.); sulfati (gips, anhidrit, itd.); slojeviti silikati (liskuni, hidroliskuni, hlorit, itd.); oksidi i hidroksidi željeza (magnetit, getit, itd.); apatit; nefelin; fosforit; jedinjenja halida (halit, silvin, itd.); zeoliti; azbest; grafit; ugalj; uljnih škriljaca.

U prisustvu minerala koji sadrže sumpor, količina sulfatnih i sulfidnih jedinjenja u smislu SO3 određuje se prema tački 12.

Kvantitativno određivanje sadržaja potencijalno reaktivnih vrsta silicijum dioksida vrši se prema tački 11.

Iste izvagane porcije pijeska koriste se za određivanje oblika i prirode površine zrna pijeska prema tabeli. 3.

Tabela 3

7.5. Obrada rezultata

Za svaku vrstu odabranih stijena i minerala broji se broj zrna i njihov sadržaj (X) se utvrđuje kao postotak u uzorku prema formuli

(14)

gdje je n broj zrna date stijene ili minerala;

N je ukupan broj zrna u uzorku za ispitivanje.

8. ODREĐIVANJE PRAVE GUSTOĆE

8.1. Piknometrijska metoda

8.1.1. Suština metode

Prava gustina se određuje mjerenjem mase po jedinici zapremine osušenih zrna peska.

8.1.2. Oprema

Pikonometar kapaciteta 100 ml u skladu sa GOST 22524.

Vage u skladu sa GOST 29329 ili GOST 24104.

Eksikator prema GOST 25336.

Ormar za sušenje.

Peščano kupatilo ili vodeno kupatilo.

Destilovana voda u skladu sa GOST 6709.

Sumporna kiselina u skladu sa GOST 2184.

8.1.3. Priprema testa

Uzorak od oko 30 g uzima se iz analitičkog uzorka pijeska, proseja se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovane sumporne kiseline ili bezvodnog kalcijum hlorida. Osušeni pijesak se pomiješa i podijeli na dva dijela.

8.1.4. Testiranje

Svaki dio uzorka se sipa u čist, osušen i prethodno izvagan piknometar, nakon čega se važe zajedno sa pijeskom. Zatim se u piknometar ulije destilovana voda u tolikoj količini da se piknometar napuni do oko 2/3 zapremine, sadržaj se pomiješa i stavi u blago nagnuti položaj na pješčanoj kupelji ili vodenoj kupelji. Sadržaj piknometra se kuha 15-20 minuta da se uklone mjehurići zraka; mjehurići zraka se također mogu ukloniti držanjem piknometra pod vakuumom u eksikatoru.

Nakon uklanjanja vazduha, piknometar se obriše, ohladi na sobnu temperaturu, doda destilovanu vodu do oznake i izmeri. Nakon toga, piknometar se oslobađa od sadržaja, opere, napuni do oznake destilovanom vodom i ponovo vaga. Sva vaganja se vrše s greškom do 0,01 g.

8.1.5. Obrada rezultata

(15)

gdje je m masa piknometra sa pijeskom, g;

t1 je masa praznog piknometra, g;

m2 je masa piknometra sa destilovanom vodom, g;

m3 je masa piknometra s pijeskom i destilovanom vodom nakon uklanjanja mjehurića zraka, g;

rw je gustina vode, jednaka 1 g / cm3.

Razlika između rezultata dva određivanja prave gustine ne bi trebalo da bude veća od 0,02 g/cm3. U slučajevima velikih odstupanja vrši se treće određivanje i izračunava se aritmetička sredina dvije najbliže vrijednosti.

napomene:

1. Prilikom ispitivanja navedenom metodom pijeska, koji se sastoji od zrna poroznih sedimentnih stijena, oni se prethodno samelju u malteru od livenog gvožđa ili porculana do veličine čestica manjih od 0,16 mm, a zatim se određivanje vrši opisanim redosledom. gore.

2. Umjesto vaganja piknometra sa destilovanom vodom tokom svakog ispitivanja, dozvoljeno je jednom odrediti kapacitet piknometra i koristiti njegovu vrijednost za sva ispitivanja. U ovom slučaju, određivanje kapaciteta piknometra i svi testovi se provode na stabilnoj temperaturi (20 ± 1) °C. Kapacitet piknometra određuje se masom destilovane vode u piknometru, čija se gustoća uzima kao 1,0 g/cm3. U ovom slučaju, prava gustina pijeska se izračunava po formuli

(16)

gdje je V zapremina piknometra, ml.

Ostale oznake su prema formuli (15).

8.2. Ubrzano određivanje prave gustine

8.2.1. Suština metode

Prava gustina se određuje merenjem mase po jedinici zapremine osušenih zrna peska pomoću Le Chatelier instrumenta.

8.2.2. Oprema

Le Chatelierov uređaj (sl. 4).

Vage u skladu sa GOST 29329 ili GOST 24104.

Staklena ili porculanska čaša za vaganje u skladu sa GOST 9147.

Eksikator prema GOST 25336.

Ormar za sušenje.

Sito sa okruglim rupama 5 mm.

Sumporna kiselina u skladu sa GOST 2184.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) u skladu sa GOST 450.

Le Chatelier uređaj

8.2.3. Priprema testa

Iz analitičkog uzorka uzme se oko 200 g pijeska, proseje se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, sipa u čašu za merenje ili porculansku čašu, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovane sumporne kiseline ili preko bezvodni kalcijum hlorid. Nakon toga se izvagaju dvije izvagane porcije od po 75 g.

8.2.4. Testiranje

Uređaj se puni vodom do niže nulte opasnosti, a nivo vode određuje donji meniskus. Svaki izvagani dio pijeska se sipa kroz lijevak uređaja u malim parnim porcijama sve dok se nivo tekućine u uređaju, određen donjim meniskusom, ne podigne do oznake s podjelom od 20 ml (ili drugom podjelom unutar gornjeg graduiranog dijela uređaja).

Da biste uklonili mjehuriće zraka, uređaj se nekoliko puta okreće oko svoje vertikalne ose.

Ostatak pijeska koji nije uključen u uređaj se vaga, svo vaganje se vrši s greškom do 0,01 g.

8.2.5. Obrada rezultata

Prava gustoća pijeska (r) u g / cm3 izračunava se po formuli

(17)

gdje je t masa uzorka pijeska, g;

t1 je masa ostatka pijeska, g;

V je zapremina vode istisnute pijeskom, ml.

Razlika između rezultata dva određivanja prave gustine ne bi trebalo da bude veća od 0,02 g/cm3. U slučajevima velikih odstupanja vrši se treće određivanje i izračunava se aritmetička sredina dvije najbliže vrijednosti.

9. ODREĐIVANJE NAsipne gustine i šupljine

9.1. Određivanje zapreminske gustine

9.1.1. Suština metode

Zapreminska gustina se određuje vaganjem pijeska u mjernim posudama.

9.1.2. Oprema

Vage u skladu sa GOST 29329, GOST 24104 ili platformske vage.

Merne cilindrične metalne posude zapremine 1 litar (prečnik i visina 108 mm) i zapremine 10 litara (prečnik i visina 234 mm).

Ormar za sušenje.

Metalni lenjir u skladu sa GOST 427.

Sito sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

9.1.3. Priprema testa

9.1.3.1. Prilikom određivanja nasipne gustine u standardnom nekonsolidovanom stanju tokom ulazne kontrole, ispitivanja se vrše u mernoj cilindričnoj posudi zapremine 1 litar, koristeći oko 5 kg peska, osušenog do konstantne težine i prosijanog kroz sito sa okruglim rupama. 5 mm u prečniku.

9.1.3.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine tokom prijemne kontrole, ispitivanja se provode u mjernoj cilindričnoj posudi kapaciteta 10 litara. Pijesak se ispituje u stanju prirodne vlage bez prosijavanja kroz sito s otvorima prečnika 5 mm.

9.1.4. Testiranje

9.1.4.1. Prilikom određivanja nasipne gustoće pijeska u standardnom nesabijenom stanju, pijesak se sipa mericom u prethodno izmereni merni cilindar sa visine od 10 cm od gornje ivice sve dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez zbijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

9.1.4.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži, za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine, pijesak se sipa lopaticom u prethodno izvagani mjerni cilindar sa visine od 100 cm od gornje ivice peska. cilindra dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez zbijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

9.1.5. Obrada rezultata

Nasipna gustina pijeska (rn) u kg / m3 izračunava se po formuli

(18)

gdje je m masa mjerne posude, kg;

t1 je masa mjerne posude s pijeskom, kg;

V je zapremina posude, m3.

Određivanje nasipne gustine pijeska vrši se dva puta, svaki put uzimajući novi dio pijeska.

Bilješka. Nasipna gustina mješavine pijeska i šljunka određena je u skladu sa GOST 8269.

9.2. Definicija praznine

Praznina (volumen intergranularnih šupljina) pijeska u standardnom nekonsolidiranom stanju utvrđuje se na osnovu vrijednosti stvarne gustoće i nasipne gustoće pijeska, prethodno utvrđenih u paragrafima. 8 i 9.1.

Praznina pijeska (Vm.p) kao volumenski postotak izračunava se po formuli

(19)

gdje je r prava gustina pijeska, g/cm3;

rn - nasipna gustina peska, kg / m3.

10. ODREĐIVANJE VLAŽNOSTI

10.1. Suština metode

Sadržaj vlage određuje se poređenjem mase pijeska u stanju prirodne vlage i nakon sušenja.

10.2. Oprema

Vage u skladu sa GOST 29329 ili GOST 24104.

Ormar za sušenje.

Pleh za pečenje.

10.3. Testiranje

Uzorak mase 1000 g pijeska sipa se u lim za pečenje i odmah se vaga, a zatim se u istom plehu suši do konstantne težine.

10.4. Obrada rezultata

Sadržaj vlage u pijesku (W) u postocima izračunava se po formuli

(20)

gdje je m masa uzorka u stanju prirodne vlage;

t1 je suha težina uzorka, g.

11. ODREĐIVANJE REAKTIVNOSTI

Ispitivanje se provodi u skladu sa GOST 8269, koristeći uzorak pijeska mase od najmanje 250 g.

12. ODREĐIVANJE SADRŽAJA SULFATNIH I SULFIDNIH JEDINJENJA

12.1. Za određivanje sadržaja štetnih nečistoća koje sadrže sumpor u pijesku, utvrđuje se ukupan sadržaj sumpora, a zatim se iz njihove razlike izračunava sadržaj sulfatnog sumpora i sumpornog sumpora.

Ako pijesak sadrži samo sulfatne spojeve, ukupni sadržaj sumpora se ne utvrđuje.

12.2. Određivanje ukupnog sadržaja sumpora

12.2.1. Metoda težine

12.2.1.1. Suština metode

Gravimetrijska metoda se zasniva na razgradnji uzorka mješavinom dušične i hlorovodonične kiseline, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg.

12.2.1.2. Oprema, reagensi i rastvori

Muflna peć koja obezbeđuje temperaturu grejanja od 900°C.

Porculanske čaše prečnika 15 cm u skladu sa GOST 9147.

Staklene čaše kapaciteta 100, 200, 300, 400 ml prema GOST 23932.

Porculanske lonce u skladu sa GOST 9147.

Eksikator prema GOST 25336.

Voda za kupanje.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) u skladu sa GOST 450, kalcinisan na temperaturi od 700-800 ° C.

Papirni filteri od pepela prema TU 6—09—1706—82.

Dušična kiselina prema GOST 4461.

Hlorovodonična kiselina prema GOST 3118.

Amonijačna voda prema GOST 3760, 10% rastvor.

Barijum hlorid (barijum hlorid) prema GOST 4108, 10% rastvor.

Metilnarandžasta prema TU 6—09—5169—84, 0,1% rastvor.

Srebrni nitrat (srebrni nitrat) prema GOST 1277, 1% rastvor.

Pletena žičana sita sa kvadratnim mrežama br. 005 i 0071 u skladu sa GOST 6613.

12.2.1.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm i iz prosijanog dijela se uzima 100 g pijeska koji se usitnjava do veličine čestica prolazeći kroz sito sa mrežicom br. 016, uzorak mase 50 g se uzima iz dobijenog peska.Uzorak se ponovo usitnjava do veličine čestica prolazeći kroz sito br.0071.

Zdrobljeni pijesak se suši do konstantne težine, stavlja u bocu za vagu, čuva u eksikatoru preko kalciniranog kalcijum hlorida i iz njega se uzimaju izvagani dijelovi (t) težine 0,5-2 g za analizu (t).

12.2.1.4. Analiza

Izvagani dio, izmjeren s točnošću od 0,0002 g, stavlja se u staklenu čašu kapaciteta 200 ml ili porculansku čašu, navlaženu s nekoliko kapi destilovane vode, doda se 30 ml azotne kiseline, poklopi staklom i ostavi 10-15 minuta. Po završetku reakcije dodati 10 ml hlorovodonične kiseline, promešati staklenom šipkom, pokriti staklom i čašu ili šolju staviti u vodeno kupatilo. Za 20-30 minuta nakon prestanka razvijanja smeđih para azotnih oksida, staklo se uklanja i sadržaj čaše ili čaše isparava do suha. Nakon hlađenja, ostatak se navlaži sa 5-7 ml hlorovodonične kiseline i ponovo ispari do suva. Operacija se ponovi 2-3 puta, doda se 50 ml vrele vode i kuva dok se soli potpuno ne otope.

Za taloženje elemenata grupe seskvioksida u otopinu se dodaju 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodaje se otopina amonijaka dok se boja otopine ne promijeni iz crvene u žutu i ne pojavi miris amonijaka. Nakon 10 min, koagulirani talog seskvioksida se filtrira kroz filter „crvene vrpce“ u čašu kapaciteta 300-400 ml. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka. Filtratu se dodaje hlorovodonična kiselina dok boja rastvora ne postane ružičasta i dodaje se još 2,5 ml kiseline.

Filtrat se razblaži vodom do zapremine 200-250 ml, zagreje do ključanja, u to se ulije odjednom 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, promeša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi najmanje da odstoji. 2 sata.Talog se filtrira kroz gusti filter.plava traka” i ispere 10 puta sa malim porcijama hladne vode da bi se uklonili joni hlorida.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa sedimentom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne dobije konstantna težina. Da bi se odredio sadržaj sumpora u reagensima koji se koriste za analizu, paralelno s analizom provodi se "slijepi eksperiment". Količina barijum sulfata pronađena “slijepim eksperimentom” m2 oduzima se od mase barijum sulfata m1 dobivene analizom uzorka.

Bilješka. Izraz "slijepo iskustvo" znači da se ispitivanje provodi u odsustvu ispitnog objekta, uz korištenje istih reagensa i uz poštovanje svih uslova eksperimenta.

12.2.1.5. Obrada rezultata

(21)

gdje je m masa uzorka, g;

t1 je masa precipitata barijum sulfata, g;

m2 je masa sedimenta barijum sulfata u "slijepom eksperimentu", g;

0,343 je faktor konverzije za barijum sulfat u SO3.

Dozvoljena odstupanja između rezultata dvije paralelne analize na nivou pouzdanosti od P = 0,95 ne bi trebala prelaziti vrijednosti navedene u tabeli. 4. U suprotnom, analizu treba ponavljati dok se ne dobije prihvatljivo odstupanje.

Tabela 4

Dozvoljeno odstupanje, aps. %

St. 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda jodometrijske titracije

12.2.2.1. Suština metode

Metoda se zasniva na sagorevanju uzorka u struji ugljen-dioksida na temperaturi od 1300-1350°C, apsorpciji oslobođenog SO2 rastvorom joda i titraciji viška joda rastvorom natrijum tiosulfata koji nema ulazi u reakciju sa formiranom sumpornom kiselinom.

12.2.2.2. Oprema, reagensi i rastvori

Instalacija za određivanje sadržaja sumpora (sl. 5).

Natrijum tiosulfat prema GOST 27068, 0,005 N. rješenje.

Natrijum karbonat (natrijum karbonat) prema GOST 83.

Kalijum dihromat (kalijum dihromat) u skladu sa GOST 4220, fiksiran.

Rastvorljivi škrob prema GOST 10163, 1,0% rastvor.

Jod u skladu sa GOST 4159, rastvor 0,005 N.

Kalijum jodid (kalijum jodid) u skladu sa GOST 4232.

Sumporna kiselina prema GOST 4204, rastvor 0,1 n.

Analitička vaga, greška mjerenja 0,0002 g.

12.2.2.3. Priprema 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata

Za pripremu rastvora natrijum tiosulfata rastvorite 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O u 1 litru sveže prokuvane destilovane vode i dodajte 0,1 g natrijum karbonata. Rastvor se meša i ostavi 10-12 dana, nakon čega se određuje njegov titar pomoću 0,01 N rastvora kalijum dihromata pripremljenog iz fiksnog kanala.

U 10 ml 0,01 n rastvora kalijum dihromata dodati 50 ml 0,1 n rastvora sumporne kiseline, 2 g suvog kalijum jodida i titrirati pripremljenim rastvorom natrijum tiosulfata do slamnato žute boje. Dodajte nekoliko kapi 1% rastvora škroba (rastvor poplavi) i titrirajte dok rastvor ne promeni boju. Korekcioni faktor na titar 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata određuje se formulom

(22)

gdje je normalnost otopine kalij-dihromata;

10 - zapremina 0,01 n rastvora kalijum dihromata uzetog za titraciju, ml;

V je zapremina 0,005 n rastvora natrijum tiosulfata utrošenog za titraciju 10 ml 0,01 n rastvora kalijum dihromata, ml;

- normalnost rastvora natrijum tiosulfata.

Titar se provjerava najmanje jednom svakih 10 dana.

Čuvajte rastvor natrijum tiosulfata u tamnim bocama.

12.2.2.4. Priprema 0,005 N rastvora joda

Za pripremu rastvora joda, 0,63 g kristalnog joda i 10 g kalijum jodida se rastvori u 15 ml destilovane vode. Otopina se prebaci u odmjernu tikvicu od 1 L sa dobro samljevenim čepom, napuni se vodom do oznake, promiješa i čuva na mraku.

Titar pripremljenog rastvora joda određuje se titriranim rastvorom natrijum tiosulfata pripremljenim gore opisanom metodom (str. 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N rastvora joda titrira se sa 0,005 N rastvorom natrijum tiosulfata u prisustvu skroba.

Korekcioni faktor na titar 0,005 N rastvora joda () određuje se formulom

(23)

gdje je zapremina 0,005 n rastvora natrijum tiosulfata utrošenog za titraciju rastvora joda, ml;

- faktor korekcije 0,005 n rastvor natrijum tiosulfata;

- normalnost rastvora joda;

10 - količina rastvora joda uzeta za titraciju, ml.

12.2.2.5. Priprema testa

Porcije za ispitivanje se pripremaju prema tački 12.1.1.3, dok se težina porcija uzima jednakom 0,1-1,0 g.

Prije početka rada, peć se zagrijava na temperaturu od 1300 ° C i provjerava se nepropusnost instalacije. Da biste to učinili, zatvorite slavinu ispred posude za apsorpciju i ispustite ugljični dioksid. Prestanak prolaska mjehurića plina kroz bocu za ispiranje ukazuje na nepropusnost instalacije.

Odrediti koeficijent K kojim se utvrđuje odnos između koncentracija rastvora joda i natrijevog tiosulfata. Ugljični dioksid se propušta kroz instalaciju 3-5 minuta, a apsorpciona posuda se 2/3 napuni vodom. Iz birete sipajte 10 ml titriranog rastvora joda, dodajte 5 ml 1,0% rastvora škroba i titrirajte rastvorom natrijum tiosulfata dok rastvor ne promeni boju. Odnos koncentracije rastvora joda i natrijum tiosulfata K uzima se jednakim proseku tri određivanja. Omjer koncentracije K u laboratorijskim uvjetima određuje se dnevno prije ispitivanja.

12.2.2.6. Testiranje

Izvagani dio, izmjeren na 0,0002 g, stavlja se u prethodno kalcinirani čamac. U apsorpcionu posudu se sipa 250-300 ml destilovane vode, biretom izmerena zapremina rastvora joda, doda se 5 ml rastvora skroba i mešavina se meša sa strujom ugljen-dioksida.

Instalacioni dijagram za određivanje sadržaja sumpora

1 - cilindar ugljičnog dioksida; 2 - boca za ispiranje sa 5% rastvorom

bakar sulfat; 3 - boca za ispiranje sa 5% rastvorom kalijum permanganata;

4 - blok sa kalciniranim kalcijum hloridom; 5 - gumeni čepovi;

6 - električna cijevna peć sa silitnim šipkama, obezbjeđujući

temperatura grijanja 1300 ° C; 7 - porculanska cijev za kalcinaciju

dužina 70-75 mm, unutrašnji prečnik 18-20 mm; 8 - porcelan

čamac broj 1 (dužina 70, širina 9, visina 7-5 mm) ili porculan

čamac br. 2 (dužina 95, širina 12, visina 10 mm) u skladu sa GOST 9147;

9 - dizalica; 10 - posuda za upijanje; II - bireta sa rastvorom joda;

I2 - bireta sa rastvorom natrijum tiosulfata

Bilješka. Svi dijelovi jedinice su čeono spojeni gumenim cijevima. Da bi se spriječilo izgaranje gumenih čepova, unutrašnja krajnja površina je prekrivena azbestnim brtvama.

Čamac sa kukom stavlja se u grijanu cijev (sa strane dovoda ugljičnog dioksida) pomoću žičane kuke otporne na toplinu. Zatvorite epruvetu čepom i dovedite ugljični dioksid (90-100 mjehurića u minuti). Izvagani dio se kalcinira 10-15 min, pazeći da otopina u posudi za apsorpciju zadrži plavu boju. Zatim se rastvor u apsorpcionoj posudi titrira rastvorom natrijum tiosulfata do promene boje. Nakon završetka titracije izvadite čamac iz peći, vodeći računa da ne kontaminirate stijenke porculanske cijevi ostacima uzorka.

Novi dio vode, otopina joda i škroba se sipa u apsorpcionu posudu, ispere vodom.

12.2.2.7. Obrada rezultata

(24)

gdje je V zapremina rastvora joda uzeta za titraciju, ml;

V1 je zapremina rastvora natrijum tiosulfata utrošenog za titraciju viška neizreagovanog joda, ml;

126,92 - 1 g-ekviv joda, g;

10 - zapremina 0,005 n rastvora joda uzetog za titraciju, ml;

1000 - zapremina rastvora natrijum tiosulfata, ml.

Dozvoljena odstupanja između rezultata dva paralelna određivanja na nivou pouzdanosti od P = 0,95 ne bi trebalo da prelaze vrednosti navedene u tabeli. 3. U suprotnom, eksperiment treba ponoviti dok se ne dobije prihvatljivo odstupanje.

12.3. Određivanje sadržaja sulfatnog sumpora

12.3.1. Suština metode

Metoda se zasniva na razgradnji uzorka hlorovodoničnom kiselinom, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg.

12.3.2. Oprema, reagensi i rastvori

Za analizu koristite opremu, reagense i rastvore navedene u tački 12.2.1.2, dok koristite hlorovodoničnu kiselinu prema GOST 3118, rastvor 1: 3 (jedan zapreminski deo koncentrovane hlorovodonične kiseline i tri zapreminska dela vode).

12.3.3. Priprema testa

Uzorak za ispitivanje se priprema prema tački 12.1.1.3, dok se težina uzorka uzima jednaka 1 g.

12.3.4. Testiranje

Porcija od m stavlja se u čašu kapaciteta 100-150 ml, prekriva se staklom i dodaje 40-50 ml hlorovodonične kiseline. Nakon što prestane nastajanje mjehurića plina, stavite čašu na vruću ploču i inkubirajte na laganom ključanju 10-15 minuta. Seskvioksidi se talože dodavanjem 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodavanjem rastvora amonijaka dok se boja indikatora ne promeni iz crvene u žutu i ne pojavi se miris amonijaka. Nakon 10 minuta, talog se odfiltrira. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka.

Filtrat se neutralizira hlorovodoničnom kiselinom dok boja otopine ne postane ružičasta i doda se još 2,5 ml kiseline. Rastvor se zagreje do ključanja i u jednom koraku doda 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz filter debele plave trake i oprati 10 puta malim porcijama hladne vode prije uklanjanja hloridnih jona.

Potpunost uklanjanja hloridnih jona proverava se reakcijom sa srebrnim nitratom: nekoliko kapi filtrata se stavlja na staklo i dodaje se kap 1% rastvora srebrovog nitrata. Odsustvo stvaranja bijelog taloga ukazuje na potpuno uklanjanje kloridnih jona.

U porculanski lončić, prethodno kalciniran do konstantne težine na temperaturi od 800-850°C, staviti talog sa filterom, osušiti, spaliti, izbjegavajući paljenje filtera, i kalcinirati u otvorenom lončiću dok filter potpuno ne izgori van, a zatim na temperaturi od 800-850°C u roku od 30-40 minuta.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa sedimentom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne postigne konstantna težina.

Paralelno sa analizom, provodi se i „slijepo iskustvo“ (vidi napomenu uz tačku 12.2.1.4). Količina barijum sulfata m2 pronađena „slijepim iskustvom“ oduzima se od mase barijum sulfata m1 dobijene analizom uzorka.

12.3.5. Obrada rezultata

Prihvatljiva odstupanja između rezultata dvije paralelne analize uzimaju se u skladu sa tačkom 12.2.1.5.

12.4. Određivanje sadržaja sulfida sumpora

(27)

gdje je X ukupan sadržaj sumpora izražen u SO3,%;

13. ODREĐIVANJE OTPORNOSTI PJESKA NA MRAZ SA NALOGA DROBLJENJA

13.1. Suština metode

Otpornost pijeska na mraz je određena gubitkom mase tokom uzastopnog smrzavanja i odmrzavanja.

13.2. Oprema

Komora za zamrzavanje.

Ormar za sušenje.

Vage u skladu sa GOST 29329 ili GOST 24104.

Sita sa mrežicom br. 1.25; 016 u skladu sa GOST 6613 i sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

Posuda za odmrzavanje uzoraka.

Platnene torbe od guste tkanine sa duplim zidovima.

Tacne.

13.3. Priprema uzorka

Laboratorijski uzorak se redukuje na masu od najmanje 1000 g, proseja se na dva sita: prvo sa rupama prečnika 5 mm i drugo sa mrežicom br. 1.25 ili 016, zavisno od veličine ispitnog materijala, osušenog do konstantne težine, nakon čega se uzimaju dvije izvagane porcije težine 400 g.

13.4. Testiranje

Svaki uzorak se stavlja u vrećicu koja osigurava sigurnost zrna, uroni u posudu sa vodom za zasićenje na 48 sati.Vreća sa uzorkom se vadi iz vode i stavlja u zamrzivač koji osigurava postepeno smanjenje temperature. do minus (20 ± 5) °C.

Uzorci u komori na stabilnoj temperaturi od minus (20 ± 5) °C čuvaju se 4 sata, nakon čega se vreće s izvaganim dijelovima vade, potapaju u posudu s vodom temperature 20 °C i čuvati 2 sata.

Nakon izvršenja potrebnog broja ciklusa smrzavanja i odmrzavanja, izvagani dio iz vreće se sipa na kontrolno sito sa mrežicom br. 1.25 ili 016, pažljivo ispirući preostala zrna sa stijenki vreće. Izvagani dio koji se nalazi na kontrolnom situ se ispere, a ostatak osuši do konstantne težine.

13.5. Obrada rezultata

Gubitak težine uzorka (Pmrz) kao procenat izračunava se po formuli

(28)

gdje je m masa uzorka prije ispitivanja, g;

t1 je masa zrna uzorka na kontrolnom situ sa mrežicom br. 1.25 ili 016 nakon ispitivanja, g.

PRIMJENA

Referenca

OBIM TESTOVA

Naziv i obim testova prikazani su u tabeli. 5.

Tabela 5

Područje primjene

Naziv testa

Kontrola kvaliteta kod proizvođača

Geološki

Dolazna kontrola

prihvatanje

periodično

obavještajna služba

u potrošačkom preduzeću

1. Određivanje sastava veličine zrna i modula veličine

2. Određivanje sadržaja gline u grudama

3. Određivanje sadržaja čestica prašine i gline

4. Određivanje prisustva organskih nečistoća

5. Određivanje mineraloškog i petrografskog sastava

6. Određivanje prave gustine

7. Određivanje nasipne gustine i praznine

8. Određivanje vlage

9. Određivanje reaktivnosti

10. Određivanje sadržaja sulfatnih i sulfidnih jedinjenja

11. Određivanje otpornosti na smrzavanje pijeska iz drobilice

Bilješka. Znak “+” znači da se test provodi; znak “-” - ne izvoditi.

INFORMACIJSKI PODACI

1. RAZVILO I UVODILO Ministarstvo industrije građevinskih materijala SSSR-a

IZVOĐAČI

M. L. Nisnevich, Dr. Nauke (voditelj teme); N. S. Levkova, dr. tech. nauke; E. I. Levina, Cand. tech. nauke; G. S. Zarzhitsky, Cand. tech. nauke; L. I. Levin; V.N. Tarasova, dr. tech. nauke; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Cand. tech. nauke; I. I. Kurbatova tech. nauke; G. P. Abysova; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelskiy; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. ODOBREN I STUPAN NA SNAGU Ukazom Državnog građevinskog komiteta SSSR-a od 05.10.88. br. 203

3. U skladu sa ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (u smislu uzorkovanja i određivanja sastava veličine zrna)

4. Umjesto GOST 8735-75 i GOST 25589-83

5. REFERENTNI REGULATORNI I TEHNIČKI DOKUMENTI

Broj stavke, podstavka

GOST 8.326-78

GOST 83-79

GOST 427-75

GOST 450-77

8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2

GOST 1277-75

GOST 1770-74

GOST 2184-77

GOST 2874-82

GOST 3118-77

12.2.1.2; 12.3.2

GOST 3760-79

GOST 4108-72

GOST 4159-79

GOST 4204-77

GOST 4220-75

GOST 4232-74

GOST 4328-77

GOST 4461-77

GOST 5072-79

GOST 6613-86

1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2

GOST 6709-72

GOST 8269-87

2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3

GOST 8736-93

GOST 9147-80

5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2

GOST 10163-76

GOST 22524-77

GOST 23732-79

GOST 23932-90

GOST 24104-88

3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2,

8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2

GOST 25336-82

8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2

GOST 25706-83

GOST 27068-86

GOST 29329-92

3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2,

8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2

TU 6-09-1706-82

TU 6-09-5169-84

6. REPUBLIKACIJA (novembar 1997.) sa amandmanom br. 1, odobrenom u junu 1989. (IUS 11-89)

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE

METODE ISPITIVANJA

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

DRŽAVNI KOMITET GRADNJE SSSR-a

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE

Metodesuđenja

Pijesak za građevinske radove.
Metode ispitivanja

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Datum uvođenja 01.07.89

Nepoštivanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ovaj standard se primenjuje na pesak koji se koristi kao agregat za beton u monolitnim, prefabrikovanim betonskim i armiranobetonskim konstrukcijama, kao i na materijal za odgovarajuće vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.

1. OPĆE ODREDBE

1.1. Opseg metoda ispitivanja pijeska specificiranih u ovom standardu je naveden u.

1.2. Uzorci se vagaju s preciznošću od 0,1% po težini, osim ako nije drugačije navedeno u standardu.

1.3. Uzorci ili dijelovi pijeska se suše do konstantne težine u sušnici na temperaturi od (105 ± 5) °C sve dok razlika između rezultata dva vaganja ne bude veća od 0,1% težine. Svako sljedeće vaganje provodi se nakon sušenja u trajanju od najmanje 1 sat i hlađenja u trajanju od najmanje 45 minuta.

1.4. Rezultati testa se računaju na drugu decimalu, osim ako se ne daju druga uputstva u pogledu tačnosti izračunavanja.

1.5. Rezultat testa se uzima kao aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

Nestandardizirani mjerni instrumenti moraju proći metrološku certifikaciju u skladu sa GOST 8.326-89.

(Izmijenjeno izdanje. Izmjena br. 2).

2. UZORKOVANJE

2.1. Prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu uzimaju se spot uzorci iz kojih se miješanjem dobije po jedan kombinovani uzorak iz zamjenjivog proizvoda svake tehnološke linije.

2.2. Uzorkovanje točkastih uzoraka sa tehnoloških linija koje transportuju proizvode do skladišta ili direktno do vozila vrši se ukrštanjem toka materijala na trakastom transporteru ili na tačkama razlike tokova materijala pomoću uzorkovača ili ručno.

Za provjeru kvaliteta pijeska koji se otprema direktno na površinski kop, uzimaju se uzorci na licu mjesta prilikom utovara u vozila.

Interval uzorkovanja za ručno uzorkovanje može se povećati ako proizvođač proizvodi proizvode dosljednog kvaliteta. Za utvrđivanje dozvoljenog intervala uzorkovanja, tromjesečno se utvrđuje koeficijent varijacije vrijednosti sadržaja zrna koja prolaze kroz sito sa mrežom br. 016 i sadržaja čestica prašine i gline. Za određivanje koeficijenta varijacije ovih pokazatelja u toku smene, svakih 15 minuta uzimaju se tačkasti uzorci mase od najmanje 2000. Za svaki tačkasti uzorak, sadržaj zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, i Određuje se sadržaj čestica prašine i gline. Zatim se koeficijenti varijacije ovih indikatora izračunavaju u skladu sa GOST 8269.0-97.

U zavisnosti od dobijene maksimalne vrednosti koeficijenta varijacije za dva utvrđena indikatora, uzimaju se sledeći intervali za uzimanje uzoraka na mestu u toku smene:

3 sata - sa koeficijentom varijacije indikatora do 10%;

2 sata "" "" "15%.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

2.4. Masa točkastog uzorka sa intervalom uzorkovanja od 1 h treba da bude najmanje 1500 g četiri puta.

Ako se prilikom uzimanja uzoraka uzorkivačem ispostavi da je masa točkastog uzorka manja od navedene za više od 100 g, tada je potrebno povećati broj uzetih uzoraka kako bi se osiguralo da masa kombiniranog uzorka iznosi najmanje 10.000 g.

Za četvrtinu uzorka (nakon miješanja), konus materijala se izravnava i dijeli na četiri dijela međusobno okomitim linijama koje prolaze kroz centar. Uzorkovane su bilo koje dvije suprotne četvrti. Uzastopnim kvartiranjem uzorak se smanjuje za dva, četiri puta, itd. dok se ne dobije uzorak mase koja odgovara p.

Prilikom obavljanja periodičnih ispitivanja, kao i prilikom ulazne kontrole i prilikom utvrđivanja svojstava pijeska tokom geoloških istraživanja, masa laboratorijskog uzorka mora osigurati da se izvode sva ispitivanja predviđena standardom. Dozvoljeno je izvršiti više ispitivanja na jednom uzorku, ako se utvrđena svojstva pijeska ne mijenjaju tokom ispitivanja, a masa laboratorijskog uzorka mora biti najmanje dvostruko veća od ukupne mase potrebne za ispitivanje.

2.7. Za svako ispitivanje uzima se analitički uzorak iz laboratorijskog uzorka.

Uzorci se uzimaju iz analitičkog uzorka u skladu sa procedurom ispitivanja.

2.8. Za svaki laboratorijski uzorak namijenjen povremenom ispitivanju u središnjoj laboratoriji udruženja ili u specijaliziranoj laboratoriji, kao i za arbitražna ispitivanja, sastavlja se zapisnik o uzorkovanju koji sadrži naziv i oznaku materijala, mjesto i datum uzorkovanja. , naziv proizvođača, oznaku uzorka i potpis odgovornog za uzimanje uzorka lica.

Odabrani uzorci se pakuju na način da se masa i svojstva materijala ne mijenjaju prije ispitivanja.

Svaki uzorak ima dvije naljepnice sa oznakom uzorka. Jedna etiketa se nalazi unutar pakovanja, druga na vidnom mestu na pakovanju.

Prilikom transporta ambalaža mora biti zaštićena od mehaničkih oštećenja i vlage.

2.9. Za provjeru kakvoće pijeska koji se vadi i postavlja hidromehanizacijom, melioraciona karta je planski podijeljena po dužini (po karti aluvija) na tri dijela.

Tačkasti uzorci se uzimaju iz svakog dijela sa najmanje pet različitih lokacija (u planu). Za uzimanje točkastog uzorka kopa se rupa dubine 0,2-0,4 m. Uzorak pijeska se uzima iz rupe lopaticom, pomičući ga odozdo prema gore duž zida rupe.

Od uzoraka na licu mjesta miješanjem se dobija kombinovani uzorak koji se redukuje da se dobije laboratorijski uzorak prema str.

Kvalitet pijeska se ocjenjuje posebno za svaki dio melioracijske karte prema rezultatima ispitivanja uzorka iz njega.

2.10. Prilikom arbitražne provere kvaliteta peska u skladištima, mericom se uzimaju tačkasti uzorci na mestima koja su ravnomerno postavljena po celoj površini skladišta, sa dna iskopanih rupa dubine 0,2-0,4 m. posrtao. Udaljenost između rupa ne smije biti veća od 10 m. Laboratorijski uzorak se priprema prema str.

2.12. Prilikom geoloških istraživanja uzorci se uzimaju u skladu sa normativno-tehničkom dokumentacijom odobrenom na propisan način.

3. ODREĐIVANJE SASTAVA ZRNA I KRUBI MODUL

3.1. Suština metode

Raspodjela veličine zrna određuje se prosijavanjem pijeska na standardni set sita.

Na osnovu rezultata prosijavanja, izračunajte: djelomični ostatak na svakom situ ( ai) kao procenat prema formuli

gdje ti - masa ostatka na datom situ, g;

T - težina prosijanog uzorka, g;

ukupan ostatak na svakom situ ( Ai) kao procenat prema formuli

gdje a 2,5, a 1,25, ai- djelomični ostaci na odgovarajućim sitima;

modul veličine pijeska ( M j) bez zrna većih od 5 mm prema formuli

(5)

gdje A 2,5, A 1,25,A 063, A 0315, A 016 - kompletni ostaci na situ sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i na sitima sa otvorom br. 1,25; 063; 0315, 016,%.

Rezultat određivanja zrnastog sastava pijeska sastavlja se u skladu sa tabelom. ili grafički prikazano u obliku krivulje prosijavanja u skladu sa sl. ...

Kriva prosijavanja

Tabela 1

Ostaci, mas. %, na sitama

Procijediti kroz sito sa mrežicom br. 016 (014),
% po težini

0,16
(0,14)

a 016(014)

a 016(014)

A 016(014)

Ormar za sušenje.

5. ODREĐIVANJE SADRŽAJA ČESTICA PRAŠINE I GLINE

5.1. Metoda eliminacije

5.1.1. Suština metode

Ormar za sušenje.

Cilindrična kanta visine najmanje 300 mm sa sifonom ili posudom za eluiranje pijeska (crtež).

Štoperica u skladu sa GOST 5072-79.

5.1.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm, pijesak koji je prošao kroz sito se suši do konstantne težine i iz njega se uzima uzorak od 1000 g.

5.1.4. Testiranje

Izvagana količina pijeska stavlja se u cilindričnu kantu i napuni vodom tako da visina sloja vode iznad pijeska bude oko 200 mm. Pijesak napunjen vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna.

Nakon toga se sadržaj kante ponovo snažno promiješa i ostavi na miru 2 minute. Nakon 2 minute, ocijedite suspenziju dobivenu tokom pranja sifonom, ostavljajući njen sloj iznad pijeska visine najmanje 30 mm. Zatim se pijesak ponovo sipa vodom do gornjeg nivoa. Pranje pijeska ovim redoslijedom se ponavlja sve dok voda nakon pranja ne ostane bistra.

Kada se koristi posuda za ispiranje, ispitivanje se provodi istim redoslijedom. U tom slučaju, voda se ulijeva u posudu do gornjeg odvodnog otvora, a suspenzija se izlije kroz dvije donje rupe.

Nakon ispiranja, isprani uzorak se osuši do konstantne težine T 1.

5.1.5. Obrada rezultata

(9)

gdje T - težina osušenog uzorka prije elutriacije, g;

m 1 - masa osušenog uzorka nakon elutriacije, g.

Posuda za iscrpljivanje

napomene:

1. Prilikom ispitivanja prirodnog pijeska, čija su zrna gusto cementirana glinom, uzorak se drži u vodi manje od 1 dana.

2. Dozvoljeno je ispitivanje pijeska u stanju prirodne vlage. U ovom slučaju, u paralelnom uzorku, sadržaj vlage u pijesku i sadržaj čestica prašine i gline ( NS oznaka) se izračunava kao procenat po formuli

(10)

gdje T c - težina uzorka u stanju prirodne vlage, g;

T 1 - težina uzorka, osušenog nakon elutriacije do konstantne težine, g;

W- vlažnost ispitivanog peska,%.

5.2. Metoda pipete

5.2.1. Suština metode

Kanta je cilindrična sa dvije oznake (kaiša) na unutrašnjem zidu, što odgovara kapacitetu od 5 i 10 litara.

Kanta je cilindrična bez tragova.

Ormar za sušenje.

Metalni cilindri kapaciteta 1000 ml sa prozorčićem (2 kom.).

Pipeta, metalna, volumetrijska kapaciteta 50 ml (crtež).

Lijevak prečnika 150 mm.

Štoperica u skladu sa GOST 5072-79

Šolja ili čaša za isparavanje u skladu sa GOST 9147-80.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

5.2.3. Testiranje

Uzorak pijeska težine oko 1000 g u stanju prirodne vlage se izvaga, stavi u kantu (bez etikete) i napuni se sa 4,5 litara vode. Osim toga, priprema se oko 500 ml vode za naknadno ispiranje kante.

Pijesak napunjen vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna. Zatim se sadržaj kante pažljivo sipa na dva sita: gornje sa mrežicom br. 063 i donje sa mrežicom br. 016, postavljene na kantu sa oznakama.

Suspenzije se ostavljaju da se slegnu i pročišćena voda se pažljivo sipa u prvu kantu. Pijesak se ponovo ispere ocijeđenom vodom na sita preko druge kante (sa oznakama). Nakon toga, prva kanta se ispere ostatkom vode i ova voda se ispusti u drugu kantu. Istovremeno se koristi takva količina preostale vode tako da nivo suspenzije u potonjoj dostigne tačno oznaku od 5 l; ako preostala voda nije dovoljna za to, volumen suspenzije se dodaje na 5 litara dodavanjem dodatne vode.

Nakon toga, suspenzija se temeljito promiješa u kanti i odmah se puni njome pomoću lijevka, naizmjenično dva metalna cilindra kapaciteta 1000 ml, uz nastavak miješanja suspenzije. Nivo suspenzije u svakom cilindru mora odgovarati oznaci na kontrolnom staklu.

Suspenzija u svakom cilindru se miješa staklenom ili metalnom šipkom ili se cilindar nekoliko puta prevrne, zatvarajući ga poklopcem radi boljeg miješanja.

Po završetku mešanja ostavite cilindar da miruje 1,5 minuta. 5-10 s prije kraja ekspozicije u cilindar se spušta graduirana pipeta sa cijevi zatvorenom prstom tako da potporni poklopac leži na vrhu stijenke cilindra, dok će dno pipete biti u nivou povlačenja ovjesa - 190 mm od površine. Nakon navedenog vremena (5-10 s), otvorite epruvetu pipete i nakon ponovnog punjenja zatvorite epruvetu prstom, izvadite pipetu iz cilindra i, otvarajući epruvetu, sipajte sadržaj pipete u prethodno izmerenu epruvetu. šolja ili čaša. Punjenje pipete kontroliše se promjenom nivoa suspenzije u prozoru za gledanje.

Metalni cilindar i volumetrijska pipeta

1 - cilindar; 2 - pipeta; 3 - etiketa (1000 ml); 4 - nivo kaše u cilindru

Umjesto metalnih cilindara s prozorčićem i posebne pipete, dopušteno je koristiti obične staklene mjerne cilindre kapaciteta 1 l i staklenu pipetu kapaciteta 50 ml, spuštajući je u cilindar na dubinu od 190 mm. .

Suspenzija u čaši (staklo) isparava se u pećnici na temperaturi od (105 ± 5) °C. Čaša (staklo) sa isparenim prahom vaga se na vagi sa greškom do 0,01 g. Slično se uzima uzorak suspenzije iz drugog cilindra.

5.2.4. Obrada rezultata

gdje T - težina uzorka pijeska, g;

T 1 - masa čaše ili čaše za isparavanje suspenzije, g;

T 2 - težina šolje ili čaše sa isparenim prahom, g.

U slučaju ispitivanja pijeska koji je jako kontaminiran česticama prašine i gline, zapremina vode za ispiranje uzima se jednakom 10 litara umjesto 5 litara. Shodno tome, zapremina suspenzije u kanti sa oznakama povećava se na 10 l. U ovom slučaju, rezultat testa ( NS oznaka) kao procenat, izračunat po formuli

(12)

Bilješka. Dozvoljena masa mulja ( T 2-T 1) odrediti gustinom suspenzije po formuli

(13)

gdje T 3 - masa piknometra sa suspenzijom, g;

T 4 - masa piknometra sa vodom, g;

r je gustina sedimenta, g/cm3 (uzeto jednako 2,65 g/cm3).

Rezultat određivanja mase sedimenta T 2-T 1 se uvodi u formulu ().

5.3. Metoda mokrog prosijavanja

Metoda se zasniva na poređenju stepena prozirnosti čiste vode i suspenzije dobijene ispiranjem peska.

Fotokolorimetar FEK-56M ili spektrofotometar SF-4, ili drugi slični uređaji.

Stakleni cilindri kapaciteta 250 ml od prozirnog bezbojnog stakla (unutrašnji prečnik 36-40 mm) u skladu sa GOST 1770-74.

Voda za kupanje.

Natrijum hidroksid (natrijum hidroksid) u skladu sa GOST 4328-77, 3% rastvor.

Tanin, 2% rastvor u 1% etanolu.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

6.3. Priprema testa

Iz analitičkog uzorka pijeska u stanju prirodne vlage uzima se uzorak od oko 250 g.

Pripremite standardni rastvor tako što ćete rastvoriti 2,5 ml 2% rastvora tanina u 97,5 ml 3% rastvora natrijum hidroksida. Pripremljeni rastvor se promeša i ostavi 24 sata.

Optička gustina rastvora tanina, određena fotokolorimetrom ili spektrofotometrom u opsegu talasnih dužina od 450-500 nm, treba da bude 0,60-0,68.

6.4. Testiranje

Merni cilindar se puni peskom do nivoa od 130 ml i puni se 3% rastvorom natrijum hidroksida do nivoa od 200 ml. Sadržaj cilindra se promeša i ostavi 24 sata, mešanje se ponavlja 4 sata nakon prvog mešanja. Zatim uporedite boju tečnosti preko uzorka sa bojom standardnog rastvora ili stakla, čija je boja identična boji standardnog rastvora.

Pijesak je pogodan za upotrebu u betonu ili malteru ako je tekućina iznad uzorka bezbojna ili je mnogo slabija od standardne otopine.

Kada je boja tečnosti nešto svetlija od standardnog rastvora, sadržaj posude se zagreva 2-3 sata u vodenom kupatilu na temperaturi od 60-70°C i poredi se boja tečnosti iznad uzorka. sa bojom standardnog rastvora.

Kada je boja tečnosti ista ili tamnija od boje standardnog rastvora, potrebno je ispitati agregat u betonu ili rastvorima u specijalizovanim laboratorijama.

7. ODREĐIVANJE MINERALNOG I PETROGRAFSKOG SASTAVA

7.1. Suština metode

Set sita sa otvorom br. 1.25; 063; 0315 i 016 u skladu sa GOST 6613-86 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Ormar za sušenje.

Binokularni mikroskop sa uvećanjem od 10 do 50C, polarizacioni mikroskop sa uvećanjem do 1350C.

Mineraloška lupa u skladu sa GOST 25706-83.

Set reagensa.

Igla je čelična.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

7.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se prosejava kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, a iz prosijanog dela uzorka uzima se najmanje 500 g peska.

Pijesak se ispere, osuši do konstantne težine, posipa se na set sita sa rupama prečnika 2,5 mm i mrežicom br. 1,25; 063; 0315; 016 i uzmite uzorak mase od najmanje:

25,0 g - za pijesak veličine zrna St. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g "" "" "Sv. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g "" "" "Sv. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g "" "" "Sv. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g "" "" "od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Testiranje

Svaki uzorak se sipa u tanak sloj na staklo ili papir i gleda binokularnim mikroskopom ili lupom.

Zrnca pijeska, predstavljena fragmentima odgovarajućih stijena i minerala, podijeljena su tankom iglom u grupe prema vrstama stijena i vrstama minerala.

Po potrebi se određivanje stijena i minerala pojašnjava primjenom kemijskih reagensa (rastvor hlorovodonične kiseline i sl.), kao i analizom u imerzionim tečnostima pomoću polarizacionog mikroskopa.

U zrncima pijeska, predstavljenim fragmentima minerala, određen je sadržaj kvarca, feldspata, tamno obojenih minerala, kalcita itd.

Zrnca pijeska, predstavljena kamenim ostacima, podijeljena su prema genetskim tipovima u skladu sa tabelom. ...

tabela 2

Osim toga, u pijesku su izolirana zrna stijena i minerala koji se pripisuju štetnim nečistoćama.

Ove stijene i minerali uključuju: koji sadrže amorfne varijante silicijum dioksida (kalcedon, opal, kremen, itd.); sumpor; sulfidi (pirit, markazit, pirotit, itd.); sulfati (gips, anhidrit, itd.); slojeviti silikati (liskuni, hidroliskuni, hlorit, itd.); oksidi i hidroksidi željeza (magnetit, getit, itd.); apatit; nefelin; fosforit; jedinjenja halida (halit, silvin, itd.); zeoliti; azbest; grafit; ugalj; uljnih škriljaca.

Iste izvagane porcije pijeska koriste se za određivanje oblika i prirode površine zrna pijeska prema tabeli. ...

Tabela 3

7.5. Obrada rezultata

Za svaku vrstu identifikovanih stijena i minerala broji se broj zrna i utvrđuje njihov sadržaj ( X) kao procenat u uzorku prema formuli

gdje n - broj zrna date stijene ili minerala;

N - ukupan broj zrna u uzorku za ispitivanje.

8. ODREĐIVANJE PRAVE GUSTOĆE

8.1. Piknometrijska metoda

8.1.1. Suština metode

Prava gustina se određuje mjerenjem mase po jedinici zapremine osušenih zrna peska.

Pikonometar kapaciteta 100 ml u skladu sa GOST 22524-77.

Eksikator u skladu sa GOST 25336-82.

Ormar za sušenje.

Peščano kupatilo ili vodeno kupatilo.

GOST 450-77.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

8.1.3. Priprema testa

Uzorak od oko 30 g uzima se iz analitičkog uzorka pijeska, proseja se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovane sumporne kiseline ili bezvodnog kalcijum hlorida. Osušeni pijesak se pomiješa i podijeli na dva dijela.

8.1.4. Testiranje

Svaki dio uzorka se sipa u čist, osušen i prethodno izvagan piknometar, nakon čega se važe zajedno sa pijeskom. Zatim se u piknometar ulije destilovana voda u tolikoj količini da se piknometar napuni do oko 2/3 zapremine, sadržaj se pomiješa i stavi u blago nagnuti položaj na pješčanoj kupelji ili vodenoj kupelji. Sadržaj piknometra se kuha 15-20 minuta da se uklone mjehurići zraka; mjehurići zraka se također mogu ukloniti držanjem piknometra pod vakuumom u eksikatoru.

Nakon uklanjanja vazduha, piknometar se obriše, ohladi na sobnu temperaturu, doda destilovanu vodu do oznake i izmeri. Nakon toga, piknometar se oslobađa od sadržaja, opere, napuni do oznake destilovanom vodom i ponovo vaga. Sva vaganja se vrše s greškom do 0,01 g.

8.1.5. Obrada rezultata

gdje T - težina piknometra sa peskom, g;

T 1 - masa praznog piknometra, g;

T 2 - masa piknometra sa destilovanom vodom, g;

T 3 - masa piknometra sa peskom i destilovanom vodom nakon uklanjanja mehurića vazduha, g;

rw je gustina vode, jednaka 1 g / cm3.

Razlika između rezultata dva određivanja prave gustine ne bi trebalo da bude veća od 0,02 g/cm3. U slučajevima velikih odstupanja vrši se treće određivanje i izračunava se aritmetička sredina dvije najbliže vrijednosti.

napomene:

1. Prilikom ispitivanja navedenom metodom pijeska, koji se sastoji od zrna poroznih sedimentnih stijena, oni se prethodno samelju u malteru od livenog gvožđa ili porculana do veličine čestica manjih od 0,16 mm, a zatim se određivanje vrši opisanim redosledom. gore.

2. Umjesto vaganja piknometra sa destilovanom vodom tokom svakog ispitivanja, dozvoljeno je jednom odrediti kapacitet piknometra i koristiti njegovu vrijednost za sva ispitivanja. U ovom slučaju, određivanje kapaciteta piknometra i svi testovi se provode na stabilnoj temperaturi (20 ± 1) °C. Kapacitet piknometra određuje se masom destilovane vode u piknometru, čija se gustoća uzima kao 1,0 g/cm3. U ovom slučaju, prava gustina pijeska se izračunava po formuli

(16)

gdje V - zapremina piknometra, ml.

Ostatak zapisa je po formuli ().

8.2. Ubrzano određivanje prave gustine

8.2.1. Suština metode

Prava gustina se određuje merenjem mase po jedinici zapremine osušenih zrna peska pomoću Le Chatelier instrumenta.

Čaša za vaganje od stakla ili porculana u skladu sa GOST 9147-80.

Eksikator u skladu sa GOST 25336-82.

Ormar za sušenje.

Sito sa okruglim rupama 5 mm.

Sumporna kiselina u skladu sa GOST 2184-77.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) u skladu sa GOST 450-77.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

8.2.3. Priprema testa

Iz analitičkog uzorka uzme se oko 200 g pijeska, proseje se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, sipa u čašu za merenje ili porculansku čašu, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovane sumporne kiseline ili preko bezvodni kalcijum hlorid. Nakon toga se izvagaju dvije izvagane porcije od po 75 g.

8.2.4. Testiranje

Uređaj se puni vodom do niže nulte opasnosti, a nivo vode određuje donji meniskus. Svaki izvagani dio pijeska se sipa kroz lijevak uređaja u malim parnim porcijama sve dok se nivo tekućine u uređaju, određen donjim meniskusom, ne podigne do oznake s podjelom od 20 ml (ili drugom podjelom unutar gornjeg graduiranog dijela uređaja).

Da biste uklonili mjehuriće zraka, uređaj se nekoliko puta okreće oko svoje vertikalne ose.

Ostatak pijeska koji nije uključen u uređaj se vaga, svo vaganje se vrši s greškom do 0,01 g.

8.2.5. Obrada rezultata

Prava gustoća pijeska (r) u g / cm3 izračunava se po formuli

gdje T - težina uzorka pijeska, g;

T 1 - masa ostatka pijeska, g;

V - zapremina vode istisnute peskom, ml.

Razlika između rezultata dva određivanja prave gustine ne bi trebalo da bude veća od 0,02 g/cm3. U slučajevima velikih odstupanja vrši se treće određivanje i izračunava se aritmetička sredina dvije najbliže vrijednosti.

9. ODREĐIVANJE NAsipne gustine i šupljine

9.1. Određivanje zapreminske gustine

9.1.1. Suština metode

Zapreminska gustina se određuje vaganjem pijeska u mjernim posudama.

Sito sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

9.1.3. Priprema testa

9.1.3.1. Prilikom određivanja nasipne gustine u standardnom nekonsolidovanom stanju tokom ulazne kontrole, ispitivanja se vrše u mernoj cilindričnoj posudi zapremine 1 litar, koristeći oko 5 kg peska, osušenog do konstantne težine i prosijanog kroz sito sa okruglim rupama. 5 mm u prečniku.

9.1.3.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži, pretvoriti količinu isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine at. Prijemna kontrolna ispitivanja izvode se u mjernoj cilindričnoj posudi kapaciteta 10 litara. Pijesak se ispituje u stanju prirodne vlage bez prosijavanja kroz sito s otvorima prečnika 5 mm.

9.1.4. Testiranje

9.1.4.1. Prilikom određivanja nasipne gustoće pijeska u standardnom nesabijenom stanju, pijesak se sipa mericom u prethodno izmereni merni cilindar sa visine od 10 cm od gornje ivice sve dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez zbijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

9.1.4.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži, za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine, pijesak se sipa lopaticom u prethodno izvagani mjerni cilindar sa visine od 100 cm od gornje ivice peska. cilindra dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez zbijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

Nasipna gustina pijeska (rn) u kg / m3 izračunava se po formuli

gdje T - težina mjerne posude, kg;

T 1 - težina mjerne posude sa pijeskom, kg;

V - zapremina posude, m3.

Određivanje nasipne gustine pijeska vrši se dva puta, svaki put uzimajući novi dio pijeska.

Bilješka. Nasipna gustina mješavine pijeska i šljunka određuje se prema GOST 8269-87.

9.2. Definicija praznine

Praznina (volumen intergranularnih šupljina) pijeska u standardnom nekonsolidiranom stanju utvrđuje se na osnovu vrijednosti stvarne gustoće i nasipne gustoće pijeska, prethodno utvrđenih u paragrafima. i .

Praznina pijeska ( V m.p) kao zapreminski procenat izračunava se po formuli

(19)

gdje r- stvarna gustina pijeska, g/cm3;

r n - nasipna gustina pijeska, kg / m3.

10. ODREĐIVANJE VLAŽNOSTI

10.1. Suština metode

Sadržaj vlage određuje se poređenjem mase pijeska u stanju prirodne vlage i nakon sušenja.

Ormar za sušenje.

Pleh za pečenje.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

10.3. Testiranje

Uzorak mase 1000 g pijeska sipa se u lim za pečenje i odmah se vaga, a zatim se u istom plehu suši do konstantne težine.

10.4. Obrada rezultata

Vlaga pijeska ( W) kao procenat se izračunava po formuli

(20)

gdje T - težina uzorka u stanju prirodne vlage;

T 1 - težina suvog uzorka, g.

11. ODREĐIVANJE REAKTIVNOSTI

Ispitivanje se provodi u skladu sa GOST 8269-87, koristeći uzorak pijeska težine najmanje 250 g.

12. ODREĐIVANJE SADRŽAJA SULFATNIH I SULFIDNIH JEDINJENJA

12.1. Za određivanje sadržaja štetnih nečistoća koje sadrže sumpor u pijesku, utvrđuje se ukupan sadržaj sumpora, a zatim se iz njihove razlike izračunava sadržaj sulfatnog sumpora i sumpornog sumpora.

Ako pijesak sadrži samo sulfatne spojeve, ukupni sadržaj sumpora se ne utvrđuje.

12.2. Određivanje ukupnog sadržaja sumpora

12.2.1. Metoda težine

12.2.1.1. Suština metode

Gravimetrijska metoda se zasniva na razgradnji uzorka mješavinom dušične i hlorovodonične kiseline, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg.

Muflna peć koja obezbeđuje temperaturu grejanja od 900°C.

Porculanske čaše prečnika 15 cm u skladu sa GOST 9147-80.

Staklene čaše kapaciteta 100, 200 300 400 ml u skladu sa GOST 23932-90.

Porculanske lonce u skladu sa GOST 9147-80.

Eksikator u skladu sa GOST 25336-82.

Voda za kupanje.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) u skladu sa GOST 450-77, kalcinisan na temperaturi od 700-800 ° C.

Papirni filteri od pepela prema TU 6-09-1706-82.

Dušična kiselina u skladu sa GOST 4461-77.

Hlorovodonična kiselina u skladu sa GOST 3118-77.

Amonijačna voda prema GOST 3760-79, 10% rastvor.

Barijum hlorid (barijum hlorid) prema GOST 4108-72, 10% rastvor.

Metil narandžasta prema TU 6-09-5169-84, 0,1% rastvor.

Srebrni nitrat (srebrni nitrat) u skladu sa GOST 1277-75, 1% rastvor.

Tkana žičana sita sa kvadratnim mrežama br. 005 i 0071 u skladu sa GOST 6613-86.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm i iz prosijanog dijela se uzima 100 g pijeska koji se usitnjava do veličine čestica prolazeći kroz sito sa mrežicom br. 016, uzorak mase 50 g se uzima iz dobijenog peska.Uzorak se ponovo usitnjava do veličine čestica prolazeći kroz sito br.0071.

Zdrobljeni pijesak se osuši do konstantne težine, stavi u bocu za vagu, pohrani u eksikator preko kalciniranog kalcijum hlorida i iz njega se uzimaju izvagani dijelovi za analizu ( T) težine 0,5-2 g.

Uzorak odmjeren s točnošću od 0,0002 g stavlja se u staklenu čašu kapaciteta 200 ml ili porculansku čašu, navlaženu s nekoliko kapi destilovane vode, doda se 30 ml azotne kiseline, poklopi staklom i ostavi da odstoji. 10-15 minuta. Po završetku reakcije dodati 10 ml hlorovodonične kiseline, promešati staklenom šipkom, pokriti staklom i čašu ili šolju staviti u vodeno kupatilo. Za 20-30 minuta nakon prestanka razvijanja smeđih para azotnih oksida, staklo se uklanja i sadržaj čaše ili čaše isparava do suha. Nakon hlađenja, ostatak se navlaži sa 5-7 ml hlorovodonične kiseline i ponovo ispari do suva. Operacija se ponovi 2-3 puta, doda se 50 ml vrele vode i kuva dok se soli potpuno ne otope.

Za taloženje elemenata grupe seskvioksida u otopinu se dodaju 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodaje se otopina amonijaka dok se boja otopine ne promijeni iz crvene u žutu i ne pojavi miris amonijaka. Nakon 10 minuta, koagulirani talog seskvioksida se filtrira kroz filter "crvene trake" u čašu kapaciteta 300-400 ml. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka. Filtratu se dodaje hlorovodonična kiselina dok boja rastvora ne postane ružičasta i dodaje se još 2,5 ml kiseline.

Filtrat se razblaži vodom do zapremine 200-250 ml, zagreje do ključanja, u to se ulije odjednom 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi da odstoji na najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz gusti filter "plava vrpca" i ispere 10 puta malim porcijama hladne vode kako bi se uklonili hloridni joni.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa sedimentom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne postigne konstantna težina. Da bi se odredio sadržaj sumpora u reagensima koji se koriste za analizu, paralelno s analizom provodi se "slijepi eksperiment". Količina barijum sulfata pronađena "slijepim iskustvom" T 2, oduzeto od mase barijum sulfata T 1 dobiven analizom uzorka.

Bilješka. Izraz "slijepo iskustvo" znači da se ispitivanje provodi u odsustvu ispitnog objekta, uz korištenje istih reagensa i uz poštovanje svih uslova eksperimenta.

gdje T - težina uzorka, g;

T 1 - težina sedimenta barijum sulfata, g;

T 2 - masa sedimenta barijum sulfata u "slijepom eksperimentu", g;

0,343 je faktor konverzije za barijum sulfat u SO3.

Dozvoljena odstupanja između rezultata dvije paralelne analize na nivou pouzdanosti R= 0,95 ne bi trebalo da prelazi vrednosti navedene u tabeli. ... U suprotnom, analizu treba ponavljati dok se ne dobije prihvatljivo odstupanje.

Tabela 4

Dozvoljeno odstupanje, aps. %

St. 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda jodometrijske titracije

12.2.2.1. Suština metode

Metoda se zasniva na sagorevanju uzorka u struji ugljen-dioksida na temperaturi od 1300-1350°C, apsorpciji oslobođenog SO2 rastvorom joda i titraciji viška joda rastvorom natrijum tiosulfata, koji nije ušao u reakcija sa formiranom sumpornom kiselinom.

Natrijum tiosulfat prema GOST 27068-86, 0,005 N. rješenje.

Natrijum karbonat (natrijum karbonat) u skladu sa GOST 83-79.

Kalijum dihromat (kalijum dihromat) u skladu sa GOST 4220-75, fiksni kanal.

Rastvorljivi škrob prema GOST 10163-76, 1,0% rastvor.

Jod u skladu sa GOST 4159-79, rastvor 0,005 N.

Kalijum jodid (kalijum jodid) u skladu sa GOST 4232-74.

Sumporna kiselina u skladu sa GOST 4204-77, rastvor 0,1 n.

Analitička vaga, greška mjerenja 0,0002 g.

Za pripremu rastvora natrijum tiosulfata rastvorite 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O u 1 litru sveže prokuvane destilovane vode i dodajte 0,1 g natrijum karbonata. Rastvor se promeša i ostavi 10-12 dana, nakon čega se odredi njegov titar pomoću 0,01 N rastvora kalijum dihromata pripremljenog iz fiksnog kanala.

U 10 ml 0,01 n rastvora kalijum dihromata dodati 50 ml 0,1 n rastvora sumporne kiseline, 2 g suvog kalijum jodida i titrirati pripremljenim rastvorom natrijum tiosulfata do slamnato žute boje. Dodajte nekoliko kapi 1% rastvora škroba (rastvor poplavi) i titrirajte dok rastvor ne promeni boju. Korekcioni faktor na titar 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata određuje se formulom

(22)

gdje je normalnost otopine kalij-dihromata;

10 - zapremina 0,01 n rastvora kalijum dihromata uzetog za titraciju, ml;

V - zapremina 0,005 n rastvora natrijum tiosulfata utrošenog za titraciju 10 ml 0,01 n rastvora kalijum dihromata, ml;

Normalnost rastvora natrijum tiosulfata.

Titar se provjerava najmanje jednom svakih 10 dana.

Čuvajte rastvor natrijum tiosulfata u tamnim bocama.

Za pripremu rastvora joda, 0,63 g kristalnog joda i 10 g kalijum jodida se rastvori u 15 ml destilovane vode. Otopina se prebaci u odmjernu tikvicu od 1 L sa dobro samljevenim čepom, napuni se vodom do oznake, promiješa i čuva na mraku.

Titar pripremljenog rastvora joda utvrđuje se pomoću titriranog rastvora natrijum tiosulfata pripremljenog na gore opisani način (tačka).

10 ml 0,005 N rastvora joda titrira se sa 0,005 N rastvorom natrijum tiosulfata u prisustvu skroba.

Korekcioni faktor na titar 0,005 N rastvora joda () određuje se formulom

(23)

gdje je zapremina 0,005 n rastvora natrijum tiosulfata utrošenog za titraciju rastvora joda, ml;

Korekcioni faktor 0,005 N rastvor natrijum tiosulfata;

- normalnost rastvora joda;

10 - količina rastvora joda uzeta za titraciju, ml.

12.2.2.5. Priprema testa

Test porcije se pripremaju u skladu sa tačkom 12.1.1.3, dok se težina porcija uzima jednakom 0,1-1,0 g.

Prije početka rada, peć se zagrijava na temperaturu od 1300 ° C i provjerava se nepropusnost instalacije. Da biste to učinili, zatvorite slavinu ispred posude za apsorpciju i ispustite ugljični dioksid. Prestanak prolaska mjehurića plina kroz bocu za ispiranje ukazuje na nepropusnost instalacije.

Odredite koeficijent TO, uspostavljajući odnos između koncentracija rastvora joda i natrijum tiosulfata. Ugljični dioksid se propušta kroz instalaciju 3-5 minuta, a apsorpciona posuda se 2/3 napuni vodom. Iz birete sipajte 10 ml titriranog rastvora joda, dodajte 5 ml 1,0% rastvora škroba i titrirajte rastvorom natrijum tiosulfata dok rastvor ne promeni boju. Omjer koncentracije otopina joda i natrijevog tiosulfata TO uzeti jednak prosjeku tri definicije. Omjer koncentracije TO u laboratorijskim uslovima, određuju se dnevno prije testiranja.

12.2.2.6. Testiranje

Izvagani dio, izmjeren na 0,0002 g, stavlja se u prethodno kalcinirani čamac. U apsorpcionu posudu se sipa 250-300 ml destilovane vode, biretom se izmeri zapremina rastvora joda, doda se 5 ml rastvora škroba i promeša sa strujom ugljen-dioksida.

Instalacioni dijagram za određivanje sadržaja sumpora

1 - cilindar ugljičnog dioksida; 2 - bocu za pranje sa 5% rastvorom bakar sulfata; 3 - bocu za pranje sa 5% rastvorom kalijum permanganata; 4 - kalcinirani blok kalcijum hlorida; 5 - gumeni čepovi; 6 - električna cijevna peć sa silicitnim šipkama, koja osigurava temperaturu grijanja od 1300 ° C; 7 - porculanska cijev za kalciniranje, dužine 70-75 mm, unutrašnjeg prečnika 18-20 mm; 8 - porculanski čamac br. 1 (dužina 70, širina 9, visina 7-5 mm) ili porculanski čamac br. 2 (dužina 95, širina 12, visina 10 mm) u skladu sa GOST 9147-80; 9 - slavina; 10 - posuda za apsorpciju; II - bireta s otopinom joda; I2 - bireta sa rastvorom natrijum tiosulfata

Bilješka. Svi dijelovi jedinice su čeono spojeni gumenim cijevima. Da bi se spriječilo izgaranje gumenih čepova, unutrašnja krajnja površina je prekrivena azbestnim brtvama.

Čamac sa kukom stavlja se u grijanu cijev (sa strane dovoda ugljičnog dioksida) pomoću žičane kuke otporne na toplinu. Zatvorite epruvetu čepom i dovedite ugljični dioksid (brzina 90-100 mjehurića u minuti). Izvagani dio se kalcinira 10-15 minuta, pazeći da otopina u posudi za apsorpciju zadrži plavu boju. Zatim se rastvor u apsorpcionoj posudi titrira rastvorom natrijum tiosulfata do promene boje. Nakon završetka titracije izvadite čamac iz peći, vodeći računa da ne kontaminirate stijenke porculanske cijevi ostacima uzorka.

Novi dio vode, otopina joda i škroba se sipa u apsorpcionu posudu, ispere vodom.

12.2.2.7. Obrada rezultata

(24)

gdje V - zapremina rastvora joda uzetog za titraciju, ml;

V 1 - zapremina rastvora natrijum tiosulfata utrošena za titraciju viška joda koji nije reagovao, ml;

DO - omjer koncentracije otopine joda i natrijevog tiosulfata;

2,5 - faktor konverzije sumpora u SO3;

T - težina uzorka, g;

Titar 0,005 N rastvora joda u odnosu na sumpor, g / ml, određen formulom

gdje je 0,1263 koeficijent konverzije mase joda u ekvivalentnu masu sumpora;

Titar 0,005 N rastvora joda u rastvoru natrijum tiosulfata, g/ml, određen formulom

(26)

gdje je faktor korekcije 0,005 n rastvora natrijum tiosulfata;

Normalnost rastvora natrijum tiosulfata;

A - zapremina 0,005 n rastvora natrijum tiosulfata utrošenog za titraciju rastvora joda, ml;

126,92 - 1 g-ekviv joda, g;

10 - zapremina 0,005 n rastvora joda uzetog za titraciju, ml;

1000 - zapremina rastvora natrijum tiosulfata, ml.

Dozvoljena odstupanja između rezultata dva paralelna određivanja na nivou pouzdanosti R= 0,95 ne bi trebalo da prelazi vrednosti navedene u tabeli. ... U suprotnom, eksperiment treba ponoviti dok se ne dobije prihvatljivo odstupanje.

12.3. Određivanje sadržaja sulfatnog sumpora

12.3.1. Suština metode

Metoda se zasniva na razgradnji uzorka hlorovodoničnom kiselinom, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg.

Za analizu se koristi oprema, reagensi u rastvorima navedenim u tački, dok se koristi hlorovodonična kiselina prema GOST 3118-77, rastvor 1: 3 (jedan zapreminski deo koncentrovane hlorovodonične kiseline i tri zapreminska dela vode).

12.3.3. Priprema testa

Uzorak za ispitivanje se priprema prema tački 12.1.1.3, dok se težina uzorka uzima jednaka 1 g.

12.3.4. Testiranje

Šarka T staviti u čašu kapaciteta 100-150 ml, prekriti staklom i dodati 40-50 ml hlorovodonične kiseline. Nakon što prestane oslobađanje mjehurića plina, čaša se stavlja na ringlu i drži na laganoj vatri 10-15 minuta. Seskvioksidi se talože dodavanjem 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodavanjem rastvora amonijaka dok se boja indikatora ne promeni iz crvene u žutu i ne pojavi se miris amonijaka. Nakon 10 minuta, talog se odfiltrira. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka.

Filtrat se neutralizira hlorovodoničnom kiselinom dok boja otopine ne postane ružičasta i doda se još 2,5 ml kiseline. Rastvor se zagreje do ključanja i u jednom koraku doda 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi najmanje 2 sata. Talog se filtrira kroz gusti filter "plavi". trake" i isprati 10 puta malim porcijama hladne vode prije uklanjanja hloridnih jona.

Potpunost uklanjanja hloridnih jona proverava se reakcijom sa srebrnim nitratom: nekoliko kapi filtrata se stavlja na staklo i dodaje se kap 1% rastvora srebrovog nitrata. Odsustvo stvaranja bijelog taloga ukazuje na potpuno uklanjanje kloridnih jona.

Precipitat sa filterom stavlja se u porculanski lončić, prethodno kalciniran do konstantne težine na temperaturi od 800-850°C, suši, spaljuje, izbjegavajući paljenje filtera, i kalcinira u otvorenom lončiću dok filter potpuno ne izgori. , a zatim na temperaturi od 800-850°C u roku od 30-40 minuta.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa sedimentom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne postigne konstantna težina.

Paralelno sa analizom, provodi se i "gluvo iskustvo" (vidi napomenu uz str.). Količina barijum sulfata T 2 pronađeno "gluhim iskustvom" oduzima se od mase barijum sulfata T 1 dobiven analizom uzorka.

Prihvatljiva odstupanja između rezultata dvije paralelne analize uzimaju se prema cl.

12.4. Određivanje sadržaja sulfida sumpora

gdje NS - ukupan sadržaj sumpora izražen u SO3,%;

X 1 - sadržaj sulfatnog sumpora u odnosu na SO3,%.

13. ODREĐIVANJE OTPORNOSTI PJESKA NA MRAZ SA NALOGA DROBLJENJA

13.1. Suština metode

Otpornost pijeska na mraz je određena gubitkom mase tokom uzastopnog smrzavanja i odmrzavanja.

Komora za zamrzavanje.

Sita sa mrežicom br. 1.25; 016 u skladu sa GOST 6613-86 i sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

Posuda za odmrzavanje uzoraka.

Platnene torbe od guste tkanine sa duplim zidovima.

Tacne.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

13.3.Priprema uzorka

Laboratorijski uzorak se redukuje na masu od najmanje 1000 g, proseja se na dva sita: prvo sa rupama prečnika 5 mm i drugo sa mrežicom br. 1.25 ili 016, zavisno od veličine ispitnog materijala, osušenog do konstantne težine, nakon čega se uzimaju dvije izvagane porcije težine 400 g.

13.4.Testiranje

Svaki uzorak se stavlja u vrećicu koja osigurava sigurnost zrna, uroni u posudu sa vodom za zasićenje na 48 sati.Vreća sa uzorkom se vadi iz vode i stavlja u zamrzivač koji osigurava postepeno smanjenje temperature. do minus (20 ± 5) °C.

Uzorci u komori na stabilnoj temperaturi od minus (20 ± 5) °C čuvaju se 4 sata, nakon čega se vreće s izvaganim dijelovima vade, potapaju u posudu s vodom temperature 20 °C i čuvati 2 sata.

Nakon izvršenja potrebnog broja ciklusa smrzavanja i odmrzavanja, izvagani dio iz vreće se sipa na kontrolno sito sa mrežicom br. 1.25 ili 016, pažljivo ispirući preostala zrna sa stijenki vreće. Izvagani dio koji se nalazi na kontrolnom situ se ispere, a ostatak osuši do konstantne težine.

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE

METODE ISPITIVANJA

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

DRŽAVNI KOMITET GRADNJE SSSR-a

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

PIJESAK ZA GRAĐEVINSKE RADOVE

Metodesuđenja

Pijesak za građevinske radove.
Metode ispitivanja

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Datum uvođenja 01.07.89

Nepoštivanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ovaj standard se primenjuje na pesak koji se koristi kao agregat za beton u monolitnim, prefabrikovanim betonskim i armiranobetonskim konstrukcijama, kao i na materijal za odgovarajuće vrste građevinskih radova i utvrđuje metode ispitivanja.

1. OPĆE ODREDBE

1.1. Opseg metoda ispitivanja pijeska specificiranih u ovom standardu je naveden u.

1.2. Uzorci se vagaju s preciznošću od 0,1% po težini, osim ako nije drugačije navedeno u standardu.

1.3. Uzorci ili izvagani dijelovi pijeska suše se do konstantne težine u sušionici na temperaturi od (105 ± 5)° Od do razlika između rezultata dva vaganja nije veća od 0,1% mase. Svako sljedeće vaganje provodi se nakon sušenja u trajanju od najmanje 1 sat i hlađenja u trajanju od najmanje 45 minuta.

1.4. Rezultati testa se računaju na drugu decimalu, osim ako se ne daju druga uputstva u pogledu tačnosti izračunavanja.

1.5. Rezultat testa se uzima kao aritmetička sredina paralelnih određivanja predviđenih za odgovarajuću metodu.

Nestandardizirani mjerni instrumenti moraju proći metrološku certifikaciju u skladu sa GOST 8.326-89.

(Izmijenjeno izdanje. Izmjena br. 2).

2. UZORKOVANJE

2.1. Prilikom prijemne kontrole u proizvodnom pogonu uzimaju se spot uzorci iz kojih se miješanjem dobije po jedan kombinovani uzorak iz zamjenjivog proizvoda svake tehnološke linije.

2.2. Uzorkovanje točkastih uzoraka sa tehnoloških linija koje transportuju proizvode do skladišta ili direktno do vozila vrši se ukrštanjem toka materijala na trakastom transporteru ili na tačkama razlike tokova materijala pomoću uzorkovača ili ručno.

Za provjeru kvaliteta pijeska koji se otprema direktno na površinski kop, uzimaju se uzorci na licu mjesta prilikom utovara u vozila.

Interval uzorkovanja za ručno uzorkovanje može se povećati ako proizvođač proizvodi proizvode dosljednog kvaliteta. Za utvrđivanje dozvoljenog intervala uzorkovanja, tromjesečno se utvrđuje koeficijent varijacije vrijednosti sadržaja zrna koja prolaze kroz sito sa mrežom br. 016 i sadržaja čestica prašine i gline. Za određivanje koeficijenta varijacije ovih pokazatelja u toku smene, svakih 15 minuta uzimaju se tačkasti uzorci mase od najmanje 2000. Za svaki tačkasti uzorak, sadržaj zrna koja prolaze kroz sito sa mrežicom br. 016, i Određuje se sadržaj čestica prašine i gline. Zatim se koeficijenti varijacije ovih indikatora izračunavaju u skladu sa GOST 8269.0-97.

U zavisnosti od dobijene maksimalne vrednosti koeficijenta varijacije za dva utvrđena indikatora, uzimaju se sledeći intervali za uzimanje uzoraka na mestu u toku smene:

3 sata - sa koeficijentom varijacije indikatora do 10%;

2 sata "" "" "15%.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

2.4. Masa točkastog uzorka sa intervalom uzorkovanja od 1 h treba da bude najmanje 1500 g četiri puta.

Ako se prilikom uzimanja uzoraka uzorkivačem ispostavi da je masa točkastog uzorka manja od navedene za više od 100 g, tada je potrebno povećati broj uzetih uzoraka kako bi se osiguralo da masa kombiniranog uzorka iznosi najmanje 10.000 g.

Za četvrtinu uzorka (nakon miješanja), konus materijala se izravnava i dijeli na četiri dijela međusobno okomitim linijama koje prolaze kroz centar. Uzorkovane su bilo koje dvije suprotne četvrti. Uzastopnim kvartiranjem uzorak se smanjuje za dva, četiri puta, itd. dok se ne dobije uzorak mase koja odgovara p.

Prilikom obavljanja periodičnih ispitivanja, kao i prilikom ulazne kontrole i prilikom utvrđivanja svojstava pijeska tokom geoloških istraživanja, masa laboratorijskog uzorka mora osigurati da se izvode sva ispitivanja predviđena standardom. Dozvoljeno je izvršiti više ispitivanja na jednom uzorku, ako se utvrđena svojstva pijeska ne mijenjaju tokom ispitivanja, a masa laboratorijskog uzorka mora biti najmanje dvostruko veća od ukupne mase potrebne za ispitivanje.

2.7. Za svako ispitivanje uzima se analitički uzorak iz laboratorijskog uzorka.

Uzorci se uzimaju iz analitičkog uzorka u skladu sa procedurom ispitivanja.

2.8. Za svaki laboratorijski uzorak namijenjen povremenom ispitivanju u središnjoj laboratoriji udruženja ili u specijaliziranoj laboratoriji, kao i za arbitražna ispitivanja, sastavlja se zapisnik o uzorkovanju koji sadrži naziv i oznaku materijala, mjesto i datum uzorkovanja. , naziv proizvođača, oznaku uzorka i potpis odgovornog za uzimanje uzorka lica.

Odabrani uzorci se pakuju na način da se masa i svojstva materijala ne mijenjaju prije ispitivanja.

Svaki uzorak ima dvije naljepnice sa oznakom uzorka. Jedna etiketa se nalazi unutar pakovanja, druga na vidnom mestu na pakovanju.

Prilikom transporta ambalaža mora biti zaštićena od mehaničkih oštećenja i vlage.

2.9. Za provjeru kakvoće pijeska koji se vadi i postavlja hidromehanizacijom, melioraciona karta je planski podijeljena po dužini (po karti aluvija) na tri dijela.

Tačkasti uzorci se uzimaju iz svakog dijela sa najmanje pet različitih lokacija (u planu). Za uzimanje točkastog uzorka kopa se rupa dubine 0,2-0,4 m. Uzorak pijeska se uzima iz rupe lopaticom, pomičući ga odozdo prema gore duž zida rupe.

Od uzoraka na licu mjesta miješanjem se dobija kombinovani uzorak koji se redukuje da se dobije laboratorijski uzorak prema str.

Kvalitet pijeska se ocjenjuje posebno za svaki dio melioracijske karte prema rezultatima ispitivanja uzorka iz njega.

2.10. Prilikom arbitražne provere kvaliteta peska u skladištima, mericom se uzimaju tačkasti uzorci na mestima koja su ravnomerno postavljena po celoj površini skladišta, sa dna iskopanih rupa dubine 0,2-0,4 m. posrtao. Udaljenost između rupa ne smije biti veća od 10 m. Laboratorijski uzorak se priprema prema str.

Na osnovu rezultata prosijavanja, izračunajte: djelomični ostatak na svakom situ ( a i) kao procenat prema formuli

(3)

gdje t i - masa ostatka na datom situ, g;

T -težina prosijanog uzorka, g;

ukupan ostatak na svakom situ ( A i) kao procenat prema formuli

(4)

gdje a 2,5 , a 1,25 , a i- djelomični ostaci na odgovarajućim sitima;

modul veličine pijeska ( M j) bez zrna većih od 5 mm prema formuli

(5)

gdje A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - kompletni ostaci na situ sa okruglim rupama prečnika 2,5 mm i na sitima sa otvorom br. 1,25; 063; 0315, 016,%.

Rezultat određivanja zrnastog sastava pijeska sastavlja se u skladu sa tabelom. ili grafički prikazano u obliku krivulje prosijavanja u skladu sa sl. ...

Kriva prosijavanja

Ostaci, mas. %, na sitama

Procijediti kroz sito sa mrežicom br. 016 (014),
% po težini

0,16
(0,14)

a 016(014)

a 016(014)

A 016(014)

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 1.25 u skladu sa GOST 6613-86

Igla je čelična.

4.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se prosije kroz sito s rupama prečnika 5 mm, iz njega se uzme najmanje 100 g pijeska, osuši do konstantne težine i rasprši na sita s rupama prečnika 2,5 mm i mrežicom br. 1.25. Od dobijenih frakcija pijeska uzimaju se izvagani uzorci mase:

5,0 g - frakcija sv. 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcije od 1,25 do 2,5 mm

Svaka izvagana količina pijeska se sipa u tankom sloju na staklo ili metalni lim i navlaži pipetom. Grudovi gline različite viskoznosti izoluju se iz uzorka čeličnom iglom. od zrna pijeska, uz korištenje lupe ako je potrebno. Zrnca pijeska koja preostaju nakon odvajanja grudica suše se do konstantne težine i vagaju.

4.4.Obrada rezultata

(6)

(7)

gdje m 1 , m 2 - težine uzorka frakcije pijeska od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm prije oslobađanja gline, g;

T 1 ;m 3 - masa zrna pijeska, frakcija, od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm nakon odvajanja gline, g.

(8)

gdje a 2,5 , a 1,25 - djelomični ostaci u težinskim procentima na sitama sa otvorima 2,5 i 1,25 mm, izračunato prema str.

5. ODREĐIVANJE SADRŽAJA ČESTICA PRAŠINE I GLINE

5.1. Metoda eliminacije

5.1.1. Suština metode

Ormar za sušenje.

Cilindrična kanta visine najmanje 300 mm sa sifonom ili posudom za eluiranje pijeska (crtež).

Štoperica u skladu sa GOST 5072-79.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

5.1.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm, pijesak koji je prošao kroz sito se suši do konstantne težine i iz njega se uzima uzorak od 1000 g.

5.1.4. Testiranje

Izvagana količina pijeska stavlja se u cilindričnu kantu i napuni vodom tako da visina sloja vode iznad pijeska bude oko 200 mm. Pijesak napunjen vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna.

Nakon toga se sadržaj kante ponovo snažno promiješa i ostavi na miru 2 minute. Nakon 2 minute, ocijedite suspenziju dobivenu tokom pranja sifonom, ostavljajući njen sloj iznad pijeska visine najmanje 30 mm. Zatim se pijesak ponovo sipa vodom do gornjeg nivoa. Pranje pijeska ovim redoslijedom se ponavlja sve dok voda nakon pranja ne ostane bistra.

Kada se koristi posuda za ispiranje, ispitivanje se provodi istim redoslijedom. U tom slučaju, voda se ulijeva u posudu do gornjeg odvodnog otvora, a suspenzija se izlije kroz dvije donje rupe.

Nakon ispiranja, isprani uzorak se osuši do konstantne težine T 1 .

5.1.5. Obrada rezultata

(9)

gdje T - težina osušenog uzorka prije elutriacije, g;

m 1 je masa osušenog uzorka nakon elutriacije, g.

Posuda za iscrpljivanje

Kanta je cilindrična sa dvije oznake (kaiša) na unutrašnjem zidu, što odgovara kapacitetu od 5 i 10 litara.

Kanta je cilindrična bez tragova.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 063 i 016 u skladu sa GOST 6613-86.

Metalni cilindri kapaciteta 1000 ml sa prozorčićem (2 kom.).

Pipeta, metalna, volumetrijska kapaciteta 50 ml (crtež).

Lijevak prečnika 150 mm.

Štoperica u skladu sa GOST 5072-79

Šolja ili čaša za isparavanje u skladu sa GOST 9147-80.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

5.2.3. Testiranje

Uzorak pijeska težine oko 1000 g u stanju prirodne vlage se izvaga, stavi u kantu (bez etikete) i napuni se sa 4,5 litara vode. Osim toga, priprema se oko 500 ml vode za naknadno ispiranje kante.

Pijesak napunjen vodom drži se 2 sata, nekoliko puta se promiješa i dobro ispere od čestica gline koje su prianjale za zrna. Zatim se sadržaj kante pažljivo sipa na dva sita: gornje sa mrežicom br. 063 i donje sa mrežicom br. 016, postavljene na kantu sa oznakama.

Suspenzije se ostavljaju da se slegnu i pročišćena voda se pažljivo sipa u prvu kantu. Pijesak se ponovo ispere ocijeđenom vodom na sita preko druge kante (sa oznakama). Nakon toga, prva kanta se ispere ostatkom vode i ova voda se ispusti u drugu kantu. Istovremeno se koristi takva količina preostale vode tako da nivo suspenzije u potonjoj dostigne tačno oznaku od 5 l; ako preostala voda nije dovoljna za to, volumen suspenzije se dodaje na 5 litara dodavanjem dodatne vode.

Nakon toga, suspenzija se temeljito promiješa u kanti i odmah se puni njome pomoću lijevka, naizmjenično dva metalna cilindra kapaciteta 1000 ml, uz nastavak miješanja suspenzije. Nivo suspenzije u svakom cilindru mora odgovarati oznaci na kontrolnom staklu.

Suspenzija u svakom cilindru se miješa staklenom ili metalnom šipkom ili se cilindar nekoliko puta prevrne, zatvarajući ga poklopcem radi boljeg miješanja.

Po završetku mešanja ostavite cilindar da miruje 1,5 minuta. 5-10 s prije kraja ekspozicije u cilindar se spušta graduirana pipeta sa cijevi zatvorenom prstom tako da potporni poklopac leži na vrhu stijenke cilindra, dok će dno pipete biti u nivou povlačenja ovjesa - 190 mm od površine. Nakon navedenog vremena (5-10 s), otvorite epruvetu pipete i nakon ponovnog punjenja zatvorite epruvetu prstom, izvadite pipetu iz cilindra i, otvarajući epruvetu, sipajte sadržaj pipete u prethodno izmerenu epruvetu. šolja ili čaša. Punjenje pipete kontroliše se promjenom nivoa suspenzije u prozoru za gledanje.

Metalni cilindar i volumetrijska pipeta

5.3. Metoda mokrog prosijavanja

Ispitivanje se vrši u skladu sa GOST 8269.0-97, uz upotrebu uzorka peska težine 1000 g i sita sa mrežicom br. 0315 i 005.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

5.4. Fotoelektrična metoda

Metoda se zasniva na poređenju stepena prozirnosti čiste vode i suspenzije dobijene ispiranjem peska.

Ispitivanje se provodi u skladu sa GOST 8269.0-97, koristeći uzorak pijeska težine 1000 g.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

5.5. Sadržaj prašine i čestica gline može se odrediti jednom od gore navedenih metoda, ovisno o dostupnosti opreme. U ovom slučaju, metoda elutriacije je dozvoljena da se koristi do 01.01.95.

6. UTVRĐIVANJE PRISUSTVA ORGANSKIH NEČISTOĆA

6.1. Suština metode

Prisustvo organskih nečistoća (huminih supstanci) utvrđuje se poređenjem boje alkalne otopine iznad uzorka pijeska sa bojom standarda.

Fotokolorimetar FEK-56M ili spektrofotometar SF-4, ili drugi slični uređaji.

Stakleni cilindri kapaciteta 250 ml od prozirnog bezbojnog stakla (unutrašnji prečnik 36-40 mm) u skladu sa GOST 1770-74.

Voda za kupanje.

Natrijum hidroksid (natrijum hidroksid) u skladu sa GOST 4328-77, 3% rastvor.

Tanin, 2% rastvor u 1% etanolu.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

6.3. Priprema testa

Iz analitičkog uzorka pijeska u stanju prirodne vlage uzima se uzorak od oko 250 g.

Pripremite standardni rastvor tako što ćete rastvoriti 2,5 ml 2% rastvora tanina u 97,5 ml 3% rastvora natrijum hidroksida. Pripremljeni rastvor se promeša i ostavi 24 sata.

Optička gustina rastvora tanina, određena fotokolorimetrom ili spektrofotometrom u opsegu talasnih dužina od 450-500 nm, treba da bude 0,60-0,68.

6.4. Testiranje

Merni cilindar se puni peskom do nivoa od 130 ml i puni se 3% rastvorom natrijum hidroksida do nivoa od 200 ml. Sadržaj cilindra se promeša i ostavi 24 sata, mešanje se ponavlja 4 sata nakon prvog mešanja. Zatim uporedite boju tečnosti preko uzorka sa bojom standardnog rastvora ili stakla, čija je boja identična boji standardnog rastvora.

Pijesak je pogodan za upotrebu u betonu ili malteru ako je tekućina iznad uzorka bezbojna ili je mnogo slabija od standardne otopine.

Kada je boja tečnosti nešto svetlija od standardnog rastvora, sadržaj posude se zagreva 2-3 sata u vodenom kupatilu na temperaturi od 60-70°C i poredi se boja tečnosti iznad uzorka. sa bojom standardnog rastvora.

Kada je boja tečnosti ista ili tamnija od boje standardnog rastvora, potrebno je ispitati agregat u betonu ili rastvorima u specijalizovanim laboratorijama.

7. ODREĐIVANJE MINERALNOG I PETROGRAFSKOG SASTAVA

7.1. Suština metode

Set sita sa otvorom br. 1.25; 063; 0315 i 016 u skladu sa GOST 6613-86 i sa okruglim rupama prečnika 5 i 2,5 mm.

Ormar za sušenje.

Binokularni mikroskop sa uvećanjem od 10 do 50 C , polarizacioni mikroskop sa uvećanjem do 1350 C .

Mineraloška lupa u skladu sa GOST 25706-83.

Set reagensa.

Igla je čelična.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

7.3. Priprema testa

Analitički uzorak pijeska se prosejava kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, a iz prosijanog dela uzorka uzima se najmanje 500 g peska.

Pijesak se ispere, osuši do konstantne težine, posipa se na set sita sa rupama prečnika 2,5 mm i mrežicom br. 1,25; 063; 0315; 016 i uzmite uzorak mase od najmanje:

25,0 g - za pijesak sa granulacijom. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g "" "" "Sv. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g "" "" "Sv. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g "" "" "Sv. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g "" "" "od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Testiranje

Svaki uzorak se sipa u tanak sloj na staklo ili papir i gleda binokularnim mikroskopom ili lupom.

Zrnca pijeska, predstavljena fragmentima odgovarajućih stijena i minerala, podijeljena su tankom iglom u grupe prema vrstama stijena i vrstama minerala.

Po potrebi se određivanje stijena i minerala pojašnjava primjenom kemijskih reagensa (rastvor hlorovodonične kiseline i sl.), kao i analizom u imerzionim tečnostima pomoću polarizacionog mikroskopa.

U zrncima pijeska, predstavljenim fragmentima minerala, određen je sadržaj kvarca, feldspata, tamno obojenih minerala, kalcita itd.

Zrnca pijeska, predstavljena kamenim ostacima, podijeljena su prema genetskim tipovima u skladu sa tabelom. ...

tabela 2

Osim toga, u pijesku su izolirana zrna stijena i minerala koji se pripisuju štetnim nečistoćama.

Ove stijene i minerali uključuju: koji sadrže amorfne varijante silicijum dioksida (kalcedon, opal, kremen, itd.); sumpor; sulfidi (pirit, markazit, pirotit, itd.); sulfati (gips, anhidrit, itd.); slojeviti silikati (liskuni, hidroliskuni, hlorit, itd.); oksidi i hidroksidi željeza (magnetit, getit, itd.); apatit; nefelin; fosforit; jedinjenja halida (halit, silvin, itd.); zeoliti; azbest; grafit; ugalj; uljnih škriljaca.

U prisustvu minerala koji sadrže sumpor, količina sulfatnih i sulfidnih jedinjenja u smislu SO 3 utvrđeno str.

.

Iste izvagane porcije pijeska koriste se za određivanje oblika i prirode površine zrna pijeska prema tabeli. ...

Tabela 3

7.5. Obrada rezultata

Za svaku vrstu identifikovanih stijena i minerala broji se broj zrna i utvrđuje njihov sadržaj ( X) kao procenat u uzorku prema formuli

(14)

gdje n - broj zrna date stijene ili minerala;

N -ukupan broj zrna u uzorku za ispitivanje.

8. ODREĐIVANJE PRAVE GUSTOĆE

8.1. Piknometrijska metoda

8.1.1. Suština metode

Prava gustina se određuje mjerenjem mase po jedinici zapremine osušenih zrna peska.

Pikonometar kapaciteta 100 ml u skladu sa GOST 22524-77.

Eksikator u skladu sa GOST 25336-82.

Ormar za sušenje.

Peščano kupatilo ili vodeno kupatilo.

Destilovana voda u skladu sa GOST 6709-72.

GOST 450-77.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

8.1.3. Priprema testa

Uzorak od oko 30 g uzima se iz analitičkog uzorka pijeska, proseja se kroz sito sa rupama prečnika 5 mm, osuši do konstantne težine i ohladi na sobnu temperaturu u eksikatoru preko koncentrovane sumporne kiseline ili bezvodnog kalcijum hlorida. Osušeni pijesak se pomiješa i podijeli na dva dijela.

8.1.4. Testiranje

Svaki dio uzorka se sipa u čist, osušen i prethodno izvagan piknometar, nakon čega se važe zajedno sa pijeskom. Zatim se u piknometar ulije destilovana voda u tolikoj količini da se piknometar napuni do oko 2/3 zapremine, sadržaj se pomiješa i stavi u blago nagnuti položaj na pješčanoj kupelji ili vodenoj kupelji. Sadržaj piknometra se kuha 15-20 minuta da se uklone mjehurići zraka; mjehurići zraka se također mogu ukloniti držanjem piknometra pod vakuumom u eksikatoru.

Nakon uklanjanja vazduha, piknometar se obriše, ohladi na sobnu temperaturu, doda destilovanu vodu do oznake i izmeri. Nakon toga, piknometar se oslobađa od sadržaja, opere, napuni do oznake destilovanom vodom i ponovo vaga. Sva vaganja se vrše s greškom do 0,01 g.

8.1.5. Obrada rezultata

Prava gustina peska (r) u g / cm 3 izračunava se po formuli

Le Chatelier uređaj (sl.).

Čaša za vaganje od stakla ili porculana u skladu sa GOST 9147-80.

Eksikator u skladu sa GOST 25336-82.

Ormar za sušenje.

Sito sa okruglim rupama 5 mm.

Sumporna kiselina u skladu sa GOST 2184-77.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) u skladu sa GOST 450-77.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

Le Chatelier uređaj

Sito sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

9.1.3. Priprema testa

9.1.3.1. Prilikom određivanja nasipne gustine u standardnom nekonsolidovanom stanju tokom ulazne kontrole, ispitivanja se vrše u mernoj cilindričnoj posudi zapremine 1 litar, koristeći oko 5 kg peska, osušenog do konstantne težine i prosijanog kroz sito sa okruglim rupama. 5 mm u prečniku.

9.1.3.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži, pretvoriti količinu isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine at. Prijemna kontrolna ispitivanja izvode se u mjernoj cilindričnoj posudi kapaciteta 10 litara. Pijesak se ispituje u stanju prirodne vlage bez prosijavanja kroz sito s otvorima prečnika 5 mm.

9.1.4. Testiranje

9.1.4.1. Prilikom određivanja nasipne gustoće pijeska u standardnom nesabijenom stanju, pijesak se sipa mericom u prethodno izmereni merni cilindar sa visine od 10 cm od gornje ivice sve dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez zbijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

9.1.4.2. Prilikom određivanja nasipne gustine pijeska u šarži, za pretvaranje količine isporučenog pijeska iz jedinica mase u jedinice zapremine, pijesak se sipa lopaticom u prethodno izvagani mjerni cilindar sa visine od 100 cm od gornje ivice peska. cilindra dok se iznad vrha cilindra ne formira konus. Konus bez zbijanja pijeska uklanja se u ravni s rubovima posude metalnim ravnalom, nakon čega se posuda s pijeskom izvaga.

Zapreminska gustina pijeska (r n ) u kg / m 3 izračunava se po formuli

(18)

gdje T - težina mjerne posude, kg;

T 1 - masa mjerne posude sa pijeskom, kg;

V -zapremina posude, m 3.

Određivanje nasipne gustine pijeska vrši se dva puta, svaki put uzimajući novi dio pijeska.

Bilješka. Nasipna gustina mješavine pijeska i šljunka određuje se prema GOST 8269-87.

9.2. Definicija praznine

Praznina (volumen intergranularnih šupljina) pijeska u standardnom nekonsolidiranom stanju utvrđuje se na osnovu vrijednosti stvarne gustoće i nasipne gustoće pijeska, prethodno utvrđenih u paragrafima. i .

Praznina pijeska (V m.p ) kao zapreminski postotak izračunava se po formuli

(19)

gdje r - stvarna gustina pijeska, g / cm 3;

r n - nasipna gustina pijeska, kg / m 3.

10. ODREĐIVANJE VLAŽNOSTI

10.1. Suština metode

Sadržaj vlage određuje se poređenjem mase pijeska u stanju prirodne vlage i nakon sušenja.

Ormar za sušenje.

Pleh za pečenje.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

10.3. Testiranje

Uzorak mase 1000 g pijeska sipa se u lim za pečenje i odmah se vaga, a zatim se u istom plehu suši do konstantne težine.

10.4. Obrada rezultata

Vlaga pijeska (W) kao procenat se izračunava po formuli

(20)

gdje T - težina uzorka u stanju prirodne vlage;

T 1 - težina suvog uzorka, g.

11. ODREĐIVANJE REAKTIVNOSTI

Ispitivanje se provodi u skladu sa GOST 8269-87, koristeći uzorak pijeska težine najmanje 250 g.

12. ODREĐIVANJE SADRŽAJA SULFATNIH I SULFIDNIH JEDINJENJA

12.1. Za određivanje sadržaja štetnih nečistoća koje sadrže sumpor u pijesku, utvrđuje se ukupan sadržaj sumpora, a zatim se iz njihove razlike izračunava sadržaj sulfatnog sumpora i sumpornog sumpora.

Ako pijesak sadrži samo sulfatne spojeve, ukupni sadržaj sumpora se ne utvrđuje.

12.2. Određivanje ukupnog sadržaja sumpora

12.2.1. Metoda težine

12.2.1.1. Suština metode

Gravimetrijska metoda se zasniva na razgradnji uzorka mješavinom dušične i hlorovodonične kiseline, nakon čega slijedi taloženje sumpora u obliku barij sulfata i određivanje mase potonjeg.

Muflna peć koja obezbeđuje temperaturu grejanja od 900°C.

Porculanske čaše prečnika 15 cm u skladu sa GOST 9147-80.

Staklene čaše kapaciteta 100, 200 300 400 ml u skladu sa GOST 23932-90.

Porculanske lonce u skladu sa GOST 9147-80.

Eksikator u skladu sa GOST 25336-82.

Voda za kupanje.

Kalcijum hlorid (kalcijum hlorid) u skladu sa GOST 450-77, kalcinisan na temperaturi od 700-800 ° C.

Papirni filteri od pepela prema TU 6-09-1706-82.

Dušična kiselina u skladu sa GOST 4461-77.

Hlorovodonična kiselina u skladu sa GOST 3118-77.

Amonijačna voda prema GOST 3760-79, 10% rastvor.

Barijum hlorid (barijum hlorid) prema GOST 4108-72, 10% rastvor.

Metil narandžasta prema TU 6-09-5169-84, 0,1% rastvor.

Srebrni nitrat (srebrni nitrat) u skladu sa GOST 1277-75, 1% rastvor.

Tkana žičana sita sa kvadratnim mrežama br. 005 i 0071 u skladu sa GOST 6613-86.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

Analitički uzorak pijeska se prosijava kroz sito sa otvorima prečnika 5 mm i iz prosijanog dijela se uzima 100 g pijeska koji se usitnjava do veličine čestica prolazeći kroz sito sa mrežicom br. 016, uzorak mase 50 g se uzima iz dobijenog peska.Uzorak se ponovo usitnjava do veličine čestica prolazeći kroz sito br.0071.

Zdrobljeni pijesak se osuši do konstantne težine, stavi u bocu za vagu, pohrani u eksikator preko kalciniranog kalcijum hlorida i iz njega se uzimaju izvagani dijelovi za analizu ( T) težine 0,5-2 g.

Uzorak odmjeren s točnošću od 0,0002 g stavlja se u staklenu čašu kapaciteta 200 ml ili porculansku čašu, navlaženu s nekoliko kapi destilovane vode, doda se 30 ml azotne kiseline, poklopi staklom i ostavi da odstoji. 10-15 minuta. Po završetku reakcije dodati 10 ml hlorovodonične kiseline, promešati staklenom šipkom, pokriti staklom i čašu ili šolju staviti u vodeno kupatilo. Za 20-30 minuta nakon prestanka razvijanja smeđih para azotnih oksida, staklo se uklanja i sadržaj čaše ili čaše isparava do suha. Nakon hlađenja, ostatak se navlaži sa 5-7 ml hlorovodonične kiseline i ponovo ispari do suva. Operacija se ponovi 2-3 puta, doda se 50 ml vrele vode i kuva dok se soli potpuno ne otope.

Za taloženje elemenata grupe seskvioksida u otopinu se dodaju 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodaje se otopina amonijaka dok se boja otopine ne promijeni iz crvene u žutu i ne pojavi miris amonijaka. Nakon 10 minuta, koagulirani talog seskvioksida se filtrira kroz filter "crvene trake" u čašu kapaciteta 300-400 ml. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka. Filtratu se dodaje hlorovodonična kiselina dok boja rastvora ne postane ružičasta i dodaje se još 2,5 ml kiseline.

Filtrat se razblaži vodom do zapremine 200-250 ml, zagreje do ključanja, u to se ulije odjednom 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi da odstoji na najmanje 2 sata.Talog se filtrira kroz gusti filter "plava vrpca" i ispere 10 puta malim porcijama hladne vode kako bi se uklonili hloridni joni.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa sedimentom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne postigne konstantna težina. Da bi se odredio sadržaj sumpora u reagensima koji se koriste za analizu, paralelno s analizom provodi se "slijepi eksperiment". Količina barijum sulfata pronađena "slijepim iskustvom" T 2, oduzeto od mase barijum sulfata T 1 dobiven analizom uzorka.

Bilješka. Izraz "slijepo iskustvo" znači da se ispitivanje provodi u odsustvu ispitnog objekta, uz korištenje istih reagensa i uz poštovanje svih uslova eksperimenta.

Ukupan sadržaj sulfatnog sumpora ( NS 1) kao procenat na osnovu SO 3 izračunato po formuli

Dozvoljeno odstupanje, aps. %

St. 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda jodometrijske titracije

12.2.2.1. Suština metode

Metoda se zasniva na sagorevanju uzorka u struji ugljičnog dioksida na temperaturi od 1300-1350°C, apsorpciji oslobođenog SO 2 rastvorom joda i titracijom sa rastvorom natrijum tiosulfata viška joda, koji nije stupio u reakciju sa formiranom sumpornom kiselinom.

).

Natrijum tiosulfat prema GOST 27068-86, 0,005 N. rješenje.

Natrijum karbonat (natrijum karbonat) u skladu sa GOST 83-79.

Kalijum dihromat (kalijum dihromat) u skladu sa GOST 4220-75, fiksni kanal.

Rastvorljivi škrob prema GOST 10163-76, 1,0% rastvor.

Jod u skladu sa GOST 4159-79, rastvor 0,005 N.

Kalijum jodid (kalijum jodid) u skladu sa GOST 4232-74.

Sumporna kiselina u skladu sa GOST 4204-77, rastvor 0,1 n.

Analitička vaga, greška mjerenja 0,0002 g.

Za pripremu rastvora natrijum tiosulfata rastvoriti 1,25 g Na 2 S 2 O 3 · 5 H 2 O u 1 litar tek prokuvane destilovane vode i dodati 0,1 g natrijum karbonata. Rastvor se promeša i ostavi 10-12 dana, nakon čega se odredi njegov titar pomoću 0,01 N rastvora kalijum dihromata pripremljenog iz fiksnog kanala.

U 10 ml 0,01 n rastvora kalijum dihromata dodati 50 ml 0,1 n rastvora sumporne kiseline, 2 g suvog kalijum jodida i titrirati pripremljenim rastvorom natrijum tiosulfata do slamnato žute boje. Dodajte nekoliko kapi 1% rastvora škroba (rastvor poplavi) i titrirajte dok rastvor ne promeni boju. Korekcioni faktor na titar 0,005 N rastvora natrijum tiosulfata određena formulom

(22)

gdje - normalnost rastvora kalijum dihromata;

10 - zapremina 0,01 n rastvora kalijum dihromata uzetog za titraciju, ml;

V -zapremina 0,005 n rastvora natrijum tiosulfata utrošenog za titraciju 10 ml 0,01 n rastvora kalijum dihromata, ml;

Normalnost rastvora natrijum tiosulfata.

Titar se provjerava najmanje jednom svakih 10 dana.

Čuvajte rastvor natrijum tiosulfata u tamnim bocama.

Za pripremu rastvora joda, 0,63 g kristalnog joda i 10 g kalijum jodida se rastvori u 15 ml destilovane vode. Otopina se prebaci u odmjernu tikvicu od 1 L sa dobro samljevenim čepom, napuni se vodom do oznake, promiješa i čuva na mraku.

Titar pripremljenog rastvora joda utvrđuje se pomoću titriranog rastvora natrijum tiosulfata pripremljenog na gore opisani način (tačka).

10 ml 0,005 N rastvora joda titrira se sa 0,005 N rastvorom natrijum tiosulfata u prisustvu skroba.

Korekcioni faktor na titar 0,005 N rastvora joda () određuje se formulom

(23)

gdje - zapremina 0,005 n rastvora natrijum tiosulfata utrošenog za titraciju rastvora joda, ml;

Korekcioni faktor 0,005 N rastvor natrijum tiosulfata;

- normalnost rastvora joda;

10 - količina rastvora joda uzeta za titraciju, ml.

12.2.2.5. Priprema testa

Test porcije se pripremaju u skladu sa tačkom 12.1.1.3, dok se težina porcija uzima jednakom 0,1-1,0 g.

Prije početka rada, peć se zagrijava na temperaturu od 1300 ° C i provjerava se nepropusnost instalacije. Da biste to učinili, zatvorite slavinu ispred posude za apsorpciju i ispustite ugljični dioksid. Prestanak prolaska mjehurića plina kroz bocu za ispiranje ukazuje na nepropusnost instalacije.

Odredite koeficijent TO, uspostavljajući odnos između koncentracija rastvora joda i natrijum tiosulfata. Ugljični dioksid se propušta kroz instalaciju 3-5 minuta, a apsorpciona posuda se 2/3 napuni vodom. Iz birete sipajte 10 ml titriranog rastvora joda, dodajte 5 ml 1,0% rastvora škroba i titrirajte rastvorom natrijum tiosulfata dok rastvor ne promeni boju. Omjer koncentracije otopina joda i natrijevog tiosulfata TO uzeti jednak prosjeku tri definicije. Omjer koncentracije TO u laboratorijskim uslovima, određuju se dnevno prije testiranja.

12.2.2.6. Testiranje

Izvagani dio, izmjeren na 0,0002 g, stavlja se u prethodno kalcinirani čamac. U apsorpcionu posudu se sipa 250-300 ml destilovane vode, biretom se izmeri zapremina rastvora joda, doda se 5 ml rastvora škroba i promeša sa strujom ugljen-dioksida.

Instalacioni dijagram za određivanje sadržaja sumpora

Za analizu se koristi oprema, reagensi u rastvorima navedenim u tački, dok se koristi hlorovodonična kiselina prema GOST 3118-77, rastvor 1: 3 (jedan zapreminski deo koncentrovane hlorovodonične kiseline i tri zapreminska dela vode).

12.3.3. Priprema testa

Uzorak za ispitivanje se priprema prema tački 12.1.1.3, dok se težina uzorka uzima jednaka 1 g.

12.3.4. Testiranje

Šarka T staviti u čašu kapaciteta 100-150 ml, prekriti staklom i dodati 40-50 ml hlorovodonične kiseline. Nakon što prestane oslobađanje mjehurića plina, čaša se stavlja na ringlu i drži na laganoj vatri 10-15 minuta. Seskvioksidi se talože dodavanjem 2-3 kapi indikatora metil narandže i dodavanjem rastvora amonijaka dok se boja indikatora ne promeni iz crvene u žutu i ne pojavi se miris amonijaka. Nakon 10 minuta, talog se odfiltrira. Talog se ispere toplom vodom uz dodatak nekoliko kapi rastvora amonijaka.

Filtrat se neutralizira hlorovodoničnom kiselinom dok boja otopine ne postane ružičasta i doda se još 2,5 ml kiseline. Rastvor se zagreje do ključanja i u jednom koraku doda 10 ml vrućeg rastvora barijum hlorida, meša, rastvor se kuva 5-10 minuta i ostavi najmanje 2 sata. Talog se filtrira kroz gusti filter "plavi". trake" i isprati 10 puta malim porcijama hladne vode prije uklanjanja hloridnih jona.

Potpunost uklanjanja hloridnih jona proverava se reakcijom sa srebrnim nitratom: nekoliko kapi filtrata se stavlja na staklo i dodaje se kap 1% rastvora srebrovog nitrata. Odsustvo stvaranja bijelog taloga ukazuje na potpuno uklanjanje kloridnih jona.

Precipitat sa filterom stavlja se u porculanski lončić, prethodno kalciniran do konstantne težine na temperaturi od 800-850°C, suši, spaljuje, izbjegavajući paljenje filtera, i kalcinira u otvorenom lončiću dok filter potpuno ne izgori. , a zatim na temperaturi od 800-850°C u roku od 30-40 minuta.

Nakon hlađenja u eksikatoru, lončić sa sedimentom se izvaga. Kalcinacija se ponavlja dok se ne postigne konstantna težina.

Paralelno sa analizom, provodi se i "gluvo iskustvo" (vidi napomenu uz str.). Količina barijum sulfata T 2 pronađeno "gluhim iskustvom" oduzima se od mase barijum sulfata T 1 dobiven analizom uzorka.

12.3.5. Obrada rezultata

Prihvatljiva odstupanja između rezultata dvije paralelne analize uzimaju se prema cl.

12.4. Određivanje sadržaja sulfida sumpora

(27)

gdje NS - ukupni sadržaj sumpora u smislu SO 3,%;

X 1 - sadržaj sulfatnog sumpora u smislu SO 3,%.

13. ODREĐIVANJE OTPORNOSTI PJESKA NA MRAZ SA NALOGA DROBLJENJA

13.1. Suština metode

Otpornost pijeska na mraz je određena gubitkom mase tokom uzastopnog smrzavanja i odmrzavanja.

Komora za zamrzavanje.

Ormar za sušenje.

Sita sa mrežicom br. 1.25; 016 u skladu sa GOST 6613-86 i sa okruglim rupama prečnika 5 mm.

Posuda za odmrzavanje uzoraka.

Platnene torbe od guste tkanine sa duplim zidovima.

Tacne.

(Izmijenjeno izdanje, izmjena br. 2).

13.3.Priprema uzorka

Laboratorijski uzorak se redukuje na masu od najmanje 1000 g, proseja se na dva sita: prvo sa rupama prečnika 5 mm i drugo sa mrežicom br. 1.25 ili 016, zavisno od veličine ispitnog materijala, osušenog do konstantne težine, nakon čega se uzimaju dvije izvagane porcije težine 400 g.

13.4.Testiranje

Svaki uzorak se stavlja u vrećicu koja osigurava sigurnost zrna, uroni u posudu sa vodom za zasićenje na 48 sati.Vreća sa uzorkom se vadi iz vode i stavlja u zamrzivač koji osigurava postepeno smanjenje temperature. do minus (20 ± 5) °C.

Uzorci u komori na stabilnoj temperaturi od minus (20 ± 5) °C čuvaju se 4 sata, nakon čega se vreće s izvaganim dijelovima vade, potapaju u posudu s vodom temperature 20 °C i čuvati 2 sata.