Dyplasia za vezivno tkivo kod djece ima 3 godine. Simptomi sindrom vezivnog tkiva u djeci i liječenju patologije

Displasia vezivnog tkiva (DST) djeteta naziva se nepravilnim formiranjem vezivnog tkiva. U ljudskom tijelu uzima pola cijelog tijela tijela. Njegova funkcija je učvrstiti sve tkiva, a formiranje počinje u materici, u prvim danima ploda.

Ako su komponente koje formiraju tkanine, u tijelu djeteta premalo, mogu se pojaviti ozbiljne neispravne funkcije, uključujući blede trudnoću.

Uz malo izražene nedostatke ovih komponenti, održivost djeteta je sačuvana, ali njegova masa i rast je niži od druge djece. Međutim, DST se smatra bolešću, već pojedinačnom karakteristikom tijela. Štaviše, gotovo svako dijete do 5 godina ima simptome DST-a: visok produženje kože, slabost snopa itd. Stoga je moguće odrediti dijagnozu, samo se fokusirajući na vanjske znakove displazije.

DST sindrom podijeljen je u diferencirano i nediferencirano.

Diferencirana displazija je vrlo ozbiljna bolest koju karakterišu nepovratne promjene u unutrašnjim organima. U teškim slučajevima takve države dovode do fatalnih ishoda, ali su malo.
Nediferencirana displazija javlja se u 50% svih djece, a ozbiljnost države ovisi o stupnju ozbiljnosti.

Displasiju možete prepoznati na više načina. Roditelji su dužni upozoriti ako ljekari otkriju nekoliko takvih znakova kod djece:

Ortopedom

Hipermobilni zglobovi (beba se odlikuju povećanom fleksibilnošću, on može učiniti sa svojim zglobovima šta ne radi u drugoj djeci).
Kralješnjak je deformiran (dijete može patiti od skolioze, kifoze).
Grudi (mogu imati lijevak, cilindrični, prepušteni obrazac).
Kamionske ramena.
Slabi trbušni mišići.
Hernija.
Prisustvo hiscle hipotenzije.
Assimetrična ili upletena nosna particija.

Dijagram displazije u novorođenčadi

Od neuropatologa

Smanjivanje mišićnog tona ruku, noge.
Česte povrede tetiva i ligamenata.
Sindrom brzi umorni, loš san.
Prisutnost vrtoglavice, bolova u srcu, arterijsku hipotenziju.
Bolni zglobovi i spin.

Iz Okulista

Prisutnost miopije, astigmatizma, objektiva sočiva.
Dno očiju, sklera i rožnice razvijaju se sa patolomima.

Od dentologa

Zubi kod djece nepravilno rastu ili s kašnjenjem.
Donja vilica ima pogrešnu veličinu.
Prisutnost hipoplazije zubne emajle.
Podium Bridle kratak.

Kada je displazija kod djece, zubi su netačni

Od kardiologa

Aritmija, česta nesveštaja.
Prisutnost varikoznih vena već je u mladoj dobi.
Nagli izgled tahikardije.
Simptom se manifestuje u prolapsu mitralnog ventila.

Sa strane pulmologa

Česta bronhitisa, upala pluća i intue bolesti.
Prisutnost policističnih pluća, hiperventilacijskog sindroma.
Traheobronomegaly / traheobormacija.

Sa strane gastroenterologa

Simptom karakteriše izostavljanje unutrašnjih organa.
Nepravilna lokacija želuca, žučni točak.
Hernija je dijafragma ili jednjak.
Redovni dispeptički poremećaji.

Displasia karakterizira propust internih organa

Od pedijatra

Tkanine kože su sklone modricama.
Povećajte zatezanje kože.
Na mjestima su povrede formirane grubim ožiljcima.
Tokom puberteta i u razdoblju intenzivnog rasta na koži formiraju se strije.
Asimetrična lokacija lopatica.
Pripadnost djeteta u "astenički tip": Nedovoljna težina u dojenačkoj dobi, a zatim u mladost s povišenim apetitom, suptilnost i lakoća koštanog tkiva, brzog umora, dijete je teško fokusirati.
Karakterističan izgled: uši velike veličine, skokovi, oči su zasađena duboko, lobanja je nestandardna, noževi se otkrivaju.

Tretman

Kao što se može vidjeti iz navedenih simptoma, djeca s vezivnim tkivom displazijom tipične su za sve što je povrijedilo odjednom i primijetiti se odmah od mnogih različitih stručnjaka, od kojih se svaka tretira precizno u svom profilu. Ali nakon oživljavanja porodične medicine, takvi pacijenti su se nadali da će se konačno početi baviti jednim liječnikom koji bi se prema njima tretirali ne odvojene bolesti, već razlog njihove pojave.

DST sindrom ima nasljedan znak, tako da svi članovi porodice trebaju biti povezani s pravim načinom života.

Dnevni režim. Dijete treba spavati najmanje 8-9 sati, a u nekim će slučajevima biti koristan i dnevni san. Svakog jutra trebate započeti sa gimnastikom. U nedostatku bilo kakvih ograničenja sporta, trebaju učiniti tokom cijelog života, dok su profesionalni sportovi kategorički kontraindicirani! Djeca sa hipermobilnim zglobovima u zanimanjem profesionalnim sportovima uskoro će patiti od degenerativnih-distrofičnih patologija kartonozne tkanine ligamenta. To je zbog stalnih ozljeda, mikro-eksplej koji uzrokuju hroničnu aseptičku upalu i distrofičke procese.

Masaže. Terapeutske masaže smatraju se važnim dijelom obnove rehabilitacije djece sa vezivnim tkivom displazije. Potrebno je masirati natrag, zona cervikalne i ovratnike i tečajeve udova za 15-20 sesija.

Ako dijete pati od stanice s ravnim Walgusijom, onda biste trebali odabrati cipele s supinatorima i nositi samo to. Ako postoje pritužbe na zglobove, potrebno je odabrati racionalne cipele, odnosno u kojem će zaustavljanje i gležanj biti čvrsto učvršćeni od strane čičak. Unutar cipela treba biti što manje šavova, proizvodni materijali - samo prirodni, leđa - visoko i tvrdi, visina pete - 1-1,5 centimetara.

Za prevenciju displazije, masaža čini masažu

Gimnastika. Tretman predviđa dnevnu gimnastiku za zaustavljanje, stopala za stopala sa dodatkom morske soli za 10 do 15 minuta, masaže potkoljenice i zaustavljaju se.

Dijeta. Dijeta je najvažnije pravilo u liječenju DST-a. Dijete treba organizirati punu ishranu s dovoljnim brojem masti, proteina i ugljikohidrata. Od proteinske hrane preporučljivo je preferirati meso, ribu, orahe, pasulj. U prehrani su potrebni sir i vikendica. Svi proizvodi trebaju sadržavati mnoge elemente traga i vitamina.

Riješite se sindrom za vezivnog tkiva za tkivo istovremeno i lako i teško. Jednostavnost tretmana je da nema potrebe za bolničkim i skupim medicinskim preparatima. Poteškoće - u sposobnosti pravilno organiziranja načina dana, zanima dijete i uvjeri ga u potrebu za nekim promjenama u svom životnom rasporedu.

Zahvaljujući ispravnoj prehrani i rutini dana, fizičkog stresa i pažljivi kontrolira roditelja, brzo se možete riješiti displazije spojnih tkiva. I zajedno sa sindromom od djece, bit će problema povezanih s glavnim razlogom njihove pojave.

Dyplasia za vezivno tkivo je velika patologija koja se može razviti u bilo kojoj artikulaciji. Nepotpuni tretman može izazvati invalidnost. Stoga, na prvim simptomima bolesti trebali biste se posavjetovati sa ljekarom.

Šta je to

Connent Dysplasia je bolest koja podliježe svim organima i sistemima u kojima je prisutan povezivanje tkiva. Bolest je genetski zbog širokog spektra simptoma i uzrokovana je kršenjem proizvodnje kolagena.

Budući da najveće povezivanje tkiva igra u mišićnozu, veći broj kliničkih znakova usredotočenih na ovo područje. Zbog kolagena je moguće očuvanje oblika, a Elastin pruža pravilno smanjenje i opuštanje.

Displazija vezivnog tkiva genetski je unaprijed određena. Nakon što je otkrio bolest, možete preuzeti unapred koliko će se dogoditi mutacija. Zbog njih se javljaju nenormalne strukture koje ne mogu obavljati standardna opterećenja.

Klasifikacija bolesti

U ICD-10 vezivnoj tkivo je displazija dodijeljeno broj M35.7. Patologija je podijeljena u dvije velike grupe:

Nediferencirana displazija;
Diferencirana displazija.

Nediferencirani oblik nalazi se u 80% slučajeva. Manifestovan simptomi ne mogu se korelirati sa bilo kojom postojećom bolešću. Znakovi rasutih, iako mogu preuzeti prisustvo razvoja patologije.

Diferencijalno vezivno tkivo displazija ima jasno definirani oblik nasljeđivanja, karakterističan skup kliničkih simptoma i grupu oštećenja. Dodijelite 4 glavne oblike:

Marfan sindrom;
Sindrom za kožu puževe;
Eulers-Danlo sindrom;
Nesavršena osteogeneza.

Za Marfan sindrom karakteristične su sljedeće kliničke karakteristike:

Skolioza;
Odreda mrežnice;
Pretjerano visok rast;
Nenormalno dugi udovi;
Plave očne sklere;
Nivoi razine.

Uz ove simptome vezivnog tkiva displazije, srce je pogođeno. Pacijentima se dijagnosticira mitralnim ventilom prolaps, aneurizma aorte i moguće kasnije zatajenje srca.

Sa spornim sindromom kože, displazija vezivnog tkiva izražava se lezijom vlakana elastičnosti. Koža se lako proteže, sposobna je formirati besplatne nabore.

Za sindrom Eulers-Dunlo, karakteristična je nenormalna pokretljivost zglobova. To dovodi do česte dislokacije, sublificijeti i stalne bolove prilikom kretanja.

Sa nesavršenim osteogenezom, osnova patologije je kršenje strukture koštanog tkiva. Njegova gustina postaje niska, što dovodi do posebne krhkosti, čestih lomova i sporog rasta. Djeca imaju neujednačene držanje.

Uzroci razvoja bolesti

Razlozi za razvoj vezivnog tkiva displazije povezani su sa sljedećim faktorima:

Nasljedstvo mutiranog gena;
Uticaj vanjskih štetnih faktora.

Na beleži!
Razvojno anomalija može se dogoditi na pozadini kršenja metabolizma proteina i nedostatka vitamina i mineralnih spojeva.

Vanjskim negativnim faktorima koji mogu povećati vjerojatnost razvoja vezivnog tkiva displazije uključuju sljedeće:

Prisustvo loših navika;
Neuravnotežena ishrana;
Smještaj na teritoriji s lošim okruženjem;
Prenesena toksikoza tokom trudnoće;
Česte stresne situacije;
Teška disekacija u istoriji;
Mašina magnezijum u tijelu.

Sve je to sposobno povećati rizik od razvoja povezane displazije. DST se često pojavljuje zbog genetike, ali u nedostatku patogenih faktora olakšava se.

Simptomatika bolesti

Moguće je odrediti bankovne displazije tkiva raznim karakterističnim simptomima. Patologija prekriva mišićno-koštane, kardiovaskularne, probavne i druge sisteme.

Razumijevanje kakve vezivno tkivo displazija, može se očekivati \u200b\u200bmanifestacija sljedećih simptoma:

Brza umornost;
Slabost;
Smanjene performanse;
Glavobolje;
Nadutost;
Bol u stomaku;
Nizak pritisak;
Česta respiratorna patologija;
Niski apetit;
Pogoršanje blagostanja nakon niskih opterećenja.

U nekim pacijentima primećeno je mišićna displazija. Osjetili su snažnu slabost u mišićima.

Na beleži!
Moguće je identificirati ljude sa vezivnim tkivom tkivom nenormalno velikim rastom ili produženjem pojedinih dijelova tijela, za nenormalnu krhkost i bolnu hauburu.

DESPLASIA vezivnog tkiva kod djece i odrasli mogu se očitovati:

Hipermobilnost;
Kontrakcija;
Patuljkast;
Fragilnost.

Vanjski klinički simptomi uključuju:

Smanjenje tjelesne težine;
Bolesti kičmenog stuba;
Promjena u obliku grudi;
Deformacija dijelova tijela;
Anomalozna raspršivanje savijaju prste za 90 stupnjeva prema zglobu ili savijanje lakta spojeva u suprotnom smjeru;
Nedostatak elastičnosti kože i njegovo povećano proširenje;
Ravna stopala;
Usporavanje i ubrzanje rasta čeljusti;
Vaskularna patologija.

Na beleži!
Sva ova kršenja pokazuju prisustvo vezivnog tkiva displazije. Jedan pacijent može imati nekoliko simptoma ili čitavu grupu. Sve ovisi o tome koliko je pogođen patologija i kakav je vrsta tipa.

Komplikacije

Dysplasia vezivnog tkiva može dovesti do sljedećih posljedica:

Tendenciju da se ozlijedi - dislokacije, sublifikatori i prelome;
Patologija sistema;
Stopalo, koljeno i butnu konac;
Somatski patologija;
Jake srčane bolesti;
Mentalni poremećaji;
Patologija očiju.

Proračun iz sistemske patologije ne može garantovati nijedan ljekar, koje metode se ne primjenjuju. Međutim, kompetentna terapija omogućava smanjenje opasnosti od komplikacija i poboljšanje kvalitete pacijentovog života.

Dijagnostičke mjere

Dijagnoza vezivnog tkiva displazije se vrši u medicinskoj ustanovi. U početku, doktor ispituje pacijenta, prikuplja informacije o genetskoj predispoziciji za ovu patologiju i postavlja navodnu dijagnozu.

Da bi se potvrdila bolest, bit će potrebno donijeti sljedeće studije:

Elektromiografija;
Rendgen koštanog tkiva.

Nemoguće je dijagnosticirati samo sa jednim metodom. U sumnji se na bolest, genetsko ispitivanje može se imenovati za identifikaciju mutacija.

Da bi se utvrdilo koliko bolest je pogodila unutrašnje organe, morate posjetiti razne stručnjake. Možda postoji sveobuhvatan tretman nekoliko sistema istovremeno.

Tretman

Liječenje vezivnog tkiva displazije u odraslim pacijentima vrši se nekoliko metoda. Koristi se medicinska i ne-droga terapija. Zbog raznolikosti simptoma, čak je i iskusni ljekari teško birati efikasne tehnike liječenja i potrebne lijekove.

Terapija lijekovima

Medicinski tretman uključuje supstitucijsku terapiju. Svrha upotrebe droga je poticanje proizvodnje kolagena u tijelu. To mogu biti droge sljedećih grupa:

Hondroprotektori (hondroitin i glukozamin);
Vitamini (posebno grupe d);
Mikroelementi kompleksi;
Pripravci magnezijuma.

Magnezijum terapija važan je dio u borbi protiv mišićne displazije. Ovaj element u tragovima izvodi mnoge funkcije i neophodan je prilikom održavanja sljedećih struktura:

Srčani mišić;
Respiratorni organi;
Krvni sudovi.

Nedostatak magnezijuma dovodi do poremećaja u radu mozga. Pacijentima jako pate od vrtoglavice, glavobolje i migrena. Moguća je jasnatost i poremećaji noćnog sna. Posljedice mesenšimne displazije mogu se smanjiti uz pomoć dobro osmišljenog terapije lijekovima.

Nemedijski tretman

Pored prijema lijekova koje je imenovao ljekar, s bolestima vezivnog tkiva, važno je uključiti se u jačanje mišića i kostiju drugim metodama. Samo će integrirani pristup omogućiti očuvanje normalne kvalitete života, uprkos bolesti. Vrijedi razmatrati nekoliko načina pacijentu.

Dnevni režim

Svi pacijenti sa urođenim patologijama vezivnog tkiva moraju pravilno formirati dnevni režim. Važno je izmjenjivati \u200b\u200bnoćni slobodno vrijeme s razumnom aktivnošću u danu. Spavati, važno je preusmjeriti najmanje 8-9 sati.

U liječenju djece treba im pružiti punim dnevnim spavanjem. Uvijek treba započeti aktivni dan punjenjem.

Sportske aktivnosti

Nakon savjetovanja sa prisutnih ljekara, možete se baviti sportom. Trening bi trebao nastaviti sav život. Važna pravilnost.

Sport ne bi trebao biti profesionalan, jer će doprinijeti čestim ozljedama, koja je kontraindicirana u bolesti vezivnog tkiva. Slavna sportska obuka omogućit će jačanje mišića i tetiva bez provociranja razvoja upalnih i distrofičnih procesa.

Plivanje;
Bicikl;
Badminton;
Hodanje po stepenicama gore;
Česte šetnje pješice.

Redovne klase doziranja omogućavaju vam ojačanje tijela. Povećavaju se zaštitne sile, osoba se oseća jača.

Masaža

Masaža mora provesti medicinsku radniku. Tok procedura sastoji se od 20 sesija. Posebnu pažnju treba posvetiti stražnjim, zoni ovratnika i zglobovima udova.

Dijeta

Dijeta pacijenta treba biti bogata sljedećom hranom proteina:

Riba;
Meso;
Mahunarke;
Morski plodovi.

Mora postojati ravnoteža između svih važnih vitamina i elemenata u tragovima. Posebno je potreban visoki sadržaj vitamina C i E.

Hirurgija

Takva se intervencija vrši izuzetno rijetko s teškim putem patologije. Može se izvesti ako je displazija uzrokovala poremećaje koji nose opasnost za život ili uvredljive kompletne invaliditetom.

Tretman imenuje lekara. Što je brže započeti terapiju, veće su šanse za potpuni oporavak. Stoga je važno na prvim simptomima koji se savjetuju sa stručnjakom.

Displazija vezivnog tkiva u djetetu je nasljedna bolest za koju je povreda sinteze proteina kolagena ili fibrilina karakteristična. Bolest se može manifestirati u obliku fizičkih oštećenja i poremećaja iz unutrašnjih organa i sistema organizma - urogena, respiratornog, probavnog i nervoznog.

O displaziji i njegovim uzrocima

Povezivanje tkiva (ST) prisutno je u svim organima ljudskog tijela, ali više je koncentrirano u mišićnozu. Pruža normalnu pokretljivost zglobova. To uključuje:

različite vrste proteina - kolagen, elastin, fibrillin itd.;
ćelije;
interkelularna tečnost.

Spajanje tkiva ima drugačiju strukturu i gustinu, ovisi o tome koji je organ. Gustina daje kolagenu, a Elastin čini tkanine s prženim. Za proces sinteze proteina su odgovorni geni. Kada se povreda dogodi na nivou gena, mutacije, kolageni i lanci elastina formiraju se pogrešno - njihova se dužina smanjuje ili se povećava. To dovodi do pogoršanja u svojstvima vezivnog tkiva. Kao rezultat toga, gubi neka njegova svojstva i više ne može pružati normalne operacije zglobova.

Dakle, displazija vezivnog tkiva je genetska bolest uzrokovana negativnim utjecajem različitih faktora za plod koji se razvija u maternici. Razlozi pojavljivanja mutacija uključuju:

okolišna situacija;
loše majke navike;
greška u prehrani tokom trudnoće;
trovanje hemikalijama, opijenosti;
stres;
nedostatak magnezijuma u tijelu trudnice;
toksikoza.

Klasifikacija bolesti

Postoje dve vrste vezivnog tkiva - diferencirane i nediferencirane.

Prvo su proučavane mutacije gena. U bolesnika sa djecom znakovi određenog sindroma jasno su pronašli:

Maffana;
Shergen;
Alkohol;
sporna koža;
hypership iz zglobova;
bolest "Kristalni čovjek".

Takve se patologije otkrivaju pomoću genetskih studija. Kršenje češće utječe na jedan ili više organa. Bolest je opasnost za život djece. Prema statističkim podacima, takve genetske mutacije su rijetke.

Neuvjeran DST kod djece - zajednički fenomen. Teže je identificirati takvu patologiju, jer su promjene podložne svećeništvu, a nemoguće je pripisati bolest na jedan od gore navedenih sindroma. Pacijenti imaju kršenja u nekoliko organa i sistema tijela odjednom:

Da bi se potvrdila dijagnoza nediferenciranog DST-a kod ljudi, potrebno je saznati da li simptomi i pritužbe pacijenta na bilo koji sindrom uzrokovani genitalnim mutacijama. U grupi rizika su djeca i mlade žene mlađe od 35 godina.

Simptomi vezivnog tkiva displazije kod djece

DST ima toliko različitih manifestacija koje su često povezane s drugim bolestima, ako se smatramo jednim. Samo sveobuhvatna studija manifestacija bolesti pomoći će prepoznati istinski uzrok lošeg blagostanja u djetetu. Simptomi bolesti podijeljeni su u 2 vrste: fenotip i viserice.

Fenotipski simptomi

Takve manifestacije uključuju vidljive, vanjske poremećaje. Nakon nekoliko znakova bolesti u djetetu potrebno je prijaviti se u bolnicu i zatražiti anketu da isključite DST. Fenotipični simptomi uključuju:

Bolesno dijete se može žaliti na pojavu bolnih senzacija prilikom povlačenja kože. Imunitet kod pacijenata koji pate od DST-a, niske. Česte prehlade za njih često prelaze u upalu pluća i bronhitis.

Visceralni simptomi

Visceralni simptomi uključuju one koji se ne mogu odmah primijetiti, odnosno ne pojavljuju se izvana. U tome i opasnost se nalazi - na vrijeme nije otkrivena bolest može uzrokovati nepovratne promjene u organima i sistemima. Visceralni simptomi vezivnog tkiva displazije uključuju:

Gledanje takvih simptoma u detetu, mame se okreću različitim lekarima - okulist, neurologu, pedijatru, otolaringolog, a ako srce boli, zatim na kardiolog. Svaki specijalistički tretira na svoj način, bez uzimanja u obzir simptome koji nisu povezani sa njenim poljem. To je problem - bolest i dalje napreduje, ostaje nepodnošljiva. Otkrivanje poremećaja u različitim sistemima tijela trebalo bi donijeti ideju o displaziji.

Dijagnostičke metode

DST dijagnoza vrši se na osnovu sveobuhvatnog istraživanja djece. Doktor ispituje istoriju pacijenta, nakon čega provodi inspekciju. Procjenjuje stupanj mobilnosti zglobova, fokusirajući se na betonsku ljestvicu, uklanja shvaćanje grudnog koša, glave, dužinu stopala i udova.

Ako se displazija pedijatre sumnja da pošalje malog pacijenta da prođe testove krvi i urina i proslijedi dodatni pregled.

Moram uraditi:

EKG za identifikaciju srčanih patologija;
ultrazvučni pregled unutrašnjih organa;
Ehoche;
rendgenski zglobovi i područje grudnog koša.

Pedijatar mora komunicirati sa uskim stručnjacima - kardiologu, pulmologu, gastroenterologu, ortopistu i neuropatologu u dijagnostici. Ako rezultati studije potvrđuju displaziju vezivnog tkiva, bit će dodijeljena odgovarajuća terapija.

Liječenje bolesti

Djeca sa dijagnozom DST su ukaziva. Ljekari preporučuju da se drže prehrane kako bi obogatili dijetu proteina. Iz menija, isključite prženu, masnu hranu, kisele krastavce; Slatkiši za djecu dopušteno je koristiti umjereno. U prehrani se ubrizgavaju:

Performanse dnevnog režima je obavezna tačka u liječenju. Potrebno je spavati 8-9 sati dnevno.

Terapija uključuje gimnastiku. Pacijenta se preporučuje da se pliva, stolni tenis ili badminton. Teška atletika, istezanje, boks - neprikladni sportovi.

Pored toga, dijete je propisano fiziotika. Oni uključuju:

blato, vodonik sulfid, jodobromske kupke;
posjeta socijskoj sobi;
masomoterapija;
igLoreflexoterapija.

Liječenje vezivnog tkiva displazije uključuje prijem lijekova. Doprinose najboljem formulaciji kolagena, potaknula metaboličke procese, ojačati imunitet pacijenta. Lista lijekova:

Rumalon;
Chondrinsulfate;
vitamin C;
pripravci magnezijuma;
Osteogene;
Glicin;
Lecitin.

Odvojeni pacijenti preporučuju da nošenje zavoja ili stakleka sa supinatorom. U adolescenciji, dete treba pomagati psihologu, jer djeca neprestano osjećaju stres. Roditelji su važni da ih podrže. U nekim slučajevima može postojati hirurško miješanje, kada su plovila podvrgnuta značajnim promjenama, kao i na dislokaciji bedara.

Konferencivno tkivo displazija nije rečenica. S takvom dijagnozom djeca žive kao običan život, ali potrebno je stalno uložiti napore da bolest ne napreduje. Važno je da se istraživanje i ispunjava sve recepte doktora, kako bi se prošli tretman u sanatorijumu.

Više od trećine čovječanstva ima vezivno tsyplasia, ali s ovom dijagnozom, ljekari nisu toliko često prihvaćeni.

Postoje slučajevi kada pacijenti ne znaju ni za prisustvo odstupanja, jer se bolest ne može prikazati na bilo koji način, a prekomjerna fleksibilnost daje osjećaj svoje značajke i ne potiče posjetitelje.

Možda bolest nije fatalno opasna, ali ima ogroman značaj u svijetu medicine, jer se pojavljuje u bilo kojoj dobi.

Razlozi su gotovo nemogući predvidjeti i čini se svakog bolesnog - jedinstvenog pacijenta. Mutacija se javlja u bilo kojem dijelu tijela, jer je povezivanje tkiva smješteno u cijelom tijelu.

U dijelu pacijenata, patologija se ni na koji način ne izražava, drugi mogu dovesti do invaliditeta. Dyplasia za vezivno tkivo je najsjmljivija anomalija u ljudskom tijelu, tako da ljekari nema jednoglasno mišljenje.

U ovom ćete članku naučiti: Zašto je borba protiv displazije važna, što komplikacije vode tretman, opće manifestacije i druge nijanse bolesti.

Vezivna displazija

Prisutnost mnogih pristupa definiciji bolesti govori o nepotpunom pitanju problema. Da bi se ozbiljno učinio, oni su postali sasvim nedavno, kada su se pojavile interdisciplinarne medicinske institucije i integrirani pristup razvijen u dijagnostici.

Ali tako daleko, u običnom bolnicu, to nije uvijek dijagnoza za vezivnog tkiva za brizganje zbog svog višestrukog i složenosti kliničke slike.

Displasia vezivnog tkiva ili DST-a, genetski je determiniran (zbog genetike) država 35% cjelokupnog stanovništva Zemlje. Službeno, DST je uobičajeno nazvati sistemskom bolešću vezivnog tkiva, iako termin "uvjet", zbog prevalencije pojave, konzumiraju mnoge naučnike i ljekare.

Neki strani izvori nazivaju udio displastike (s različitim stupnjevima ekrana) - 50% svih ljudi. Takva odstupanje je od 35% na 50% - zbog uglednih međunarodnih i nacionalnih pristupa dodjelu osobe u grupi bolesti.

Dysplasia koji povezuje tkivo (DST) (DST) (DIS - poremećaji, RLASIA - Razvoj, obrazovanje) - Kršenje razvoja vezivnog tkiva u embrionalnim i postnatalnim periodima, genetski determinističko stanje.

Dovodi do poremećaja homeostaze na tkivu, organskim i organiziranim nivoima u obliku različitih morfofunkcionalnih poremećaja visceralnih i lokomotorskih organa sa preventivnim protokom, koji određuje karakteristike pridružene patologije, kao i farmakokinetike i farmakodinamike lijekova.

Prevalencija pojedinih karakteristika DST-a ima seksualno dogovorene razlike. Karakterizira ga nedostaci vlaknastih struktura i glavne tvari vezivnog tkiva.

Prema najnovijim podacima, rasprostranjenost DST-a, barem se odnose na prevalenciju osnovnih društveno značajnih neefektivnih bolesti.

Spajanje tkiva za tkivo je grupa genetski heterogenih i klinički polimorfnih patoloških stanja, u kombinaciji s kršenjem formiranja vezivnog tkiva u embrionalnim i postnatalnim periodima.

Genetska heterogenost ove patologije određuje širok spektar njegovih kliničkih opcija - od poznatih genskih sindroma (Marfane, Elessa-Danlos) do brojnih nediferenciranih (ne-industrijskih) obrazaca sa multifaktorskim mehanizmima razvoja.

Nedavno, ljekari često stavljaju djecu dijagnozom "displastičnog sindroma" ili "vezivnog tkiva displazije". Šta je to? Spajanje tkiva u ljudskom tijelu je "raznoliko". Sadrži takve neizostivne supstance, poput kosti, hrskavice, potkožnog masnoćeg tkiva, poklopca kože, ligamente itd.

Za razliku od ostalih tkiva, povezivanje tkiva ima strukturne karakteristike: ćelijski elementi koji se nalaze u srednjoj supstanci, koji su predstavljeni vlaknastim elementima i amorfnom supstancom.

Kliničke manifestacije vezivnog tkiva displazije (DST) nastaju zbog anomalije konstrukcija kolagena koje obavljaju funkciju potpore, aktivno sudjeluju u formiranju tkiva, regeneracije i starenja ćelija za vezanje vezivnih tkiva.

U opisivanju takve patologije, kao nediferencirana displazija vezivnog tkiva, pojavljuju se niz teškoća; Prvo, jer još uvijek postoje sporovi među raznim stručnjacima o postojanju takve dijagnoze.

Brojni istraživači pridržavaju se mišljenja da ova patologija nije neovisna, ali uvijek se nalazi u strukturu bolesti, najčešće nasljedne prirode.

Neki autori odlikuju bolešću u nezavisnoj nosološkoj jedinici. Drugo, klinika nediferencirane vezivno tkivostim tkiva vrlo je raznolika i nespecifična, izražena u porazu raznih organa i sistema, tako da je dijagnoza ponekad vrlo teška.

Do sada, pouzdani kriteriji još nisu utvrđeni koji bi se mogli koristiti u dijagnostici. Sve to uvelike komplicira dijagnostičko pretraživanje, a ponekad onemogućava.

Međutim, većina istraživača prepoznaje neovisno postojanje takve bolesti, tako da je preporučljivo razmotriti u ovom odjeljku.

Vrste vezivnog tkiva displazije

DST karakteriziraju genetski poremećaji u razvoju vezivnog tkiva - mutacijski nedostaci kolagena i elastinskih vlakana i glavne tvari.

Kao rezultat mutacija, vlakna njihovih lanaca formiraju ili kratki u odnosu na normu (brisanje), ili dugo (umetanje) ili oni utječu na mutaciju poantu kao rezultat uključivanja pogrešne aminokiseline itd.

Iznos / kvalitet i interakcija mutacija utječu na stepen manifestacije DST-a, koji od predaka do potomka obično se povećavaju.

Takva složena "tehnologija" bolesti čini svakog pacijenta jedinstvenog, ali postoje i održive mutacije koje vode do rijetkih vrsta displazije. Stoga se razlikuju dvije vrste DST-a - diferencirane i nediferencirane.

Diferencirana vezivnog tkiva tkiva ili DDST, karakterizira određena vrsta nasljeđivanja znakova, jasne kliničke slike.

Pripisuje se allovskom sindromu, marfanskim sindromima, osmijehama, elementu - Dunlos, hipermobililnosti zglobova, borbenog oblika epidermolize, "kristalne bolesti" - nesavršene osteogeneze - i druge. DDST je rijedak i dijagnosticiran prilično brzo.

Neumjereno vezivno tkivo tkiva ili NDS, manifestuje se vrlo raznoliko, lezije su poliklizirano u prirodi: Nekoliko organa, sustavi su pogođeni.

Klinička slika NDST-a može sadržavati pojedine male i velike grupe znakova sa liste:

Kostur: astenic dodatak; nesrazmjerni izduženje udova, prstiju; Razne kralježnjake i lijevak / cilindske deformacije grudnog koša, različite vrste ravnih stopa, zatvaranja, šuplje zaustavljanje; X / O-Osovi udova.
Održiva: hipermobilnost, raseljenje spojeva kuka, povećana opasnost od dislokacije i sublizacije.
Mišićni sistem: Insuficijencija mase, posebno - naočale, srčani.
Koža: Pokriveni su razrjeđeni, hiperastični, povećali su traumu sa formiranjem ožiljaka sa uzorkom "papira za cigarete" i keloidnih ožiljaka.
Kardiovaskularni sustav: promijenio anatomiju srčanih ventila; Torakodijaphragmalni sindrom uzrokovan kičmenim patologijama i torakalnim patologijama (torakodijaphragmalno srce); Porazite arterije i vene, uključujući - varikozne lezije u mladoj dobi; Aritmički sindrom itd.
Bronchi i pluća: Bronchiects, Spontani pneumotoraks, Poremećaji ventilacije, TRAHHOBRONCHIAL DYSKINESIA, TRAHROBORMACIJA, Ostalo.
Gastrointestinalni trakt: Kršenje (kompresija) protoka krvi, opskrbljivanjem trbušnih organa po krvlju, - duže vrijeme nije uspjelo, ponekad se cijeli njegov život tretira na gastroenterologu, dok je uzrok simptoma bankomat tkivo.
Vizija: miopija varirajućeg stepena, izduženje očne jabučice, dislokacija sočiva, plavi sindrom sgonela, škljoca, asigmatizam, ravna rožnica, odreda mrežnice.
Bubreg: renovisularne promjene, nefroptoza.
Zubi: karijes u ranom djetinjstvu, generalizirane parodontalne bolesti.
Lice: Anomalije ugriza, izražene asimetrije lica, gotički pakirani, nisko rastući na čelo i vratu, velike uši ili "zgužvani" sudoperi itd.
Imunološki sustav: alergični, autoimuni sindromi, sindrom imunodeficijencije.
Mentalna sfera: Povećana anksioznost, depresija, hipohondrija, neurotički poremećaji.

Ovo nije potpuna lista posljedica, već karakteristična: pa se pokazuje da se pokazuje za izlaganje vezivnog tkiva djece i odraslih. Lista daje ideju o složenosti problema i potrebu za skrupuloznoj studiji za postavljanje ispravne dijagnoze.

Razvojni mehanizmi

Iako se prvi znakovi mogu otkriti po prilično kasnom dobu, najčešće tokom puberteta, kada se pojave brzi rast i prilagođavanje tijela i svi njegovi sustavi (vezivno tkivo posebno), a to je tačno uspostavljena urođena priroda bolesti.

Definitivno, gotovo jedini razlog razvoja ove patologije je nasljedni.

Promjene u kostima, artikularni i ligaristički aparati i konstrukcije vezivnog tkiva unutarnjih organa otkrivaju se u neposrednoj blizini neonatalnog razdoblja.

U budućnosti, kada se povećava mehanička opterećenja na mišićno-koštanom sustavu, otkrivaju se komplikacije povezane s deformacijom određenih struktura.

Mnogo u ranijim periodima pronađene su promjene različitih unutrašnjih organa u obliku malih razvojnih anomalija.

Te se promjene klinički manifestuju u kršenju funkcija određenih sistema u razvoju neke dekomentiranja.

Često se istovremeno pokazuju da su potpuno slučajni pronalaženje tokom preventivnih inspekcija. Međutim, u pravilu, u ovom slučaju, ne dijagnosticira kršenje razvoja vezivnog tkiva u cjelini, već patologija određenog organa ili sistema.

Nasljedna priroda patologije potvrđena je nizom faktora

Često je patologija zaista dio različitih nasljednih sindroma (na primjer, prilično uobičajeno u populaciji Marfan sindroma).
Porodični oblici bolesti su prilično česti. U prisustvu ove patologije, jedan od članova porodice povećava rizik od njenog izgleda od susjednih rođaka.
Tokom patologije, strukturne promjene sa strane vezivnog tkiva imaju dovoljno jasnu genetsku odlučnost. Odgovarajući geni mogu se identificirati sa biohemijskim istraživačkim metodama. Međutim, u kliničkoj praksi takve se tehnike ne primjenjuju zbog nepogosnosti.

Uzrok rođenja djeteta s prisustvom ove patologije ili je opća mutacija na nivou genitalnih ćelija i embriona ili prenošenje neispravnog gena od roditelja.

Važan značaj takođe ima i efekat različitih štetnih faktora na telo trudnoće majke tokom razvoja intrauterinog razvoja.

Spajanje tkiva displazije ima nasljednu predispoziciju. A ako trebate pretražiti, tada će u svom rodniku biti rođaci koji pate od varikozne bolesti donjih ekstremiteta, miopije, rastućeg rasta, scolioze, tendenciju krvarenja.

Netko u djetinjstvu imao je zglob, neko je stalno slušao zvukove u srcu, neko je bio vrlo "fleksibilan" ... osnova ovih manifestacija je mutacija gena odgovornih za sintezu kolagena - glavnog proteina vezivno tkivo.

Kolagenski vlakna formiraju se pogrešno i ne mogu izdržati rokovni mehaničar. Gotovo svu djecu mlađu od 5 godina imaju znakove displazije - oni imaju nježnu, lako istezanje kože, "slabi ligamenti" itd.

Stoga dijagnosticira DST u ovoj dobi može biti samo indirektno, kao i na prisustvo vanjskih znakova displazije kod djece.

Potrebno je odmah pojasniti da displazija vezivnog tkiva nije bolest, već i ustavna karakteristika! Mnogo je takvih djece, ali ne spadaju u vidno polje na pedijatru, ortopedsku i druge ljekare.

Genetska priroda bolesti ne isključuje značenje vanjskih faktora. Međutim, oni igraju više proizvodnje, a ne uzročno uloga i dovode do razvoja sekundarnih promjena.

Uzroci pojave displazije

Sljedeće vrste vanjskih utjecaja su od najvećeg značaja.

Trajni i značajan fizički napor, koji je posebno relevantan u odnosu na mišićno-koštani sustav, a posebno kičme.
Poremećaji normalnog formiranja vezivnog tkiva u kombinaciji s mehaničkim faktorom dovode do takvih kršenja kao razne kičmene krivore, rani razvoj osteohondroze, diskerne hernije.
Produženi fiksni položaj tijela u neugodnom položaju. U ovom slučaju, kralježni stup takođe pati.
Povrede. Na pozadini ozljeda u ljudima s nediferenciranim vezivnim tkivom, promjene u obliku deformiranja osteoartritisa, herniju međuvjerebralnih diskova, razvija se.
Infektivni procesi. Ovaj faktor ima najveću vrijednost u odnosu na interne organe. Prilikom popravljanja patogena u patološki modificiranim organima, infekcija duže teče, s više snage, često stječe trendove za hronični protok.

Bolesti kao što su hronični rinitis, grkljan, laringija, bronhitis (kod odraslih), pilelonefritis, cistitis razvija. Često izmijenjeno povezivanje tkiva utječe infektivni ili autoimuni proces, a razvijaju se razne reumatske bolesti na toj osnovi.

Glavna supstanca vezivnog tkiva - kolagena. Očigledno je da je s kršenjem svoje normalne strukture i povezan je razvoj patologije.

Treba napomenuti da autoimuna priroda bolesti nije isključena. To potvrđuje činjenica da takvi pacijenti sa djecom često razvijaju takozvani maloljetnički reumatoidni artritis koji će biti opisani odvojeno u nastavku.

Uzroci bolesti su raznoliki; Mogu se distribuirati u 2 glavne grupe: nasljedno i stečeno.

Genetski određeno kršenje strukture vezivnog tkiva događa se zbog nasljeđivanja (češće na autosomno-dominantnom tipu) mutantnih gena odgovornih za kodiranje formiranja i prostorne orijentacije tankih vlaknastih konstrukcija i srednjih sredstava i enzima.

Stečena vezivnog tkiva tkiva formirana je u fazi intrauterine razvoja i posljedica je utjecaja takvih faktora tokom trudnoće:

virusne infekcije (arvi, grip, rubeola) prebačeni u i trimestera;
teška toksikoza, prestal;
hronične zarazne bolesti mokraćne sfere buduće majke;
prijem nekih lijekova tokom trudnoće;
nepovoljna ekološka situacija;
Šteta proizvodnje;
uticaj ionizirajućeg zračenja.

Od prethodnog, moguće je zaključiti veliku raznolikost kliničkih manifestacija patologije, koja, zajedno sa ne do kraja etiologije, ne otežava to u klinici.

Pored toga, zbog sistemskog poraza i nedostatka jasnog fokusa patologije, nema etioloških metoda liječenja. Terapeutske mjere mogu nositi samo patogenetičku i simptomatsku prirodu.

Znakovi patologije

Danas mnogi znakovi DST-a, koji se mogu podijeliti na vanjski pregled i unutarnji, odnosno znakovi iz unutrašnjih organa i centralnog nervnog sistema.

Od vanjskih znakova, najčešće su sljedeće:

izrečena hipermobilnost ili lemljenje spojeva;
povećana zatezna kože;
kičmena deformacija u obliku skolioze ili kifoze;
ravna stopala, ravna stajalište crvenokosa;
izrečena venska mreža na koži (tanka, nježna koža);
patologija pogleda;
torakalna deformacija (cilindar, funk u obliku funkcije ili mala indukcija na sternumu);
asimetrija lopatica;
"Prosvećeno" držanje;
tendenciju pojavljivanju modrica ili nazalnog krvarenja;
slabost trbušnih mišića;
hidroment hipotenzije;
zakrivljenost ili asimetrija nosne particije;
nježnost ili baršun kože;
"Šuplje" zaustaviti;
hernija;
netačni rast zuba ili nadzorni zubi.

U pravilu, već u dobi od 5-7 godina, djeca nameću mnoge žalbe na slabost, slabost, lošu prenosivost fizičkog napora, smanjenje apetita, bolova u srcu, u nogama, glavi, trbuh.

Promjene iz unutrašnjih organa formiraju se s godinama. Odozrenje unutrašnjih organa (bubrezi, stomak) karakterizira, od srčanog strana - mitralni ventil prolaps, buke u srcu, iz gastrointestinalnog prijenosa - diskonezije bilijarnog trakta, tendencija za prestanak, varikozne vene donji ekstremiteti itd.

Hemoragični sindrom očituje se nazalnim krvarenjem, tendencijom pojavljivanju modrica sa najmanjim ozljedama.

Sa strane nervnog sistema primećuje se vegetativni sindrom distonije, tendencija da se lagana, vertebobasilarna insuficijencija protiv pozadine nestabilnosti grlićeg kralježnice, sindroma hipermalativnosti s nedostatkom pažnje.

S dela mišićno-koštanog sustava: mlađa osteohondroza kralježnice ili hernije Schimor, omladinska osteoporoza, artritis ili mikrotramatičan "tranzitni" artritis, prikazi kuka.

Osnova patologije, kao što je već primijećena, generalizirana je anomalija za razvoj konstrukcija vezivnog tkiva tijela.

Prema tome, bolest se može očitovati na dva načina: u obliku znakova lezije mišićno-koštanog sistema ili u obliku simptoma od strane unutrašnjih organa.

Mnoge studije ukazuju na fazu pojavljivanja simptoma displazije u različitim dobnim periodima:

u periodu novorođenče, najčešće se o prisustvu patologije vezivnog tkiva označava malom težinom, nedovoljnom dužinom tijela, tankih i dugih udova, stopala, četkica, prstiju;
u ranom djetinjstvu (5-7 godina) bolest se manifestuje skoliozom, ravnim slikanjem, prekomjerne količine pokreta u zglobovima, cilindru ili deformaciji u obliku lijevka;
u školskoj djeci se displazija vezivnog tkiva očituje prolapse ventila, miopia (miopija), displazijom stomatološkog aparata, vrhunac dijagnosticiranja bolesti pada na ovo doba.

Simptomi displazije

Olympus digitalni fotoaparat.

Svi simptomi mogu se podijeliti u vanjske manifestacije i znakove lezija unutarnjih organa (visceral).

Vanjske manifestacije vezivnog tkiva displazije:

niska tjelesna težina;
trend ka povećanju dužine cevastih kostiju;
zakrivljenost kičmenog stupca u raznim odjeljenjima (skolioza, hiperkyfoza, hiperlorada);
astenic fizički;
promijenjen oblik grudnog koša;
deformacija prstiju, kršenje odnosa njihove dužine, nametanje prestajenih prstiju;
simptomi palca, zgloba repa zraka;
kongenitalni nedostatak procesa gnjavi u obliku mača;
deformacija donjih ekstremiteta (zakrivljenost X ili O oblikovanja, ravna ploča, zatvaranje);
krililjske oštrice;
razne promjene položaja;
hernija i izbočenja intervertebralnih diskova, nestabilnost kralježaka u raznim odjeljenjima, pomak strukture kičmenog stuba u odnosu na njih međusobno;
ranjenja, blijeda, suhoća i super elastičnost kože, njihova povećana tendencija traumi, pozitivnim simptomima kabelskog snopa, prstohvat, izgled atrofijskih mjesta;
više molova, teleangioekta (vaskularne zvjezdice), hipertrihoza, izvorne mrlje, povećana krhkost kose, nokti, jasno vizualiziraju vaskularnu mrežu;
zajednički sindrom je višak obima pokreta u simetričnim (obično) zglobovima, povećanu tendenciju artikularnim aparatima do traume.

Pored gore navedenih eksternih manifestacija, male displazije karakterišu male nepravilnosti u razvoju, ili takozvano stigmatičari (stigma) diembriogeneza:

karakteristična struktura lica (niska čela, jasno izrečena nenormalnim lukovima, tendencija prskanja obrvama, spljoštila stražnju stranu nosa, mangoloidni rez za oči, posađeno ili, naprotiv, široko postavljenim očima, heterohromijom, škljocama, niskim gornjim kapcima , "Riblje usta", gotičko nebo, poremećaj strukture reda zuba, deformacija ugriza, skraćivanje obloge jezika, deformacije strukture i lokaciju ušiju sudopera itd.);
značajke strukture tijela (odstupanje između usamljenog trbušnih mišića, pupčane kile, pupka sa niskim položajem, su dodatne bradavice itd.);
anomalije razvoja genitalnih organa (nerazvijenost ili hipertrofija klitorisa, klijane usne, ekstremne meso, skrotum, ravnodušnost prema sjemenkama, phymima, parafomozom).

Pojedinačne male anomalije se određuju normalno i kod zdrave djece koja nisu prijevoznici bolesti, stoga se potvrda od najmanje šest stigba sa navedene liste smatra dijagnostički pouzdanim.
Visceralni simptomi bolesti:

patologije kardiovaskularnog sistema - prolaps ili asimetrična struktura aparata ventila srca, oštećenje struktura vaskularnog kanala (varikozne vene, aneurizme aorte), prisutnost dodatnih tema (akorda) srca, strukturnog restrukturiranje korijena aorte;
oštećenja na organima pogleda - miopija, sublificijeti ili obloge;
bronkopulmonalne manifestacije - diskonezija respiratornog puteva, emfizem pluća, policistoza;
poraz gastrointestinalnog tijela, nepravilnosti strukture žučnog mjehura i kanala, gastrofiranja i duodenalnog i želuca za žetvu;
patologija mokraćnog sistema - propust bubrega (nefroptoza), nemirteristična lokacija ili potpuna i djelomična udvostručenje;
anomalije strukture ili premještanje unutrašnjih genitalnih organa.

Dijagnostika

Osnova za ispravnu dijagnozu vezivnog tkiva displazije je temeljna kolekcija podataka o životinjama, sveobuhvatno ispitivanje pacijenta:

identifikacija oksiprolina i glikozaminogkana u krvnim testovima i urinu;
imunološka analiza o određivanju krvi i urina C- i N-terminalnih telopeptida;
indirektna imunofluorescencija sa poliklonalnim antitijelima na fibronektin, različite frakcije kolagena;
određivanje aktivnosti kostiju izoloform alkalne fosfataze i osteokalcina u serumu (procjena intenziteta osteogeneze);
studija HLA histoputity antigena;
Ultrazvuk srca, vrat i trbušni organovi;
bronhoskopija;
FGDS.

Spajanje tsplazije tkiva - tretman

Često se manifestacije bolesti malo izražavaju, oni su prilično kozmetički karakter i ne zahtijevaju posebnu korekciju droge.

U ovom slučaju, adekvatan, doziranje fizičke aktivnosti, poštivanje načina aktivnosti i rekreativnog rekreacije, pun vitaminiziranog, bogatog proteinom dijetom.

Ako je potrebno, korekcija droga (stimulacija sinteze kolagena, bioenergija organa i tkiva, normalizacija nivoa glikozaminglikog i mineralnog metabolizma) propisani su lijekovi sljedećih grupa:

vitaminski i mineralni kompleksi;
hondroprotektori;
stabilizatori mineralne razmjene;
pripravci aminokiselina;
metabolički agenti.

U većini slučajeva, prognoza je povoljna: postojeće anomalije strukture vezivnog tkiva nemaju značajan utjecaj na radnu i društvenu aktivnost pacijenata.

Moderna medicina koristi mnoge različite metode za liječenje sindroma raseljenja, ovisno o svojim manifestacijama, ali oni se, u pravilu svode na simptomatsku lijeku ili hirurško liječenje.

Najteže se odnose na ne-diferenciranu vezivno tkivo tkivo zbog dvosmislenih kliničkih simptoma, nedostatak jasnih dijagnostičkih kriterija.

Liječenje lijekova uključuje upotrebu pripravaka magnezijuma, kardiotrofiju, antiaritmički, vegetrotropni, nootropijski, vazoaktivni lijek, beta-adrenobokatori.

Medicinski metod liječenja

Prije svega, potrebno je liječiti psihološku podršku pacijentu, da ga prilagodi otporu bolesti.

Vrijedno je da mu date jasne preporuke za poštivanje ispravne rutine dana, kako bi se odredio terapeutsko - kompleksi fizičkog vaspitanja i minimalne potrebne opterećenja. Pasfacioni pacijenti za terapiju potrebni su sustavno do nekoliko tečajeva godišnje.

Korisno, ali samo u nedostatku hipermobililnosti zglobova, istezanja, vizija - o strogim preporukama ljekara, kao i plivanje, raznovrsni sportovi, koji nisu uključeni u popis kontraindiciranih.

Dakle, tretman bez droge uključuje:

Kursevi terapijske masaže.
Izvođenje skupa pojedinačno odabranih vježbi.
Sport.
Fizioterapija: nošenje ovratnika, NLO-a, soli sa soli, pereve i zamućene.
Psihoterapija posjetom psihologu i psihijatru, ovisno o težini psiho-emocionalnog stanja pacijenta.

Šta operacija može učiniti?

Uz aneurijsku aneurizmu, odvajanjem aneurizma, poroka aortnog ventila sa simptomima zatajenja srca, samo operativni tretman može pomoći djeci sa Marfana sindrom.

Razvijeni jasne indikacije za protetiku. Na primjer, aneurizmatska proširena aorta nužno je zamijenjena endo ili exoprotezom. Kad se mitralni ventil prolaps, popraćen "stabilnim" regurgitacijom, protetika ventila se ne vrši.

Međutim, uz brzo napredovanje regurgitacije, do priloga nedostatka s lijeve strane, zamjena ventila postaje neophodna.

Operativni tretman grudnog komoda i kičme izuzetno je traumatičan postupak proveden u nekoliko faza, često komplicira pleurize, perikarditis, pneumonija.

Pitanje njegove ekspedicije više puta je raspravljalo na simpoziju posvećenim DST-u. Specijalisti različitih zemalja uzeli su jedan položaj, koji negiraju izvodljivost takvih operacija za bilo koji DST.

Dijeta

Dijeta za ljude koji pate od displazije razlikuju se od običnih prehrana. Mnogo je pacijenata, jer kolagen se trenutno dezintegrira imovina.

U dijeti je potrebno uključiti ribu i sva plobra za morsku hranu (u nedostatku alergija), mesa, pasulja.

Možete i trebate koristiti mesne junice za sunčanje, povrće i voće. Obavezno uključite u ishranu pacijentskog sira čvrstih sorti. Prema preporuci, doktor bi trebao koristiti aktivne biološke dodatke koji se odnose na klasu "Omega".

Kontraindikacije

Ljudi koji pate od ove patologije su kontraindicirani:

Psihološko preopterećenje i stres.
Teški radni uslovi. Profesije povezane sa stalnom vibracijom, zračenjem i visokim temperaturama.
Sve vrste kontakta, dizanje tegova i izometrijski treninzi.
Ako postoji hipermobililnost zglobova - zabranjeni su viskosi i bilo koji dio kralježnice.
Smještaj na mjestima s vrućom klimom.

Vrijedi napomenuti da je ako se približava tretmanu i prevenciji genetske anomalije sveobuhvatno, rezultat će nužno biti pozitivan.

U terapiji nije samo fizički i lijek koji održava pacijenta, već i uspostavljanje psihološkog kontakta s njim.

Spremnost pacijenta treba nastojati za veliku ulogu u procesu odvraćanja napredovanja bolesti, što nije potpun, već oporavak i poboljšanje kvalitete vlastitog života.

Prevencija displazije

Dnevni režim. Noćni san trebao bi biti najmanje 8-9 sati, neka djeca su prikazana dnevna spavanja. Potrebno je svakodnevno napraviti jutarnju gimnastiku.

Ako nema ograničenja za sportove, onda trebaju raditi cijeli život, ali ni u kojem slučaju nisu profesionalni sportovi!

U djeci sa hipermobililnošću zajedničkih poduhvata angažovana u profesionalnim sportovima, degenerativno-distrofičke promjene u hrskavici u ligamentnim aparatima vrlo su rano razvijanje.

To je zbog stalnih ozljeda, mikrokulina, što dovodi do hronične aseptičke upale i distrofičnih procesa.

Dobar efekat dat je terapijskom plivanju, skijanju, biciklizmu, hodanje s karikama i stepenicama, badminton, gimnastičarstvo Wishu.

Terapijska masaža je važna komponenta sanacije djece sa DST-om. Izvršene su natrag masaža i zona grlića materice, kao i udove (kurs 15-20 sesija).

U prisustvu stajališta za ravna razred, prikazuje nošenje supinatora. Ako postoje pritužbe na bol u zglobovima, obratite pažnju na izbor racionalnih cipela.

Pravilne cipele moraju čvrsto popraviti spoj stopala i gležnja uz pomoć "Lipuchk", moraju imati minimalnu količinu unutrašnjih šavova, izrađenih od prirodnih materijala. Backdrop mora biti visok, tvrda, peta - 1-1,5 cm.

Preporučljivo je da svakodnevno trošimo gimnastiku za zaustavljanje, napravite kupke za noge morske soli 10-15 minuta, napravite masažu zaustavljanja i nogu.

Osnovni princip liječenja vezivnog tkiva displazije je Dietherapija. Snaga mora biti puna proteina, masti, ugljikohidrata. Hrana se preporučuje bogata proteinima (meso, riba, pasulj, orasi). Takođe je u prehrani potreban vikendica i sir. Takođe, proizvodi moraju sadržavati veliki broj elemenata i vitamina.

Postoje takvi unutrašnji poremećaji koji dovode do pojave čitavog buketa bolesti u različitim oblastima - od bolesti zglobova do ulova crijeva, a displazija vezivnog tkiva je sjajan primjer. Nije čitav liječnik da ga dijagnosticira, od činjenice da je u svakom slučaju izražene svojim setom znakova, osoba može biti besplodna da se prema sebi ne postupi da se prema sebi ne liječe, a da se u njemu ne može liječiti, a da se u njemu ne može liječiti bez da bi se u njemu ne postupila bez podložnosti. Da li je ova dijagnoza opasna i koje mjere treba poduzeti?

Što je vezivno tkivo displazija

U opštem smislu, grčka riječ "displazija" označava kršenje obrazovanja ili formiranje, koje se mogu primijeniti i na tkiva i unutrašnje organe u agregatu. Ovaj snag je uvijek urođeni, iz onoga što se događa u intrauterinom.

Ako se spominje posteljina raseljiva, genetski heterogena bolest namijenjena je, karakterizirana kršenjem u procesu postajanja vezivnog tkiva. Snag nosi polimorfni temperament, po mogućnosti je pronađen u mladoj dobi.

U službenoj medicini može se pojaviti patologija formiranja vezivnog tkiva pod imenima:

nasljedna kolagenopatija;
hipermobilni sindrom.

Simptomi

Broj znakova vezivnog tkivnog tkiva je u velikoj mjeri veliki, koji, jedan, pacijent može se kombinovati sa svim vrstama bolesti: patologija se odražava u većini internih sustava - od nervoznog do duševa-vaskulara, čak i da se nerviraju Spontano smanjenje tjelesne težine. Često se displazija ove vrste otkriva tek kasnije od vanjskih promjena ili dijagnostičke mjere koje je ljekar poduzeo sa drugima. Svrha.

Među najsjajnijim i otkrivenijim visokim frekvencijama vezivnog poremećaja tkiva su:

Vegetativna disfunkcija, koja se može manifestirati u obliku paničnih napada, tahikardije, nesvjestan, depresija, nervozne iscrpljenosti.
Problemi sa mentalnim ventilom, uključujući prolaps, srčane nepravilnosti, mentalni zastoj, patologija miokarda.
Astenizacija je nemogućnost pacijenta da se izloži kontinuiranim fizičkim i mentalnim opterećenjima, čestim psiho-emocionalnim kvarovima.
Deformacija nogu u obliku slova x.
Varikozne, vaskularne zvijezde.
Hipermobililnost zglobova.
Hiperventivni sindrom.
Česta nadimena, zbog poremećaja probave, disfunkcije pankreatike, zadataka sa žučim proizvodnjom.
Nepristojnost prilikom pokušaja povlačenja kože.
Problemi sa imunološkim sistemom, vidom.
Mesenšimalna distrofija.
Anomalije u formiranju čeljusti (uključujući zalogaj).
Ravna, česte dislokacije zglobova.

Ljekari su sigurni da osobe koje imaju vezivnog tkiva displazije, u 80% slučajeva imaju psihološke poremećaje. Lagani oblik je depresivan, kontinuirani osjećaj anksioznosti, niskog samopoštovanja, ne-ambicija ambicija, ogorčenja trenutnim aranžmanom slučajeva, podržan od nevoljkošću da se bilo šta promijeni. Međutim, čak i autizam može biti susjedan u sindromu "vezivnog tkiva displazije".

Kod djece

Po rođenju, dijete se može lišiti fenotipnih znakova patologije vezivnog tkiva, čak i ako je kolagenopatija, koja ima sjajne kliničke manifestacije. U postnatalnom periodu, nedostaci formiranja vezivnog tkiva takođe nisu isključene, novorođenče je retko novorođenče, ova dijagnoza je retka. Situacija komplicira i prirodna za djecu mlađu od 5 godina vezivnog tkiva, zbog kojih su previše snažno ispružili kožu, ligamenti su lako traumatizirani, praćenje hipermobilizacije zglobova.

Djeca starija od 5 godina u sumnji u vezi s displazijom dopuštene su da vide:

promjene kralježnice (kifoza / skolioza);
torakalne deformacije;
loš mišićni ton;
asimetrične oštrice;
malokluzija;
krhkost kostiju;
povećana elastičnost lumbalnog odjela.

Razloge

Osnova promjena u vezivnom tkivu su genetska mutacije, određena je njenom displazijom u svim oblicima koje treba primiti na bolest: neke njegove manifestacije ne pogoršavaju kvalitet ljudskog života. Poseljenje sindroma uzrokovan je metamorfozom u genima, koji su odgovorni za glavni protein koji oblikuju vezivno tkivo - kolagen (manje često - fibrilin). Ako se u procesu formiranja vlakana, dogodilo se, ne smeta im da izdrže teret. Izuzetno kao faktor pojave takve displazije nije isključen izazovom magnezijuma.

Klasifikacija

Lekari danas nisu došli na sustavu displaziju vezivnog tkiva: Dozvoljeno je da se poveže sa grupama o procesima koje teče sa kolagenom, ali ovaj pristup vam omogućava da radite sa kontinuitetnim displazijom. Više višenamjenki se smatra daljnjom sistematizacijom:

Diferencirano kršenje vezivnog tkiva ima alternativno ime - kolagenopatija. Displasia poželjna, oznake su različite, dijagnoza bolesti ne predstavlja.
Neumjereno kršenje vezivnog tkiva - Ova grupa uključuje preostale slučajeve koji su nedolični za diferencirani displaziju. Učestalost njegove dijagnoze je nekoliko puta veća i ljudi svih uzrasta. Osoba koja je pronašla nediferenciranu patologiju vezivnog tkiva često nije potreban tretman, ali mora biti pod praćenjem ljekara.

Dijagnostika

Uz ovakvu vrstu displazije, masa kontroverznih trenutaka povezana je sa činjenicom da u pitanju dijagnostike, stručnjaci praktikuju nekoliko naučnih pristupa. Izuzetan trenutak, onaj koji sumnja ne uzrokuju potreba za kliničkim i genealoškim anketama, iz činjenice da su nedostaci vezivnog tkiva nevinim temperamentom. Dodatno da pojasnite sliku, doktor će trebati:

sistematizirati potraživanja pacijenata;
za mjerenje tijela dionica (za povezivanje displazije njihova je dužina u potražnji);
procijenite mobilnost zglobova;
dajte pacijentu da pokuša pokriti zglobu ogromnim prstom i malim prstom;
provesti ehokardiogram.

Analize

Laboratorijska dijagnoza displazije ove vrste je shvatiti pogled na urin na vijak oksiprolinsko i glikozaminoglycana - tvari koje se pojavljuju u procesu propadanja kolagena. Uz to, ima smisla testiranje krvi na učestale mutacije u parlou i univerzalnoj biohemiji (detaljan pregled vena), razmjenu procesa u vezivnom tkivu, hormonalnim i mineralnim markerima.

Što ljekar tretira vezivno tkivo displazijom

Kod djece, dijagnoza i razvoj terapije (izvornog nivoa) bave se pedijatrama, od činjenice da doktor, onaj koji djeluje izvanredno s displazijom ne postoji. Kasnije je identična onima svih uzrasta: ako su manifestacije patologije vezivnog tkiva nešto, morat ćete uzeti plan liječenja od kardiologa, gastroenterologa, psihoterapeuta itd.

Liječenje vezivnog tkiva displazije

Ne postoje metode da se riješe ove dijagnoze, iz činjenice da displazija ove vrste utječe na metamorfozu u genima, međutim, sveobuhvatne mjere mogu olakšati pacijentovo stanje, ako pati od kliničkih manifestacija patologije vezivnog tkiva . Poželjno se praktikuje shema profilaksa pogoršanja, što je:

kompetentno odabrana fizička aktivnost;
pojedinačna prehrana;
fizioterapija;
liječenje lijekovima;
psihijatrijska njega.

Preporučuje se pribjeći hirurškom uplitanju u ovaj oblik displazije samo u slučaju deformacije grudnog koša, ozbiljnih povreda kralježnice (isključivo požari, lumbalni i grlića materice). Sindrom povezivanja displazije kod djece zahtijeva dodavanje normalizaciji dana u dan, pokupite kontinuirani fizički napor - plivanje, bicikl, skijanje. Međutim, ne vrijedi dati visoko profesionalnom sportu djeteta s takvom displatijom.

Bez lijekova

START Ljekari se savjetuje da će eliminirati visoki fizički napor, naporan rad, uključujući mentalni. Pacijent je godišnje potreban za provedbu vježbe, verovatnoćom, primio plan nastave od stručnjaka i ispunjavanje istih akcija kod kuće. Uz to treba posjetiti kliniku da pređe kompleks fizioprokolnosti: zračenje ultraljubičastom, obrišite, elektroforezu. Svrha korzeta koja podržava vrat nije isključena. Ovisno o psiho-emocionalnom stanju, može se napisati posjeta psihoterapeutičaru.

Djeca sa displazijom ove vrste doktora imenuju:

Masaža udova i leđa sa naglaskom na odeljenju grlića materice. Postupak se odvija svakih šest mjeseci, 15 sesija.
Nosimo supinator ako se dijagnosticira Valgus Stop.

Dijeta

Naglasak u pacijentovoj prehrani, koji su dijagnosticirani patologijom vezivnog tkiva, stručnjaci se preporučuju da se stručnjaci trebaju učiniti na proteinu hranu, ali to ne podrazumeva potpunu isključenost ugljikohidrata. Dnevni meni tokom displazije mora se nužno sastojati od niske masne ribe, morskih plodova, mahunarki, usjeva, vikendica i čvrstog sira, dopunjene povrćem, oštrom voćem. U malom broju u svakodnevnoj ishrani treba primijeniti orahe. Ako je potrebno, može se imenovati vitaminski kompleks, isključivo za djecu.

Prijem lekova

Lijekovi za piće treba piti pod kontrolom ljekara, od činjenice da nema višenamjenske tablete iz displazije i predviđaju reakciju određenog organizma čak i na najopasnije lijekove nemoguće. U terapiji za poboljšanje stanja vezivnog tkiva, tokom svoje displazije može se uključiti:

Tvari stimuliraju prirodnu proizvodnju kolagena - askorbinske kiseline, vitamina B-grupe i izvora magnezijuma.
Lijekovi, normaliziraju tier slobodnih aminokiselina u krvi - glutamic kiselinom, glicinom.
Znači da pomaže mineralnoj razmjeni.
Pripreme za katabolic glikozaminogkana, po mogućnosti u hondroitinom sulfatu.

Hirurška intervencija

Zbog činjenice da će ta patologija vezivnog tkiva ne smatra da će bolest biti preporuka za rad ljekara, ako pacijent pati od deformacije mišićno-koštane jedinice, ili displazijom može dovesti do fatalnog ishoda zbog zlobnog zloglasnog. Kod djece se hirurška interpretacija trenira rjeđe nego kod odraslih, doktori se nauče da se bave ručnom terapijom.