U kojoj su supstanca nasljedne informacije. Koncept nasljednosti

U 50-ima XX vijeka napravljene su najvažnija otkrića iz oblasti biologije: Struktura glavne molekule života je riješena - molekula DNK. Principi genetskog dizajnera izgledali su genetskim jednostavnim i logičkim, a najmanje pola stoljeća utvrdila je razvoj biologije, praktički postajala biološka dogma. Međutim, kao nedavne studije pokazuju, detalji genetskog dizajnera mnogo su raznovrsniji i teže nego očekivani prije. Doktor bioloških nauka, zaposlenik Paleontološkog zavoda Ras Aleksandra Markov, govori o najnovijim istraživanjima polja skladištenja i prenošenju nasljednih informacija.

Klasična genetika

Klasične ideje o mehanizmima genetskog nasljeđivanja bilo je u 50-ima 60-ih kao rezultat niza velikih otkrića koja su napravila molekularne biologe. Prije svega, to je dekodiranje strukture DNK i dekodiranje genetskog kodeksa. To jest, postalo je jasno da se nasljedne informacije bilježe u DNK molekulama u obliku slijeda četiri "slova" - nukleotida. Ove informacije se prepisuju iz DNK na RNA, a zatim se kopija gena koristi kao uputstvo za sintezu proteina. Proteini čine sav glavni rad u našem tijelu. Oni definiraju svu svoju strukturu i sve njegove funkcije. I svaka tri slova genetičkog koda kodiraju aminokiselina, a proteini se sastoje od aminokiselina. Ova otkrića su stvorila neku euforiju među biolozima, činilo se da je misterija života riješena. I to je dovelo do neke dogmatizacije otvorenih mehanizama. I postalo je općenito prihvaćeno da su nasljedne informacije zabilježene u molekulama DNK samo na takav način da se ove informacije prenose preko lanca iz DNK, odnosno iz gena, kroz RNA do proteina. I u suprotnom smjeru - ne može ići iz proteina do DNK. Jedini način da se pojavi u nasljednim promjenama su nasumične greške prilikom kopiranja DNK molekula ili mutacije.

I takve su ideje bile vrlo korisne, vrlo produktivne za razvoj nauke i doveli do eksplozivnog razvoja molekularne biologije. Ali u procesu istraživanja, postepeno je shvatiti da je u stvari početna shema previše pojednostavljena i da je u stvari sve mnogo teže, a ne tako definitivno. Pokazalo se da su, prvo, nasljedne promjene nastale ne samo kao rezultat slučajnih mutacija. Drugo, nasljedne informacije se prenose ne samo na ovom jednoreznog lanca. I na kraju, treće, da se nasljedne informacije mogu zabilježiti ne samo u DNK. Ovo su tri glavne tačke koje bih želio reći.

"Svesne" mutacije

Nasljedne promjene nastaju ne samo na štetu slučajnih mutacija. U nekim slučajevima, genske promjene imaju prilično smislene, moguće je reći fokusirani karakter. Svijetli primjer je takozvana genska pretvorba, koja se posebno događa u patogenim bakterijama.

Gonokok - kauzativni agent Gonoreje - postoji površinski protein, prema kojem ćelije prepoznaju ćelije imunološkog sustava. Kad bakterije spadaju u tijelo, ćelije imunološkog sustava nauče prepoznati ovu površinsku proteinu gokoknog. A kad nauče, limfociti s odgovarajućim receptorima bit će pomnoženi, koji počinju uništavati ovu gokoknu. A Gonokokk uzima i "svjesno" mijenja gen svog površnog proteina tako da prestaje učiti. Ima površinski gen za proteini, a pored toga, u genom, postoji nekoliko neradlnih primjeraka ovog gena, malo drugačije jedan od drugog. I s vremena na vrijeme događa se: neki fragment radničke gene zamjenjuje se u fragmentu jedne od neradnih primjeraka, a time da gen postaje malo drugačiji, protein postaje malo drugačiji, limfociti prestaju prepoznati . Kao rezultat toga, imunitet protiv Gonoreje formira se s velikim poteškoćama ili se uopće nije formirana.

Drugi primjer nesuvremenih promjena - nalazi se u bakterijama kao reakciju stresa: Oni povećavaju brzinu mutacije. To je, kada, na primjer, crijevni štapić padne u stresno okruženje, počinje proizvoditi takve proteine, koji prilikom kopiranja DNK napravi mnogo više grešaka nego inače. To jest, oni sami povećavaju brzinu spajanja. To, generalno gledano, korak je rizičan, bolje je da to ne učinite u povoljnim uvjetima, jer među mutacijama koje nastaju ogromnu većinu štetnih ili beskorisnih. Ali ako i dalje umrete, onda bakterije ovaj mehanizam uključuje.

Drugi način za prenos informacija: od RNA do DNK

Nasljedne informacije prenosi se ne samo lanac, koji je prvotno postulirao DNK - RNA - protein. Prvo, pronađen je fenomen takozvanog obrnutog transkripcije, odnosno informacije mogu dopisivati, na primjer, u nekim virusima, s RNA na DNK, odnosno u suprotnom smjeru. Pokazalo se da je ovo prilično uobičajen proces. U ljudskom genomu postoji i odgovarajući enzim i kao rezultat obrnute transkripcije s molekulom RNA, prepisivanjem u genom u DNK nekim informacijama.

Kako se to događa? Postoje neke informacije u RNA, što nije u DNK. U toj fazi, kada informacije postoje u obliku RNA, urednik se čini aktivnim urednikom. Ponekad ga uređuju proteini, a ponekad se sam RNA uređuje.

Obično se svi najviši organizmi gena sastoje od mnogih komada, odnosno ovo nije čvrst DNK niz, gdje se zabilježe struktura proteina, ali izrezana je na komade, a između njih su umetnute na komade, a između njih se ubacuje na komade i više ili manje duge kriške DNK-a , koji ne kodiraju proteina. Pozvani su uvod. Prilikom uređivanja RNA mogu se pojaviti različite promjene. Na primjer, područja kodiranja mogu se zalijepiti u različitom redoslijedu. I dok je sve toliko teško da su ovi komadi RNA aktivni molekuli koji su aktivno uključeni u sve procese, oni reguliraju aktivnost u nekim drugim genima, oni regulišu RNA montažu, njihove druge. To jest, sve je zbunjeno u najsloženijem kuglu interakcija.

Recimo da uzmemo tekst i izrezali neke nepotrebne riječi i bacamo je u koš. Sada zamislite da su ove nepotrebne riječi izašle iz korpe, popeti se na povratak u knjigu, počnite ići dobro, promijeniti neke riječi, same se negdje integriraju. Suprotno klasičnom šemu, ispostavilo se da je RNA vrlo aktivna glumačka osoba u svim tim informacijskim procesima.

Takav uređeni RNA može se prepisati na DNK i na taj način može doći do nasljedstva stečenih funkcija. Jer, prikaz koji traje na kraju zrele RNA u određenom je smislu, stečena funkcija, može se prepisati na DNK, a zatim se u DNK pojavi Retro pseudogen. A takav retro pseudogen u ljudskom genomu puni je puni.

Nosač nasljednih informacija može biti samo DNK

Nasljedne informacije, kako se ispostavi, može se zabilježiti ne samo u DNK, kao i, očito, u RNA. U 2005-2006, brojna članaka pojavila se u najcjenjenijim naučnim časopisima, gdje su dati rezultati eksperimenata, u kojima se zakoni klasične genetike jednostavno prekršeni. Oni su uzeli miševe, miševi imaju takav gen koji se zove Kit, on izvodi mnogo različitih funkcija i, uključujući boju ovisi o tome. U eksperimentalnim svrhama napravljena je mutantna verzija ovog gena "Kit Minus". Svaki gen u miševima, osoba ima u dva primjerka, jedan od njegovog oca, drugi - od majke. Miševi sa genotipom "Kit minus-minusom" jednostavno umre. Miševi genotipom "Kit Plus-minus" imaju bijele šape i bijeli rep, a komplet plus-plus miševi imaju normalnu sivu boju. I prema zakonima klasične genetike, ako uzmemo plus minus miševe, tada moramo dobiti sljedeću distribuciju u potomstvu: četvrtina miševa će imati minus-minus genotip i samo će umrijeti odmah, četvrtina miševa Imati plus plus genotip i, respektivno, normalnu boju i pola, 50% će imati genotip plus minus i, u skladu s tim, bit će bijele šape i rep. Ovo je još uvijek u školi studiranim zakonima Mendela.

I na kraju, iz nekog razloga su to dobili u 95% preživjelih miševih bijelih šapa i repa. Kako se to moglo dogoditi? Počelo gledati genotip, dobro je sada lako to učiniti. I pokazalo se da je s genotipom sve u redu, četvrt miševa ima genotip plus plus i treba imati normalnu boju, ali su imali bijele šape i rep. To jest, ispostavilo se da ti miševi nemaju bijeli pasulj i bijeli lonci, a tu je i znak. Gdje je znak Beo, ako nema gena? Odnosno, postalo je jasno da se u ovom slučaju nasljedne informacije ne prenose ne putem DNK, jer se jedna stvar zabilježi u DNK i vidimo se drugo. Šta je onda, ako ne DNK prenosi ovu funkciju? Naravno, sumnja je prvenstveno pala na RNA. Dodijeljen iz miševa sa genotipom plus-minusom koji je RNA, koja se čita mutantnim kopija gena. Ti su fragmenti uvedeni u divlji miš u jajetu, koji u rodu nikada nije imao belce. Kao rezultat toga, ispostavilo je bijeli i bijeli miš. To je, očito, ova RNA, koja spada od roditelja ili je posebno uvedena, ovaj mutantna RNA nekako utječe na normalnu RNA, koja se čita iz normalnog gena. Mutant RNA čini normalne nenormalne RNA, a ovo je naslijeđeno.

U eksperimentu s miševima pokazano je da se u nekim slučajevima nasljedne informacije mogu prenijeti putem RNA. Stoga postaje jasno da je rad s informacijama u životnim ćelijama mnogo teže organizirati od preuzete klasike genetike.

Pitanje 1.

Genetika kao nauka.

Predmet, problemi, zadaci, metode genetike. Glavne faze razvoja genetike.

Stvar.

Genetika studira nasljednost i varijabilnost.

Riječ "genetika" izmislila je W. Batson (1906), odlučio je nauku kao fiziologiju nasljednosti i varijabilnosti. Zašto su ljudi raznoliki, zašto su tako slični jedni drugima kao predstavnici jedne vrste ili kao rođaka?

Odgovor na ta pitanja daje genetiku, a odgovor je isti, jer svaka osoba primila nasljedne depozite - gene svojih roditelja. Zahvaljujući mehanizmu nasljeđivanja, svaki pojedinac ima karakteristike sličnosti sa precima.

Faze razvoja.

Prve ideje o nasljednosti sadržane su u djelima naučnika antikviteta ere.

Već do 5 c. BC e. Oblikovana su dvije glavne teorije: direktno i indirektno nasljeđivanje znakova. Navijači direktnog nasljeđivanja bili su Hipokrat, što je vjerovalo da je reproduktivni materijal prikupljen iz svih dijelova tijela, a samim tim, svi organi tijela direktno utječu na znakove potomstva. Prema hipokratskim, zdravim dijelovima tijela opskrbljuju se zdrav reproduktivni materijal i nezdravo - nezdravo, a u oštrim znakovima kupljenim u cijelom životu moraju se naslijediti.

Aristotel je bio zagovornik indirektnog nasljeđivanja. Vjerovao je da reproduktivni materijal uopće ne dolazi iz svih dijelova tijela, a izrađuje se od prehrambenih ve-in-in-in, po svojoj prirodi namijenjenoj izgradnji različitih dijelova tijela.

Darwin je izrazio teoriju prema tome što su u biljkama ili životinjama sve ćelije odvojene od sitnih dragulja, raštrkanih u cijelom tijelu, gematule spadaju u reproduktivne organe, čime se znakovi prenose na potomke.

(Pagenska hipoteza) odbijena je. Mendel je 1865. godine objavio rad "eksperimenata na hibridima biljaka", ali niko nije uzeo u obzir, nije razumio. Nijedan od njegovih prethodnika nije pogodio da kvantitativno analiziramo njihovu oštre.

Glavna zasluga Mendela je da je formulirala i primijenila principe hibridološke analize za provjeru određene hipoteze - o nasljednom prijenosu diskretnih faktora.

Tek 1900. godine, ponovo ih je otvorio De Frieze u Holandiji, Karl Kordens u Njemačkoj i Erich Čermak u Austriji. Dokazano je da isti zakoni vrijede za životinje. Tijekom ovih 35 godina nakon mendelijana otkrića, teorija nauke i ćelije, pojašnjeno je ponašanje kromosoma, bilo je konstantnost kromosomskih setova, nuklearna hipoteza nasljednosti, hromozosamska teorija Thomas Morgan.

1919. godine, prvo odjeljenje za genetiku na Univerzitetu u Petrogradu (osnivač Philipchenka) na Odjelu za genetiku iz 1930. godine na Moskva univerzitetu.

Na prelazu 40-ih, Bidl i E. Tatum položili su temelje biohemijske genetike. Pokazali su da mutacije u kalup za hljeb blokiraju različite faze staničnog metabolizma i sugeriraju da geni kontroliraju biosintezu enzima. 1944. godine američki naučnici dokazali su genetičku ulogu nukleinskih kiselina. Oni su identificirali prirodu transformatorskog agenta kao molekula DNK. (Molekularna genetika) Dekodiranje DNK - američki virolog J.

Watson i engleski fizičar F. Creek. (1953)

Metode.

—Hibridološki - Leži u hibridizaciji i naknadnom računovodstvu cijepanja, predložio je Mendel.

1) prekriženi organizmi trebaju pripadati istoj vrsti.

2) skr.og. Mora se jasno razlikovati u odvojenim funkcijama.

3) Studirani znakovi moraju biti konstantni, oni reproducirani od generacije na generaciju prilikom prelaska unutar linije.

4) karakteristično i kvantitativno računovodstvo svih klasa cijepanja, ako se primijeće u hibridima prvih i narednih generacija.

Omogućuje vam da saznate stepen srodstva između daljinskog rođenja i vrsta.

Matematički

Mendel je primijenio kvantitativni pristup studiju reznih rezača.

Poređenje kvantitativnog eksperimenta za podatke sa teoretski očekivanim. Studija varijabilnosti nasljedne ili modifikacije.

Citološki

Trebate proučiti ćeliju kao glavnu jedinicu žive materije.

Studija strukture hromosoma.

—Metode hemije i biohemije

Primjenjivo za detaljniju proučavanje karakteristika naslijeđenih znakova razmjene VE-B, proučavajući ga u proteinskim molekulama i nukleinskim kiselinama.

Metode imunologije i imunohemiju.

Metode fizike

Optički, sedimentacija, metode s označenim atomima ,.

Zadaci:

Otkrivanje nasljednih bolesti u ranim fazama, proučavajući mutagenske aktivnosti i tako dalje. itd.

Pitanje 2.

Genetski podaci sadržani su u kromosomima. Prilikom dijeljenja ćelije mitoze u podružnicama, isti set hromosoma opada, formira se klon.

U slučaju mejoze, pojavljuje se poprečnicu (genetsko rekombinacija), promijenilo hromozome sa haploidnim skupom kromosoma padaju u podružnice.

Nezavisna odstupanja između hromosoma tokom mejoze i nezavisnog susreta je osnova genetske varijabilnosti.

12345678910 Sljedeći ⇒

Slične informacije:

Traži na web mjestu:

0911-0920

911. U zagađenom ekološkom okruženju štetne tvari postižu najveću koncentraciju u organizmima
A) biljke
B) Herbivores
C) grabežljivci
D) Posednici insekata

Da bi se održivi razvoj i sačuvali biosferu
A) potpuno uništava predatore u ekosustavima
B) reguliše broj populacije pojedinih vrsta
C) povećava broj biljojeda
D) povećava broj štetočina insekata

913. Depoziti boksita i željezne rude rezultat su žive materije
A) gas
B) redox
C) migracija
D) biohemijski

Sažetak

Agroecosystems su manje otporni od ekosustava, kao u njima
A) nema proizvođača i rendera
B) Sastav postrojenja sa ograničenim vrstama
C) Životinje zauzimaju prvi trofički nivo
D) zatvorena cirkulacija tvari i okretanja energije

Sažetak

Navedite globalni ekološki problem modernog čovječanstva
A) Aktivno preseljenje ljudi na planeti
B) povećanje stanovništva zemlje
C) stvaranje novih sorti biljaka i pasmina životinja
D) aklimatizacija biljaka i životinja

Sažetak

916. Na kojem nivou organizacije, provedba nasljednih informacija
A) Biosfera
B) ekosustav
C) SPOULJUSKE VRSTE
D) organizam

Sažetak

Koliko kromosoma nalazi se u ljudskim somatskim ćelijama
A) 26.
B) 36.
C) 46.
D) 56.

Sažetak

Sinteza proteina dolazi u
A) Golgi aparat
B) Ribosomi
C) glatka endoplazminatna mreža
D) Lysosomes

Sažetak

Koji trostruki u TRNA komplementarni kodon GCU na mastilo
A) TSGT.
B) Agts
C) HCST.
D) cga

Sažetak

920. Mjenjač plastike u ćeliji karakteriše
A) propadanje organskih supstanci sa izdanm energije
B) formiranje organskih tvari sa nakupljanjem energije u njima
C) usisavanje hranjivih sastojaka u krvi
D) probavu hrane na formiranje topljivih supstanci

Detektor AdBlock-a.

1. Dokaz DNK uloge u nasljednosti.

2. Hemijski sastav i struktura nukleinskih kiselina.

3. Zgrada i vrste RNA.

4. Genetski kod.

Sinteza proteina u kavezu.

Istraživanje mikroorganizama koristeći najnovije istraživačke metode, strukturne analize, elektron mikroskopije, označene atome itd. Dozvolili su da uspostave da je genetska struktura koncentrirana na nukleinske kiseline.

Griffith je prvi put primio dokaze o mogućem prijenosu nasljednih naslaga iz jedne bakterije u drugu. Naučnik je predstavio miševe virulentne kapsule i aviruile bez pneumokoknog soja. Uvođenjem virulentnog naprezanja miševa, upale pluća i umro.

Uvođenjem aviruile-free, soj miša nije umro.

Prilikom uvođenja virulentne kapsule ubijenog grijanjem, miš takođe nije sjedio.

U narednom iskustvu predstavio je veliku kulturu virulentnog neiskopčenog naprezanja sa naprezanjem ubijenim grejanjem virulentne kapsule i primio neočekivani rezultat - miševi bolesnika sa pneumonijem.

Iz krvi mrtvih životinja, bakterije su dodijeljene, koje su imale virulenciju. Shodno tome, preobražene su žive bakterije vanjskog naprezanja na aviruilu - stečene imovine ubijene nastavne bakterije.

Na osnovu ovih eksperimenata, 1944. O. Everi, i drugi, dokazali su da je transformacioni faktor DNK.

Genetska teorija se implementira u procesu proteina biosinteze. Sve osnove svojstava živih organizama određene su strukturom i funkcijama molekula proteina.

U posljednjih 40 godina, u velikom broju laboratorija iz različitih zemalja svijeta utvrđeno je da je sinteza specifičnih proteina predodređena genetski. U DNK molekulima su nasljedne informacije o strukturi svakog proteina šifrirane. DNK pruža pohranu i prenos genetskih informacija od generacije na generaciju. Site molekule DNK kodira primarnu strukturu polipeptida, prevoz molekula ili P-RNA naziva se genom. Provedba nasljednih informacija vrši se uz sudjelovanje RNA.

Proteini su strukturalna baza svih ćelija, organa i tjelesnih tkiva.

Glavni strukturni elementi proteinskih molekula - 20 aminokiselina. Specifičnost strukture molekule proteina određena je prisustvom određenih aminokiselina i redoslijedom njihove lokacije u polipeptidnim krugovima.

Ovaj odjeljak studira sljedeća pitanja: struktura i funkcija nukleinskih kiselina (DNK, RNA); Genetski kod i njena glavna svojstva; struktura, funkcije i osnovna svojstva gena; Struktura i funkcioniranje genetskog materijala u prokariotima (bakterije, virusi, fagi, plazmid), genetski inženjering, njegove metode i praktični značaj.

Važno otkriće u molekularnoj genetici bilo je uspostavljanje DNK strukture molekula u obliku dvostruke spirale.

Nakon upoznavanja sa strukturom i značajkama replikacije DNK, idite na proučavanje strukture, vrsta i funkcija RNA, dok saznate preostale razlike između RNA-e iz DNK.

Obratite pažnju na dimenzije molekula različitih vrsta RNA.

Nakon proučavanja ovih pitanja, potrebno je pažljivo pročitati problem genetskog kodeksa i biosinteze proteina. U 50-60 godina osnovani su osnovni pojmovi genetskog koda: DNK nukleotid ili RNA je "slovo jezika"; TRIPLET ili KODON (tri nukleotida) - "Reč jezika" - odgovara aminokiseli kiselini i gena (oko 1000 pari dušičnih baza) - "fraza", u skladu sa kojom se sintetiše lanac polipeptida.

Genetski kod sastoji se od 64 trojke (43 \u003d 64) kodiranje 20 aminokiselina ( 3 , od. 90-92).

Pročitajući genetski kodeks proteina, razmotrite sintezu polipeptidnog lanca aminokiselina u citoplazmi. Uključuje ribosome, i-RNA, T-RNA, enzime.

Ovo je posljednji korak prijelaza genetskih informacija iz gena do strukture proteina ili emitovanja.

Imajte na umu da geni sadrže prepisuju područja koja nose informacije o strukturi proteina (egzona); parcele koje ne nose takve informacije (uvod); Kao i regulatorni odjeljci za identifikaciju gena i čitanje bodova prilikom transkripcije.

Literatura: 1 , od.

133-168; 2 , str.197-214; 3, od. 77-102; 4, od. 74-91;

Datum objave: 2014-11-29; Pročitajte: 319 | Kršenje stranice autorskih prava

studiopedia.org - Studdiadia.org - 2014-2018. (0.001 c) ...

Prijenos nasljednih informacija (koncept o mitozi i mejozi, zakoni Mendel)

Prethodna123456789 Dalje

Meiosis i Mitz

Meiosis - Ova podjela u zrevskom području genitalnih ćelija popraćena smanjenjem kromosoma hromosoma.

Sastoji se od dvije dosljedno da naprave iste faze kao mitozu. Međutim, kao što je prikazano u tabela "Usporedba mitoze i meioze", Trajanje pojedinih faza i procesi koji se pojavljuju u njima znatno se razlikuju od procesa koji se događaju za vrijeme mitoze.

Te su razlike uglavnom sledeće.

U kukuruzu proofASE I. duže.

To se događa u njemu konjugacija (složeni homologni kromosomi) i dijeljenje genetskih informacija. U anafazi i centralu-ryLepljenje kromatida, ne dijeliteA jedan od homolognih kromosoma odlazi se na stupove. Interfhaza Prije druge divizije veoma kratko, u ne. DNK nije sintetiziran.

Ćelije ( galites), proizišći iz dva metionskih podjela, sadrže haploidni (pojedinačni) kromosomski set. Diploidništvo se vraća tokom spajanja dviju ćelija - majčinskog i očinskog. Pozivi Opoto-kompozitni jaja zygotea.

Mitoza, ili indirektna divizija, najčešće postavljeno u prirodi.

Mitz u osnovi podjele svih ne-ćelija (epitelna, mišićavna, nervozna, kost itd.). Mitoza Sastoji se od četiri uzastopne faze (vidi tablicu ispod). Zahvaljujući Mitozu Pruža jednoliku raspodjelu genetskih informacija roditeljske ćelije između podružnica.

Naziva se period života ćelije između dva mitosamija interfazo.. Ima deset puta više od mitoze. Potrebno je niz vrlo važnih procesa koji su prethodili podjeli ćelije: molekuli ATP-a i proteina sintetizirani su, svaki kromosomski parovi, formiranje dva rađaje hromatidivezan general centromer, broj osnovnih orgerisa citoplazme se povećava.

U Profazu Spirala i kao rezultat toga chromosome zadebljanjekoji se sastoji od dva sestra koja se drži zajedno od centromera.

Do kraja suprotnog Neukretna membrana i jezgra nestaju, a kromosomi su brzo u cijelom kavezu, centrirani su na stupove i obrazac oslobođene podjele. U metafAsu postoji dodatna spiralizacija hromosoma.

U ovoj fazi su najopsnije vidljivi. Njihovi su cestomi nalaze na ekvatoru. Na nitima fisije su priložene njima.

U anafhazi Centrometri su podijeljeni, njeguju se kromatidi odvojeni jedna od druge i zbog smanjenja niti vretena prelaze na suprotne stupove ćelije.

U bulfasu Citoplazma je podijeljena, kromosomi se okreću, šipke i nuklearne membrane se ponovo formiraju.

U životinjskim ćelijama Citoplazma je odbijena, u povrću - U središtu majčinske ćelije formira se particija. Dakle, iz jedne izvorne ćelije (majčin) formiraju dvije nove podružnice.

zakoni Mendel.

instalirani G. Mendel obrasci raspodjele u potomstvu nasljeđivanja, znakova.

Osnova za formuliranje M. S. Služili višestruki (1856-63) eksperimenti na prelasku nekoliko. sorte graška. Mendelovi savremenici nisu mogli cijeniti važnost svojih zaključaka (njegov rad je prijavljen 1865. godine i objavljen je 1866. godine, a samo 1900. ove obrasce su bili ukidani i pravilno cijenjeni samostalno jedan od drugog K.

Korensa, E. Čermak i X. de friz. Identifikacija ovih obrazaca pridonijela je korištenju strogih metoda odabira izvornog materijala, posebnog.

prelazeći šeme i računovodstveni rezultati eksperimenata. Priznanje pravde i vrijednosti M. s. u početku. 20 V. povezan sa definicijom Uspesi citologije i formiranje nuklearne hipoteze nasljednosti. Mehanizmi koji su u osnovi M.

h, osnovani su zbog proučavanja formiranja genitalnih ćelija, posebno, ponašanja hromosoma u mejozi i dokaz hromosomske teorije nasljednosti.

Uniformnost zakona Hibridi prve generacije, odnosno prvog zakona Mendela, tvrde da potomstvo prve generacije prelaska stabilnih oblika koji se razlikuju u jednom atributu ima isti fenotip na ovoj osnovi.

Istovremeno, svi hibridi mogu imati fenotip jednog od roditelja (puna dominacija), kao što se odvijala u eksperimentima Mendela, ili, kao što je pronađeno kasnije, intermedijarni fenotip (nepotpuna dominacija). Ubuduće se pokazalo da hibridi prve generacije mogu pokazati znakove oba roditelja (kodominirane). Ovaj zakon temelji se na činjenici da, pri prelasku dva homozigotna oblika oblika (AA i AA) svi njihovi potomci isti su u genotipu (heterozigous - AA), a samim tim i prema fenotipu.

Zakon cijepanja, ili drugi zakon Mendela, kaže da pri prelasku hibrida prve generacije među sobom među samim hibridima druge generacije u definiciji.

odnosi se pojavljuju pojedinci sa fenotipovima početnih roditeljskih oblika i hibrida prve generacije. Dakle, u slučaju potpune dominacije, 75% pojedinaca otkriva se sa dominantnim i 25% sa recesivnim znakom, odnosno dvije fenotipove u odnosu na 3: 1 (Sl. 1). U slučaju nepotpune dominacije i kodomizacije 50% hibrida druge generacije imaju hibridni fenotip prve generacije i 25% fenotipa početnih roditeljskih oblika, t.

e. Pogledajte cijepanje 1: 2: 1. Drugi zakon temelji se na redovnom ponašanju para homolognih kromosoma (sa alelima A i A) koji osigurava stvaranje dvije vrste hibrida u hibridima dvije vrste, kao rezultat kojih su pojedinci tri moguća genotipova otkrivaju se među hibridima druge generacije u omjeru 1AAA: 2AA: 1AA. Specifične vrste interakcije alela i daju fenotip fenotipa u skladu s drugim Zakonom Mendela.

Zakon nezavisne kombinacije (nasljedstvo) znakova, ili treći zakon Mendela, tvrdi da se svaki par alternativnih znakova ponaša u više generacija nezavisno jedno od drugog, kao rezultat toga među potomcima druge generacije u definiciji.

omjer se pojavljuje pojedinci s novim (u odnosu na roditeljske) kombinacije znakova. Na primjer, prilikom prelaska izvornih oblika koji se razlikuju u dvije funkcije, pojedinci sa četiri fenotipova otkrivaju se u drugoj generaciji u omjeru od 9: 3: 3: 1 (potpuna dominacija).

Istovremeno dva fenotipa imaju "roditeljske" kombinacije znakova, a preostala su nova nova. Ovaj zakon temelji se na samostalnom ponašanju (cijepanje) od nekoliko. Par homolognih kromosoma (Sl. 2). Na primjer, sa dihijridnim prelazima, to dovodi do formiranja prve generacije 4 vrste težine (AB, AB, AB, AB) i nakon formiranja Zygote prirodno je cijepanje genotipa i, prema tome, prema tome fenotip.

Kao jedan od M.

s. u genetskom Lit-reg često spominju zakon čistoće igara. Međutim, uprkos osnovi ovog zakona (koji potvrđuju rezultate analize bilježnice), ne odnosi se na nasljeđivanje znakova i, osim toga, nije formuliran Mendel i W.

Baton (1902.).

Da identifikuju m. s. U svom klasiku. Obrazac je potreban: homozigovačnost izvornih oblika, formiranje hibrida teži sve moguće vrste u jednakim odnosima, koji se osigurava ispravnim tečajem mejoze; Ista održivost hameta svih vrsta, jednaka vjerojatnosti sastanka bilo koje vrste utega u oplodnji; Ista vitalnost zigota svih vrsta.

Kršenje ovih uvjeta može dovesti do nepostojanja cijepanja u drugoj generaciji ili za cijepanje u prvoj generaciji ili u izobličenje omjera odluke.

Đeno i fenotipovi. M. Z., ostatak diskretne, korpuskularne prirode nasljednosti, ima univerzalnu prirodu za sve diploidne organizme koji se uzgajaju u spolu.

Za poliploide su identificirani isti obrasci nasljeđivanja, ali numerički omjeri gena i fenotipika. Časovi se razlikuju od onih diploija. Odnos klase mijenja se u diploiju u slučaju prianjanja gena ("kršenja" trećeg zakona Mendela).

Općenito, m. s. Sajam za auto-složene gene sa punim prodorom i stalnom ekspresivnosti. Prilikom lokalizacije gena u genitaliziranim kromosomima ili u organoidi DNK (plastistika, mitohondria), rezultati recipročni prelazi mogu se razlikovati i ne slijediti M., koji se ne primijećuje za gene koji se nalaze u Autosomima.

Gospođa. bili su važni - zasnovan je na njihovoj osnovi intenzivnog razvoja genetike u prvoj fazi. Služili su kao osnova za pretpostavku postojanja u ćelijama (gametama) nasljeđivanja, faktori koji kontroliraju razvoj znakova. Od M. Z. Slijedi da su ti faktori (geni) relativno konstantni, iako mogu biti u Splitu. Države, stražari u Somiciču.

stanice i samac u kapijama su diskretni i mogu se ponašati samostalno u odnosu na međusobno. Sve je to služilo kao ozbiljan argument protiv teorija "fonta" nasljednosti i eksperimentalno je potvrđen.

4 genetska varijabilnost. Koncept mutacija (vrste mutacija i njihova uloga u specifikaciji)

Mutacija (Lat. mutatio. - Promjena) - trajno (to jest, mogu ga naslijediti potomci određene ćelije ili tijela) promjena genotipa koji se javlja pod utjecajem vanjskog ili unutrašnjeg medija.

Pozvan je proces mutacije mutages.

Uzroci mutacija

Mutacije su podijeljene sa spontan i inducirano.

Spontane mutacije nastaju spontano tokom cijelog života tijela u normalnim okolišnim uvjetima za njega sa frekvencijom od oko 10 - 9 - 10 - 12 po nukleotidu za generiranje ćelija.

Indudjelirane mutacije naslijeđene su naslijeđene promjene u genomu koji proizlaze iz određenih mutagenskih efekata u umjetnim (eksperimentalnim) uvjetima ili sa nepovoljnim utjecajima na okoliš.

Mutacije se neprestano pojavljuju tokom procesa koji se događaju u živoj ćeliji.

Glavni procesi koji vode do pojave mutacija - replikacija DNK, poremećaji reparacije DNK i genetsko rekombinaciju.

Prethodna123456789 Dalje

Šta omogućava biološkim sistemima da reproduciraju takve sisteme? Očigledno - prisustvo nekih informacije.

Informacije su idealan(nematerijalni) koncept, odnosno informacije ne posjeduju ni masu ili energiju. Međutim, uvek postoji postojanje materijal Informacije o medijima: Govor (zvukovi), papir, CD-ovi ...

Mnogo je pristupa definiciji koncepta "informacija". Razmotrit ćemo informacije kao neke programPrilikom izvođenja koji možete dobiti određeni rezultat.

U biologiji, informacije koje traju prilikom promjene skupa generacija (to jest je naslijeđeno), nazvano genetičke informacije (od grčkog. geneza. , genetici. - porijeklo; od lat. rod. - Rod).

Međutim, nisu bile nasljedne informacije genetske.

Neguetičke (paragenetičke, epigenetske) informacije su informacije, zahvaljujući što ovo reprodukuje slične, ali, u pravilu, ta sličnost određuje faktori vanjskog okruženja ili učinka majčinskog organizma. Mehanizmi za prijenos ne-mentalnih informacija iz generacije na proizvodnju su izuzetno varirani, a mi ih još nećemo smatrati.

Genetičke informacije su takve nasljevne informacije, od kojih je nosilac DNK (Dio virusa - RNA).

DNK je hemikalija koja je dio hromozomi - Oslikane strukture koje se javljaju na mjestu jezgre kada ćelija ćelija.

Minimalni skup kromosoma i istovremeno minimalni iznos DNK određene biološke vrste naziva se gen o mama (imena Padege, jedinice. Broj - gen o m.).

DNK odjeljak koji donosi informacije o nekom elementarnom znaku - sušilo za kosu (imena Padege, jedinice. Broj - fen), nazvan g e. nom (imena. Slučaj, jedinice. Broj - gen). Mnogi geni mogu postojati u dvije ili više opcija - Alele. Na primjer, u miševom genu AliOdređivanje opće boje tijela, zastupa alele:

Ay. - Žuta slika,

Al - Boja Abuti (siva) sa laganim trbuhom,

SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: - Aguti, "siva", norma,

at. - crno sa podputicijama,

sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: - Crna, ne-aguti.

Kombinacija svih gena (preciznije, alela) određenog tijela naziva se Goth i pOM (imena Padege, jedinice. Broj - genot i p).

Genetičke informacije imaju niz važnih nekretnina:

– diskretnost (Postojanje osnovnih informativnih jedinica - genovdio hromozomi);

– održivost (očuvanje);

– samoiroprolakcija (dNK replikacija, kopiranje);

– prodaja (izvršavanje programa za dobivanje nekih rezultata);

– emitovati od generacije do generacije;

– kombinacija Diskretne jedinice informacija (geni, hromozomi);

– promjena (mun Ning) - Pojava novih gena i hromosoma.

Glavno vlasništvo genetskih informacija je nedostatak izravnog utjecaja njegovih rezultata provedbe na izvorne informacije. U sistemima koje je stvorila osoba (u tehnici, ekonomiju ...), informacije se razlikuju svjesno, zasnovane na povratnim informacijama između izvornih informacija i rezultata njegove primjene. Genetičke informacije varira nasumično: Zbog mutacija i rekombinacije. Direktan utjecaj rezultata provedbe informacija o izvornim podacima ne postoji. Očuvanje i prijenos izmijenjenih informacija vrše se odabirom (prirodnog ili umjetnog) prema rezultatima njegove primjene.

Nasljevne informacije Embriologija životinja

Nasljevne informacije, genetske informacije - Informacije o znakovima i svojstvima tijela koji se prenose nasljeđivanjem. U multikelularnim organizmima prenosi se pomoću genitalnih ćelija - igre. Napisano je u obliku niza nukleotida u DNK molekuli, koji određuje sintezu specifičnih ćelijskih proteina i odgovarajući razvoj svih znakova i svojstava tijela.

Opća embriologija: Terminološki rječnik - Stavropol. O.V. Dickyova, T.I. Lapa. 2010 .

Gledajte šta su "nasljedne informacije" u drugim rječnicima:

Nasljevne informacije - * Isključeno jnFarmatsya * nasljedne informacije Jezuatidni niz u molekuli DNK-a koji određuje sintezu specifičnih proteina ćelija, RNA, TRNA i razvoja zasnovane na njihovim znakovima tijela (). Nasljeđe nekretnine je ... ... Genetika. Enciklopedski rječnik

Nasljevne informacije - Genetičke informacije o nasljednim strukturama tijela dobivene od predaka u obliku skupa gena. Ekološki enciklopedski rječnik. Kišinjevo: Glavni urednički ured moldavske sovjetske enciklopedije. I.I. Sampi. 1989 ... Ekološki rječnik

nasljevne informacije - Pogledajte genetske informacije ... Great Medical Dictionary

Nasljevne informacije - Nukleinske kiseline (od lat. Nucleus kernel) Organski spojevi visoke molekularne težine, biopolimeri (polinukleotidi) formirani od nukleotidnih ostataka. Nukleinske kiseline DNK i RNA prisutne su u ćelijama svih živih organizama i izvode ... ... Wikipedia

Nasljevne informacije - slijed nukleotida u molekuli DNK, koji određuje sintezu specifičnih ćelijskih proteina i razvoja na osnovu njihovih znakova tijela ...

Genetičke (nasljevne) informacije - Programi posebno kodirani u organizmima, dobiveni od predaka i položene u svoje nasledne strukture u obliku skupa gena na sastavu, strukturi i prirodi razmjene komponenti organizma supstanci ...

Zdravstveni prenos - predstavlja prijenos prava na prihvatanje nasljedstva, odnosno ako je nasljednik dizajniran za nasljedstvo volje ili po zakonu, umro nakon otvaranja nasljeđivanja, nije imao vremena da ga izvrši u propisanom roku, pravo da ga uzmem ... ... Wikipedia

Informacijske genetske (nasljedna) - (vidi informacije, genetiku) Program nekretnine tijela, postavljene u nasljeđenim strukturama (DNK, dijelom u RNA) i dobivene od predaka u obliku genetskog koda. Nasljeđene informacije određuju morfološku strukturu, rast, razvoj, razmjenu ... ... Početak moderne prirodne nauke

genetičke informacije - (grijeh nasljedne informacije) informacije o strukturi i funkcijama tijela, utvrđene u agregatu gena ... Great Medical Dictionary

Genetičke informacije - Pogledajte nasljedne informacije ... Rječnik botaničkih uvjeti

Knjige

, Spector Anna Arturovna, ovaj ilustrirani Atlas jedinstven je po tome što neće zadržati mladog čitatelja u zemljama i kontinentima, već će jasno pokazati anatomiju čovjeka. Kao u molekuli DNK, okupio je nasljedstvo ... Kategorija: Čovjek. Zemljište. Univerzum Serija: Dječji ilustrirani atlas Izdavač: Avanta, Kupite za 696 rubalja
Dječji ilustrirani atlas ljudske anatomije, SPECTOR A. Ovaj ilustrirani Atlas jedinstven je po tome što neće držati mladi čitatelja za zemlje i kontinente, već će jasno pokazati ljudsku anatomiju. Kao u molekuli DNK, okupio je nasljedstvo ... Kategorija:

Šta omogućava biološkim sistemima da reproduciraju takve sisteme? Očigledno - prisustvo nekih informacije.

Mnogo je pristupa definiciji koncepta "informacija". Razmotrit ćemo informacije kao neke programPrilikom izvođenja koji možete dobiti određeni rezultat.

Međutim, nisu bile nasljedne informacije genetske.

Genetičke informacije su takve nasljevne informacije, od kojih je nosilac DNK (Dio virusa - RNA).

DNK je hemikalija koja je dio hromozomi - Oslikane strukture koje se javljaju na mjestu jezgre kada ćelija ćelija.

Minimalni skup kromosoma i istovremeno minimalni iznos DNK određene biološke vrste naziva se gen o mama (imena Padege, jedinice. Broj - gen o m.).