Jungiamieji audinių displazija vaikams yra 3 metai. Sujungimo audinio displazijos sindromo simptomai vaikams ir patologijos gydymui

Vaiko jungiamojo audinio (DST) displazija vadinama netinkamu jungiamojo audinio formavimu. Žmogaus organizme ji užima pusę viso kūno kūno. Jo funkcija yra pritvirtinti visus audinius, o formavimas prasideda įsčiose, per pirmąsias vaisius.

Jei komponentai yra suformuoti audinys, vaiko organizme per mažai, tada gali atsirasti rimtų sutrikimų, įskaitant nėštumo nykimą.

Su šiek tiek ryškus šių komponentų trūkumas, vaiko gyvybingumas išsaugomas, tačiau jo masė ir augimas yra mažesnis už kitus vaikus. Tačiau DST laikoma ne liga, bet individualus kūno bruožas. Be to, beveik kiekvienas vaikas iki 5 metų turi simptomus DST: didelio odos pratęsimas, susilpnėjimas ryšulius ir tt Todėl galima nustatyti diagnozę, tik sutelkiant dėmesį į išorinius displazijos požymius.

DST sindromas yra padalintas į diferencijuotą ir nediferencijuotą.

Diferencijuota displazija yra labai sunki liga, kuriai būdinga negrįžtami vidaus organų pokyčiai. Sunkiais atvejais tokios valstybės sukelia mirtinus rezultatus, tačiau jie yra šiek tiek.
Nedibferencijuotas displazija įvyksta 50% visų vaikų, o valstybės sunkumas priklauso nuo sunkumo laipsnio.

Galite daugeliu būdų atpažinti displaziją. Tėvai privalo perspėti, jei gydytojai aptinka keletą tokių ženklų vaikams:

Ortopedic.

Hipermobilų sąnariai (kūdikis pasižymi dideliu lankstumu, jis gali daryti su sąnariais, kas neveikia kituose vaikuose).
Stuldas yra deformuotas (vaikas gali kenčia nuo skoliozės, kypos).
Krūtinė (gali būti piltuvo formos, cilindro, indulguotos formos).
Sunkvežimių pečiai.
Silpni pilvo raumenys.
Išvarža.
Raumenų hipotenzijos buvimas.
Asimetrinis arba susuktas nosies skaidinys.

Dysplazijos diagrama naujagimiams

Nuo neuropatologo

Rankų, kojų raumenų tono mažinimas.
Dažnai traumos sausgyslių ir raiščių.
Sindromas greitai nuovargis, blogas miegas.
Galvos svaigimo, širdies skausmo, arterinės hipotenzijos buvimas.
Skausmingos sąnarių ir nugara.

Iš Okulista

Trumparegystės, astigmatizmo, objektyvo lęšio buvimas.
Akių apačioje, skleroje ir ragenėlės vystosi su patologijomis.

Iš dentuokoto

Dantys vaikai netinkamai auga arba vėluoja.
Apatinis žandikaulis turi netinkamą dydį.
Dantų emalio hipoplazijos buvimas.
Podium bridle trumpas.

Kai displazija vaikams dantys yra neteisingi

Nuo kardiologo

Aritmija, dažnas alpimas.
Varikozės venų buvimas jau yra jaunystėje.
Staigus tachikardijos pasirodymas.
Simptomas pasireiškia mitralinio vožtuvo prolapse.

Nuo pulmonologo pusės

Dažnas bronchitas, pneumonija ir ENT ligos.
Policistinių plaučių buvimas, hiperventiliacijos sindromas.
Tracheobronomegaly / tracheobormation.

Iš gastroenterologo pusės

Simptomas pasižymi vidaus organų neveikimu.
Netinkamas skrandžio, tulžies pūslės vieta.
"Hernia" yra diafragma arba stemplė.
Reguliariai dispeptiški sutrikimai.

Dysplazijai būdingas vidaus organų neveikimas

Nuo pediatro

Odos audiniai yra linkę į mėlynes.
Padidinkite odos tempimą.
Vietose sužalojimai susidaro šiurkščiavilnių randų.
Brendimo metu ir intensyvaus odos augimo laikotarpiu suformuojami strijų.
Asimetrinė ašmenų vieta.
Vaiko priklausymas į "asteninį tipą": nepakankamas svoris kūdikystėje, o tada jaunimo su padidėjusi apetite, subtilumą ir lengvumą kaulų audinių, greito nuovargio, vaikui sunku sutelkti dėmesį.
Būdinga išvaizda: didelio dydžio ausys, apyvartos, akys sodinamos giliai, kaukolė yra nestandartinė, ašmenys atrandami.

Gydymas

Kaip matyti iš išvardytų simptomų, vaikai su jungiamojo audinio displazija yra būdingos, kad būtų galima pakenkti viskas vienu metu ir buvo pastebėtas iš karto iš daugelio skirtingų specialistų, kurių kiekvienas elgiasi tiksliai jo profilyje. Bet po šeimos medicinos atgimimo, tokie pacientai turėjo tikimės, kad jie pagaliau pradės dirbti su vienu gydytoju, kuris būtų traktuojamas ne atskiras ligas, bet dėl \u200b\u200bjų atsiradimo priežastis.

DST sindromas turi paveldimą charakterį, todėl visi šeimos nariai turėtų būti prijungti prie tinkamo gyvenimo būdo.

Kasdieninis režimas. Vaikas turi miegoti ne mažiau kaip 8-9 valandas, o kai kuriais atvejais tai bus naudinga ir dienos miegas. Kiekvieną rytą turėtumėte pradėti nuo gimnastikos. Nesant jokių sporto apribojimų, jie turi atlikti visą gyvenimą, o profesionalus sportas yra kategoriškai kontraindikuotinas! Vaikai, turintys hipermobilų sąnarius profesinėje sporto šakose, netrukus pradės kenčia nuo raiščiosios anstrofinių distrofinių distrofinių patologijų. Taip yra dėl nuolatinių sužalojimų, mikroenezių, kurie sukelia lėtinį aseptinį uždegimą ir distrofinius procesus.

Masažai. Terapiniai masažai laikomi svarbia vaikų reabilitacijos atkūrimo dalimi su jungiamojo audinio displazija. Būtina masažuoti nugarą, gimdos kaklelio ir apykaklės zoną ir galūnių kursus 15-20 sesijų.

Jei vaikas kenčia nuo plokščiojo "Walgusiya" stotelės, tada turėtumėte pasirinkti batus su guolių ir dėvėti tik jį. Jei yra skundų dėl sąnarių, būtina pasirinkti racionalius batus, tai yra, kad, kuriame sustojimas ir kulkšnis bus tvirtai pritvirtintas Velcro. Batų viduje turėtų būti kuo mažiau siūlės, gamybos medžiagos - tik natūralios, nugaros - aukštos ir kietos, aukščio kulno - 1-1,5 centimetrų.

Dėl displazijos prevencijos masažas daro masažą

Gimnastika. Gydymas numato dienos gimnastiką, kad būtų sustabdytas, pėdų vonios su jūros druskos pridėjimu 10-15 minučių, blynų masažai ir sustoja.

Dieta. Dieta yra svarbiausia taisyklė gydant DST. Vaikas turi organizuoti visą mitybą su pakankamu skaičiumi riebalų, baltymų ir angliavandenių. Iš baltymų maisto patartina pageidauti mėsos, žuvies, riešutų, pupelių. Dietoje reikia sūrio ir varškės. Visiems produktams turėtų būti daug mikroelementų ir vitaminų.

Atsikratykite jungiamojo audinio displazijos sindromo vienu metu ir lengvai ir sunku. Gydymo paprastumas yra tas, kad nėra stacionarinių ir brangių medicininių preparatų poreikio. Sunku - gebėjime tinkamai organizuoti dienos režimą, susidomėjimą vaiku ir įtikinti jį dėl kai kurių jo gyvenimo grafiko pakeitimų poreikį.

Dėl teisingos mitybos ir rutinos dienos, fizinis stresas ir dėmesingas kontrolės tėvų, galite atsikratyti displazijos sujungimo audinių greitai. Ir kartu su vaikų sindromu, bus problemų, susijusių su pagrindine jų atsiradimo priežastimi.

Jungiamieji audiniai Dysplazija yra sunki patologija, kuri gali atsirasti bet kokia artikuliacija. Neišsaminis gydymas gali sukelti neįgalumą. Todėl pirmaisiais ligos simptomais turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Kas tai yra

Jungtis Dysplazija yra liga, kuriai priklauso nuo visų organų ir sistemų, kuriose yra jungiamasis audinys. Liga yra genetiškai dėl įvairių simptomų ir sukelia kolageno gamybos pažeidimas.

Kadangi didžiausias jungiamasis audinio žaidimas raumenų, didesnį skaičių klinikinių požymių, orientuotų į šią sritį. Dėl kolageno galima išsaugoti formas, o elastinas suteikia tinkamą sumažinimą ir atsipalaidavimą.

Jungiamojo audinio displazija yra genetiškai iš anksto nustatyta. Atskleidus liga, galite iš anksto prisiimti, kaip įvyks mutacija. Dėl jų atsiranda nenormalių konstrukcijų, kurios negali atlikti standartinių krovinių.

Ligos klasifikavimas

ICD-10 jungiamojo audinio displazijoje priskiriamas numeris M35.7. Patologija yra suskirstyta į dvi dideles grupes:

Nediferencijuotas displazija;
Diferencijuotas displazija.

Nediferencijuota forma randama 80% atvejų. Pasireiškiantys simptomai negali būti koreliuojami su bet kokia esama liga. Skleistų požymiai, nors jie gali prisiimti kūrimo patologiją.

Diferencinio jungiamojo audinio displazija turi aiškiai apibrėžtą paveldėjimo formą, būdingą klinikinių simptomų rinkinį ir defektų grupę. Skirti 4 pagrindines formas:

Marfano sindromas;
Slug-nuleidimo sindromas;
Eulers-Danlo sindromas;
Netobula osteogenezė.

Dėl Marfano sindromo pasižymi šiomis klinikinėmis savybėmis:

Skoliozė;
Tinklainės atskyrimas;
Pernelyg didelis augimas;
Neįprastai ilgos galūnės;
Mėlyna akių sclera;
Lygiai plutos.

Kartu su šiais jungiamojo audinio displazijos simptomais yra paveikta. Pacientus diagnozuojamas mitralinio vožtuvo prolapsas, aortos aneurizma ir galimas vėlesnis širdies nepakankamumas.

Su vangiu odos sindromu, jungiamojo audinio displazija išreiškiamas elastingumo pluoštų pažeidimu. Odos yra lengvai ištempta, jis gali formuoti nemokamus raukšles.

Eulers-Dunlo sindromui būdingas nenormalus sąnarių judumas. Tai sukelia dažnį dislokaciją, sujungdami ir pastoviais skausmais.

Su netobula osteogenezė, patologijos pagrindas yra kaulų audinio struktūros pažeidimas. Jo tankis tampa maža, o tai lemia ypatingą trapumą, dažnas lūžis ir lėtas augimas. Vaikai turi netolygų laikyseną.

Ligų vystymosi priežastys

Dėl jungiamojo audinio displazijos plėtros priežastys yra susijusios su šiais veiksniais:

Paveldėjimas mutuotas genas;
Išorinių nepageidaujamų veiksnių įtaka.

Pastaba!
Plėtros anomalija gali atsirasti dėl baltymų metabolizmo pažeidimo ir vitaminų bei mineralinių junginių trūkumo.

Į išorinius neigiamus veiksnius, galinčius padidinti jungiamojo audinio displazijos plėtros tikimybę:

Blogų įpročių buvimas;
Nesubalansuota mityba;
Apgyvendinimas teritorijoje su bloga aplinka;
Perduodamas toksikozė nėštumo metu;
Dažnai stresinės situacijos;
Sunkiakalbis istorijoje;
Magnio trūkumas organizme.

Visa tai gali padidinti prijungto dysplazijos kūrimo riziką. DST dažnai atsiranda dėl genetikos, tačiau, jei nėra patogeninių veiksnių, palengvina.

Ligos simptomai

Galima nustatyti jungiamojo audinio displaziją įvairiais būdingais simptomais. Patologija apima raumenų ir kaulų, širdies ir kraujagyslių, virškinimo ir kitų sistemų.

Suprasti, kas jungiamojo audinio displazija gali tikėtis šių simptomų pasireiškimo:

Greitas nuovartingumas;
Silpnumas;
Sumažintas našumas;
Galvos skausmas;
Vidurių pūtimas;
Pilvo skausmas;
Žemas spaudimas;
Dažnas kvėpavimo patologija;
Mažas apetitas;
Gerovės pablogėjimas po mažų krovinių.

Kai kuriems pacientams buvo pastebėtas raumenų displazija. Jie pajuto stiprų silpnumą raumenyse.

Pastaba!
Galima identifikuoti žmones su jungiamojo audinio displazija neįprastai dideliu atskiru kūno dalių augimu ar pailgėjimu nenormaliam silpnumui ir skausmingam gaubtui.

Jungiamieji audinių displazija vaikams ir suaugusiems gali pasireikšti:

Hipermobilumas;
Sutartis;
Nykštuhship;
Trapumas.

Išoriniai klinikiniai simptomai:

Sumažinti kūno svorį;
Stuburo ligos;
Keisti krūtinės formos;
Deformacija kūno dalių;
Anomališkas purškimas lenkia pirštus 90 laipsnių link riešo ar lenkimo alkūnių sąnarių priešinga kryptimi;
Odos elastingumo trūkumas ir padidėjęs pratęsimas;
Plokščia pėda;
Žandikaulių augimo sulėtėjimas ir pagreitinimas;
Kraujagyslių patologija.

Pastaba!
Visi šie pažeidimai rodo jungiamojo audinio displazijos buvimą. Vienas pacientas gali turėti keletą simptomų ar visos grupės. Visa tai priklauso nuo patologijos patologijos ir kokio tipo.

Komplikacijos

Jungiamieji audinių displazija gali sukelti šias pasekmes:

Tendencija gauti sužalojimus - dislokacijos, subfiers ir lūžiai;
Sistemos patologija;
Pėdų, kelio ir šlaunikaulio;
Somatinė patologija;
Sunkios širdies ligos;
Psichiniai sutrikimai;
Akių patologija.

Apskaičiavimas nuo sisteminės patologijos negali garantuoti jokių gydytojo, kurie metodai nėra nei taikomi. Tačiau kompetentinga terapija leidžia sumažinti komplikacijų pavojų ir pagerinti paciento gyvenimo kokybę.

Diagnostikos priemonės

Jungiamojo audinio displazijos diagnostika atliekama medicinos įstaigoje. Iš pradžių gydytojas nagrinėja pacientą, renka informaciją apie genetinį polinkį į šią patologiją ir pateikia tariamą diagnozę.

Norėdami patvirtinti šią ligą, reikės perduoti šiuos tyrimus:

Elektromografija;
Kaulų audinio rentgeno spinduliuotė.

Neįmanoma diagnozuoti tik su vienu metodu. Įtariama liga, genetinis tyrimas gali būti paskirtas identifikuoti mutacijas.

Norėdami nustatyti, kiek liga sulaikė vidaus organus, turite aplankyti įvairius specialistus. Tuo pačiu metu gali būti išsamus kelių sistemų gydymas.

Gydymas

Suaugusiems pacientams jungiamojo audinio displazijos gydymas atliekamas keliais metodais. Naudojamas medicinos ir ne narkotikų terapija. Dėl simptomų įvairovės, net patyrę gydytojai sunku pasirinkti efektyvius gydymo būdus ir būtinus vaistus.

Narkotikų terapija

Gydymas apima pakaitinę terapiją. Narkotikų naudojimo tikslas yra skatinti kolageno gamybą organizme. Tai gali būti šių grupių vaistai:

Chondroprotektoriai (chondroitinas ir gliukozaminas);
Vitaminai (ypač d);
Mikroelementų kompleksai;
Magnio preparatai.

Magnio terapija yra svarbi kova su raumenų displazija. Šis mikroelementas atlieka daug funkcijų ir yra būtina, kai išlaikant šias struktūras:

Širdies raumenys;
Kvėpavimo organai;
Kraujagyslės.

Magnio stoka sukelia sutrikimus smegenų darbe. Pacientai labai kenčia nuo galvos svaigimo, galvos skausmo ir migrenos. Galimas nakties miego aiškumas ir sutrikimai. Iš mezenchimal displazijos pasekmės gali būti sumažintos naudojant gerai apgalvotą narkotikų terapiją.

Gydymas ne žiniasklaida

Be gydytojo paskirtų vaistų priėmimo su jungiamojo audinio ligomis, svarbu įsitraukti į raumenų ir kaulų stiprinimą pagal kitus metodus. Nepaisant ligos tik integruotas požiūris leis išsaugoti įprastą gyvenimo kokybę, nepaisant ligos. Verta atsižvelgti į kelis būdus pacientui.

Dienos režimas

Visi pacientai, turintys įgimtų jungiamojo audinio patologijas, turi teisingai sudaryti dienos režimą. Svarbu pakaitinti nakties laisvalaikį su protinga veikla dienos metu. Norėdami miegoti, svarbu nukreipti bent 8-9 valandas.

Vaikų gydymui turėtų suteikti jiems visą dienos miegą. Aktyvus diena visada turėtų būti pradėta su įkrovimu.

Sporto veikla

Pasikonsultavusi su dalyvavimu gydytoju, galite sportuoti. Mokymas turėtų tęstis visą gyvenimą. Svarbi reguliarumas.

Sportas neturėtų būti profesionalus, nes jis prisidės prie dažnos traumos, kuri yra kontraindikuotina jungiamojo audinio liga. Garbingas sporto mokymas leis stiprinti raumenis ir sausgysles, nesukuriant uždegiminių ir distrofinių procesų kūrimo.

Plaukimas;
Dviratis;
Badmintonas;
Vaikščioti ant laiptų;
Dažnai pasivaikščiojimai pėsčiomis.

Reguliarios dozės klasės leidžia stiprinti kūną. Apsauginės jėgos didėja, asmuo jaučiasi stipresnis.

Masažas

Masažas turi atlikti medicinos darbuotoją. Procedūrų eigą sudaro 20 sesijų. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas atgal, apykaklės zonoje ir galūnių sąnarių.

Dieta

Paciento mityba turėtų būti turtinga tokiu baltymų maistu:

Žuvis;
Mėsa;
Ankštiniai augalai;
Jūros gėrybės.

Turi būti pusiausvyra tarp visų svarbių vitaminų ir mikroelementų. Ypač reikalinga didelė vitamino C ir E.

Chirurgija. \\ T

Tokia intervencija atliekama labai retai su sudėtingu patologijos metu. Jis gali būti atliekamas, jei displazija sukėlė sutrikimų, kurie turi pavojų gyvybei ar visiškai neįgaliųjų pažeidimams.

Gydymas skiria gydytoją. Greičiau pradėti terapiją, tuo didesnė visiško atkūrimo galimybė. Todėl svarbu, kad pirmieji simptomai būtų konsultuojami su specialistu.

Su jungiamojo audinio displazija vaiko yra paveldima liga, kuriai pažeidžiamas kolageno arba fibrilino baltymo sintezės pažeidimas. Liga gali pasireikšti fizinių defektų ir sutrikimų iš vidaus organų ir organizmo sistemų - urogenų, kvėpavimo, virškinimo ir nervų forma.

Apie Dysplaziją ir jo priežastis

Jungiamieji audiniai (ST) yra visuose žmogaus kūno organuose, tačiau daugiau jis yra sutelktas į raumenųulserį. Jis suteikia normalų sąnarių judumą. Tai įeina:

Įvairūs baltymų tipai - kolagenas, elastinas, fibrillinas ir kt.;
ląstelės;
intercellulinė skystis.

Jungiamieji audiniai turi skirtingą struktūrą ir tankį, tai priklauso nuo to, kuris organas yra. Tankis suteikia kolagenui, o elastinas daro audinius su trapiu. Už baltymų sintezės procesą, genai yra atsakingi. Kai pažeidimas įvyksta genų lygiu, mutacija, kolagenas ir elastin grandinės yra suformuotos neteisingai - jų ilgis yra sumažintas arba padidintas. Dėl to susidaro jungiamojo audinio savybių pablogėjimas. Dėl to jis praranda kai kurias jo savybes ir nebegali teikti įprastų sąnarių operacijų.

Taigi, jungiamojo audinio displazija yra genetinė liga, kurią sukelia neigiamas įvairių veiksnių poveikis gimdoje. Dėl mutacijų atsiradimo priežastys apima:

aplinkos padėtis;
blogos motinos įpročiai;
mitybos klaida nėštumo metu;
cheminių medžiagų apsinuodijimas, apsinuodijimas;
stresas;
trūksta magnio nėščios moters kūno;
toksikozė.

Ligos klasifikacija

Yra dviejų tipų jungiamojo audinio displazija - diferencijuoti ir nediferencijuoti.

Pirmasis yra studijavo genų mutacijas. Pacientams, sergantiems vaikais, tam tikro sindromo požymiai yra aiškiai atsekti:

Maffana;
Shergen;
Alportas;
vangus oda;
jautės sąnarių;
liga "Crystal Man".

Tokios patologijos aptinkamos naudojant genetinius tyrimus. Pažeidimas dažniau veikia vieną ar daugiau organų. Liga yra pavojus vaikų gyvenimui. Pagal statistiką tokios genetinės mutacijos yra retai.

Untifferentioned dst vaikams - bendras reiškinys. Sunkiau nustatyti tokią patologiją, nes pokyčiai priklauso nuo kunigystės, ir tai neįmanoma priskirti ligai į vieną iš pirmiau minėtų sindromų. Pacientai turi pažeidimus keliuose organuose ir kūno sistemose vienu metu:

Norėdami patvirtinti nediferencijuoto DST diagnozę žmonėms, būtina išsiaiškinti, ar paciento simptomai ir skundai bet kuriam sindromui sukelia lytinių organų mutacijų. Rizikos grupėje yra vaikų ir jaunų moterų iki 35 metų amžiaus.

Simptomai jungiamojo audinio Dysplazija vaikams

DST turi tiek daug skirtingų apraiškų, kad jie dažnai yra susiję su kitomis ligomis, jei mes laikomi vienu. Tik išsamus tyrimas dėl ligos apraiškų padės atpažinti tikrąją prastos gerovės priežastį vaikui. Ligos simptomai yra suskirstyti į 2 tipus: fenotipinius ir viscalalus.

Fenotipiniai simptomai

Tokios apraiškos apima matomus, išorinius sutrikimus. Nustačius keletą vaikų ligos požymių, būtina kreiptis į ligoninę ir paprašyti apklausos, kad būtų išvengta DST. Fenotipiniai simptomai:

Sergantis vaikas gali skųstis dėl skausmingų pojūčių atsiradimo, kai traukiate odą. Imunitetas pacientams, kenčiantiems nuo DST, mažo. Dažnas peršalimas jiems dažnai patenka į pneumoniją ir bronchitą.

Visceral simptomai

Visceraliniai simptomai apima tuos, kurie negali būti nedelsiant pastebimi nedelsiant, tai yra, jie neatrodo išoriškai. Tai ir pavojus yra - laiku nenustatyta liga gali sukelti negrįžtamus organų ir sistemų pokyčius. Visceral simptomai jungiamojo audinio displazija apima:

Žiūrėdami tokius simptomus vaikui, mama kreipiasi į skirtingus gydytojus - okulistą, neurologą, pediatrą, otoliaringologą, o jei širdis skauda, \u200b\u200btada į kardiologą. Kiekvienas specialistas patiria savo kelią, neatsižvelgiant į simptomus, kurie nėra susiję su savo lauku. Tai yra problema - liga ir toliau vyksta, likusios nepakeliamos. Įvairių kūno sistemų sutrikimų nustatymas turėtų sukelti displazijos idėją.

Diagnostikos metodai

DST diagnozė atliekama pagal išsamią vaikų tyrimą. Gydytojas nagrinėja paciento istoriją, po kurio jis atlieka patikrinimą. Apskaičiuota sąnarių mobilumo laipsnį, sutelkiant dėmesį į Beitono skalę, pašalina krūtinės, galvos, pėdos ir galūnių ilgio suvokimą.

Jei pediatrų dysplazija įtariama, kad išsiųstų mažą pacientą, perduoti kraujo ir šlapimo testus ir perduoda papildomą tyrimą.

Turi daryti:

EKG nustatyti širdies patologijas;
ultragarsinis vidaus organų tyrimas;
Ehoche;
rentgeno jungtys ir krūtinės sritis.

Pediatras turi bendrauti su siaurais specialistais - kardiologu, pulmonologu, gastroenterologu, ortoputu ir neuropatologu diagnozuojant. Jei tyrimo rezultatai patvirtina jungiamojo audinio displaziją, atitinkama terapija bus priskirta.

Ligos gydymas

Vaikai, turintys DST diagnozę, yra gydomi. Gydytojai rekomenduoja laikytis dietos, kad praturtintų baltymų dietą. Iš meniu išskirti kepti, riebiai maisto, marinuotės; Saldainiai vaikams leidžiama naudoti vidutiniškai. Dietoje švirkščiama:

Dienos režimo atlikimas yra privalomas požiūris į gydymą. Būtina miegoti 8-9 valandas per dieną.

Terapija apima gimnastiką. Pacientui rekomenduojama eiti plaukimo, stalo teniso ar badmintono. Sunkus atletika, tempimas, boksas - netinkamas sportas.

Be to, vaikas skiriamas fiziotikams. Jie apima:

purvas, vandenilio sulfidas, jodobrominės vonios;
apsilankymas druskos kambaryje;
massoterapija;
iglorefletherapy.

Jungiamojo audinio displazijos gydymas apima vaistų priėmimą. Jie prisideda prie geriausios kolageno formulavimo, skatintų medžiagų apykaitos procesus, stiprina paciento imunitetą. Sąrašas narkotikų:

Rumalonas;
Chondrinsulfate;
vitamino C;
magnio preparatai;
Osteogenonas;
Glicinas;
Lecitinas.

Atskiros pacientai rekomenduoja dėvėti tvarsčius ar stalek su guoliu. Paauglystėje vaikui reikia padėti psichologui, nes vaikai nuolat jaučia stresą. Tėvai yra svarbūs juos remti. Kai kuriais atvejais gali būti chirurginiai trukdžiai, kai laivai buvo atlikti reikšmingų pokyčių, taip pat nuo šlaunies dislokacijos.

Jungiamieji audiniai Dysplazija nėra sakinys. Su tokia diagnozė, vaikai gyvena kaip įprastą gyvenimą, tačiau būtina nuolat stengtis, kad liga nebūtų pažanga. Svarbu atlikti kasmet ir įvykdyti visus gydytojo receptus, atlikti gydymą sanatorijoje.

Daugiau nei trečdalis žmonijos turi jungiamąjį audinio displaziją, tačiau su šia diagnozė gydytojai nėra taip dažnai priimami.

Yra atvejų, kai pacientai net nežino apie nukrypimų buvimą, nes liga negali būti rodoma jokiu būdu, ir per didelis lankstumas suteikia jo funkcijos jausmą ir neskatina lankytojų.

Galbūt liga nėra mirtinai pavojinga, bet turi didžiulę reikšmę medicinos pasaulyje, nes jis atsiranda bet kokio amžiaus.

Priežastys beveik neįmanoma numatyti ir kiekviena bloga - unikalus pacientas. Mutacija įvyksta bet kurioje kūno dalyje, nes jungiantis audinys yra visoje kūno dalyje.

Iš dalies pacientų, patologija nėra išreikšta jokiu būdu, kiti gali sukelti neįgalumą. Jungiamieji audiniai Dysplazija yra labiausiai dviprasmiška žmogaus kūno anomalija, todėl gydytojų vieningai nėra vieningos nuomonės.

Šiame straipsnyje jūs išmoksite: kodėl kova su displazija yra svarbus, kokios komplikacijos veda gydymą, bendrų apraiškų ir kitų niuansų ligos.

Jungiamasis displazija

Daugelio ligos apibrėžimo požiūrių buvimas kalba apie neišsamius klausimo problemą. Rimtai tai tapo visai neseniai, kai pasirodė tarpdisciplininės medicinos institucijos ir buvo sukurtas integruotas požiūris į diagnozę.

Tačiau iki šiol įprastoje ligoninėje ne visada yra jungiamojo audinio displazijos diagnozė dėl klinikinio vaizdo daugialypio ir sudėtingumo.

Jungiamojo audinio arba DST displazija yra genetiškai deterministinis (dėl genetikos) 35% viso žemės gyventojų. Oficialiai, DST yra įprasta, kad būtų vadinama sistemine jungiamojo audinio liga, nors terminas "sąlyga" dėl fenomeno paplitimo, vartoti daug mokslininkų ir gydytojų.

Kai kurie užsienio šaltiniai vadina displastics proporciją (su skirtingais rodmenų laipsniais) - 50% visų žmonių. Toks neatitikimas yra nuo 35% iki 50% - dėl išskirtinių tarptautinių ir nacionalinių požiūrių į asmens paskyrimą į ligos grupę.

Dysplazija jungiamasis audinys (DST) (DIS - sutrikimai, rlaja - plėtra, švietimas) - jungiamojo audinio vystymosi pažeidimas embrioniniu ir postnataliniu laikotarpiu, genetiškai deterministine būsena.

Tai lemia homeostazės sutrikimą ant audinio, organinių ir organizuotų lygių įvairių morfofunkcinių visceralinio ir lokomotorinių organų sutrikimų forma su prevenciniu srautu, kuris lemia susijusios patologijos funkcijas, taip pat farmakokinetiką ir vaistų farmakodinamiką.

Atskirų DST savybių paplitimas yra seksualiai susitarta skirtumai. Jis pasižymi pluoštinių konstrukcijų defektais ir pagrindine jungiamojo audinio medžiaga.

Pagal kukliausius duomenis, DST paplitimas, bent jau yra susijęs su pagrindinių socialiai svarbių ne infekcinių ligų paplitimą.

Audinių displazija yra genetiškai heterogeninių ir kliniškai polimorfinių patologinių sąlygų grupė, kartu su jungiamojo audinio formavimu į embrioniniu ir postnataliniais laikotarpiais.

Šios patologijos genetinė hetarystė nustato platų savo klinikinių variantų spektrą - nuo žinomų genų sindromų (marfeno, elessa-danlos) iki daugelio nediferencijuotų (ne pramoninių) formų su daugiafunkciniais vystymosi mechanizmais.

Neseniai gydytojai dažnai įdėti vaikus su "displastinio sindromo" arba "jungiamojo audinio displazija" diagnozę. Kas tai yra? Jungiamieji audiniai žmogaus kūne yra "įvairus". Ji apima tokias būtinas medžiagas, pvz., Kaulą, kremzles, poodinį riebalų audinį, odos dangtį, raiščius ir kt.

Skirtingai nuo kitų audinių, jungiamieji audiniai turi struktūrinius savybes: ląstelių elementus, esančius tarpinėje medžiagoje, kurią atstovauja pluoštiniai elementai ir amorfinė medžiaga.

Klinikiniai apraiškos jungiamojo audinio Dysplazija (DST) yra dėl anomalijos kolageno struktūrų, kurie atlieka paramos funkciją, aktyviai dalyvauja audinių, regeneravimo ir senėjimo jungiamojo audinio ląstelių formavimu.

Apibūdinant tokią patologiją, kaip nediferencijuotas jungiamojo audinio displazija, kyla keletas sunkumų; Pirma, todėl vis dar yra ginčai tarp įvairių specialistų apie tokios diagnozės egzistavimą.

Keletas mokslininkų laikosi nuomonės, kad ši patologija nėra nepriklausoma, bet visada yra ligos struktūra, dažniausiai paveldima.

Kai kurie autoriai išsiskiria nepriklausomame nosologiniame vienete. Antra, nediferencijuoto jungiamojo audinio displazijos klinika yra labai įvairi ir nespecifinė, išreikšta įvairių organų ir sistemų pralaimėjimu, todėl diagnozė kartais yra labai sudėtinga.

Iki šiol dar nebuvo nustatyti patikimi kriterijai, kurie gali būti naudojami diagnozuojant. Visa tai labai apsunkina diagnostikos paiešką, o kartais tai neįmanoma.

Tačiau dauguma mokslininkų pripažįsta nepriklausomą tokios ligos egzistavimą, todėl patartina jį apsvarstyti šiame skyriuje.

Jungiamojo audinio displazijos tipai

DST pasižymi genetiniais sutrikimais plėtojant jungiamąjį audinį - kolageno ir elastino pluoštų bei pagrindinės medžiagos mutacijų defektus.

Dėl mutacijų, jų grandinių pluoštai yra suformuoti arba trumpi santykinai su norma (išbraukta) arba ilgai (įterpimas), arba jie turi įtakos taško mutacijai dėl neteisingos aminorūgšties įtraukimo ir kt.

Mutacijų suma / kokybė ir sąveika turi įtakos DST pasireiškimo laipsniui, kuris iš protėvių paprastai didėja.

Tokia sudėtinga liga "technologija" daro kiekvieną pacientą "DST" unikalų, tačiau taip pat yra tvarios mutacijos, dėl kurių atsiranda retas displazijos rūšis. Todėl išskiriami dviejų tipų DST - diferencijuoti ir nediferencijuoti.

Diferencijuotas jungiamojo audinio displazija arba DDST pasižymi tam tikra ženklų paveldėjimo tipo, aiški klinikinė nuotrauka.

Jis priskiriamas "Alport" sindromui, Marfano sindromai, shegren, Elens - Dunlos, sąnarių hipermobilumas, smulki epidermolizės forma, "kristalinė liga" - netobula osteogenezė - ir kiti. DDST yra retas ir greitai diagnozuotas.

Untifferentioninated jungiamojo audinio displazija arba NDS, pasireiškia labai įvairi, pažeidimai yra poliorganizuota gamtoje: kelis organus, turi įtakos sistemoms.

Klinikinis NDST vaizdas gali būti atskirų mažų ir didelių ženklų grupių iš sąrašo:

Skeletonas: asteninis papildymas; Neproporcingas galūnių pailgėjimas, pirštai; įvairūs stuburiniai ir piltuviniai / cilindiniai krūtinės deformacijos, skirtingų tipų plokštė, uždarymas, tuščiaviduris stotelė; X / O formos galūnės.
Sustariu: hipermobilai, klubo sąnarių nepastovumas, padidėjęs dislokacijos pavojus ir subficionavimas.
Raumenų sistema: masės, ypač akinių, širdies nepakankamumo.
Oda: dangos yra skiedžiamos, hipertikos, padidino traumą su randų formavimu su "cigarečių popieriaus" ir keloidų randų modeliu.
Širdies ir kraujagyslių sistema: pakeista širdies vožtuvų anatomija; Torakodiafragminio sindromas, kurį sukelia stuburo patologijos ir krūtinės ląstos patologijos (torakodiafragminė širdis); Nugalėk arterijos ir venos, įskaitant - varikozės pažeidimą jaunystėje; Aritminis sindromas ir kt.
Bronchi ir plaučiai: bronchėstezes, spontaniškas pneumothorax, vėdinimo sutrikimai, tracheobronchial diskinezija, tracheobormacija, kita.
Virškinimo trakto: kraujotakos pažeidimas (suspaudimas), tiekiant pilvo organus krauju, - displatyras yra nesėkmingas, ilgą laiką, kartais visas jo gyvenimas yra gydomas gastroenterologui, o simptomų priežastis yra jungiamojo displazija audinys.
Vizija: įvairaus laipsnio trumparegystė, akies obuolio pailgėjimas, objektyvo dislokacija, mėlynas scool sindromas, girgždėjimas, astigmatizmas, plokščias ragena, tinklainės atsparumas.
Inkstas: Renovaskailiniai pokyčiai, nefroptozė.
Dantys: ėduonies ankstyvoje vaikystėje, apibendrintos periodonto ligos.
Veidas: įkandimo anomalijos, ryškūs veido asimetrijos, gotikos supakuoti, mažai augantys ant kaktos ir kaklo, didelės ausys arba "sutrauktos" ausies kriauklės ir kt.
Imuninė sistema: alerginiai, autoimuniniai sindromai, imunodeficito sindromas.
Psichinė sfera: padidėjęs nerimas, depresija, hipochondrija, neurotiniai sutrikimai.

Tai nėra išsamus pasekmių sąrašas, tačiau charakteristika: tai rodo, kad pasirodo esančio vaikų ir suaugusiųjų jungiamojo audinio. Sąraše pateikiama idėja apie problemos sudėtingumą ir būtinybę kruopščiai tyrimo dėl teisingos diagnozės nustatymo.

Plėtros mechanizmai. \\ T

Nors pirmieji požymiai gali būti aptikta gana vėlai, dažniausiai per brendimo metu, kai spartus augimas ir koregavimas kūno ir visų jos sistemų (jungiamuosius audinius yra ypač) atsiranda, tačiau įgimta pobūdis ligos yra tiksliai nustatyta.

Be abejo, beveik vienintelė šios patologijos plėtros priežastis yra paveldima.

Kaulų pokyčiai, sąnarių ir raiščių aparatai ir vidaus organų jungiamieji audinių konstrukcijos yra atskleistos per neonatalinį laikotarpį.

Ateityje, kai mechaniniai apkrovos raumenų ir kaulų sistemoje didėja, aptinkamos su tam tikrų struktūrų deformacija.

Daug ankstesniais laikotarpiais, pokyčiai iš įvairių vidaus organų į mažų vystymosi anomalijų forma yra rasti.

Šie pokyčiai yra kliniškai pasireiškiantys pažeidžiant tam tikrų sistemų funkcijas kuriant kai kurių dekompensaciją.

Gana dažnai, tuo pačiu metu jie pasirodo visiškai atsitiktinis rasti prevencinių patikrinimų metu. Tačiau, kaip taisyklė, šiuo atveju nėra diagnozuojamas jungiamojo audinio vystymosi pažeidimas, bet tam tikro organo ar sistemos patologija.

Paveldima patologijos pobūdį patvirtina keletas veiksnių

Dažnai patologija iš tiesų yra įvairių paveldimų sindromų dalis (pavyzdžiui, gana paplitusi MARFAN sindromo gyventojams).
Ligos šeimos formos yra gana dažni. Esant šiai patologijai, vienas iš šeimos narių didina savo pasirodymo iš kaimyninių giminaičių riziką.
Per patologijos metu struktūriniai pokyčiai jungiamojo audinio pusėje turi pakankamai aiškų genetinį nustatymą. Atitinkami genai gali būti identifikuojami su biocheminių tyrimų metodais. Tačiau klinikinėje praktikoje tokie metodai netaikomi dėl netikslingumo.

Vaiko gimimo priežastis, turinti šią patologiją, yra arba bendrosios mutacijos lytinių organų ląstelių ir embriono lygiu, arba tėvų defekto geno perdavimas.

Svarbi reikšmė taip pat turi įvairių kenksmingų veiksnių dėl nėščių motinos kūno intrauterinio vystymosi laikotarpiu.

Audinių displazija turi paveldimą polinkį. Ir jei jums reikia ieškoti, tada savo kilmės, ten bus giminaičiai, kurie kenčia nuo varikozės ligos apatinių galūnių, trumparegystės, plokščios, skoliozės, tendencija kraujavimas.

Kažkas vaikystėje jis turėjo sąnarį, kažkas buvo nuolat klausėsi triukšmo širdyje, kažkas buvo labai "lankstus" ... šių apraiškų pagrindu yra genų, atsakingų už kolageno sintezę, mutacija - pagrindinis baltymas jungiamasis audinys.

Kolageno pluoštai yra suformuoti neteisingai ir negali atlaikyti tinkamo mechaniko. Beveik visi vaikai iki 5 metų amžiaus turi požymių displazijos - jie turi švelnų, lengvai tempia odos, "silpnų raiščių" ir tt

Todėl šiame amžiuje diagnozuoti DST gali būti netiesiogiai, taip pat ir išorinių displazijos požymių vaikams.

Būtina iš karto paaiškinti, kad jungiamojo audinio displazija nėra liga, o konstitucinė funkcija! Yra daug tokių vaikų, bet ne visi jie patenka į Pediatrijos, ortopedinių ir kitų gydytojų požiūriu.

Genetinis pobūdis ligos neatmeta išorinių veiksnių prasmę. Tačiau jie žaidžia labiau gamina, o ne priežastinį vaidmenį ir sukelia antrinių pokyčių kūrimą.

Dysplazijos atsiradimo priežastys

Šie tipai išorės įtakos yra didžiausios svarbos.

Nuolatinis ir didelis fizinis krūvis, kuris yra ypač svarbus raumenų ir kaulų sistemos atžvilgiu, ypač stuburo stulpelyje.
Normalios jungiamojo audinio formavimo sutrikimai kartu su mechaniniu veiksniu sukelia tokius pažeidimus kaip įvairius stuburo kreivius, ankstyvą osteochondrozės vystymąsi, disko išvaržą.
Ilgai fiksuota kūno padėtis nepatogiai. Šiuo atveju stuburo polius taip pat kenčia.
Sužalojimai. Atsižvelgiant į sužalojimus žmonėms, turintiems nediferencijuoto jungiamojo audinio displazija, vystosi deformuojančio osteoartrito, intervalų diskų išvaržos formą.
Infekciniai procesai. Šis veiksnys turi didžiausią vertę, susijusią su vidaus organais. Nustatydami patogenus patologiškai modifikuotais organais, infekcija teka ilgiau, su daugiau galios, dažnai įgyja tendencijas lėtinio srauto.

Tokios ligos kaip lėtinis rinitas, laringitas, faringitas, bronchitas (suaugusiems), pielonefritas, cistitas. Dažnai pakeistas jungiamasis audinys veikia infekciniu arba autoimuniniu procesu, ir šiuo pagrindu atsiranda įvairios reumatinės ligos.

Pagrindinė jungiamojo audinio medžiaga - kolagenas. Matyt, tai yra su savo normalia struktūra ir patologijos plėtra yra susijęs.

Pažymėtina, kad ligos autoimuninis pobūdis nėra atmestas. Tai patvirtina tai, kad tokie pacientai, sergantys vaikais, dažnai ugdo vadinamąjį nepilnamečių reumatoidinį artritą, kuris bus aprašytas atskirai toliau.

Ligos priežastys yra įvairi; Jie gali būti platinami 2 pagrindinėse grupėse: paveldima ir įsigyta.

Genetiškai nustatytas jungiamojo audinio struktūros pažeidimas atsiranda dėl paveldėjimo (dažniau dėl autosominio dominuojančio tipo) mutantų genų, atsakingų už plonų pluoštinių konstrukcijų, baltymų ir angliavandenių junginių ir fermentų formavimo formavimo ir erdvinės orientacijos kodavimą.

Įsigytas jungiamojo audinio displazija susidaro intrauterinės plėtros etape ir yra tokių veiksnių poveikio nėštumo metu pasekmė:

virinės infekcijos (Arvi, gripo, raudonukės), perkeltos į I trimestrą;
sunkus toksikozė, prestižas;
lėtinės infekcinės ligos šlapimo sferos būsimos motinos;
kai kurių narkotikų priėmimas nėštumo metu;
nepalanki ekologinė padėtis;
gamybos žala;
jonizuojančiosios spinduliuotės poveikis.

Iš to, kas pasakyta, galima sudaryti daugybę klinikinių patologijos apraiškų, kurios kartu su etiologijos pabaigoje yra labai sunku nustatyti jį klinikoje.

Be to, dėl sisteminio pralaimėjimo ir aiškaus patologijos dėmesio stokos nėra etiologinių gydymo būdų. Terapinės priemonės gali dėvėti tik patogenezę ir simptominį prigimtį.

PATOLOGIJOS ŽENKLAI. \\ T

Šiandien daugelis DST požymių, kurie gali būti suskirstyti į išorinį patikrinimą ir vidinį, tai yra vidinių organų požymiai ir centrinė nervų sistema.

Iš išorinių ženklų, dažniausiai yra dažniausiai:

ryškus hipermobilumas arba litavimo jungtys;
padidėjęs odos tempimas;
stuburo deformacija į skoliozės arba kyphosis forma;
plokščios kojos, plokščios raudonplaukio padermės sustojimas;
ryškus veninis tinklas ant odos (plona, \u200b\u200bsubtili oda);
peržiūros patologija;
krūtinės ląstos deformacija (cilindras, funkinis arba mažas šriftas ant krūtinkaulio);
ašmenų asimetrija;
"Slassed" laikysena;
polinkis į mėlynes ar nosies kraujavimo išvaizdą;
pilvo raumenų silpnumas;
raumenų hipotenzija;
kreivumas arba nosies skaidinio asimetrija;
odos švelnumas arba aksomas;
"Tuščiaviduris" sustojimas;
išvarža;
netinkami dantų augimo arba priežiūros dantys.

Kaip taisyklė, jau 5-7 metų amžiaus vaikai nustato daug skundų dėl silpnumo, negalavimo, prastos fizinio krūvio perkėlimo, apetito, širdies skausmo sumažėjimas kojose, galvos, pilvo.

Pokyčiai iš vidaus organų yra suformuoti su amžiumi. Vidaus organų (inkstų, skrandžio) praleidimas yra apibūdinamas nuo širdies pusės - mitralinio vožtuvo prolapsas, triukšmas širdyje, nuo virškinimo trakto perdavimo - tulžies trasos, refliukso ligos, tendencijos, varikozės venų apatinės galūnės ir kt.

Hemoraginis sindromas pasireiškia kraujavimu nosies kraujavimu, tendencija su mėlynės išvaizda su mažiausiu sužalojimu.

Nuo nervų sistemos pusės, vegetatyvinis distonijos sindromas yra pažymėta, tendencija silpna, vertebobazelių nepakankamumą prieš gimdos kaklelio stuburo nestabilumo fone, hipermatability sindromas su dėmesio trūkumo.

Skaulinių raumenų aplinka: stuburo ar Schimor, jaunimo osteoporozės, artrito ar mikrotramatinio "tranzito" artrito, artrito, klubų sąnarių ekranų, jaunesnysis osteochondrozė.

Patologijos pagrindas, kaip jau buvo minėta, yra apibendrinta anomalija kūno jungiamųjų audinių struktūrų kūrimui.

Atitinkamai liga gali pasireikšti dviem būdais: raumenų ir kaulų sistemos pažeidimo požymių arba vidinių organų simptomų pavidalu.

Daugelis tyrimų rodo, kad atsiranda displazijos simptomų, skirtingais amžiaus laikotarpiais:

naujagimio laikotarpiu dažniausiai apie jungiamojo audinio patologijos buvimą nurodoma mažu svoriu, nepakankamu kūno ilgiu, plonomis ir ilgomis galūnėmis, kojomis, šepečiais, pirštais;
ankstyvoje vaikystėje (5-7 metai), liga pasireiškia skolioze, plokščiu dažymu, pernelyg dideliu sąnarių judėjimo tūrį, cilindro ar piltuvo formos krūtinės deformacijos;
mokyklos vaikams, jungiamojo audinio displazija pasireiškia vožtuvo prolapse, trumparegystė (trumparegystė), dantų aparatų displazija, diagnozuojant ligą viršija šiam amžiaus laikotarpiui.

Dysplazijos simptomai

"Olympus" skaitmeninis fotoaparatas.

Visi simptomai gali būti suskirstyti į išorinius apraiškas ir vidaus organų pažeidimų požymius (visceral).

Jungiamojo audinio displazijos išoriniai pasireiškimai:

mažas kūno svoris;
tendencija į vamzdinių kaulų ilgio padidėjimą;
stuburo kreivumas įvairiuose padaliniuose (skoliozė, hiperkikozė, hiperlorenozė);
asteninis kūno sudėjimas;
pakeista krūtinės forma;
pirštų deformacija, jų ilgio santykio pažeidimas, pirštų nustatymas sustoja;
nykščio simptomai, ray-uodegos sąnarai;
įgimtas kardas formos gėdos proceso trūkumas;
apatinių galūnių deformacija (X- arba O formos kreiviškumas, plokštė, uždarymas);
wingid peiliai;
įvairūs laikysenos pokyčiai;
išvaržos ir tarpslankstelinių diskų išsikišimai, stuburo nestabilumas įvairiuose skyriuose, stuburo stulpelių konstrukcijų poslinkis, palyginti su viena kitai;
skiedimas, padas, sausumas ir super elastingumas odos, jų padidėjusi tenka trauma, teigiami simptomai diržai, žiupsnelis, atrofijos svetainių išvaizda;
daug moliai, telanggioectas (kraujagyslių žvaigždučių), hipertrichozė, gimtoji dėmės, padidėjęs plaukų trapumas, nagai, aiškiai vizualizuoti kraujagyslių tinklą;
bendras sindromas yra perviršinis judesių kiekis simetriškuose (paprastai) sąnariuose, padidėjusi tendencija su sąnarių aparatais į traumą.

Be pirmiau minėtų išorinių apraiškų, mažų displazijos pasižymi mažais vystymosi sutrikimais arba vadinamuoju stigmatika (stigma) diembroogeneze:

būdinga veido struktūra (žemas kaktos, aiškiai išreikštas nenormalus lankas, tendencija purkšti antakius, išlyginti nosies nugarą, mongoloidinis akių supjaustymas, glaudžiai pasodintas arba, priešingai, plačiai išdėstomi akys, heterochromija, girgždas, žemos viršutinės akies vokai , "žuvų burna", gotikos dangus, dantų eilės struktūros sutrikimas, įkandimo deformacija, liežuvio sujungimas, konstrukcijos deformacija ir kriauklių ausų padėtis ir tt);
kūno struktūros savybės (nuo pilvo raumenų vienišų, bambos išvaržos, žemos padėties bambos, yra papildomi speneliai ir kt.);
aomalijos genitalijų organų vystymosi (nepakankamai išsivysčiusių ar hipertrofija klitoris, gemalų lūpos, ekstremalus kūnas, kapšelis, abejingumas sėkloms, phyms, parafomoze).

Vieninteliai maži anomalijos nustatomos normaliai ir sveikiems vaikams, kurie nėra ligos nešikliai, todėl patvirtinimas bent šešis stigs iš sąrašo yra laikomas diagnostiškai patikimu.
Visceral ligos simptomai:

Širdies ir kraujagyslių sistemos patologijos - širdies vožtuvo aparatų premijos ar asimetrinės struktūros, kraujagyslių kanalo konstrukcijų pažeidimas (varikozės, aortos aneurizmos), papildomų širdies (akordo) buvimas, struktūrinis Aortos šaknų restruktūrizavimas;
ŽAIDIMO ORGANAI - MYOPIJA, SUBFINGAS ARBA DRAUDIMAS;
bronchopulmoninės apraiškos - kvėpavimo takų diskinezija, plaučių emfizema, policistozė;
virškinimo trakto korpusų pralaimėjimas, tulžies pūslės ir ortakių struktūros sutrikimai, nuokrypio ir dvylikapirštės žarnos ir skrandžio refliuks.
Šlapimo sistemos patologija - inkstų (nefroptozės) neveikimas, neapdorota vieta arba visiškas ir dalinis padvigubinimas;
vidinių lytinių organų struktūros ar poslinkio anomalijos.

Diagnostika

Tinkamos jungiamojo audinio displazijos diagnozės pagrindas yra išsamus gyvūnų duomenų rinkimas, išsamus paciento tyrimas:

oikliprolino ir glikozaminoglikanų identifikavimas kraujo tyrimuose ir šlapime;
imunologinė analizė dėl C ir N-terminalo telopeptidų kraujo ir šlapimo nustatymo;
netiesioginis imunofluorescencija su polikloniniais antikūnais iki fibronektino, skirtingų kolageno frakcijų;
nustatant kaulų izoforminės šarminės fosfatazės ir osteocalcino aktyvumo serume (osteogenezės intensyvumo įvertinimas);
hLA histookompetentingumo antigenų tyrimas;
Širdies ultragarso, kaklo laivai ir pilvo organai;
bronchoskopija;
FGD.

Tissue Dysplazija - gydymas

Gana dažnai ligos apraiškos yra šiek tiek išreiškiamos, jos yra gana kosmetikos pobūdį ir nereikalauja specialios narkotikų korekcijos.

Šiuo atveju tinkamas, dozavimo būdas fizinio aktyvumo, laikantis veiklos ir poilsio režimo, pilna vitaminizuotų, turtingų baltymų dietos.

Jei reikia, narkotikų korekcija (kolageno sintezės stimuliacija, organų bioenergija ir audiniai, glycozaminglikan ir mineralinio metabolizmo lygio normalizavimas) yra skirti šioms grupėms narkotikai:

vitaminų ir mineralinių kompleksų;
chondroprotektoriai;
mineralinių mainų stabilizatoriai;
amino rūgščių preparatai;
metaboliniai agentai.

Daugeliu atvejų prognozė yra palanki: esamos jungiamojo audinio struktūros anomalijos neturi didelės įtakos pacientų darbo ir socialinei veiklai.

Šiuolaikinė medicina naudoja daug skirtingų nuo nepastovumo sindromo gydymui, priklausomai nuo jo apraiškų, tačiau jos paprastai yra sumažintos iki simptominio vaisto ar chirurginio gydymo.

Labiausiai sunku gydyti ne diferencijuotą jungiamojo audinio displaziją dėl dviprasmiškų klinikinių simptomų, aiškių diagnostinių kriterijų trūkumas.

Narkotikų gydymas apima magnio preparatų, kardiotrofijos, antiaritminių, augmenių, nootropinių, vazoaktyvių narkotikų, beta-adrenoblocators naudojimą.

Medicininio gydymo metodas

Visų pirma, būtina gydyti psichologinę paramą pacientui, pritaikyti jį prie ligos atsparumo.

Verta suteikti jam aiškias rekomendacijas laikytis teisingos dienos rutinos, siekiant nustatyti terapinius - kūno kultūros kompleksus ir minimalias būtinas apkrovas. Poveikio terapija pacientai yra reikalingi sistemingai iki kelių kursų per metus.

Naudinga, bet tik nesant sąnarių hipermobility, tempimo, vizijos - griežtos gydytojo rekomendacijos, taip pat plaukimas, įvairūs sporto įvairovė, neįtraukti į kontraindikuotinos sąrašą.

Taigi, ne narkotikų gydymas apima:

Terapinio masažo kursai.
Atlikti individualiai pasirinktų pratimų rinkinį.
Sportas.
Fizioterapija: dėvėti apykaklę, UFO, druskos vonias, plovyklas ir dims.
Psichoterapija vizito į psichologą ir psichiatrą, priklausomai nuo psicho-emocinės paciento būklės sunkumo.

Ką galima atlikti chirurgija?

Su aortos aneurizma, atskiriant aneurizmą, aortos vožtuvo su širdies nepakankamumo simptomais, tik operatyvinis gydymas gali padėti vaikams su Marfana sindromu.

Sukūrė aiškias protezavimo indikacijas. Pavyzdžiui, aneurizmatinė išplėstinė aorta būtinai pakeičiama endo arba eksoprozės. Kai mitralinio vožtuvo prolapsas kartu su "stabili" regurgitacija nėra atliekamas vožtuvo protezavimas.

Tačiau su sparčiuoju regurgitacijos progresavimu, iki kairiojo pardavimo trūkumo prijungimo, vožtuvo pakeitimas tampa būtina.

Veiklos gydymas krūtinės ir stuburo deformacijų yra labai trauminė procedūra, atlikta keliais etapais, dažnai apsunkina pleirisitai, perikarditas, pneumonija.

Jo tikslingumo klausimas buvo pakartotinai aptartas Simozicijai, skirtą DST. Įvairių šalių specialistai paėmė vieną poziciją, kuri paneigia tokių operacijų įgyvendinamumą bet kuriai DST.

Dieta

Dieta žmonėms, kenčiantiems nuo displazijos, skiriasi nuo įprastų mitybos. Yra daug pacientų, nes kolagenas turi nuosavybę išryškėja.

Dietoje būtina įtraukti žuvis ir visas jūros gėrybes (nesant alergijos), mėsos, pupelių.

Galite ir jums reikia naudoti rauginimo mėsos sultinius, daržoves ir vaisius. Būtinai įtraukite į kietų veislių paciento sūrio dietą. Remiantis rekomendacija, gydytojas turėtų naudoti aktyvius biologinius papildymus, susijusius su "Omega" klasės.

Kontraindikacijos

Žmonės, kenčiantys nuo šios patologijos, yra kontraindikuotinos:

Psichologinė perkrova ir stresas.
Sunkios darbo sąlygos. Profesijos, susijusios su nuolatine vibracija, spinduliuotėmis ir aukšta temperatūra.
Visų tipų kontaktiniai, svorio ir izometriniai treniruotės.
Jei yra sąnarių hipermobilumas - draudžiami viscai ir bet koks stuburo ruožas.
Apgyvendinimas vietovėse su karštu klimato.

Verta pažymėti, kad jei artėjant genetinės anomalijos gydymui ir prevencijai, rezultatas nebūtinai bus teigiamas.

Terapijoje tai yra ne tik fizinis ir vaistas, palaikantis pacientą, bet ir psichologinio ryšio su juo sukūrimas.

Tai yra paciento noras siekti didžiulį vaidmenį atgrasant ligos progresavimą, kuris nėra baigtas, bet atsigavimas ir gerinimas savo gyvenimo kokybę procese.

Dysplazijos prevencija.

Kasdieninis režimas. Naktinis miego turėtų būti bent 8-9 valandos, kai kurie vaikai rodomi dienos miego. Būtina kasdien daryti ryto gimnastiką.

Jei nėra sporto apribojimų, jie turi atlikti visą gyvenimą, tačiau jokiu būdu nėra profesionalių sporto šakų!

Vaikams, turintiems bendrų įmonių, užsiimančių profesionaliais sportais, degeneracinių distrofinių pokyčių kremzlių raiščių aparatuose yra labai ankstyvas vystymasis.

Taip yra dėl nuolatinių sužalojimų, mikroklino, kuris lemia lėtinį aseptinį uždegimą ir distrofinius procesus.

Geras poveikis skiriamas gydomiesiems plaukimui, slidinėjimui, dviračiams, vaikščioti iki stropų ir laiptų, badmintono, gimnastikos Wushu.

Terapinis masažas yra svarbi DST vaikų reabilitacijos dalis. Atliekami nugaros masažas ir gimdos kaklelio apykaklės zona, taip pat galūnės (kursai 15-20 sesijų).

Esant vienodo lygio diegimo sustabdymui, jis rodo dėvėti garatorius. Jei yra skundų dėl sąnarių skausmo, atkreipkite dėmesį į racionalių batų atranką.

Tinkami batai turi tvirtai pritvirtinti pėdos ir kulkšnies sąnarį su "Lipuchk" pagalba turi turėti minimalų vidinių siūlų kiekį, pagamintą iš natūralių medžiagų. Fonas turi būti didelis, sunkus, kulnas - 1-1,5 cm.

Patartina kasdien praleisti gimnastiką, kad būtų galima sustabdyti pėdų vonias su jūros druska 10-15 minučių, padaryti sustojimo ir kojų masažą.

Pagrindinis jungiamojo audinio displazijos gydymo principas yra diotherapy. Galia turi būti pilna baltymų, riebalų, angliavandenių. Maistas rekomenduojamas turtingas baltymų (mėsos, žuvies, pupelių, riešutų). Taip pat reikia dietos reikia varškės ir sūrio. Be to, produktuose turi būti daug mikroelementų ir vitaminų.

Yra tokių vidaus sutrikimų, dėl kurių atsiranda visai ligų puokštė įvairiose srityse - nuo sąnarių ligų iki žarnyno sugavimų, o jungiamojo audinio displazija yra puikus pavyzdys. Tai nėra visas gydytojas diagnozuoti tai, kad jis bet kuriuo atveju išreiškė savo ženklų rinkinį, asmuo gali būti bevaisiai elgtis su savimi jau daugelį metų, nesilaikant jo viduje. Ar ši diagnozė yra pavojinga ir kokių priemonių reikia imtis?

Kas yra jungiamojo audinio displazija

Paprastai graikų žodis "Dysplazija" žymi švietimo ar formavimo pažeidimą, kuris gali būti taikomas tiek audiniams, tiek vidaus organams agreguoti. Šis snagas yra visuomet įsimintinas, nuo to, kas vyksta intrauterinio laikotarpiu.

Jei paminėta jungiamasis nepasitraukimas, yra skirta genetiškai heterogeninė liga, kuriai būdinga pažeidimas, kai jis taps jungiamuoju audiniu. Snag nešioja polimorfinį nuotaiką, pageidautina rasti jaunystėje.

Oficialioje medicinoje jungiamojo audinio susidarymo patologija gali atsirasti pagal pavadinimus:

paveldimas kolagenopatija;
"Hypermobile sindromas".

Simptomai

Ryšio audinių sutrikimų požymių skaičius yra didelis, kuris, vienas, pacientas gali būti derinamas su įvairiomis ligomis: patologija atsispindi daugelyje vidinių sistemų - nuo nervų iki sielos ir kraujagyslių ir netgi išreikšti kaip a spontaniškas kūno svorio mažinimas. Dažnai šio tipo displazija aptinkama tik vėliau nei išoriniai pokyčiai arba diagnostinės priemonės, kurias vartoja gydytojas su kitais. Tikslas.

Tarp puikiausių ir aptiktų aukštų jungiamojo audinio sutrikimų dažnių yra:

Vegetatyvinė disfunkcija, kuri gali pasireikšti panikos priepuolių, tachikardijos, alpimo, depresijos forma, nervų išsekimas forma.
Problemos su psichikos vožtuvu, įskaitant prolapse, širdies anomalijas, psichikos gedimą, miokardo patologiją.
Asthenizavimas yra paciento nesugebėjimas atskleisti nuolatines fizines ir protines apkrovas, dažnai psicho-emocinius gedimus.
X formos kojų deformacija.
Varikozės, kraujagyslių žvaigždės.
Sąnarių hipermobilumas.
Hiperventiškumo sindromas.
Dažnas pilvo pūtimas dėl virškinimo sutrikimų, kasos disfunkcijos, užduotys su tulžies gamyba.
Jei bandote traukti odą.
Problemos su imunine sistema, vizija.
Meschymal distrofija.
Anomalijos žandikaulių formavime (įskaitant įkandimą).
Plokščias, dažnas sąnarių dislokavimas.

Gydytojai yra įsitikinę, kad asmenys, turintys jungiamąjį audinių displaziją, 80% atvejų turi psichologinius sutrikimus. Šviesos forma yra depresija, nuolatinis nerimo jausmas, mažas savigarba, ambicijų nesikišimas, pasipiktinimas dabartiniu susitarimu atvejų, remiamų nenoromis nieko keisti. Tačiau net autizmas gali būti šalia "jungiamojo audinio displazijos" sindromo.

Vaikams

Gimimo metu vaikui gali būti atimta jungiamojo audinio patologijos fenotiškų požymių, net jei jis yra kolagenopatija, kuri turi puikių klinikinių apraiškų. Po gimdymo laikotarpiu jungiamojo audinio susidarymo trūkumai taip pat neįtraukiami, naujagimiai retai yra naujagimio, ši diagnozė yra reta. Situacija apsunkina ir natūralu vaikams iki 5 metų jungiamojo audinio, dėl kurių jie turi pernelyg stipriai ištempti odą, raiščiai yra lengvai traumuoti, sąnarių hipermobilumas yra stebimas.

Vaikai, vyresni nei 5 metų, abejo dėl displazijos yra leidžiama pamatyti:

stuburo pokyčiai (kyphosis / skoliozė);
krūtinės deformacijos;
blogas raumenų tonas;
asimetriniai peiliai;
malocclusion;
kaulų trapumas;
padidėjęs juosmens skyriaus elastingumas.

Priežastys

Konstitucinio audinio pokyčių pagrindas yra genetinės mutacijos, tai lemia jo displazija visomis formomis, kurios turi būti priimtos už ligą: kai kurie iš jo apraiškų nepažeidžia žmogaus gyvenimo kokybės. Disparumą sindromą sukelia genų metamorfozė, atsakingi už pagrindinį baltymą, kuris formuoja jungiamuosius audinius - kolagenas (rečiau - fibrilinas). Jei formuojant jo pluoštus, tai atsitiko, jie neprieštarauja apkrovai atlaikyti. Ypač tokio displazijos atsiradimo veiksnys neįtraukiamas magnio iššūkiu.

klasifikacija

Gydytojai šiandien neatėjo į visą sprendimą dėl jungiamojo audinio displazijos sisteminimo: leidžiama prisijungti prie grupių apie procesus, kurie teka su kolagenu, tačiau šis požiūris leidžia dirbti su tęstinumo displazija. Daugiau daugiafunkcinis laikomas tolesniu sisteminimu:

Diferencijuotas jungiamojo audinio pažeidimas, turintis alternatyvų pavadinimą - kolagenopatiją. Dysplazija Pageidautina, ženklai skiriasi, ligos diagnozė nėra.
Nedidelis sujungimo audinio pažeidimas - ši grupė apima likusius atvejus, kurie yra nesuderinami diferencijuotai displazijai. Jo diagnozės dažnumas yra kelis kartus didesnis, ir visų amžiaus grupių žmonės. Asmuo, kuris rado nediferencijuotą patologiją jungiamojo audinio dažnai nereikia gydymo, bet turi būti pagal gydytojo stebėjimą.

Diagnostika

Su tokia displazija, prieštaringų momentų masė yra susijusi, nuo to, kad diagnostikos klausimu ekspertai praktikuoja keletą mokslinių metodų. Išimtinis momentas, tas, kuris abejoja, nesukelia klinikinių ir genealoginių tyrimų poreikis, nuo to, kad jungiamojo audinio trūkumai yra nekaltų nuotaika. Piliems paaiškinti, kad gydytojas turės:

sisteminti pacientų reikalavimus;
matuoti sekcijų kūną (displazijos prijungimui, jų ilgis yra paklausa);
Įvertinkite sąnarių judumą;
suteikite pacientui pabandyti padengti riešą su didžiuliu pirštu ir šiek tiek pirštu;
atlikti echokardiogramą.

Analizuoja

Šio tipo displazijos laboratorinė diagnostika yra suvokti šlapimo vaizdą ant okiprolino ir glikozaminoglikanų - medžiagų, atsirandančių kolageno puvimo procese. Be to, jis turi jausmą testavimą kraujo dažnų mutacijas "Plod" ir "Universal Biochemistry" (išsami venų apžvalga), mainų procesai jungiamųjų audinių, hormoninių ir mineralinių žymenų.

Ką gydytojas gydo jungiamuosius audinius Dysplaziją

Vaikams gydymo diagnostika ir plėtra (šaltinio pakopa) užsiima pediatru, nuo to, kad gydytojas, kuris dirba neeilinis su displazija, neegzistuoja. Vėliau schema yra identiška visų amžiaus grupių tiems: jei jungiamojo audinio patologijos apraiškos yra šiek tiek, jums reikės imtis gydymo planą iš kardiologo, gastroenterologo, psichoterapeuto ir kt.

Jungiamojo audinio displazijos gydymas

Nėra jokių metodų, kaip atsikratyti šios diagnozės, nuo to, kad šio tipo displazija daro įtaką genų metamorfozei, tačiau visapusiškos priemonės gali palengvinti paciento būklę, jei ji kenčia nuo jungiamojo audinio patologijos klinikinių apraiškų . Pageidautina, kad tai yra praktikuojama paūmėjimo profilaktikos schema, kuri yra:

kompetentingai pasirinkta fizinė veikla;
individuali dieta;
fizioterapija;
narkotikų gydymas;
psichiatrinė priežiūra.

Rekomenduojama vartoti chirurginį trikdžius su šia displazija forma tik iš krūtinės deformacijos, sunkių stuburo pažeidimų (tik paaukoti, juosmens ir gimdos kaklelio skyriai). Sindromas, jungiantis displaziją vaikams, reikia pridėti normalizuoti dienos dieną, pasiimti nuolatinį fizinį krūvį - plaukimas, dviratis, slidinėjimas. Tačiau nėra verta skirti labai profesionaliam vaikui su tokiu displazija.

Be vaistų

Pradžios gydytojai patariama pašalinti didelį fizinį krūvį, sunkų darbą, įskaitant psichinį darbą. Pacientas kasmet būtina atlikti pratybų eigą, tikimybe, gavusi eksperto klasių planą ir vykdydami tuos pačius namo veiksmus. Be to, reikia aplankyti kliniką, kad būtų galima perduoti fizioproceso kompleksą: švitinimas su ultravioletiniu, nuvalykite, elektroforezė. Korseto, palaikančio kaklo, tikslas nėra atmestas. Priklausomai nuo psicho-emocinės būsenos, vizitas į psichoterapeutą gali būti išdėstyti.

Vaikai, turintys šio tipo gydytojo displaziją:

Galūnių ir nugaros masažas su moterimiu. Procedūra vyksta kas šešis mėnesius, 15 sesijų.
Jei diagnozuojamas "Valgus Stop", mes gabename viršininką.

Dieta

Paciento mitybos dėmesys, diagnozuotas jungiamojo audinio patologija, ekspertai rekomenduojama daryti dėl baltymų maisto, tačiau tai nereiškia visiško angliavandenių pašalinimo. Dizplazijos dienos meniu būtinai turi būti mažos žuvys, jūros gėrybės, ankštiniai augalai, augalai, varškės ir kietas sūris, papildytas daržovėmis, atšiauriais vaisiais. Nedideliame dienraštyje turėtų būti taikoma riešutai. Jei reikia, vitamino kompleksas gali būti paskirtas tik vaikams.

Vaistų priėmimas

Gėrimų narkotikai turėtų būti girtas gydytojo kontrolės, nuo to, kad nėra daugiafunkcinės tabletės iš displazijos ir prognozuoti tam tikro organizmo reakciją netgi pavojingiausi vaistai yra neįmanomi. Terapijoje, siekiant pagerinti jungiamojo audinio būklę, jo displazijos metu, tai gali būti įtraukta:

Medžiagos, skatinančios natūralią kolageno gamybą - askorbo rūgšties, vitaminų B grupės ir magnio šaltinių.
Narkotikai, normalizuojant nemokamų aminorūgščių pakopą kraujyje - glutamo rūgšties, glicino.
Reiškia, kad padeda mineralinį biržą.
Preparatai glikozaminoglikanų kataboliniams, pageidautina chondroitino sulfate.

Chirurginė intervencija

Atsižvelgiant į tai, kad ši jungiamojo audinio patologija nemano, kad ši liga neatsižvelgia į gydytojo eksploatavimo rekomendaciją, jei pacientas kenčia nuo raumenų ir išsiskyrimo deformacijos, arba displazija gali sukelti mirtiną rezultatą dėl užburto užburto. Vaikams chirurginis aiškinimas praktikuojamas rečiau nei suaugusiems, gydytojai išmoko atsisakyti rankiniu būdu.