На монохибриден крстсе изучува
- еден знак;
- еден ген;
- еден пар алтернативни гени;
- еден пар алтернативни знаци (сите се исти).

Монохибридни поделби

1) Нема разделување (сите деца се исти) - беа вкрстени два хомозиготи AA x aa (првиот закон на Мендел).

2) Сегрегација 3:1 (75% / 25%) - беа вкрстени два хетерозиготи Aa x Aa (вториот закон на Мендел).

3) Сегрегација 1:2:1 (25% / 50% / 25%) - два хетерозиготи Aa x Aa беа вкрстени во .

4) Сегрегација 1:1 (50% / 50%) – се вкрстени хетерозигот и рецесивен хомозигот Aa x aa (прекрстување на анализа).

Првиот закон на Мендел
(закон за униформност, закон за доминација)

Кога се вкрстуваат чистите линии (хомозиготи), сите потомци се идентични (униформност на првата генерација, без разделување).

PAA x aa
G (А) (а)
F 1 Aa

Сите потомци од првата генерација (F 1) покажуваат доминантна карактеристика (жолт грашок), а рецесивната карактеристика (зелен грашок) е во латентна состојба.

Вториот закон на Мендел (закон за сегрегација)

Кога самоопрашувањето на хибридите од првата генерација (при вкрстување на два хетерозиготи) резултира со поделба 3:1 кај потомството (75% доминантна карактеристика, 25% рецесивна карактеристика).

F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
(а) (а)
F 2 AA; 2Аа; аа

Крст за анализа

При вкрстување на хетерозигот Аа со рецесивен хомозигот аа, се добива поделба 1:1 (50% / 50%).

P Aa x aa
G (А) (а)
(а)
F 1 Aa; аа

ВЕРОЈАТНОСТ НА ГЕНОТИП ПРИ ВРСКУВАЊЕ Aa x Aa
1. Определете ја процентуалната веројатност за појава на рецесивен хомозигот кај потомците од вкрстување на хетерозиготни растенија со целосна доминација. Напишете го вашиот одговор како број.

Одговори

ВЕРОЈАТНОСТ НА ФЕНОТИП ПРИ ВРСКУВАЊЕ Aa x Aa
1. Која е веројатноста за бели кокошки од крем хетерозиготни родители (Аа)? Напишете го вашиот одговор како процент, нема потреба да го пишувате знакот %.

Одговори

2. Колкав е процентот на џуџести форми при самоопрашување на хетерозиготно висок растение грашок (високо стебло - А)? Запишете го само процентот во вашиот одговор.

Одговори

3. Определете ја веројатноста (%) за добивање потомство со доминантна манифестација на особината во монохибридно вкрстување на хетерозиготните хибриди меѓу себе со целосна доминација на оваа особина. Напишете го вашиот одговор како број.

Одговори

4. Која е веројатноста темнокосите родители (Аа) да имаат деца со руса коса (темната боја доминира светлата боја)? Напишете го вашиот одговор само како број.

Одговори

5. Кај кокошките, присуството на чешел (C) доминира над неговото отсуство (в). Кога ќе се вкрстат хетерозиготен петел и кокошка што имаат чешли, колкав процент од пилињата ќе бидат без чешлање? Ве молиме наведете го само бројот во вашиот одговор.

Одговори

6. Фенилкетонуријата се наследува како рецесивна карактеристика. Определете ја веројатноста да имате здрави деца од родители хетерозиготни за оваа особина. Напишете го вашиот одговор во %.

Одговори

7. Колкава е веројатноста (во%) за појава на подмладок со рецесивна особина при самоопрашување на хетерозиготните растенија? Запишете го само соодветниот број во вашиот одговор.

Одговори

ВЕРОЈАТНОСТ НА ГЕНОТИП ПРИ ВРСКУВАЊЕ Aa x aa
1. Која е веројатноста (во%) за раѓање на хомозиготни потомци при вкрстување на хомозиготни и хетерозиготни организми? Запишете само цел број во вашиот одговор.

Одговори

ВЕРОЈАТНОСТ НА ФЕНОТИП ПРИ ВРСКУВАЊЕ Aa x aa
1. Која е веројатноста дека ќе се појави патолошки ген кај потомството ако организам кој е хетерозиготен за дадена особина (гените не се поврзани) се вкрсти со организам кој има рецесивен генотип за оваа особина? Напишете го вашиот одговор како број (во %) што ја покажува саканата веројатност.

Одговори

2. Поединецот што се испитува има темна боја на коса и е хомозиготна за оваа особина. Кога се врши анализа на крстот, која е веројатноста за раѓање на потомство со светла боја на коса (А - темна боја на коса, а - светла боја на коса)? Ве молиме наведете го само бројот во вашиот одговор.

Одговори

3. Која е веројатноста (%) да се добијат кафеави кученца во монохибриден тест вкрстување на хетерозиготно црно куче со целосна доминација на особината? Напишете го вашиот одговор како број.

Одговори

4. Миоплегија (напади на парализа на екстремитетите) се наследува како доминантна карактеристика. Определете ја (во%) веројатноста за раѓање деца со аномалии во семејство каде таткото е хетерозиготен, а мајката не боледува од миоплегија. Запишете го само соодветниот број во вашиот одговор.

Одговори

ОДНОС НА ГЕНОТИПИТЕ Aa x Aa

1. Каков однос на генотипови ќе се добие со вкрстување на два хетерозиготи со целосна доминација? Напиши го одговорот како низа од броеви во опаѓачки редослед.

Одговори

2. Определете го односот на генотиповите кај потомството при вкрстување Aa x Aa. Во вашиот одговор, запишете ја низата броеви по редослед на намалување.

Одговори

3. Одредете го односот на генотиповите кај потомството формирано со вкрстување на две хетерозиготни тиква со жолти плодови со целосна доминација. Напишете го вашиот одговор како низа од броеви подредени по редослед на намалување.

Одговори

ОДНОС НА ГЕНОТИПИТЕ Aa x aa
1. Определете го односот на генотиповите кај потомците при вкрстување на организми хетерозиготни и хомозиготни за рецесивен алел со целосна доминација. Напиши го одговорот како низа од броеви подредени по опаѓачки редослед.

Одговори

2. Определете го односот на генотиповите при вкрстување на хетерозиготно растение грашок со мазни семиња и растение со збрчкани семиња. Запишете го одговорот во форма на броеви кои го покажуваат односот на добиените генотипови, распоредени по редослед на намалување.

Одговори

ОДНОС НА ФЕНОТИПИТЕ Aa x Aa
1. Определи го односот на фенотиповите кај хибридите добиени со вкрстување на родителските форми со генотипови Aa x Aa. Напиши го одговорот како низа од броеви подредени по опаѓачки редослед.

Одговори

2. Определете го односот на фенотиповите кај потомството формирано со вкрстување на две хетерозиготни растенија тиква со жолти плодови со целосна доминација. Напишете го вашиот одговор како низа од броеви што го прикажуваат односот на фенотиповите во опаѓачки редослед.

Одговори

3. Определете го односот на фенотиповите кај потомците на монохибридно вкрстување на два хетерозиготни организми со целосна доминација. Напишете го вашиот одговор како низа од броеви што го прикажуваат односот на добиените фенотипови, во опаѓачки редослед.

Одговори

ОДНОС НА ФЕНОТИПИТЕ Aa x aa
1. Кај заморчињата, црниот ген е доминантен над белиот ген. Одреди го односот на фенотиповите кај потомството добиено со вкрстување на хетерозиготна женка и бел мажјак. Запишете го одговорот како низа од броеви што го прикажува односот на добиените фенотипови.

Одговори

2. Определете го односот на фенотиповите кај потомците на монохибридно вкрстување на хетерозиготна единка со хомозиготна единка која има фенотипска манифестација на рецесивната особина. Напиши го одговорот како низа од броеви подредени по опаѓачки редослед.

Одговори

БРОЈ НА ФЕНОТИПИ
1. Колкав број на фенотипови се формираат кај потомството при вкрстување на Aa x Aa во случај на целосна доминација? Ве молиме наведете го само бројот во вашиот одговор.

Одговори

2. Колку фенотипови ќе добие потомството од анализирачки монохибриден крст на хетерозиготен организам? Запишете го само соодветниот број во вашиот одговор.

Одговори

3. Колку различни фенотипови ќе се добијат при вкрстување на црна хетерозиготна женка и бел мажјак зајак? Запишете го само соодветниот број во вашиот одговор.

Одговори

ТЕШКО
Биле вкрстени растенија од чисти линии на домати со округли и крушасти плодови (А – заоблен овошен облик). Добиените потомци во Ф1 беа вкрстени едни со други. Одреди го односот на потомците по фенотип во втората (F2) генерација со целосна доминација на особината. Напишете го вашиот одговор како низа од броеви што го прикажуваат односот на добиените фенотипови, во опаѓачки редослед.

Одговори

Од вкрстувањето на црните зајаци, потомството произвело седум црни и два бели зајаци. Која е веројатноста да се добијат бели зајаци од следните вкрстувања на истите родители? Напишете го вашиот одговор како број што ја покажува веројатноста за добивање бели зајаци во следните генерации во %.

Одговори

Определете го односот на фенотиповите кај хибридите од втората генерација при монохибридно вкрстување (целосна доминација). Во вашиот одговор, запишете низа од броеви што го прикажуваат односот на добиените фенотипови, во опаѓачки редослед.

Одговори

Определете ја веројатноста (во%) да имате дете со крвна група II доколку родителите имаат крвна група IV. Запишете го само соодветниот број во вашиот одговор.

Одговори

Воспоставете кореспонденција помеѓу односот на фенотиповите и типот на вкрстување за кој е типичен: 1) монохибрид, 2) дихибриден (гените не се поврзани)
А) 1:2:1
Б) 9:3:3:1
Б) 1:1:1:1
Г) 3:1

Одговори

Сите карактеристики дадени подолу, освен две, се користат за опишување на резултатите од аналитичкото вкрстување на поединец со генотипот Аа. Идентификувајте ги овие две карактеристики што „испаѓаат“ од генералниот список и запишете ги броевите под кои се наведени.
1) бројот на потомци со рецесивен генотип е 75%
2) односот на фенотиповите беше 1: 1
3) се појавува генска поврзаност
4) вториот родител го има генотипот - аа
5) меѓу потомците, 50% имаат доминантна особина во фенотипот

Одговори

Изјавите подолу, освен две, се користат за да се опишат резултатите од вкрстувањето на индивидуи со генотипови Aa x Aa со целосна доминација. Идентификувајте ги овие две тврдења што не се во генералниот список и запишете ги броевите под кои се наведени.
1) 75% од потомците имаат рецесивна карактеристика во нивниот фенотип
2) односот на фенотипот беше 3:1
3) се манифестира законот за разделување на карактеристиките
4) разделувањето на генотипот беше 1:2:1
5) 25% од потомците имаат доминантна карактеристика во фенотипот

Одговори

Сите карактеристики дадени подолу, освен две, се користат за да се опише монохибридното вкрстување на хетерозиготите со целосна доминација. Идентификувајте две карактеристики што „испаѓаат“ од генералниот список и запишете ги броевите под кои се наведени.
1) потомството е фенотипично монотоно
2) се забележува разделување на генотипот 1: 2: 1
3) родителските индивидуи произведуваат два вида гамети
4) 25% од потомството имаат хетерозиготен генотип
5) 75% од потомството имаат доминантен фенотип

Одговори

Изберете една, најточната опција. Определете го генотипот на матичните растенија на грашок ако нивното вкрстување резултирало со 50% од растенијата со жолти и 50% со зелени семиња (рецесивна особина)
1) AA x aa
2) Аа х Аа
3) AA x Aa
4) Аа х аа

Одговори

Изберете една, најточната опција. При вкрстување на мувите Drosophila со долги и кратки крилја, се добива еднаков број на долгокрилести и краткокрилни потомци (долгите крила Б доминираат над кратките крила б). Кои се генотиповите на родителите
1) бб х Бб
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

Одговори

Изберете една, најточната опција. Каков е генотипот на родителите ако е забележан фенотипски сооднос 1:1 за време на тест вкрстувањето?
1) Аа и аа
2) Аа и Аа
3) АА и аа
4) Аа и АА

Одговори

Изберете една, најточната опција. Од хибриди од првата генерација во втората генерација се раѓаат 1/4 од индивидуите со рецесивни карактеристики, што укажува на манифестација на законот.
1) поврзано наследство
2) разделување
3) независно наследство
4) средно наследство

Одговори

Изберете една, најточната опција. Колкав број на фенотипови се формираат кај потомците на крстот Aa x Aa во случај на целосна доминација?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Одговори

Изберете една, најточната опција. „При вкрстување на два хомозиготни организми кои се разликуваат во еден пар на особини, новата генерација на хибриди ќе биде униформа и ќе биде слична на еден од родителите“. Ова е формулацијата
1) законот за разделување
2) хипотези за чистота на гамети
3) правила на доминација
4) законот за независна дистрибуција на гените

Одговори

Изберете една, најточната опција. Според законот за сегрегација, односот на фенотиповите во F2 (со целосна доминација) е еднаков на
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Одговори

Изберете една, најточната опција. Определете какви генотипови можат да имаат децата ако хетерозиготната мајка има брановидна коса, а таткото права коса (целосна доминација на особината).
1) ББ, Бб, бб
2) Бб, бб
3) ББ, Бб
4) ББ, бб

Одговори

Изберете една, најточната опција. При самоопрашување на хетерозиготно растение грашок со жолти обоени семиња, фенотипското расцепување ќе биде
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Одговори

Изберете една, најточната опција. Кога монохибридното вкрстување на хетерозиготна единка со хомозиготна рецесивна единка се јавува кај нивните потомци, карактеристиките се поделени според фенотипот во односот
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Одговори

Изберете една, најточната опција. Ако при вкрстување на два хомозиготни организми во втората генерација, се најде рецесивна карактеристика кај 1/4 од потомството, тогаш законот се манифестирал
1) поврзано наследство
2) независно наследство
3) средна природа на наследството
4) разделување на знаци

Одговори

Изберете една, најточната опција. Фенотипското расцепување во втората генерација во сооднос 3:1 е типично за вкрстување
1) дихибрид
2) анализирање
3) монохибрид
4) полихибрид

Одговори

Разгледајте ги шемите на вкрстување претставени на сликата и определете го односот на фенотиповите во F2. Во вашиот одговор, запишете низа од броеви што го прикажуваат односот на добиените фенотипови, во опаѓачки редослед.

Одговори

Користејќи го педигрето прикажано на сликата, определете ја веројатноста (во проценти) за раѓање на родителите 1 и 2 на дете со црна карактеристика, со целосна доминација на оваа особина. Напишете го вашиот одговор како број.

Одговори

Сите карактеристики дадени подолу, освен две, се користат за да се опише вкрстена анализа. Најдете две карактеристики што „испаѓаат“ од генералниот список и запишете ги броевите под кои се означени.
1) вкрстувањето се врши со рецесивни индивидуи за сите гени
2) фенотипското расцепување е забележано во сооднос 9:3:3:1
3) се проучуваат генотипови на индивидуи со доминантни особини
4) ако поединецот што се испитува е хетерозиготен, тогаш се забележува разделување
5) манифестацијата на особини ја одредуваат неколку гени

Одговори

© Д.В. Поздњаков, 2009-2019 година

Ајде да го разгледаме расудувањето на Г. Мендел користејќи ги термините опишани погоре. Биалеличен ген е одговорен за обликот на семето од грашок. Неговиот доминантен алел (фенотип - мазни семиња) го означуваме како А, и рецесивен како а(збрчкани семиња). Генотипот се одредува со пар алели. Постојат три можни генотипови: А.А., Аа,аа. Генотип Ааповикани хетерозиготнаи генотипови А.А., аа -хомозиготни. Бидејќи алелот Ае доминантна, тогаш растенијата од првите два генотипа ќе имаат мазни семиња, а третиот ќе имаат збрчкани семиња.

Во првата фаза од својот експеримент, Г. Мендел земал хомозиготни растенија А.А., аа. Првиот тип произвел гамети со алел А, вториот одговараше на гамети со алелот а.

Вкрстување на хомозиготни растенија А.А.И аа(фузија на гамети АИ а) произведува хетерозиготно растение Аа. Вториот произведува гамети кои ги носат алелите АИ а. Кој од двата алели ќе добие одредена гамета е прашање на случајност и веројатноста за секој настан е 1/2.

Во втората фаза од експериментот на Г. Мендел, биле вкрстени хетерозиготни растенија. Генотип А.А.се јавува кај потомок ако секој од родителите преминал на гамета со алелот А. Настаните се независни. Веројатност P(AA)потомок со генотип А.А.еднакво на 1/4. Исто така, веројатноста P(aa)појава на потомок ааисто така 1/4. Веројатноста за производство на потомство со генотипот Ааможе да се пресмета со собирање: P(Aa)=1-1/4-1/4=1/2. Веројатноста дека растителното потомство од двајца хетерозиготни родители ќе има мазни семиња е: P(AA)+P(Aa)=1/4+1/2=3/4. Најверојатно ќе се забележат збрчкани семиња P(aa)=1/4.

Ова е математичкиот модел кој ги објаснува експериментите на Г. Мендел. Ајде да разговараме за прашањето за нејзината адекватност. Да потсетиме дека во експериментите соодветните фреквенции беа забележани приближно. Ова е проблем за тестирање на статистичка хипотеза. За да проверите, можете да го користите критериумот Пирсон.

Да претпоставиме дека набљудуваме серија од n независни испитувања. Секој од нив може да заврши со еден од m исходите. Веројатноста за исходот не се менува од испитување до испитување. Нултата хипотеза што треба да се тестира е дека овие веројатности се еднакви на некои однапред одредени броеви: . Во однос на бројот n се претпоставува. дека е доволно голем. Нека се емпириските фреквенции на исходот добиен како резултат на искуството. Износот се пресметува:

,

што често се нарекува Пирсонова сума. Излегува дека како што се зголемува n, дистрибуцијата на статистиката S се стреми кон ограничувачка дистрибуција со m-1 степени на слобода, независно од n и броевите. За која било 0, можете да наведете практична граница такви што

.

Со други зборови, нееднаквост речиси невозможно. Бројот се нарекува ниво на значајност.

Да го поставиме нивото на значајност =0,05, кое е многу популарно во биологијата. Во случајот што се разгледува, бројот на степени на слобода е m-1=1. Распределбата на Пирсоновата сума за толку голем број како n=7.324 практично не се разликува од распределбата со еден степен на слобода. Ние одредуваме од табелите 3,84. Да ја пресметаме сумата на Пирсон:

Бидејќи сумата на Пирсон е помала , тогаш нултата хипотеза добро се согласува со експерименталните резултати. Имаме добри причини да веруваме дека законот на Мендел е вистинит.

Во генетиката, развиен е одреден формализам кој овозможува брзо да се изведат шеми. Алелните парови се претставени како:

, , ,

Вкрстувањето на генотиповите се означува со знакот за множење "". Заградите во формулите се прошируваат според вообичаените правила и знаците за множење се испуштени. Вкрстувањето на хетерозиготните растенија е опишано со формулата:

Добиената формула наведува дека генотиповите А.А.И аанастануваат при вкрстување со веројатност од 1/4, а генотипот Аасо веројатност 1/2. Од генотипови А.А.И Ааимаат мазни семиња, потоа 3/4 од потомството имаат мазни семиња, а 1/4 имаат збрчкани семиња (генотип аа).

Ајде да решиме едноставен проблем на вкрстување на генотипови АаИ аа:

Така, половина од генотиповите ќе бидат хетерозиготни, а половина хомозиготни.

Повеќето карактеристики на генотипот се контролирани од повеќе од два алели. Таквите алели се нарекуваат повеќекратни. Такви алели во која било неспарена комбинација може да се најдат во која било клетка, бидејќи само два алели од еден ген можат да бидат истовремено присутни во генотипот. Таквите генотипови се нарекуваат диплоидна. Гените кои ги контролираат крвните групи се полиалелични. Крвната група на една личност зависи од присуството или отсуството на специфични протеини во црвените крвни зрнца ( АИ Б). Постојат четири крвни групи: Крвна група Асо генотипови А.А.И А.О.(крвната група содржи протеини А), крвна група Бсо генотипови ББИ Б.О.(содржи протеини Б), Крвна група АБ(ги содржи двата протеини), крвна група О.О.(недостаток на протеини АИ Б). Така, крвната група е контролирана од три алели А, Б, Оеден ген. Алели АИ Б- доминантна во однос на О. Во присуство на алели АИ Бнема доминација. Така, крвните групи се одредуваат со шест генотипови А.А.,А.О.,АБ,ББ,Б.О.,О.О..

Генетиката постојано нè воодушевува со своите достигнувања во областа на проучувањето на геномот на луѓето и другите живи организми. Наједноставните манипулации и пресметки не можат без општоприфатени концепти и знаци, од кои оваа наука не е лишена.

Што се генотипови?

Терминот се однесува на севкупноста на гени на еден организам, кои се складирани во хромозомите на секоја негова клетка. Концептот на генотип треба да се разликува од геномот, бидејќи двата збора имаат различни лексички значења. Така, геномот ги претставува апсолутно сите гени на даден вид (човечки геном, геном на мајмун, геном на зајаци).

Како се формира генотипот на една личност?

Што е генотип во биологијата? Првично, се претпоставуваше дека збирот на гени на секоја клетка во телото е различен. Оваа идеја беше побиена од моментот кога научниците го открија механизмот на формирање на зигот од две гамети: машки и женски. Бидејќи секој жив организам е формиран од зигот преку бројни поделби, не е тешко да се погоди дека сите последователни клетки ќе имаат потполно ист збир на гени.

Сепак, неопходно е да се разликува генотипот на родителите од оној на детето. Фетусот во утробата има половина од гените од мама и тато, па иако децата се слични на нивните родители, во исто време тие не се 100% копии од нив.

Што се генотип и фенотип? Која е нивната разлика?

Фенотипот е севкупност на сите надворешни и внатрешни карактеристики на организмот. Примерите вклучуваат боја на коса, присуство на пеги, висина, крвна група, количина на хемоглобин, синтеза или отсуство на ензим.

Сепак, фенотипот не е нешто дефинитивно и константно. Ако ги набљудувате зајаците, бојата на нивното крзно се менува во зависност од сезоната: во лето тие се сиви, а во зима бели.

Важно е да се разбере дека множеството гени е секогаш константно, но фенотипот може да варира. Ако ја земеме предвид виталната активност на секоја поединечна клетка на телото, секоја од нив го носи токму истиот генотип. Меѓутоа, во едната се синтетизира инсулинот, во другата кератин, а во третата актин. Секој од нив е различен еден од друг по форма, големина и функција. Ова се нарекува фенотипска манифестација. Еве што се генотиповите и како тие се разликуваат од фенотипот.

Овој феномен се објаснува со фактот дека за време на диференцијацијата на ембрионските клетки, некои гени се вклучени, додека други се во „режим на спиење“. Последните или остануваат неактивни во текот на нивниот живот или пак се користат од клетката во стресни ситуации.

Примери за снимање на генотипови

Во пракса, проучувањето на наследни информации се врши со користење на условно шифрирање на гените. На пример, генот за кафени очи е напишан со голема буква „А“, а манифестацијата на сини очи е напишана со мала буква „а“. Ова покажува дека доминантна е карактеристиката на кафените очи, а сините очи се рецесивни.

Значи, врз основа на карактеристиките, луѓето можат да бидат:

доминантни хомозиготи (АА, кафеави очи); хетерозиготи (Аа, кафеави очи); рецесивни хомозиготи (аа, сини очи).

Користејќи го овој принцип, се проучува интеракцијата на гените едни со други и обично се користат неколку пара гени одеднаш. Ова го поставува прашањето: што е генотип 3 (4/5/6, итн.)?

Оваа фраза значи дека три пара гени се земаат одеднаш. Влезот ќе биде, на пример, вака: АаВВСс. Овде се појавуваат нови гени кои се одговорни за сосема различни карактеристики (на пример, права коса и локни, присуство на протеини или негово отсуство).

Зошто типичниот запис за генотип е произволен?

Секој ген откриен од научниците има специфично име. Најчесто тоа се англиски термини или фрази кои можат да достигнат значителна должина. Правописот на имињата е тежок за претставниците на странската наука, па затоа научниците воведоа поедноставно снимање на гените.

Дури и средношколец понекогаш знае што е генотип 3а. Оваа нотација значи дека генот е одговорен за 3 алели од истиот ген. Ако се користи вистинското име на генот, разбирањето на принципите на наследноста може да биде тешко.

Ако зборуваме за лаборатории каде што се вршат сериозни истражувања за кариотип и ДНК студии, тогаш тие прибегнуваат кон официјалните имиња на гените. Ова е особено точно за оние научници кои ги објавуваат резултатите од нивното истражување.

Каде се користат генотиповите?

Друга позитивна карактеристика на користењето на едноставна нотација е неговата разновидност. Илјадници гени имаат свое уникатно име, но секој од нив може да биде претставен со само една буква од латинската азбука. Во огромното мнозинство на случаи, при решавање на генетски проблеми за различни особини, буквите се повторуваат повторно и повторно, а значењето се дешифрира секој пат. На пример, во еден проблем, генот Б е бојата на црната коса, а во друг, тоа е присуството на бенка.

Прашањето „што се генотипови“ се поставува не само на часовите по биологија. Всушност, конвенцијата на ознаките предизвикува нејасност на формулациите и термините во науката. Грубо кажано, употребата на генотипови е математички модел. Во реалниот живот, сè е покомплицирано, и покрај фактот што општиот принцип сепак беше префрлен на хартија.

Во голема мера, генотиповите во формата во која ги знаеме се користат во наставната програма на училишното и универзитетското образование при решавање на проблеми. Ова го поедноставува разбирањето на темата „што се генотипови“ и ја развива способноста на учениците за анализа. Во иднина ќе биде корисна и вештината за користење на таква нотација, но за вистинско истражување посоодветни се вистинските термини и имиња на гени.

Во моментов гените се проучуваат во различни биолошки лаборатории. Енкрипцијата и употребата на генотипови се релевантни за медицински консултации кога една или повеќе карактеристики може да се следат во текот на повеќе генерации. Како резултат на тоа, експертите можат да ја предвидат фенотипската манифестација кај децата со одреден степен на веројатност (на пример, појава на руса коса во 25% од случаите или раѓање на 5% од децата со полидактилија).

Генотипови на вирусот на хепатитис Ц се соеви - различни варијанти на предизвикувачкиот агенс на болеста. Класификацијата на главните типови вклучува шест групи, кои за погодност обично се означени со броеви. Сепак, секој специфичен вид има свој подвид. Така, вкупниот број на генотипови се зголемува на единаесет. За возврат, некои подвидови се поделени на квази-видови.

За лекувањето да биде ефикасно, многу е важно правилно да се одреди на кој од достапните видови му припаѓа вирусот на хепатитис.

Патем, вреди да се објасни на просечниот човек дека одредувањето на генотипот на вирусот на медицински јазик звучи како генотипизација. Едно лице, во принцип, може да се зарази со вирус кој содржи само еден специфичен генотип, но како што беше споменато погоре, секој подвид е поделен на неколку вируси кои се слични по природа, кои се нарекуваат квази-видови.

Многу од нив можат да мутираат (променуваат), што значително ја комплицира избраната тактика за лекување. Забележете дека сложеноста на лекувањето на некои болести, особено хроничната жолтица, се должи на овој фактор.

Општи информации за вирусот

Црниот дроб врши различни задачи во човечкото тело. Ова тело може да се нарече еден вид рекордер за вкупниот број на извршени важни функции. Вирусен хепатитис може да предизвика различни промени во сите параметри утврдени со лабораториско тестирање. Точно, некои од промените не се специфични - може да се појават и со други инфекции.

Но, постојат и знаци кои се типични само за вирусен хепатитис. Во основа, овие промени влијаат на клетките на црниот дроб и ги уништуваат. Ова, пак, доведува до ослободување во крвта на голем број ензими кои се наоѓаат во хепатоцитите (клетките на црниот дроб се нарекуваат хепатоцити).

Во медицината, постои такво нешто како флавивирус. Значи, вирусот на хепатитис Ц припаѓа на ова семејство.

Невозможно е да се испита, а камоли да се направи слика за овој вирус поради фактот што неговата содржина во крвта на заразено лице е занемарлива. Во околината, флавивирусите можат да преживеат многу краток временски период; тие се многу нестабилни. Периодот на инкубација за хепатитис Ц трае од три недели до 120 дена.

Вирусот може да се комбинира со други вируси и може да мутира, што нема најдобар ефект врз благосостојбата на пациентот и го комплицира третманот. Треба да се напомене дека хепатитисот може да доведе до сериозни болести - формирање на неквалитетен тумор и цироза.

Начини на пренесување на вирусот

Генотиповите на болеста како што е хепатитис Ц зависат од два главни фактори - начинот на живот на една личност и местото на живеење според географската локација. Забележано е дека ширум светот луѓето се заразуваат со посебен вид на вирус, карактеристичен и доминантен на оваа територија.

За да ја разберете разновидноста на генотиповите, треба да го погледнете описот на најчестите.

Објаснување: бројот е генотипот, а индексот на буквите е подвидот на вирусот:

1а, 1б, 1в; 2a, 2b, 2c, 2d; 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f; 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j; 5а.

Експертите ширум светот вршат генотипизација и, врз основа на овие студии, наведуваат дека, на пример, кај нас, како и во соседните територии - Украина, Република Белорусија, се почести вирусите од генотипот 1, 2, 3.

Ако го земеме предвид подвидот, тогаш во земјите од поранешниот Советски Сојуз преовладува генотипот 1б. Лекарите забележуваат дека овој подтип е тежок за лекување, врз основа на земање лекови кои содржат интерферон. Само откако фармацевтските компании обезбедија нова генерација на лекови, а лекарите го сменија режимот на лекување (интерферон повеќе не се користи), ефективноста на терапијата значително се подобри.

На една петтина од популацијата му е дијагностициран генотип 3а, и затоа ситуациите каде што може да се појави инфекција со сличен вирус ќе бидат разгледани подолу:

луѓето кои користат дроги се изложени на зголемен ризик (начинот на пренесување на вирусот е нестерилна игла); За време на сексуалниот однос, инфекцијата може да влезе и во телото на здрава личност; вирусот се пренесува на луѓето преку крв, што значи дека може да дојде до инфекција при трансфузија на крв; Стоматолошка ординација или друга болница каде што медицинските инструменти не се правилно дезинфицирани се најопасните места во однос на пренесување на инфекцијата. при посета на салон за нокти - нестерилни инструменти; тетоважи и пирсинг или пирсинг на уво може да доведат до инфекција.

За време на бременоста, може да се појави и инфекција на плодот од заразена мајка.

Оваа болест е асимптоматска долго време. И само кога болеста ќе достигне напредна фаза, пациентот може да забележи карактеристични знаци - гадење, слабост, нестабилна столица, губење на тежината, недостаток на апетит, жолтеникава промена на бојата на кожата и мукозните мембрани. Ова е подмолноста на оваа болест и можеби поради оваа причина хепатитисот Ц се нарекува „убиец со меки шепи“.

Болеста во повеќето случаи станува хронична, а кај третина од вкупниот број на заболени, вирусот може да предизвика цироза на црниот дроб.

Така, луѓето инфицирани со вирусот генотип 3а често развиваат стеатоза, болест во која се уништуваат клетките на црниот дроб.

Правилното одредување на генотипот на вирусот е приоритет за лекарите пред да препишат третман на пациент. Затоа, клиниките вршат генотипизација, а потоа, врз основа на добиените податоци, донесуваат одлука за ефективен метод на лекување на пациентот.

Дијагностички методи

Кај нас се користи експериментална технологија за откривање на вируси, која се нарекува ПЦР дијагностика. Овој тип на анализа може значително да ја зголеми концентрацијата на вирусните ДНК или РНК ензими во избраните примероци. Ваквите дејства овозможуваат веродостојно препознавање и, исто така, идентификување на квантитативниот показател за вирусите содржани во епруветите.

Современите дијагностички методи овозможуваат да се идентификуваат заразените лица во раните фази на болеста во 97% од случаите.

Тестовите за анализа може да бидат позитивни, негативни или неутрални. Во последната опција, на пациентот ќе му се советува повторно да се подложи на преглед.

Со цел да се потврди или побие присуството на инфекција во крвта на една личност, се врши квалитативна PCR анализа. Се земаат примероци за анализа од луѓе во чија крв се откриени антитела за хепатитис како резултат на лабораториски тестови. Врз основа на резултатите од тестот, медицинските работници можат да дадат само два резултати - „откриен“ и „неоткриен“.

Ако на пациентот му бил даден резултат со формулацијата „откриен“, тогаш тоа само значи дека е откриен вирус во крвта на лицето, што значи дека се појавила инфекција. Соодветно, друга формулација - „не е откриена“ укажува дека во доставениот биолошки материјал не се пронајдени фрагменти од РНК, а тоа може да значи дека пациентот е здрав или концентрацијата во избраниот примерок е толку ниска што не е можно да се направи квалитативен анализа.

Во акутната фаза на хепатитис Ц, со користење на PCR дијагностичка метода, РНК може да се одреди 10 дена по инфекцијата. Во овој случај, болеста ќе се идентификува во раните фази, што значи дека постои голема веројатност лицето да се излечи.

Идентификацијата на одредени видови на предизвикувачки агенс на хепатитис кај пациент не може да доведе до дијагноза во однос на нејзината сложеност и фаза на болеста. Анализата покажува само кој вирус е откриен во крвта.

Пациентот мора да подлежи на сеопфатен лабораториски преглед. Само во овој случај, лекарот ќе може, откако ќе ја процени целата ситуација, да му постави дијагноза на пациентот и соодветно да одлучи за изборот на третман, како и да го предвиди понатамошниот развој на клиничката слика на болеста.

Што е „генотип“ и што значи тоа? Значење и толкување на поимот во речници и енциклопедии:

Сексолошки речник » Генотип

генетската конституција на еден организам, севкупноста на сите наследни склоности својствени за одредена индивидуа.

(од грчкиот genos - потекло + typos - форма, шема) - севкупност на сите гени на дадена клетка или организам; со други зборови, тоа е севкупност на наследни склоности; термин и концепт „Г“. (и исто така „ген“) беше воведен од данскиот ботаничар V. L. Johansen (1909). Амер. генетичарот Т. Х. Морган покажа дека гените се наоѓаат на хромозомите, создавајќи ја хромозомската теорија на наследноста (1912). Син. геном. Гените се составени од молекули на деоксирибонуклеинска киселина (ДНК); ДНК молекули, како што е докажано во 1953 година од страна на англиски јазик. биофизичарите Џејмс Вотсон и Френсис Крик (засновани на фотографии од рендген на М. Вилкинс и Р. Френклин), имаат посебна просторна структура, визуелизирана во форма на познатиот модел на „двојна спирала“ (за ова откритие Вотсон, Крик и Вилкинс ја доби Нобеловата награда во 1962 година). Човечкиот геном содржи прибл. 50.000-100.000 структурни гени кои кодираат протеински молекули (структурни протеини и ензими) Местото што го зазема генот во хромозомот се нарекува локус. G. на овој локус се нарекува оној специфичен пар алели (генски варијанти) кои се претставени во хомологните хромозоми на поединецот (на пример, генотипови АА, Аа или аа). Множеството гени на дадена популација (како целина или за одреден локус) се нарекува генски базен. Видете Бихејвиорална генетика, Психогенетика, Фенотип. (Б.М.)

Психолошка енциклопедија » Генотип

(од грчкиот genos - потекло, typos - форма, примерок) - збир на карактеристики на поединец што може да се толкува како манифестација на генетски, наследни фактори.

(од грчкиот генос - клан, племе, потекло и печатни грешки - слика) - англиски. генотип; германски Генотип. Севкупноста на сите гени на даден организам, наследната конституција која ја одредува севкупноста на својствата на дадена единка во одредена фаза на развој (фенотип).

Голем енциклопедиски речник » Генотип

(од ген и тип) - генетска (наследна) конституција на организмот, севкупност на сите негови гени. Во современата генетика, тој не се смета за механички сет на гени кои независно функционираат, туку како единствен систем во кој секој ген може да биде во сложена интеракција со други гени. Видете исто Фенотип.

Психолошки речник » Генотип

(грчки genos - потекло, печатни грешки - форма, примерок) - збир на гени или какви било квалитети добиени од лице како наследство од неговите родители.

Психолошки речник » Генотип

Генетската конституција на еден организам, севкупноста на сите наследни склоности својствени за одредена индивидуа.

Психолошки речник » Генотип

Формација на збор. Доаѓа од грчкиот. genos - потекло + печатни грешки - форма, шема. Категорија. Збир на карактеристики на поединец кои се манифестации на генетски, наследни фактори.

Психолошки речник » Генотип

генетски дизајн на телото на поединецот.

Психолошки речник » Генотип

Генетски состав на личноста. е збирка на наследен генетски материјал кој се пренесува од генерација на генерација. Иако овој материјал е наследен, тој не мора да се манифестира во фенотипот на организмот. Така, генотипот најдобро се гледа како низа природни фактори кои влијаат на развојот на организмот, но не го контролираат тој развој.

Психолошки речник » Генотип

(грчки genos - род, потекло, печатни грешки - отпечаток, форма, примерок). Збир на наследни фактори на еден организам кои во интеракција со околината го одредуваат формирањето на фенотип. G. се оценува според неговите манифестации во фенотипот. Студијата на Г. изгледа важно во медицинско генетско советување. Така, ризикот од развој на шизофренија, меѓу другите фактори, зависи од близината на генотиповите на родителите.

Психолошки речник » Генотип

Генетска конституција, севкупност на гени на даден организам, добиени од неговите родители. Секој тип на микроорганизми, растенија и животни има карактеристичен генотип. Сепак, кај секој вид, организмите се разликуваат по нивните генотипови. Кај луѓето, само монозиготните (идентични) близнаци имаат идентични генотипови (-> психогенетски метод). Според И.П. Павлов - вроден тип на нервен систем. Овој концепт е поврзан со концептот на темперамент.

Психолошки речник » Генотип

1. Генетска структура на поединечен организам, специфичен сет на гени што ги носи. вклучува наследни фактори кои можат да се пренесат на идните генерации дури и ако не се изразени кај поединецот: види фенотип. Употребата на терминот во ова значење, особено во истражувањето на развојната психологија, обично вклучува фокусирање на идејата за генотипот како збир на наследни фактори кои влијаат на развојот на поединецот. Терминот не се однесува директно на наследните особини, туку во суштина на наследни влијанија кои придонесуваат за развој на одредени особини. Оваа вредност ја одразува сложеноста на интеракцијата помеѓу наследноста и околината и признавањето дека даден генотип може да се изрази во низа фенотипови. 2. Во теоријата на личноста на К. Левин, постои целосен сет на причини одговорни за секој феномен на однесување. Терминот се користи почесто во ова значење отколку во значењето 1, и сега ретко се гледа.

Психолошки речник » Генотип

(генотип) - 1. Генетскиот состав на личност или група на луѓе, што се одредува според нивниот карактеристичен збир на гени. 2. Генетски информации содржани во пар алели кои одредуваат која било карактеристика на личноста. 3. Ген или шема на гени за кои се одредуваат точните детали. 4. Збир на гени локализирани во неговите хромозоми (ед.). За споредба: Фенотип.

Социолошки речник » Генотип

биолошки или природно определени карактеристики на еден организам.

Социолошки речник » Генотип

(генотип) е единствена комбинација на гени што поединецот ги добива од двајцата родители како резултат на клеточната делба (мејоза) и спојувањето на јајце клетката и спермата (оплодување). Сите овие гени имаат потенцијал да ги одредат или помогнат да се утврдат карактеристиките на поединецот, но не сите всушност имаат влијание бидејќи тие се примени и од родителите и од генот (на пример, бојата на очите на едниот родител може да доминира во бојата на очите на другиот). , според тоа, изразува генетски потенцијал и, дури и ако гените не можат да се изразат кај поединецот, тие ќе се пренесат преку наследство. Додека генотипот е севкупниот генетски потенцијал на поединецот, фенотипот е вистинската експресија на гените на поединецот и на тој начин го опишува моделот на гените што влијаеле на неговиот развој (на пример, ген за бојата на очите на поединецот, но не и за окото бојата не е изразена, иако сите сè уште се содржани во генотипот).

Филозофски речник » Генотип

Наследната основа на биолошкиот организам, комплетниот сет на неговите гени.

Филозофски речник » Генотип

уникатна комбинација на гени што поединецот ги добива од двајцата родители како резултат на клеточната делба (мејоза) и спојувањето на јајце клетка и сперма (оплодување). Сите овие гени имаат потенцијал да ги одредат или помогнат да се утврдат карактеристиките на поединецот, но не сите всушност имаат влијание бидејќи потекнуваат и од родителите и од генот (на пример, бојата на очите на едниот родител може да доминира во бојата на очите на другиот). , според тоа, изразува генетски потенцијал и, дури и ако гените не можат да се изразат кај поединецот, тие ќе се пренесат преку наследство. Додека генотипот е севкупниот генетски потенцијал на поединецот, фенотипот е вистинската експресија на гените на поединецот и на тој начин го опишува моделот на гените што влијаеле на неговиот развој (на пример, ген за бојата на очите на поединецот, но не и за окото боја која не беше изразена, иако сите сè уште се содржани во генотипот).

Примерок за решение за проблем

за одредување на генотипот и фенотипот на родителите

по генотип и фенотип на потомци

Задача:Нормалниот слух кај луѓето е одреден од доминантен ген А, а наследниот глувонемизам е определен од рецесивен ген А. Од бракот на глувонема со нормален маж се роди глувонемо дете. Определете ги генотиповите на родителите.

Напредок во решавањето на проблемот:

1. Ајде накратко да ги запишеме условите на проблемот:

Со оглед на:

А-нормален слух

А-глувонеми

Генотип P-?

2. Ги одредуваме генотиповите на родителите.

Според условите на проблемот, жената е глува и неми, има фенотипски манифестирана рецесивна особина, затоа нејзиниот генотип е недвосмислен - ах.Маж со нормален слух, тој има фенотипски манифестирана доминантна особина. Организмот кој покажува доминантна карактеристика може да има две варијанти на генотипот - ААили ахх. Бидејќи, според условите на проблемот, невозможно е точно да се одреди генотипот на татковскиот организам, но знаејќи дека содржи доминантен ген, неговиот генотип го пишуваме како А - .

3. Ја запишуваме шемата за вкрстување:

Решение:

R♀ aa × ♂ A -

4. Под генотипот го потпишуваме фенотипот:

R♀ aa × ♂ A -

глувонем нормално. слух

5. Ги евидентираме генотипот и фенотипот на потомствотоФ1 :

Меѓу потомците имало и глувонемо дете. Тој има фенотипски манифестирана рецесивна карактеристика, така што неговиот генотип е недвосмислен - ахх.

R♀ aa × ♂ A -

глувонем нормално. слух

глувонеми

6. Ги анализираме генотиповите на родителите и потомците.

Ахх .

7. Ние ја препишуваме шемата за вкрстување користејќи ги утврдените генотипови на родителите:

R♀ aa × ♂ A a

глувонем нормално. слух

8. Ги запишуваме видовите гамети на родителите:

R♀ aa × ♂ A a

глувонем нормално. слух

9. Добивање потомциФ1 :

Ф 1 аххАхх

глуви и неми нормални. слух

10. Ние спроведуваме вкрстена анализа:

Во Ф1 се случи поделба 1:1. Ова разделување се добива со вкрстување на хетерозиготна единка со индивидуална хомозиготна за рецесивна особина. Затоа, генотиповите на родителите што ги утврдивме се точни.

Краток опис на решението на проблемот:

R♀ aa × ♂ A -

глувонем нормално. слух

глувонеми

Знаејќи дека секој F1 поединец добива еден ген од мајчиниот организам и еден ген од татковскиот организам, јасно е дека добил рецесивен ген од татковскиот организам. Затоа, генотипот ♂ е Ахх .

R♀ aa × ♂ A a

глувонем нормално. слух

Ф 1 аххАхх

глуви и неми нормални. слух

По генотип: 1 ( Ахх) : 1(ахх)

Аа -хетерозиготен организам

аа -хомозиготен организам за рецесивен ген.

По фенотип: 1: 1 (50% или 1/2 глуви и неми: 50% или 1/2 со нормален слух).

Одговор:генотип ♀- аа, ♂- Аа.