Husk, hvorfor organismernes befolkning overvejer den vigtigste udviklingsenhed. Beskriv isolering som en elementær evolutionsfaktor. Hvilke former for isolation eksisterer mellem befolkninger af organismer i naturen?

Hovedbetingelsen for dannelsen af \u200b\u200bnye typer af organismer er isolation. Som følge heraf afsluttes det af udveksling af gener mellem enkeltpersoner isoleret og resten af \u200b\u200bbefolkningerne. Dette fører til en gradvis ændring i tegn i enkeltpersoner af en isoleret population, hvilket fører til at omdanne den til en eller flere nye arter (figur 166).

Fig. 166. Specifikationsordning: Individuelle kviste - Populationer

Følgelig er dannelsen af \u200b\u200bnye typer af organismer eller speciering processen med transformation af individuelle genetisk isolerede populationer af de oprindelige arter i nye typer. Afhængigt af arten af \u200b\u200bde barrierer, der forhindrer krydsning af enkeltpersoner, skelnes der to specialmetoder - geografiske og miljømæssige.

Geografiske arter. Forbundet med en ændring i rækkevidden af \u200b\u200bden oprindelige forfader. I rollen som hindringer for passage af enkeltpersoner handler forskellige geografiske formelle formål: sushi- eller havrum, bjergkæder, ørkener osv. Geografisk speciering udføres på to måder: genbosætning af befolkningens befolkning i nye områder eller adskillelsen af \u200b\u200bbefolkningens tidligere habitat i separate isolerede dele. Som følge heraf dannes de geografiske underarter af kildesorterne, som bliver forfædre af uafhængige nye former for organismer.

Et eksempel på en geografisk speciation ved at nulstille individer til nye levesteder er fremkomsten af \u200b\u200bto typer af sektioner: sølv og klubber (fig. 167). Den forfædre form af disse to arter var en art af chaps, som eksisterede flere hundrede tusinde år siden i området Modern Bering Strait (markeret i tegningen af \u200b\u200bkorset). Fra det ved genbosættelse mod øst og vest er dannelsen af \u200b\u200bflere geografiske underarter af chupuliner (ARLES ATSPECIES mærket i figuren), hvorfra to nye typer blev dannet.

Fig. 167. Geografisk art af to typer chaps: sølv og klubber

Et eksempel på en geografisk speciation ved at adskille det foregående område af formularen i flere isolerede dele tjener som udseende af visionerne (figur 168). Den oprindelige forfædre type eksisterede for flere millioner år siden i Eurasias store skove. På grund af glaciationen blev det forenede udvalg af denne art brudt i flere dele. Lrandysh bevarede lesh i skovområder, der undgår glaciation: i centrum og i det sydlige Europa, i Transcaucasia og i den sydlige del af Fjernøsten. Tre uafhængige arter af dalen, forskellig størrelse af bladene og de farvestoffer af blomster, der efterfølgende er dannet af disse konserverede populationer.

Fig. 168. Geografiske arter af tre typer af dal

Miljø Speciation. Forbundet med en ændring i betingelserne for levesteder for den oprindelige forfader. I rollen som barrierer for passage af enkeltpersoner skelneres i habitatet for isolerede befolkninger. Som følge heraf dannes miljømæssige underarter, som bliver derfra af nye typer af organismer.

Et eksempel på økologisk speciation er udseendet af flere typer stænger, der vokser på steder med forskellig fugtighed (figur 169).

Fig. 169. Miljøspecialation i familien af \u200b\u200bButtercup

Fig. 170. Farve æggeskal i økologiske underarter af gøg almindeligt

Dannelsen af \u200b\u200bnye typer af organismer skyldes således ordningen: population af den oprindelige form for kroppen \u003e\u003e Geografiske, eller miljømæssige underarter \u003e\u003e Nye former for organismer

Med dannelsen af \u200b\u200bnye arter stopper evolutionen ikke. Det fører til fremkomsten af \u200b\u200bnye og nye typer af planter, dyr og andre organismer, der danner arten systematiske grupper - fødsel, familie, ordrer, afdelinger, klasser, afdelinger, typer.

Øvelser på materialet bestået

1. Hvad er en speciation?
2. Hvilken faktor er det vigtigste for dannelsen af \u200b\u200bnye typer af organismer?
3. Hvilken ordning fra den oprindelige forfader danner nye typer af organismer dannes?

Dannelsen af \u200b\u200bnye arter er den vigtigste proces i udviklingen af \u200b\u200bden organiske verden. Inden for formene forekommer processerne for mikroevolution (de indledende faser af evolutionsprocessen) konstant, hvilket fører til dannelsen af \u200b\u200bnye intraspecifikke grupper - populationer og underarter. Dette skyldes, at forskellige mutationer opstår i forskellige befolkninger, og genpuljer adskiller sig fra hinanden.

Konceptet og principperne for Darwins divergens

Inhomogene betingelser for eksistensen af \u200b\u200ben art i forskellige dele af området kan vælges i forskellige retninger. Dette fører til divergens (uoverensstemmelsen af \u200b\u200btegn).

Essensen af \u200b\u200bDarwins lære om divergensen er at erkende, at de mest lignende relaterede organismer har brug for lige vilkår. Således opstår mellem dem den mest stressende intraspecifikke kamp. Tværtimod mellem de mest fremtrædende individer af en art (og dermed i en befolkning) af fælles interesser i kampen for livet mindre, har de inkonsekvente personer flere fordele, derfor er de mere tilbøjelige til at overleve.

Specifikationsmekanisme

Normalt er mellemliggende former ringere end ekstremt, ikke opretholde konkurrencen med dem og elimineres i processen med naturlig udvælgelse. På grund af variabiliteten faldt arten fra den oprindelige form i den fremvoksende retning, de akkumulerer i stigende grad funktioner, der er nyttige til eksistens i disse specifikke betingelser.

Med hver ny generation er gemte former i stigende grad forskellige, og mellemprodukterne dør ud. Ændrede eksistensbetingelser kan sende udvælgelsen af \u200b\u200ben ny kanal, hvilket fører til akkumulering af tegn, der er nyttige i en ny specifik situation. Det er med dette, at et koncept som en speciation er tilsluttet.

Skæbnen af \u200b\u200binsekter på små oceaniske øer kan være et specifikt eksempel på divergens, som allerede er nævnt ovenfor. Men hvis betingelserne for mediet ikke ændres i lang tid, forbliver udsigten uændret i forhold til den oprindelige. Takket være divergensen opstår de højeste systematiske kategorier - fødsel, familier, afmændene, klasser og typer.

Ændringer i miljøfaktorer, der påvirker organismer og vigtige for individuel udvikling, kan afhænge af begge ændringer i den levende og livlige karakter af et geografisk område og på udvidelsen af \u200b\u200bmiljøfordelingen af \u200b\u200barten. I denne henseende skelnes der i naturen de geografiske og miljømæssige metoder til speciering.

Geografisk speciation

Det forekommer som følge af fragmentering af moderen af \u200b\u200bmoderen til moderen med fysiske barrierer (bjergkæder, vandrum osv.), Som fører til isolering af populationer og arter. Dette fører til en ændring i populationsgenpuljen og derefter til oprettelsen af \u200b\u200bnye populationer, underarter og arter. Således optrådte baikal arter af krebsdyr, krebsdyr, fisk, specifikke arter på de oceaniske øer (for eksempel Galapagos hjul).

Vi mødes med sådanne fænomener og i tilfælde af udvidelse af intervallet af nogen art. Befolkningen i nye betingelser findes med andre geografiske faktorer (klima, jord) og med nye organismer af organismer. Således dannede europæiske og fjernøstlige arter af dalen, Larch Siberian Judaouth, subspecierne af Tit: Euro-Asian, Sydasiatiske og Østasiatiske.

Miljø Speciation

Det forekommer, når små grupper af en befolkning falder ind i forskellige miljøforhold (økologiske nicher) inden for rækkevidden af \u200b\u200bdets art. Her er organismer underlagt nye betingelser. Dette indebærer identifikation og konsolidering af nye mutationer, en ændring i retning af naturlig udvælgelse og dannelsen af \u200b\u200bnye tegn.

I forbindelse med fødevarespecialiseringen blev flere typer celler justeret. Tit og Ladzoevka er beboet i løvskove, haver, parker. Den første af dem er primært drevet af store insekter, og den anden leder efter små insekter på bark af træer. Moskovka's titel og gaiche vil bosætte sig i nåletræ og blandede skove, fodre i insekterne og en crested tit - i de samme skove, der fodrer frøene af nåletræer.

Forholdet og fælles handlinger af metoder

Grænserne mellem forskellige måder med speciering er betinget af: På forskellige stadier af mikroevolution erstatter en metode den anden, eller de handler sammen. Primær geografisk isolering kan yderligere værdsætte miljøhandlingen, hvilket vil føre til forbedring af armaturer. Således er processen med specifikation adaptiv.

Det angivne billede bliver et genetisk lukket system, dette ender med en mikroevolution. Imidlertid, inden i typen, fortsætter mutationerne med at akkumulere, hvilket igen kan være kilden til den nye retning af evolutionen. Hver art eksisterer virkelig, men er et historisk etableret midlertidigt link i kredsløbet i udviklingsprocessen.

Naturen omkring os er rig på forskellige typer organismer. Mange arter er så ligner hinanden, at kun en specialist kan skelne dem. Alligevel er det netop forskellige typer, da de ikke giver fælles afkom. Hvordan kunne et så stort antal arter på jorden blive dannet? Der er flere millioner af dem på planeten.

To hovedmåder for speciation

Ifølge evolutionsteorien stammer alle former for levende organismer fra en fælles forfader: Mikroskopisk Live Busty. Denne organisme er ikke kun evolutionær, men gav også nye typer, som forskere tror, \u200b\u200bder var to hovedveje:

1. Geografisk (allopatisk).
2. Miljømæssige (sympati).

Som følge heraf syntes forskellige typer af mikroorganismer, såvel som leddyr, fisk, fugle, pattedyr og mange andre repræsentanter for biosfæren.

Geografisk speciation er processen med dannelse af nye arter på territorierne fra hinanden. Som sådan isolation i form af bjerge og floder kan det dog ikke være, at betingelserne for mediet på biotoper varierer så meget, at organismerne ikke går til det tilstødende område.

Miljøspeciation er processen med at danne nye arter på overlappende eller sammenfaldende aroller. I dette tilfælde er det de økologiske egenskaber af arter, der ikke giver dem mulighed for at krydse. Populationer indtager forskellige økologiske nicher. Nyligt dannede arter i dette tilfælde vil blive kaldt Symplication.

Typer af geografiske arter

Eksempler på geografisk speciering er forbundet med to grunde til uenighed af befolkninger fra hinanden:

1. På form af formularen opstod der en hindring, hvilke organismer der ikke overvindes. Disse kan være bjerge som følge af bevægelsen af \u200b\u200blithosfæriske plader. Så delte Ural Mountains Eurasien til Europa og Asien. Disse dele af verden adskiller sig væsentligt i arternes sammensætning. Dette er et eksempel på geografisk speciation.
2. Udvidelsen af \u200b\u200bhabitatområdet er så meget, at befolkningerne kontakter med hinanden lidt. Dette eksempel på geografisk (allopatrisk) speciering bliver særlig lyst, hvis antallet af arter af arten falder. I dette tilfælde er befolkningen endnu mere adskilt af afstanden. Ved at vælge de mest gunstige dele af habitat forlader de fortrydeligt mindre gunstige territorier, som i dette tilfælde bliver en hindring for at kommunikere og krydse enkeltpersoner.

Uddannelse af arter i nærværelse af forskellige miljøforhold

Ved udvidelse af habitatområdet er antallet af forskellige biotoper, der er tilgængelige på territoriet, også stigende. For eksempel tog afrikansk elefant to typer biotoper: skov og savanne. Således blev der dannet to underarter.

Et eksempel på en geografisk speciation kan være dannelsen af \u200b\u200barter i forskellige klimatiske forhold. For eksempel er det meget forskelligt fra det nordlige ræv - Sands. Fægtning Fenwhps i ørkenområderne. Det har små kropsstørrelser, men store dræn er store på pladsen for bedre varme recoil fra kroppen.

Genbrug af Galapagosøerne

Der er et særligt eksempel på geografisk speciation i biologi. Dette er dannelsen af \u200b\u200bforskellige typer af hjul i Galapagosøerne. Det antages, at fugle blev opført på øerne fra kontinentet ved en tilfældighed, vinden. Opgraderet i lang tid på øerne, blev de dannede befolkninger adskilt separat, fordi mellem området var en betydelig afstand. På samme tid valgte fugle af forskellige øer et andet foder: plantefrø, kaktusmasse eller insekter. Insektfuglene opsamles fra overfladen af \u200b\u200bbladene (nødvendige slået ned i næb); Og andre kommer fra skorpen (disse repræsentanter har en lang, smal og lige, som en dyatla). Dette eksempel på geografisk speciation viser, hvordan forskellig form for næb opstod under evolutionen. På en ø er næbet tykt og kort, på den anden - snævrere og lang, på den tredje - fejet. I alt 14 typer hjul fra 4 organer blev dannet ud fra en art, der var faldet til øen slettet fra fastlandet. På den nærliggende ø Cocos er en kokosnød-hjul - øens endemiske.

Eksempel på geografisk speciation: Protein

Vores store planet demonstrerer forskellige klimatiske forhold. De forårsager dannelse af nye underarter og derefter arter af planter og dyr under genbosættelse til store områder. Protein - et levende eksempel på geografisk speciation. Dyr af denne art blev afgjort i Eurasien, Nord- og Sydamerika. I alt er der omkring 30 typer proteinarter af sciurus. Proteiner, der bor på det amerikanske kontinent, findes ikke i Eurasien. Men i Rusland dannede det almindelige protein mere end 40 underarter. Dette er en forudsætning for dannelsen af \u200b\u200bnye arter. Subspecies af almindelige proteiner lever i Europa og et moderat bælte af Asien og adskiller sig fra hinanden af \u200b\u200bstørrelsen af \u200b\u200bstørrelsen og maleriet.

Endemics Lake Baikal.

Et levende eksempel på geografisk speciation er endemikere af Baikalsøen. Baikal er adskilt fra andre reservoirer i flere millioner år. Det er overraskende, at slutmikerne i baikals farvande mere end andre typer. For eksempel er farvande i den største sø i verden i verden 80% af Baikal Zooplankton biomasse. Epiphura - Omul endemisk, gennemsigtig Golomanka Fisk, Baikal Nerpa - Berømte repræsentanter for søen.

Baikal værdsætter specialisterne for hele verden for de store lagre af rent ferskvand og den endemiske artssammensætning af dets indbyggere.

Afrikanske og indiske elefanter - et eksempel på geografisk speciation

De afrikanske og indiske elefanter opstod undertiden fra den generelle forfader. Den afrikanske elefant er større, har et stort område af ørerne såvel som nederste læbe på travet. Desuden er naturen af \u200b\u200bden afrikanske elefant således, at uddannelsen og domesticeringen ikke er tilgængelig for denne art.

Australien - de gamle pattedyrs territorium

Et eksempel på en geografisk speciation er hele Australiens territorium. Kontinentet vil falde fra Asien mange millioner af år siden. Her er de mest velbevarede repræsentanter for den gamle fauna.

Baby dyr er en mellemliggende forbindelse mellem og placenta. De føder en cub størrelse 2 - 3 centimeter, og derefter bære dem i en taske eller blandt huden folder på maven, fordi placenta, forbinder moder og afkom, udvikles svagt. På resten af \u200b\u200bkontinenterne fordrev placentale repræsentanter næsten sofumet. I Australien er de antikke repræsentanter for dyr verden meget forskelligartet. Og de tog alle levesteder. Meadows græshyrde af kænguru, jorden stønner i skovene spiser bladene af eukalyptus koala og hopper på træerne de tavse cunits (de kaldes prøve katte på en anden måde).

Under skovene svæver skoven. Der er et must-fælles udseende i Australien, en must-deling wombat, lisus græs og myrer at spise

For nylig udryddet af mand og hund Dingo Sumy Wolf. Navne på prøvedyrene falder sammen med navnene på repræsentanter for placentalpattedyr. Men de gav dem kun sådanne navne til fjerntliggende ekstern lighed. For eksempel er forholdet mellem prøveudtagningen og husmusen mere fjernt end mellem musen og katten.

Der er mange placentale pattedyr i Australien, men de er repræsenteret af kun to afstrømninger: gnavere og mancrew. Det er netop fordi mange andre større repræsentanter for højere pattedyr er faldet ind på territoriet, hvor de tavse dyrs fauna er blevet bevaret.

Æggestående pattedyr - Et eksempel på geografisk speciation - er endemikere i Australien. WrockPoint og Echidna - endnu mere gamle pattedyr, der stadig lægger æg, men allerede fodrer ung mælk. På kontinentet bor en slags klipper og fem typer Echidn på kontinentet.

Mange eksempler på geografisk og miljømæssig speciering kan citeres. Fordi alle typer organismer optrådte geografiske eller miljømæssige. Eksempler på geografisk speciation er særligt almindelige.

Tabellen nedenfor viser sekvensen af \u200b\u200bdyrearters dannelse.

Således fører en bred vifte af miljøforhold og et stort overfladeareal af vores planet til verden af \u200b\u200bdyrelivet.

Spørgsmål i stykket: Hvilke processer fører til den genetiske isolering af befolkninger og fremkomsten af \u200b\u200bnye arter?

Isolering er en faktor for evolution. Isolering forhindrer fri krydsning af individer fra nabobefolkninger, dette sikrer akkumulering af genetiske forskelle mellem befolkninger. Isolerede populationer udsættes også for valg af udvælgelse, og isoleringen selv ophører med strømmen af \u200b\u200bgener fra befolkningen i befolkningen. Efterhånden stiger forskellen mellem befolkninger, som selv i ødelæggelsen af \u200b\u200bbarriererne, krydset af sådanne populationer ikke længere er mulig, det kan føre til fremkomsten af \u200b\u200bnye arter.

PR. 249. Spørgsmål og opgaver efter §

1. Hvad er ligheden og forskellene mellem geografiske og miljømæssige former for isolation, hvad er de evolutionære virkninger af isolation?

Geografisk isolering er rumlig, territorial, klimatiske isolering, som følge af udseendet af geografiske barrierer. Miljøisolering er fremkomsten af \u200b\u200bbiologiske barrierer: reproduktiv (genetisk) isolering, sæsonbetonet isolation, etologisk (adfærdsmæssig) isolation.

Isolerede populationer udsættes også for valg af udvælgelse, og isoleringen selv ophører med strømmen af \u200b\u200bgener fra befolkningen i befolkningen. Efterhånden stiger forskellen mellem befolkninger, som selv i ødelæggelsen af \u200b\u200bbarriererne, krydset af sådanne populationer ikke længere er mulig, det kan føre til fremkomsten af \u200b\u200bnye arter.

2. Giv eksempler, geografiske og miljømæssige arter.

Allopatriske arter (geografisk) - Fremkomsten af \u200b\u200bforskellige geografiske barrierer mellem befolkninger af bjergene, havene, ørkener, gletschere mv. De mest levende eksempler på geografisk speciation er komplekser af nær-god art, der danner ring aroller. Hawaiian blomster: Udsigten af \u200b\u200bpapegøjeblomsterfrø og bær, typen af \u200b\u200bseglminer insekterer fra bark af træer, den slags rystede flowerman føder på farverne i farverne.

Sympriatiske arter (miljø) - fremkomsten af \u200b\u200bnye arter inde i det oprindelige område. Sympriatiske arter (miljø) omfatter:

Polyptloidization (som opstod ved en ny form, vil blive reproduktivt isoleret fra moderparten, men på grund af selvudskrivning vil det være i stand til at forlade afkom, for eksempel polyploide kartofler 24, 48, 72 kromosomer).

Hybridisering (nye hybrider kan forekomme i hybridisering, efterfulgt af fordobling af antallet af kromosomer, for eksempel allycha + coat \u003d blomme).

Kromosomal omstrukturering (kromosomal speciering er mulig i de grupper af dyr, der er i stand til en-sex multiplikation - parthenogenese, for eksempel brandsalamander).

3. Hvilke evolutionsfaktorer spiller en ledende rolle i specifikationen?

- mutationer - faktor, evolutionært materiale

- Befolkningsbølger - Faktor, der ved et uheld ændrer frekvenser af alleler

- Genetisk drift - en faktor, der ændrer ægteskabet af befolkninger

- Natural Selection - Evolution Guide Factor

- Fitness - resultat af evolution

- Isolering - faktor, mikroevolution, standsning af generne af gener

Alt dette fører til dannelsen af \u200b\u200bnye arter.

4. Opstår specifikationen nu? Begrunde dit synspunkt.

Specialet fortsætter og i vores tid, men da processen er langsom, er den svækket. Type sort trussel er i øjeblikket forfaldne to grupper, der endnu ikke skelnes. En af dem bor i døve skove, den anden holder nær en persons bolig. Dette kan betragtes som begyndelsen af \u200b\u200bdannelsen af \u200b\u200bto underarter. Populationer og underarter er undertiden ikke skelnes. På forskellige stadier af mikroevolution erstatter en metode den anden, eller de handler sammen. Geografisk isolation kan yderligere værdsætte miljøhandlingerne, så det er vanskeligt at fastslå grænserne for hver specifikationsmetode. Dannelsen af \u200b\u200ben ny type er afsluttet af mikroevolution.

Mikroevolutionære processer, der forekommer i populationer, er ikke kun reduceret til dannelsen af \u200b\u200bindretninger, de kan føre til dannelse af nye arter.

Darwin om specifikationen

Navnet på bogen af \u200b\u200bCh. Darwin "Oprindelsen af \u200b\u200barter gennem naturlig udvælgelse" giver et svar på spørgsmålet om, hvordan arter opstod i naturen.

Ordningen af \u200b\u200bspecifikationen af \u200b\u200bC. Darwin bygget på grundlag af principperne om monofil og divergens udpeget. Monofili er oprindelsen af \u200b\u200befterkommere fra en kilde. Divergensen er nedbrydelsen af \u200b\u200bden generelle form i to eller flere datterselskaber, Grande og andre arter.

Den mest akutte konkurrence bør forekomme mellem de mest ligeledes arrangerede træk ved denne art (på grund af lighederne i deres vitale behov). Derfor vil der i gunstigere betingelser blive anvendt fra midten af \u200b\u200bdatterselskaberne. De modtager præferentielle chancer for overlevelse og forlader afkom. Tværtimod har advarslen og mellemliggende formularer, der ligner hinanden, lidt chance for at besejre i kampen for eksistensen. Som følge heraf bør alle de mere forskellige og forskellige efterkommere opstå fra den generelle forfader under evolutionen.

Isolering - Nøglespecialknappen Faktor

I organismer opdræt i seksuelle midler er udsigten en kompleks mosaik af befolkninger. Så længe individer af forskellige befolkninger inde i typen, i det mindste lejlighedsvis kan krydse natur og give et produktiv afkom, dvs. hidtil er der en strøm af genetisk information mellem populationer, visningen forbliver et holistisk og ensartet system. Som et resultat af et stærkt isoleringstryk kan genstrømmen imidlertid også afbrydes og isolerede populationer, akkumulere ændringer under påvirkning af altid aktive elementære evolutionære faktorer, kan stoppe kryds i efterfølgende møder. Forekomsten af \u200b\u200breproduktionsisolering mellem forskellige populationer betyder adskillelse af en type af to. Med andre ord bemærkes i dette tilfælde processen med speciation. Det betyder, at spørgsmålet om, hvordan nye arter dannes, er identisk med problemet, da der opstår en reproduktiv isolering mellem befolkninger inde i arten.

Den mest undersøgte måde at danne arter på er en gradvis speciation udført i mikroevolutionsprocessen. Det fører til en gradvis divergens af befolkninger inden for form til fuldstændig adskillelse af unge børnearter, som er i overensstemmelse med det klassiske darwinske koncept om oprindelsen af \u200b\u200barter.

Fig. 28. Geografisk isolations rolle i specifikationen:

1, 2 - De indledende faser i speciationen (visningen l er opdelt i fire populationer, hvoraf den ene er adskilt af bjergkammer fra andre populationer); 3- ved at gå på bjergkæden fra syd, befolkning MENkom igen tæt på befolkningen i S. Men da de ikke krydser, betragtes de som individuelle arter MEN og D.

Gradvis speciation, afhængigt af isoleringens art, kan være geografisk og miljømæssig.

Geografisk speciation

Den mest almindelige og mest studerede - geografisk metode til specifikation.Et stort bidrag til hans undersøgelse gjorde en fremtrædende moderne evolutionistisk Ernst Mair.

Den gradvise speciation er en langsom proces, og derfor undersøges den ved at studere naturlige befolkninger på alle stadier af transformation til arter. En uundværlig tilstand for denne specifikationsmetode er geografisk isolering. Geografisk isolerede populationer (isolater) kan placeres i hele området af arten, hvor der er barrierer, men isolater som følge af kanterne af intervallerne på øerne af skærgårer, i bjergene, i bjergene, da det er netop Under disse forhold, som generne af gener hæmmes og store forskelle i habitat.

Men selvom befolkningen ikke er signifikant fjernet fra hinanden, vil den ene populations levested afvige fra al anden vegetation, jordbund, højden af \u200b\u200bområdet over havets overflade og på andre forhold. Disse forskelle vil føre til forskellige retninger af naturlig udvælgelse, som og drejning, vil føre til distribution og arvelig konsolidering af disse funktioner. som leverer overlevelse under disse forhold. Villiable Lizard lever fra Karelens skove i nord til Ukraine i syd. I de sydlige befolkninger ligger øglerne mere ofte af æg, og i Nordens vilkår er der livlige unge, da de kolde og korte sommeræg ikke har tid til at udvikle sig.

Lad os vende tilbage til geografiske isolater. Forestil dig en population, der i hele livet af et stort antal generationer er helt isoleret fra andre populationer af samme art. På grund af manglen på en genstrøm bliver ægtheden af \u200b\u200ben sådan befolkning uafhængig, hyppigheden af \u200b\u200bforekomsten af \u200b\u200bforskellige alleler i den er valgt af naturligt valg i forhold til habitatbetingelserne. Gradvist vil Genofond akkumulere nye mutationer, og det naturlige udvalg vil føre til fremkomsten af \u200b\u200bså mange forskelle mellem denne befolkning og andre befolkninger af samme art, at muligheden for vellykket krydsning vil forsvinde - reproduktionsisolering.

Specifikationer for lokale forhold, der svarer til valgretningen, forklarer langsigtet isolering eksistensen af \u200b\u200bendemiske arter. Så i Lake Baikal, mange typer af bløddyr, krebsdyr, fisk, orme, ikke flere mennesker, der ikke findes, fordi allerede omkring 20 millioner år gamle isoleres fra andre vandpuljer med bjergkæder. Endemiske typer af mange Oceanienøer er også resultatet af geografiske arter.

Øer - Natural Evolution Laboratories. Organer falder på øerne på forskellige måder. C. Darwin under ekspeditionen på Beagle tog i det åbne hav af luftprøver, hvor de opdagede tvister, frø, insekter, coatipers bærer af vinden. Det er kendt, at frø, tvister af planter, flåter, insekter æg og endda fiskefisk kan overføres på poter og fuglefjeder. Sejlere har gentagne gange set de naturlige flåder fra interlaced planter, hvilket var så store, at de blev taget for øerne og anvendt på kortet. Disse naturlige flåder kunne bære små pattedyr, reptiler, insekter, edderkopper, mange, snegle og andre væsner.

Flåden er det sædvanlige middel, som dyrene når øerne. Flydende log eller gren grener kan bære en hel population af små dyr: bløddyr, insekter, reptiler. Lizards faldt ind i Stillehavsøerne på denne måde. Efter at have ramt øerne, den jordiske planter og dyr, der ofte ikke er i stand til at holde på vand eller svømme, viste sig at være lukket i deres ø verden. I hvilken retning er det naturlige udvalg på øens arter? Der er fire hovedtrends: Giantisme, Dwarfishness, Blindness, intraspecifikke mangfoldighed.

Mange ø dyr, især fugle og reptiler, opnår store størrelser. De største fugle, der nogensinde eksisterede på jorden, var bolig på øerne: MOA i New Zealand og Epiornis (Elephant Birds) i Madagaskar. MOA nåede en tre meter højde, dvs. der var næsten ca. 250 kg og æg - 7 kg!

Epoorns var ikke så høje som giganterne i MOA, men næsten dobbelt så meget som æggene blev lagt med en diameter på op til 35 cm, er et æg lige i volumen 180 kyllingæg. Interessant nok, gigantismen af \u200b\u200bdisse manglende fugle, som de formåede for nylig at finde ud af, når man studerede hjernens støbegods, skyldtes mutationer, der førte til overlegenhed af hypofysen. Giantisme spredes ikke kun på dyr. De sædvanlige og alle kendte planter har på øerne af deres store repræsentanter. Nogle buske og urter er ikke ringere end træer, for eksempel en plantain på De Kanariske Øer, Ivy i New Zealand. På øen Socotra i Det Indiske Ocean vokser slutmologiske træer med monstrously udviklede trunks, hvor vand opbevares, de er relateret til familien af \u200b\u200bmeloner og agurker.

I udviklingen af \u200b\u200bnogle dyr, primært pattedyr, afspejlede den modsatte tendens. Vi har allerede talt om Dwarf elefanterne på Middelhavets øer. Et andet eksempel på dette er en pony (dværghest) på Shetlandsøerne. Ved at reducere dimensionerne, pattedyr, som den blev udvidet deres område.

En anden, slående, det karakteristiske træk ved øens dyr - tab af evne til at flyve. Islated Isolation sparede ikke fugle. Giant Birds, som allerede er blevet drøftet, havde ikke vinger, mascareniske drømme, Galapagos Cormoras, New Zealand Kiwi er ikke i stand til at flyve. I New Zealand er der også en løstfri papegøje, nesting i Norah. Tilsyneladende var store fugle i fravær af rovdyr og ved overflod af fødevarer, flyvegenskaber ikke så nødvendige, og gradvist baseret på akkumulering af mutationer og naturligt valg, mistede de dem.

Fælles på de oceaniske øer og bælgiserede insekter, da vingerne blev hyppigst afhentet af vinden og gibblerne i havet

Island dyr har også en adaptiv sort. Det er nok at huske Galapagos hjulene og hawaiiske blomster, hver type, der er tidsindstillet til en bestemt ø og specialiseret i næringsmetoden, som eliminerer konkurrence og de typer, der findes side om side.

Endelig er indbyggerne på øerne normalt meget tillid. Dette forklares af, at dyr i mangel af naturlige rovdyr fjender mister de arvelige adfærdsmæssige færdigheder, der er forbundet med beskyttende frygt.

I lang tid bidrog geografisk isolering til bevarelsen af \u200b\u200bendemisk flora og øens fauna. Men livets sikkerhed på øerne sluttede den dag, hvor det første skib dukkede op i horisonten. Faktisk er begge øen dyrene, som på grund af manglen på interspecifik kamp, \u200b\u200bnåede de gigantiske størrelser, og dem, der før den hårde konkurrence kom til at overleve, var de forskellige arters mangfoldighed, alle ubevæbnede før en kommende person. Under hans slag blev listen over ø-arter hurtigt til et nekrologisk ark. De største tab led hårdt fugle:

mOA, epoorns, drone og andre forsvandt. Det er let at forstå, at arter, der ikke er i stand til at flyve, er det nemmeste bytte for en person og dens ledsagere - hunde og katte. Den skæbnesvangre rolle blev spillet ved at introducere nye arter på øerne, ved en tilfældighed eller bevidst leveret af mennesker. Tilbage i XVII-XVIII århundrederne. Skibets hold blev efterladt på øerne af geder og svin for at sikre sig for fremtiden. Disse forladte dyr ødelagde den indfødte flora så intensivt, at mange arter af planter næsten forsvandt, og dyr blev forsvundet med dem: insekter, fugle, krybdyr, nogle pattedyr, som planterne tjente som foder og urte.

Ch. Darwin og A. Wallace forstod, at øerne var en slags åben bog, fortæller om livets udvikling på jorden. Denne bog lærer os en vigtig lektion: De levende væsenes naturlige levesteder er sårbare, og de udsættes for en stor fare, når en person vises.

Miljø Speciation

Essensen af \u200b\u200bden økologiske speciation er, at en ny form, der kommer frem i rammen i befolkningen, først og fremmest i et område med moderbefolkningen. Men sådan kombination af levesteder viser sig at være midlertidige, da der som følge heraf er en stigende konkurrence uundgåeligt uundgåeligt uoverensstemmelsen mellem befolkninger i forskellige levesteder.

Fig. 31. Fremkomsten af \u200b\u200bsæsonbestemt rasmavl er stor - et eksempel på økologisk speciation

Denne proces fortsætter relativt let på basis af den tidligere intrapulationspolymorfisme, som forbedres ved forskellige fremgangsmåder til reproduktionsisolering (forværringen af \u200b\u200breproduktionsperioderne, forskel i levesteder). For eksempel på ustabile enge i rattles natur, en stor blomstrer hele sommeren. Men fra år til år i engen begyndte at klippe græs midt om sommeren. Al den bremse, som blomstrer på dette tidspunkt, kunne ikke give frø. Det naturlige udvalg, der er forbundet med den økonomiske aktivitet hos en person, blev bevaret og forlod frøene kun de planter, der enten blomstrer før starten af \u200b\u200bCosovica, eller efter en bue. Og de andre vokser på en eng, men de har ikke evnen til at krydse. Så der var underarter af en stor opdræt, isoleret i blomstrende timing (figur 31).

Muligheden for miljømæssig speciation bekræftes af tilstedeværelsen af \u200b\u200bmange tætte arter med afslappende og endda helt sammenfaldende aroller.

I de tidlige stadier af evolution, geografisk og miljømæssig speciation handler sammen, erstatter og supplerer hinanden. Primær geografisk isolering kan tilføje effekten af \u200b\u200bmiljømæssig isolering, så det er svært at klart definere grænserne for hver specifikationsmetode.

Pludselig formation

Sammen med gradvis speciation er der pludselig. Denne måde at uddannelsesarter er imod Darwinovsky. Den syntetiske teori om evolution blev fjernet de eksisterende modsætninger mellem darwinisme og genetik, der tillader, med undtagelse af gradvis divergerende udvikling, former for pludselig speciation ved polyploidy. hybridisering, store kromosomale mutationer. Nogle tætte arter (normalt planter) kendetegnes af et flere kromosomnummer. Så har typerne af kartofler kromosomale sæt 12, 24, 48, 72L. Dette giver grund til at antage, at en af \u200b\u200bapparatets måder er polyploidy - fordobling, tredobling osv. Det oprindelige antal af forfædres kromosom. Sådanne processer gengives i forsøget ved at forsinke uoverensstemmelsen af \u200b\u200bkromosomer i meiose som et resultat af virkningerne af colchicin. Polyptloider er normalt mere levedygtige, og tilsyneladende kan forskyde forældrenes art. Blandt polyploididdyrene som en form for speciation spiller en betydelig mindre rolle og møder i nogle orme og insekter. I andre dyregrupper spilles en stor rolle af kromosomal speciation baseret på fremgangsmåderne med fastgørelse af store kromosomale mutationer, hvilket giver reproduktionsisolering af efterkommere fra forældrenes form.

En pludselig speciation omfatter også hybridisering med den efterfølgende fordobling af kromosomnummeret. Muligheden for hybridvenlig oprindelse af arter tillod mere tak og andre botanik af dets generation. Eksperimentelle beviser for en sådan mulighed og måden at overvinde steriliteten af \u200b\u200binterspecifikke hybrider var dog kun åbne i 1920-1932. Klassiske eksperimenter på syntesen af \u200b\u200bInterhoego Hybrid mellem radise og kål, der udføres af den studerende N. I. Vavilov - G. D. Karpechenko, og Resinteza (rekreation af arter for at etablere deres oprindelse) af kulturel blomme ved hybridisering af Tern og Alychi. Sådanne hybridogene arter er beskrevet for en række kulturelle og vilde plantearter.

Således er der forskellige måder at speciation på. Det er klart, at i tilfælde af store kromosomale omlejringer, polyploidy og hybridisering, når reproduktionsisolering næsten umiddelbart forekommer, går speciationen næsten pludselig. Selvfølgelig vil et langt udvalg af små mutationer efter dannelsen af \u200b\u200bisolation gå, men den oprindelige jump-shackled act er afgørende. Alle stier og former for specifikationsprocessen fører til en række arter i naturen.