Dysplasien av bindevevet (DST) av barnet kalles den feilaktige dannelsen av bindevevet. I menneskekroppen tar hun halvparten av hele kroppsdelen. Funksjonen er å feste sammen alle vev, og formasjonen begynner i livmoren, i fosterets første dager.

Hvis komponentene som dannes av stoffet, i kroppen av barnet for lite, kan det oppstå alvorlige feil, inkludert fading graviditet.

Med en litt uttalt mangel på disse komponentene, blir barnets levedyktighet bevart, men dens masse og vekst er lavere enn andre barn. Imidlertid anses DST ikke en sykdom, men en individuell funksjon i kroppen. Videre har nesten hvert barn opp til 5 år symptomer på DST: høy hudforlengelse, svakhet i bunter, etc. Derfor er det mulig å bestemme diagnosen, bare fokusere på de eksterne tegnene på dysplasi.

DST syndrom er delt inn i differensiert og utifferentiert.

• Differensiert dysplasi er en svært alvorlig sykdom preget av irreversible endringer i de indre organene. I alvorlige tilfeller fører slike stater til dødelige resultater, men de er litt.
• Uforifferentiert dysplasi forekommer hos 50% av alle barn, og tilstanden av staten avhenger av graden av alvorlighetsgraden.

Du kan gjenkjenne dysplasien på mange måter. Foreldre er forpliktet til å varsle om legene oppdager flere slike tegn på barn:

Av ortopedisk

1. Hypermobile leddene (babyen er preget av økt fleksibilitet, han kan gjøre med leddene, hva som ikke fungerer i andre barn).
2. Vertebralpolen er deformert (barnet kan lide av skoliose, kyphos).
3. Brystet (kan ha en traktformet, sylinder, indulged form).
4. Lastebil skuldre.
5. Svake abdominale muskler.
6. Brokk.
7. Tilstedeværelsen av muskelhypotensjon.
8. Assymmetrisk eller vridd nasal partisjon.

Dysplasi Diagram i nyfødte

Fra nevropatologen

1. Redusere muskeltonen i hender, ben.
2. Hyppige skader av sener og ledbånd.
3. Syndrom raskt tretthet, dårlig søvn.
4. Tilstedeværelsen av svimmelhet, hjertesmerter, arteriell hypotensjon.
5. Smertefulle ledd og spinn.

Fra Okulista.

1. Tilstedeværelsen av nærsynthet, astigmatisme, linsen på linsen.
2. Øyebunnen, sclera og hornhinnen utvikler seg med patologier.

Fra tannlegen

1. Tenner hos barn vokser feil eller med en forsinkelse.
2. Den nedre kjeften har feil størrelse.
3. Tilstedeværelsen av hypoplasi av dental emalje.
4. Podium trille kort.

Når dysplasi hos barn, er tennene feil

Fra kardiologen

1. Arytmi, hyppig besvimelse.
2. Tilstedeværelsen av åreknuter er allerede i ung alder.
3. Plutselig utseende av takykardi.
4. Symptomet manifesteres i en mitral ventil prolaps.

Fra siden av pulmonologen

1. Hyppig bronkitt, lungebetennelse og ents sykdommer.
2. Tilstedeværelsen av polycystiske lungene, hyperventilasjonssyndrom.
3. Trakeobronomegali / trakeobormasjon.

Fra siden av gastroenterologen

1. Symptomet er preget av utelatelse av indre organer.
2. Feil plassering av magen, galleblæren.
3. Brokk er en membran eller esophagus.
4. Vanlige dyspeptiske lidelser.

Dysplasi er preget av utelatelse av indre organer

Fra barnelege

1. Hudstoffene er utsatt for blåmerker.
2. Øk huden strekk.
3. På steder dannes skaderne av grove arr.
4. Under puberteten og i perioden med intensiv vekst på huden dannes strekkmerker.
5. Asymmetrisk plassering av bladene.
6. Barnets tilknytning til "asthenisk type": utilstrekkelig vekt i barndom, og deretter i ungdom med en forhøyet appetitt, er subtilitet og lyshet av benvev, rask tretthet, barnet er vanskelig å fokusere.
7. Karakteristisk utseende: Ørene av stor størrelse, hoppet, øynene er plantet dypt, skallen er ikke-standard, bladene blir oppdaget.

Behandling

Som det fremgår av de nevnte symptomene, er barn med en bindevev dysplasi typisk for å skade alt på en gang og har blitt observert umiddelbart fra mange forskjellige spesialister, som hver behandler nettopp i sin profil. Men etter gjenopplivelsen av familiemedisin hadde slike pasienter håp om at de endelig ville begynne å håndtere en lege som ikke ville bli behandlet, ikke separate sykdommer, men årsaken til deres forekomst.

DST syndrom har en arvelig karakter, så alle familiemedlemmer skal være koblet til den rette livsstilen.

Daglig regime. Barnet trenger å sove minst 8-9 timer, og i noen tilfeller vil det være nyttig og dagtid søvn. Hver morgen skal du begynne med gymnastikk. I fravær av eventuelle restriksjoner på sport, må de gjøre gjennom livet, mens profesjonell sport er kategorisk kontraindisert! Barn med hypermobile ledd i yrke av profesjonell sport vil snart begynne å lide av degenerative-dystrofiske patologier av det bruskede stoffet i ligamentet. Dette skyldes konstant skade, mikro-exneums som forårsaker kronisk aseptisk betennelse og dystrofiske prosesser.

Massasjer. Terapeutisk massasje anses som en viktig del av rehabiliteringsgjenoppretting av barn med bindevev dysplasi. Det er nødvendig å massere ryggen, cervical og krage sonen og lembanene i 15-20 økter.

Hvis barnet lider av flat-walgusiya stoppet, bør du velge sko med supinatorer og ha bare den. Hvis det er klager om leddene, er det nødvendig å velge rasjonelle sko, det vil si det, hvor stoppet og ankelen vil bli tett fastsatt av velcro. Inne i skoene skal være så få sømmer som mulig, produksjonsmaterialer - bare naturlige, rygg - høy og hard, høyde på hælen - 1-1,5 centimeter.

For å forebygge dysplasi, gjør en massasje en massasje

Gymnastikk. Behandlingen sørger for en daglig gymnastikk for å stoppe, fotbad med tilsetning av havsalt i 10 til 15 minutter, massasjer av skinnene og stoppe.

Kosthold. Kosthold er den viktigste regelen i behandlingen av DST. Barnet trenger å organisere full ernæring med tilstrekkelig antall fettstoffer, proteiner og karbohydrater. Fra proteinmat er det tilrådelig å foretrekke kjøtt, fisk, nøtter, bønner. I kostholdet er det nødvendig med ost og hytteost. Alle produkter skal inneholde mange sporstoffer og vitaminer.

Bli kvitt bindevev dysplasi syndrom samtidig og enkelt og vanskelig. Simplicity of Behandling er at det ikke er behov for pasient og dyre medisinske preparater. Vanskelighetsgrad - i evnen til å organisere dagens modus, interessen barnet og overbevise ham om behovet for noen endringer i sin livsplan.

Takket være den riktige ernæringen og rutinen av dagen, fysisk stress og oppmerksom kontroll av foreldrene, kan du raskt kvitte seg med dysplasien av forbindelsesvevet. Og sammen med syndromet fra barn, vil det være problemer knyttet til hovedårsaken til deres forekomst.

Bindevev dysplasi er en tung patologi som kan utvikles i enhver artikulasjon. Ufullstendig behandling kan forårsake funksjonshemming. Derfor, ved de første symptomene på sykdommen, bør du konsultere en lege.

Hva det er

Tilkoblingsdysplasi er en sykdom som er gjenstand for alle organer og systemer der forbindervev er tilstede. Sykdommen er genetisk på grunn av et bredt spekter av symptomer og skyldes brudd på kollagenproduksjonen.

Siden det største tilkoblingsvevet spiller i muskuloseren, fokuserte et større antall kliniske tegn på dette området. På grunn av kollagen er bevaring av former mulig, og elastin gir riktig reduksjon og avslapning.

Dysplasien av bindevevet er genetisk forhåndsbestemt. Etter å ha avslørt en sykdom, kan du anta på forhånd hvordan mutasjon vil skje. På grunn av dem oppstår unormale strukturer, som ikke klarer å utføre standardbelastninger.

Klassifisering av sykdom

I ICD-10 er bindevevdysplasi tilordnet nummeret M35.7. Patologi er delt inn i to store grupper:

• Utifferentiert dysplasi;
• Differensiert dysplasi.

Den utkonterte formen finnes i 80% av tilfellene. Manifesterte symptomer kan ikke korreleres med enhver eksisterende sykdom. Tegn på spredt, selv om de kan påta seg tilstedeværelsen av å utvikle patologi.

Differensiell bindevev dysplasi har en klart definert arvform, et karakteristisk sett med kliniske symptomer og en gruppe feil. Tilordne 4 hovedformer:

• Marfan syndrom;
• Slug-skinned syndrom;
• Eulers-Danlo syndrom;
• Ufullkommen osteogenese.

For Marfan Syndrome er følgende kliniske egenskaper karakterisert:

• Skoliose;
• Netthinneavløsning;
• Altfor høy vekst;
• Unormalt lange lemmer;
• Blå øye sclera;
• Nivåer av crustal.

Sammen med disse symptomene på bindevev dysplasi, påvirkes hjertet. Pasienter diagnostiseres med mitralventilprolaps, aortisk aneurisme og mulig etterfølgende hjertesvikt.

Med treg hudsyndrom, uttrykkes bindevevsdysplasien av lesjonen av elastisitetsfibre. Huden er lett å strekke, den er i stand til å danne gratis folder.

For Eulers-Dunlos syndrom er den unormale mobiliteten til leddene karakteristisk. Dette fører til hyppig dislokasjon, sublifting og konstant smerter når de beveger seg.

Med ufullkommen osteogenese er grunnlaget for patologi et brudd på strukturen av beinvev. Dens tetthet blir lav, noe som fører til spesielle skrøbelighet, hyppige frakturer og langsom vekst. Barn har ujevn stilling.

Årsaker til sykdomsutvikling

Årsakene til utviklingen av bindevev dysplasi er relatert til følgende faktorer:

• Arv av et mutert gen;
• Påvirkning av eksterne ugunstige faktorer.

På et notat!

Utvikling Anomali kan forekomme mot bakgrunnen for brudd på proteinmetabolisme og mangel på vitamin- og mineralforbindelser.

Til eksterne negative faktorer som er i stand til å øke sannsynligheten for utviklingen av en bindevev dysplasi, inkluderer følgende:

• Tilstedeværelse av dårlige vaner;
• Ubalansert ernæring;
• Overnatting på territoriet med dårlig miljø;
• Overført toksisose under graviditet;
• Hyppige stressende situasjoner;
• Tung inxication i historien;
• Magnesium mangel i kroppen.

Alt dette er i stand til å øke risikoen for å utvikle tilkoblet dysplasi. DST oppstår ofte på grunn av genetikk, men i fravær av patogene faktorer fortsetter enklere.

Symptomatikk av sykdommen

Det er mulig å bestemme bindevevsdysplasi ved en rekke karakteristiske symptomer. Patologi dekker muskuloskeletale, kardiovaskulære, fordøyelses- og andre systemer.

Forstå hva bindevev dysplasi, man kan forvente manifestasjonen av følgende symptomer:

• Rask tretthet;
• Svakhet;
• Redusert ytelse;
• Hodepine;
• Flatulens;
• Mageknip;
• Lavtrykk;
• Hyppig respiratorisk patologi;
• Lav appetitt;
• Forverring av velvære etter lave belastninger.

I noen pasienter ble muskeldysplasi observert. De følte sterk svakhet i musklene.

På et notat!

Det er mulig å identifisere personer med bindevev dysplasi ved unormalt stor vekst eller forlengelse av individuelle deler av kroppen, for unormal skrøpelighet og smertefull hette.

Bindevev dysplasi hos barn og voksne kan manifestere seg selv:

• Hypermobilitet;
• Kontraktur;
• Dwarfship;
• Fraglighet.

Eksterne kliniske symptomer inkluderer:

• Redusere kroppsvekt;
• Sykdommer i ryggsøylen;
• Endring i formen på brystet;
• Deformasjon av kroppsdeler;
• Anomaløs sprøythet bøyer fingrene 90 grader mot håndleddet eller bøyer albueforbindelsene i motsatt retning;
• Mangel på hud elastisitet og dens økte forlengelse;
• Flat fot;
• Slowdown og akselerere veksten av kjever;
• Vaskulær patologi.

På et notat!

Alle disse bruddene indikerer tilstedeværelsen av bindevev dysplasi. En pasient kan ha flere symptomer eller en hel gruppe. Alt avhenger av hvor mye slått patologi og hva slags type det er.

Komplikasjoner

Connective vev dysplasi kan føre til følgende konsekvenser:

• En tendens til å få skader - dislokasjoner, sublifikatorer og frakturer;
• System patologi;
• Fot, kne og lårben;
• Somatisk patologi;
• Alvorlige hjertesykdommer;
• Psykiske lidelser;
• Øyepatologi.

Beregning fra systemisk patologi kan ikke garantere noen lege, hvilke metoder som ikke er påført. Kompetent terapi tillater imidlertid å redusere faren for komplikasjoner og forbedre kvaliteten på pasientens liv.

Diagnostiske tiltak

Diagnose av bindevev dysplasi utføres i et medisinsk anlegg. I utgangspunktet undersøker legen pasienten, samler informasjon om den genetiske predisposisjonen til denne patologien og legger den påståtte diagnosen.

For å bekrefte sykdommen, vil det være nødvendig å overføre følgende studier:

• Elektromyografi;
• Beinvev røntgen.

Det er umulig å diagnostisere med en metode bare. I mistenkt en sykdom kan genetisk undersøkelse utnevnes for å identifisere mutasjoner.

For å avgjøre hvor mye sykdommen har slått interne organer, må du besøke ulike spesialister. Det kan være en omfattende behandling av flere systemer samtidig.

Behandling

Behandling av bindevev dysplasi hos voksne pasienter utføres av flere metoder. Medisinsk og ikke-medisinering er brukt. På grunn av mangfoldet av symptomer, selv erfarne leger, er det vanskelig å velge effektive behandlingsteknikker og de nødvendige stoffene.

Drug Therapy

Medisinsk behandling inkluderer substitusjonsbehandling. Formålet med bruk av narkotika er å stimulere produksjonen av kollagen i kroppen. Disse kan være narkotika av følgende grupper:

• Chondrobrotectors (kondroitin og glukosamin);
• Vitaminer (spesielt grupper d);
• Mikroelementer komplekser;
• Magnesiumpreparater.

Magnesiumterapi er en viktig rolle når du bekjemper muskeldysplasi. Dette sporelementet utfører mange funksjoner og er uunnværlig når de opprettholder følgende strukturer:

• Hjerte muskel;
• Respiratoriske organer;
• Blodårer.

Mangel på magnesium fører til forstyrrelser i hjernens arbeid. Pasienter lider sterkt fra svimmelhet, hodepine og migrene. Klarhet og forstyrrelser i natts søvn er mulig. Konsekvensene av mesenkymal dysplasi kan reduseres ved hjelp av godt gjennomtenkt medisinering.

Ikke-media behandling

I tillegg til mottak av narkotika utnevnt av legen, med sykdommer i bindevevet, er det viktig å engasjere seg i styrking av musklene og beinene med andre metoder. Bare en integrert tilnærming vil tillate å bevare den normale livskvaliteten, til tross for sykdommen. Det er verdt å vurdere de flere måtene til pasienten.

Daglig regime

Alle pasienter med medfødte patologier av bindevev må korrekt danne en dagmodus. Det er viktig å bytte en natt fritid med rimelig aktivitet på dagtid. Å sove, det er viktig å avlede minst 8-9 timer.

Ved behandling av barn bør det gi dem en hel dagtid søvn. Aktiv dag bør alltid startes med lading.

Sport aktiviteter

Etter å ha konsultert med den behandlende legen kan du gjøre sport. Opplæring bør fortsette alt liv. Viktig regelmessighet.

Sport bør ikke være profesjonell, da det vil bidra til hyppig skade, som er kontraindisert i sykdommen i bindevevet. Glorious sportstrening vil tillate styrking av muskler og sener uten å provosere utviklingen av inflammatoriske og dystrofiske prosesser.

• Svømming;
• Sykkel;
• Badminton;
• Gå på trappene oppe;
• Hyppige turer til fots.

Vanlige doseringsklasser lar deg styrke kroppen. Beskyttende krefter øker, en person føler seg sterkere.

Massasje

Massasje må gjennomføre en medisinsk arbeidstaker. Forløpet av prosedyrer består av 20 økter. Spesiell oppmerksomhet bør betales på baksiden, krageområdet og leddene i lemmer.

Kosthold

Kostholdet til pasienten skal være rik på følgende proteinmat:

• En fisk;
• Kjøtt;
• Belgfrukter;
• Sjømat.

Det må være en balanse mellom alle viktige vitaminer og sporstoffer. Spesielt behov for høyt innhold av vitamin C og E.

Kirurgi

Slik intervensjon utføres ekstremt sjelden med det vanskelige banen i patologi. Det kan utføres hvis dysplasien forårsaket lidelser som har fare for liv eller offensiv av fullstendige funksjonshemninger.

Behandling utpeker en lege. Jo raskere til å starte behandlingen, desto større er sjansene for fullstendig gjenoppretting. Derfor er det viktig ved de første symptomene å konsultere en spesialist.

Dysplasien til bindevevet i et barn er en arvelig sykdom som et brudd på syntesen av protein av kollagen eller fibrillin er karakteristisk. Sykdommen kan manifestere seg i form av fysiske feil og lidelser fra de indre organer og organismersystemer - urogen, respiratorisk, fordøyelsessystem og nervøs.

Om dysplasi og årsaker

Tilkoblingsvevet (ST) er tilstede i alle organer i menneskekroppen, men mer er det konsentrert i muskuloseren. Det gir den normale mobiliteten til leddene. Det inkluderer:

• forskjellige typer protein - kollagen, elastin, fibrillin, etc.;
• celler;
• intercellulært væske.

Koblingsvevet har en annen struktur og tetthet, det avhenger av hvilket organ det er. Tettheten gir kollagen, og elastin gjør stoffer med sprø. For prosessen med proteinsyntese er gener ansvarlige. Når et brudd oppstår ved gennivået, dannes mutasjon, kollagen og elastinkjeder feil - deres lengde reduseres eller økes. Dette fører til en forverring i egenskapene til bindevevet. Som et resultat mister det noen av sine egenskaper og kan ikke lenger gi normal drift av leddene.

Så, dysplasien til bindevevet er en genetisk sykdom forårsaket av den negative effekten av ulike faktorer for fosteret som utvikler seg i livmoren. Årsakene til forekomsten av mutasjoner inkluderer:

• miljøsituasjon;
• dårlige mor vaner;
• feil i ernæring under graviditet;
• forgiftning av kjemikalier, forgiftning;
• understreke;
• mangel på magnesium i kroppen av en gravid kvinne;
• toksisose.

Klassifisering av sykdommen

Det er to typer bindevev dysplasi - differensiert og utifferentiert.

Den første er de studerte genmutasjonene. Hos pasienter med barn er tegnene på et bestemt syndrom tydelig sporet:

• Maffana;
• SHERGEN;
• Alport;
• treg hud;
• hypership av ledd;
• sykdom "krystallmann".

Slike patologier oppdages ved hjelp av genetiske studier. Overtredelse påvirker oftere en eller flere organer. Sykdommen er en fare for barns liv. Ifølge statistikk er slike genetiske mutasjoner sjeldne.

Untifferentiated DST hos barn - et vanlig fenomen. Det er vanskeligere å identifisere en slik patologi, siden endringer er utsatt for prestedømmet, og det er umulig å tilskrive sykdommen til et av de ovennevnte syndromene. Pasientene har brudd på flere organer og systemer i kroppen på en gang:

For å bekrefte diagnosen utifferentiert DST hos mennesker, er det nødvendig å finne ut om symptomene og klagene til pasienten til et syndrom som skyldes kjønnsmutninger. I risikogruppen er det barn og unge kvinner under 35 år.

Symptomer på bindevev dysplasi hos barn

DST har så mange forskjellige manifestasjoner at de ofte er forbundet med andre sykdommer, hvis vi regnes som en. Bare en omfattende studie av smertestillingenes manifestasjoner vil bidra til å gjenkjenne den sanne årsaken til dårlig velvære i et barn. Symptomer på sykdommen er delt inn i 2 typer: fenotypiske og serceraler.

Fenotypiske symptomer

Slike manifestasjoner inkluderer synlige, eksterne lidelser. Etter å ha funnet noen tegn på sykdommen i et barn, er det nødvendig å søke på sykehuset og be om en undersøkelse om å utelukke DST. Fenotypiske symptomer inkluderer:

Det syke barnet kan klage på forekomsten av smertefulle opplevelser når de trekker huden. Immunitet hos pasienter som lider av DST, lavt. Hyppige forkjølelser for dem går ofte inn i lungebetennelse og bronkitt.

Visceral symptomer

De viscerale symptomene inkluderer de som ikke umiddelbart kan bli lagt merke til umiddelbart, det vil si at de ikke vises eksternt. I dette og faren ligger - i tide ikke oppdaget sykdom, kan forårsake irreversible endringer i organer og systemer. De viscerale symptomene på bindevev dysplasi inkluderer:

Å se på slike symptomer i et barn, Moms vender seg til forskjellige leger - en okulist, en nevrolog, barnelege, en otolaryngologist, og hvis hjertet gjør vondt, så til kardiologen. Hver spesialist behandler på sin egen måte, uten å ta hensyn til symptomene som ikke er relatert til sitt felt. Dette er problemet - sykdommen fortsetter å utvikle seg, gjenværende uutholdelig. Påvisning av lidelser i ulike systemer i kroppen bør bringe ideen om dysplasi.

Diagnostiske metoder

DST-diagnose er laget på grunnlag av en omfattende barneundersøkelse. Legen undersøker pasientens historie, hvorpå han utfører inspeksjon. Det anslår graden av mobilitet av leddene, med fokus på beitonskalaen, fjerner grepet på brystet, hodet, lengden på foten og lemmer.

Hvis barnelege dysplasi er mistenkt for å sende en liten pasient til å passere blod og urintester og bestå en ekstra undersøkelse.

Må gjøre:

• EKG for å identifisere hjertepatologier;
• ultralyd undersøkelse av indre organer;
• Ehoche;
• røntgenfuger og brystområde.

Barnelege må samhandle med smale spesialister - en kardiolog, en pulmonologist, en gastroenterolog, en ortopist og en nevropatolog i diagnose. Hvis resultatene av studien bekrefter dysplasien til bindevevet, vil den riktige terapien bli tildelt.

Behandling av sykdommen

Barn med diagnose av DST kan behandles. Legene anbefaler å holde seg til kostholdet for å berike protein diett. Fra menyen, utelukke stekt, fet mat, pickles; Søtsaker til barn har lov til å bruke moderat. I dietten injiseres:

Utførelsen av dagens regime er et obligatorisk punkt i behandlingen. Det er nødvendig å sove 8-9 timer om dagen.

Terapi inkluderer gymnastikk. Pasienten anbefales å svømme, bordtennis eller badminton. Kraftig atletikk, strekk, boksing - uegnet sport.

I tillegg er barnet foreskrevet fysiotikk. Disse inkluderer:

• slam, hydrogen sulfid, jodobromiske bad;
• besøker saltrommet;
• massoterapi;
• igordexoterapi.

Behandling av bindevev dysplasi inkluderer mottak av medisiner. De bidrar til den beste formuleringen av kollagen, stimulerer metabolske prosesser, styrker pasientens immunitet. Liste over narkotika:

• Rumalon;
• Chondrinsulfate;
• vitamin C;
• magnesium forberedelser;
• Osteogenone;
• Glycin;
• Lecithin.

Separate pasienter anbefaler at iført en bandasje eller en stalk med en supinator. I ungdomsårene trenger barnet til å hjelpe en psykolog, fordi barn stadig føler stress. Foreldre er viktige for å støtte dem. I noen tilfeller kan det være kirurgisk interferens, når fartøyene ble utsatt for betydelige endringer, så vel som ved lnasjonen av låret.

Bindevev dysplasi er ikke en setning. Med en slik diagnose lever barn som et vanlig liv, men det er nødvendig å hele tiden gjøre anstrengelser slik at sykdommen ikke utvikler seg. Det er viktig å undersøke årlig og oppfylle alle forskrifter av legen, for å gjennomgå behandling i Sanatorium.

Mer enn en tredjedel av menneskeheten har en bindevev dysplasi, men med denne diagnosen er legene ikke så ofte akseptert.

Det er tilfeller når pasienter ikke engang vet om tilstedeværelsen av avvik, fordi sykdommen ikke kan vises på noen måte, og overdreven fleksibilitet gir en følelse av sin funksjon og oppfordrer ikke besøkende.

Kanskje sykdommen ikke er dårlig farlig, men har enorm betydning i medisinsk verden, fordi den oppstår i alle aldre.

Årsakene er nesten umulige å forutsi, og det gjør hver syk - en unik pasient. Mutasjonen oppstår i hvilken som helst del av kroppen, fordi forbindelsesvevet er plassert i hele kroppen.

I del av pasientene er patologi ikke uttrykt på noen måte, andre kan føre til funksjonshemming. Bindevev dysplasi er den mest tvetydige anomali i menneskekroppen, så det er ingen enstemmig mening av leger.

I denne artikkelen vil du lære: hvorfor kampen mot dysplasi er viktig, hvilke komplikasjoner fører behandling, generelle manifestasjoner og andre nyanser av sykdommen.

Binde dysplasi.

Tilstedeværelsen av mange tilnærminger til definisjonen av sykdommen snakker om ufullstendig utstedelse av problemet. For å gjøre det seriøst ble de ganske nylig, da tverrfaglige medisinske institusjoner dukket opp, og en integrert tilnærming ble utviklet i diagnose.

Men så langt, på et vanlig sykehus, er det ikke alltid en diagnose av bindevev dysplasi på grunn av sin flerside og kompleksitet i det kliniske bildet.

Dysplasien av bindevevet, eller DST, er en genetisk deterministisk (på grunn av genetikk) en tilstand på 35% av hele befolkningen på jorden. Offisielt er DST vanlig å bli kalt en systemisk sykdom i bindevevet, selv om begrepet "tilstand", på grunn av fenomenet på grunn av fenomenet, forbruker mange forskere og leger.

Noen utenlandske kilder kaller andelen dysplastics (med forskjellige grader av skjermer) - 50% av alle mennesker. En slik uoverensstemmelse er fra 35% til 50% - på grunn av de fremtredende internasjonale og nasjonale tilnærmingene til oppdraget til en person til sykdomsgruppen.

Dysplasia Koblingsvev (DST) (Disforstyrrelser, RLASIA - Utvikling, Utdanning) - Overtredelse av utviklingen av bindevev i embryonale og postnatale perioder, genetisk deterministisk tilstand.

Det fører til en forstyrrelse av homeostase på et vev, organisk og organisert nivå i form av ulike morfofunksjonelle forstyrrelser i visceral og lokomotororganer med en forebyggende strømning, som bestemmer funksjonene til den tilknyttede patologi, samt farmakokinetikk og farmakodynamikk av medisiner.

Utbredelsen av individuelle funksjoner i DST har seksuelt avtalt forskjeller. Det er preget av defekter av fibrøse strukturer og hovedstoffet i bindevevet.

Ifølge de mest beskjedne dataene, er forekomsten av DST, i det minste forholde seg til forekomsten av grunnleggende sosialt signifikante ikke-smittsomme sykdommer.