Մրցակցություն է տեղի ունենում օրգանիզմների միջև, որոնք ունեն նմանատիպ կամ նույնական կարիքներ և օգտագործում են նույն ռեսուրսները: Այսպիսով, նրանցից մեկը սպառում է մյուսի ռեսուրսները, ինչը խաթարում է նրա աճը, զարգացումը և վերարտադրությունը: Այս ռեսուրսը սովորաբար սահմանափակ է: Սա կարող է լինել սնունդ, տարածք, լույս և այլն: Մրցակցության երկու տեսակ կա՝ ներտեսակային, երբ տարբեր տեսակների կամ սեռերի անհատներ դառնում են մրցակիցներ, և միջտեսակային։

Ներտեսակային մրցակցությունը տեղի է ունենում, երբ որոշակի տեսակի օրգանիզմի կարիքները գերազանցում են անհրաժեշտ ռեսուրսի պաշարները, և տեսակների որոշ անհատներ չեն ստանում այն ​​բավարար քանակությամբ: Մրցակցությունը մեծանում է, քանի որ տեսակների պոպուլյացիան մեծանում է: Գոյություն ունի երկու ձև՝ ա) շահագործող, երբ մրցակցող անհատները ուղղակիորեն չեն փոխազդում միմյանց հետ, բայց յուրաքանչյուրը ստանում է ռեսուրսի այն մասը, որը իրեն մնացել է մյուսներից. բ) միջամտություն, երբ մի անհատ ակտիվորեն խանգարում է մյուսին օգտագործել ռեսուրս (կենդանիների կողմից «իրենց» տարածքի պաշտպանություն, բույսերի կողմից բիոտոպի գաղութացում և այլն): Ներտեսակային մրցակցությունը ազդում է պտղաբերության, մահացության, աճի և առատության (խտության) վրա, մրցակցության այս հետևանքների համակցությունը ազդում է կենսազանգվածի ավելացման վրա և որոշ դեպքերում հանգեցնում է մորֆոլոգիական փոփոխությունների, մասնավորապես՝ ցողունի և ցողունի նոսրացման: Լույսի և խոնավության համար պայքարը փոխում է թագի սովորությունը, առաջացնում է կողային ճյուղերի չորացում և անկում, գագաթային պսակի ձևավորումն ավելի լավ է դիտվել սոճու, եղևնի և այլ փշատերև ու լայնատերև տեսակների օրինակով։

Միջտեսակային մրցակցությունը սուր ձևեր է ընդունում այն ​​տեսակների միջև, որոնք ունեն կյանքի նմանատիպ պահանջներ և զբաղեցնում են նույն էկոլոգիական տեղը բիոգեոցենոզում: Այսպիսով, այս տեսակների կենսական շահերը հատվում են, և նրանք փորձում են հաղթել մրցակցին։ Մրցակցությունն առաջացնում է մի տեսակի ճնշում կամ ամբողջական տեղաշարժ էկոլոգիական խորշից և փոխարինում մյուսով, որն ավելի հարմարեցված է շրջակա միջավայրի պայմաններին: Մրցակցությունը կարևոր դեր է խաղում տեսակավորման գործընթացում՝ որպես բնական ընտրության ամենաարդյունավետ գործոններից մեկը։

Միջտեսակային, ինչպես նաև ներտեսակային մրցակցությունը բաժանվում է շահագործման և միջամտության, կամ ուղղակի և անուղղակի: Երկու ձևերն էլ հանդիպում են ինչպես բույսերի, այնպես էլ կենդանիների մոտ։ Մրցակիցների վրա ուղղակի ազդեցության օրինակ է մի տեսակի ստվերումը մյուսի կողմից: Որոշ բույսեր հող են թողնում թունավոր նյութեր, որոնք արգելակում են այլ տեսակների աճը։ Օրինակ՝ շագանակի տերևները քայքայվելիս թունավոր միացություններ են թողնում հողի մեջ՝ արգելակելով այլ տեսակների սածիլների աճը, իսկ եղեսպակի մի քանի տեսակներ (Salvia) արտադրում են ցնդող միացություններ, որոնք բացասաբար են ազդում այլ բույսերի վրա։ Որոշ բույսերի այս թունավոր ազդեցությունը մյուսների վրա կոչվում է ալելոպաթիա: Անուղղակի մրցակցությունն այնքան էլ նկատելի չէ, որքան ուղղակի մրցակցությունը, և դրա հետևանքները ի հայտ են գալիս երկարատև ազդեցությունից հետո՝ դիֆերենցիալ գոյատևման և վերարտադրության տեսքով:

Մրցակցությունը մրցակցություն է նույն տրոֆիկ մակարդակի օրգանիզմների միջև (բույսերի միջև, ֆիտոֆագների միջև, գիշատիչների միջև և այլն) սահմանափակ քանակությամբ հասանելի ռեսուրսի սպառման համար:

Ռեսուրսների սպառման համար մրցակցությունը հատուկ դեր է խաղում դրանց սակավության կրիտիկական ժամանակաշրջաններում (օրինակ, բույսերի միջև երաշտի ժամանակ ջրի կամ գիշատիչների միջև անբարենպաստ տարում որսի համար):

Չկան հիմնարար տարբերություններ միջտեսակային և ներտեսակային (ներբնակչության) մրցակցության միջև։ Կան դեպքեր, երբ ներտեսակային մրցակցությունն ավելի ինտենսիվ է, քան միջտեսակային մրցակցությունը, և հակառակը։ Ավելին, մրցակցության ինտենսիվությունը բնակչության ներսում և միջև կարող է փոխվել տարբեր պայմաններում: Եթե ​​պայմանները անբարենպաստ են տեսակներից մեկի համար, ապա նրա առանձնյակների միջև մրցակցությունը կարող է աճել։ Այս դեպքում այն ​​կարող է տեղահանվել (կամ ավելի հաճախ՝ տեղահանվել) մի տեսակով, որի համար այս պայմանները ավելի հարմար են ստացվել։

Այնուամենայնիվ, բազմատեսակ համայնքներում «մենամարտ» զույգերը հաճախ չեն ձևավորվում, և մրցակցությունը ցրված է. շատ տեսակներ միաժամանակ մրցում են մեկ կամ մի քանի շրջակա միջավայրի գործոնների համար: «Դուելիստները» կարող են լինել միայն բույսերի զանգվածային տեսակներ, որոնք կիսում են նույն ռեսուրսը (օրինակ՝ ծառեր՝ լորենի և կաղնի, սոճի և եղևնի և այլն):

Բույսերը կարող են մրցել լույսի, հողի ռեսուրսների և փոշոտողների համար: Հանքային սնուցման պաշարներով և խոնավությամբ հարուստ հողերի վրա ձևավորվում են խիտ, փակ բույսերի համայնքներ, որտեղ լույսը սահմանափակող գործոնն է, որի համար մրցում են բույսերը:

Փոշոտողների համար մրցելիս հաղթում է այն տեսակը, որն ավելի գրավիչ է միջատի համար։

Կենդանիների մոտ մրցակցություն է տեղի ունենում սննդի ռեսուրսների համար, օրինակ՝ բուսակերները մրցում են ֆիտոմասայի համար։ Այս դեպքում խոշոր սմբակավորների մրցակիցները կարող են լինել մորեխի նման միջատները կամ մկանանման կրծողները, որոնք ունակ են ոչնչացնել խոտածածկի մեծ մասը տարիների ընթացքում։ զանգվածային վերարտադրություն. Գիշատիչները մրցում են որսի համար:

Քանի որ սննդի քանակը կախված է ոչ միայն շրջակա միջավայրի պայմաններից, այլև այն տարածքից, որտեղ վերարտադրվում է ռեսուրսը, սննդի համար մրցակցությունը կարող է վերածվել տիեզերքի մրցակցության:

Ինչպես նույն պոպուլյացիայի անհատների միջև հարաբերություններում, տեսակների (նրանց պոպուլյացիաների) միջև մրցակցությունը կարող է լինել սիմետրիկ կամ ասիմետրիկ: Ավելին, մի իրավիճակ, երբ շրջակա միջավայրի պայմանները հավասարապես բարենպաստ են մրցակից տեսակների համար, բավականին հազվադեպ է, և, հետևաբար, ասիմետրիկ մրցակցության հարաբերությունները առաջանում են ավելի հաճախ, քան սիմետրիկները:

Երբ ռեսուրսները տատանվում են, ինչպես սովորաբար բնության մեջ (խոնավություն կամ հանքային սնուցման տարրեր բույսերի համար, առաջնային կենսաբանական արտադրություն տարբեր տեսակի ֆիտոֆագների համար, գիշատիչների համար կերի պոպուլյացիաների խտությունը), տարբեր մրցակից տեսակներ հերթով առավելություններ են ստանում: Սա նույնպես հանգեցնում է ոչ թե ավելի թույլերի մրցակցային բացառմանը, այլ այն տեսակների համակեցությանը, որոնք հերթով հայտնվում են առավել շահեկան և նվազ շահեկան իրավիճակում։ Միևնույն ժամանակ, տեսակները կարող են զգալ շրջակա միջավայրի պայմանների վատթարացում՝ նյութափոխանակության մակարդակի նվազմամբ կամ նույնիսկ անցումով դեպի քնած վիճակ։

Մրցույթի արդյունքի վրա ազդում է նաև այն փաստը, որ այն բնակչությունը, որն ունի ավելի շատ անհատներ և, համապատասխանաբար, ավելի ակտիվորեն կվերարտադրի «իր բանակը» (այսպես կոչված զանգվածային էֆեկտ), մրցույթում հաղթելու ավելի մեծ հնարավորություն ունի։

23. Բույսի և ֆիտոֆագի փոխհարաբերություններըիսկ որսը գիշատիչն է

ՀԱՐԱԲԵՐՈՒԹՅՈՒՆ «ԲՈՒՅՍԵՐ-ՖԻՏՈՖԱԳ».

«Ֆիտոֆագ-բույս» հարաբերությունը սննդի շղթայի առաջին օղակն է, որտեղ արտադրողների կողմից կուտակված նյութն ու էներգիան փոխանցվում են սպառողներին։

Նույնքան «անշահավետ» է, որ բույսերը ամբողջությամբ ուտվեն կամ ընդհանրապես չուտվեն։ Այդ իսկ պատճառով բնական էկոհամակարգերում բույսերի և դրանք ուտող ֆիտոֆագների միջև էկոլոգիական հավասարակշռություն ձևավորելու միտում կա։ Այս բույսի համար.

– պաշտպանված է ֆիտոֆագներից փշերով, որոնք ձևավորում են վարդաձև ձևեր՝ գետնին սեղմված տերևներով, անմատչելի արածող կենդանիների համար.

– պաշտպանել իրենց ամբողջական արածեցումից կենսաքիմիական միջոցներով, սննդի ավելացման ժամանակ արտադրելով թունավոր նյութեր, ինչը նրանց ավելի քիչ գրավիչ է դարձնում ֆիտոֆագների համար (սա հատկապես բնորոշ է դանդաղ աճող հիվանդների համար): Շատ տեսակների մոտ, երբ դրանք ուտվում են, ավելանում է «անհամ» նյութերի ձևավորումը.

- արտանետում են բուրմունքներ, որոնք վանում են ֆիտոֆագները:

Ֆիտոֆագներից պաշտպանությունը պահանջում է էներգիայի զգալի ծախսեր, և, հետևաբար, փոխզիջումը կարելի է նկատել «ֆիտոֆագ-բույս» հարաբերություններում. հակառակը, որքան դանդաղ է աճում բույսը, այնքան ավելի քիչ գրավիչ է ֆիտոֆագների համար:

Միևնույն ժամանակ, պաշտպանության այս միջոցները չեն ապահովում բույսերի ամբողջական անվտանգությունը ֆիտոֆագներից, քանի որ դա կբերի մի շարք անցանկալի հետևանքներ հենց բույսերի համար.

– չկերած տափաստանային խոտը վերածվում է լաթի – զգացմունքի, ինչը վատացնում է բույսերի կենսապայմանները: Առատ ֆետրի ի հայտ գալը հանգեցնում է ձյան կուտակման, գարնանը բույսերի զարգացման ուշացման և արդյունքում տափաստանային էկոհամակարգի քայքայման։ Տափաստանային բույսերի փոխարեն (փետրախոտ, ֆեսկու) առատորեն զարգանում են մարգագետնային տեսակներն ու թփերը։ Տափաստանի հյուսիսային սահմանին, այս մարգագետնային փուլից հետո, անտառը կարող է ընդհանուր առմամբ վերականգնվել.

– սավաննայում ճյուղակեր կենդանիների (անտիլոպներ, ընձուղտներ և այլն) կողմից ծառերի ընձյուղների սպառման նվազումը հանգեցնում է նրան, որ նրանց պսակները փակվում են միմյանց հետ: Արդյունքում հրդեհներն ավելի հաճախակի են դառնում, և ծառերը ժամանակ չեն ունենում վերականգնվելու, սավաննան վերածվում է թփուտների:

Բացի այդ, ֆիտոֆագների կողմից բույսերի անբավարար սպառման դեպքում տարածք չի ազատվում բույսերի նոր սերունդների բնակեցման համար:

«Ֆիտոֆագ-բույս» հարաբերությունների «անկատարությունը» հանգեցնում է նրան, որ ֆիտոֆագների պոպուլյացիաների խտության կարճատև բռնկումները և բույսերի պոպուլյացիաների ժամանակավոր ճնշումը տեղի են ունենում բավականին հաճախ, որին հաջորդում է ֆիտոֆագների պոպուլյացիաների խտության նվազում:

ՀԱՐԱԲԵՐՈՒԹՅՈՒՆ «ԶՈՀ-ԳԻՇԱԿԱՆ».

«Գիշատիչ-որս» հարաբերությունը ներկայացնում է նյութի և էներգիայի փոխանցման գործընթացի կապերը ֆիտոֆագներից զոոֆագներին կամ ցածր կարգի գիշատիչներից բարձրակարգ գիշատիչներին:

Ինչպես «բույս-ֆիտոֆագ» հարաբերություններում, բնության մեջ չի նկատվում մի իրավիճակ, երբ բոլոր զոհերին ուտում են գիշատիչները, ինչը, ի վերջո, հանգեցնում է նրանց մահվան: Գիշատիչների և որսի միջև էկոլոգիական հավասարակշռությունը պահպանվում է հատուկ մեխանիզմներով, որոնք կանխում են զոհերի լիակատար ոչնչացումը։ Այսպիսով, զոհերը կարող են.

- փախիր գիշատիչից: Այս դեպքում, հարմարվողականության արդյունքում, մեծանում է ինչպես զոհերի, այնպես էլ գիշատիչների շարժունակությունը, ինչը հատկապես բնորոշ է տափաստանային կենդանիներին, որոնք թաքնվելու տեղ չունեն իրենց հետապնդողներից («Թոմ և Ջերի սկզբունք»);

– ձեռք բերել պաշտպանիչ գույն («ձևացնել» տերևներ կամ ճյուղեր) կամ, ընդհակառակը, վառ գույն (օրինակ՝ կարմիր գույն, որը զգուշացնում է գիշատչին դառը համի մասին: Հայտնի է, որ նապաստակի գույնը փոփոխությունները տարվա տարբեր ժամանակներում, ինչը թույլ է տալիս ամռանը քողարկվել տերևներում, իսկ ձմռանը ձյան մեջ սպիտակ ֆոնի վրա.

– տարածվում է խմբերով, ինչը գիշատչի համար ավելի էներգատար է դարձնում դրանց որոնումն ու բռնելը.

- թաքնվել ապաստարաններում;

– անցնել ակտիվ պաշտպանական միջոցառումների (եղջյուրներով խոտակերներ, փշոտ ձկներ), երբեմն՝ հոդերի (մուշկի եզները կարող են «ամբողջական պաշտպանություն» վերցնել գայլերից և այլն):

Իր հերթին գիշատիչները զարգացնում են ոչ միայն որսին արագ հետապնդելու ունակությունը, այլև հոտառությունը, որը թույլ է տալիս հոտով որոշել որսի գտնվելու վայրը։

Միևնույն ժամանակ, նրանք իրենք են անում ամեն ինչ՝ իրենց ներկայությունը չբացահայտելու համար։ Դրանով է բացատրվում փոքրիկ կատուների մաքրությունը, որոնք շատ ժամանակ են ծախսում զուգարանի մեջ և թաղում արտաթորանքը՝ հոտը վերացնելու համար։

Ֆիտոֆագների պոպուլյացիաների ինտենսիվ շահագործման դեպքում մարդիկ հաճախ բացառում են գիշատիչներին էկոհամակարգերից (օրինակ, Մեծ Բրիտանիայում կան եղջերուներ և եղջերուներ, բայց գայլեր չկան, արհեստական ​​ջրամբարներում, որտեղ բուծվում են կարպ և ​​լճակի այլ ձկներ, չկան կոճեր): Այս դեպքում գիշատչի դերը կատարում է ինքը՝ անձը՝ հեռացնելով ֆիտոֆագների պոպուլյացիայի անհատների մի մասը։

Կենսաբանական միջտեսակային մրցակցությունը տարբեր անհատների միջև պայքարի բնական գործընթաց է տարածության և ռեսուրսների համար (սնունդ, ջուր, լույս): Դա տեղի է ունենում, երբ տեսակները ունեն նմանատիպ կարիքներ: Մրցույթի մեկնարկի մեկ այլ պատճառ էլ սահմանափակ ռեսուրսներն են: Եթե ​​բնական պայմաններն ապահովում են սննդի ավելցուկ, մրցակցություն չի առաջանա նույնիսկ շատ նման կարիքներ ունեցող անհատների միջև: Միջտեսակային մրցակցությունը կարող է հանգեցնել որևէ տեսակի անհետացման կամ նրա նախկին կենսամիջավայրից տեղահանմանը:

Գոյության պայքար

19-րդ դարում միջտեսակային մրցակցությունն ուսումնասիրվել է էվոլյուցիայի տեսության ձևավորման մեջ ներգրավված հետազոտողների կողմից։ Չարլզ Դարվինը նշել է, որ նման պայքարի կանոնական օրինակը խոտակեր կաթնասունների և մորեխների համակեցությունն է՝ սնվելով նույն բուսատեսակով։ Եղնիկները, ուտում են ծառի տերեւները, բիզոններին զրկում են սննդից. Տիպիկ մրցակիցներն են ջրաքիսն ու ջրասամույրը, որոնք միմյանց դուրս են մղում վիճելի ջրային մարմիններից:

Կենդանական աշխարհը միակ միջավայրը չէ, որտեղ միջտեսակային պայքար է նկատվում, նման պայքարներ հանդիպում են նաև բույսերի մեջ։ Հակամարտության մեջ են ոչ թե վերգետնյա մասերը, այլ արմատային համակարգերը: Որոշ տեսակներ տարբեր կերպ են ճնշում մյուսներին: Հողի խոնավությունը և հանքանյութերը հանվում են: Նման գործողությունների վառ օրինակ է մոլախոտերի ակտիվությունը։ Որոշ արմատային համակարգեր իրենց սեկրեցների օգնությամբ փոխում են հողի քիմիական բաղադրությունը՝ դրանով իսկ արգելակելով հարեւանների զարգացումը։ Նմանատիպ կերպով է դրսևորվում միջտեսակային մրցակցությունը սողացող ցորենի և սոճու տնկիների միջև։

Էկոլոգիական խորշեր

Մրցակցային փոխազդեցությունը կարող է շատ տարբեր լինել՝ խաղաղ գոյակցությունից մինչև ֆիզիկական պայքար: Խառը տնկարկներում արագ աճող ծառերը ճնշում են դանդաղ աճողներին։ Սնկերը արգելակում են բակտերիաների աճը՝ սինթեզելով հակաբիոտիկները: Միջտեսակային մրցակցությունը կարող է հանգեցնել էկոլոգիական աղքատության սահմանազատմանը և տեսակների միջև տարբերությունների քանակի ավելացմանը: Այսպիսով, փոխվում են շրջակա միջավայրի պայմանները և հարևանների հետ կապերի ամբողջությունը։ համարժեք չէ ապրելավայրին (այն տարածքը, որտեղ ապրում է անհատը): Այս դեպքում մենք խոսում ենք ողջ ապրելակերպի մասին։ Բնակավայրը կարելի է անվանել «հասցե», իսկ էկոլոգիական տեղը՝ «մասնագիտություն»։

Ընդհանուր առմամբ, միջտեսակային մրցակցությունը տեսակների միջև ցանկացած փոխազդեցության օրինակ է, որը բացասաբար է ազդում նրանց գոյատևման և աճի վրա: Արդյունքում մրցակիցները կա՛մ հարմարվում են միմյանց, կա՛մ մի հակառակորդը տեղահանում է մյուսին: Այս օրինաչափությունը բնորոշ է ցանկացած պայքարի, լինի դա նույն ռեսուրսների օգտագործումը, գիշատիչը, թե քիմիական փոխազդեցությունը։

Պայքարի տեմպը մեծանում է, երբ խոսքը նման կամ նույն սեռին պատկանող տեսակների մասին է։ Միջտեսակային մրցակցության նմանատիպ օրինակ է մոխրագույն և սև առնետների պատմությունը: Նախկինում նույն սեռի այս տարբեր տեսակները ապրում էին քաղաքներում միմյանց կողքին։ Այնուամենայնիվ, ավելի լավ հարմարվողականության շնորհիվ մոխրագույն առնետները փոխարինեցին սև առնետներին՝ թողնելով նրանց անտառները որպես իրենց բնակավայր:

Ինչպե՞ս կարելի է դա բացատրել: Նրանք ավելի լավ են լողում, ավելի մեծ են և ավելի ագրեսիվ: Այս բնութագրերը ազդեցին այն արդյունքի վրա, որին հանգեցրեց նկարագրված միջտեսակային մրցակցությունը: Նման բախումների օրինակները բազմաթիվ են։ Շոտլանդիայում փայտի կեռնեխների և երգի կեռնեխների միջև պայքարը շատ նման էր: Իսկ Ավստրալիայում Հին աշխարհից բերված մեղուները փոխարինեցին ավելի փոքր բնիկ մեղուներին:

Շահագործում և միջամտություն

Հասկանալու համար, թե որ դեպքերում է տեղի ունենում միջտեսակային մրցակցություն, բավական է իմանալ, որ բնության մեջ չկա երկու տեսակ, որոնք զբաղեցնում են նույն էկոլոգիական տեղը։ Եթե ​​օրգանիզմները սերտորեն կապված են և վարում են նմանատիպ կենսակերպ, նրանք չեն կարողանա ապրել նույն տեղում։ Երբ նրանք զբաղեցնում են ընդհանուր տարածք, այս տեսակները սնվում են տարբեր մթերքներով կամ ակտիվ են օրվա տարբեր ժամերին։ Այս անհատները, այսպես թե այնպես, պարտադիր այլ հատկանիշ ունեն, ինչը նրանց հնարավորություն է տալիս տարբեր խորշեր զբաղեցնել։

Միջտեսակային մրցակցության օրինակ կարող է լինել նաև ակնհայտորեն խաղաղ համակեցությունը։ Որոշ բույսերի տեսակների հարաբերությունները տալիս են նմանատիպ օրինակ: Կեչու և սոճու լուսասեր տեսակները պաշտպանում են եղևնիի սածիլները, որոնք մահանում են բաց տարածքներում սառցակալումից։ Այս հավասարակշռությունը վաղ թե ուշ խախտվում է: Երիտասարդ եղևնիները փակվում են և սպանում արևի կարիք ունեցող տեսակների նոր կադրերը:

Տարբեր տեսակների ժայռերի մոտիկությունը տեսակների մորֆոլոգիական և էկոլոգիական տարանջատման ևս մեկ վառ օրինակ է, որը հանգեցնում է կենսաբանության միջտեսակային մրցակցության: Այն վայրերում, որտեղ այս թռչունները ապրում են միմյանց մոտ, սննդի ստացման եղանակը և կտուցի երկարությունը տարբերվում են։ Այս տարբերությունը չի նկատվում տարբեր աճելավայրերի տարածքներում: Էվոլյուցիոն ուսուցման առանձին խնդիր է ներտեսակային և միջտեսակային մրցակցության նմանություններն ու տարբերությունները։ Պայքարի երկու դեպքերն էլ կարելի է բաժանել երկու տեսակի՝ շահագործման և միջամտության։ Ինչ են նրանք?

Շահագործման ընթացքում անհատների փոխազդեցությունն անուղղակի է։ Նրանք արձագանքում են հարևան մրցակիցների ակտիվությամբ պայմանավորված ռեսուրսների քանակի նվազմանը։ սննդամթերք սպառել այնքան, որ դրա հասանելիությունը նվազեցվի այնպիսի մակարդակի, որտեղ մրցակից տեսակների վերարտադրության և աճի տեմպերը դառնում են չափազանց ցածր: Միջտեսակային մրցակցության այլ տեսակներ են միջամտությունը: Դրանք ցուցադրվում են ծովային կաղիններով։ Այս օրգանիզմները թույլ չեն տալիս հարեւաններին կցել քարերին։

Ամենսալիզմ

Ներտեսակային և միջտեսակային մրցակցության այլ նմանություններ այն են, որ երկուսն էլ կարող են լինել ասիմետրիկ: Այսինքն՝ գոյության պայքարի հետեւանքները երկու տեսակների համար նույնը չեն լինի։ Նման դեպքերը հատկապես տարածված են միջատների մոտ։ Նրանց դասարանում ասիմետրիկ մրցակցությունը տեղի է ունենում երկու անգամ ավելի հաճախ, քան սիմետրիկ մրցակցությունը: Նման փոխազդեցությունը, երբ մի անհատը բացասաբար է ազդում մյուսի վրա, բայց մյուսը որևէ ազդեցություն չի ունենում հակառակորդի վրա, կոչվում է նաև ամենսալիզմ:

Նման պայքարի օրինակ է հայտնի բրիոզոանների դիտարկումներից։ Նրանք մրցում են միմյանց հետ ֆուլինգի միջոցով: Այս գաղութային տեսակները ապրում են Ջամայկայի ափերի մոտ մարջանների վրա: Առավել մրցունակ անհատները դեպքերի ճնշող մեծամասնությունում «հաղթում են» իրենց հակառակորդներին։ Այս վիճակագրությունը հստակ ցույց է տալիս, թե ինչպես են միջտեսակային մրցումների ասիմետրիկ տեսակները տարբերվում սիմետրիկներից (որում հակառակորդների հնարավորությունները մոտավորապես հավասար են):

Շղթայական ռեակցիա

Ի թիվս այլ բաների, միջտեսակային մրցակցությունը կարող է պատճառ դառնալ, որ մի ռեսուրսի սահմանափակումը հանգեցնում է մեկ այլ ռեսուրսի սահմանափակմանը: Եթե ​​բրիոզոների գաղութը շփվի մրցակից գաղութի հետ, ապա կա հոսքի և սննդի մատակարարման խաթարման հավանականություն։ Սա իր հերթին հանգեցնում է ընդարձակման դադարեցմանը և նոր տարածքների օկուպացմանը։

Նմանատիպ իրավիճակ է ստեղծվում «արմատների պատերազմի» դեպքում։ Երբ ագրեսիվ բույսը ստվերում է մրցակցին, ճնշված օրգանիզմը զգում է մուտքային արևային էներգիայի պակաս։ Այս սովը հանգեցնում է արմատների ավելի դանդաղ աճի, ինչպես նաև հողի և ջրի մեջ հանքանյութերի և այլ ռեսուրսների օգտագործման վատթարացմանը: Բույսերի մրցակցությունը կարող է ազդել և՛ արմատներից մինչև կադրերը, և՛ հակառակը՝ ընձյուղներից մինչև արմատները:

Ջրիմուռների օրինակ

Եթե ​​տեսակը չունի մրցակիցներ, ապա նրա տեղը համարվում է ոչ թե էկոլոգիական, այլ հիմնարար։ Այն որոշվում է ռեսուրսների և պայմանների ամբողջությամբ, որոնց դեպքում օրգանիզմը կարող է պահպանել իր պոպուլյացիան: Երբ հայտնվում են մրցակիցները, հիմնական խորշից հայացքն ընկնում է իրականացրած խորշի մեջ: Դրա հատկությունները որոշվում են կենսաբանական մրցակիցների կողմից: Այս օրինաչափությունն ապացուցում է, որ ցանկացած միջտեսակային մրցակցություն առաջացնում է կենսունակության և պտղաբերության նվազում: Վատագույն դեպքում հարեւաններն օրգանիզմը մղում են էկոլոգիական խորշի այն հատվածը, որտեղ նա ոչ միայն չի կարող ապրել, այլև սերունդ ունենալ։ Նման դեպքում տեսակը կանգնած է լիակատար անհետացման վտանգի առաջ։

Փորձարարական պայմաններում դիատոմների հիմնարար խորշերն ապահովվում են մշակման ռեժիմով։ Հենց նրանց օրինակով է գիտնականներին հարմար ուսումնասիրել գոյատևման համար կենսաբանական պայքարի ֆենոմենը։ Եթե ​​երկու մրցակցող տեսակներ՝ Աստերիոնելլան և Սինեդրան, տեղադրվեն նույն փորձանոթում, ապա վերջիններս կյանքի համար հարմար խորշ կստանան, իսկ Աստերիոնելլան կմահանա։

Աուրելիայի և Բուրսարիայի համակեցությունն այլ արդյունքներ է տալիս։ Լինելով հարևաններ՝ այս տեսակները կունենան իրենց գիտակցված խորշերը։ Այսինքն՝ նրանք կկիսվեն ռեսուրսներով՝ առանց միմյանց համար մահացու վնաս հասցնելու։ Aurelia-ն կկենտրոնանա վերևում և կսպառի կասեցված բակտերիաները: Բուրսարիան նստելու է հատակին և սնվելու խմորիչ բջիջներով:

Ռեսուրսների փոխանակում

Բուրսարիայի և Աուրելիայի օրինակը ցույց է տալիս, որ խաղաղ գոյությունը հնարավոր է խորշի տարբերակման և ռեսուրսների փոխանակման դեպքում: Այս օրինակի մեկ այլ օրինակ է պայքարը Galium ջրիմուռների տեսակների միջև: Նրանց հիմնական խորշերը ներառում են ալկալային և թթվային հողեր։ Galium hercynicum-ի և Galium pumitum-ի միջև պայքարի առաջացման հետ մեկտեղ առաջին տեսակը կսահմանափակվի թթվային հողերով, իսկ երկրորդը՝ ալկալային հողերով: Այս երեւույթը գիտության մեջ կոչվում է փոխադարձ մրցակցային բացառում։ Միևնույն ժամանակ, ջրիմուռներին անհրաժեշտ են ինչպես ալկալային, այնպես էլ թթվային միջավայրեր։ Հետևաբար, երկու տեսակներն էլ չեն կարող գոյակցել նույն խորշում։

Մրցակցային բացառման սկզբունքը կոչվում է նաև Գաուզի սկզբունք՝ խորհրդային գիտնական Գեորգի Գաուզեի անունով, ով հայտնաբերեց այս օրինաչափությունը։ Այս կանոնից բխում է, որ եթե երկու տեսակ չկարողանան որոշ հանգամանքների բերումով կիսել իրենց խորշերը, ապա մեկը, անշուշտ, կկործանի կամ կտեղափոխի մյուսին։

Օրինակ, Chthamalus-ը և Balanus-ը գոյակցում են կողքին միայն այն պատճառով, որ նրանցից մեկը, չորացման նկատմամբ զգայունության պատճառով, ապրում է բացառապես ափի ստորին հատվածում, իսկ մյուսը կարողանում է ապրել վերին մասում, որտեղ չկա: մրցակցությունը սպառնում է. Բալանուսը դուրս մղեց Չթամալուսին, բայց չկարողացավ շարունակել իրենց ընդլայնումը ցամաքում՝ ֆիզիկական սահմանափակումների պատճառով: Տեղաշարժը տեղի է ունենում այն ​​պայմանով, որ ուժեղ մրցակիցն ունի գիտակցված տեղը, որն ամբողջությամբ ծածկում է թույլ հակառակորդի հիմնական տեղը, որը ներգրավված է բնակավայրի շուրջ վեճի մեջ:

Գազի սկզբունքը

Բնապահպանները ներգրավված են կենսաբանական հսկողության պատճառների և հետևանքների բացատրությամբ: Երբ խոսքը վերաբերում է կոնկրետ օրինակին, երբեմն նրանց համար բավականին դժվար է որոշել, թե որն է մրցակցային բացառման սկզբունքը։ Գիտության համար այդքան բարդ խնդիր է սալամանդրների տարբեր տեսակների մրցակցությունը։ Եթե ​​անհնար է ապացուցել, որ խորշերը առանձնացված են (կամ ապացուցել հակառակը), ապա մրցակցային բացառման սկզբունքի գործարկումը մնում է միայն ենթադրություն։

Միևնույն ժամանակ, Գաուզեի օրենքի ճշմարտացիությունը վաղուց հաստատվել է բազմաթիվ արձանագրված փաստերով: Խնդիրն այն է, որ նույնիսկ եթե խորշի բաժանումը տեղի է ունենում, դա անպայմանորեն պայմանավորված չէ միջտեսակային մրցակցությունով: Ժամանակակից կենսաբանության և էկոլոգիայի հրատապ խնդիրներից է որոշ անհատների անհետացման և որոշների ընդլայնման պատճառները։ Նման հակամարտությունների բազմաթիվ օրինակներ դեռ վատ են ուսումնասիրված, ինչը մեծ տեղ է տալիս ապագա մասնագետներին աշխատելու համար։

Հարմարվողականություն և ռեպրեսիա

Մեկ տեսակի բարելավումը անպայման կհանգեցնի մյուս տեսակների կյանքի վատթարացմանը։ Նրանք կապված են մեկ էկոհամակարգով, ինչը նշանակում է, որ իրենց գոյությունը (և նրանց սերունդների գոյությունը) շարունակելու համար օրգանիզմները պետք է զարգանան՝ հարմարվելով նոր կենսապայմաններին։ Կենդանի էակների մեծ մասն անհետացել է ոչ թե սեփական պատճառով, այլ միայն գիշատիչների և մրցակիցների ճնշման պատճառով:

Էվոլյուցիոն մրցավազք

Գոյության պայքարը Երկրի վրա շարունակվել է հենց այն պահից, երբ նրա վրա հայտնվեցին առաջին օրգանիզմները։ Որքան երկար է տևում այս գործընթացը, այնքան ավելի շատ տեսակների բազմազանություն է ի հայտ գալիս մոլորակի վրա և այնքան ավելի բազմազան են դառնում մրցակցության ձևերը:

Ըմբշամարտի կանոններն անընդհատ փոխվում են. Դրանով նրանք տարբերվում են Օրինակ՝ մոլորակի կլիման նույնպես փոխվում է առանց կանգ առնելու, բայց այն փոխվում է քաոսային։ Նման նորամուծությունները պարտադիր չէ, որ վնասեն օրգանիզմներին։ Սակայն մրցակիցները միշտ զարգանում են ի վնաս իրենց հարեւանների:

Գիշատիչները բարելավում են որսի մեթոդները, իսկ զոհերը՝ պաշտպանական մեխանիզմները։ Եթե ​​դրանցից մեկը դադարի զարգանալ, ապա այս տեսակը դատապարտված կլինի տեղահանման և անհետացման: Այս գործընթացը արատավոր շրջան է, քանի որ որոշ փոփոխություններ առաջացնում են մյուսները: Բնության հավերժ շարժման մեքենան դրդում է կյանքին անընդհատ առաջ շարժվել: Միջտեսակային պայքարն այս գործընթացում ամենաարդյունավետ գործիքի դերն է խաղում։

Մրցակցության հայեցակարգը գնալով ավելի է ընդգծվում տնտեսագիտության ոլորտում, սակայն դրա ակունքները դեռևս գալիս են կենսաբանությունից: Ի՞նչ է նշանակում այս հայեցակարգը: Ո՞րն է մրցակցության դերը վայրի բնության մեջ: Մրցակցության տեսակների և մեխանիզմների մասին կարդացեք հոդվածում:

Տարբեր ազդեցություններ օրգանիզմների վրա

Ոչ մի կենդանի օրգանիզմ գոյություն չունի առանձին: Այն շրջապատված է կենդանի և անշունչ բնության բազմաթիվ գործոններով։ Հետեւաբար, այս կամ այն ​​չափով այն մշտապես փոխազդում է շրջակա միջավայրի եւ այլ օրգանիզմների հետ։ Առաջին հերթին, կենդանի էակը ենթարկվում է կենսոլորտի ազդեցությանը, դրա բաղադրիչները ներառում են լիտոսֆերան, հիդրոսֆերան և մթնոլորտը: Բույսերի և կենդանիների կենսագործունեությունը ուղղակիորեն կապված է արևի լույսի քանակի, ջրային ռեսուրսների հասանելիության և այլնի հետ։

Օրգանիզմները նույնպես զգալի ազդեցություն են ունենում միմյանց հետ փոխազդեցությունից: Այս ազդեցությունը կոչվում է բիոտիկ գործոններ, որոնք դրսևորվում են որպես կենդանի օրգանիզմների ազդեցություն բույսերի վրա, ինչը, իր հերթին, ազդում է կենսամիջավայրի վրա: Կենսաբանության մեջ դրանք բաժանվում են տրոֆիկ (ըստ օրգանիզմների սննդային հարաբերությունների), արդիական (շրջակա միջավայրի փոփոխության հետ կապված), գործարանային (կախված բնակության վայրից), ֆորիկ (մեկ օրգանիզմի կողմից մյուս օրգանիզմի տեղափոխման հնարավորությունը կամ անհնարինությունը) գործոններ.

Կենդանի օրգանիզմների փոխազդեցությունը

Կենդանի օրգանիզմները, իրենց կենսագործունեությամբ, անշուշտ ազդում են այլ օրգանիզմների «անձնական տարածության» վրա։ Դա կարող է տեղի ունենալ նույն տեսակի կամ տարբեր ներկայացուցիչների միջև: Կախված նրանից, թե փոխազդեցությունը վնասում է օրգանիզմներին, թե ոչ, առանձնանում են հարաբերությունների չեզոք, դրական և բացասական տեսակներ։

Այն հարաբերությունները, որոնցում երկու օրգանիզմներն էլ ոչինչ չեն ստանում, կոչվում է չեզոքություն: Դրական փոխազդեցությունը համարվում է փոխադարձություն՝ անհատների փոխշահավետ համակեցություն: Լիովին բացասական հարաբերությունը կարելի է անվանել ալելոպաթիա, երբ համատեղ կյանքը վնասում է երկու մասնակիցներին։ Սա ներառում է նաև ներտեսակային և միջտեսակային մրցակցություն:

Կենդանիների, բույսերի և միկրոօրգանիզմների բնականոն կյանքի համար կարևոր գործոններ են շրջակա միջավայրի ռեսուրսները և տարածությունը: Երբ դրանց պակաս կա, մրցակցություն է առաջանում կենդանի օրգանիզմների միջև։ Սա հակաբիոզի տեսակ է՝ անտագոնիստական ​​հարաբերություն, որտեղ տարբեր անհատներ ստիպված են պայքարել իրենց գոյության համար:

Վայրի բնության մեջ մրցակցությունը հաճախ տեղի է ունենում, երբ անհատներն ունեն նմանատիպ կարիքներ: Եթե ​​պայքարը տեղի է ունենում նույն տեսակի անհատների միջև, ապա դա ներտեսակային մրցակցություն է, եթե այն տեղի է ունենում տարբեր անհատների միջև, ապա այն միջտեսակային է:

Կենդանի օրգանիզմները կարող են բաց մրցակցել՝ ուղղակիորեն միջամտելով իրենց հակառակորդի կյանքին։ Օրինակ, երբ որոշ բույսերի արմատները ճնշում են մյուսներին, կամ որոշ կենդանիներ մյուսներին քշում են թեժ կետից: Մրցակցությունը կարող է լինել նաև անուղղակի: Այն դրսևորվում է, երբ հակառակորդն ավելի ակտիվորեն ոչնչացնում է անհրաժեշտ ռեսուրսը։

Ներտեսակային մրցակցություն

Օրինակներ կարելի է գտնել բավականին հաճախ։ Այս տեսակի մրցակցությունը դիտվում է մեկ կամ մի քանի պոպուլյացիաների անհատների միջև: Դրա հիմնական պատճառը օրգանիզմների միանման կառուցվածքն է, հետևաբար շրջակա միջավայրի գործոնների և սննդի նկատմամբ նույն կարիքները:

Ներտեսակային մրցակցությունն ավելի խիստ է, քան միջտեսակային մրցակցությունը: Նման պայքարի դրսեւորում կարելի է նկատել անհատների միջեւ տարածքի սահմանազատման մեջ։ Այսպիսով, արջերը ճանկերի հետքեր են թողնում ծառերի կոճղերի վրա՝ զգուշացնելով դրանց առկայության մասին։ Տարածությունը բաժանելու համար նրանք հաճախ օգտագործում են հոտ և բարձր ազդանշանային լաց։ Երբեմն անհատները պարզապես հարձակվում են միմյանց վրա:

Եթե ​​մրցակցությունը տեղի է ունենում ռեսուրսների համար, ապա երբեմն այն ասիմետրիկ է: Այս դեպքում մի կողմն ավելի շատ է տուժում, քան մյուսը։ Ներտեսակային մրցակցության արդյունքում պոպուլյացիաներից մեկը կարող է ի վերջո անհետանալ կամ մուտացիայի ենթարկվել։

Ինչու՞ կա մրցակցություն:

Կենդանի օրգանիզմների ամենակարեւոր խնդիրներից մեկը գոյատեւելն է՝ միաժամանակ լավագույն գենետիկական նյութը փոխանցելով իրենց սերունդներին: Իդեալական պայմաններում՝ էկոլոգիական վակուում, դրա համար ոչ մի խոչընդոտ չկա, ինչը նշանակում է, որ մրցակցություն չկա։

Ներտեսակային մրցակցությունը տեղի է ունենում շրջակա միջավայրի անբարենպաստ պայմաններում, երբ օրգանիզմները ստիպված են պայքարել լույսի, ջրի կամ սննդի համար։ Ծանր պայմանները կարող են հանգեցնել տեսակների կյանքի ցիկլի փոփոխության և արագացնել նրա զարգացումը: Այնուամենայնիվ, դա անհրաժեշտ չէ: Երբեմն մրցակցություն է առաջանում, երբ անհատները պայքարում են գերիշխանության համար նախիրի, ոհմակի կամ հպարտության մեջ: Այս վարքագիծը նկատվում է այն կենդանիների մոտ, որոնք ունեն զարգացած սոցիալական հիերարխիա:

Կարևոր դեր է խաղում մեկ տեսակի պոպուլյացիայի չափից ավելի աճը ժամանակի ընթացքում հանգեցնում է ռեսուրսների պակասի, ինչը կարող է հանգեցնել տեսակի անհետացման: Դրանից խուսափելու համար որոշ տեսակներ, օրինակ՝ կրծողները, նույնիսկ ցնցող հիվանդություն են զարգացնում։ Կենդանիների բազմանալու ունակությունը կտրուկ նվազում է, սակայն մեծանում է նրանց զգայունությունը տարբեր հիվանդությունների նկատմամբ։

Մրցակցության դերն ու մեխանիզմները

Մրցակցությունը բնության ամենակարևոր գործիքն է: Առաջին հերթին այն նախատեսված է ֆիզիկական անձանց թվաքանակը կարգավորելու համար։ Յուրաքանչյուր տեսակ ունի իր թույլատրելի խտության արժեքները, և երբ մեկ պոպուլյացիայի մեջ չափազանց շատ անհատներ կան, վերահսկման մեխանիզմներն ակտիվանում են: Այս դերը կատարելու համար բնությունը օգտագործում է տարբեր մեթոդներ՝ մահացության ավելացում, տարածքի բաժանում։

Մեծ թվաքանակի և սահմանափակ տարածության պայմաններում որոշ անհատներ կարող են լքել իրենց սովորական ապրելավայրը և զարգացնել մեկ այլ բնակավայր: Այսպես են տարբերվում երկու տարբերները մեկ բնակչությունից։ Սա ապահովում է տեսակների լայն տարածում և գոյատևման բարձր մակարդակ: Որոշ տեսակների մոտ այս գործընթացը ժամանակավոր է, օրինակ՝ չվող թռչունների մոտ:

Ներտեսակային մրցակցության արդյունքում ավելի դիմացկուն և կենսունակ անհատները, ի վերջո, գոյատևում են: Նրանց ֆիզիոլոգիական հատկությունները փոխանցվում են գենետիկորեն, ինչը նշանակում է, որ նրանք նպաստում են տեսակի բարելավմանը:

Ներտեսակային և միջտեսակային մրցակցության օրինակներ

Միշտ չէ, որ հեշտ է տարբերակել մրցակցության երկու հիմնական տեսակները: Ավելի լավ է դա հասկանալ տեսողականորեն: կարող է ծառայել որպես մոխրագույն առնետի «հաղթանակ» սևի նկատմամբ։ Նրանք պատկանում են նույն սեռին, բայց տարբեր տեսակներ են։ Մոխրագույն առնետն ավելի ագրեսիվ է և գերակշռում է չափերով, ուստի հեշտությամբ կարողացավ սևին դուրս հանել մարդկանց տներից: Բայց սևը հաճախակի հյուր էր ծովագնացների նավերում։

Որպես ներտեսակային մրցակցության մոդել կարելի է նշել մարդակերությունը, որը դիտվում է մոտավորապես 1300 կենդանատեսակների մոտ։ Աղոթող մանթիսները արուներին ուտում են անմիջապես զուգավորումից հետո: Նույն վարքագիծը նկատվում է նաև կարակուրտի պարկերի մոտ։ Կարիճներն ու սալամանդերները ուտում են իրենց սերունդների մի մասը: Շատ բզեզների մոտ թրթուրները ուտում են իրենց ցեղակիցներին:

Ներքին մրցակցության տեսակը տարածքայինությունն է։ Այն նկատվում է ձկների, պինգվինների և այլ թռչունների մեծ մասի մոտ։ Բազմացման սեզոնի ընթացքում նրանք թույլ չեն տալիս իրենց տեսակի ներկայացուցիչներին մտնել իրենց սեփական տարածք, որը նրանք խնամքով պահպանում են:

Մրցակցություն բույսերում

Բույսերը, թեև չեն կարող բացահայտ հարձակվել հակառակորդի վրա և վախեցնել նրան, բայց ունեն նաև մրցակցության իրենց մեթոդները: Նրանց պայքարը տեղի է ունենում հիմնականում լույսի, ջրի և ազատ տարածության համար։ Գոյության ծանր պայմաններում բույսերի ներտեսակային մրցակցությունը դրսևորվում է ինքնանոսրացման տեսքով։

Այս գործընթացը սկսվում է սերմերի տարածմամբ և բույսի կողմից տարածքի գրավմամբ: Բողբոջած սածիլները չեն կարող նույն կերպ զարգանալ, ոմանք աճում են ավելի ակտիվ, մյուսները՝ ավելի դանդաղ։ Բարձրահասակ ծառերը՝ փռված պսակներով, ստվերում են մյուս ծառերին՝ իրենց համար վերցնելով արևի ողջ էներգիան, և նրանց հզոր արմատները փակում են սննդանյութեր տանող ճանապարհը: Այսպես են չորանում ու մահանում մանր ու թույլ բույսերը։

Մրցակցությունն արտահայտվում է բույսերի արտաքին տեսքով: Նույն տեսակների ներկայացուցիչները կարող են զգալիորեն տարբերվել՝ կախված այլ անհատներից նրանց մեկուսացման աստիճանից։ Այս երեւույթը կարելի է նկատել կաղնու ծառերի մոտ։ Առանձին աճելով՝ ունի լայն, տարածվող պսակ։ Ստորին ճյուղերը ամուր են և լավ զարգացած, ոչնչով չեն տարբերվում վերիններից։ Անտառում, ի թիվս այլ ծառերի, ստորին ճյուղերը չեն կարողանում բավարար լույս ստանալ և մեռնում են: Կաղնին գնդաձևի փոխարեն ստանում է նեղ, երկարավուն պսակաձև։

Եզրակացություն

Մրցակցությունը հարաբերությունների տեսակներից մեկն է։ Այն տեղի է ունենում առանց բացառության բոլոր կենդանի օրգանիզմների միջև։ Մրցակցության հիմնական խնդիրն է կարգավորել անհատների խտությունը, ինչպես նաև բարձրացնել նրանց գոյատևելու կարողությունը։ Հաճախ մրցակցությունը տեղի է ունենում սննդի, ջրի, լույսի կամ տարածքի մրցակցության պատճառով: Դա կարող է առաջանալ այս ռեսուրսներից մեկի կտրուկ պակասի արդյունքում։

Մրցակցությունը սովորաբար տեղի է ունենում տեսակների միջև, որոնք ունեն նմանատիպ կարիքներ: Որքան շատ նմանություններ ունեն կենդանի օրգանիզմները, այնքան ավելի ուժեղ և ագրեսիվ է պայքարը: Նույն կամ տարբեր տեսակների անհատները կարող են մրցել ռեսուրսի համար: Ներտեսակային մրցակցությունը հաճախ տեղի է ունենում գերիշխող անհատականություն հաստատելու և նաև ապահովելու համար, որ բնակչության չափից ավելի չաճի:

Ինչպես հաստատեցինք, մրցակցությունը հարաբերություն է երկու բնակչության միջև, որտեղ նրանցից յուրաքանչյուրի աճը հանգեցնում է մյուսի չափի նվազմանը: Այնուամենայնիվ, այս սահմանումը կիրառվում է միայն միջտեսակային մրցակցություն, և բացի դրանից կա նաև ներտեսակային մրցակցություն, որը ծավալվում է մեկ բնակչության մեջ։

Մրցակցելու ժամանակ երկու բնակչություն կարող է բացասաբար ազդել միմյանց վրա երկու տարբեր ձևերով: Նախ (անուղղակի, կամ գործառնական մրցակցություն) պայմանավորված է նրանով, որ երկու պոպուլյացիա օգտագործում են նույն ռեսուրսը: Քանի որ այս պոպուլյացիաներից մեկի չափը մեծանում է, նրա ընդհանուր ռեսուրսի սպառումը կավելանա, իսկ մյուսը դրանից ավելի քիչ կստանա: Երկրորդ (ուղիղ, կամ միջամտության մրցակցություն) կապված է անհատների կողմից միմյանց վնաս պատճառելու համար էներգիայի ծախսման հետ։ Ուղղակի մրցակցության օրինակ կլինի ալելոպաթիա- բույսերի կողմից նյութերի թողարկում, որոնք արգելակում են այլ տեսակների.

Ինչու՞ են օրգանիզմները էներգիա ծախսում միջամտության մրցակցության ժամանակ: Այս երևույթը չէր կարող դիտարկվել, եթե նման ծախսերը չլուծեին մրցակից բնակչության համար կարևոր խնդիր։ Այս խնդիրն է նվազեցնել գործառնական մրցակցության վնասը: Այսպիսով, թեև ուղղակի մրցակցությունը, որը կարող է ուղեկցվել տարբեր ազգերի անհատների միջև բախումներով, ավելի «ակնհայտ» և դիտարժան է թվում, այն միայն թաքնված, անուղղակի մրցակցության հետևանք է:

Ո՞ր տեսակներն են ավելի ուժեղ մրցակցում միմյանց հետ՝ նմանակա՞ն, թե՞ տարբեր: Որքան շատ նման լինեն տեսակները, որքան շատ լինեն նրանց կարիքները ռեսուրսների համընկնում, այնքան ավելի ինտենսիվ կլինի նրանց միջև մրցակցությունը: Մրցակցային հարաբերությունները նկարագրելու համար հայեցակարգը շատ օգտակար է էկոլոգիական խորշ.

Մենք արդեն ասացինք, որ էկոլոգիայում բազմաթիվ հիմնական տերմիններ օգտագործվում են տարբեր իմաստներով։ Հավանաբար, էկոլոգիական խորշ հասկացությունն այս առումով «ռեկորդակիր» է։

«Էկոլոգիական խորշ» արտահայտությունն առաջին անգամ օգտագործել է Ջ. Գրինելը 1917 թվականին։ Այսպիսով, այն նշանակում է տեսակի բնորոշ կենսամիջավայրը, պայմանների ամբողջությունը, որոնցում տեսակը հանդիպում է բնության մեջ: Չ.Էլթոնը 1927թ.-ին սահմանեց էկոլոգիական խորշը որպես տեսակի տեղ համայնքում, նրա դիրքը սննդային հարաբերությունների կառուցվածքում: Ջ. Հաթչինսոնը 1957թ.-ին ներկայացրեց էկոլոգիական խորշը որպես շրջակա միջավայրի գործոնների բոլոր արժեքների ամբողջություն, որոնք թույլ են տալիս տեսակի գոյությունը (հավելված 6.3 ավելի մանրամասն տե՛ս): Ի վերջո, Յու. Օդումը բացատրեց, որ խորշը բնորոշ է շրջակա միջավայրի նկատմամբ տեսակի պահանջներին և նրա բնածին կենսակերպին:

Օրինակ, մենք կարող ենք գնահատել, թե կոնկրետ տեսակն ինչպես է օգտագործում բնապահպանական ռեսուրսները և օգտագործել այս գնահատումը որպես իր էկոլոգիական խորշի պատկեր:

Նկ. Նկար 4.13.1-ում ներկայացված է ամերիկյան կաղնու անտառների միջատակեր թռչուններից մեկի երկչափ խորշը` կապույտ-կանաչ Մոշկոլովը: Ինչպես տեսնում եք, նրա խորշը բնութագրվում է այստեղ երկու պարամետրով` ինչպիսի որս է բռնում տվյալ թռչնատեսակը և որտեղ (ինչ բարձրության վրա) դա անում: Կարելի է ենթադրել, որ ցանկացած այլ թռչնատեսակի համար նմանատիպ պատկերը այլ կերպ կթվա:

Բրինձ. 4.13.1. Կապույտ-կանաչ Մոշկոլովի երկչափ էկոլոգիական խորշ; ցույց է տալիս գետնից տարբեր բարձրությունների վրա տարբեր չափերի միջատների բռնման հաճախականությունը

« Օրգանիզմի էկոլոգիական տեղը կախված է ոչ միայն նրանից, թե որտեղ է նա ապրում, այլև նրանից, թե ինչ է նա անում (ինչպես է այն փոխակերպում էներգիան, ինչպիսի վարք ունի, ինչպես է նա արձագանքում և փոփոխում իր ֆիզիկական և կենսաբանական միջավայրը) և ինչպես է այն սահմանափակվում այլ կերպ։ տեսակներ. Կարելի է տալ հետևյալ անալոգիան. բնակավայրը օրգանիզմի «հասցեն» է, իսկ էկոլոգիական տեղը, կենսաբանորեն ասած, նրա «մասնագիտությունն» է։(Օդում, 1975):

Համատեղելով նման բազմազան մոտեցումները՝ կարելի է ասել, որ էկոլոգիական խորշը տեսակների կենսակերպի բարդ բնութագիր է, ներառյալ այն ռեսուրսները, որոնք նա սպառում է, ինչպես նաև այն պայմանները, որոնցում այն ​​կարող է գոյություն ունենալ:

Էկոլոգիական խորշ հասկացության արժեքն այն է, որ այն թույլ է տալիս համեմատել տարբեր տեսակների ապրելակերպի առանձնահատկությունները: Այսպիսով, եթե երկու տեսակներ կարող են ապրել միանման պայմաններում, բայց տարբերվում են իրենց սպառած ռեսուրսից (օրինակ՝ իրենց որսի չափով), մենք կարող ենք համեմատել այս տեսակների խորշերը հենց այս պարամետրով:

Այժմ ձեզ համար պարզ կդառնա, թե ինչու մենք սկսեցինք խոսել խորշ հասկացության մասին, երբ խոսեցինք մրցակցության մասին։ Ռեսուրսի այն մասի համար, որը սպառվում է միայն մեկ տեսակի կողմից, մրցակցությունն անհնար է։ Բայց ռեսուրսների բազմազանության այն մասի համար, որը կարող են սպառել երկու տեսակներ (այսինքն՝ այն մասի, որտեղ այս տեսակների խորշերը համընկնում են), մրցակցություն կառաջանա այս տեսակների միջև (նկ. 4.13.2):

Բրինձ. 4.13.2. Երկու տեսակների էկոլոգիական խորշերի համեմատությունը՝ ըստ այն պարամետրի, որով դրանք տարբերվում են (օրինակ՝ գիշատիչների կողմից սպառված որսի չափը)

Որքան շատ նման են երկու տեսակները, այնքան ավելի շատ են համընկնում նրանց ռեսուրսների կարիքները և այնքան մեծ է մրցակցությունը նրանց միջև: Առավել ինտենսիվ մրցակցությունը ներտեսակային է։ Բայց նույն տեսակի անհատները, չնայած շատ ինտենսիվ մրցակցում են ռեսուրսների համար, համատեղ ձևավորում են հաջորդ սերունդը: Ի՞նչ կլինի, եթե երկու տարբեր տեսակների միջև մրցակցությունը հասնի նույն ինտենսիվությանը, ինչ ներտեսակային մրցակցությունը:

1931–1935 թվականներին երիտասարդ խորհրդային կենսաբան Գեորգ Ֆրանցևիչ Գաուզեն փորձնականորեն փորձարկել է Վ. Վոլտերայի կողմից ստացված մրցակցային հավասարումները։ Գաուզը հասկացավ, որ նախակենդանիները շատ հարմար են պոպուլյացիայի կենսաբանության մեջ փորձերի համար. նրանք պահանջում են շատ փոքր միջավայր, և սերունդների փոփոխությունը տեղի է ունենում շատ ավելի արագ, քան բազմաբջիջ կենդանիների մոտ: Գաուզի փորձերը, որոնք հայտնի դարձրեցին նրա անունը, իրականացվեցին թարթիչավոր հողաթափի վրա ( Paramecium caudatum) և նրա ամենամոտ ազգականները (նկ. 4.13.3):

Բրինձ. 4.13.3. Թարթիչավորների երեք տեսակների թվի դինամիկան Գ.Ֆ.-ի փորձերում: Գազա. A., B. և C. փորձերի տարբերակներում տեսակները աճեցվել են անհատապես. G.-ի և D.-ի դեպքում փորձանոթի մեջ միանգամից երկու տեսակի թարթիչներ են բնակեցվել

Գաուզը աճեցրեց սեռի թարթիչավորների երեք տեսակ Պարամեցիումփորձանոթներում, որոնց մեջ վարսակի ալյուր էր ավելացնում, և որոնցից պարբերաբար հեռացնում էր թափոնները։ Վարսակի ալյուրի վրա առաջացել են խմորիչներ և բակտերիաներ, որոնցով սնվել են թարթիչավորները։ Սեռի երեք տեսակ Պարամեցիումնման պայմաններում հաջողությամբ զարգացել է մոնոմշակույթում։ Երբ պահվում են միասին P. aureliaմիշտ ամբողջությամբ փոխարինված P. caudatum. Այնուամենայնիվ, երբ պահվում են միասին P. aureliaԵվ P. bursariaերկու տեսակները կարող են գոյություն ունենալ միասին: Ինչպես հաստատեց Գաուզը, այս երկու տեսակները տարբերվում են իրենց կերակրման եղանակով. առաջին տեսակը սնվում է բակտերիայով հեղուկի հաստությամբ, երկրորդը՝ ներքևում գտնվող խմորիչ բջիջներով:

Նկարագրված դիտարկումների հիման վրա ձևակերպվել է մրցակցային բացառման սկզբունքը, կամ Գաուզի կանոներկու տեսակներ, որոնք զբաղեցնում են միևնույն էկոլոգիական տեղը, չեն կարող կայուն գոյակցել նույն միջավայրում. տեսակների համակեցությունը հնարավոր է նրանց խորշերի բաժանման շնորհիվ։

Մրցակցային բացառման կանոնը հնարավոր պատճառներից մեկն է բացատրելու բնության մեջ տեսակների ծայրահեղ բազմազանությունը: Եթե ​​նույն միջավայրում գտնվող երկու պոպուլյացիաներ չեն կարող զբաղեցնել նույն տեղը, նրանք պետք է առանձնացնեն այն: Ժամանակի ընթացքում այս պոպուլյացիաներից յուրաքանչյուրը մասնագիտանում է իր խորշում և կարող է առաջացնել նոր մասնագիտացված տեսակներ:

Բնական պայմաններում Գաուզի կանոնի ազդեցությունը էկոլոգիապես դժվար է ստուգել, ​​սակայն դրա գործողության որոշ օրինակներ հայտնի են կենսաբաններին։ 19-րդ դարի վերջից Եվրոպայի մեծ մասում լայն ճանկերով խեցգետինը ( Astacus astacus) փոխարինվել է երկար մատով խեցգետնով ( A. leptodactylus) Երկար ճանկերով խեցգետնի էկոլոգիական խորշը համընկնում է կարճ ճանկերով խեցգետնի հետ, և հաղթող տեսակն ավելի բերրի է: Roach-ը տեղահանում է ռադը և թառը շատ ջրամբարներում: Հասուն անհատների էկոլոգիական խորշերը առանձնացված են, իսկ տապակածները համընկնում են: Բորբոսը ավելի մրցունակ է ստացվում: Այնուամենայնիվ, մրցակցային տեղաշարժի նույնիսկ բազմաթիվ օրինակների առկայությունը չի նշանակում, որ այն միշտ տեղի է ունենում: Այն ժամանակահատվածում, որի ընթացքում կենսաբանները ուսումնասիրում էին Գաուզի կանոնի գործողությունը, նրանք կարողացան գտնել ինչպես դրա գործողության օրինակներ, այնպես էլ իրավիճակներ, որտեղ այն «չի աշխատում»:

Օրինակ, պլանկտոնային ջրիմուռների համայնքում ոչ մի խորշ բաժանում չի հայտնաբերվել: Դրա պատճառը արագ փոփոխվող միջավայրն է, որտեղ պայմանները առավելություն են տալիս այս կամ այն ​​տեսակին, ինչպես նաև գիշատիչների ինտենսիվ ճնշումը (զոոպլանկտոն և զանազան ֆիլտրերի սնուցիչներ), որոնք թույլ չեն տալիս մրցակցային բացառումը դառնալ հիմնական գործոնը ձևավորման մեջ: համայնք. Այնուամենայնիվ, որոշ դեպքերում մրցակցային տեղաշարժը տեղի է ունենում նաև պլանկտոնային համայնքում: Դա տեղի է ունենում, այսպես կոչված, ջրի «ծաղկման» ժամանակ, երբ պլանկտոնային ջրիմուռները փախչում են գիշատիչների գործողություններից՝ սահմանափակելով նրանց թիվը: Ջրի «ծաղկման» արդյունքում լայն տարածում են ստանում պլանկտոնային ջրիմուռների միայն մի քանի տեսակներ, որոնք միմյանցից տարբերվում են իրենց ապրելակերպով։

Հարաբերությունների որոշ տեսակներ կարող են կապել ոչ միայն տարբեր պոպուլյացիաների անհատների, այլև նույն բնակչության մաս կազմող հարազատներին: Սա, օրինակ, մրցակցություն է։ Ներտեսակային և միջտեսակային մրցակցության ազդեցությունները նման են նրանով, որ երկուսն էլ սահմանափակում են անհատին հասանելի ռեսուրսների քանակը: Սակայն դրանց ազդեցությունը էկոլոգիական խորշերի լայնության վրա հակառակ է։ Ներտեսակային մրցակցությունն ընդլայնում է էկոլոգիական խորշերը. բոլոր անհատները չունեն տեսակների համար օպտիմալ ռեսուրսներ, և ոմանք ստիպված են «մինչև ծայրը» օգտագործել գոնե որոշ հարմար ռեսուրսներ: Միջտեսակային մրցակցությունը, ըստ Գաուզի կանոնի, ընդհակառակը, նեղացնում է էկոլոգիական խորշերը։ Նիշի լայնությունը, որը մենք դիտում ենք բնության մեջ, այսպիսով, արդյունք է երկու հակադիր գործընթացների հավասարակշռման՝ դրանց ընդլայնման շնորհիվ ներտեսակային մրցակցության և նեղացման՝ միջտեսակային մրցակցության պատճառով:

Մրցակցային բացառման հետաքրքիր օրինակ է ուսումնասիրվել Թ.Պարկի՝ ալրային ճիճուների փորձարկումներում: Այս բզեզների երկու տեսակ մուգ բզեզների ընտանիքից ( Tribolium confusumԵվ T. castaneum) պահվում էին ալյուրով տուփերում։ Այս տեսակները մրցում էին սննդի (ալյուրի) համար և, ի լրումն, կարող էին սնվել միմյանցով, և երկու տեսակների բզեզները հիմնականում ուտում էին մրցակից տեսակների անհատներին, այլ ոչ թե իրենց տեսակներին (գիշատիչների հետ մրցակցության այս համակցությունը կոչվում է անտագոնիզմ): Այգին հաջողվել է ընտրել այնպիսի պայմաններ, որոնց դեպքում առաջին կամ երկրորդ տեսակը, բնականաբար, հաղթել է։ Այնուամենայնիվ, ամենահետաքրքիրն էր ուսումնասիրել մրցակցության ելքը միջանկյալ պայմաններում, որոնք չեն ապահովել տեսակներից մեկի բացարձակ գերակայությունը (Աղյուսակ 4.13.1.):

Աղյուսակ 4.13.1. Երկու տեսակի ալյուրի բզեզների հաղթանակների թիվը T. Park-ի փորձերում

«Կլիմա» (փորձարարական պայմաններ)	% հաղթում է
	Tribolium confusum	Tribolium castaneum
Տաք խոնավ
Չափավոր խոնավ
Սառը թաց
Տաք չոր
Չափավոր չորություն
Սառը չոր

Կրկնելով փորձը նույն պայմաններում՝ փորձարարը որոշակի հաճախականությամբ արձանագրել է կա՛մ մի տեսակի, կա՛մ այլ տեսակի հաղթանակը։ Աճման պայմանների փոփոխությունը փոխեց յուրաքանչյուր տեսակի հաղթելու շանսերը, սակայն ջերմաստիճանի և խոնավության բավականին լայն տիրույթում երկու տեսակներն էլ կարող էին հաղթել որոշակի հավանականությամբ: Միայն մի բան մնաց հաստատուն՝ որոշ ժամանակ անց շրջակա միջավայրում մնաց միայն մեկ տեսակ, իսկ երկրորդը անհետացավ։

Տարբերությունները մեկի տեսակների միջև գիլդիաներ(նույն ռեսուրսը օգտագործող տեսակների հավաքածուները) կարող են միջնորդավորված լինել գիշատչի ազդեցությամբ: Այսպիսով, հարեւանից հստակ տարբերությունը կարող է տեսակը հեռացնել հարևանով սնվող գիշատչի ուշադրությունից: Հարավարևելյան Ասիայում ցանցավոր պիթոններն ապրում են հենց մարդկային բնակավայրերում, գողանում և ուտում այծեր, խոզեր և շներ և հազվադեպ են հարձակվում մարդկանց վրա: Դա պայմանավորված է նրանով, որ մարդը նման չէ չորս ոտքի վրա քայլող իր հարազատներին և չի ընկալվում որպես զոհ։

Ներտեսակային մրցակցությունը հանգեցնում է խորշի ընդլայնմանը, որը ձգտում է ընդլայնվել մինչև հիմնարարի սահմանները և նույնիսկ ավելի հեռու (էվոլյուցիայի արդյունքում):

Տեսակների միջև մրցակցության աստիճանը կարելի է գնահատել՝ ենթադրելով նմանության որոշակի սահմանափակող մակարդակի առկայությունը։ Եթե ​​ներտեսակային փոփոխականության համադրելի մակարդակով հարևան գիլդիայի անդամների միջև տարբերությունների մակարդակները մոտավորապես նույնն են, դա ցույց է տալիս մրցակցության բարձր դերը խորշերի տարբերակման գործում: Հաթչինսոնը ցույց տվեց նույն գիլդիայի տեսակների մորֆոլոգիական բնութագրերի տարբերության մակարդակի նմանությունը: օգտագործելով համակեցված միջատների, թռչունների և կաթնասունների բերանի մասերի չափերի հարաբերակցության օրինակը (սերտորեն կապված որսի պարամետրերի հետ): Պարզվել է, որ յուրաքանչյուր հաջորդ տիպի համանման կառույցները 1,1-1,4 անգամ մեծ են նախորդից, միջինը 1,28 անգամ։ Սա չափի տարբերություն է, որն ապահովում է քաշի տարբերություն 2 (2.09) անգամ: Այս կանոնը վերաբերում է կենդանիների լայն տեսականի սննդամթերք արտադրող կառույցների և ամբողջ մարմնի չափերին՝ սարդեր, թռչկոտող բզեզներ, մողեսներ, սալամանդեր, սկյուռիկներ, չղջիկներ, անապատային կրծողներ, մրգակեր աղավնիներ: Ստացվում է, որ 1,28 չափերի հարաբերակցությամբ երկու տեսակների համար 5,5 տատանումների (CV) գործակիցի դեպքում տեղի կունենա 1–2% խորշի համընկնումը: Տեսակները բաշխվում են ռեսուրսների գրադիենտի երկայնքով ոչ պատահական եղանակով: 1.3-ին մոտ հարաբերակցությունը կիրառելի է մագնիտոֆոնների, հաստոցների և հեծանիվների շարքերի տարբերությունները նկարագրելու համար: Թերևս այս հարաբերությունն արտացոլում է մեր ընկալման առանձնահատկությունները, ինչի արդյունքում ինժեներներն ու շուկայագետները ստեղծում են ապրանքների դասեր, որոնք «բնականաբար» տարբերվում են միմյանցից։

Պետք է հաշվի առնել, որ ի տարբերություն մեքենաների և հեծանիվների, ավելի մեծ մարմնի չափսերով տեսակների ներկայացուցիչները օնտոգենեզի ընթացքում հաճախ անցնում են փոքր տեսակներին բնորոշ չափերի դասակարգերով։ Հաթչինսոնի կանոնը հաշվի չի առնում ալոմետրիկ աճի օրինաչափությունները։

Համայնքը կարելի է համարել որպես n-չափ տարածություն, որը զբաղեցնում է տարբեր տեսակների էկոլոգիական խորշերը: Ցրված մրցակցության պայմաններում յուրաքանչյուր տեսակ փոխազդում է շատ ուրիշների հետ՝ մրցելով նրանց հետ շրջակա միջավայրի տարբեր գործոնների վրա: Տեսակի հաջողությունը կամ ձախողումը համայնքում ինքնահաստատվելու հարցում հիմնականում կախված է այլ տեսակների հետ մրցակցության և շահագործման հարաբերություններից: Պատկերացրեք մի տուփ, որը լցված է փքված փուչիկներով, որոնցից յուրաքանչյուրը սեղմում է մնացած բոլորը: Եթե ​​որոշակի տեսակի (գնդակի) պոպուլյացիան «կորցնում է», այսինքն՝ չի կարողանում վերարտադրվել (պայթել), ապա դրա անհետացման հետևանքը կհանգեցնի մնացած բոլոր պոպուլյացիաների միջև հավասարակշռության փոփոխության (մնացած գնդակների շարժում):

Մյուս կողմից, տեսակների զույգերը, որոնք խիստ համընկնում են խորշի մի հարթության երկայնքով, կարող են էականորեն տարբերվել մյուսի երկայնքով՝ դրանով իսկ նվազեցնելով մրցակցությունը: Մենք կարող ենք խոսել դիֆերենցիալ համընկնման մասին, որի դեպքում ցրված մրցակից տեսակները բաժանում են խորշը ըստ տարբեր պարամետրերի: Օրինակ, գիշատիչները ավելի հաճախ ռեսուրսները բաժանում են ըստ օրվա ժամերի, քանի որ նրանց զոհը կարող է բնութագրվել նաև որոշակի ամենօրյա գործունեությամբ: Խոտակեր կենդանիների համար բաժանումն ըստ օրվա ժամերի այնքան էլ տարածված չէ։ Poikilothermic կենդանիները ավելի տարբեր են օգտագործում օրը, քան homeothermal կենդանիները:

Որքան ավելի մոտ լինի գիլդիայի անդամների ընդհանուր թիվը շրջակա միջավայրի հնարավորություններին, այնքան ավելի մեծ դեր կարող է խաղալ մրցակցությունը: Մոտավորապես կարելի է ենթադրել, որ ավելի բարձր տրոֆիկ մակարդակներում մրցակցությունն ավելի մեծ է:

Բույսերի էկոլոգիական խորշերի առանձնացվածության աստիճանն ընդհանուր առմամբ ավելի ցածր է, քան կենդանիներինը։

Քանի որ ներտեսակային մրցակցությունը պարզվում է, որ ավելի ուժեղ է, քան միջտեսակային մրցակցությունը, զարգացումը մետամորֆոզով կամ էկոլոգիական սեռական դիմորֆիզմով կարող է դիտարկվել որպես միջտեսակային մրցակցությունը նվազեցնելու միջոցներ: