Lo sviluppo della maggior parte delle malattie è associato all'infezione da vari microbi. I farmaci antimicrobici esistenti per combatterli sono rappresentati non solo da antibiotici, ma anche da agenti con uno spettro di effetti più ristretto. Consideriamo più in dettaglio questa categoria di droghe e le caratteristiche del loro uso.

Antimicrobici: che cos'è?

• Gli agenti antibatterici sono il più grande gruppo di farmaci per uso sistemico. Sono ottenuti utilizzando metodi sintetici o semisintetici. Possono interrompere la riproduzione dei batteri o distruggere i microrganismi patogeni.
• Gli antisettici hanno un ampio spettro di azione e possono essere utilizzati in caso di danni da vari microbi patogeni. Sono utilizzati principalmente per il trattamento locale della pelle danneggiata e delle superfici mucose.
• Gli antimicotici sono farmaci antimicrobici che sopprimono la vitalità dei funghi. Possono essere utilizzati sia sistemicamente che esternamente.
• I farmaci antivirali possono influenzare la moltiplicazione di vari virus e causarne la morte. Presentato sotto forma di medicinali sistemici.
• I farmaci antitubercolari interferiscono con l'attività vitale del bacillo di Koch.

A seconda del tipo e della gravità della malattia, possono essere prescritti diversi tipi di farmaci antimicrobici contemporaneamente.

Tipi di antibiotici

Per superare la malattia causata da batteri patogeni, è possibile solo con l'aiuto di agenti antibatterici. Possono essere di origine naturale, semisintetica e sintetica. Recentemente, i farmaci appartenenti a quest'ultima categoria sono sempre più utilizzati. Secondo il meccanismo d'azione, si distinguono agenti batteriostatici (che causano la morte di un agente patogeno) e battericidi (che prevengono l'attività vitale dei bacilli).

Gli antimicrobici antibatterici sono suddivisi nei seguenti gruppi principali:

1. Le penicilline di origine naturale e sintetica sono i primi farmaci scoperti dall'uomo in grado di combattere pericolose malattie infettive.
2. Le cefalosporine hanno un effetto simile alle penicilline, ma è molto meno probabile che causino reazioni allergiche.
3. I macrolidi inibiscono la crescita e la riproduzione di microrganismi patogeni, avendo l'effetto meno tossico sul corpo nel suo insieme.
4. Gli aminoglicosidi sono usati per uccidere i batteri anaerobi gram-negativi e sono considerati i farmaci antibatterici più tossici;
5. Le tetracicline possono essere naturali o semisintetiche. Sono utilizzati principalmente per il trattamento topico sotto forma di unguenti.
6. I fluorochinoloni sono farmaci con un potente effetto battericida. Sono utilizzati nel trattamento di patologie otorinolaringoiatriche, malattie respiratorie.
7. I sulfanilamidi sono antimicrobici ad ampio spettro sensibili ai batteri gram-negativi e gram-positivi.

Antibiotici efficaci

I farmaci antibatterici dovrebbero essere prescritti per il trattamento di un particolare disturbo solo se viene confermata l'infezione da un agente patogeno batterico. La diagnostica di laboratorio aiuterà anche a determinare il tipo di agente patogeno. Questo è necessario per la corretta selezione del farmaco.

Molto spesso, gli specialisti prescrivono farmaci antibatterici (antimicrobici) con un ampio spettro di effetti. La maggior parte dei batteri patogeni è sensibile a tali medicinali.

Gli antibiotici efficaci includono farmaci come Augmentin, Amoxicillina, Azitromicina, Flemoxin Solutab, Cefodox, Amosin.

"Amoxicillina": istruzioni per l'uso

Il farmaco appartiene alla categoria delle penicilline semisintetiche e viene utilizzato nel trattamento dei processi infiammatori di varie eziologie. "Amoxicillina" è prodotta sotto forma di compresse, sospensioni, capsule e iniezioni. È necessario utilizzare un antibiotico per patologie delle vie respiratorie (sezioni inferiore e superiore), malattie del sistema genito-urinario, dermatosi, salmonellosi e dissenteria, colecistite.

Sotto forma di sospensione, il farmaco può essere utilizzato per curare i bambini dalla nascita. Il dosaggio in questo caso è calcolato solo da uno specialista. Gli adulti, secondo le istruzioni, devono assumere 500 mg di amoxicillina triidrato 3 volte al giorno.

Caratteristiche dell'applicazione

L'uso di antimicrobici spesso causa lo sviluppo di reazioni allergiche. Questo dovrebbe essere considerato prima di iniziare la terapia. Molti medici raccomandano di assumere antistaminici insieme ad antibiotici per eliminare la comparsa di effetti collaterali sotto forma di eruzione cutanea e arrossamento della pelle. È vietato assumere antibiotici in caso di intolleranza a uno qualsiasi dei componenti del farmaco o presenza di controindicazioni.

Rappresentanti di antisettici

L'infezione spesso entra nel corpo attraverso la pelle danneggiata. Per evitare ciò, abrasioni, tagli e graffi devono essere immediatamente trattati con speciali agenti antisettici. Tali antimicrobici agiscono su batteri, funghi e virus. Anche con l'uso prolungato, i microrganismi patogeni praticamente non sviluppano resistenza ai componenti attivi di questi farmaci.

Gli antisettici più popolari includono medicinali come soluzione di iodio, acido borico e salicilico, alcool etilico, permanganato di potassio, perossido di idrogeno, nitrato d'argento, clorexidina, Collargol, soluzione di Lugol.

I farmaci antisettici sono spesso usati per trattare le malattie della gola e della bocca. Sono in grado di sopprimere la riproduzione di agenti patogeni e fermare il processo infiammatorio. Puoi acquistarli sotto forma di spray, compresse, pastiglie, pastiglie e soluzioni. Gli oli essenziali e la vitamina C sono spesso usati come componenti aggiuntivi nella composizione di tali preparati.Gli antisettici più efficaci per il trattamento della gola e del cavo orale includono quanto segue:

1. "Ingalipt" (spruzzo).
2. "Septolete" (losanghe).
3. "Miramistin" (spray).
4. "Chlorophyllipt" (soluzione per il risciacquo).
5. "Geksoral" (spray).
6. "Neo-Angin" (lecca-lecca).
7. "Stomatidina" (soluzione).
8. Faringosept (compresse).
9. "Lizobakt" (compresse).

Quando usare Faringosept?

Un antisettico potente e sicuro è il farmaco "Faringosept". Se il paziente ha un processo infiammatorio in gola, molti specialisti prescrivono queste compresse antimicrobiche.

I preparati contenenti ambazone monoidrato (come Faringosept) sono altamente efficaci nella lotta contro stafilococchi, streptococchi e pneumococchi. Il principio attivo interferisce con i processi di riproduzione degli agenti patogeni.

Le compresse antisettiche sono raccomandate per stomatiti, faringiti, tonsilliti, gengiviti, tracheiti, tonsilliti. Come parte della terapia complessa, Faringosept viene spesso utilizzato nel trattamento della sinusite e della rinite. Puoi prescrivere il medicinale a pazienti di età superiore a tre anni.

Preparati per il trattamento del fungo

Quali antimicrobici dovrebbero essere usati nel trattamento delle infezioni fungine? Per far fronte a tali disturbi, solo gli agenti antimicotici possono farlo. Di solito, per il trattamento vengono utilizzati pomate, creme e soluzioni antimicotiche. Nei casi più gravi, i medici prescrivono farmaci sistemici.

Gli antimicotici possono avere un effetto fungistatico o fungicida. Ciò consente di creare condizioni per la morte delle spore fungine o impedire i processi di riproduzione. I farmaci antimicrobici efficaci con effetto antimicotico sono prescritti esclusivamente da uno specialista. I migliori sono i seguenti farmaci:

1. "Fluconazolo".
2. "Clotrimazolo".
3. "Nistatina".
4. "Diflucano".
5. "Terbinafina".
6. "Lamisil".
7. Terbizil.

Nei casi più gravi è indicato l'uso di farmaci antimicotici sia locali che sistemici.

I farmaci antibatterici sono chiamati sostanze che hanno la capacità di inibire la crescita di organismi unicellulari patogeni. Gli esperimenti sulla loro sintesi iniziarono all'inizio del secolo scorso. Il primo antibiotico sovietico fu ottenuto nel 1942 dal microbiologo Z. Ermolyeva. I nomi e le caratteristiche dettagliate dei farmaci che appartengono al gruppo degli antibatterici sono presentati in questo materiale.

Agenti antibatterici: uso ed effetti collaterali

Bactroban - Mupirocina.

Moduli di rilascio. Unguento 2% per il naso in un tubo da 2 g, unguento dermatologico 2% in un tubo da 15 g.

Composto. Farmaco antibatterico di origine naturale. Unguento antimicrobico a base di paraffina con l'aggiunta di estere di glicerolo o a base di polietilenglicole - 2% mupirocina.

Effetto farmacologico. Farmaco antibatterico ad ampio spettro solo per uso topico. Efficace contro i microrganismi che causano la maggior parte delle infezioni della pelle, compresi i ceppi resistenti ad altri antibiotici.

Indicazioni. Impetigine, follicolite, foruncoli, ectima e infezioni secondarie - dermatite infetta, eczema, otite esterna, ecc.

Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del farmaco. Non prescrivere durante la gravidanza.

Effetti collaterali. Raramente c'è una leggera sensazione di bruciore nel sito di applicazione dell'unguento.

Applicazione e dosi. Applicare un farmaco antibatterico all'interno delle narici 2-3 volte al giorno (il trasporto batterico nel naso di solito si interrompe dopo 5-7 giorni di trattamento). L'unguento dermatologico deve essere applicato sulla zona interessata della pelle 2-3 volte al giorno per 10 giorni.

Osservazioni speciali. Evita di far entrare l'unguento negli occhi. Non usare pomate dermatologiche per via intranasale. Usare con cautela nelle malattie renali da moderate a gravi.

Clindacin - Clindacin.

Moduli di rilascio. Crema 2% da bianco a bianco con tinta giallastra o cremosa per somministrazione vaginale in tubetto da 20 g, completo di 3 applicatori, in tubetto da 40 g, completo di 7 applicatori; anche capsule nella confezione, soluzione per iniezioni.

Composto. Il principio attivo è la clindamicina fosfato. È consentito un leggero odore specifico.

Effetto farmacologico. Un antibiotico del gruppo dei lincosamidi. Farmaco antibatterico ad ampio spettro: batteriostatico e in concentrazioni più elevate contro alcuni microrganismi - battericida. Attivo contro i microrganismi che causano vaginiti, ad eccezione degli agenti causali di tricomoniasi e candidosi. È stata stabilita la resistenza crociata dei microrganismi alla clindamicina e alla lincomicina.

Indicazioni. Un farmaco antibatterico è indicato per il trattamento della vaginosi batterica causata da microrganismi sensibili.

Controindicazioni. Ipersensibilità alla clindamicina o alla lincomicina.

Effetto collaterale. Raramente si osservano reazioni allergiche, mal di testa, vertigini, dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, costipazione, cervicite, vaginite, irritazione vulvare.

Applicazione e dosi. La crema viene somministrata per via vaginale con un applicatore, 5 g prima di coricarsi per 3-7 giorni. Nel 1° trimestre di gravidanza usare con cautela durante l'allattamento.

Gel di Likacin (gel di Amikacin) - Gel di Likacin (gel di Amikacin).

Nome internazionale non proprietario - Amikacin. Modulo per il rilascio. Gel per uso esterno in tubi da 30 g Composizione. In 1 g di gel - 50 mg di amikacin.

Effetto farmacologico. L'amikacina è un farmaco antibatterico aminoglicosidico semisintetico con un ampio spettro d'azione contro i microrganismi Gr+ e Gr-.

Indicazioni. Per cicli brevi in ​​infezioni cutanee gravi causate da batteri Gr resistenti ad altri antibiotici. Infezioni croniche da piogeni della pelle, ulcere flebostatiche e ischemiche (dovute ad arteriopatie, ipertensione, diabete), ulcere miste, piaghe da decubito che non guariscono. Controindicazioni. Intolleranza individuale al farmaco o ad altri aminoglicosidi.

Effetto collaterale. Con la terapia a lungo termine, a volte sono possibili alte dosi, ototossicità, nefrotossicità, neurotossicità.

L'uso e la dose di un farmaco antibatterico. Applicare una volta al giorno in uno spesso strato e massaggiare leggermente. Nelle donne in gravidanza e nei neonati - solo in caso di emergenza.

Osservazioni speciali. Non deve essere combinato con anestetici e bloccanti neuromuscolari.

Farmaci antibatterici e controindicazioni al loro uso

Lincomicina cloridrato - Lyncomicini cloridrato.

Modulo per il rilascio. Unguento 2% in tubetti da 15 g.

Composto. Antibiotico, prodotto sotto forma di monoidrato.

Effetto farmacologico. Un antibiotico del gruppo delle lincosamine, è attivo principalmente contro i microrganismi Gr+, agisce batteriostaticamente o battericida, a seconda della concentrazione nel corpo e della sensibilità dei microrganismi. Attivo contro i micoplasmi.

Indicazioni. Questo è uno dei migliori agenti antibatterici per il trattamento di gravi malattie della pelle infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco. In termini di attività antibatterica, è simile agli antibiotici del gruppo dei macrolidi.

Solfato di neomicina - Neomycini sulfas.

Moduli di rilascio. Unguento 0,5 e 2% in tubi da 15 e 30 g.

Composto. La neomicina - un antibiotico complesso (neomicine A, B, C) del gruppo degli aminoglicosidi - e il solfato di neomicina è una miscela di solfati di neomicina. Polvere bianca o bianco-giallastra, quasi inodore.

Effetto farmacologico. Spettro di attività: cocchi Gr+ e Gr-, bacilli Gr, micobatteri.

Indicazioni. Questo è un farmaco antibatterico per il trattamento di malattie della pelle purulente - piodermite, dermatite infetta, eczema, ecc. La neomicina fa parte degli unguenti Sinalar-N, Locacorten-N. Il solfato di neomicina è ben tollerato se usato localmente.

Applicazione e dosi. Applicare sulle lesioni in uno strato sottile.

Sintomicina linimento (emulsione) - Linim. Sintomicini.

Modulo per il rilascio. In vasetti di vetro da 25 g.

Composto. Principi attivi: sintomicina 1,5 o 10%, olio di ricino. Il principio attivo della sintomicina è il cloramfenicolo.

Effetto farmacologico. Questo farmaco antibatterico ha un ampio spettro di azione.

Indicazioni. Lesioni cutanee pustolose, foruncoli, pustole, ulcere non cicatrizzanti a lungo termine, ustioni di 2°-3° grado, screpolature dei capezzoli nelle puerpere.

Applicazione e dosi. Questo efficace agente antibatterico viene utilizzato solo esternamente. Applicare sull'area interessata e applicare una normale benda sopra, è possibile utilizzare pergamena o comprimere la carta.

Supirocina - Supirocina.

Nome internazionale non proprietario - Mupirocin.

Modulo per il rilascio. Unguento 2% per uso esterno in tubi da 15 g Composizione. Antibiotico di origine naturale.

Effetto farmacologico. A seconda della concentrazione, ha un effetto batteriostatico o battericida: Gr + cocchi e Gr ~ bacilli.

Indicazioni per l'uso. Infezioni cutanee primarie: impetigine, follicolite, foruncoli, ectima e infezioni secondarie: eczema infetto, lesioni cutanee infette.

Controindicazioni. Bambini sotto i 3 anni di età, ipersensibilità ai componenti. Effetto collaterale. Raramente - dermatite da contatto non allergica, nonché reazioni allergiche.

Applicazione e dosi. Una piccola quantità viene applicata alla lesione e sopra può essere applicata una benda; quindi lavarsi accuratamente le mani. Applicare 2-3 volte al giorno per un massimo di 10 giorni. Se dopo 2-3 giorni di trattamento non ci sono effetti, riconsiderare la diagnosi e le tattiche di trattamento. Usare con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

Istruzioni speciali. Non applicare sulle mucose; In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua.

Unguento tetraciclico - Ung. Tetraciclini.

Nome internazionale non proprietario - Tetraciclina.

Modulo per il rilascio. In tubi di alluminio da 5, 10, 30 e 50 g Unguento 3% giallo, conservare in luogo fresco.

Effetto farmacologico. Una sostanza antimicrobica prodotta da Streptomyces aurefaciens e altri organismi correlati.

Indicazioni. Acne, streptostafiloderma, follicolite, foruncolosi, eczema infetto, ulcere trofiche, ecc.

Effetto collaterale. Con la comparsa di arrossamento della pelle, prurito, bruciore, il trattamento viene interrotto.

Applicazione e dosi. Questo agente antibatterico antimicrobico viene applicato alle lesioni 1-2 volte al giorno o sotto forma di benda, sostituita dopo 12-24 ore. La durata del trattamento è fino a 2-3 settimane.

Fucidin - Fucidin.

Denominazione comune internazionale - Acido fisidico.

Moduli di rilascio. Unguento e crema 2% per uso esterno in tubi da 15 g Unguento omogeneo traslucido da bianco a bianco-giallastro, crema bianca omogenea.

Composto. Nell'unguento, il principio attivo è il sodio fusidato, nella crema, l'acido fusidico anidro.

Effetto farmacologico. Antibiotico di struttura policiclica. Gli streptococchi, i microrganismi Gy, ecc. Sono sensibili al fusidato di sodio.

Indicazioni. Infezioni cutanee batteriche in adulti, bambini e neonati.

Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Effetto collaterale. Quando si utilizza questo rimedio dal gruppo antibatterico, possono verificarsi molto raramente prurito, bruciore, dermatite da contatto e orticaria.

Applicazione e dosi. Topicamente, un unguento o una crema viene applicato sulle aree interessate 3 volte al giorno per un massimo di 10 giorni. Usare con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

Osservazioni speciali. Evitare il contatto con gli occhi.

Unguento all'eritromicina - Ung. Eritromicini.

Modulo per il rilascio. Unguento 1% in tubetti da 3, 7, 10, 15 e 30 g.

Composto. Sostanza antibatterica - un antibiotico del gruppo dei macrolidi eritromicina.

Effetto farmacologico. A dosi medie l'effetto è batteriostatico, a dosi elevate è battericida nei confronti di alcuni agenti patogeni. È attivo contro i microrganismi Gr+ (stafilococchi, streptococchi, ecc.) e alcuni Gr- (gonococchi, Haemophilus influenzae, ecc.), oltre a micoplasmi, clamidie, spirochete, rickettsie, amebe dissenteriche. Quando combinato con streptomicina, tetracicline e sulfamidici, si osserva un aumento dell'azione dell'eritromicina.

Indicazioni. A livello locale, questo farmaco antibatterico viene utilizzato nel trattamento di malattie della pelle pustolose, piaghe da decubito, ustioni di 2o-3o grado, ulcere trofiche.

Effetto collaterale. Generalmente ben tollerato, ma possono verificarsi lievi effetti irritanti.

Applicazione e dosi. Applicare l'unguento sulle aree interessate 2-3 volte al giorno, per le ustioni - 2-3 volte a settimana.

L'uso di antibiotici per il trattamento delle malattie

Claforano - Claforano.

Nome internazionale non proprietario - Cefotaxime. Altri nomi commerciali: Cefosin, Cefotaxime.

Modulo per il rilascio. Sostanza secca per iniezione in flaconcini.

Composto. 1 flaconcino di un farmaco antibatterico chiamato Claforan contiene 1.048 gcefotaxime sodico.

Effetto farmacologico. Antibiotico semisintetico del gruppo delle cefalosporine di terza generazione. Atti battericida. Ha un ampio spettro di attività, resistente all'azione delle beta-lattamasi.

Indicazioni. Malattie infettive e infiammatorie della pelle e dei tessuti molli, delle vie urinarie, compresa la gonorrea, prevenzione delle infezioni dopo operazioni urologiche e ginecologiche.

Controindicazioni. Questo farmaco antibatterico è controindicato in caso di ipersensibilità alle cefalosporine.

Effetti collaterali. Angioedema, broncospasmo, orticaria, neutropenia, agranulocitosi, eosinofilia, trombocitopenia, aritmie, encefalopatia, disfunzione epatica, febbre, dolore al sito di iniezione, eruzioni cutanee, stomatite candidale, vaginite.

Applicazione e dosi. Nella gonorrea acuta non complicata, l'uso di questo agente antibatterico viene prescritto per via intramuscolare alla dose di 0,5-1 g una volta. Per le infezioni non complicate, il farmaco viene somministrato in una singola dose di 1-2 g ogni 8-12 ore, la dose giornaliera è di 2-6 g Nei casi più gravi, Klaforan viene somministrato per via endovenosa a 2 g ogni 8-12 ore, il la dose giornaliera è di 6-8 g Per le iniezioni endovenose, l'acqua sterile per preparazioni iniettabili (0,5-1 g per 4 ml di solvente) viene utilizzata come solvente, per le infusioni endovenose - soluzione di glucosio al 5% (1-2 g del farmaco per 50-100ml). Per le iniezioni intramuscolari viene utilizzata acqua sterile o lidocaina all'1%.

Osservazioni speciali. Viene somministrato con cautela a persone con intolleranza alla penicillina, durante la gravidanza e l'allattamento.

Massimo - Massimo.

Nome internazionale non proprietario - Cefepime. Modulo per il rilascio. 1 bottiglia in una scatola. Composto. 1 flacone contiene 500 mg o 1 g di cefepime dicloridrato monoidrato.

Effetto farmacologico. Antibiotico cefalosporinico IV generazione. Questo agente antibatterico ha un ampio spettro d'azione contro i batteri Gr+ e Gr-, ceppi resistenti agli aminoglicosidi, antibiotici cefalosporinici di III generazione. Altamente resistente all'idrolisi da parte della maggior parte delle beta-lattamasi.

Indicazioni.È uno dei migliori farmaci antibatterici per il trattamento di malattie infettive causate da microrganismi sensibili, comprese le malattie della pelle e dei tessuti molli.

Controindicazioni. Ipersensibilità a cefepime, L-arginina, nonché ad antibiotici cefalosporine, penicilline o altri antibiotici beta-lattamici.

Effetti collaterali. Diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, costipazione, mal di testa, vertigini, reazioni allergiche, anemia, disfunzione epatica, candidosi.

Applicazione e dosi. Ad adulti e bambini di peso superiore a 40 kg con funzionalità renale normale e infezioni da lievi a moderate viene somministrato 1 g per via endovenosa o intramuscolare ogni 12 ore. Nei casi più gravi - 2 g per via endovenosa ogni 12 ore per 7-10 giorni. La dose media per i bambini di peso fino a 40 kg è di 50 mg / kg ogni 12 ore, nei casi più gravi - 50 mg / kg ogni 8 ore.

Osservazioni speciali. Il farmaco è raccomandato per l'uso nei bambini da 2 mesi, il profilo di sicurezza dell'uso nei bambini e negli adulti è lo stesso. Se si verifica diarrea durante il trattamento, deve essere considerata la possibilità di sviluppare una colite pseudomembranosa.

Rocefino - Rocefino.

Nome internazionale non proprietario - Ceftriaxone. Altro nome commerciale: Ceftriaxone.

Modulo per il rilascio. Fiale di vetro, 1 per confezione, complete di solvente - 1 fiala di soluzione di lidocaina all'1% - 2 ml.

Composto. 1 flaconcino contiene 250 o 500 mg o 1 g di rocefin.

Effetto farmacologico. Un antibiotico del gruppo delle cefalosporine di III generazione per uso parenterale ad azione prolungata. L'attività battericida della rocephin è dovuta alla soppressione della sintesi delle membrane cellulari. Attivo contro Gr+ e Gr-aerobi, anaerobi.

Indicazioni. Malattie infettive e infiammatorie causate da patogeni sensibili al farmaco. Inoltre, questo rimedio con effetto antibatterico è indicato per la borreliosi di Lyme disseminata, infezioni degli organi genitali, tra cui gonorrea e sifilide, infezioni purulente della pelle e dei tessuti molli.

Controindicazioni. Ipersensibilità alle cefalosporine e alle penicilline, con iperbilirubinemia nei neonati e durante l'allattamento.

Effetti collaterali. Diarrea, nausea, vomito, stomatite, glossite, aumento dell'attività di ALT, ACT, fosfatasi alcalina, eosinofilia, leucopenia, trombocitosi, trombocitopenia, reazioni allergiche, oliguria, ematuria, aumento della concentrazione di creatinina sierica, mal di testa, vertigini, convulsioni.

Applicazione e dosi. Ad adulti e bambini di età superiore ai 12 anni vengono prescritti 1-2 g 1 volta al giorno. In casi gravi o infezioni, i cui agenti causali hanno solo una moderata sensibilità al ceftriaxone, la dose giornaliera può essere aumentata a 4 g. Per neonati e bambini piccoli, il farmaco viene prescritto alla dose di 20-80 mg / kg di peso corporeo 1 volta al giorno. Ai bambini di peso superiore a 50 kg vengono prescritte dosi per gli adulti. Il farmaco alla dose di 50 mg/kg o superiore deve essere somministrato per via endovenosa per almeno 30 minuti. I pazienti anziani non richiedono un aggiustamento della dose.

Osservazioni speciali. Durante la gravidanza, specialmente nel primo trimestre, e durante l'allattamento, il farmaco deve essere prescritto solo per indicazioni rigorose: a piccole concentrazioni, la rocefina viene escreta nel latte materno. Si deve usare cautela anche in caso di insufficienza epatica e renale (la dose giornaliera non deve superare i 2 g). Nei pazienti con ipersensibilità alla penicillina, viene presa in considerazione la possibilità di reazioni allergiche incrociate.

Nella sezione finale dell'articolo imparerai quali sono gli altri farmaci antibatterici.

Quali altri farmaci appartengono al gruppo di antibatterici

Cefalexina - Cefalexina.

Nome internazionale non proprietario - Cefalexin.

Moduli di rilascio. Capsule da 16 pz. nella confezione flacone con 40 g di granulato per la preparazione di 100 ml di sospensione.

Composto. 1 capsula contiene cefalexina 250 e 500 mg, 5 ml di sospensione per somministrazione orale, rispettivamente, - 250 mg.

Effetto farmacologico. Antibiotico cefalosporina di 1a generazione ad ampio spettro con effetto battericida e alta biodisponibilità. È attivo contro ceppi di penicillinasi produttori e non produttori di Gr+ di Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheria, batteri Gr - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella shh., Salmonella spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis.

Indicazioni. Questo antibatterico ad ampio spettro è indicato per il trattamento delle infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da microrganismi sensibili e dalla gonorrea.

Controindicazioni. Ipersensibilità al farmaco.

Effetti collaterali. Mal di testa, vertigini, debolezza, agitazione, allucinazioni, convulsioni, nausea, vomito, secchezza delle fauci, diarrea, dolore addominale, candidosi delle mucose, nefrite interstiziale, aumento dell'attività di ALT, ACT, raramente - leucopenia reversibile, neutropenia, trombocitopenia, reazioni allergiche ( orticaria , sindrome di Lyell, sindrome di Stevens-Johnson, ecc.).

Applicazione e dosi. La dose orale terapeutica media di questo agente antibatterico per gli adulti è di 250-500 mg ogni 6-12 ore. Se necessario, la dose giornaliera viene aumentata a 4-6 g La durata del ciclo di terapia è di 7-14 giorni. Nei bambini di peso inferiore a 40 kg - 25-50 mg / kg al giorno in 4 dosi, nei casi più gravi la dose può essere aumentata a 100 mg / kg in 6 dosi.

Istruzioni speciali. Questo farmaco dall'elenco antibatterico deve essere usato con cautela prima dei 6 mesi di età, nei pazienti con ipersensibilità alle penicilline, con insufficienza renale, che indica una storia di colite pseudomembranosa; con l'uso simultaneo di cefalexina con anticoagulanti indiretti, il loro effetto è potenziato. La combinazione con aminoglicosidi, polimixine, fenilbutazone, furosemide aumenta la nefrotossicità. I salicilati e l'indometacina rallentano l'escrezione di cefalexina.

Clindamicina - Clindamicina.

Nome comune internazionale - Clindamicina. Altro nome commerciale: Dalatsin S.

Modulo per il rilascio. Capsule da 16 pz. per confezione, fiale da 2 ml - 10 e 25 pz. per confezione, fiale da 4 ml - 5 e 50 pz. confezionato.

Composto. 1 capsula contiene 150 mg di clindamipina fosfato, 2 ml di soluzione per iniezione - 300 mg, 4 ml - 600 mg.

Effetto farmacologico. Un antibiotico del gruppo dei lincosamidi. In dosi terapeutiche ha un effetto batteriostatico, in dosi elevate ha un effetto battericida sui ceppi sensibili. Attivo contro micoplasmi e chpamidia. È stata segnalata una certa attività antiprotozoica contro Toxoplasma gondii e Plasmodium spp. La clindamicina è resistente a Enterococcus spp., ai ceppi resistenti alla meticillina di Staphylococcus aureus, alla maggior parte dei batteri aerobici, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis e Haemophilus influenzae, nonché a funghi e virus.

Indicazioni. Questo farmaco antimicrobico antibatterico è indicato per le infezioni della pelle e dei tessuti molli, le malattie infiammatorie degli organi pelvici.

Controindicazioni. Ipersensibilità al farmaco, funzionalità epatica e renale compromessa, gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali. Dolore addominale, nausea, vomito, esofagite, compromissione della funzionalità epatica e renale, colite pseudomembranosa, leucopenia, trombocitopenia, reazioni allergiche.

Applicazione e dosi. L'assunzione di questo farmaco antibatterico all'interno è indicata a 150-450 mg 4 volte al giorno. Nelle malattie infettive e infiammatorie degli organi pelvici - per via intramuscolare da 1,2 a 2,4 g al giorno in 3-4 iniezioni. Per la fleboclisi endovenosa, 600 mg del farmaco vengono diluiti in 100 ml di solvente, iniettati entro 1 ora.

Osservazioni speciali.È usato con cautela nei pazienti con malattie gastrointestinali.

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Gli antibiotici sono un vasto gruppo di farmaci battericidi, ognuno dei quali è caratterizzato dal suo spettro d'azione, indicazioni per l'uso e presenza di determinate conseguenze.

Gli antibiotici sono sostanze che possono inibire la crescita di microrganismi o distruggerli. Secondo la definizione di GOST, gli antibiotici includono sostanze di origine vegetale, animale o microbica. Al momento, questa definizione è in qualche modo obsoleta, poiché è stato creato un numero enorme di droghe sintetiche, ma sono stati gli antibiotici naturali a fungere da prototipo per la loro creazione.

La storia dei farmaci antimicrobici inizia nel 1928, quando A. Fleming fu scoperto per la prima volta penicillina. Questa sostanza è stata appena scoperta e non creata, poiché è sempre esistita in natura. Nella fauna selvatica, è prodotto da funghi microscopici del genere Penicillium, che si proteggono da altri microrganismi.

In meno di 100 anni sono stati creati più di cento diversi farmaci antibatterici. Alcuni di essi sono già obsoleti e non vengono utilizzati nel trattamento, mentre altri vengono introdotti solo nella pratica clinica.

Come funzionano gli antibiotici

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Tutti i farmaci antibatterici in base all'effetto dell'esposizione ai microrganismi possono essere suddivisi in due grandi gruppi:

• battericida- causare direttamente la morte dei microbi;
• batteriostatico- prevenire la crescita di microrganismi. Incapaci di crescere e moltiplicarsi, i batteri vengono distrutti dal sistema immunitario del malato.

Gli antibiotici realizzano i loro effetti in molti modi: alcuni di essi interferiscono con la sintesi degli acidi nucleici microbici; altri interferiscono con la sintesi della parete cellulare batterica, altri interrompono la sintesi delle proteine ​​e altri ancora bloccano le funzioni degli enzimi respiratori.

Gruppi di antibiotici

Nonostante la diversità di questo gruppo di farmaci, tutti possono essere attribuiti a diversi tipi principali. Questa classificazione si basa sulla struttura chimica: i farmaci dello stesso gruppo hanno una formula chimica simile, che differisce l'uno dall'altro in presenza o assenza di alcuni frammenti molecolari.

La classificazione degli antibiotici implica la presenza di gruppi:

1. Derivati ​​della penicillina. Ciò include tutti i farmaci creati sulla base del primissimo antibiotico. In questo gruppo si distinguono i seguenti sottogruppi o generazioni di preparati di penicillina:

• Benzilpenicillina naturale, sintetizzata da funghi e farmaci semisintetici: meticillina, nafcillina.
• Droghe sintetiche: carbpenicillina e ticarcillina, che hanno una gamma più ampia di effetti.
• Mecillam e azlocillina, che hanno uno spettro d'azione ancora più ampio.

1. Cefalosporine sono parenti stretti delle penicilline. Il primissimo antibiotico di questo gruppo, la cefazolina C, è prodotto da funghi del genere Cephalosporium. La maggior parte dei farmaci di questo gruppo ha un effetto battericida, cioè uccidono i microrganismi. Esistono diverse generazioni di cefalosporine:

• I generazione: cefazolina, cefalexina, cefradina, ecc.
• II generazione: cefsulodina, cefamandolo, cefuroxima.
• III generazione: cefotaxime, ceftazidime, cefodizime.
• IV generazione: cefpir.
• V generazione: ceftolosan, ceftopibrol.

Le differenze tra i diversi gruppi risiedono principalmente nella loro efficacia: le generazioni successive hanno uno spettro d'azione più ampio e sono più efficaci. Le cefalosporine della 1a e 2a generazione sono ora utilizzate molto raramente nella pratica clinica, la maggior parte di esse non viene nemmeno prodotta.

1. - farmaci con una struttura chimica complessa che hanno un effetto batteriostatico su un'ampia gamma di microbi. Rappresentanti: azitromicina, rovamicina, josamicina, leucomicina e molti altri. I macrolidi sono considerati uno dei farmaci antibatterici più sicuri: possono essere utilizzati anche dalle donne incinte. Azalidi e chetolidi sono varietà di macrolidi che differiscono nella struttura delle molecole attive.

Un altro vantaggio di questo gruppo di farmaci è che sono in grado di penetrare nelle cellule del corpo umano, il che li rende efficaci nel trattamento delle infezioni intracellulari:,.

1. Aminoglicosidi. Rappresentanti: gentamicina, amikacina, kanamicina. Efficace contro un gran numero di microrganismi aerobi gram-negativi. Questi farmaci sono considerati i più tossici, possono portare a complicazioni piuttosto gravi. Usato per trattare le infezioni del tratto urinario.
2. Tetracicline. Fondamentalmente, queste droghe semisintetiche e sintetiche, che includono: tetraciclina, doxiciclina, minociclina. Efficace contro molti batteri. Lo svantaggio di questi farmaci è la resistenza incrociata, cioè i microrganismi che hanno sviluppato resistenza a un farmaco saranno insensibili agli altri di questo gruppo.
3. Fluorochinoloni. Si tratta di droghe completamente sintetiche che non hanno la loro controparte naturale. Tutti i farmaci di questo gruppo sono suddivisi in prima generazione (pefloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina) e seconda (levofloxacina, moxifloxacina). Sono più spesso usati per trattare le infezioni del tratto respiratorio superiore (,) e del tratto respiratorio (,).
4. Lincosamidi. Questo gruppo comprende l'antibiotico naturale lincomicina e il suo derivato clindamicina. Hanno effetti sia batteriostatici che battericidi, l'effetto dipende dalla concentrazione.
5. Carbapenemi. Questi sono uno degli antibiotici più moderni, che agiscono su un gran numero di microrganismi. I farmaci di questo gruppo appartengono agli antibiotici di riserva, cioè vengono utilizzati nei casi più difficili quando altri farmaci sono inefficaci. Rappresentanti: imipenem, meropenem, ertapenem.
6. Polimixine. Questi sono farmaci altamente specializzati usati per trattare le infezioni causate da. Le polimixine includono la polimixina M e B. Lo svantaggio di questi farmaci è l'effetto tossico sul sistema nervoso e sui reni.
7. Farmaci antitubercolari. Questo è un gruppo separato di farmaci che hanno un effetto pronunciato su. Questi includono rifampicina, isoniazide e PAS. Altri antibiotici sono usati anche per trattare la tubercolosi, ma solo se si è sviluppata resistenza ai farmaci citati.
8. Antimicotici. Questo gruppo comprende farmaci usati per trattare le micosi - infezioni fungine: anfotirecina B, nistatina, fluconazolo.

Modi per usare gli antibiotici

I farmaci antibatterici sono disponibili in diverse forme: compresse, polvere, da cui viene preparata una soluzione iniettabile, unguenti, gocce, spray, sciroppo, supposte. I modi principali per usare gli antibiotici:

1. Orale- assunzione per via orale. Puoi assumere il medicinale sotto forma di compressa, capsula, sciroppo o polvere. La frequenza di somministrazione dipende dal tipo di antibiotici, ad esempio l'azitromicina viene assunta una volta al giorno e la tetraciclina - 4 volte al giorno. Per ogni tipo di antibiotico esistono raccomandazioni che indicano quando assumerlo: prima dei pasti, durante o dopo. L'efficacia del trattamento e la gravità degli effetti collaterali dipendono da questo. Per i bambini piccoli, gli antibiotici vengono talvolta prescritti sotto forma di sciroppo: è più facile per i bambini bere un liquido piuttosto che ingoiare una compressa o una capsula. Inoltre, lo sciroppo può essere addolcito per eliminare il sapore sgradevole o amaro del medicinale stesso.
2. Iniettabile- Sotto forma di iniezioni intramuscolari o endovenose. Con questo metodo, il farmaco entra più rapidamente nel fuoco dell'infezione e agisce più attivamente. Lo svantaggio di questo metodo di somministrazione è il dolore durante l'iniezione. Le iniezioni sono utilizzate per malattie moderate e gravi.

Importante:le iniezioni devono essere somministrate solo da un infermiere in una clinica o in un ospedale! Fare antibiotici a casa è fortemente sconsigliato.

1. Locale- applicare pomate o creme direttamente sul sito di infezione. Questo metodo di somministrazione del farmaco viene utilizzato principalmente per le infezioni della pelle - erisipela, nonché in oftalmologia - per danni oculari infettivi, ad esempio un unguento alla tetraciclina per la congiuntivite.

La via di somministrazione è determinata solo dal medico. Ciò tiene conto di molti fattori: l'assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale, lo stato dell'apparato digerente nel suo insieme (in alcune malattie, il tasso di assorbimento diminuisce e l'efficacia del trattamento diminuisce). Alcuni farmaci possono essere somministrati solo in un modo.

Quando si inietta, è necessario sapere come sciogliere la polvere. Ad esempio, Abaktal può essere diluito solo con glucosio, poiché quando viene utilizzato il cloruro di sodio viene distrutto, il che significa che il trattamento sarà inefficace.

Sensibilità agli antibiotici

Qualsiasi organismo prima o poi si abitua alle condizioni più gravi. Questa affermazione è vera anche in relazione ai microrganismi: in risposta all'esposizione prolungata agli antibiotici, i microbi sviluppano resistenza nei loro confronti. Il concetto di sensibilità agli antibiotici è stato introdotto nella pratica medica: con quale efficienza questo o quel farmaco colpisce l'agente patogeno.

Qualsiasi prescrizione di antibiotici dovrebbe essere basata sulla conoscenza della suscettibilità dell'agente patogeno. Idealmente, prima di prescrivere il farmaco, il medico dovrebbe condurre un test di sensibilità e prescrivere il farmaco più efficace. Ma il tempo per un'analisi del genere nella migliore delle ipotesi è di pochi giorni e durante questo periodo l'infezione può portare al risultato più triste.

Pertanto, in caso di infezione da un agente patogeno sconosciuto, i medici prescrivono i farmaci in modo empirico, tenendo conto dell'agente patogeno più probabile, con la conoscenza della situazione epidemiologica in una particolare regione e istituzione medica. Per questo vengono utilizzati antibiotici ad ampio spettro.

Dopo aver eseguito un test di sensibilità, il medico ha l'opportunità di cambiare il farmaco con uno più efficace. La sostituzione del farmaco può essere effettuata in assenza dell'effetto del trattamento per 3-5 giorni.

La prescrizione etiotropica (mirata) di antibiotici è più efficace. Allo stesso tempo, si scopre cosa ha causato la malattia: con l'aiuto della ricerca batteriologica, viene stabilito il tipo di agente patogeno. Quindi il medico seleziona un farmaco specifico a cui il microbo non ha resistenza (resistenza).

Gli antibiotici sono sempre efficaci?

Gli antibiotici funzionano solo su batteri e funghi! I batteri sono microrganismi unicellulari. Esistono diverse migliaia di specie di batteri, alcune delle quali coesistono abbastanza normalmente con gli esseri umani: più di 20 specie di batteri vivono nell'intestino crasso. Alcuni batteri sono condizionatamente patogeni: diventano la causa della malattia solo in determinate condizioni, ad esempio quando entrano in un habitat atipico per loro. Ad esempio, molto spesso la prostatite è causata da Escherichia coli, che entra dal retto in modo ascendente.

Nota: gli antibiotici sono completamente inefficaci nelle malattie virali. I virus sono molte volte più piccoli dei batteri e gli antibiotici semplicemente non hanno un punto di applicazione della loro capacità. Pertanto, gli antibiotici per il raffreddore non hanno effetto, poiché il raffreddore nel 99% dei casi è causato da virus.

Gli antibiotici per la tosse e la bronchite possono essere efficaci se questi sintomi sono causati da batteri. Solo un medico può capire cosa ha causato la malattia - per questo prescrive esami del sangue, se necessario - un esame dell'espettorato se parte.

Importante:Non prescriverti antibiotici! Ciò porterà solo al fatto che alcuni agenti patogeni svilupperanno resistenza e la prossima volta la malattia sarà molto più difficile da curare.

Naturalmente, gli antibiotici sono efficaci per: questa malattia è esclusivamente di natura batterica, è causata da streptococchi o stafilococchi. Per il trattamento dell'angina vengono utilizzati gli antibiotici più semplici: penicillina, eritromicina. La cosa più importante nel trattamento dell'angina è il rispetto della frequenza di assunzione di farmaci e della durata del trattamento - almeno 7 giorni. Non è possibile interrompere l'assunzione del medicinale immediatamente dopo l'insorgenza della condizione, che di solito viene osservata per 3-4 giorni. La vera tonsillite non deve essere confusa con la tonsillite, che può essere di origine virale.

Nota: l'angina non trattata può causare febbre reumatica acuta o!

L'infiammazione dei polmoni () può essere sia di origine batterica che virale. I batteri causano la polmonite nell'80% dei casi, quindi anche con la prescrizione empirica, gli antibiotici per la polmonite hanno un buon effetto. Nella polmonite virale, gli antibiotici non hanno un effetto terapeutico, sebbene impediscano alla flora batterica di unirsi al processo infiammatorio.

Antibiotici e alcol

L'uso simultaneo di alcol e antibiotici in un breve periodo di tempo non porta a nulla di buono. Alcuni farmaci vengono scomposti nel fegato, come l'alcol. La presenza di un antibiotico e di alcol nel sangue dà un forte carico al fegato: semplicemente non ha il tempo di neutralizzare l'alcol etilico. Di conseguenza, aumenta la probabilità di sviluppare sintomi spiacevoli: nausea, vomito, disturbi intestinali.

Importante: numerosi farmaci interagiscono con l'alcol a livello chimico, per cui l'effetto terapeutico viene direttamente ridotto. Questi farmaci includono metronidazolo, cloramfenicolo, cefoperazone e molti altri. L'uso simultaneo di alcol e di questi farmaci può non solo ridurre l'effetto terapeutico, ma anche portare a mancanza di respiro, convulsioni e morte.

Certo, alcuni antibiotici possono essere assunti bevendo alcolici, ma perché rischiare la salute? È meglio astenersi dall'alcol per un breve periodo: il corso della terapia antibiotica raramente supera 1,5-2 settimane.

Antibiotici durante la gravidanza

Le donne incinte soffrono di malattie infettive non meno di tutti gli altri. Ma il trattamento delle donne incinte con antibiotici è molto difficile. Nel corpo di una donna incinta cresce e si sviluppa un feto: un nascituro, molto sensibile a molte sostanze chimiche. L'ingresso di antibiotici nell'organismo in via di sviluppo può provocare lo sviluppo di malformazioni fetali, danni tossici al sistema nervoso centrale del feto.

Nel primo trimestre, è consigliabile evitare del tutto l'uso di antibiotici. Nel secondo e terzo trimestre il loro appuntamento è più sicuro, ma anche, se possibile, dovrebbe essere limitato.

È impossibile rifiutare la prescrizione di antibiotici a una donna incinta con le seguenti malattie:

• Polmonite;
• angina;
• ferite infette;
• infezioni specifiche: brucellosi, borreliosi;
• infezioni genitali:,.

Quali antibiotici possono essere prescritti a una donna incinta?

La penicillina, i preparati di cefalosporina, l'eritromicina, la josamicina non hanno quasi alcun effetto sul feto. La penicillina, sebbene passi attraverso la placenta, non influisce negativamente sul feto. Le cefalosporine e altri farmaci nominati attraversano la placenta in concentrazioni estremamente basse e non sono in grado di danneggiare il nascituro.

I farmaci condizionatamente sicuri includono metronidazolo, gentamicina e azitromicina. Sono prescritti solo per motivi di salute, quando il beneficio per la donna supera il rischio per il bambino. Tali situazioni includono polmonite grave, sepsi e altre gravi infezioni in cui una donna può semplicemente morire senza antibiotici.

Quale dei farmaci non dovrebbe essere prescritto durante la gravidanza

I seguenti farmaci non devono essere usati nelle donne in gravidanza:

• aminoglicosidi- può portare a sordità congenita (ad eccezione della gentamicina);
• claritromicina, roxitromicina– negli esperimenti hanno avuto un effetto tossico sugli embrioni animali;
• fluorochinoloni;
• tetraciclina- viola la formazione del sistema scheletrico e dei denti;
• cloramfenicolo- pericoloso nella tarda gravidanza a causa dell'inibizione della funzione del midollo osseo in un bambino.

Per alcuni farmaci antibatterici, non ci sono prove di un effetto negativo sul feto. Questo è spiegato semplicemente: sulle donne incinte, non conducono esperimenti per determinare la tossicità dei farmaci. Gli esperimenti sugli animali non consentono con certezza al 100% di escludere tutti gli effetti negativi, poiché il metabolismo dei farmaci nell'uomo e negli animali può differire in modo significativo.

Va notato che prima dovresti anche smettere di prendere antibiotici o cambiare i piani per il concepimento. Alcuni farmaci hanno un effetto cumulativo: sono in grado di accumularsi nel corpo di una donna e per qualche tempo dopo la fine del trattamento vengono gradualmente metabolizzati ed escreti. La gravidanza è raccomandata non prima di 2-3 settimane dopo la fine degli antibiotici.

Conseguenze dell'assunzione di antibiotici

L'ingresso di antibiotici nel corpo umano porta non solo alla distruzione di batteri patogeni. Come tutte le sostanze chimiche estranee, gli antibiotici hanno un effetto sistemico: in un modo o nell'altro influenzano tutti i sistemi del corpo.

Esistono diversi gruppi di effetti collaterali degli antibiotici:

reazioni allergiche

Quasi tutti gli antibiotici possono causare allergie. La gravità della reazione è diversa: un'eruzione cutanea sul corpo, edema di Quincke (edema angioneurotico), shock anafilattico. Se un'eruzione allergica non è praticamente pericolosa, lo shock anafilattico può essere fatale. Il rischio di shock è molto più elevato con le iniezioni di antibiotici, motivo per cui le iniezioni dovrebbero essere somministrate solo in strutture mediche: lì possono essere fornite cure di emergenza.

Antibiotici e altri farmaci antimicrobici che causano reazioni allergiche incrociate:

Reazioni tossiche

Gli antibiotici possono danneggiare molti organi, ma il fegato è più suscettibile ai loro effetti: sullo sfondo della terapia antibiotica, può verificarsi un'epatite tossica. Alcuni farmaci hanno un effetto tossico selettivo su altri organi: aminoglicosidi - sull'apparecchio acustico (causa sordità); le tetracicline inibiscono la crescita ossea nei bambini.

Nota: la tossicità del farmaco di solito dipende dalla sua dose, ma con l'intolleranza individuale, a volte sono sufficienti dosi più piccole per mostrare l'effetto.

Impatto sul tratto gastrointestinale

Quando assumono determinati antibiotici, i pazienti lamentano spesso mal di stomaco, nausea, vomito, disturbi delle feci (diarrea). Queste reazioni sono più spesso dovute all'effetto irritante locale dei farmaci. L'effetto specifico degli antibiotici sulla flora intestinale porta a disturbi funzionali della sua attività, che è spesso accompagnata da diarrea. Questa condizione è chiamata diarrea associata agli antibiotici, che è popolarmente nota come disbatteriosi dopo gli antibiotici.

Altri effetti collaterali

Altri effetti collaterali includono:

• soppressione dell'immunità;
• l'emergere di ceppi di microrganismi resistenti agli antibiotici;
• superinfezione - una condizione in cui vengono attivati ​​​​microbi resistenti a un dato antibiotico, portando alla comparsa di una nuova malattia;
• violazione del metabolismo vitaminico - a causa dell'inibizione della flora naturale del colon, che sintetizza alcune vitamine del gruppo B;
• La batteriolisi di Jarisch-Herxheimer è una reazione che si verifica quando vengono utilizzati farmaci battericidi, quando, a seguito della morte simultanea di un gran numero di batteri, una grande quantità di tossine viene rilasciata nel sangue. La reazione è clinicamente simile allo shock.

Gli antibiotici possono essere usati come profilassi?

L'autoeducazione nel campo del trattamento ha portato al fatto che molti pazienti, soprattutto giovani madri, cercano di prescrivere a se stessi (o al loro bambino) un antibiotico al minimo segno di raffreddore. Gli antibiotici non hanno un effetto preventivo: trattano la causa della malattia, cioè eliminano i microrganismi e, in assenza, compaiono solo gli effetti collaterali dei farmaci.

Esistono un numero limitato di situazioni in cui gli antibiotici vengono somministrati prima delle manifestazioni cliniche dell'infezione, al fine di prevenirla:

• chirurgia- in questo caso, l'antibiotico nel sangue e nei tessuti previene lo sviluppo dell'infezione. Di norma è sufficiente una singola dose del farmaco somministrata 30-40 minuti prima dell'intervento. A volte, anche dopo un'appendicectomia, gli antibiotici non vengono iniettati nel periodo postoperatorio. Dopo operazioni chirurgiche "pulite", gli antibiotici non vengono prescritti affatto.
• lesioni o ferite gravi(fratture aperte, contaminazione del suolo della ferita). In questo caso, è assolutamente ovvio che un'infezione è entrata nella ferita e dovrebbe essere "schiacciata" prima che si manifesti;
• prevenzione di emergenza della sifilide effettuato con contatto sessuale non protetto con una persona potenzialmente malata, nonché con operatori sanitari che hanno il sangue di una persona infetta o altro fluido biologico sulla mucosa;
• la penicillina può essere somministrata ai bambini per la prevenzione della febbre reumatica, che è una complicazione della tonsillite.

Antibiotici per bambini

L'uso di antibiotici nei bambini in generale non differisce dal loro uso in altri gruppi di persone. I pediatri prescrivono più spesso antibiotici sciroppati per i bambini piccoli. Questa forma di dosaggio è più comoda da assumere, a differenza delle iniezioni, è completamente indolore. Ai bambini più grandi possono essere prescritti antibiotici in compresse e capsule. Nelle infezioni gravi, passano alla via di somministrazione parenterale - iniezioni.

Importante: la caratteristica principale nell'uso degli antibiotici in pediatria risiede nei dosaggi: ai bambini vengono prescritte dosi più piccole, poiché il farmaco viene calcolato in termini di chilogrammo di peso corporeo.

Gli antibiotici sono farmaci molto efficaci che hanno allo stesso tempo un gran numero di effetti collaterali. Per essere curato con il loro aiuto e non danneggiare il tuo corpo, dovresti prenderli solo come indicato dal tuo medico.

Cosa sono gli antibiotici? Quando sono necessari gli antibiotici e quando sono pericolosi? Le principali regole del trattamento antibiotico sono raccontate dal pediatra, il dottor Komarovsky:

Gudkov Roman, rianimatore

Farmaci antibatterici

Antibatterico - Questi sono farmaci creati sulla base di sostanze antibatteriche naturali o semisintetiche. Inibiscono la crescita e la riproduzione di batteri patogeni, non influenzano i virus. I medicinali di questo gruppo sono usati per trattare le malattie infettive. Secondo la loro struttura chimica, sono divisi in molti sottogruppi. Secondo il meccanismo d'azione, sono divisi in battericidi (dannosi per i microrganismi) e batteriostatici (inibiscono la loro crescita).

Preparazioni del gruppo delle penicilline

Benzilpenicillina sale sodico

Sostanza attiva: benzilpenicillina sale sodico.

Effetto farmacologico: inibisce la crescita e la riproduzione di batteri gram-positivi (streptococchi, pneumococchi, corinebatteri) e gram-negativi (gonococchi, meningococchi, treponema). Non influisce sui tipi di stafilococchi che producono penicillinasi.

Indicazioni: polmonite, endocardite settica, pleurite, peritonite, cistite, sifilide, infezioni urinarie.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, aritmie cardiache, aumento dei livelli di potassio nel sangue.

Effetti collaterali: nausea, aritmie, reazioni allergiche.

Modalità di applicazione: somministrato per via intramuscolare, endovenosa alla dose di 250.000-500.000 UI 6 volte al giorno.

Per endocardite infettiva - 30.000.000-40.000.000 UI al giorno. Per i bambini - 50.000-100.000 unità / kg di peso corporeo / giorno.

Modulo per il rilascio: sotto forma di polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile in flaconcini da 250.000, 500.000, 1.000.000 di unità.

Oxacillina

Sostanza attiva: oxacillina.

Effetto farmacologico: battericida - su batteri gram-positivi, cocchi gram-negativi, alcuni tipi di actinomiceti. Ha resistenza alla penicillinasi.

Indicazioni: sepsi, polmonite, endocardite, pericardite, empiema pleurico, osteomielite, cistite, colecistite, sifilide, ustioni estese.

Controindicazioni: ipersensibilità ai farmaci del gruppo delle penicilline, cefalosporine.

Effetti collaterali: nausea, vomito, diarrea, disfunzioni epatiche e renali, ingiallimento della pelle e delle mucose, depressione midollare, candidosi vaginale, reazioni allergiche sotto forma di orticaria e prurito cutaneo.

Modalità di applicazione: per via orale, endovenosa, intramuscolare, 0,25-0,5 g 4-6 volte al giorno per 7-10 giorni (la durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia, il corso del trattamento può essere esteso a 2-3 settimane o addirittura di più). La dose massima è di 3 g al giorno, ma può essere aumentata a 6-8 g in patologie gravi. Con la somministrazione parenterale, il dosaggio massimo è di 2-4 g al giorno.

Modulo per il rilascio: polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile di 0,25, 0,5 g in un flaconcino.

Istruzioni speciali: combinato con benzilpenicillina, ampicillina. I farmaci batteriostatici inibiscono significativamente gli effetti dell'oxacillina. Non deve essere assunto in concomitanza con metotrexato.

Ampicillina

Sostanza attiva: ampicillina.

Effetto farmacologico: battericida - su batteri gram-positivi e gram-negativi, instabili agli effetti della penicillinasi.

Indicazioni: polmonite acquisita in comunità, otite media, tonsillite, bronchite, esacerbazione di broncopneumopatia cronica ostruttiva, cistite, pielonefrite, colite, enterocolite, salpingo-ooforite, ecc.

Controindicazioni: allergia al farmaco, insufficienza epatica.

Effetti collaterali: eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche, con trattamento prolungato a causa di una violazione della composizione della microflora, può verificarsi un'altra infezione causata da microbi che non sono sensibili al farmaco o ai funghi.

Modalità di applicazione: compresse all'interno 30-60 minuti prima dei pasti. La dose del farmaco può essere diversa. Si raccomanda ai pazienti di età superiore ai 10 anni di assumere 250-500 mg 4 volte al giorno. Al massimo al giorno è consentito assumere 2-3 g del farmaco. Per i bambini piccoli, il farmaco viene prescritto sulla base di 100 mg / kg di peso corporeo al giorno. Il corso generale del trattamento è di 10-14 giorni.

Modulo per il rilascio: compresse da 0,25 g - 20 pezzi per confezione; capsule da 0,25, 0,5 g - 20 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: prescrivere attentamente per allergie, asma bronchiale, nonché durante la gravidanza e l'allattamento.

Amossina

Sostanza attiva: amoxicillina triidrato.

Effetto farmacologico: ha un effetto dannoso su una vasta gamma di microrganismi, colpisce la parete cellulare dei batteri, contribuendo alla sua distruzione. Agisce su stafilococchi (tranne quelli che producono l'enzima penicillinasi), streptococchi, gonococchi, meningococchi, Escherichia coli, shigella e salmonella.

Indicazioni: malattie batteriche delle vie respiratorie superiori e inferiori (tracheite, bronchite, polmonite), sinusite frontale, sinusite, infiammazione della faringe e delle tonsille, infiammazione dell'orecchio medio). Il farmaco è anche attivo contro le malattie dei reni e delle vie urinarie (pielonefrite, cistite), efficace per la gonorrea, le infezioni degli organi genitali femminili (colpite, annessite). Può essere utilizzato per l'infiammazione della cistifellea e delle vie biliari, nel complesso trattamento della peritonite, con infezioni purulente della pelle e dei tessuti molli (erisipela, malattie pustolose). È usato per le infezioni intestinali: salmonellosi, shigellosi (dissenteria), per la prevenzione dell'endocardite dopo interventi chirurgici sul cuore e sui grandi vasi o manipolazioni mediche. Inoltre, l'amossina può essere assunta per l'infiammazione delle meningi (meningite) e l'infezione batterica del sangue.

Controindicazioni: reazioni allergiche (inclusa intolleranza agli antibiotici del gruppo delle cefalosporine, carbapenemi).

Effetti collaterali: allergie di varia gravità, dolori articolari, febbre, nausea, vomito, infiammazione della mucosa orale, disturbi delle feci, dolore al fegato. Con lunghi cicli di trattamento è possibile una violazione della composizione della microflora intestinale. Raramente, durante l'assunzione di amoxina, si verificano disturbi del sonno, cambiamenti nel comportamento, mal di testa, convulsioni. A volte c'è una diminuzione del numero di eritrociti e leucociti nel sangue.

Modalità di applicazione: dentro, lavandosi giù con acqua, prima o dopo cibo. Per le infezioni degli organi respiratori, dei reni e delle vie urinarie, della pelle e dei tessuti molli, ai pazienti di peso superiore a 40 kg vengono prescritti 500 mg del farmaco 3 volte al giorno per malattia lieve e 0,75-1 g per malattia grave. Per i bambini sotto i 10 anni, si consiglia di somministrare il farmaco sotto forma di sospensione (sciogliere in 0,5 tazze d'acqua): fino a 2 anni - 20-60 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno, da 2 a 5 anni - 125 mg e da 5 a 10 anni - 250 mg 3 volte al giorno. Il corso generale di ricovero, a seconda della gravità dell'infezione, varia da 5 a 14 giorni.

Con l'infezione gonococcica, l'amossina viene prescritta alla dose di 3 g una volta; nelle donne, a causa dell'elevata frequenza di infezione latente, questa dose viene assunta due volte.

Per infezioni intestinali, colecistite e colangite, malattie degli organi genitali nelle donne (cervicite, colpite, infiammazione delle appendici), il farmaco viene assunto 1,5-2 g 3 volte al giorno o 1-1,5 g quattro volte. La durata del corso del trattamento è anche determinata dalla gravità della malattia. Quando si trasporta Salmonella, l'amossina viene assunta fino a 1 mese.

Per prevenire l'endocardite, è necessario assumere 3 g di amoxicillina negli adulti (1,5 g nei bambini) 1 ora prima di una manipolazione o operazione medica e 8 ore dopo interventi chirurgici importanti.

Modulo per il rilascio: capsule da 250 o 500 mg - 20 pezzi per confezione; compresse da 500 mg o 1 g - 10 e 24 pezzi per confezione, granulato per la preparazione di una sospensione in flaconcino (250 mg o 500 mg in 5 ml di sospensione).

Istruzioni speciali: l'amoxicillina viene prescritta con cautela ai pazienti con colite trasferita durante l'assunzione di antibiotici, con funzionalità renale insufficiente (con glomerulonefrite, diabete mellito, ridurre la dose del farmaco e ridurre la frequenza di somministrazione), nonché durante la gravidanza e l'allattamento.

Con il trattamento simultaneo con amoxina e antibiotici del gruppo aminoglicosidico, l'effetto è ridotto da entrambi i farmaci. L'assunzione parallela di vitamina C aumenta l'assorbimento del farmaco. Quando si prescrive un trattamento a pazienti che assumono contraccettivi orali, va ricordato che questi ultimi diventano meno efficaci quando si utilizza l'amoxina.

Ospen

Sostanza attiva: fenossimetilpenicillina.

Effetto farmacologico: un antibiotico ad ampio spettro del gruppo delle penicilline che distrugge i batteri prevenendo la formazione dei loro componenti della parete cellulare. Efficace contro le infezioni causate da stafilococchi e streptococchi, microrganismi del genere Neisseria (gonococco, meningococco). Non influisce sui microbi in grado di produrre penicillinasi.

Indicazioni: trattamento e prevenzione delle infezioni non gravi. È efficace nelle malattie del tratto respiratorio superiore e inferiore (faringite, bronchite, polmonite), malattie degli organi ENT (infiammazione dell'orecchio medio, sinusite, tonsillite), pelle e tessuti molli (infezioni pustolose, erisipela).

Come profilattico, viene utilizzato a rischio di complicanze delle infezioni da streptococco: febbre reumatica ripetuta, endocardite, nefrite.

Controindicazioni: allergie, gravi infezioni batteriche.

Effetti collaterali: di solito si sviluppano raramente. Possibili lievi disturbi delle feci, allergie, dolore transitorio alle articolazioni e ai muscoli, alterazioni del sangue.

Modalità di applicazione: dentro, indipendentemente dal pasto, annaffiato con una quantità sufficiente di acqua.

Per i bambini con infezioni, la dose è prescritta al ritmo di 30-60 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno (la frequenza di somministrazione è 3-4 volte), per gli adulti, 500 mg - 1,5 g al giorno, anche 3 -4 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni.

Per la prevenzione della febbre reumatica ricorrente, il vaiolo viene prescritto 500 mg 2 volte al giorno, per la prevenzione dell'endocardite per i bambini - 1 g, per gli adulti - 2 g prima dell'intervento chirurgico (estrazione del dente, inserimento di un catetere endovenoso, ecc.) e 250 mg dopo intervalli di 6 ore nei due giorni successivi.

Modulo per il rilascio: compresse da 250 mg e compresse rivestite con film da 500 mg, 1 o 1,5 g - 12 pezzi per confezione; granulato per la preparazione di una sospensione in flaconcino (250 mg in 5 ml di sospensione), sciroppo in flaconcino da 60 ml (250 mg in 5 ml).

Istruzioni speciali: in casi isolati, durante l'assunzione del vaiolo, è possibile un falso aumento del livello di glucosio nelle urine; l'analisi deve essere ripetuta dopo la fine del ciclo di trattamento.

Augmentin

Sostanza attiva: amoxicillina e acido clavulanico.

Effetto farmacologico: L'amoxicillina ha un effetto su molti agenti patogeni, che non si applica ai microbi che secernono l'enzima penicillinasi, che può distruggere il farmaco. L'acido clavulanico contenuto nell'augmentin previene l'azione distruttiva della penicillinasi, per cui questo farmaco complesso agisce su un numero maggiore di agenti patogeni rispetto all'amoxicillina. Augmentin è attivo contro clamidia, treponema, enterococchi, listeria, streptococchi, stafilococchi, clostridi, Escherichia coli, Helicobacter pylori, Vibrio cholerae, ecc.

Indicazioni: infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore (faringite, tonsillite, bronchite, polmonite), tonsillite, infiammazione dei seni paranasali e dell'orecchio medio, dei reni e del tratto urinario (pielonefrite, comprese urolitiasi, cistite), malattie infettive dentali, infezioni dei tessuti molli e delle ossa (cellulite, piodermite, erisipela, osteomielite, borsite, ferite da morso), avvelenamento del sangue, infezioni urologiche e ginecologiche. Il farmaco può essere utilizzato per prevenire complicazioni purulente durante varie operazioni e altri interventi medici, nonché per eliminare l'Helicobacter pylori nella gastrite e nell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco, disfunzione epatica in passato associata all'uso di penicilline.

Effetti collaterali: allergie, candidosi, diminuzione del numero di leucociti, eritrociti e piastrine nel sangue, mal di testa, disturbi delle feci, nausea, colite, dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi epatici nel sangue, ittero, nefrite.

Modalità di applicazione: La forma in compresse del farmaco è meglio assunta all'inizio di un pasto. 625 mg del farmaco sono indicati per infezioni non gravi 2 volte al giorno. Malattie moderate e gravi richiedono l'assunzione di 1 g di farmaci fino a 3 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 5-14 giorni.

In una serie di malattie (polmonite grave, peritonite, flemmone, sepsi), Augmentin viene prima prescritto come iniezione endovenosa e poi, quando le condizioni del paziente si stabilizzano, passano alle compresse.

La sospensione viene assunta per via orale: 25 mg di amoxicillina e 3,6 mg di acido clavulanico per 1 kg di peso corporeo al giorno per le infezioni lievi; 45 mg di amoxicillina e 6,4 mg di acido clavulanico per 1 kg di peso corporeo nei casi più gravi. Viene anche utilizzato nel trattamento delle malattie infettive nei bambini.

Per preparare una soluzione iniettabile, 600 mg di polvere vengono diluiti in 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili, alla dose di 1,2 g in 20 ml di solvente viene iniettato per via endovenosa mediante flusso o fleboclisi (in quest'ultimo caso, viene iniettato in 100 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%). Molteplicità di applicazione 2-3 volte al giorno.

Modulo per il rilascio: compresse da 625 mg (500 mg di amoxicillina e 125 mg di acido clavulanico) - 20 pezzi per confezione e 1 g (875 mg di amoxicillina e 125 mg di acido clavulanico) - 14 pezzi per confezione; polvere per sospensione in un flaconcino (228,5 mg in 5 ml di sospensione); polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile da 600 mg (500 mg di amoxicillina e 100 mg di acido clavulanico) e 1,2 g (1 g di amoxicillina mg e 200 mg di acido clavulanico) in un flaconcino.

Istruzioni speciali: in caso di insufficienza renale, la dose e la frequenza di assunzione del farmaco sono ridotte. Con epatite, cirrosi epatica, insufficienza epatica di varia origine, il trattamento viene effettuato sotto il controllo delle funzioni epatiche (determinazione del livello degli enzimi epatici nel sangue). Augmentin ad alto dosaggio (1 go più) non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni. È usato con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

Cefalosporine

Cefalotina

Sostanza attiva: cefalotina.

Effetto farmacologico: generazione di cefalosporine I. Battericida - su microrganismi gram-positivi e gram-negativi, nonché su leptospira e spirochete.

Indicazioni: infezioni delle vie respiratorie, della pelle, delle ossa, delle articolazioni, endocardite, peritonite.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, insufficienza renale, gravidanza, allattamento.

Effetti collaterali: reazioni allergiche, nausea, vomito, funzionalità renale compromessa.

Modalità di applicazione: per via intramuscolare o endovenosa, 0,5-2 g 4 volte al giorno. La dose massima è di 12 g al giorno. Bambini - 20-40 mg / kg di peso corporeo al giorno.

Modulo per il rilascio: polvere per la preparazione di una soluzione per iniezione - in flaconcini da 0,5 e 1 g.

Orizolino

Sostanza attiva: cefazolina.

Effetto farmacologico: L'antibiotico previene la formazione di componenti della parete cellulare batterica, provocandone la distruzione e la morte. Efficace contro una vasta gamma di agenti patogeni: streptococchi, stafilococchi, gonococchi, meningococchi, treponema, E. coli, ecc.

Indicazioni: sinusite, malattie infettive delle vie respiratorie (faringiti, bronchiti, polmoniti, ecc.), dei reni e delle vie urinarie (cistiti, pielonefriti), della colecisti (colecistiti, colangiti), dei tessuti molli e delle ossa (cellulite, ascessi, osteomieliti, mastiti), infezioni ginecologiche e urologiche (gonorrea, infiammazione dell'utero, sifilide). Il farmaco può essere utilizzato per infezioni gravi: avvelenamento del sangue batterico, endocardite batterica, peritonite, nonché per la prevenzione di complicanze purulente dopo interventi chirurgici.

Controindicazioni: allergie, età fino a 1 mese.

Effetti collaterali: allergie di varia gravità, febbre, dolori muscolari e articolari, mal di testa, reazioni epilettiformi (convulsioni), nausea, diarrea, ittero. Raramente sviluppa epatite indotta da farmaci, oppressione dell'emopoiesi. Con cicli prolungati di trattamento, possono verificarsi disturbi nella composizione della microflora intestinale e vaginale nelle donne, è probabile un'infezione da microbi resistenti alla cefazolina (superinfezione).

Modalità di applicazione: per via intramuscolare ed endovenosa, compresa la fleboclisi. A seconda della gravità dell'infezione, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera da 1 a 4 g, la frequenza di somministrazione è di 3-4 volte al giorno a intervalli regolari. La dose massima consentita è di 6 g di orizolina al giorno. Il corso del trattamento è di 7-14 giorni.

Se il farmaco viene utilizzato come profilassi, viene somministrato in una quantità di 1 g per via endovenosa prima dell'intervento chirurgico e 500 mg - 1 g dopo ogni 8 ore per 24 ore.

Modulo per il rilascio: polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile da 125 mg, 500 mg e 1 g in un flaconcino.

Istruzioni speciali: il farmaco è prescritto con cautela nella grave malattia renale con insufficienza della loro funzione. Le osservazioni richiedono pazienti che hanno precedentemente sviluppato la colite durante l'assunzione di antibiotici. Con l'introduzione del farmaco nel muscolo, il dolore può essere notato a lungo; con una somministrazione endovenosa troppo rapida, è possibile l'infiammazione della vena - flebite.

Oryzolin non deve essere trattato in concomitanza con alcuni diuretici (furosemide) e anticoagulanti. Con l'introduzione dell'orizolina nella stessa siringa con un antibiotico del gruppo aminoglicosidico, entrambi i farmaci cessano di essere attivi.

Ceftriaxone

Sostanza attiva: ceftriaxone.

Effetto farmacologico: interrompe i processi di formazione del guscio dei batteri, che contribuisce alla sua distruzione e morte dei microbi. Agisce su molti agenti patogeni, tra cui attivo contro i batteri che sono in grado di produrre ?-lattamasi. Può essere utilizzato per combattere Escherichia coli, Klebsiella, gonococco, Proteus, Salmonella, ecc.

Indicazioni: infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori (faringite, bronchite, polmonite, ecc.), organi otorinolaringoiatrici (sinusite, sinusite frontale), reni e vescica (pielonefrite, cistite), area genitale, meningi, tessuti molli, articolazioni e ossa (osteomielite , processi purulenti). Prevenzione delle complicanze postoperatorie, malattie chirurgiche (peritonite, colecistite), infezioni intestinali, ferite estese, comprese ustioni e morsi, trattamento della sepsi.

Controindicazioni: allergie, comprese altre cefalosporine, antibiotici del gruppo delle penicilline e carbapenemi.

Effetti collaterali: allergie, nausea, disturbi delle feci, dolore addominale, infiammazione della mucosa orale, ittero, disturbi nella composizione della microflora intestinale, inibizione della formazione delle cellule del sangue, deterioramento della coagulazione del sangue, alterazioni delle urine (aspetto dei cilindri, glucosio ), mal di testa, candidosi. Nell'area di iniezione sono possibili irritazione e dolore.

Modalità di applicazione: la polvere viene sciolta in acqua per preparazioni iniettabili, la soluzione risultante viene iniettata in un muscolo o in una vena. Per i pazienti di età superiore ai 12 anni, il dosaggio è in media di 1-2 g al giorno, il farmaco viene somministrato una volta al giorno. Nelle gravi malattie infettive, la quantità del farmaco somministrato può raggiungere i 4 g al giorno.

Per i bambini da 2 settimane a 12 anni, la dose del farmaco viene calcolata in base al peso - da 20 a 80 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno e se la quantità del farmaco è superiore a 50 mg per 1 kg di peso corporeo, allora deve essere somministrato lentamente, t e. Preferibilmente fleboclisi endovenoso. Ai bambini di età inferiore a 2 settimane vengono somministrati non più di 20-50 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo al giorno. Il corso del trattamento è in media da 7 a 14 giorni.

Nei bambini di età inferiore a 5 anni con infiammazione delle meningi, il ceftriaxone viene prescritto alla dose di 100 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno. La dose massima consentita è di 4 g al giorno. Se l'infezione è causata da meningococco, il corso del trattamento è di 4 giorni, pneumococco - una settimana.

L'infezione gonococcica viene trattata mediante somministrazione intramuscolare del farmaco - 250 mg di ceftriaxone una volta. Se il farmaco viene utilizzato per prevenire complicanze purulente postoperatorie, viene somministrato 1-2 g una volta 30-90 minuti prima dell'intervento chirurgico.

Per l'iniezione intramuscolare, il farmaco viene sciolto in 3,6 ml di acqua per preparazioni iniettabili, per somministrazione endovenosa - in 10 ml di solvente. Se il farmaco viene iniettato in un muscolo, la soluzione può essere miscelata con lidocaina per ridurre il dolore. Per prevenire l'irritazione delle vene, la somministrazione endovenosa del farmaco viene eseguita lentamente, nell'arco di 2-3 minuti. Se si prevede di somministrare ceftriaxone per fleboclisi, la soluzione viene preparata in 50 ml di una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Modulo per il rilascio: polvere per la preparazione di una soluzione per iniezione - 1 g in una fiala.

Istruzioni speciali: l'insufficienza renale in un paziente richiede una riduzione della dose di ceftriaxone. Se il farmaco viene utilizzato in parallelo con farmaci che riducono la coagulazione del sangue (acido acetilsalicilico, clopidogrel, warfarin), è necessario prevedere un aumento del rischio di sanguinamento. Il trattamento con ceftriaxone non è raccomandato con l'uso simultaneo di alcuni diuretici (furosemide), poiché l'escrezione dell'antibiotico dal corpo è disturbata. Durante il periodo di trattamento è vietato l'uso di alcol. Usare con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

Carbapenemi

Meronem

Sostanza attiva: meropenem.

Effetto farmacologico: battericida - su microrganismi gram-positivi e gram-negativi - sia aerobici che anaerobici.

Indicazioni: polmonite, comprese malattie nosocomiali, infettive del sistema urinario, pelle, organi genitali femminili, peritonite. Usato per setticemia e meningite.

Controindicazioni:

Effetti collaterali: disturbi digestivi, alterazioni della composizione cellulare del sangue, reazioni allergiche cutanee, mal di testa, aumento dei livelli degli enzimi epatici nel sangue, dolore al sito di iniezione.

Modalità di applicazione: per via endovenosa. Adulti - 500 mg ogni 8 ore, per infezioni gravi, 1 g ogni 8 ore Per la meningite - 2 g ogni 8 ore Per i bambini, il farmaco viene prescritto a 10-20 mg / kg di peso corporeo dopo 8 ore Per la meningite , la dose giornaliera è aumentata fino a 40 mg/kg di peso corporeo.

Modulo per il rilascio: polvere per soluzione iniettabile in un flaconcino da 500 mg - 1 g.

Istruzioni speciali: i dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza non sono disponibili.

Aminoglicosidi

Amikacina

Sostanza attiva: amikacin.

Effetto farmacologico: farmaco antibatterico semisintetico batteriostatico con un ampio spettro di azione.

Indicazioni: infezioni dell'apparato respiratorio, pelle, sistema genito-urinario, organi del tratto gastrointestinale, ustioni, endocardite, osteomielite, peritonite, meningite.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, insufficienza renale scompensata, accompagnata da uremia, disfunzione epatica, neurite acustica, gravidanza.

Effetti collaterali: danno all'organo dell'udito e ai reni.

Modalità di applicazione: per via endovenosa, intramuscolare. Il dosaggio viene stabilito individualmente, tenendo conto della forma della malattia, della gravità del quadro clinico e della sensibilità della microflora al farmaco.

Dose per adulti e adolescenti: 5 mg/kg di peso corporeo 3 volte al giorno o 7,5 mg/kg di peso corporeo 2 volte al giorno. La dose abituale per i bambini è di 10 mg per 1 kg di peso corporeo per 2-3 iniezioni. Nella malattia renale, la dose viene selezionata tenendo rigorosamente conto dei parametri di laboratorio. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni.

Modulo per il rilascio: soluzione iniettabile in fiale da 2 ml contenenti 100, 500 mg del farmaco, 5 fiale per confezione.

Istruzioni speciali: non può essere utilizzato contemporaneamente a eparina, eritromicina, amfotericina B, vitamine B e C, polimixina B, vancomicina, diuretici, farmaci antinfiammatori non steroidei, sulfamidici, polimixine, analgesici oppioidi.

Tobramicina

Sostanza attiva: tobramicina solfato.

Effetto farmacologico: ha un effetto dannoso su una vasta gamma di agenti patogeni, è efficace contro molti batteri intestinali e piogeni, stafilococchi.

Indicazioni: infezioni del tratto respiratorio inferiore (bronchite, inclusa esacerbazione di broncopneumopatia cronica ostruttiva, polmonite), ferite infette di qualsiasi origine, osteomielite, cellulite, piodermite, artrite. Il farmaco è attivo nelle malattie dei reni (pielonefrite), organi del sistema riproduttivo (prostatite, infiammazione delle ovaie, ecc.), infezioni chirurgiche (peritonite). La tobramicina è utilizzata nel trattamento dell'intossicazione batterica del sangue, dell'infiammazione delle meningi, dell'endocardite batterica.

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco, gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali: allergie, mal di testa, febbre immotivata, oppressione dell'ematopoiesi, compromissione dell'udito, debolezza, alterazioni delle urine (comparsa di proteine ​​e un piccolo numero di globuli rossi), diminuzione dei livelli ematici di calcio, potassio, magnesio e sodio con corrispondente sintomi. Molto spesso, si sviluppano effetti indesiderati quando si assumono alte dosi del farmaco e lunghi cicli di trattamento.

Modalità di applicazione: per via intramuscolare o endovenosa (fleboclisi). Una soluzione per iniezione intramuscolare viene preparata in 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili; per la somministrazione endovenosa, il farmaco viene diluito in 100-200 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di glucosio al 5%.

La dose del farmaco viene calcolata in base al peso del paziente e suddivisa in 3 dosi. La quantità del farmaco somministrato varia a seconda della gravità della malattia. Le infezioni lievi e moderatamente gravi richiedono l'uso di 2-3 mg di tobramicina per 1 kg di peso corporeo al giorno; nelle malattie gravi è richiesta la somministrazione di 4-5 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo al giorno. Per i neonati, la dose del farmaco non deve superare i 3 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno.

Il corso del trattamento è in media di 7-14 giorni, a seconda della gravità della malattia. In casi particolarmente gravi (sepsi, endocardite), il trattamento può essere continuato fino a 1,5 mesi.

Modulo per il rilascio: soluzione per somministrazione intramuscolare e endovenosa - 1 e 2 ml (1 ml contiene 10 o 40 mg) in fiale, 10 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: il farmaco viene prescritto con cautela a pazienti con insufficienza renale e neonati prematuri (in questi ultimi, a causa dell'immaturità dei reni, l'escrezione dell'antibiotico dal corpo può rallentare).

Il trattamento con tobramicina viene effettuato sotto la supervisione di un medico con monitoraggio dell'udito del paziente (particolarmente importante nei bambini), poiché gli antibiotici del suo gruppo possono avere un effetto negativo sul nervo uditivo. Molto spesso, si osservano disturbi dell'udito con trattamento simultaneo con farmaci diuretici: furosemide, acido etacrinico.

Gentamicina

Sostanza attiva: gentamicina solfato.

Effetto farmacologico: ha la capacità di influenzare i processi del metabolismo proteico in una cellula batterica, rallenta la formazione di componenti strutturali dei microrganismi, causandone la morte. Lo spettro di attività è simile a quello della tobramicina.

Indicazioni: principalmente per il trattamento di gravi malattie infettive. Il farmaco è tossico, ma in condizioni in cui altri antibiotici non sono sufficientemente efficaci, il suo uso è giustificato.

È prescritto per l'infezione batterica del sangue, inclusa l'infezione intrauterina del feto, ustioni estese, flemmone di grandi dimensioni, osteomielite, polmonite estesa, infiammazione delle meningi.

La gentamicina può essere utilizzata anche per malattie complicate dei reni e delle vie urinarie, per infezioni in pazienti con ridotta immunità (affetti da infezione da HIV, diabete, trattamento con ormoni e farmaci antitumorali).

Controindicazioni: allergie, gravidanza.

Effetti collaterali: deterioramento dell'udito e della funzione renale, dolore al fegato e aumento del livello ematico degli enzimi epatici, alterazioni delle urine (comparsa di proteine, singoli globuli rossi), diminuzione del volume di urina escreta, oppressione dell'ematopoiesi, febbre, allergie, disturbi del sonno, nausea.

Modalità di applicazione: come soluzione per iniezioni intramuscolari ed endovenose; a volte il farmaco viene instillato negli occhi.

La dose media del farmaco per pazienti adulti e bambini di età superiore ai 2 anni è di 3 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno (la quantità indicata è divisa per due e somministrata al mattino e alla sera), in casi particolarmente gravi, fino a 5 mg per 1 kg di peso corporeo è richiesto al giorno, la molteplicità di ricezione 3-4 volte. Nel trattamento di complicate malattie infettive dei reni e della vescica, vengono utilizzati 120-160 mg del farmaco una volta al giorno. Il corso del trattamento è in media di 7-14 giorni.

Per i bambini di età inferiore a 2 anni, la dose giornaliera è determinata al ritmo di 6 mg per 1 kg di peso corporeo, il farmaco viene somministrato 2-3 volte al giorno.

Nelle malattie infettive dell'occhio, il farmaco viene somministrato 1-2 gocce ogni 1-4 ore.

Modulo per il rilascio: soluzione di 40 e 80 mg in fiale - 10 pezzi per confezione; collirio in flacone contagocce da 5 ml (1 ml contiene 3 mg).

Istruzioni speciali: usare il farmaco con cautela nei pazienti con insufficienza renale e compromissione dell'udito, durante il trattamento è necessario un monitoraggio appropriato. Un attento monitoraggio durante il periodo di utilizzo della gentamicina è necessario anche per le persone di età superiore ai 60 anni e per i pazienti che soffrono di squilibrio idrico ed elettrolitico, miastenia grave.

Farmaci del gruppo delle tetracicline

Doxiciclina

Sostanza attiva: doxiciclina cloridrato.

Effetto farmacologico: farmaco antibatterico semisintetico ad ampio spettro. Batteriostaticamente influenza i microrganismi aerobi gram-positivi e gram-negativi.

Indicazioni: malattie infettive infiammatorie dell'apparato respiratorio, dell'apparato digerente, della pelle e dei tessuti molli, dell'orecchio. Utilizzato per malattie infettive, malattie sessualmente trasmissibili, osteomielite, tracoma.

Controindicazioni: ipersensibilità ai farmaci tetracicline, miastenia grave (per somministrazione endovenosa), bambini sotto gli 8 anni di età, periodi di gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali: violazioni delle funzioni dell'apparato digerente, varie manifestazioni allergiche, dysbacteriosis, anemia emolitica.

Modalità di applicazione: per via orale o endovenosa 1-2 volte al giorno. Adulti: 200 mg il primo giorno, quindi 100-200 mg al giorno. Bambini di età superiore a 8 anni di peso superiore a 50 kg - 2-4 mg / kg di peso corporeo al giorno.

Modulo per il rilascio: capsule da 100 mg - 8 pezzi per confezione; liofilizzato (100 mg) per la preparazione di una soluzione iniettabile in flaconcini da 5 ml.

Istruzioni speciali: soluzione per somministrazione endovenosa può essere conservata fino a 72 ore in frigorifero.

macrolidi

Claritromicina

Sostanza attiva: claritromicina.

Effetto farmacologico: inibisce la riproduzione di batteri gram-positivi e gram-negativi, sia aerobici che anaerobici.

Indicazioni: malattie infettive causate da microbi sensibili alla claritromicina, infiammazione dei seni, faringite, tonsillite, erisipela e altre infezioni della pelle, bronchite, polmonite.

Controindicazioni: età dei bambini, intolleranza ai componenti del farmaco, gravidanza.

Effetti collaterali: nausea, vomito, dolore addominale, alterazione del gusto, diarrea, mal di testa, allergie - più spesso sotto forma di eruzioni cutanee; possibile insorgenza di disturbi del sonno, tinnito; molto raramente - disturbi della coscienza, ridotta capacità di concentrazione, allucinazioni; raramente - aritmie cardiache, frequenza cardiaca accelerata.

Modalità di applicazione: compresse all'interno, indipendentemente dai pasti, 250 mg 2 volte al giorno a intervalli di tempo approssimativamente uguali. Bambini sotto i 12 anni - 7,5 mg / kg di peso corporeo al giorno, ma non più di 500 mg. Il trattamento continua per 7-10 giorni.

Modulo per il rilascio: compresse rivestite da 250, 500 mg - 10 pezzi per confezione; capsule da 250, 500 mg - 10 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: l'uso del farmaco è limitato per le persone di età superiore ai 60 anni, con gravi malattie del fegato e dei reni, infezioni fungine.

Spiramicina

Sostanza attiva: spiramicina.

Effetto farmacologico: batteriostatico - su streptococchi, corinebatteri, micoplasmi, clamidia, treponema, toxoplasma, clostridi.

Indicazioni: malattie causate da microbi sensibili alla spiramicina - malattie dell'orecchio, della gola, del naso e delle vie respiratorie (otite media, sinusite, bronchite, tracheite); polmonite atipica, parodontite, infezioni della pelle, sistema genito-urinario - ad eccezione di quelli di origine gonorrea. La spiramicina è un mezzo per prevenire la meningite causata dal meningococco e la febbre reumatica ricorrente.

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco, alcuni tipi di carenza enzimatica (possibile distruzione di eritrociti), malattie del fegato (calcoli delle vie biliari, epatite grave, cirrosi), gravidanza (alcune restrizioni), allattamento al seno.

Effetti collaterali: nausea, vomito, diarrea, colite occasionalmente grave, alterazioni della sensibilità (sensazione di "strisciare", intorpidimento), disfunzione epatica, distruzione degli eritrociti e diminuzione del livello delle piastrine nel sangue sono possibili, con una certa predisposizione, può provocare blocchi del sistema di conduzione del cuore, reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee.

Modalità di applicazione: compresse all'interno. Adulti - 2.000.000-3.000.000 UI al giorno per 2 dosi. La dose massima giornaliera è di 4.000.000-5.000.000 UI al giorno. Bambini - 50-100 UI / kg di peso corporeo al giorno per 2 dosi. La soluzione viene somministrata per via endovenosa ad adulti e adolescenti a una dose da 500.000 UI a 1.000.000 UI 3 volte al giorno.

Modulo per il rilascio: compresse rivestite da 1.500.000, 3.000.000 UI, polvere in flaconcini (1.500.000 UI).

sommato

Sostanza attiva: azitromicina.

Effetto farmacologico: preparazione battericida del gruppo dei macrolidi ad ampio spettro d'azione.

Indicazioni: malattie i cui agenti patogeni sono sensibili al farmaco (infezioni della pelle, scarlattina, polmonite atipica, gonorrea, clamidia, otite media, infezioni virali respiratorie acute complicate da un'infezione batterica), nonché ulcera gastrica (per combattere l'Helicobacter pylori).

Controindicazioni: intolleranza ai farmaci, malattie epatiche e renali con diminuzione della loro funzione, gravidanza, allattamento.

Effetti collaterali: nausea, vomito, diarrea, aumento della formazione di gas nell'intestino, ittero con ostruzione delle vie biliari, fastidio al torace e all'addome, letargia, alterazioni del numero dei leucociti nel sangue, aumento della sensibilità alla luce solare, colite.

Modalità di applicazione: all'interno 1 volta al giorno in isolamento dai pasti (un'ora prima o 2 ore dopo). Il primo giorno vengono prescritte 2 capsule e poi una alla volta. Bambini - 5-10 mg / kg di peso corporeo al giorno una volta. Il corso del trattamento è di 5-7 giorni. Possibile schema di applicazione di 2 capsule al giorno per 3 giorni.

Modulo per il rilascio: capsule e compresse da 250 mg - 6 pezzi per confezione, 500 mg - 3 pezzi per confezione.

Eritromicina

Sostanza attiva: eritromicina.

Effetto farmacologico: influenza i processi biochimici e impedisce la riproduzione di microrganismi, interrompe il metabolismo nella cellula batterica. Attivo contro stafilococchi, streptococchi, clostrilia, bacillo della difterite, gonococchi, meningococchi, patogeno della pertosse, spirochete. In relazione alle infezioni intestinali è inefficace.

Indicazioni: sotto forma di compresse, il farmaco può essere usato per trattare infezioni infantili (pertosse), malattie respiratorie (faringite, polmonite), difterite, infiammazione delle tonsille, orecchio medio, sinusite, esacerbazioni di colecistite cronica. Viene utilizzato nella lotta contro le malattie a trasmissione sessuale (sifilide, infezione gonococcica), con processi purulenti (cellulite, ascessi, ustioni, ferite da morso, ecc.).

Sotto forma di un unguento, l'eritromicina è usata per trattare la piodermite e altri processi infettivi esterni. Un unguento oculare appositamente formulato è adatto per il trattamento delle malattie infiammatorie dei follicoli piliferi delle ciglia, della congiuntiva e della cornea dell'occhio, nonché del tracoma (causato dalla clamidia).

Controindicazioni: allergie, disfunzione epatica dovuta all'uso di antibiotici in passato, grave malattia renale con insufficienza della loro funzione.

Effetti collaterali: allergie, nausea, disturbi addominali, dolore al fegato, molto raramente epatite indotta da farmaci. Inoltre, con l'uso esterno, sono possibili arrossamenti della pelle, formazione di squame e disagio nel sito di applicazione dell'unguento. Quando si utilizza un unguento oculare, subito dopo la sua applicazione si manifestano lacrimazione, arrossamento della congiuntiva, fotofobia transitoria e visione offuscata.

Modalità di applicazione: le compresse vengono assunte per via orale con acqua, un'ora prima o 2 ore dopo un pasto. A seconda della gravità dell'infezione, assumere 250-500 mg del farmaco 4-6 volte al giorno (a intervalli regolari). La dose singola massima consentita è di 500 mg, non è consigliabile assumere più di 4 g al giorno.

Per i bambini di età inferiore a 3 mesi, la dose del farmaco va da 20 a 40 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno in più dosi (ogni 4-6 ore). Ai pazienti di età compresa tra 4 mesi e 18 anni vengono somministrati 30-50 mg di farmaco per 1 kg di peso corporeo al giorno. Il trattamento continua da 7 a 14 giorni.

L'eritromicina sotto forma di un unguento viene applicata sulla pelle 2-3 volte al giorno. Le ferite da ustione vengono trattate a giorni alterni. Per uso esterno, l'antibiotico viene prescritto per lunghi cicli fino alla completa scomparsa dei segni di infezione. L'unguento oculare viene posizionato dietro la palpebra 2-3 volte al giorno, il trattamento dura da 2 a 8 settimane, con tracoma - 4 mesi.

Modulo per il rilascio: compresse rivestite da 100, 250 e 500 mg - 16 pezzi per confezione; unguento in tubi da 10, 15 e 30 g (1 g contiene 10.000 unità di eritromicina); pomata oculare in tubi da 7, 10 e 15 g (1 g contiene 10.000 unità di eritromicina).

Istruzioni speciali: l'eritromicina può essere utilizzata in alternativa agli antibiotici penicillina se il paziente ha sviluppato un'allergia a quest'ultimo. Con grande cura, è prescritto durante la gravidanza e l'allattamento. Con il trattamento parallelo con diuretici, l'escrezione di eritromicina dal corpo rallenta, il che può aumentare il suo effetto tossico sul fegato e sui reni. L'uso simultaneo di questo antibiotico con anticoagulanti provoca un rallentamento della coagulazione del sangue. Il farmaco è in grado di ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali, pertanto, durante il periodo di trattamento, è necessario ricorrere a metodi contraccettivi aggiuntivi.

Preparazioni del gruppo cloramfenicolo

Cloramfenicolo

Sostanza attiva: cloramfenicolo.

Effetto farmacologico: antibiotico batteriostatico. Ha un effetto sui microrganismi gram-positivi e gram-negativi, la resistenza ad esso si sviluppa lentamente.

Indicazioni: salmonellosi, febbre tifoide, dissenteria; brucellosi, paratifo, meningite, tularemia, clamidia, gonorrea, polmonite, pertosse e altre malattie infettive.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, eczema, psoriasi, lesioni cutanee fungine, periodi di gravidanza e allattamento, neonati, depressione ematopoietica.

Effetti collaterali: eruzione cutanea, irritazione della mucosa della bocca e della gola, diarrea, alterazioni della composizione cellulare del sangue, alterazione della coscienza, allucinazioni uditive e visive, riduzione dell'acuità visiva e dell'udito.

Modalità di applicazione: entro 30 minuti prima dei pasti. Dosi giornaliere: adulti -250-500 mg (dose massima giornaliera - 4 g), bambini sotto i 3 anni - 10-15 mg / kg di peso corporeo, bambini 3-8 anni - 150-200 mg, bambini sopra gli 8 anni vecchio - 200-300 mg. Molteplicità di ricezione - 3-4 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 2 settimane.

Modulo per il rilascio: sotto forma di compresse da 250 e 500 mg - 10 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: il farmaco è incompatibile con barbiturici, sulfamidici, citostatici.

Lincosamidi

Clindamicina

Sostanza attiva: clindamicina.

Effetto farmacologico: antibiotico batteriostatico del gruppo lincosamidico. Colpisce i microrganismi anaerobici e aerobi gram-positivi, i microrganismi anaerobici gram-negativi. La resistenza della microflora al farmaco si forma lentamente.

Indicazioni: erisipela, scarlattina, sepsi, otite media, endocardite batterica, tonsillite, polmonite ab ingestis, infiammazione dei seni, ulcere di varia localizzazione, lesioni infettive delle ossa e delle articolazioni, infiammazione delle appendici uterine, colpite, infezione della ferita, ecc.

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco, miastenia grave.

Effetti collaterali: dolore addominale, nausea, diminuzione del numero di leucociti nel sangue, colite, eruzioni cutanee; se il farmaco viene iniettato in una vena troppo rapidamente, può verificarsi un forte calo della pressione sanguigna.

Modalità di applicazione: all'interno, per via intramuscolare ed endovenosa. In compresse - 150-450 mg 3-4 volte al giorno. Per i bambini, il dosaggio viene calcolato in base alla norma di 8-25 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno. Per iniezione nel muscolo e nella vena, adulti - 1,2-2,7 g al giorno, bambini di età inferiore a 1 mese - 15-20 mg / kg di peso corporeo al giorno, bambini di età pari o superiore a 1 mese - 20-40 mg / kg di peso corporeo al giorno. La frequenza di somministrazione è di 3-4 volte al giorno.

Modulo per il rilascio: soluzione iniettabile in fiale da 4 ml (150 mg in 1 ml) - 5 fiale per confezione; capsule da 150 mg, 300 mg - 8 pezzi per confezione; crema vaginale in tubo da 100 g.

Istruzioni speciali: uso limitato del farmaco nelle donne in gravidanza, in allattamento, nonché nei pazienti con insufficienza renale ed epatica, bambini piccoli.

Chinoloni

Palin

Sostanza attiva: acido pipemidico.

Effetto farmacologico: influenza i processi metabolici, contribuendo alla distruzione dei batteri. Efficace nella lotta contro Escherichia coli, gonococchi, meningococchi, Pseudomonas aeruginosa, stafilococchi.

Indicazioni: infezioni dei reni e delle vie urinarie (infiammazione della pelvi renale, della vescica, dell'uretra, compresa la natura gonorrea), prostatite.

Controindicazioni: il farmaco non deve essere usato in malattie accompagnate da convulsioni, insufficienza renale ed epatica, intolleranza individuale, durante la gravidanza e l'allattamento, in pazienti di età inferiore a 14 anni.

Effetti collaterali: nausea, vomito, disturbi delle feci, dolore addominale, disturbi della composizione della microflora intestinale, allergie, alterazioni del comportamento, convulsioni, insonnia, alterazioni della sensibilità cutanea, oppressione dell'ematopoiesi. Poiché il palin agisce su una gamma limitata di microbi, è possibile lo sviluppo di una superinfezione - infezione da batteri resistenti ai chinoloni.

Modalità di applicazione: dentro, prima di mangiare, bere acqua. Il dosaggio medio del farmaco è di 200 mg 2 volte al giorno. Se la malattia è causata da una delle varietà di stafilococco, la frequenza di assunzione del farmaco deve essere aumentata fino a 3 volte al giorno. Il corso del trattamento va dai 7 ai 10 giorni, tuttavia, con grave pielonefrite, l'assunzione di palin può durare fino a 1,5 mesi e con prostatite fino a 2 mesi. Con la cistite non complicata nelle donne, il farmaco viene utilizzato sotto forma di supposte, 1 pezzo prima di coricarsi.

Modulo per il rilascio: Capsule da 200 mg - 20 pezzi per confezione, compresse rivestite da 400 mg - 20 pezzi per confezione, supposte vaginali da 200 mg - 10 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: se il paziente ha avuto in precedenza un ictus, la terapia deve essere eseguita sotto la supervisione di un medico. Quando prendi palin, devi bere più liquido. Durante il periodo di trattamento è possibile un falso aumento del livello di glucosio nelle urine.

Fluorochinoloni

Norfloxacina

Sostanza attiva: norfloxacina.

Effetto farmacologico: una preparazione sintetica del gruppo fluorochinolone, che ha un effetto battericida ad ampio spettro.

Indicazioni: malattie infettive acute e croniche delle vie urinarie, prevenzione delle recidive di malattie infettive delle vie urinarie, gonorrea, gastroenterite batterica, prevenzione della diarrea durante il viaggio.

Controindicazioni: bambini e adolescenza, alta sensibilità al principio attivo del farmaco, periodi di gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali: reazioni allergiche, disturbi delle funzioni dello stomaco e dell'intestino, vertigini, mal di testa; nella vecchiaia - sonnolenza, stanchezza, debolezza, irritabilità, ansia, confusione, allucinazioni, paura, tinnito, depressione.

Modalità di applicazione: all'interno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti con acqua, 1 compressa 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 1-2 settimane.

Nella cistite acuta non complicata - 1 compressa 2 volte al giorno per 3-5 giorni. Con la gonorrea - 1 volta (0,8-1,2 g) o 2 volte (0,4 g ciascuna) al giorno per 3-7 giorni.

Nella prostatite batterica cronica - 1 compressa 2 volte al giorno per 4-6 settimane.

Per prevenire la diarrea durante il viaggio, assumere 0,4 g 1 giorno prima della partenza, quindi durante l'intero viaggio - 1 compressa al giorno.

Modulo per il rilascio: sotto forma di compresse da 0,4 g - 10 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: usare con cautela nei pazienti con malattie dei reni, sistema nervoso centrale, infiammazione dei tendini. Durante l'assunzione del farmaco, dovresti abbandonare le attività che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione.

Ofloxacina

Sostanza attiva: ofloxacina.

Effetto farmacologico: un farmaco ad ampio spettro con proprietà battericide.

Indicazioni: infezioni del tratto urinario (uretrite, cistite, prostatite); malattie infettive ginecologiche (annessite, colpite); infezioni del tratto respiratorio (polmonite, bronchite acuta e cronica); infezioni di organi ENT (sinusite, otite media, faringite, tonsillite); infezioni della pelle e dei tessuti molli (erisipela, ferite infette); infezioni degli organi visivi (cheratite, blefarite); infezioni del tratto gastrointestinale (colangite, colecistite, infezioni intestinali); infezioni articolari e ossee (osteomielite).

Controindicazioni: infanzia e adolescenza, epilessia, elevata sensibilità al farmaco.

Effetti collaterali: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, mal di testa, vertigini, debolezza, insonnia, eruzione cutanea, prurito, gonfiore, febbre.

Modalità di applicazione: il dosaggio è selezionato individualmente dal medico. Di solito dentro 1-2 targhe 2 volte al giorno. Per infezioni del tratto urinario non complicate - 1 compressa 2 volte al giorno. Nelle infezioni gravi e nell'impossibilità della somministrazione orale, viene prescritta un'infusione endovenosa di una soluzione di 1-2 flaconi 2 volte al giorno. In caso di funzionalità renale compromessa il primo giorno - 1 flacone, quindi 0,5 flaconi al giorno.

Modulo per il rilascio: compresse da 200 mg - 10 e 20 pezzi per confezione; soluzione per infusioni di 100 millilitri in una fiala (in 1 millilitro - 2 mg).

Istruzioni speciali: il trattamento farmacologico non può essere combinato con l'irradiazione ultravioletta.

Sparflo

Sostanza attiva: sparfloxacina.

Effetto farmacologico: Ha un effetto negativo sull'apparato genetico della cellula batterica e ne distrugge le membrane, provocandone la morte. Combatte un gran numero di agenti patogeni: batteri intestinali, Pseudomonas aeruginosa, clamidia, streptococchi, micoplasmi, ureaplasmi, ecc.

Indicazioni: malattie respiratorie (bronchite, polmonite nosocomiale), sinusite, otite media, congiuntivite infettiva, cheratite, pielonefrite, cistite, prostatite, infiammazione dell'utero, infezione della ferita, avvelenamento del sangue, infezione da clamidia, infezioni intestinali, tubercolosi polmonare.

Controindicazioni: allergie, malattie del sistema nervoso centrale, accompagnate da convulsioni, età inferiore ai 18 anni, aritmie cardiache e disturbi della conduzione, gravidanza e allattamento. Inoltre, il farmaco non è raccomandato per l'uso nelle malattie renali con insufficienza della loro funzione.

Effetti collaterali: nausea, disturbi delle feci, aumento della formazione di gas nell'intestino, mal di testa, disturbi del sonno, alterazioni della sensibilità cutanea. A volte c'è un aumento della sudorazione, un cambiamento nel comportamento, lo sviluppo di aritmie cardiache associate a un rallentamento della conduzione nei ventricoli, oppressione dell'ematopoiesi e perdita di coscienza. Forse un aumento della temperatura corporea, reazioni allergiche, aumento del sanguinamento, dolore ai muscoli e alle articolazioni, aumento della sensibilità ai raggi ultravioletti.

Modalità di applicazione: all'interno, la dose del farmaco può variare da 100 a 400 mg al giorno, a seconda della posizione e della gravità del processo infettivo. Per le infezioni dell'apparato respiratorio, la prima dose è di 400 mg, quindi per 10-14 giorni vengono prescritti 200 mg 1 volta al giorno. Con pielonefrite, cistite, il farmaco viene assunto prima in una quantità di 200 mg, quindi fino alla fine del trattamento - 100 mg 1 volta al giorno. Per la gonorrea sono necessari 200 mg di sparflo una volta.

Modulo per il rilascio: compresse rivestite con film, 200 mg - 6 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: durante il trattamento con sparflo, deve cercare di evitare l'esposizione prolungata al sole e bere più liquidi. Il farmaco può causare sonnolenza, motivo per cui al momento dell'assunzione, dovresti rifiutarti di eseguire lavori che richiedono maggiore attenzione e reazione rapida. L'assunzione simultanea di preparazioni di ferro rallenta l'assorbimento dell'antibiotico.

Sulfonamidi

Lidaprim

Sostanza attiva: sulfametrolo, trimetoprim.

Effetto farmacologico: un farmaco combinato ad ampio spettro con un effetto battericida.

Indicazioni: malattie infettive acute e croniche delle vie respiratorie (faringiti, tonsilliti, otiti, polmoniti), delle vie urinarie e dei reni (pieliti, pielonefriti, uretriti, cistiti), del tratto gastrointestinale (colecistiti, coliti, enteriti), degli organi genitali, delle infezioni cutanee (ascessi , foruncoli, piodermite), ecc.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, grave compromissione della funzionalità renale ed epatica, insufficienza cardiaca, bambini di età inferiore a 6 settimane, periodi di gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali: nausea, vomito, perdita di appetito, secchezza delle fauci, reazioni allergiche.

Modalità di applicazione: dentro dopo aver mangiato. Bambini da 6 settimane a 5 mesi - 2,5 ml di sospensione 2 volte al giorno, da 6 mesi a 5 anni - 5 ml di sospensione 2 volte al giorno, da 6 a 12 anni - 10 ml di sospensione o 4 compresse 2 volte al giorno , oltre 12 anni e adulti - 2 compresse 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 5 giorni o più.

Modulo per il rilascio: compresse (80 mg di trimetoprim e 400 mg di sulfametrolo) - 20 pezzi per confezione; compresse per bambini (20 mg di trimetoprim e 100 mg di sulfametrolo) - 20 pezzi per confezione; sospensione per bambini in flaconcini da 100 ml per somministrazione orale (in 5 ml - 40 mg di trimetoprim e 200 mg di sulfametrolo).

Istruzioni speciali: usare con attenzione il lidaprim in combinazione con farmaci che abbassano i livelli di zucchero nel sangue.

Glicopeptidi

Vancomicina

Sostanza attiva: vancomicina.

Effetto farmacologico: antibiotico battericida del gruppo dei glicopeptidi, colpisce i microrganismi gram-positivi.

Indicazioni: sepsi, endocardite infettiva, ascesso polmonare, infezioni cutanee, meningite.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, danno al nervo uditivo, gravidanza.

Effetti collaterali: vertigini, nausea, reazioni allergiche, danno renale, tromboflebite, febbre.

Modalità di applicazione: per via endovenosa o intramuscolare, 500 mg 4 volte al giorno o 1000 mg 2 volte al giorno. Bambini - 40 mg / kg di peso corporeo al giorno per 2 o 4 iniezioni. La durata di 1 iniezione endovenosa è di 60 minuti.

Modulo per il rilascio: sotto forma di polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile in flaconcini da 0,5, 1 g.

Istruzioni speciali: non usare in combinazione con aminoglicosidi, diuretici dell'ansa, ciclosporina, anestetici generali.

Derivati ​​dell'acido fosfonico

Fosfomicina

Sostanza attiva: fosfomicina trometamolo.

Effetto farmacologico: un farmaco antibatterico ad ampio spettro che ha un effetto battericida sulla maggior parte dei batteri gram-positivi.

Indicazioni: cistite acuta e cronica, uretrite batterica aspecifica, batteriuria massiccia asintomatica (nelle donne in gravidanza), prevenzione delle infezioni del sistema urinario durante interventi chirurgici e diagnostici transuretrali, infezioni del sistema urinario nel periodo postoperatorio.

Controindicazioni: bambini sotto i 5 anni di età, ipersensibilità ai componenti del farmaco, grave insufficienza renale.

Effetti collaterali: nausea, bruciore di stomaco, diarrea, reazioni allergiche.

Modalità di applicazione: prima di assumere il contenuto di 1 bustina sciogliere in 0,3 tazze d'acqua. Assumere per via orale 2 ore prima dei pasti 1 volta al giorno, dopo aver svuotato la vescica. Adulti una volta - 3 g al giorno, bambini una volta - 2 g al giorno. Nelle infezioni gravi e ricorrenti è consentito l'uso ripetuto del farmaco a giorni alterni allo stesso dosaggio.

Modulo per il rilascio: sotto forma di granuli per la preparazione di una soluzione per somministrazione orale in bustine da 2 e 3 g.

Istruzioni speciali: durante la gravidanza, usare tenendo conto del potenziale beneficio per la madre e del possibile rischio per il feto. Durante la terapia, l'allattamento al seno deve essere abbandonato.

Sulfadiazina

Sostanza attiva: sulfadiazina d'argento.

Effetto farmacologico: attività antimicrobica ad ampio spettro. Colpisce i batteri e alcuni funghi.

Indicazioni: malattie infettive della pelle, piaghe da decubito, ferite profonde, ustioni.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, gravidanza, età fino a 1 mese.

Effetti collaterali: reazioni cutanee locali - prurito, bruciore. Con l'uso prolungato del farmaco, può svilupparsi leucopenia.

Modalità di applicazione: esternamente. Uno strato di crema viene applicato sulla ferita trattata o sulla pelle interessata e coperto con una medicazione sterile. Cambia la benda 2 volte al giorno. È possibile utilizzare il farmaco fino a 3 settimane.

Modulo per il rilascio: Crema all'1% in tubetti da 50 g o vasetti da 250 g.

Antivirali

Le medicine di questo gruppo sono utilizzate nel trattamento di malattie causate da virus. Sono anche prescritti a scopo profilattico.

I farmaci antivirali sono divisi in diversi gruppi: interferoni e loro analoghi, interferonogeni, derivati ​​​​della purina, pirimidina, adamantano. Esistono anche farmaci che hanno un effetto antivirale, creati sulla base di materiali vegetali.

I preparati del gruppo dell'interferone sono ottenuti da materiale biologico mediante ingegneria genetica.

Questi includono oftalmoferon, interferone leucocitario umano, herpferon, viferon.

Gli interferoni sono attivi in ​​tutte le infezioni virali respiratorie acute. Il loro uso dall'inizio della malattia (durante il periodo di latenza) per 1-3 giorni aiuta ad alleviare significativamente ulteriori sintomi. Gli interferonogeni aumentano la produzione del proprio interferone nel corpo umano e sono immunomodulatori (vedi Capitolo 10). Sono utilizzati a scopo preventivo.

Farmaci antivirali come ribavirina, arbidol, rimantadina e Tamiflu sono ottenuti chimicamente. L'ultima droga è la più famosa. Attualmente è meno utilizzato in quanto è attivo solo contro i virus influenzali. Molti farmaci più moderni sono usati per un numero maggiore di malattie. La remantadina ha un buon effetto come profilassi contro l'influenza nella stagione fredda.

La ribavirina è simile alla rimantidina, ma è anche usata per l'infezione respiratoria sinciziale. Questa malattia si verifica spesso sotto forma di polmonite nei bambini di età inferiore a 1 anno.

Arbidol è efficace anche solo per l'influenza, inibisce la riproduzione dei virus nel corpo.

Tamiflu è anche usato per trattare l'influenza. Questo è un farmaco più efficace, è prescritto sia all'inizio della malattia che mentre si sviluppa. Il farmaco riduce significativamente il numero di complicanze dell'influenza, ma ha molti effetti collaterali. È prescritto solo per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.

I farmaci antivirali chimici includono oxolin, bonafton, florenal, tebrofen. La maggior parte di essi viene utilizzata localmente per varie malattie virali (herpes, infezione da adenovirus).

Aciclovir

Sostanza attiva: acyclovir.

Effetto farmacologico: il farmaco appartiene agli analoghi aciclici della guanina. È un componente naturale dell'acido desossiribonucleico (DNA). Efficace nelle malattie causate da virus herpes simplex (1°, 2° tipo), varicella-zoster, Epstein-Barr, citomegalovirus.

Indicazioni: per via orale o endovenosa, il farmaco è prescritto per l'herpes, la varicella e per la loro prevenzione. Nella pratica oculistica, il farmaco viene utilizzato per la cheratite erpetica. A livello locale, il farmaco viene utilizzato nel trattamento dell'herpes e della varicella.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, insufficienza renale.

Effetti collaterali: con l'uso interno del farmaco, ci sono violazioni della funzione del tratto gastrointestinale, dolore addominale. Ci possono essere vertigini e mal di testa, febbre. Più raramente si notano perdita di capelli ed eruzioni cutanee, compromissione della funzionalità renale ed epatica.

La somministrazione endovenosa del farmaco può causare danni al sistema nervoso centrale (convulsioni, disturbi della psiche e della coscienza). È possibile una disfunzione renale acuta.

L'uso locale del farmaco nella pratica oculistica può causare infiammazione della congiuntiva, delle palpebre, della cornea. Se applicato sulla pelle, possono verificarsi bruciore, arrossamento e desquamazione della pelle, prurito.

Modalità di applicazione: dentro nomini adulti e bambini da 2 anni - 200-400 mg 3-5 volte al giorno. Nei casi più gravi, puoi aumentare la dose singola a 800 mg e prenderla 4 volte al giorno. Per i bambini sotto i 2 anni, la dose è ridotta di 2 volte. La durata del trattamento è di 5-10 giorni.

Per via endovenosa, il farmaco viene somministrato ad adulti e bambini dai 12 anni di età alla dose di 5-10 mg/kg di peso corporeo 3 volte al giorno. La dose massima giornaliera per gli adulti è di 30 mg/kg di peso corporeo al giorno. Per i bambini dai 3 mesi ai 12 anni, il farmaco viene somministrato 3 volte al giorno alla dose di 250-500 mg/m2 di superficie corporea.

Esternamente e localmente il farmaco viene utilizzato 5 volte al giorno. La durata del trattamento è determinata individualmente.

Modulo per il rilascio: compresse da 200, 400 mg - 20 pezzi per confezione, unguento al 5% - in un tubo da 5 g (in 1 g 50 mg), crema al 5% - in un tubo da 2, 5, 20 g (in 1 g 50 mg ), polvere per la preparazione di una soluzione per iniezione - in un flaconcino da 250, 500 mg.

Istruzioni speciali: il farmaco è prescritto con cautela nelle malattie renali, negli anziani. Durante il trattamento, è necessario bere più liquidi. Non è auspicabile prescrivere il farmaco durante i periodi di gravidanza e allattamento. Crema e unguento non vengono utilizzati per l'applicazione sulle mucose degli occhi, della bocca, della vagina.

Valtrex

Sostanza attiva: valaciclovir.

Effetto farmacologico: inibisce la riproduzione dei virus dell'herpes. Nel corpo umano, il farmaco viene convertito in aciclovir e valina.

Indicazioni: trattamento e prevenzione delle esacerbazioni di malattie causate da virus dell'herpes simplex, herpes zoster.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco e all'aciclovir.

Effetti collaterali: in rari casi si notano mal di testa e nausea. In condizioni di immunodeficienza grave, l'uso del farmaco in dosi elevate e per lungo tempo può causare compromissione della funzionalità renale, anemia emolitica.

Modalità di applicazione: dentro. Con l'herpes zoster, il farmaco viene prescritto 1 g 3 volte al giorno per 7 giorni. Nel caso dell'herpes simplex, si consiglia di assumere il farmaco 2 volte al giorno, 500 mg. La durata del trattamento è di 5-10 giorni. In caso di funzionalità renale compromessa, la dose del farmaco viene selezionata individualmente in base alla clearance della creatinina (1 g 1-2 volte al giorno).

Modulo per il rilascio: compresse da 500 mg - 10 o 42 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: non sono disponibili dati sulla sicurezza del trattamento farmacologico durante la gravidanza e l'allattamento. Si consiglia agli anziani di bere più liquidi durante il periodo di trattamento. Ai bambini non viene prescritto il farmaco.

Trizivir

Sostanza attiva: abacavir solfato, lamivudina, zidovudina.

Effetto farmacologico: efficacia contro i virus dell'immunodeficienza umana (HIV) di tipo 1 e 2. Nei ceppi nosocomiali di HIV è stata riscontrata una diminuzione della sensibilità all'abacavir.

Indicazioni: trattamento dell'infezione da HIV.

Controindicazioni: ipersensibilità ai componenti del farmaco, età fino a 12 anni, compromissione significativa della funzionalità epatica, diminuzione del livello di emoglobina inferiore a 75 g / l, numero di neutrofili nel sangue inferiore a 0,75 × 10 / l, periodo di allattamento al seno .

Effetti collaterali: danno al muscolo cardiaco (cardiomiopatia), grave anemia, diminuzione del numero di leucociti, inclusi neutrofili, piastrine nel sangue. Nel trattamento di alte dosi del farmaco è possibile l'inibizione della funzione del midollo osseo rosso. Potrebbero esserci disturbi nella funzione dello stomaco e dell'intestino (mancanza di appetito, nausea, vomito, dolore nella parte superiore dell'addome, diarrea, aumento della formazione di gas nell'intestino). Forse la comparsa di macchie senili sulla mucosa orale. La violazione del fegato e del pancreas è determinata da un aumento dei livelli ematici di bilirubina, aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, acido lattico. A volte c'è un aumento delle dimensioni del fegato. È possibile il dolore ai muscoli e alle articolazioni. Se trattati con il farmaco, possono verificarsi disturbi mentali e neurologici (disturbi del sonno, vertigini e mal di testa, convulsioni, rallentamento dei processi mentali, depressione, disturbi della sensibilità). Da parte del sistema respiratorio, gli effetti collaterali possono essere mancanza di respiro, tosse. Sulla pelle sono possibili pigmentazione, arrossamento, vesciche ulcerose tossiche e altre eruzioni cutanee, prurito e aumento della sudorazione. Più raramente si notano debolezza, febbre, brividi, ingrossamento delle ghiandole mammarie negli uomini, alterazioni del gusto.

Modalità di applicazione: all'interno, indipendentemente dal pasto. Ad adulti e bambini di età superiore a 12 anni di peso superiore a 40 kg viene prescritta 1 compressa 2 volte al giorno. Le compresse non devono essere rotte!

Con una diminuzione della funzionalità renale, una diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue inferiore a 90 g / l e il numero di neutrofili inferiore a 1000 in 1 μl, si consiglia di prescrivere separatamente i componenti del farmaco. In caso di effetti collaterali dal sangue, ridurre la dose di zidovudina.

Modulo per il rilascio: compresse rivestite (300 mg di abacavir solfato, 150 mg di lamivudina, 300 mg di zidovudina) - 60 pezzi per flaconcino.

Istruzioni speciali: i dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza non sono disponibili. Durante il periodo dell'allattamento al seno, il bambino viene trasferito all'alimentazione artificiale o da donatore. Alle donne incinte viene prescritto il farmaco solo in casi estremi, quando il beneficio per la madre è maggiore del rischio per il feto. Con un aumento significativo del livello di acido lattico nel corpo e segni di danno epatico tossico, infiammazione del pancreas, il farmaco viene annullato. Durante i primi 3 mesi di trattamento, il sangue viene esaminato 2 volte a settimana, quindi - 1 volta al mese.

Gli effetti collaterali possono portare a una diminuzione della capacità di guidare un'auto e ad altre attività che richiedono una maggiore concentrazione. Non sono disponibili informazioni sull'effetto del farmaco sulla capacità delle donne di concepire.

Viramun

Sostanza attiva: nevirapina anidro.

Effetto farmacologico: ha un effetto antivirale contro l'HIV-1. Il farmaco viene rapidamente assorbito dopo l'uso interno ed escreto attraverso i reni.

Indicazioni: Infezione da HIV-1 negli adulti e nei bambini. Prevenzione dell'infezione dei neonati nelle madri portatrici di HIV-1.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco.

Effetti collaterali: varie eruzioni cutanee (macchie arrossate, protuberanze, arrossamenti diffusi) e prurito. Le reazioni allergiche possono includere dolore ai muscoli e alle articolazioni, febbre, ingrossamento dei linfonodi, epatite e aumento del numero di eosinofili nel sangue. In rari casi, l'allergia è accompagnata da compromissione della funzionalità renale, sviluppo di edema di Quincke e formazione di vesciche tossiche sulla pelle. Possibile disfunzione dello stomaco e dell'intestino, aumento dei livelli ematici degli enzimi (?-glutamil transpeptidasi, fosfatasi alcalina, alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi), epatite, dolore addominale. Una diminuzione del numero di granulociti nel sangue si osserva principalmente nei bambini. Sono possibili violazioni dell'attività del sistema nervoso centrale (mal di testa, affaticamento, sonnolenza).

Modalità di applicazione: dentro. Per gli adulti, il farmaco viene prescritto 200 mg una volta al giorno per 2 settimane. Inoltre, il farmaco viene assunto nella stessa dose 2 volte al giorno. Per i bambini da 2 mesi a 8 anni, il farmaco viene prescritto 4 mg/kg di peso corporeo 1 volta al giorno per le prime 2 settimane, quindi 3,5 mg/kg di peso corporeo 2 volte al giorno. Per i bambini più grandi, il farmaco viene prescritto a 4 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno. La dose massima giornaliera, indipendentemente dall'età, è di 400 mg. La durata totale del trattamento è determinata individualmente.

Per prevenire la trasmissione dell'infezione da HIV da madre a figlio durante il parto, a una donna vengono somministrati per via orale 200 mg del farmaco una volta. Quindi, entro 3 giorni dalla nascita, al bambino viene somministrato il farmaco all'interno una volta alla dose di 2 mg / kg di peso corporeo.

Modulo per il rilascio: Compresse da 200 mg - 60 e 100 pezzi per confezione, sospensione - in un flaconcino da 240 ml (50 mg in 5 ml).

Istruzioni speciali: l'assunzione del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è indesiderabile, è consentita come ultima risorsa. In questo caso, è necessario trasferire il bambino al donatore o all'alimentazione artificiale. Il farmaco viene prescritto in combinazione con 2-3 altri farmaci antiretrovirali, poiché i virus sviluppano resistenza ad esso. Se si verificano reazioni allergiche, il farmaco viene annullato. Se c'è stata un'interruzione del trattamento per più di 7 giorni, il farmaco viene quindi avviato con dosaggi introduttivi (più piccoli). Il farmaco non riduce il rischio di infezione dei partner sessuali. Riduce l'efficacia dei contraccettivi ormonali. Monitoraggio obbligatorio dello stato del fegato. Non ci sono dati sulla sicurezza e l'efficacia di Viramune nei bambini. Il farmaco riduce la capacità di guidare veicoli.

Farmaci antifungini

I farmaci antifungini sono usati per trattare le malattie fungine della pelle e dei capelli, delle unghie, delle mucose e degli organi interni. Sono usati localmente ed esternamente, consumati per via orale, intravaginale, somministrati per via endovenosa. I farmaci antifungini sopprimono la riproduzione dei funghi, causandone la morte. Gli azoli, le allilamine e gli antibiotici polienici sono di primaria importanza nel trattamento delle malattie fungine.

Azoli

Gli azoli sono farmaci correlati ai derivati ​​​​del triazolo e dell'imidazolo. Si ottengono sinteticamente. Gli azoli sistemici (per via orale, endovenosa) includono fluconazolo, voriconazolo, itraconazolo, ketoconazolo. Topicamente utilizzato da azoli isaconazolo, miconazolo, clotrimazolo, bifonazolo, oxiconazolo, ketoconazolo. Il più famoso di questi (ketoconazolo) è attualmente usato sempre meno per via orale a causa dell'elevata tossicità. È più spesso prescritto localmente.

I preparati azolici danneggiano la membrana delle cellule fungine, il che porta principalmente al rallentamento e all'arresto della loro riproduzione. I preparati di questo gruppo sono efficaci nelle malattie causate da funghi Candida albicans, criptococchi, istoplasma, blastomiceti, coccidioidi, paracoccidioidi. La resistenza agli azoli si trova nei funghi Candida glabrata, Candida cruzei, Zygomycetes e Aspergillus.

Gli azoli per uso interno sono ben assorbiti nel tratto gastrointestinale. Tra gli effetti collaterali, si notano più spesso nausea e vomito, dolore addominale, mal di testa, disturbi delle feci ed eruzioni allergiche. Gli azoli topici si accumulano nella pelle.

Fluconazolo

Sostanza attiva: fluconazolo.

Effetto farmacologico: derivato triazolico. Rallenta la formazione di ergosterolo e interrompe il trasporto di sostanze attraverso la membrana della cellula fungina. Colpisce criptococchi, funghi Candida, funghi che causano microsporia, tricofitosi.

Indicazioni: malattie da candida, sistemiche e locali (stomatiti, vaginiti), criptococcosi (compresa la meningite criptococcica). È usato per lesioni cutanee fungine nella regione inguinale, unghie, pitiriasi versicolor, paracoccidioidomicosi, istoplasmosi, sporotricosi. È prescritto a scopo profilattico negli stati di immunodeficienza, inclusa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco e ad altri triazoli, gravidanza. Non prescrivere il farmaco a bambini di età inferiore a 1 anno.

Effetti collaterali: da parte degli organi digestivi, ci sono dolori all'addome, aumento della formazione di gas nell'intestino, nausea, diarrea. Ci possono essere vertigini e mal di testa. A volte si osservano reazioni allergiche da un'eruzione cutanea allo shock anafilattico.

Modalità di applicazione: per via orale o endovenosa. Il farmaco viene prescritto 50-400 mg 1 volta al giorno. La frequenza di ricovero e la durata del trattamento sono determinate individualmente. In caso di insufficienza renale, la dose del farmaco è ridotta.

Modulo per il rilascio: capsule da 50 mg - 7 pezzi per confezione o 150 mg - 1 pezzo per confezione.

Istruzioni speciali: quando si prescrive il farmaco durante l'allattamento, il bambino viene trasferito al donatore o all'alimentazione artificiale. L'assunzione di fluconazolo insieme a farmaci ipoglicemizzanti orali può portare a un'eccessiva diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue.

Itraconazolo

Sostanza attiva: itraconazolo.

Effetto farmacologico: derivato triazolico. Il farmaco porta a una violazione della formazione di ergosterolo nella membrana cellulare del fungo. Colpisce aspergillus, blastomiceti, criptococchi, istoplasma, paracoccidioidi, funghi microsporia e tricofitosi, funghi Candida.

Indicazioni: malattie fungine della pelle, compresi i genitali, le unghie, le mucose (cavità orale, occhi, vagina).

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, uso interno di astemizolo, midazolam, cisapride, triazolam, terfenadina, gravidanza.

Effetti collaterali: disfunzione dello stomaco e dell'intestino, fegato, ittero ostruttivo. Ci possono essere vertigini e mal di testa. Le manifestazioni allergiche sono più spesso notate sotto forma di eruzione cutanea, prurito, edema di Quincke. Il trattamento a lungo termine porta all'interruzione delle mestruazioni, a una diminuzione del livello di potassio nel sangue e alla caduta dei capelli.

Modalità di applicazione: all'interno, dopo i pasti, 100 mg 1 volta al giorno o 200 mg 1-2 volte al giorno.

La durata del trattamento è determinata individualmente (da una settimana a 12 mesi).

Modulo per il rilascio: capsule da 100 mg - 7 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: il farmaco provoca malformazioni fetali, pertanto, durante il trattamento, le donne in età fertile devono usare contraccettivi. Quando si prescrive il farmaco durante l'allattamento, il bambino viene trasferito al donatore o all'alimentazione artificiale. Con cautela, il farmaco è prescritto per malattie del fegato e dei reni. Con segni di insufficienza epatica, il farmaco viene annullato. L'assorbimento del fluconazolo diminuisce durante l'assunzione di farmaci che abbassano l'acidità del succo gastrico.

clotrimazolo

Sostanza attiva: clotrimazolo.

Effetto farmacologico: farmaco antifungino del gruppo imidazolo. Interrompe la formazione di ergosterolo nel guscio della cellula fungina, porta a disordini metabolici e ulteriore morte. Colpisce muffe e funghi lieviti, dermatofiti, funghi che causano eritrasma e versicolor. Inoltre, il farmaco ha un effetto antibatterico contro stafilococchi e streptococchi, batterioidi, gardnerella, corinebatteri e Trichomonas.

Indicazioni: eritrasma, versicolor, lesioni cutanee fungine, compresi i piedi.

Controindicazioni: ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Effetti collaterali: nel sito di applicazione del farmaco può essere arrossamento, prurito, bruciore.

Modalità di applicazione: esternamente. Un sottile strato di crema viene applicato 2-3 volte al giorno sulla pelle pulita e asciutta, che viene prelavata con sapone neutro. La durata del trattamento è fissata individualmente, di solito 4 settimane o più. Con un'infezione fungina dei piedi, si consiglia di eseguire il trattamento dopo la scomparsa dei segni della malattia per altre 2 settimane. Il trattamento del lichene multicolore di solito dura 1-3 settimane.

Modulo per il rilascio: Crema all'1% - in un tubo da 20 g (in 1 g 10 mg).

Istruzioni speciali: durante la gravidanza e l'allattamento, il farmaco viene prescritto in casi estremi. Nella pratica oculistica, il farmaco non viene utilizzato. La nomina simultanea di nistatina riduce l'efficacia del clotrimazolo.

Triderm

Sostanza attiva: betametasone dipropionato, clotrimazolo, gentamicina.

Effetto farmacologico: preparazione combinata esterna. Il betametasone riduce le manifestazioni di infiammazione e allergie, gonfiore e prurito della pelle. Il clotrimazolo ha un effetto antimicotico su tricofiti, epidermofiti, microsporia, funghi Candida. La gentamicina agisce sui batteri gram-negativi (pseudomonas, aerobatteri, E. coli, Proteus, Klebsiella) e gram-positivi (Staphylococcus aureus, streptococchi). Ostacola la loro crescita e sviluppo.

Indicazioni: dermatofitosi, anche all'inguine, epidermofitosi dei piedi, lesioni cutanee fungine in combinazione con un'infezione batterica.

Controindicazioni: ipersensibilità ai componenti del farmaco, il periodo dell'allattamento al seno.

Effetti collaterali: nel sito di applicazione del farmaco, arrossamento, gonfiore, bruciore, prurito, pigmentazione possono cambiare.

Modalità di applicazione: localmente. Uno strato sottile del farmaco viene applicato sulla pelle colpita e sana circa 2 volte al giorno. La durata del trattamento è di 3-4 settimane.

Modulo per il rilascio: crema o unguento - 15 g in un tubo (in 1 g 640 mcg di betametasone dipropionato, 10 mcg di clotrimazolo, 1 mg di gentamicina).

Istruzioni speciali: non è raccomandato prescrivere il farmaco durante la gravidanza. Il farmaco non viene utilizzato nella pratica oculistica. Evitare il contatto con ferite e pelle danneggiata. Forse la formazione di resistenza nella microflora al farmaco. In questo caso, verrà annullato. L'uso del farmaco nei bambini è possibile solo sotto controllo medico.

Allilamine

Le allilamine sono farmaci antimicotici sintetici. Colpiscono molti funghi e ne causano la morte. Fondamentalmente, i farmaci di questo gruppo sono usati per trattare le malattie fungine della pelle e dei suoi derivati. Applicare dentro e fuori.

Lamisil

Sostanza attiva: terbinafina cloridrato.

Effetto farmacologico: farmaco antifungino dal gruppo di allylamines con un ampio spettro di azione. Colpisce i funghi che colpiscono la pelle, le unghie e i capelli: diversi tipi di tricofite, microsporia, funghi Candida, fitosporia, epidermofite. In relazione ai funghi di lievito, il farmaco può avere un effetto diverso: inibire la crescita cellulare o causarne la morte. L'azione specifica dipende dal tipo di fungo del lievito. Quando il farmaco viene assunto per via orale, si accumula nella pelle, nei capelli e nelle unghie in una concentrazione sufficiente per uccidere i funghi.

Indicazioni: onicomicosi (dermatofitosi), infezioni fungine del cuoio capelluto, lesioni cutanee fungine sul tronco e sulle estremità. Con il lichene multicolore, il farmaco è efficace solo se applicato localmente.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco. Ai bambini di età inferiore a 2 anni o di peso inferiore a 12 kg non viene prescritto il farmaco.

Effetti collaterali: disfunzione del tratto gastrointestinale (disagio allo stomaco, significativa diminuzione dell'appetito, nausea, dolore addominale, disturbi delle feci). Ci possono essere eruzioni cutanee come orticaria, dolori muscolari e articolari. A volte il senso del gusto è disturbato. In rari casi, la funzionalità epatica viene interrotta, si sviluppa l'ittero. Molto raramente, vi è una diminuzione del numero di neutrofili, granulociti e piastrine nel sangue. In generale, il farmaco è ben tollerato e gli effetti collaterali sono rari e lievi.

Modalità di applicazione: all'interno, agli adulti vengono prescritti 250 mg 1 volta al giorno. Ai bambini di peso fino a 20 kg vengono prescritti 62,5 mg ciascuno, ai bambini di peso compreso tra 20 e 40 kg - 125 mg ciascuno e ai bambini di peso superiore a 40 kg - 250 mg ciascuno. Il farmaco viene assunto 1 volta al giorno. La durata del trattamento per le infezioni fungine dei piedi è di 2-6 settimane e per le lesioni cutanee in altri luoghi - 2-4 settimane. Il trattamento per l'onicomicosi è più lungo - 6-12 settimane.

Modulo per il rilascio: compresse da 125, 250 mg - 14 e 28 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: Non è raccomandato prescrivere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento. In quest'ultimo caso, è necessario trasferire il bambino al donatore o all'alimentazione artificiale. Un sovradosaggio del farmaco si manifesta con vertigini, nausea e dolore nella regione epigastrica. Nelle malattie epatiche croniche e nella funzionalità renale compromessa, il farmaco viene prescritto a metà della dose.

Exoderil

Sostanza attiva: naftifina cloridrato.

Effetto farmacologico: farmaco antifungino esterno appartenente al gruppo delle allilamine. Ha un effetto dannoso su muffe, dermatofiti, agenti patogeni della sporotricosi. Efficace contro tricofite, microsporia, aspergillus, epidermofite. L'impatto sui funghi di lievito può essere dannoso o essere espresso nell'inibizione della loro crescita e sviluppo. Il farmaco ha un effetto antimicrobico sui microrganismi gram-negativi e gram-positivi. Inoltre, ha attività antinfiammatoria e riduce il prurito. Ha un effetto duraturo (fino a 24 ore).

Indicazioni: malattie fungine della pelle, tra cui candidosi, pitiriasi versicolor, onicomicosi, infezioni fungine delle pieghe interdigitali della pelle. Il farmaco viene utilizzato per una combinazione di infezioni fungine e batteriche.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco.

Effetti collaterali: arrossamento e secchezza della pelle raramente osservati, bruciore. In questi casi, il farmaco continua ad essere utilizzato.

Modalità di applicazione: esternamente. La crema viene applicata sulla pelle nella zona interessata 1 volta al giorno. La pelle è pre-pulita e asciugata. La durata del trattamento per la candidosi è di 4 settimane, per la dermatomicosi - 2-4 settimane. Per il trattamento dell'onicomicosi, il farmaco viene prescritto 2 volte al giorno per un massimo di 6 mesi. Dopo la scomparsa dei segni della malattia, il trattamento viene continuato per altre 2 settimane.

Modulo per il rilascio: Soluzione all'1% per uso esterno - in un flaconcino da 10 ml (10 mg in 1 ml), crema all'1% - in provette da 15 e 30 g (10 mg in 1 g).

Istruzioni speciali: fatte salve le regole di trattamento, il farmaco non ha un effetto negativo sul feto e sul neonato. Evitare di ottenere la medicina negli occhi o nelle ferite.

Antibiotici antimicotici

Alcuni antibiotici, come i polieni, hanno un effetto antimicotico. Sono di origine naturale - prodotti da microrganismi. I farmaci di questo gruppo agiscono sul guscio della cellula fungina, interrompono i processi metabolici in esso e quindi causano la morte. Hanno il raggio d'azione più ampio.

Quasi tutti i farmaci di questo gruppo non vengono assorbiti nell'intestino se assunti per via orale e dalla superficie della pelle se usati esternamente.

Pimafucin

Sostanza attiva: natamicina.

Effetto farmacologico: farmaco antibatterico polienico del gruppo macrolidico, che ha un effetto antimicotico. Ha un effetto dannoso sui funghi. I funghi Candida sono resistenti al farmaco. Ridotta sensibilità al farmaco nei dermatofiti. La piena resistenza a pimafucin non si sviluppa.

Indicazioni: malattie fungine della pelle e delle mucose, compresi l'intestino, gli organi genitali, le unghie, nonché quelle che si sviluppano durante il trattamento con glucocorticosteroidi, antibiotici, citostatici.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco.

Effetti collaterali: se ingerito, possono esserci nausea, disturbi delle feci. L'uso locale di pimafucin, soprattutto vaginale, può causare irritazione e bruciore.

Modalità di applicazione: dentro, localmente. In caso di infezione fungina dell'intestino, agli adulti viene prescritto il farmaco per via orale a 100 mg 4 volte al giorno e per i bambini - 100 mg 2 volte al giorno per 7 giorni. Per le malattie fungine della pelle e delle unghie, il farmaco viene applicato 1 volta al giorno sulle aree interessate. La durata del trattamento è determinata individualmente.

Vaginalmente, il farmaco viene utilizzato per 3-6 giorni - 100 mg al giorno. Le candele vengono inserite nella vagina prima di andare a letto, sdraiate, profondamente. Se necessario, pimafucin viene inoltre prescritto per via orale - 100 mg 4 volte al giorno per 10-20 giorni.

Modulo per il rilascio: Compresse da 100 mg - 20 pezzi per confezione, crema al 2% - in un tubo da 30 g (20 mg per 1 g), supposte da 100 mg - 3 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali:è consentito l'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento. Il trattamento viene interrotto per il periodo delle mestruazioni. Al momento del trattamento, i rapporti sessuali sono esclusi.

Antisettici

Gli antisettici sono un gruppo di farmaci ampiamente utilizzati nel trattamento e nella prevenzione delle malattie infettive. Prevengono o rallentano lo sviluppo della flora microbica, rendendoli indispensabili in molte specialità mediche. Inoltre, gli antisettici vengono utilizzati per disinfettare gli strumenti chirurgici e trattare i locali ospedalieri.

Septolet Plus

Sostanza attiva: benzocaina + cetilpiridinio cloruro.

Effetto farmacologico: ha effetto analgesico e antisettico. Il cetilpiridinio appartiene al gruppo degli antisettici, attivi contro batteri, alcuni virus e funghi. La benzocaina ha proprietà analgesiche, riduce la sensibilità della mucosa orale e faringea, allevia il dolore durante la deglutizione, elimina il bruciore della mucosa e altre sensazioni spiacevoli causate da un processo infettivo e infiammatorio.

Indicazioni: malattie infiammatorie della mucosa orale, gengive, faringe, laringe (infezioni virali respiratorie acute, tonsillite). Con l'angina, il farmaco può essere utilizzato solo nei primi 2-3 giorni, altrimenti il ​​\u200b\u200bgrado di infezione diventa troppo forte perché il farmaco abbia il suo effetto.

Controindicazioni: allergia al farmaco, bambini sotto i 6 anni, gravidanza e allattamento. Per le ferite superficiali della mucosa, non è auspicabile utilizzare septolet plus, poiché il cetilpiridinio, avendo un effetto antimicrobico, rallenta contemporaneamente i processi di recupero. Inoltre, l'intolleranza al fruttosio, contenuta nel preparato, è una controindicazione.

Effetti collaterali: reazioni allergiche, nausea, disturbi delle feci. Gli effetti indesiderati sono molto rari, ma se si verificano, l'uso del prodotto deve essere abbandonato.

Modalità di applicazione: i bambini sotto i 12 anni prendono 1 pastiglia fino a 4 volte al giorno, sciogliendola in bocca fino a completa dissoluzione. È auspicabile assumere il medicinale a intervalli regolari. Per i pazienti di età superiore ai 12 anni, il farmaco può essere utilizzato fino a 8 volte al giorno, anche 1 pastiglia.

Modulo per il rilascio: losanghe (contengono 5 mg di benzocaina e 1 mg di cloruro di cetilpiridinio) - 10 pezzi per confezione.

Istruzioni speciali: il farmaco non deve essere assunto durante o poco prima dei pasti o delle bevande. L'uso del farmaco a piccole dosi è sicuro per i pazienti con diabete mellito, poiché septolet plus non contiene zucchero.

Piclodidina

Sostanza attiva: picloxidina cloridrato.

Effetto farmacologico: ha un effetto disinfettante, combatte batteri, virus e funghi, ha trovato la sua applicazione nella pratica oftalmica.

Indicazioni: prevenzione e trattamento di cheratite, congiuntivite (compresa quella allergica per prevenire lo sviluppo di complicanze purulente), blefarite, tracoma. Può essere usato per prevenire l'infezione dopo un intervento chirurgico agli occhi. Non è usato per irite, iridociclite.

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco.

Effetti collaterali: allergie, arrossamento della congiuntiva, lacrimazione temporanea e diminuzione dell'acuità visiva.

Modalità di applicazione: la soluzione viene instillata 1 goccia in ciascun occhio, tirando delicatamente la palpebra inferiore. La procedura viene eseguita 2-6 volte al giorno, preferibilmente a intervalli regolari. Il corso del trattamento è di 3-10 giorni.

Modulo per il rilascio: Collirio allo 0,05% - in un flacone da 10 ml.

Istruzioni speciali: quando si utilizza il farmaco insieme ad altri agenti oftalmici (gocce, unguenti), devono trascorrere almeno 15 minuti tra il trattamento con essi. Se, dopo l'instillazione del farmaco, il paziente nota una diminuzione dell'acuità visiva, entro mezz'ora non si dovrebbe eseguire un lavoro che richieda maggiore attenzione e velocità di reazione.

Esamidina

Sostanza attiva: esamidina.

Effetto farmacologico: Ha proprietà antisettiche e viene utilizzato esternamente. Di solito l'esamedidina viene utilizzata in preparazioni complesse.

Indicazioni: per la prevenzione di infezioni batteriche, virali o fungine della pelle, della bocca e del naso, degli organi genitali; trattamento delle ferite durante le medicazioni; forme lievi di infezione batterica della pelle (piodermite, acne vulgaris).

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco. L'esamidina non è adatta per la prevenzione e il trattamento delle infezioni oculari a causa del suo effetto irritante troppo forte sulla congiuntiva. Inoltre, non può essere utilizzato per trattare processi infettivi e infiammatori nell'orecchio. L'antisettico ha proprietà disinfettanti relativamente deboli, pertanto non può essere utilizzato per trattare la pelle prima delle iniezioni o disinfettare gli strumenti chirurgici.

Effetti collaterali: reazioni allergiche (prurito, arrossamento della pelle e delle mucose nel sito di applicazione del farmaco), durante il trattamento della pelle con ferite e abrasioni, possono verificarsi irritazione, eczema e dermatite allergica.

Modalità di applicazione: la soluzione viene applicata su un batuffolo di cotone o garza, trattano l'area necessaria della pelle o delle mucose. Nella prevenzione delle malattie del cavo orale viene effettuato il risciacquo con una soluzione di 10-15 secondi. Il trattamento antisettico viene effettuato 2-6 volte al giorno.

Modulo per il rilascio: soluzione per uso esterno - in una bottiglia da 250 ml.

Istruzioni speciali: l'esamedina perde la sua efficacia se viene utilizzata sulla pelle contemporaneamente al sapone.

Ogni giorno il nostro corpo incontra un'enorme varietà di microrganismi, molti dei quali non sono così innocui. Virus e batteri patogeni possono causare gravi malattie, specialmente quando l'immunità di una persona è ridotta. Il corpo ha bisogno di aiuto nella lotta contro gli "intrusi", che saranno forniti da antibiotici naturali.

Molte medicine naturali hanno proprietà antibiotiche, ma alcune ne hanno di più, altre di meno. Come le medicine sintetiche, i rimedi naturali hanno il proprio spettro d'azione. Oggi esamineremo i più potenti antibiotici naturali.

Lo spettro dell'azione antibatterica delle piante medicinali naturali e del miele

Secondo la ricerca dell'Istituto per la protezione della maternità e dell'infanzia, Khabarovsk, capo Ph.D. G.N. Freddo

1. Achillea. L'erba achillea ha un effetto batteriostatico (cioè inibisce la riproduzione) su stafilococco aureo bianco, proteus, enterobatteri. Agisce su E. coli sia battericida (cioè uccide) che batteriostaticamente. Colpisce debolmente lo streptococco emolitico.
2. Assenzio. L'erba di assenzio agisce in modo simile all'achillea, inoltre inibisce la riproduzione di Pseudomonas aeruginosa. Ma a differenza dell'achillea, non agisce sugli enterobatteri.
3. Rosmarino. I germogli di Ledum agiscono in modo simile all'achillea, ma non hanno un effetto battericida su E. coli (ne sopprimono solo la riproduzione).
4. Tanaceto. I fiori di tanaceto agiscono allo stesso modo del rosmarino selvatico. Inoltre, ha un effetto battericida sui micrococchi.
5. Il platano è grande. Le foglie di piantaggine agiscono in modo simile al tanaceto, inoltre uccidono lo stafilococco aureo bianco e l'E. coli.
6. Eleuterococco. Sopprime la riproduzione di stafilococco bianco, Proteus, Escherichia coli ed enterobatteri. L'eleuterococco ha un effetto battericida su Escherichia coli, cioè uccide.
7. Motherwort a cinque lobi agisce allo stesso modo dell'eleuterococco.
8. miele puroè un forte antibiotico naturale. Funziona allo stesso modo dell'achillea, ma uccide anche lo Staphylococcus aureus. Secondo gli studi, il miele puro, mescolato con l'estratto di queste piante, potenzia più volte la loro attività antibatterica, aggiungendo un effetto battericida sullo Staphylococcus aureus. Combinando tra loro infusi freschi di antibiotici a base di erbe e combinandoli con il miele, è possibile ottenere un eccellente preparato a base di erbe antibiotiche ad ampio spettro. Tuttavia, questi farmaci sono molto instabili, quindi devono essere assunti appena preparati.
9. Hanno un effetto battericida e batteriostatico fortemente pronunciato su streptococchi e stafilococchi salvia, calendula, cetraria, celidonia, eucalipto. L'eucalipto ha un potente effetto battericida sui pneumococchi, nonché su quelle infezioni che causano malattie genitourinarie nelle donne.

erba antivirale

Secondo una ricerca dell'Istituto di Naturopatia olmaria(olmaria) ha un effetto antivirale. Questa erba è in grado di uccidere il virus dell'influenza, stimolare la tua stessa immunità. Con un trattamento tempestivo, l'olmaria può distruggere anche il virus dell'herpes (compreso quello genitale). Questa erba riduce il periodo dei sintomi della SARS da 7 giorni a 3. Ha un effetto positivo su epatite, pancreatite di origine virale. L'uso della tintura in queste malattie migliora significativamente le condizioni dei pazienti.

Un altro rimedio a base di erbe antivirali è sambuco nero.
I fiori di sambuco combattono con successo il virus dell'influenza.

Fitoterapista: una ricetta per un uroantisettico potente quanto gli antibiotici più potenti(per cistite, pielonefrite, altre malattie del sistema genito-urinario, prostatite)

Foglia di eucalipto, fiori di calendula, erba di San Giovanni, erba di echinacea, radice di elecampane - 1 parte ciascuno;

fiori di sambuco, foglia di mirtillo rosso, erba di fireweed, erba di olmaria - 2 parti; rosa canina - 3 parti.

Mescolare le materie prime secche, prendere 1 cucchiaio con uno scivolo, versare 0,5 litri di acqua bollente in un thermos. Lascia fermentare. Bevono 0,5 tazze prima dei pasti, il corso è di 1,5 mesi. È auspicabile che gli uomini aggiungano fireweed, le donne possono farne a meno. Se assunto al mattino, si consiglia di aggiungere l'estratto di Eleuterococco 10 gocce.

antibiotici naturali

Fitoterapista: una ricetta per la tintura all'aglio per stimolare la propria immunità dopo l'infarto del miocardio

200 g di aglio tritato finemente o schiacciato con un frantoio, mettere in un barattolo di vetro, versare 200 ml di alcool al 96%. Per 10 giorni mettere in un luogo buio e fresco, agitare ogni giorno. Filtrare attraverso un panno spesso. 2-3 giorni dopo la filtrazione, assumere 50 ml di latte a temperatura ambiente 1 ora prima dei pasti o 2-3 ore dopo i pasti secondo lo schema:

• 1 giorno mattina 1 goccia, pranzo 2 gocce, cena 3 gocce
• Giorno 2 mattina 4 gocce, pranzo 5 gocce, cena 6 gocce
• Giorno 3 mattina 7 gocce, pranzo 8 gocce, cena 9 gocce
• Giorno 4 mattina 10 gocce, pranzo 11 gocce, cena 12 gocce
• Giorno 5 mattina 13 gocce, pranzo 14 gocce, cena 15 gocce
• Giorno 6 mattina 15 gocce, pranzo 14 gocce, cena 13 gocce
• Giorno 7 mattina 12 gocce, pranzo 11 gocce, cena 10 gocce
• Giorno 8 mattina 9 gocce, pranzo 8 gocce, cena 7 gocce
• Giorno 9 mattina 6 gocce, pranzo 5 gocce, cena 4 gocce
• Giorno 10 mattina 3 gocce, pranzo 2 gocce, cena 1 goccia

Inalazione con aglio: Durante l'epidemia, un piccolo trucco aiuterà. Ogni giorno, quando si torna a casa dal lavoro, la prima cosa da fare è lavarsi le mani, mettere a bollire il bollitore e tritare finemente l'aglio o la cipolla. Risciacquare con acqua bollente una teiera appositamente assegnata per la procedura. Metti lì l'aglio / la cipolla, chiudi il coperchio. Riscalda un po' la teiera nel microonde (per un secondo) o a fuoco basso sul fornello. Inspira i vapori risultanti attraverso il beccuccio del bollitore con la bocca e il naso. Tale inalazione aiuterà a neutralizzare i microbi patogeni nel tratto respiratorio e a proteggere dalle infezioni.

Fitoterapista: prescrizione per malattie infettive

2 cucchiaini di cetraria per 1 tazza di acqua bollente, lasciare agire per 30 minuti. Bere 2 cucchiai 5 volte al giorno prima dei pasti.

Fitoterapista: una ricetta per le infezioni, per curare fegato, pancreas, polmoni, ripristinare la normale microflora intestinale

250 g di kefir, 1 cucchiaio di cetraria, un cucchiaino di miele, mescolare bene, lasciare fermentare per 15 minuti e bere per cena.

1. Zenzero.
   Le radici di zenzero non hanno solo un sapore speziato, ma anche potenti proprietà antibatteriche, antivirali e antimicotiche.
2. Cipolla contiene phytoncides, vitamine e altre sostanze con attività antibiotica. Le cipolle vanno consumate crude durante il raffreddore e non solo. Durante la stagione delle epidemie influenzali, le particelle di cipolla vengono disposte nelle stanze per prevenire la diffusione dell'infezione.
3. Oli essenziali(rosmarino, melaleuca, chiodi di garofano, eucalipto, salvia, ecc.) Gli oli essenziali di molte piante sono i più potenti antibiotici naturali. Lo spettro d'azione degli oli essenziali è ampio. Oltre alle proprietà antibatteriche, hanno attività antivirale e antimicotica. Per la prevenzione e la cura delle malattie infettive si effettuano inalazioni con oli essenziali, bagni aromatici e lampade aromatiche per disinfettare l'aria negli ambienti. velenoso a grandi dosi e antisettico a piccole dosi. Con la tonsillite, una goccia di resina di conifere viene assorbita in bocca. La trementina è fatta di resina, con la quale fanno bagni per raffreddore, radicolite, esacerbazione di urolitiasi.
4. Boccioli di pioppo, boccioli di betulla, boccioli di pioppo tremulo- buoni agenti antibatterici naturali.

Fitoterapista: ricetta

Prendi 2 parti di gemme di pioppo, 1 parte di gemme di betulla, 1 parte di gemme di pioppo tremulo, versa la vodka 1:10, lascia per 2 settimane. Assumere 30 gocce diluite in acqua come agente anestetico, rigenerante, antibatterico. Cura la cistite, la pielonefrite.

Devi sapere che questi fondi non sono adatti per la terapia di base. Gli antibiotici naturali sono più spesso usati per la prevenzione, il trattamento aggiuntivo e la riabilitazione dopo le malattie infettive. In caso di infezioni gravi e avanzate, nonché con una pronunciata diminuzione dell'immunità, è impossibile fare a meno dell'uso di medicinali antibatterici e antivirali.