Als we proberen vast te stellen welke vragen vooral mensen aangaan die wachten op de toevoeging van een gezin, dan zal de eerste plaats natuurlijk zijn "Is alles in orde met de baby?", Maar de eervolle tweede plaats wordt consequent ingenomen door de vraag "Jongen of meisje?" Deze vraag blijkt soms zo brandend te zijn dat Chinese artsen er zelfs geen antwoord op mochten geven - te vaak laten ouders die gebonden zijn aan het beleid van "één gezin - één kind" geen meisjes geboren worden, wat leidt tot een aanzienlijke demografische onbalans. .. Gelukkig zijn er in ons land niet zulke strikte wetten, en niets verhindert toekomstige ouders om te weten of ze deze keer ouders zullen worden van een dochter of een zoon.

We zullen het niet hebben over volkstekens: de vorm van de buik wordt niet bepaald door het geslacht van het kind, maar door de lichaamsbouw en spiertraining, wetenschappelijke tabellen die verwijzen naar de bloedgroep van de ouders of hun leeftijd hebben een zeer verre relatie met wetenschap ... gelukkig heeft de geneeskunde vrij betrouwbare diagnostische methoden.

De bekendste manier om het geslacht van de foetus vast te stellen is natuurlijk echografie (echografie). Deze procedure wordt twee keer bij alle zwangere vrouwen uitgevoerd - na 12 en 22 weken kan indien nodig een aanvullend onderzoek worden voorgeschreven. Het belangrijkste doel van echografie is natuurlijk niet om de nieuwsgierigheid van ouders te bevredigen, maar om mogelijke pathologieën te identificeren - polyhydramnion, abnormale positie van de placenta, foetale ondervoeding, verschillende misvormingen - maar gaandeweg is het heel goed mogelijk om erachter te komen of een jongen of een meisje. Theoretisch is dit al mogelijk na het bereiken van 12 weken, maar in dit stadium is de kans op fouten groot, dus artsen verkiezen hun reputatie niet te bederven, maar 22 weken zijn al vrij nauwkeurig te zien.

Niemand geeft echter 100% garantie: het gebeurt zo dat de navelstrenglussen worden aangezien voor de penis, gezwollen schaamlippen (dit is geen pathologie en verdwijnt nu vanzelf) - voor het scrotum. Het komt ook voor dat er helemaal niets te zien is: tijdens het onderzoek draaide de foetus zo dat de oorzakelijke plaats niet zichtbaar is, of bedekte hem met handvatten ... Echo is dus een zeer betrouwbare, maar geen absolute manier om vast te stellen het geslacht van de foetus, maar niet absoluut hetzelfde, nogal laat in verhouding tot de zwangerschapsduur. Deze methode kan degenen die "gewoon geïnteresseerd" zijn, misschien bevredigen, maar helaas gebeurt het op een andere manier: er zijn genetisch bepaalde ziekten die verband houden met seks. Het bekendste voorbeeld van dit soort is hemofilie: als een vader aan deze ziekte lijdt, gebeurt er niets met zijn zoon, maar de dochter zal drager zijn van een vreselijke mutatie en in de toekomst kan haar zoon tot lijden veroordelen ... In in dit geval is een nauwkeurige en vooral een vroege diagnosemethode nodig (in ieder geval als de ouders geen "ongunstige" zwangerschap willen behouden).

Een van de methoden is een speciale analyse van het bloed van de moeder, dat sporen van foetaal DNA bevat. Zonder in details te treden, kunnen we zeggen dat het gericht is op het "zoeken" naar het Y-chromosoom, dat alleen mannen hebben: gevonden - het betekent een jongen, nee - dat betekent een meisje. Toegegeven, het is misschien niet "niet gevonden" omdat het echt niet bestaat, maar omdat er te weinig foetaal DNA in het bloed zit, en toch is de nauwkeurigheid van deze test meer dan 95% na 7 weken. Toegegeven, het wordt alleen in privéklinieken gedaan en het kost minstens 10.000 roebel.

Een andere manier om het geslacht van een kind te bepalen, dat kan worden gebruikt bij 7-10 weken zwangerschap, is een chorionbiopsie: een arts doorboort de buikwand met een speciale naald onder ultrasone controle en neemt materiaal op, dat vervolgens wordt onderworpen aan genetische analyse. Deze methode kan niet alleen het geslacht bepalen, maar ook de aanwezigheid/afwezigheid van genetische defecten (als de moeder bijvoorbeeld drager is van hemofilie, kan het kind van beide geslachten het defecte X-chromosoom erven, of niet). Wat de vloer betreft, deze wordt met 100% nauwkeurigheid geïnstalleerd. Maar er moet rekening mee worden gehouden dat dit verre van de veiligste methode is, en het is zeker niet de moeite waard om er uit ijdele nieuwsgierigheid naar toe te gaan.

• Inleidende les is gratis;
• Een groot aantal ervaren docenten (moedertaal en Russisch sprekend);
• Cursussen zijn NIET voor een bepaalde periode (maand, zes maanden, een jaar), maar voor een bepaald aantal lessen (5, 10, 20, 50);
• Meer dan 10.000 tevreden klanten.
• De kosten van een les met een Russisch sprekende leraar - vanaf 600 roebel, met een moedertaalspreker - vanaf 1500 roebel

Bepaling van geslacht bij mensen gebeurt volgens het XY-mechanisme. In dit geval is het heterogametische geslacht mannelijk, het homogametisch geslacht vrouwelijk. Geslachtsbepaling is onderverdeeld in drie fasen: chromosomaal, gonadale en fenotypische.

Twee basisregels voor geslachtsbepaling bij zoogdieren

Klassieke embryogenetische studies hebben twee regels vastgesteld voor het bepalen van het geslacht bij zoogdieren. De eerste hiervan werd in de jaren zestig door Alfred Zhost geformuleerd op basis van experimenten om de rudimenten van toekomstige geslachtsklieren (gonadale plooi) uit vroege konijnenembryo's te verwijderen: verwijdering van de richels vóór de vorming van de gonade leidde tot de ontwikkeling van alle embryo's als vrouwtjes... Er is gesuggereerd dat mannelijke geslachtsklieren het effector-testosteronhormoon afscheiden dat verantwoordelijk is voor de vermannelijking van foetussen, en de aanwezigheid van een tweede effector-anti-Müller-hormoon (MIS), dat dergelijke anatomische transformaties rechtstreeks regelt, is voorspeld. De waarnemingsresultaten werden als regel geformuleerd: de specialisatie van de zich ontwikkelende geslachtsklieren in de testis of eierstok bepaalt de daaropvolgende geslachtsdifferentiatie van het embryo.

Tot 1959 werd aangenomen dat het aantal X-chromosomen de belangrijkste factor is bij de controle van het geslacht bij zoogdieren. De ontdekking van organismen met een enkel X-chromosoom, die zich als vrouwtjes ontwikkelden, en individuen met één Y-chromosoom en meerdere X-chromosomen, die zich als mannen ontwikkelden, dwong echter om dergelijke ideeën op te geven. De tweede regel voor het bepalen van het geslacht bij zoogdieren is geformuleerd: Het Y-chromosoom bevat de genetische informatie die nodig is voor geslachtsbepaling bij mannen.

De combinatie van de twee bovenstaande regels wordt ook wel het groeiprincipe genoemd: Het chromosomale geslacht geassocieerd met de aanwezigheid of afwezigheid van het Y-chromosoom bepaalt de differentiatie van de embryonale gonade, die op zijn beurt het fenotypische geslacht van het organisme regelt. Dit mechanisme voor het bepalen van geslacht wordt genetisch genoemd (eng. GSD) en in tegenstelling tot die gebaseerd op de controlerende rol van omgevingsfactoren (eng. ESD) of de verhouding van geslachtschromosomen en autosomen (eng. CSD).

Hormonale geslachtsbepaling

Geslachtsbepaling kan worden weergegeven als een estafetteloop die het chromosomale mechanisme doorgeeft aan ongedifferentieerde geslachtsklieren die zich ontwikkelen tot mannelijke of vrouwelijke geslachtsorganen. Bij het bestuderen van de rol van geslachtschromosomen bij de ontwikkeling van geslachtsklieren, werd aangetoond dat de aan- of afwezigheid van het Y-chromosoom bepalend is bij de mens. Bij afwezigheid van het Y-chromosoom differentiëren de geslachtsklieren zich in de eierstokken en ontwikkelt de vrouw zich. In aanwezigheid van het Y-chromosoom ontwikkelt het mannelijke systeem zich. Blijkbaar produceert het Y-chromosoom een ​​stof die testiculaire differentiatie stimuleert. "Het lijkt erop dat het basisplan van de natuur was om een ​​vrouw te maken, en dat de toevoeging van een Y-chromosoom een ​​mannelijke variatie oplevert." De volgende fase van het relais wordt voortgezet door hormonen die het proces van foetale seksuele differentiatie en de anatomische ontwikkeling ervan bepalen. Bij de geboorte eindigt het eerste deel van het programma. Na de geboorte verschuift het stokje naar omgevingsfactoren die de geslachtsvorming voltooien - meestal, maar niet altijd volgens genetisch geslacht. Geslachtsbepaling is een complex meertraps proces, dat bij de mens naast biologische ook van psychosociale factoren afhangt. Dit kan leiden tot het ontstaan ​​van transseksualiteit, het ontstaan ​​van heteroseksueel, biseksueel of homoseksueel gedrag en levensstijl.

Fysiologische basis van het gonadale niveau van geslachtsbepaling

De fysiologische basis van het geslachtsbepalingsmechanisme is de biseksualiteit van de embryonale geslachtsklieren van zoogdieren. In dergelijke projecties zijn het kanaal van Muller en het kanaal van de wolf tegelijkertijd aanwezig - de beginselen van het voortplantingsstelsel van respectievelijk vrouwen en mannen. Primaire geslachtsbepaling begint met het verschijnen van gespecialiseerde cellijnen in de uitsteeksels - de Sertoli-cel. In de laatste wordt het door Jost voorspelde anti-Müller-hormoon gesynthetiseerd, dat verantwoordelijk is voor directe of indirecte remming van de ontwikkeling van het kanaal van Müller - het rudiment van de toekomstige eileiders en baarmoeder.

Genetisch mechanisme van geslachtsbepaling

Menselijk Y-chromosoom met de locatie van het SRY-gen

In 1987 onderzochten David Page en zijn collega's een XX-man die een specifiek fragment van 280 kb van een Y-chromosoom erfde, en een XY-vrouw met een deletie waarbij deze regio betrokken was als gevolg van de uitwisseling van regio's tussen chromosomen. Dit fragment vertegenwoordigt het ZFY-gen met een lengte van 140 duizend basenparen, dat aanwezig is op het Y-chromosoom van alle echte Eutheria-dieren en zich op een afstand van 100 duizend basenparen van de grens van het pseudo-autosomale gebied bevindt.

Homoloog ZFY - het ZFX-gen wordt gevonden op het X-chromosoom en ZFX is niet geïnactiveerd. Zowel ZFX als ZFY coderen voor transcriptiefactoren die zinkvingermotieven met DNA-bindende activiteit bevatten. Verdere gedetailleerde analyse van specifieke sequenties van Y-chromosomen bij personen met geslachtsomkering beperkte de zoektocht tot een gebied van 35 kbp en leidde tot de ontdekking van een gen dat als het echte equivalent van het klassieke Engels wordt beschouwd. Testis bepalende factor... Dit gen heet SRY (eng. Geslachtsbepalend regio Y-gen).

SRY bevindt zich in het gebied van geslachtsbepaling en bevat een conservatief domein (HMG-box) dat codeert voor een eiwit van 80 aminozuurresiduen. De activiteit van het SRY-gen werd opgemerkt vóór het begin van de differentiatieperiode van de progonad in de zaadbal - de 10-12e dag van embryonale ontwikkeling bij de muis en is, althans in dit stadium, niet afhankelijk van de aanwezigheid van kiemcellen . Specifieke puntmutaties of deleties in de HMG-box van dit gen bij XY-vrouwen leiden tot geslachtsverandering. Overdracht van een 14 kbp DNA-fragment dat dit gen met flankerende gebieden bevat naar een bevruchte eicel van een homogametisch individu met behulp van micro-injectie leidde tot het verschijnen van een man met een XX karyotype.

Functies van het SRY-gen

Het domein dat wordt gecodeerd door de HMG-box van het SRY-gen, bindt specifiek aan DNA en leidt tot het buigen ervan. DNA-buiging veroorzaakt door het SRY-eiwit of zijn homologen die het HMG-domein bevatten, kan mechanisch over een aanzienlijke afstand worden overgedragen en spelen een belangrijke rol bij de regulatie van transcriptie, replicatie en recombinatie. Het DNA-gebied waarin SRY is gelokaliseerd, bevat twee genen die coderen voor sleutelenzymen die betrokken zijn bij de differentiatie van de primaire gonade in het mannelijke patroon: het aromatase-gen P450, dat de omzetting van testosteron in estradiol regelt, en een factor die de ontwikkeling van Miller's kanalen, die hun omgekeerde ontwikkeling veroorzaken en testiculaire differentiatie bevorderen ...

Ook is het product van het SRY-gen betrokken bij de processen van seksuele differentiatie in nauwe interactie met een ander gen, het Z-gen genaamd, waarvan de functie normaal is om specifieke mannelijke genen te onderdrukken. In het geval van het normale mannelijke 46XY-genotype codeert het SRY-gen voor een eiwit dat het Z-gen remt, en worden specifieke mannelijke genen geactiveerd. In het geval van het normale vrouwelijke 46XX-genotype, waarbij SRY afwezig is, wordt het Z-gen geactiveerd en remt het een specifiek mannelijk gen, wat voorwaarden schept voor vrouwelijke ontwikkeling.

Chromosomale geslachtsbepalingstheorie

Overweeg chromosomale geslachtsbepaling. Het is bekend dat in tweehuizige organismen (dieren en tweehuizige planten) de geslachtsverhouding meestal 1: 1 is, dat wil zeggen dat mannetjes en vrouwtjes even vaak worden gevonden. Deze verhouding valt samen met de splitsing in de analyserende kruising, wanneer een van de gekruiste vormen heterozygoot is. (Aa), en de andere is homozygoot voor recessieve allelen (aaa). In het nageslacht wordt in dit geval splitsing waargenomen in de verhouding van 1 Aa: 1aa. Als seks volgens hetzelfde principe wordt geërfd, dan zou het heel logisch zijn om aan te nemen dat het ene geslacht homozygoot zou moeten zijn en het andere heterozygoot. Dan moet de splitsing naar geslacht gelijk zijn aan 1,1 in elke generatie, wat ook daadwerkelijk wordt waargenomen.

Evolutionaire theorie van seks werd in 1965 voorgesteld door V. Geodakyan. De theorie verklaart vanuit een verenigd standpunt vele fenomenen die verband houden met seks: seksueel dimorfisme in gezondheid en ziekte, geslachtsverhouding, differentiële mortaliteit en geslachtsreactiesnelheid, de rol van geslachtschromosomen en geslachtshormonen, asymmetrie van de hersenen en handen, wederzijdse effecten en psychologische en sociale verschillen tussen de seksen.

De theorie is gebaseerd op het principe van gekoppelde subsystemen die asynchroon evolueren. Het mannelijke geslacht is operationeel subsysteem van de bevolking, vrouwelijk - conservatief subsysteem. Nieuwe informatie uit de omgeving bereikt eerst het mannelijke geslacht en wordt pas na vele generaties doorgegeven aan het vrouwtje; daarom gaat de evolutie van het mannelijke geslacht vooraf aan de evolutie van het vrouwtje. Deze tijdverschuiving (twee fase evolutie van de eigenschap) creëert twee vormen van de eigenschap (mannelijk en vrouwelijk) - seksueel dimorfisme in de populatie. Een evolutionaire "afstand" tussen subsystemen is nodig om innovaties te zoeken en te testen.

De meeste dieren zijn tweehuizige organismen. Seks kan worden beschouwd als een reeks eigenschappen en structuren die een manier bieden voor reproductie van nakomelingen en de overdracht van erfelijke informatie. Geslacht wordt meestal bepaald op het moment van bevruchting, dat wil zeggen dat het karyotype van de zygote de hoofdrol speelt bij het bepalen van het geslacht. Het karyotype van elk organisme bevat chromosomen die bij beide geslachten hetzelfde zijn - autosomen, en chromosomen waardoor het vrouwelijke en mannelijke geslacht van elkaar verschillen - geslachtschromosomen. Bij mensen zijn de "vrouwelijke" geslachtschromosomen twee X-chromosomen. Wanneer gameten worden gevormd, ontvangt elk ei een van de X-chromosomen. Seks, waarbij gameten van hetzelfde type worden gevormd, die het X-chromosoom dragen, wordt homogametisch genoemd. Bij mensen is het vrouwelijk geslacht homogametisch. De "mannelijke" geslachtschromosomen bij mensen zijn het X-chromosoom en het Y-chromosoom. Tijdens de vorming van gameten ontvangt de helft van de spermatozoa het X-chromosoom, de andere helft - het Y-chromosoom. Seks, waarbij verschillende soorten gameten worden gevormd, wordt heterogametisch genoemd. Bij mensen is het mannelijke geslacht heterogametisch. Als er een zygote wordt gevormd die twee X-chromosomen draagt, zal daaruit een vrouwelijk organisme worden gevormd, als het X-chromosoom en het Y-chromosoom mannelijk zijn.

Bij dieren kan het volgende worden onderscheiden: vier soorten chromosoom geslachtsbepaling.

1. Het vrouwelijk geslacht is homogametisch (XX), het mannetje is heterogametisch (XY) (zoogdieren, in het bijzonder mensen, Drosophila).

   Genetisch schema van chromosomale geslachtsbepaling bij mensen:

   R	♀46, XX	×	♂46, XY
   Soorten gameten	23, X		23, X 23, Y
   F	46, XX vrouwen, 50%		46, XY mannen, 50%

   Genetisch schema van chromosomale geslachtsbepaling in Drosophila:

   R	♀8, XX	×	♂8, XY
   Soorten gameten	4, X		4, X 4, Y
   F	8, XX vrouwen, 50%		8, XY mannen, 50%

2. Het vrouwelijk geslacht is homogametisch (XX), het mannetje is heterogametisch (X0) (Orthoptera).

   Genetisch schema voor chromosomale geslachtsbepaling in Desert Locust:

   R	♀24, XX	×	♂23, X0
   Soorten gameten	12, X		12, X 11, 0
   F	24, XX vrouwen, 50%		23, X0 mannen, 50%

3. Het vrouwelijk geslacht is heterogametisch (XY), het mannelijk geslacht is homogametisch (XX) (vogels, reptielen).

   Genetisch schema voor chromosomale geslachtsbepaling bij een duif:

   R	♀80, XY	×	♂80, XX
   Soorten gameten	40, X 40, Y		40, X
   F	80, XY vrouwen, 50%		80, XX mannen, 50%

4. Het vrouwelijk geslacht is heterogametisch (X0), het mannelijk geslacht is homogametisch (XX) (sommige soorten insecten).

   Genetisch schema voor chromosomale geslachtsbepaling bij motten:

   R	♀61, X0	×	♂62, XX
   Soorten gameten	31, X 30, Y		31, X
   F	61, X0 vrouwen, 50%		62, XX mannen, 50%

Overerving van geslachtsgebonden eigenschappen

Er is vastgesteld dat de geslachtschromosomen genen bevatten die niet alleen verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van geslachtskenmerken, maar ook voor de vorming van niet-geslachtskenmerken (bloedstolling, tandglazuurkleur, gevoeligheid voor rode en groene kleuren, enz.) . De overerving van niet-seksuele eigenschappen, waarvan de genen gelokaliseerd zijn in de X- of Y-chromosomen, heet geslachtsgebonden overerving.

T. Morgan bestudeerde de overerving van genen gelokaliseerd in geslachtschromosomen.

In Drosophila domineert de rode kleur van de ogen over het wit. Wederzijdse kruising- twee kruisingen, die worden gekenmerkt door een wederzijds tegengestelde combinatie van de geanalyseerde eigenschap en het geslacht in de vormen die aan deze kruising deelnemen. Als bijvoorbeeld bij de eerste kruising het vrouwtje een dominante eigenschap had en het mannetje een recessieve eigenschap, dan zou bij de tweede kruising het vrouwtje een recessieve eigenschap moeten hebben en zou het mannetje een dominante eigenschap moeten hebben. Door wederzijdse kruising uit te voeren, ontving T. Morgan de volgende resultaten. Bij het kruisen van roodogige vrouwtjes met witogige mannetjes in de eerste generatie bleken alle nakomelingen rode ogen te hebben. Als je tussen F 1-hybriden kruist, dan hebben in de tweede generatie alle vrouwtjes rode ogen en bij mannen - de helft met witte ogen en de andere helft met rode ogen. Als je tussen witogige vrouwtjes en roodogige mannetjes kruist, dan zijn in de eerste generatie alle vrouwtjes rode ogen en hebben mannetjes witte ogen. In F 2 heeft de helft van de vrouwen en mannen rode ogen, de andere helft witte ogen.

T. Morgan kon de verkregen resultaten van de waargenomen splitsing door oogkleur alleen verklaren door aan te nemen dat het gen dat verantwoordelijk is voor oogkleur gelokaliseerd is in het X-chromosoom (XA is de rode oogkleur, Xa is de witte oogkleur), en het Y-chromosoom daarvan bevat geen genen.

R	♀X A X A rode ogen	×	♂X een Y witte ogen
Soorten gameten	X A		X een Y
F1	X A X a ♀ rode ogen 50%		X EEN Y ♂ rode ogen 50%

R	♀X A X a rode ogen	×	♂X A Y rode ogen
Soorten gameten	X A X a		X EEN Y
F 2	X A X A X A X a ♀ rode ogen 50%		X EEN Y ♂ rode ogen 25%	X een Y ♂ witte ogen 25%

R	♀X a X a witte ogen	×	♂X A Y rode ogen
Soorten gameten	X a		X EEN Y
F1	X A X a ♀ rode ogen 50%		X een Y ♂ witte ogen 50%

R	♀X A X a rode ogen		×	♂X een Y witte ogen
Soorten gameten	X A X a			X een Y
F 2	X A X A ♀ rode ogen 25%	X een X een ♀ witte ogen 25%		X EEN Y ♂ rode ogen 25%	X een Y ♂ witte ogen 25%

Schema van menselijke geslachtschromosomen en daaraan gekoppelde genen:
1 - X-chromosoom; 2 - Y-chromosoom.

Bij mensen krijgt een man het X-chromosoom van zijn moeder en het Y-chromosoom van zijn vader. Een vrouw krijgt één X-chromosoom van haar moeder, een ander X-chromosoom van haar vader. X -chromosoom - midden submetacentrisch, Y -chromosoom - klein acrocentrisch; Het X-chromosoom en het Y-chromosoom hebben niet alleen verschillende afmetingen en structuren, maar dragen voor het grootste deel ook verschillende sets genen. Afhankelijk van de gensamenstelling in de geslachtschromosomen van een persoon kunnen de volgende regio's worden onderscheiden: 1) een niet-homologe regio van het X-chromosoom (waarbij genen alleen in het X-chromosoom aanwezig zijn); 2) een homoloog gebied van het X-chromosoom en het Y-chromosoom (met genen die zowel in het X-chromosoom als in het Y-chromosoom aanwezig zijn); 3) een niet-homoloog gebied van het Y-chromosoom (met genen die alleen in het Y-chromosoom aanwezig zijn). Afhankelijk van de lokalisatie van het gen worden de volgende soorten overerving onderscheiden.

Overervingstype	Lokalisatie van genen	Voorbeelden van
X-gebonden recessief		Hemofilie, verschillende vormen van kleurenblindheid (protanopie, deuteronopie), afwezigheid van zweetklieren, sommige vormen van spierdystrofie, enz.
X-gebonden dominant	Niet-homoloog gebied van het X-chromosoom	Bruine kleur van tandglazuur, vitamine D-resistente rachitis, enz.
X-Y-gebonden (deels gekoppeld aan de vloer)	Homologe regio van X- en Y-chromosomen	Alport-syndroom, algemene kleurenblindheid
Y -gekoppeld	Niet-homoloog gebied van het Y-chromosoom	Tenen met zwemvliezen, hypertrichose van de rand van de oorschelp

De meeste genen die aan het X-chromosoom zijn gekoppeld, zijn afwezig in het Y-chromosoom, dus deze genen (zelfs recessieve) zullen zich fenotypisch manifesteren, omdat ze enkelvoudig zijn in het genotype. Dergelijke genen worden hemizygoot genoemd. Het menselijke X-chromosoom bevat een aantal genen waarvan de recessieve allelen het ontstaan ​​van ernstige afwijkingen (hemofilie, kleurenblindheid, enz.) bepalen. Deze afwijkingen komen vaker voor bij mannen (omdat ze hemizygoot zijn), hoewel een vrouw eerder de genen voor deze afwijkingen draagt. Als X A bijvoorbeeld een normale bloedstolling is, is Xa hemofilie, en als een vrouw drager is van het hemofilie-gen, dan kunnen fenotypisch gezonde ouders een hemofilie zoon hebben:

R	♀X A X a "Geninteractie"

Seks verschijnt eerst als een puur reproductief (recombinatie) fenomeen. Tijdens het evolutieproces verwerft het geleidelijk ook evolutionaire functies. Tegelijkertijd gaat de geslachtsbepaling van nature van gen (in hermafrodieten) naar chromosomaal (in tweehuizige vormen, blijkbaar beginnend bij vissen) en genomisch (in bijen). Tegelijkertijd neemt het niveau van differentiatie toe en is er een toename van de manifestatie van seksueel dimorfisme: in aseksuele vormen is het afwezig, bij hermafrodieten is er alleen seksueel dimorfisme op het niveau van primaire geslachtskenmerken (gameten, geslachtsklieren), in tweehuizige monogamen, organismisch seksueel dimorfisme (secundaire geslachtskenmerken) verschijnt, in tweehuizige polygamen-populatie, inclusief seksueel dimorfisme in het aantal en de verspreiding van geslachten, en in bijen (mogelijk andere sociale insecten), verschijnt seksueel dimorfisme van het genoom (haplo-diploïdie ).

Tijdens de ontwikkeling van het organisme (ontogenese, geslachtsbepaling kan plaatsvinden op het moment van bevruchting (genniveau), en ook worden aangestuurd door interne (hormonen) en/of externe factoren. Bij mensen en hogere dieren spelen ook opvoeding en training een rol. belangrijke rol.

Genetische geslachtsbepaling

Chromosomale geslachtsbepaling:

Bij dieren, planten en mensen is het chromosomale mechanisme het initiële mechanisme dat het geslacht bepaalt. Volgens de chromosomale theorie wordt het geslacht van een organisme bepaald door de geslachtschromosomen op het moment van bevruchting.

XY geslachtsbepaling:

In één geslacht bevatten de kernen van alle somatische cellen een diploïde set autosomen 2A en twee identieke geslachtschromosomen (XX). Daarom bevatten alle gameten van dit geslacht één X-chromosoom. Dit is een homogametische vloer. In het andere geslacht bevat elke somatische cel, naast de diploïde set van autosomen 2A, twee verschillende geslachtschromosomen X en Y. Daarom heeft het twee soorten gameten: X- en Y-dragend. Dit is een heterogametische vloer. Bij de meeste soorten dieren en planten is het vrouwelijk geslacht homogametisch en het mannetje heterogametisch. Dit omvat zoogdieren, de meeste insecten, veel vissen, planten, enz. Soorten met mannelijke heterogameticiteit worden geclassificeerd als Drosophila. Er zijn twee soorten XY geslachtsbepaling. Een daarvan is zoals bij mensen: het geslacht hangt af van de aanwezigheid van het Y-chromosoom (als die er is, het genotype van de man, zo niet van de vrouw). De tweede - zoals in vertegenwoordigers van het geslacht Drosophila: geslacht wordt bepaald door de verhouding van het aantal X-chromosomen en het aantal autosomen.

ZW geslachtsbepaling:

Bij een kleiner aantal soorten (vogels, sommige reptielen, vissen, vlinders, kokerjuffers, van aardbeiplanten), wordt het tegenovergestelde beeld waargenomen - het mannelijke geslacht is homogametisch en het vrouwtje is heterogametisch. Soorten met vrouwelijke heterogamety worden geclassificeerd als Abraxas.

X0 geslachtsbepaling:

Met dit geslachtsbepalingsmechanisme heeft een van de geslachten (homogametisch) 2 X-chromosomen, terwijl de tweede (heterogametisch) alleen de 1e heeft. Eigenlijk is het een soort XY-mechanisme, aangezien in dit geval het geslacht op dezelfde manier wordt bepaald als bij fruitvliegjes: door de verhouding van het aantal X-chromosomen en autosomen.

Haplo-diploïde (genomische) geslachtsbepaling:

Bij insecten (bijen en andere Hymenoptera, wormen, teken) worden vrouwtjes (of vrouwtjes en mannetjes) verkregen uit bevruchte eieren, en alleen mannetjes ontwikkelen zich uit onbevruchte eieren.

Omgeving geslachtsbepaling:

Met dit mechanisme van geslachtsbepaling wordt de ontwikkeling van een organisme tot een mannetje of een vrouwtje bepaald door externe factoren, bijvoorbeeld temperatuur (bij de meeste krokodillen).

Hormonale geslachtsbepaling:

Geslachtsbepaling kan worden weergegeven als een estafetteloop die het chromosomale mechanisme doorgeeft aan ongedifferentieerde geslachtsklieren die zich ontwikkelen tot mannelijke of vrouwelijke geslachtsorganen. Bij het bestuderen van de rol van geslachtschromosomen bij de ontwikkeling van geslachtsklieren, werd aangetoond dat de aan- of afwezigheid van het Y-chromosoom bepalend is bij de mens. Bij afwezigheid van het Y-chromosoom differentiëren de geslachtsklieren zich in de eierstokken en ontwikkelt de vrouw zich. In aanwezigheid van het Y-chromosoom ontwikkelt het mannelijke systeem zich. Blijkbaar produceert het Y-chromosoom een ​​stof die testiculaire differentiatie stimuleert. "Het lijkt erop dat het primaire plan van de natuur was om een ​​vrouw te maken, en dat de toevoeging van een Y-chromosoom een ​​mannelijke variatie oplevert." De volgende fase van het relais wordt voortgezet door hormonen die het proces van foetale seksuele differentiatie en de anatomische ontwikkeling ervan bepalen. Bij de geboorte eindigt het eerste deel van het programma. Na de geboorte verschuift het stokje naar omgevingsfactoren die de geslachtsvorming voltooien - meestal, maar niet altijd volgens genetisch geslacht. Geslachtsbepaling is een complex meertraps proces, dat bij de mens naast biologische ook van psychosociale factoren afhangt. Dit kan leiden tot heteroseksueel, biseksueel of homoseksueel gedrag en levensstijlen.

Onlangs, die Amerikanen die ontevreden zijn over hun geslacht, bood het internetnetwerk "Facebook" aan om een ​​keuze te registreren.

Het netwerk had hier actief plezier in. Maar degene die het laatst lacht, lacht goed. Het zou niet nodig zijn voor de kinderen van degenen die lachen om deze geslachtsrollen met geweld te proberen (het zou juister zijn om ze geslachten te noemen). De werkelijkheid overtreft de meest avant-garde capriolen zoals deze.

Weinig mensen realiseren zich dat de VN, de Europese Unie, PACE en tal van andere invloedrijke internationale organisaties al resoluties, verklaringen en andere documenten hebben aangenomen die niet alleen een groen pad geven aan deze 58 genders, maar ook veel landen verplichten om dergelijke gendergelijkheid in te voeren. aanduidingen door de wet.

Haan of kip?

Aan de vooravond van de Facebook-actie aanvaardde het Europees Parlement met een knal het “Lunacek-rapport” genoemd naar de Oostenrijkse LGBT-activist en de afgevaardigde van de Groene Partij. Ze stelde zelfs voor om vertegenwoordigers van haar inheemse LGBT-gemeenschap speciale rechten te geven die hen voordelen geven ten opzichte van andere homo sapiens. Ze krijgen onbeperkte vrijheid van meningsuiting, maar je kunt ze niet tegenspreken. Zelfs ouders hebben niet het recht om hun kinderen te beschermen tegen genderpropaganda.

De moderne wereld draait dus niet alleen om de dollar, olie of seks, maar ook om gender. Strikt genomen draait de wereld zelf niet om deze as, maar wordt ze met kracht rondgedraaid, zoals vlees in een vleesmolen. Wetten die een dergelijke radicale reorganisatie van de samenleving vereisen, worden achter de schermen aangenomen in de meest democratische landen. Dit wordt gedaan door de kaste van de onaanraakbaren - de internationale bureaucratie geconcentreerd in supranationale structuren. En dan worden ze aan bijna alle landen opgelegd.

Wat is de essentie van gender? In de jaren zeventig begon deze term een ​​van de hypostasen van seks aan te duiden - sociaal. Om het biologische geslacht te bepalen, volstaat het om je broek uit te trekken. Maar het sociale geslacht is wat er in het hoofd omgaat, hoe een persoon zich voelt, welk geslacht hij koos, ongeacht of hij als jongen of als meisje werd geboren. Aanvankelijk werd het alleen in de geneeskunde gebruikt voor de behandeling en revalidatie van mensen met dergelijke handicaps.

Maar toen radicale filosofen, psychologen en antropologen zich met gender gingen bezighouden, ontwikkelden ze wat ze gendertheorie noemen. Wat is de essentie ervan? Wees gewaarschuwd, verder lezen is niet voor bangeriken. Volgens de gendertheorie wordt een kind niet als jongen of meisje geboren, maar als iets onbepaalds, hij heeft de ingrediënten van alle geslachten tegelijk, ongeacht wat hij daadwerkelijk heeft - een "haan" of "kip". En we worden alleen mannen en vrouwen omdat we zo zijn opgevoed. De hoofdrol wordt natuurlijk gespeeld door het gezin - van eeuw tot eeuw wordt "gendergeweld" (dit is de officiële term) erin gereproduceerd over het individu, waarbij de rol van een man aan de jongen wordt opgelegd, en de rol van vrouw en moeder op het meisje. Deze dictatuur van het gezin moet worden vernietigd. Vandaar dat jeugdrecht, en de strijd tegen zogenaamd huiselijk geweld, en radicale vormen van bescherming van de rechten van het kind, en andere actief gesponsorde technologieën voor gezinsvernietiging - ze spelen allemaal aan de kant van gendertheorie en -praktijk.

In de Verenigde Staten wordt een boek met de titel "This Is Perfectly Normal" aanbevolen om in groep 4 te lezen. Een van de pagina's vertelt hoe het oké is om homo of lesbienne te zijn. Foto: Collage AIF

Lessen voor jongeren

Genderpedagogiek beveelt aan dat kinderen zichzelf in verschillende rollen proberen, en benadrukt dat niet-traditioneel zijn geweldig is. Het is beter om dit op de basisschool of zelfs op de kleuterschool te doen, wanneer het kind zijn biologische geslacht begint te realiseren - de optimale leeftijd om genderchaos in het hoofd van het kind te creëren.

Dit wordt onderwijs 'gendergelijkheid' genoemd en wordt in veel landen in Noord-Europa toegepast en opgelegd aan landen die onlangs tot de EU zijn toegetreden. In verkapte vorm sijpelt het naar buiten in de vorm van seksuele voorlichting aan jongeren. Na zulke lessen spelen meisjes vaak oorlog en jongens spelen homo-, travestieten- of dochtermoeders.

Maar na het "Lunacek-rapport" kan zo'n opvoeding praktisch verplicht worden en zullen ouders hun kind niet langer kunnen beschermen tegen deze lessen. Overigens ontstaan ​​er al conflicten in Duitsland, waar ouders die hun kinderen beschermen zelfs strafrechtelijk worden gestraft. Is het moeilijk voor je om het te geloven? Dit alles lijkt onzin, wat niet kan, omdat het nooit kan zijn? Ik begrijp uw logica, maar ik herinner u eraan dat de relevante overeenkomsten al zijn vastgelegd in officiële documenten die door honderden landen zijn ondertekend en in veel regio's in de praktijk worden uitgevoerd.

Hoe kon dit gebeuren? Rustig en discreet. De term 'geslacht' in documenten verscheen voor het eerst in 1995 in de zogenaamde VN-verklaring van Peking. En toen betekende het alleen de noodzaak om gelijkheid tussen mannen en vrouwen te introduceren. In die tijd waren er maar weinig mensen die ruzie hadden met deze stelling en het document werd met enthousiasme aanvaard. Maar het bleek dat vrouwen, zo lijkt het, gewoon werden gebruikt om alle vertegenwoordigers van de LGBT-gemeenschap stilletjes onder de genderparaplu te schuiven. En zoals je al weet, bleken ze nog meer behoefte te hebben aan gelijkheid dan vrouwen.

Het aantal van 58 geslachten dat door experts is toegewezen voor de Facebook-actie is voorwaardelijk. Volgens de gendertheorie kunnen er meer van zijn. Je kunt ze in feite eindeloos onderscheiden door microscopisch kleine verschillen uit te vinden. De meest voorkomende zijn bijvoorbeeld die waarvoor de afkorting LGBT wordt gebruikt: de letters duiden homoseksuele geslachten aan (lesbisch, homoseksueel, biseksueel) en transgenders zijn degenen die ontevreden zijn over hun biologische geslacht. Er zijn er veel: transseksuelen proberen chirurgisch van geslacht te veranderen, travestieten veranderen gewoon in kleding van het andere geslacht, androgynen combineren mannelijke en vrouwelijke eigenschappen en gedrag, hermafrodieten hebben mannelijke en vrouwelijke geslachtsdelen, bigenders veranderen seksueel gedrag afhankelijk van de omstandigheden, agenders ontkennen elke verdieping. De lijst gaat maar door, zoals het op Facebook werd gedaan. Langs de zijlijn wordt gesproken over de introductie van nieuwe genders, gebaseerd op incest en pedofilie.