বাহ, কি একটি জিনোটাইপ. মানব জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ - এই ধারণাগুলি কি? আমি

এ মনোহাইব্রিড ক্রসঅধ্যয়ন করা হচ্ছে
- একটি চিহ্ন;
- একটি জিন;
- বিকল্প জিনের এক জোড়া;
- বিকল্প লক্ষণগুলির এক জোড়া (তারা সব একই)।

মনোহাইব্রিড বিভক্ত

1) কোন বিভাজন নেই (সকল শিশু একই) - দুটি হোমোজাইগোট AA x aa অতিক্রম করেছে (মেন্ডেলের প্রথম আইন)।

2) সেগ্রিগেশন 3:1 (75% / 25%) - দুটি হেটেরোজাইগোট Aa x Aa অতিক্রম করা হয়েছিল (মেন্ডেলের দ্বিতীয় আইন)।

3) বিভাজন 1:2:1 (25% / 50% / 25%) - দুটি হেটেরোজাইগোট Aa x Aa এ অতিক্রম করা হয়েছিল।

4) সেগ্রিগেশন 1:1 (50% / 50%) – একটি হেটেরোজাইগোট এবং একটি রিসেসিভ হোমোজাইগোট Aa x aa অতিক্রম করা হয়েছিল (বিশ্লেষণ ক্রসিং)।

মেন্ডেলের প্রথম আইন
(অভিন্নতার আইন, আধিপত্যের আইন)

যখন বিশুদ্ধ রেখাগুলি (হোমোজাইগোটস) অতিক্রম করা হয়, তখন সমস্ত সন্তানসন্ততি অভিন্ন হয় (প্রথম প্রজন্মের অভিন্নতা, কোন বিভাজন নেই)।

PAA x aa
জি (এ) (ক)
F 1 Aa

প্রথম প্রজন্মের (F 1) সমস্ত বংশধর একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য (হলুদ মটর) প্রদর্শন করে, এবং অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য (সবুজ মটর) একটি সুপ্ত অবস্থায় রয়েছে।

মেন্ডেলের দ্বিতীয় আইন (বিচ্ছেদ আইন)

প্রথম প্রজন্মের হাইব্রিডের স্ব-পরাগায়নের ফলে (দুটি হেটেরোজাইগোট অতিক্রম করার সময়) সন্তানের মধ্যে 3:1 বিভাজন হয় (75% প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য, 25% রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য)।

F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
(ক) (ক)
F 2 AA; 2Aa; এএ

বিশ্লেষণ ক্রস

রেসেসিভ হোমোজাইগোট এএ সহ একটি হেটেরোজাইগোট Aa অতিক্রম করার সময়, একটি 1:1 বিভক্ত (50% / 50%) প্রাপ্ত হয়।

P Aa x aa
জি (এ) (ক)
(ক)
F 1 Aa; এএ

Aa x Aa অতিক্রম করার সময় জিনোটাইপের সম্ভাবনা
1. সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ হেটেরোজাইগাস উদ্ভিদ অতিক্রম করার বংশধরদের মধ্যে একটি রিসেসিভ হোমোজাইগোটের উপস্থিতির সম্ভাবনার শতাংশ নির্ধারণ করুন। একটি সংখ্যা হিসাবে আপনার উত্তর লিখুন.

উত্তর

Aa x Aa অতিক্রম করার সময় ফেনোটাইপের সম্ভাবনা
1. ক্রিম হেটেরোজাইগাস পিতামাতা (Aa) থেকে সাদা মুরগির সম্ভাবনা কত? শতাংশ হিসাবে আপনার উত্তর লিখুন; % চিহ্ন লেখার প্রয়োজন নেই।

উত্তর

2. একটি ভিন্নধর্মী লম্বা মটর গাছের স্ব-পরাগায়নের সময় বামন আকারের শতকরা কত শতাংশ (লম্বা কান্ড - A)? আপনার উত্তরে শুধুমাত্র শতাংশ লিখুন।

উত্তর

3. এই বৈশিষ্ট্যের সম্পূর্ণ আধিপত্যের সাথে একে অপরের সাথে হেটেরোজাইগাস হাইব্রিডগুলির একটি মনোহাইব্রিড ক্রসিংয়ে বৈশিষ্ট্যের একটি প্রভাবশালী প্রকাশের সাথে সন্তান প্রাপ্তির সম্ভাবনা (%) নির্ধারণ করুন। একটি সংখ্যা হিসাবে আপনার উত্তর লিখুন.

উত্তর

4. গাঢ় কেশিক পিতামাতার (Aa) স্বর্ণকেশী চুল (গাঢ় রঙ হালকা রঙের প্রাধান্য) সহ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত? শুধুমাত্র একটি সংখ্যা হিসাবে আপনার উত্তর লিখুন.

উত্তর

5. মুরগির মধ্যে, একটি চিরুনি (C) এর উপস্থিতি তার অনুপস্থিতি (c) এর উপর প্রাধান্য পায়। যখন একটি ভিন্নধর্মী মোরগ এবং মুরগির চিরুনিকে অতিক্রম করা হয়, তখন ছানাগুলোর শতকরা কত ভাগ ঝুঁটি হবে? অনুগ্রহ করে আপনার উত্তরে শুধুমাত্র সংখ্যাটি নির্দেশ করুন।

উত্তর

6. ফেনাইলকেটোনুরিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। এই বৈশিষ্ট্যের জন্য পিতামাতার হেটেরোজাইগাস থেকে সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন। %-এ আপনার উত্তর লিখুন।

উত্তর

7. হেটেরোজাইগাস উদ্ভিদের স্ব-পরাগায়নের সময় একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য সহ সন্তানের উপস্থিতির সম্ভাবনা (%-এ) কত? আপনার উত্তরে শুধুমাত্র সংশ্লিষ্ট সংখ্যাটি লিখুন।

উত্তর

Aa x aa অতিক্রম করার সময় জিনোটাইপের সম্ভাবনা
1. হোমোজাইগাস এবং হেটেরোজাইগাস জীব অতিক্রম করার সময় সমজাতীয় সন্তানের জন্মের সম্ভাবনা (%-এ) কত? আপনার উত্তরে শুধুমাত্র একটি পূর্ণসংখ্যা লিখুন।

উত্তর

Aa x aa অতিক্রম করার সময় ফেনোটাইপের সম্ভাবনা
1. একটি প্যাথলজিকাল জিন সন্তানসন্ততিতে আবির্ভূত হওয়ার সম্ভাবনা কতটুকু যদি একটি জীব যেটি একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য হেটেরোজাইগাস (জিনগুলি সংযুক্ত নয়) এমন একটি জীবের সাথে অতিক্রম করা হয় যার এই বৈশিষ্ট্যটির জন্য একটি রেসেসিভ জিনোটাইপ রয়েছে? আপনার উত্তরটি একটি সংখ্যা হিসাবে লিখুন (% এ) পছন্দসই সম্ভাব্যতা দেখান।

উত্তর

2. অধ্যয়নরত ব্যক্তিটির চুলের রঙ গাঢ় এবং এই বৈশিষ্ট্যের জন্য সমজাতীয়। একটি বিশ্লেষণ ক্রস পরিচালনা করার সময়, হালকা চুলের রঙ (এ - গাঢ় চুলের রঙ, একটি - হালকা চুলের রঙ) সহ সন্তানের জন্মের সম্ভাবনা কত? অনুগ্রহ করে আপনার উত্তরে শুধুমাত্র সংখ্যাটি নির্দেশ করুন।

উত্তর

3. বৈশিষ্টের সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ একটি ভিন্নধর্মী কালো কুকুরের মনোহাইব্রিড টেস্ট ক্রসে বাদামী কুকুরছানা পাওয়ার সম্ভাবনা (%) কত? একটি সংখ্যা হিসাবে আপনার উত্তর লিখুন.

উত্তর

4. মায়োপলেজিয়া (অঙ্গের পক্ষাঘাতের আক্রমণ) একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। যে পরিবারে পিতা ভিন্নধর্মী এবং মা মায়োপলেজিয়ায় ভুগছেন না এমন একটি পরিবারে অসামঞ্জস্য সহ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন (%-এ)। আপনার উত্তরে শুধুমাত্র সংশ্লিষ্ট সংখ্যাটি লিখুন।

উত্তর

জিনোটাইপ Aa x Aa এর সম্পর্ক

1. সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ দুটি হেটেরোজাইগোট অতিক্রম করলে জিনোটাইপের কোন অনুপাত পাওয়া যাবে? উত্তরটি সংখ্যার ক্রম হিসাবে অবরোহ ক্রমে লিখুন।

উত্তর

2. Aa x Aa অতিক্রম করার সময় বংশধরের জিনোটাইপের অনুপাত নির্ণয় করুন। আপনার উত্তরে, সংখ্যার ক্রম হ্রাসকারী ক্রমে লিখুন।

উত্তর

3. সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ হলুদ ফল সহ দুটি ভিন্নধর্মী কুমড়া গাছকে অতিক্রম করে গঠিত বংশধরের জিনোটাইপের অনুপাত নির্ণয় করুন। আপনার উত্তরটি হ্রাসকারী ক্রমে সাজানো সংখ্যার ক্রম হিসাবে লিখুন।

উত্তর

জিনোটাইপ Aa x aa এর সম্পর্ক
1. সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ একটি রিসেসিভ অ্যালিলের জন্য হেটেরোজাইগাস এবং হোমোজাইগাস জীবকে অতিক্রম করার সময় বংশধরদের মধ্যে জিনোটাইপের অনুপাত নির্ধারণ করুন। উত্তরটি নিচের ক্রমে সাজানো সংখ্যার ক্রম হিসাবে লিখুন।

উত্তর

2. মসৃণ বীজ এবং কুঁচকানো বীজ সহ একটি ভিন্নধর্মী মটর গাছকে অতিক্রম করার সময় জিনোটাইপগুলির অনুপাত নির্ধারণ করুন। উত্তরটি সংখ্যার আকারে লিখুন যা ফলস্বরূপ জিনোটাইপগুলির অনুপাত দেখায়, হ্রাসকারী ক্রমে সাজানো।

উত্তর

ফেনোটাইপস Aa x Aa এর সম্পর্ক
1. জিনোটাইপ Aa x Aa সহ অভিভাবকীয় ফর্মগুলি অতিক্রম করে প্রাপ্ত হাইব্রিডগুলিতে ফেনোটাইপের অনুপাত নির্ধারণ করুন। উত্তরটি নিচের ক্রমে সাজানো সংখ্যার ক্রম হিসাবে লিখুন।

উত্তর

2. সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ হলুদ ফল সহ দুটি ভিন্নধর্মী কুমড়া গাছকে অতিক্রম করার মাধ্যমে গঠিত বংশধরদের মধ্যে ফেনোটাইপের অনুপাত নির্ণয় করুন। নিচের ক্রমে ফেনোটাইপগুলির অনুপাত দেখানো সংখ্যার ক্রম হিসাবে আপনার উত্তরটি লিখুন।

উত্তর

3. সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ দুটি ভিন্ন ভিন্ন ভিন্ন জীবের একটি মনোহাইব্রিড ক্রসিং এর বংশধরে ফেনোটাইপের অনুপাত নির্ণয় করুন। আপনার উত্তরটি সংখ্যার ক্রম হিসাবে লিখুন যা ফলস্বরূপ ফেনোটাইপগুলির অনুপাত দেখায়, নিচের ক্রমে।

উত্তর

ফেনোটাইপস এর সম্পর্ক Aa x aa
1. গিনিপিগে, সাদা জিনের উপর কালো জিন প্রাধান্য পায়। একটি ভিন্নজাইগাস মহিলা এবং একটি সাদা পুরুষকে অতিক্রম করে প্রাপ্ত সন্তানের মধ্যে ফেনোটাইপের অনুপাত নির্ণয় করুন। ফলস্বরূপ ফেনোটাইপগুলির অনুপাত দেখানো সংখ্যার ক্রম হিসাবে উত্তরটি লিখুন।

উত্তর

2. একটি হেটেরোজাইগাস ব্যক্তির একটি মনোহাইব্রিড ক্রসিং এর বংশধরের মধ্যে ফেনোটাইপগুলির অনুপাত নির্ণয় করুন এবং একটি হোমোজাইগাস ব্যক্তির সাথে একটি রিসেসিভ বৈশিষ্ট্যের ফেনোটাইপিক প্রকাশ রয়েছে৷ উত্তরটি নিচের ক্রমে সাজানো সংখ্যার ক্রম হিসাবে লিখুন।

উত্তর

ফেনোটাইপের সংখ্যা
1. সম্পূর্ণ আধিপত্যের ক্ষেত্রে Aa x Aa অতিক্রম করার সময় বংশধরে কত সংখ্যক ফিনোটাইপ গঠিত হয়? অনুগ্রহ করে আপনার উত্তরে শুধুমাত্র সংখ্যাটি নির্দেশ করুন।

উত্তর

2. একটি ভিন্নধর্মী জীবের একটি বিশ্লেষক মনোহাইব্রিড ক্রস থেকে বংশধর কতটি ফিনোটাইপ পাবে? আপনার উত্তরে শুধুমাত্র সংশ্লিষ্ট সংখ্যাটি লিখুন।

উত্তর

3. একটি কালো হেটেরোজাইগাস মহিলা এবং একটি সাদা পুরুষ খরগোশ অতিক্রম করার সময় কয়টি ভিন্ন ফিনোটাইপ পাওয়া যাবে? আপনার উত্তরে শুধুমাত্র সংশ্লিষ্ট সংখ্যাটি লিখুন।

উত্তর

কঠিন
গোলাকার এবং নাশপাতি আকৃতির ফল সহ খাঁটি টমেটো লাইনের গাছগুলিকে অতিক্রম করা হয়েছিল (A – গোলাকার ফলের আকৃতি)। F1-এ ফলস্বরূপ বংশধর একে অপরের সাথে অতিক্রম করা হয়েছে। বৈশিষ্ট্যের সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ দ্বিতীয় (F2) প্রজন্মে ফেনোটাইপ দ্বারা বংশধরদের অনুপাত নির্ধারণ করুন। আপনার উত্তরটি সংখ্যার ক্রম হিসাবে লিখুন যা ফলস্বরূপ ফেনোটাইপগুলির অনুপাত দেখায়, নিচের ক্রমে।

উত্তর

কালো খরগোশ অতিক্রম করে, বংশধর সাতটি কালো এবং দুটি সাদা খরগোশের জন্ম দেয়। একই পিতামাতার পরবর্তী ক্রস থেকে সাদা খরগোশ পাওয়ার সম্ভাবনা কত? আপনার উত্তরটি %-এ পরবর্তী প্রজন্মে সাদা খরগোশ পাওয়ার সম্ভাবনা দেখানো সংখ্যা হিসাবে লিখুন।

উত্তর

মনোহাইব্রিড ক্রসিং (সম্পূর্ণ আধিপত্য) সময় দ্বিতীয় প্রজন্মের হাইব্রিডগুলিতে ফেনোটাইপের অনুপাত নির্ধারণ করুন। আপনার উত্তরে, নিচের ক্রমানুসারে, ফলস্বরূপ ফেনোটাইপগুলির অনুপাত দেখানো সংখ্যাগুলির একটি ক্রম লিখুন।

উত্তর

বাবা-মায়ের রক্তের গ্রুপ IV থাকলে রক্তের গ্রুপ II সহ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা (%-এ) নির্ধারণ করুন। আপনার উত্তরে শুধুমাত্র সংশ্লিষ্ট সংখ্যাটি লিখুন।

উত্তর

ফেনোটাইপগুলির অনুপাত এবং ক্রসিংয়ের প্রকারের মধ্যে একটি চিঠিপত্র স্থাপন করুন যার জন্য এটি সাধারণ: 1) মনোহাইব্রিড, 2) ডাইহাইব্রিড (জিনগুলি সংযুক্ত নয়)
ক) 1:2:1
খ) ৯:৩:৩:১
খ) 1:1:1:1
ঘ) 3:1

উত্তর

দুটি ছাড়া, নীচে দেওয়া সমস্ত বৈশিষ্ট্য জিনোটাইপ Aa সহ একজন ব্যক্তির বিশ্লেষণাত্মক ক্রসিংয়ের ফলাফল বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়। সাধারণ তালিকা থেকে "ড্রপ আউট" এই দুটি বৈশিষ্ট্য সনাক্ত করুন, এবং যে সংখ্যার অধীনে তারা নির্দেশিত হয়েছে তা লিখুন।
1) রেসিসিভ জিনোটাইপ সহ সন্তানের সংখ্যা 75%
2) ফেনোটাইপগুলির অনুপাত ছিল 1: 1
3) জিন লিঙ্কেজ প্রদর্শিত হয়
4) দ্বিতীয় পিতা-মাতার জিনোটাইপ আছে - এএ
5) বংশধরদের মধ্যে, 50% ফেনোটাইপের একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য রয়েছে

উত্তর

নিচের বিবৃতিগুলি, দুটি ছাড়া, সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ Aa x Aa জিনোটাইপ সহ ব্যক্তিদের অতিক্রম করার ফলাফল বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়। এই দুটি বিবৃতি চিহ্নিত করুন যেগুলি সাধারণ তালিকার বাইরে পড়ে এবং যে সংখ্যাগুলির অধীনে সেগুলি নির্দেশিত হয়েছে তা লিখুন।
1) 75% সন্তানদের মধ্যে তাদের ফেনোটাইপের মধ্যে একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে
2) ফেনোটাইপ অনুপাত ছিল 3:1
3) বৈশিষ্ট্যের বিভাজনের আইন প্রকাশিত হয়
4) জিনোটাইপ বিভাজন ছিল 1:2:1
5) 25% সন্তানের ফেনোটাইপের প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য রয়েছে

উত্তর

দুটি ছাড়া নীচে প্রদত্ত সমস্ত বৈশিষ্ট্য সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ হেটেরোজাইগোটগুলির মনোহাইব্রিড ক্রসিং বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়। সাধারণ তালিকা থেকে "পড়ে যাওয়া" দুটি বৈশিষ্ট্য শনাক্ত করুন এবং যে সংখ্যাগুলির অধীনে তারা নির্দেশিত হয়েছে তা লিখুন।
1) বংশধররা ফেনোটাইপিকভাবে একঘেয়ে
2) জিনোটাইপ বিভাজন 1: 2: 1 পরিলক্ষিত হয়
3) পিতামাতার ব্যক্তিরা দুটি ধরণের গ্যামেট তৈরি করে
4) 25% সন্তানের একটি ভিন্নধর্মী জিনোটাইপ আছে
5) 75% সন্তানের একটি প্রভাবশালী ফেনোটাইপ আছে

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. মূল মটর গাছের জিনোটাইপ নির্ণয় করুন যদি তাদের ক্রসিং এর ফলে 50% হলুদ এবং 50% সবুজ বীজ থাকে (অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য)
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. ড্রোসোফিলা অতিক্রম করার সময় লম্বা এবং ছোট ডানা নিয়ে উড়ে যায়, সমান সংখ্যক লম্বা-ডানাওয়ালা এবং খাটো ডানাওয়ালা বংশধর পাওয়া যায় (লং উইংস B ছোট ডানার উপর আধিপত্য বিস্তার করে)। পিতামাতার জিনোটাইপ কি?
1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. পরীক্ষার ক্রসের সময় যদি 1:1 ফেনোটাইপিক অনুপাত পরিলক্ষিত হয় তবে পিতামাতার জিনোটাইপ কী?
1) আ ও আ
2) আ এবং আ
3) এএ এবং এএ
4) Aa এবং AA

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. দ্বিতীয় প্রজন্মের প্রথম প্রজন্মের হাইব্রিড থেকে, 1/4 জন অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্যযুক্ত ব্যক্তিদের জন্ম হয়, যা আইনের প্রকাশকে নির্দেশ করে।
1) সংযুক্ত উত্তরাধিকার
2) বিভাজন
3) স্বাধীন উত্তরাধিকার
4) মধ্যবর্তী উত্তরাধিকার

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. সম্পূর্ণ আধিপত্যের ক্ষেত্রে Aa x Aa ক্রসের বংশধরে কত সংখ্যক ফিনোটাইপ গঠিত হয়?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. "দুটি সমজাতীয় জীবকে অতিক্রম করার সময় যা এক জোড়া বৈশিষ্ট্যে ভিন্ন, হাইব্রিডের নতুন প্রজন্ম অভিন্ন হবে এবং পিতামাতার একজনের মতো হবে।" এই শব্দচয়ন
1) বিভাজনের আইন
2) গেমেট বিশুদ্ধতার অনুমান
3) আধিপত্যের নিয়ম
4) জিনের স্বাধীন বন্টনের আইন

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. বিভাজন আইন অনুসারে, F2 (সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ) তে ফেনোটাইপগুলির অনুপাত সমান
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. ভিন্নধর্মী মায়ের ঢেউ খেলানো চুল এবং বাবার সোজা চুল (বৈশিষ্ট্যের সম্পূর্ণ আধিপত্য) থাকলে বাচ্চাদের কী ধরনের জিনোটাইপ থাকতে পারে তা নির্ধারণ করুন।
1) বিবি, বিবি, বিবি
2) বিবি, বিবি
3) বিবি, বিবি
4) বিবি, বিবি

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. হলুদ রঙের বীজ দিয়ে একটি ভিন্নধর্মী মটর গাছের স্ব-পরাগায়ন করার সময়, ফেনোটাইপিক ক্লিভেজ হবে
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. যখন একটি সমজাতীয় রিসেসিভ ব্যক্তিবিশেষের সাথে একটি বিষমজাইগাস ব্যক্তির একটি মনোহাইব্রিড ক্রসিং তাদের সন্তানদের মধ্যে ঘটে, তখন বৈশিষ্ট্যগুলি অনুপাতের ফেনোটাইপ অনুসারে বিভক্ত হয়
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. যদি, দ্বিতীয় প্রজন্মের দুটি সমজাতীয় জীবকে অতিক্রম করার সময়, বংশের 1/4 জনের মধ্যে একটি অব্যহত বৈশিষ্ট্য পাওয়া যায়, তাহলে আইনটি নিজেকে প্রকাশ করেছে।
1) সংযুক্ত উত্তরাধিকার
2) স্বাধীন উত্তরাধিকার
3) উত্তরাধিকারের মধ্যবর্তী প্রকৃতি
4) লক্ষণ বিভাজন

উত্তর

একটি চয়ন করুন, সবচেয়ে সঠিক বিকল্প. 3:1 অনুপাতে দ্বিতীয় প্রজন্মের ফেনোটাইপিক ক্লিভেজ ক্রসিংয়ের জন্য সাধারণ
1) ডাইহাইব্রিড
2) বিশ্লেষণ
3) মনোহাইব্রিড
4) পলিহাইব্রিড

উত্তর

চিত্রে উপস্থাপিত ক্রসওভার প্যাটার্নগুলি বিবেচনা করুন এবং F2 এ ফেনোটাইপগুলির অনুপাত নির্ধারণ করুন। আপনার উত্তরে, নিচের ক্রমানুসারে, ফলস্বরূপ ফেনোটাইপগুলির অনুপাত দেখানো সংখ্যাগুলির একটি ক্রম লিখুন।

উত্তর

চিত্রে দেখানো বংশতালিকা ব্যবহার করে, এই বৈশিষ্ট্যের সম্পূর্ণ আধিপত্য সহ, কালো রঙে নির্দেশিত বৈশিষ্ট্য সহ একটি শিশুর পিতামাতার 1 এবং 2-এর জন্মের সম্ভাবনা (শতাংশে) নির্ধারণ করুন। একটি সংখ্যা হিসাবে আপনার উত্তর লিখুন.

উত্তর

দুটি ছাড়া নীচে দেওয়া সমস্ত বৈশিষ্ট্য একটি বিশ্লেষণ ক্রস বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়। সাধারণ তালিকা থেকে "পড়ে যাওয়া" দুটি বৈশিষ্ট্য খুঁজুন এবং সেগুলি যে সংখ্যার অধীনে নির্দেশিত হয়েছে তা লিখুন।
1) সমস্ত জিনের জন্য অপ্রত্যাশিত ব্যক্তিদের সাথে ক্রসিং করা হয়
2) ফেনোটাইপিক ক্লিভেজ 9:3:3:1 অনুপাতে পরিলক্ষিত হয়
3) প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্যযুক্ত ব্যক্তিদের জিনোটাইপগুলি অধ্যয়ন করা হয়
4) যদি অধ্যয়নের অধীনে থাকা ব্যক্তি ভিন্নধর্মী হয়, তাহলে বিভক্তি পরিলক্ষিত হয়
5) বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ বিভিন্ন জিন দ্বারা নির্ধারিত হয়

উত্তর

উপরে বর্ণিত শর্তাবলী ব্যবহার করে জি. মেন্ডেলের যুক্তি বিবেচনা করা যাক। একটি বাইলেলিক জিন মটর বীজের আকৃতির জন্য দায়ী। আমরা এর প্রভাবশালী অ্যালিল (ফেনোটাইপ - মসৃণ বীজ) হিসাবে চিহ্নিত করি ক, এবং recessive হিসাবে ক(শীর্ণ বীজ)। জিনোটাইপ এক জোড়া অ্যালিল দ্বারা নির্ধারিত হয়। তিনটি সম্ভাব্য জিনোটাইপ আছে: A.A., আআ,এএ. জিনোটাইপ আআডাকা ভিন্নধর্মী, এবং জিনোটাইপ A.A., এএ -সমজাতীয়. যেহেতু অ্যালিল কপ্রভাবশালী হয়, তাহলে প্রথম দুটি জিনোটাইপের উদ্ভিদের মসৃণ বীজ থাকবে এবং তৃতীয়টিতে কুঁচকানো বীজ থাকবে।

তার পরীক্ষার প্রথম পর্যায়ে, জি মেন্ডেল সমজাতীয় উদ্ভিদ গ্রহণ করেন A.A., এএ. প্রথম ধরনের অ্যালিলযুক্ত গ্যামেট তৈরি করে ক, দ্বিতীয়টি অ্যালিলের সাথে গ্যামেটের সাথে মিলে যায় ক.

সমজাতীয় গাছপালা ক্রসিং A.A.এবং এএ(গ্যামেটের ফিউশন কএবং ক) একটি ভিন্নধর্মী উদ্ভিদ উৎপন্ন করে আআ. পরেরটি অ্যালিল বহনকারী গ্যামেট তৈরি করে কএবং ক. একটি নির্দিষ্ট গেমেট দুটি অ্যালিলের মধ্যে কোনটি পাবে তা একটি সুযোগের বিষয় এবং প্রতিটি ঘটনার সম্ভাব্যতা 1/2।

জি. মেন্ডেলের পরীক্ষার দ্বিতীয় পর্যায়ে, ভিন্নধর্মী উদ্ভিদকে অতিক্রম করা হয়েছিল। জিনোটাইপ A.A.একটি বংশধরের মধ্যে ঘটে যদি পিতামাতার প্রত্যেকে অ্যালিলের সাথে একটি গ্যামেটে পাস করে ক. ঘটনা স্বাধীন। সম্ভাবনা P(AA)জিনোটাইপ সহ বংশধর A.A. 1/4 এর সমান। একইভাবে, সম্ভাবনা P(a)একটি বংশধরের চেহারা এএএছাড়াও 1/4। জিনোটাইপ সহ একটি সন্তান উৎপাদনের সম্ভাবনা আআযোগ দ্বারা গণনা করা যেতে পারে: P(Aa)=1-1/4-1/4=1/2। দুটি ভিন্নধর্মী পিতামাতার একটি উদ্ভিদ সন্তানের মসৃণ বীজ থাকার সম্ভাবনা হল: P(AA)+P(Aa)=1/4+1/2=3/4। কুঁচকানো বীজ সম্ভবত পরিলক্ষিত হবে P(a)=1/4.

এটি হল গাণিতিক মডেল যা জি মেন্ডেলের পরীক্ষাগুলি ব্যাখ্যা করে। এর পর্যাপ্ততার প্রশ্ন নিয়ে আলোচনা করা যাক। আসুন আমরা স্মরণ করি যে পরীক্ষাগুলিতে সংশ্লিষ্ট ফ্রিকোয়েন্সিগুলি প্রায় পরিলক্ষিত হয়েছিল। এটি একটি পরিসংখ্যানগত হাইপোথিসিস পরীক্ষা করার বিষয়ে একটি সমস্যা। চেক করতে, আপনি মানদণ্ড ব্যবহার করতে পারেন পিয়ারসন.

ধরুন আমরা n স্বাধীন পরীক্ষার একটি সিরিজ পর্যবেক্ষণ করছি। তাদের প্রত্যেকটি m ফলাফলের একটিতে শেষ হতে পারে। ফলাফলের সম্ভাবনা ট্রায়াল থেকে ট্রায়ালে পরিবর্তিত হয় না। নাল হাইপোথিসিসটি পরীক্ষা করা হবে যে এই সম্ভাবনাগুলি কিছু পূর্বনির্ধারিত সংখ্যার সমান: . n সংখ্যার সাথে আপেক্ষিক ধরে নেওয়া হয়। এটা যথেষ্ট বড় যে. অভিজ্ঞতার ফলস্বরূপ প্রাপ্ত ফলাফলের অভিজ্ঞতামূলক ফ্রিকোয়েন্সি হতে দিন। পরিমাণ গণনা করা হয়:

যাকে প্রায়ই পিয়ারসন সমষ্টি বলা হয়। দেখা যাচ্ছে যে n বৃদ্ধির সাথে সাথে পরিসংখ্যান S-এর বন্টন m-1 ডিগ্রী স্বাধীনতার সাথে একটি সীমিত বন্টনের দিকে ঝোঁক, n এবং সংখ্যা থেকে স্বাধীন। যেকোনো 0 এর জন্য আপনি একটি ব্যবহারিক সীমা নির্দিষ্ট করতে পারেন যেমন যে

অন্য কথায়, বৈষম্য প্রায় অসম্ভব. সংখ্যাটিকে তাৎপর্য স্তর বলা হয়।

আসুন তাত্পর্য স্তর = 0.05 সেট করি, যা জীববিজ্ঞানে খুব জনপ্রিয়। বিবেচনাধীন ক্ষেত্রে, স্বাধীনতার ডিগ্রীর সংখ্যা হল m-1=1। n=7,324-এর মতো বৃহৎ সংখ্যার জন্য পিয়ারসন যোগফলের বণ্টন কার্যত এক ডিগ্রী স্বাধীনতা সহ বন্টন থেকে আলাদা নয়। আমরা টেবিল থেকে নির্ধারণ 3.84। পিয়ারসন যোগফল গণনা করা যাক:

যেহেতু পিয়ারসন যোগফল কম , তারপর নাল অনুমান পরীক্ষামূলক ফলাফলের সাথে ভালভাবে একমত। আমাদের বিশ্বাস করার ভালো কারণ আছে যে মেন্ডেলের আইন সত্য।

জেনেটিক্সে, একটি নির্দিষ্ট আনুষ্ঠানিকতা তৈরি করা হয়েছে যা একজনকে দ্রুত নিদর্শন বের করতে দেয়। অ্যালিলিক জোড়া হিসাবে উপস্থাপন করা হয়:

, , ,

জিনোটাইপগুলির ক্রসিং "" গুণ চিহ্ন দ্বারা নির্দেশিত হয়। সূত্রের বন্ধনীগুলি স্বাভাবিক নিয়ম অনুসারে প্রসারিত হয় এবং গুণের চিহ্নগুলি বাদ দেওয়া হয়। হেটেরোজাইগাস উদ্ভিদের ক্রসিং সূত্র দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছে:

ফলস্বরূপ সূত্রটি বলে যে জিনোটাইপ A.A.এবং এএ 1/4 এর সম্ভাব্যতা এবং জিনোটাইপ সহ ক্রসিংয়ের সময় উঠা আআসম্ভাবনা 1/2 সহ। জিনোটাইপ থেকে A.A.এবং আআমসৃণ বীজ আছে, তারপর বংশের 3/4 মসৃণ বীজ আছে, এবং 1/4 কুঁচকানো বীজ আছে (জিনোটাইপ এএ).

চলুন জিনোটাইপ অতিক্রম করার একটি সহজ সমস্যা সমাধান করা যাক আআএবং এএ:

এইভাবে, অর্ধেক জিনোটাইপ হবে বিষমজাইগাস এবং অর্ধেক হোমোজাইগাস।

বেশিরভাগ জিনোটাইপ বৈশিষ্ট্য দুটির বেশি অ্যালিল দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এই ধরনের অ্যালিলকে একাধিক বলা হয়। যেকোন জোড়াবিহীন সংমিশ্রণে এই জাতীয় অ্যালিলগুলি যে কোনও কোষে পাওয়া যেতে পারে, যেহেতু একটি জিনের দুটি অ্যালিল একই সাথে জিনোটাইপে উপস্থিত থাকতে পারে। এই ধরনের জিনোটাইপ বলা হয় ডিপ্লয়েড. রক্তের গ্রুপ নিয়ন্ত্রণকারী জিনগুলি পলিঅ্যালেলিক। একজন ব্যক্তির রক্তের ধরন লোহিত রক্তকণিকায় নির্দিষ্ট প্রোটিনের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতির উপর নির্ভর করে ( কএবং খ) চারটি রক্তের গ্রুপ রয়েছে: রক্তের গ্রুপ কজিনোটাইপ সহ A.A.এবং A.O.(রক্তের প্রকারে প্রোটিন থাকে ক), রক্তের ধরন খজিনোটাইপ সহ বিবিএবং বি.ও.(প্রোটিন রয়েছে খ), রক্তের ধরন এবি(উভয় প্রোটিন থাকে), রক্তের ধরন ও.ও.(প্রোটিনের অভাব কএবং খ) সুতরাং, রক্তের ধরন তিনটি অ্যালিল দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় A, B, Oএকটি জিন। এলিলস কএবং খ- সম্পর্কে প্রভাবশালী ও. অ্যালিলের উপস্থিতিতে কএবং খকোন আধিপত্য নেই। এইভাবে, রক্তের গ্রুপগুলি ছয়টি জিনোটাইপ দ্বারা নির্ধারিত হয় A.A.,A.O.,এবি,বিবি,বি.ও.,ও.ও..

জেনেটিক্স বারবার মানুষ এবং অন্যান্য জীবন্ত প্রাণীর জিনোম অধ্যয়নের ক্ষেত্রে তার কৃতিত্ব দিয়ে আমাদের বিস্মিত করেছে। সহজতম ম্যানিপুলেশন এবং গণনাগুলি সাধারণত গৃহীত ধারণা এবং লক্ষণগুলি ছাড়া করতে পারে না, যা এই বিজ্ঞান থেকে বঞ্চিত হয় না।

জিনোটাইপ কি?

শব্দটি একটি জীবের জিনের সামগ্রিকতাকে বোঝায়, যা তার প্রতিটি কোষের ক্রোমোজোমে সঞ্চিত থাকে। জিনোটাইপের ধারণাটি জিনোম থেকে আলাদা করা উচিত, যেহেতু উভয় শব্দেরই ভিন্ন আভিধানিক অর্থ রয়েছে। সুতরাং, জিনোম একটি প্রদত্ত প্রজাতির (মানব জিনোম, বানর জিনোম, খরগোশের জিনোম) একেবারে সমস্ত জিনকে প্রতিনিধিত্ব করে।

কিভাবে একজন ব্যক্তির জিনোটাইপ গঠিত হয়?

জীববিজ্ঞানে জিনোটাইপ কী? প্রাথমিকভাবে, ধারণা করা হয়েছিল যে শরীরের প্রতিটি কোষের জিনের সেট আলাদা। বিজ্ঞানীরা দুটি গেমেট থেকে জাইগোট গঠনের প্রক্রিয়া আবিষ্কার করার মুহুর্ত থেকে এই ধারণাটি খণ্ডন করা হয়েছিল: পুরুষ এবং মহিলা। যেহেতু যেকোন জীবন্ত প্রাণী একটি জাইগোট থেকে অসংখ্য বিভাজনের মাধ্যমে গঠিত হয়, তাই অনুমান করা কঠিন নয় যে পরবর্তী সমস্ত কোষে ঠিক একই জিনের সেট থাকবে।

যাইহোক, পিতামাতার জিনোটাইপকে সন্তানের থেকে আলাদা করা প্রয়োজন। গর্ভের ভ্রূণে মা এবং বাবার জিনের অর্ধেক সেট থাকে, তাই যদিও শিশুরা তাদের পিতামাতার মতো, একই সময়ে তারা তাদের 100% অনুলিপি নয়।

জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ কি? তাদের পার্থক্য কি?

ফেনোটাইপ হল একটি জীবের সমস্ত বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ বৈশিষ্ট্যের সামগ্রিকতা। উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে চুলের রঙ, ফ্রেকলের উপস্থিতি, উচ্চতা, রক্তের ধরন, হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ, সংশ্লেষণ বা এনজাইমের অনুপস্থিতি।

যাইহোক, ফেনোটাইপ নির্দিষ্ট এবং ধ্রুবক কিছু নয়। আপনি যদি খরগোশ পর্যবেক্ষণ করেন তবে তাদের পশমের রঙ ঋতুর উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়: গ্রীষ্মে তারা ধূসর এবং শীতকালে সাদা হয়।

এটা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে জিনের সেট সবসময় ধ্রুবক, কিন্তু ফেনোটাইপ পরিবর্তিত হতে পারে। যদি আমরা শরীরের প্রতিটি পৃথক কোষের অত্যাবশ্যক ক্রিয়াকলাপ বিবেচনা করি তবে তাদের প্রত্যেকে একই জিনোটাইপ বহন করে। যাইহোক, একটিতে ইনসুলিন সংশ্লেষিত হয়, অন্যটিতে কেরাটিন এবং তৃতীয়টিতে অ্যাক্টিন। প্রতিটি আকৃতি, আকার এবং কার্যকারিতা একে অপরের থেকে আলাদা। একে বলা হয় ফেনোটাইপিক প্রকাশ। এই জিনোটাইপগুলি কী এবং কীভাবে তারা ফেনোটাইপ থেকে আলাদা।

এই ঘটনাটি ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে ভ্রূণ কোষের পার্থক্যের সময়, কিছু জিন চালু হয়, অন্যরা "স্লিপ মোডে" থাকে। পরেরটি হয় সারা জীবন নিষ্ক্রিয় থাকে বা চাপযুক্ত পরিস্থিতিতে কোষ দ্বারা পুনরায় ব্যবহার করা হয়।

রেকর্ডিং জিনোটাইপ উদাহরণ

অনুশীলনে, জিনের শর্তসাপেক্ষ এনক্রিপশন ব্যবহার করে বংশগত তথ্যের অধ্যয়ন করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, বাদামী চোখের জন্য জিনটি একটি বড় অক্ষর "A" দিয়ে লেখা হয় এবং নীল চোখের প্রকাশ একটি ছোট অক্ষর "a" দিয়ে লেখা হয়। এটি দেখায় যে বাদামী চোখের বৈশিষ্ট্য প্রভাবশালী, এবং নীল চোখ অপ্রত্যাশিত।

সুতরাং, বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে, মানুষ হতে পারে:

প্রভাবশালী হোমোজাইগোটস (AA, বাদামী-চোখ); হেটেরোজাইগোটস (Aa, বাদামী-চোখ); রেসেসিভ হোমোজাইগোটস (AA, নীল-চোখ)।

এই নীতিটি একে অপরের সাথে জিনের মিথস্ক্রিয়া অধ্যয়ন করতে ব্যবহৃত হয় এবং সাধারণত একাধিক জোড়া জিন একসাথে ব্যবহার করা হয়। এটি প্রশ্ন উত্থাপন করে: জিনোটাইপ 3 (4/5/6, ইত্যাদি) কি?

এই শব্দগুচ্ছ মানে তিন জোড়া জিন একবারে নেওয়া হয়। এন্ট্রি হবে, উদাহরণস্বরূপ, এইরকম: АаВВСс. এখানে নতুন জিন উপস্থিত হয় যা সম্পূর্ণ ভিন্ন বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী (উদাহরণস্বরূপ, সোজা চুল এবং কার্ল, প্রোটিনের উপস্থিতি বা এর অনুপস্থিতি)।

কেন সাধারণ জিনোটাইপ রেকর্ড নির্বিচারে হয়?

বিজ্ঞানীদের দ্বারা আবিষ্কৃত যে কোনও জিনের একটি নির্দিষ্ট নাম রয়েছে। প্রায়শই এইগুলি ইংরেজি পদ বা বাক্যাংশ যা যথেষ্ট দৈর্ঘ্যে পৌঁছাতে পারে। বিদেশী বিজ্ঞানের প্রতিনিধিদের জন্য নামের বানান কঠিন, তাই বিজ্ঞানীরা জিনের জন্য একটি সহজ এন্ট্রি চালু করেছেন।

এমনকি একজন উচ্চ বিদ্যালয়ের ছাত্রও মাঝে মাঝে জানতে পারে জিনোটাইপ 3a কী। এই স্বরলিপির অর্থ হল একটি জিন একই জিনের 3টি অ্যালিলের জন্য দায়ী। প্রকৃত জিনের নাম ব্যবহার করা হলে, বংশগতির নীতিগুলি বোঝা কঠিন হতে পারে।

আমরা যদি গবেষণাগারগুলির কথা বলি যেখানে গুরুতর ক্যারিওটাইপ গবেষণা এবং ডিএনএ অধ্যয়ন করা হয়, তবে তারা জিনের সরকারী নামগুলি অবলম্বন করে। যারা তাদের গবেষণার ফলাফল প্রকাশ করেন তাদের জন্য এটি বিশেষভাবে সত্য।

জিনোটাইপ কোথায় ব্যবহার করা হয়?

সাধারণ স্বরলিপি ব্যবহারের আরেকটি ইতিবাচক বৈশিষ্ট্য হল এর বহুমুখিতা। হাজার হাজার জিনের নিজস্ব স্বতন্ত্র নাম আছে, কিন্তু তাদের প্রত্যেককে ল্যাটিন বর্ণমালার মাত্র একটি অক্ষর দ্বারা উপস্থাপন করা যেতে পারে। অপ্রতিরোধ্য সংখ্যাগরিষ্ঠ ক্ষেত্রে, বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের জন্য জিনগত সমস্যা সমাধান করার সময়, অক্ষরগুলি বারবার পুনরাবৃত্তি হয় এবং প্রতিবার অর্থ পাঠোদ্ধার করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, একটি সমস্যায়, জিন B হল কালো চুলের রঙ, এবং অন্যটিতে, এটি একটি তিলের উপস্থিতি।

"জিনোটাইপগুলি কী" প্রশ্নটি কেবল জীববিজ্ঞানের ক্লাসেই উত্থাপিত হয় না। প্রকৃতপক্ষে, উপাধির প্রচলন বিজ্ঞানের সূত্র এবং পদগুলির অস্পষ্টতা সৃষ্টি করে। মোটামুটিভাবে বলতে গেলে, জিনোটাইপের ব্যবহার একটি গাণিতিক মডেল। বাস্তব জীবনে, সবকিছু আরও জটিল, যদিও সাধারণ নীতিটি কাগজে স্থানান্তরিত হয়েছিল।

সাধারণভাবে, জিনোটাইপগুলি যে আকারে আমরা জানি সেগুলি সমস্যা সমাধানের সময় স্কুল এবং বিশ্ববিদ্যালয়ের শিক্ষার পাঠ্যক্রমে ব্যবহার করা হয়। এটি "জিনোটাইপগুলি কী" বিষয়টি বোঝা সহজ করে এবং শিক্ষার্থীদের বিশ্লেষণ করার ক্ষমতা বিকাশ করে। ভবিষ্যতে, এই জাতীয় স্বরলিপি ব্যবহার করার দক্ষতাও কার্যকর হবে, তবে বাস্তব গবেষণার জন্য, বাস্তব পদ এবং জিনের নামগুলি আরও উপযুক্ত।

জিনগুলি বর্তমানে বিভিন্ন জৈবিক পরীক্ষাগারে অধ্যয়ন করা হচ্ছে। এনক্রিপশন এবং জিনোটাইপগুলির ব্যবহার চিকিৎসা পরামর্শের জন্য প্রাসঙ্গিক যখন এক বা একাধিক বৈশিষ্ট্য বহু প্রজন্ম ধরে চিহ্নিত করা যায়। ফলস্বরূপ, বিশেষজ্ঞরা একটি নির্দিষ্ট মাত্রার সম্ভাবনা সহ শিশুদের মধ্যে ফেনোটাইপিক প্রকাশের পূর্বাভাস দিতে পারেন (উদাহরণস্বরূপ, 25% ক্ষেত্রে স্বর্ণকেশী চুলের উপস্থিতি বা পলিড্যাক্টিলি সহ 5% শিশুর জন্ম)।

হেপাটাইটিস সি ভাইরাসের জিনোটাইপগুলি হল স্ট্রেন - রোগের কার্যকারক এজেন্টের বিভিন্ন রূপ। প্রধান প্রকারের শ্রেণীবিভাগে ছয়টি গোষ্ঠী অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা সুবিধার জন্য সাধারণত সংখ্যা দ্বারা মনোনীত হয়। যাইহোক, প্রতিটি নির্দিষ্ট প্রজাতির নিজস্ব উপ-প্রজাতি রয়েছে। এইভাবে, জিনোটাইপের মোট সংখ্যা বেড়ে এগারো হয়। পরিবর্তে, কিছু উপ-প্রজাতি আধা-প্রজাতিতে বিভক্ত।

চিকিত্সা কার্যকর হওয়ার জন্য, হেপাটাইটিস ভাইরাসটি উপলব্ধ কোন প্রকারের সাথে সম্পর্কিত তা সঠিকভাবে নির্ধারণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

যাইহোক, এটি গড় ব্যক্তিকে বোঝানোর মতো যে মেডিকেল ভাষায় ভাইরাসের জিনোটাইপ নির্ধারণ করা জিনোটাইপিংয়ের মতো শোনায়। একজন ব্যক্তি, নীতিগতভাবে, শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট জিনোটাইপ ধারণকারী একটি ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত হতে পারে, তবে উপরে উল্লিখিত হিসাবে, প্রতিটি উপ-প্রজাতিকে বেশ কয়েকটি ভাইরাসে বিভক্ত করা হয় যা প্রকৃতিতে একই রকম, যাকে বলা হয় আধা-প্রজাতি।

তাদের মধ্যে অনেকেই পরিবর্তন করতে পারে (পরিবর্তন), যা উল্লেখযোগ্যভাবে নির্বাচিত চিকিত্সা কৌশলগুলিকে জটিল করে তোলে। উল্লেখ্য যে কিছু রোগের চিকিত্সার জটিলতা, বিশেষ করে দীর্ঘস্থায়ী জন্ডিস, এই কারণের কারণে।

ভাইরাস সম্পর্কে সাধারণ তথ্য

লিভার মানবদেহে বিভিন্ন কাজ করে। সম্পাদিত গুরুত্বপূর্ণ ফাংশনগুলির মোট সংখ্যার জন্য এই দেহটিকে এক ধরণের রেকর্ডধারক বলা যেতে পারে। ভাইরাল হেপাটাইটিস ল্যাবরেটরি পরীক্ষার দ্বারা নির্ধারিত সমস্ত প্যারামিটারে বিভিন্ন পরিবর্তন ঘটাতে পারে। সত্য, কিছু পরিবর্তন নির্দিষ্ট নয় - তারা অন্যান্য সংক্রমণের সাথেও ঘটতে পারে।

তবে এমন কিছু লক্ষণ রয়েছে যা শুধুমাত্র ভাইরাল হেপাটাইটিসের জন্য সাধারণ। মূলত, এই পরিবর্তনগুলি লিভারের কোষগুলিকে প্রভাবিত করে এবং তাদের ধ্বংস করে। ফলস্বরূপ, এটি রক্তে প্রচুর পরিমাণে এনজাইমের মুক্তির দিকে পরিচালিত করে যা হেপাটোসাইটগুলিতে পাওয়া যায় (লিভার কোষগুলিকে হেপাটোসাইট বলা হয়)।

ওষুধে, একটি ফ্ল্যাভিভাইরাস হিসাবে একটি জিনিস আছে। সুতরাং, হেপাটাইটিস সি ভাইরাস এই পরিবারের অন্তর্গত।

সংক্রামিত ব্যক্তির রক্তে এর উপাদান নগণ্য হওয়ার কারণে এই ভাইরাসটির একটি চিত্র তৈরি করা, পরীক্ষা করা অসম্ভব। পরিবেশে, ফ্ল্যাভিভাইরাসগুলি খুব অল্প সময়ের জন্য বেঁচে থাকতে পারে; তারা খুব অস্থির। হেপাটাইটিস সি এর ইনকিউবেশন সময়কাল তিন সপ্তাহ থেকে 120 দিন পর্যন্ত স্থায়ী হয়।

ভাইরাসটি অন্যান্য ভাইরাসের সাথে একত্রিত হতে পারে এবং এটি পরিবর্তিত হতে পারে, যা রোগীর সুস্থতার উপর সর্বোত্তম প্রভাব ফেলে না এবং চিকিত্সাকে জটিল করে তোলে। এটি লক্ষ করা উচিত যে হেপাটাইটিস গুরুতর রোগের কারণ হতে পারে - একটি নিম্নমানের টিউমার এবং সিরোসিস গঠন।

ভাইরাস সংক্রমণের পদ্ধতি

হেপাটাইটিস সি-এর মতো রোগের জিনোটাইপ দুটি প্রধান কারণের উপর নির্ভর করে - একজন ব্যক্তির জীবনধারা এবং ভৌগলিক অবস্থান অনুযায়ী বসবাসের স্থান। এটি লক্ষ করা গেছে যে সারা বিশ্বে, লোকেরা এই নির্দিষ্ট অঞ্চলে একটি পৃথক ধরণের ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত হচ্ছে, যা বৈশিষ্ট্যযুক্ত এবং প্রধান।

জিনোটাইপগুলির বৈচিত্র্য বোঝার জন্য, আপনাকে সবচেয়ে সাধারণগুলির বর্ণনাটি দেখতে হবে।

ব্যাখ্যা: সংখ্যা হল জিনোটাইপ, এবং অক্ষর সূচক হল ভাইরাসের উপ-প্রজাতি:

1a, 1b, 1c; 2a, 2b, 2c, 2d; 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f; 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j; 5 ক.

বিশ্বজুড়ে বিশেষজ্ঞরা জিনোটাইপিং চালায় এবং এই গবেষণার ভিত্তিতে বলে যে, উদাহরণস্বরূপ, আমাদের দেশে, পাশাপাশি প্রতিবেশী অঞ্চলগুলিতে - ইউক্রেন, বেলারুশ প্রজাতন্ত্র, জিনোটাইপ 1, 2, 3 এর ভাইরাসগুলি বেশি সাধারণ।

আমরা যদি উপ-প্রজাতি বিবেচনা করি, তাহলে প্রাক্তন সোভিয়েত ইউনিয়নের দেশগুলিতে জিনোটাইপ 1 বি প্রাধান্য পেয়েছে। চিকিত্সকরা নোট করেন যে ইন্টারফেরন ধারণকারী ওষুধ গ্রহণের উপর ভিত্তি করে এই উপপ্রকারের চিকিত্সা করা কঠিন। ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলি নতুন প্রজন্মের ওষুধ সরবরাহ করার পরে এবং চিকিত্সকরা চিকিত্সার পদ্ধতি পরিবর্তন করার পরে (ইন্টারফেরন আর ব্যবহার করা হয় না), থেরাপির কার্যকারিতা লক্ষণীয়ভাবে উন্নত হয়েছিল।

জনসংখ্যার এক পঞ্চমাংশ জিনোটাইপ 3a দ্বারা নির্ণয় করা হয়েছে, এবং সেইজন্য যে পরিস্থিতিতে অনুরূপ ভাইরাস দ্বারা সংক্রমণ ঘটতে পারে তা নীচে আলোচনা করা হবে:

যারা ওষুধ ব্যবহার করেন তাদের ঝুঁকি বেড়ে যায় (ভাইরাস সংক্রমণের পদ্ধতিটি একটি নির্বীজ সুই); যৌন মিলনের সময়, সংক্রমণ একজন সুস্থ ব্যক্তির শরীরেও প্রবেশ করতে পারে; ভাইরাসটি রক্তের মাধ্যমে মানুষের কাছে প্রেরণ করা হয়, যার অর্থ রক্ত সঞ্চালনের সময় সংক্রমণ ঘটতে পারে; একটি ডেন্টাল অফিস বা অন্য হাসপাতালের সেটিং যেখানে চিকিৎসা যন্ত্রগুলি সঠিকভাবে জীবাণুমুক্ত করা হয় না সংক্রমণ সংক্রমণের ক্ষেত্রে সবচেয়ে বিপজ্জনক স্থান। একটি পেরেক সেলুন পরিদর্শন করার সময় - অ জীবাণুমুক্ত যন্ত্র; ট্যাটু এবং কান ছিদ্র বা ছিদ্র সংক্রমণ হতে পারে.

গর্ভাবস্থায়, সংক্রামিত মায়ের থেকে ভ্রূণের সংক্রমণও ঘটতে পারে।

এই রোগটি দীর্ঘ সময়ের জন্য উপসর্গহীন। এবং শুধুমাত্র যখন রোগটি একটি উন্নত পর্যায়ে পৌঁছায়, রোগীর বৈশিষ্ট্য লক্ষণগুলি লক্ষ্য করতে পারে - বমি বমি ভাব, দুর্বলতা, অস্থির মল, ওজন হ্রাস, ক্ষুধার অভাব, ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির হলুদ বিবর্ণতা। এটি এই রোগের কপটতা, এবং সম্ভবত এই কারণে হেপাটাইটিস সিকে "নরম-পাওয়া হত্যাকারী" বলা হয়।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই রোগটি দীর্ঘস্থায়ী হয়ে ওঠে এবং মোট সংক্রামিত ব্যক্তির এক তৃতীয়াংশের মধ্যে ভাইরাসটি লিভারের সিরোসিস হতে পারে।

এইভাবে, জিনোটাইপ 3a ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত লোকেরা প্রায়শই স্টেটোসিস বিকাশ করে, এমন একটি রোগ যেখানে লিভারের কোষগুলি ধ্বংস হয়ে যায়।

রোগীকে চিকিৎসা দেওয়ার আগে সঠিকভাবে ভাইরাসের জিনোটাইপ নির্ধারণ করা ডাক্তারদের জন্য অগ্রাধিকার। অতএব, ক্লিনিকগুলি জিনোটাইপিং চালায় এবং তারপরে, প্রাপ্ত ডেটার উপর ভিত্তি করে, তারা রোগীর জন্য একটি কার্যকর চিকিত্সা পদ্ধতির বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেয়।

ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি

আমাদের দেশে, ভাইরাস সনাক্তকরণের জন্য একটি পরীক্ষামূলক প্রযুক্তি ব্যবহার করা হয়, যাকে বলা হয় পিসিআর ডায়াগনস্টিকস। এই ধরনের বিশ্লেষণ উল্লেখযোগ্যভাবে নির্বাচিত নমুনাগুলিতে ভাইরাল ডিএনএ বা আরএনএ এনজাইমের ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে। এই ধরনের ক্রিয়াগুলি টেস্টটিউবগুলিতে থাকা ভাইরাসগুলির একটি পরিমাণগত সূচককে নির্ভরযোগ্যভাবে সনাক্ত করা এবং সনাক্ত করা সম্ভব করে।

আধুনিক ডায়গনিস্টিক পদ্ধতিগুলি 97% ক্ষেত্রে রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে সংক্রামিত ব্যক্তিদের সনাক্ত করা সম্ভব করে।

বিশ্লেষণ পরীক্ষা ইতিবাচক, নেতিবাচক বা নিরপেক্ষ হতে পারে। পরবর্তী বিকল্পে, রোগীকে আবার পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হবে।

একজন ব্যক্তির রক্তে সংক্রমণের উপস্থিতি নিশ্চিত বা খণ্ডন করার জন্য, একটি গুণগত পিসিআর বিশ্লেষণ করা হয়। বিশ্লেষণের জন্য নমুনাগুলি এমন লোকদের কাছ থেকে নেওয়া হয় যাদের রক্তে হেপাটাইটিসের অ্যান্টিবডিগুলি পরীক্ষাগার পরীক্ষার ফলাফল হিসাবে সনাক্ত করা হয়েছিল। পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, চিকিৎসা কর্মীরা শুধুমাত্র দুটি ফলাফল দিতে পারে - "শনাক্ত করা" এবং "শনাক্ত করা হয়নি।"

যদি রোগীকে "শনাক্ত করা" শব্দটি দিয়ে ফলাফল দেওয়া হয় তবে এর অর্থ কেবলমাত্র ব্যক্তির রক্তে একটি ভাইরাস সনাক্ত করা হয়েছিল, যার অর্থ সংক্রমণ ঘটেছে। তদনুসারে, আরেকটি শব্দ - "শনাক্ত করা হয়নি" ইঙ্গিত দেয় যে জমা দেওয়া জৈবিক উপাদানে কোনও আরএনএ খণ্ড পাওয়া যায়নি, এবং এর অর্থ হতে পারে যে রোগী সুস্থ বা নির্বাচিত নমুনায় ঘনত্ব এতটাই কম যে এটি গুণগতভাবে তৈরি করা সম্ভব নয়। বিশ্লেষণ

হেপাটাইটিস সি এর তীব্র পর্যায়ে, পিসিআর ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি ব্যবহার করে, সংক্রমণের 10 দিন পরে আরএনএ নির্ধারণ করা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, রোগটি প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্ত করা হবে, যার অর্থ ব্যক্তিটি নিরাময় হওয়ার একটি উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে।

রোগীর নির্দিষ্ট ধরণের হেপাটাইটিস কার্যকারক এজেন্ট সনাক্তকরণ তার জটিলতা এবং রোগের পর্যায়ের পরিপ্রেক্ষিতে রোগ নির্ণয়ের দিকে পরিচালিত করতে পারে না। বিশ্লেষণ শুধুমাত্র রক্তে কোন ভাইরাস সনাক্ত করা হয়েছে তা দেখায়।

রোগীর অবশ্যই একটি ব্যাপক পরীক্ষাগার পরীক্ষা করা উচিত। শুধুমাত্র এই ক্ষেত্রে, ডাক্তার সম্পূর্ণ পরিস্থিতি মূল্যায়ন করার পরে, রোগীর নির্ণয় করতে এবং সেই অনুযায়ী চিকিত্সার পছন্দ সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নিতে সক্ষম হবেন, সেইসাথে রোগের ক্লিনিকাল চিত্রের আরও বিকাশের পূর্বাভাস দিতে পারবেন।

"জিনোটাইপ" কি এবং এর মানে কি? অভিধান এবং বিশ্বকোষে শব্দটির অর্থ এবং ব্যাখ্যা:

যৌনতাত্ত্বিক অভিধান » জিনোটাইপ

একটি জীবের জেনেটিক গঠন, একটি নির্দিষ্ট ব্যক্তির অন্তর্নিহিত সমস্ত বংশগত প্রবণতার সামগ্রিকতা।

(গ্রীক জিনোস থেকে - উৎপত্তি + টাইপোস - ফর্ম, প্যাটার্ন) - একটি প্রদত্ত কোষ বা জীবের সমস্ত জিনের সামগ্রিকতা; অন্য কথায়, এটি বংশগত প্রবণতার সামগ্রিকতা; শব্দ এবং ধারণা "জি।" (এবং "জিন") ডেনিশ উদ্ভিদবিদ V. L. Johansen (1909) দ্বারা প্রবর্তিত হয়েছিল। আমের। জেনেটিসিস্ট টি.এইচ. মরগান দেখিয়েছেন যে জিনগুলি ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত, বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব তৈরি করে (1912)। সিন জিনোম জিনগুলি ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) অণু দ্বারা গঠিত; ডিএনএ অণু, ইংরেজি দ্বারা 1953 সালে প্রমাণিত। জীবপদার্থবিদ জেমস ওয়াটসন এবং ফ্রান্সিস ক্রিক (এম. উইলকিন্স এবং আর. ফ্রাঙ্কলিনের এক্স-রে ফটোগ্রাফের উপর ভিত্তি করে), একটি বিশেষ স্থানিক কাঠামো রয়েছে, যা বিখ্যাত "ডাবল হেলিক্স" মডেলের আকারে কল্পনা করা হয়েছে (এই আবিষ্কারের জন্য ওয়াটসন, ক্রিক এবং উইলকিন্স 1962 সালে নোবেল পুরস্কার পান)। মানুষের জিনোম প্রায় ধারণ করে। 50,000-100,000 স্ট্রাকচারাল জিন এনকোডিং প্রোটিন অণু (কাঠামোগত প্রোটিন এবং এনজাইম)। একটি জিন একটি ক্রোমোজোমে যে স্থান দখল করে তাকে লোকাস বলে। এই লোকাসে G. বলা হয় সেই নির্দিষ্ট জোড়া অ্যালিলকে (জিনের রূপ) যা একজন ব্যক্তির সমজাতীয় ক্রোমোসোমে (উদাহরণস্বরূপ, জিনোটাইপ AA, Aa বা aa) প্রতিনিধিত্ব করে। প্রদত্ত জনসংখ্যার জিনের সেটকে (সম্পূর্ণ বা একটি নির্দিষ্ট অবস্থানের জন্য) জিন পুল বলা হয়। আচরণগত জেনেটিক্স, সাইকোজেনেটিক্স, ফেনোটাইপ দেখুন। (B.M.)

মনস্তাত্ত্বিক বিশ্বকোষ » জিনোটাইপ

(গ্রীক জিনোস থেকে - উত্স, টাইপোস - ফর্ম, নমুনা) - একজন ব্যক্তির বৈশিষ্ট্যগুলির একটি সেট যা জেনেটিক, বংশগত কারণগুলির প্রকাশ হিসাবে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে।

(গ্রীক জিনোস থেকে - গোষ্ঠী, উপজাতি, উত্স এবং টাইপোস - চিত্র) - ইংরেজি। জিনোটাইপ; জার্মান জিনোটাইপ। একটি প্রদত্ত জীবের সমস্ত জিনের সামগ্রিকতা, বংশগত সংবিধান যা বিকাশের একটি নির্দিষ্ট পর্যায়ে (ফেনোটাইপ) প্রদত্ত ব্যক্তির বৈশিষ্ট্যের সামগ্রিকতা নির্ধারণ করে।

বড় বিশ্বকোষীয় অভিধান » জিনোটাইপ

(জিন এবং প্রকার থেকে) - একটি জীবের জেনেটিক (বংশগত) গঠন, তার সমস্ত জিনের সামগ্রিকতা। আধুনিক জেনেটিক্সে, এটিকে স্বাধীনভাবে কাজ করা জিনের একটি যান্ত্রিক সেট হিসাবে বিবেচনা করা হয় না, তবে একটি একক সিস্টেম হিসাবে বিবেচনা করা হয় যেখানে যেকোনো জিন অন্যান্য জিনের সাথে জটিল মিথস্ক্রিয়া হতে পারে। এছাড়াও ফেনোটাইপ দেখুন।