Levende nivåer

Molekylære, cellulære, stoff, organ, organisert, populasjon, arter, bioceneth og global (biosfæren) nivåer av organisering av livene utmerker seg. På alle disse nivåene manifesteres alle eiendommer som er karakteristiske for å leve. Hvert av disse nivåene er preget av funksjoner som er iboende på andre nivåer, men hvert nivå har sine egne spesifikke funksjoner.

Molekylært nivå.Dette nivået er dypt i organisasjonen av de levende og er representert av molekyler av nukleinsyrer, proteiner, karbohydrater, lipider og steroider i celler og kalt biologiske molekyler. På dette nivået oppfordres de viktigste prosessene med vitale aktiviteter (koding og overføring arvelig informasjon, respirasjon, metabolisme og energi, variabilitet, etc.) og utføres. Den fysiske kjemiske spesifisiteten på dette nivået er at en stor mengde kjemiske elementer omfatter en stor mengde kjemiske elementer, men den viktigste massen av de levende er representert av karbon, oksygen, hydrogen og nitrogen. Molekyler dannes fra gruppen av atomer, og komplekse kjemiske forbindelser som er forskjellig fra sistnevnte og funksjoner dannes. De fleste av disse cellforbindelsene er representert ved nukleinsyrer og proteiner hvis makromolekyler er polymerer syntetisert som et resultat av dannelsen av monomerer og forbindelsen i sistnevnte i en bestemt rekkefølge. I tillegg har makromolekylmonomerer i samme forbindelse de samme kjemiske gruppene og er forbundet med kjemiske bindinger mellom atomer, deres ikke-spesifikke

milt (tomter). Alle makromolekyler er universelle, da de er bygget av en plan, uavhengig av deres arter. Å være universell, de er både unike og unike, for deres struktur er unik. For eksempel inkluderer DNA-nukleotid en nitrogenbunn på fire kjent (adenin, guanin, cytosin eller tymin), som et resultat av hvilket et hvilket som helst nukleotid er unikt i sammensetningen. Unikt også den sekundære strukturen til DNA-molekyler.

Den biologiske spesifisiteten av molekylivået bestemmes av den funksjonelle spesifisiteten av biologiske molekyler. For eksempel er spesifisiteten av nukleinsyrer at genetisk informasjon om proteiner syntese er kodet. Videre utføres disse prosessene som følge av de samme stadiene av metabolisme. For eksempel forekommer biosyntesen av nukleinsyrer, aminosyrer og proteiner i et lignende skjema i alle organismer. Universal er også oksidasjon av fettsyrer, glykoliz og andre reaksjoner.

Spesifikasjon av proteiner bestemmes av den spesifikke sekvensen av aminosyrer i deres molekyler. Denne sekvensen bestemmer videre de spesifikke biologiske egenskapene til proteiner, siden de er de viktigste strukturelle elementene i celler, katalysatorer og regulatorer av reaksjoner i celler. Karbohydrater og lipider tjener som viktige energikilder, mens steroider er viktige for å regulere en rekke metabolske prosesser.

På molekylivået, transformasjon av energi - strålende energi til kjemikalien, hemmet i karbohydrater og andre kjemiske forbindelser, og den kjemiske energien til karbohydrater og andre molekyler utføres i biologisk tilgjengelig energi, beboelig i form av makroerergiske bånd av ATP . Endelig er det en konvertering av energien til makroerergiske fosfatbindinger til arbeid - mekanisk, elektrisk, kjemisk, osmotisk. Mekanismer for alle metabolske og energiprosesser er universelle.

Biologiske molekyler sikrer også kontinuiteten mellom molekyler og følger den med nivået (celle), da de er materialet som de supramolekulære strukturer dannes. Molekylært nivå er "arenaen" av kjemiske reaksjoner som gir energien til mobilnivået.

Cellulært nivå.Dette nivået av levebrød er representert av celler som fungerer som uavhengige arrangører

mov (bakterier, enkleste, etc.), så vel som celler av multicellulære organismer. Den viktigste spesifikke funksjonen til dette nivået er at livet begynner med det. Å være i stand til liv, vekst og reproduksjon, celler er den viktigste form for organisering av levende materiell, elementære enheter, hvorav alle levende vesener (prokaryoter og eukaryoter) er bygget. Det er ingen grunnleggende forskjeller i strukturen mellom planteceller og dyr. Noen forskjeller relaterer seg bare til strukturen til deres membraner og individuelle organeller. Merkbare forskjeller i strukturen er mellom prokaryotm-celler og celler, men i funksjonaliteten er disse forskjellene utjevnet, for "cellen fra cellen" -regelen er overalt.

Specificiteten til mobilnivået bestemmes av spesialiseringen av celler, eksistensen av celler som spesialiserte enheter av en multicellulær organisme. På mobilnivået preges det og effektiviserer prosessene med vital aktivitet i rommet og i tide, som er knyttet til tidspunktet for funksjoner til forskjellige subcellulære strukturer. For eksempel er eukaryote cellene betydelig utviklet av membransystemer (plasmamembran, cytoplasmatisk nettverk, plate kompleks) og cellulære organeller (kjerne, kromosom, centrioli, mitokondrier, plast, lysosomer, ribosomer). Membrankonstruksjonene er "arena" av de viktigste livsprosessene, og den to-lags strukturen i membransystemet øker områdets område betydelig. I tillegg gir membranstrukturer romlig separasjon i cellene i mange biologiske molekyler, og deres fysiske tilstand tillater den konstante diffuse bevegelsen av noen av protein- og fosfolipidmolekylene inneholdt i dem. Således er membranene et system hvis komponenter er i bevegelse. De er preget av en forskjellig restrukturering, som bestemmer de irritable cellene - den viktigste egenskapen til de levende.

Stoffnivå.Dette nivået er representert av vev som kombinerer celler i en bestemt struktur, størrelser, plassering og lignende funksjoner. Stoffene oppsto under historisk utvikling sammen med multicellularitet. I multicellulære organismer dannes de i prosessen med ontogenese som en konsekvens av celle differensiering. Dyr skiller flere typer vev (epitel, kobling, muskulær, blod, nervøs og reproduktiv). På

tenimy skiller meristematiske, beskyttende, grunnleggende og ledende vev. På dette nivået oppstår celle spesialisering.

Orgelnivå.Representert av organismer. I planter og dyr dannes organene på grunn av det forskjellige antall vev. Den enkleste fordøyelsen, pusten, sirkulasjonen av stoffer, isolasjon, bevegelse og reproduksjon utføres på bekostning av ulike organeller. Mer avanserte organismer har organismer. For vertebrater er cefalization karakterisert i konsentrasjonen av de viktigste nervesentrene og sansene i hodet.

Organisasjonsnivå.Dette nivået er representert av organismer selv - unicellulære og multicellulære organismer av plante og dyr natur. Den spesifikke særegenheten til det organisielle nivået er at på dette nivået dekoding og implementering av genetisk informasjon, opprettelse av strukturelle og funksjonelle egenskaper som er iboende i organismer av denne arten.

Se nivå.Dette nivået bestemmes av typer planter og dyr. For tiden er det ca 500 tusen planter og ca 1,5 millioner dyr av dyr, hvis representanter er preget av de mest forskjellige habitatene og okkuperer ulike miljønisiner. Arten er også en enhet av klassifisering av levende vesener.

Befolkningsnivå.Planter og dyr eksisterer ikke isolert; De kombineres i populasjoner som er preget av et bestemt genbasseng. Innenfor de samme artene kan regnes fra en til mange tusen populasjoner. I populasjoner utføres elementære evolusjonære transformasjoner, en ny adaptiv form utvikles.

Biokenotisk nivå.Presentert av biotocenoses - samfunn av organismer av forskjellige arter. I slike samfunn er organismer av ulike arter på en eller annen måte en av de andre. I løpet av historisk utvikling har biogenocenoses (økosystemer) dukket opp, som er systemer som består av interdefing samfunn av organismer og abiotiske miljøfaktorer. Økosystemer er iboende bevegelige likevekt mellom organismer og abiotiske faktorer. På det nivået utføres stoffets energisykluser forbundet med den vitale aktiviteten til organismer.

Global (biosfæren) nivå.Dette nivået er den høyeste formen for organisering av levende (levende systemer). Det er representert av biosfæren. På dette nivået er alle real-energisykler forent i en enkelt gigantisk biosfæresyklus av stoffer og energi.

Det er en dialektisk enhet mellom ulike nivåer av organisering av levende. Live er organisert av typen systemorganisasjon, grunnlaget for hvilket er hierarkiet av systemer. Overgangen fra ett nivå til et annet er knyttet til bevaring av funksjonelle mekanismer som opererer på de foregående nivåene, og er ledsaget av fremveksten av strukturen og funksjonene til nye typer, samt samhandling som er preget av nye funksjoner, dvs. en ny kvalitet vises.

1.2. Levende systemnivåer

Menneskelig kroppskompleks selvregulerende system av sammenhengende strukturelle elementer United
På flere nivåer av organisasjonen. Skille følgende nivåer: til putter, stoff, organ, systemisk og organisert.
Disse nivåene i organisasjonen er blant seg selv i hierarkiske (Mylined) relasjoner.

1. Cellulært nivå. Cellen er en strukturell og funksjonell enhet av en levende organisme. Det er et biologisk system og er preget av metabolisme, vekst, utvikling og reproduksjon.

2. Stoffnivå. En kombinasjon av celler som har en felles opprinnelse, en lignende struktur og utfører de samme funksjonene, danner stoff. Det er fire hovedtyper av stoffer:
Epithelial, tilkobling, muskuløs og nervøs. Hvert vev har spesifikke designfunksjoner og utfører visse funksjoner.

· Epithelialstoffer er grense stoffer som dekker utvendige organer og en indre organer som er knyttet fra innsiden og dannet kjertler av ekstern og intern sekresjon. Disse stoffene utfører beskyttende, suge (intestinal epithelium), sekretoriske funksjoner.

· Kontakterstoffer, inkludert flere varianter: faktisk bindevev (fibrøs,
Stoffer med spesielle egenskaper - fett, retikulært, slimete og pigment stoff), skjelettstoffer (brusk, bein). Tilkoblingsvevet inkluderer også blod og lymf (flytende bindevev). Hovedfunksjonene til typer bindevev er støtte, trofiske (ernæringsmessige), beskyttende, opprettholde konstansen av det indre miljøet i kroppen (homeostasis).

· Muskuløsstoffer (tverrgående skjelett, tverrgående hjerte og glatte muskler) gir muskelkontraksjon og humane motorreaksjoner: beveger kroppen eller dens individuelle deler i rommet, den rytmiske aktiviteten til myokardium, bevegelsesbevegelsen i henhold til fartøy (hemocirculation), mat - på fordøyelseskanalen og Dr.

· Nervøsstoffet gir oppfatning irritasjon
fra kroppens ytre og indre miljø, hOLDING nerveimpulser til sentralnervesystemet (CNS), hvor i sin høyeste avdelingsanalyse og syntese av informasjon mottatt, og trening Rask respons adaptive reaksjoner. Nervesystemet regulerer operasjonelle organer og kroppen som helhet.

FRA stoffer, som dekker, løftede og separerte indre organer kalles skall.Menneskekroppen skiller følgende hovedtyper av skall:

1. Slimhinner Vanligvis løftet den indre overflaten av de hule organene. De inkluderer tre lag med vev: epithelial (med sekretoriske celler som skiller slim), løs bindebinding med kjertler og lymfoordformasjoner og glatt muskulært.

2. Sinovial Shell Berør overflatene på leddene og senene. De dannes av bindevevet og er foret med endotel.

3. Serous Shell. Nok utendørsflaten på alle indre organer. De dannes av en tilkoblet muming membran dekket med et epitellag.

4. hjerneskall (solid, web, myk) Dekket hode og ryggmargen. De er dannet av et bindevev.

3. Orgelnivå. Flere stoffer, som kombinerer i et enkelt kompleks, danner et organ, men noen av vevene i det hersker og bestemmer hovedfunksjonen. Organene okkuperer en viss posisjon i kroppen, har en bestemt struktur og form og utfører en bestemt funksjon som er nødvendig for eksistensen av en helhetlig organisme.

4. Systemnivå.Flere organer, sammen å utføre en bestemt funksjon, form fysiologisk System (kardiovaskulær, respiratorisk, fordøyelsessystem, nervøs
og andre. Systemer). Blant alle fysiologiske kroppssystemer har nervesystemet et spesielt sted, fordi det regulerer og koordinerer aktivitetene i alle systemer, sikrer tilpasningen av kroppen til å endre miljøforhold.

5. Organisasjonsnivå. En levende organisme som består av individuelle celler, vev, organer, systemer er et enkelt helhet ("systemsystem" i henhold til I. P. Pavlov), hvor aktivitetene i alle disse strukturene er strengt koordinert, er underordnet United hele og gir normalt liv
I forholdene til et kontinuerlig endring av eksternt miljø.

Organene i organet i kroppsfunksjonen er ikke isolert fra hverandre, og i en viss periode blir de kombinert med hverandre for å oppnå den nyttige organismen av resultatet. En slik midlertidig kombinasjon av organer og systemer som tilhører ulike fysiologiske systemer, P. K. Anokhin (akademiker, neurofysiolog)
kalt funksjonssystem.

Nivåer av levende systemer. Cellulært nivå. Grunnleggende bestemmelser

moderne celleteori.

Molekylær genetisk nivå (elementær enhet gen)

Cellulært nivå (celle)

Organisasjonsnivå, forskjellig ontogenetisk (individuell)

Befolkningsarter (befolkning)

Biogeocetic (biogenocenoses)

Cellulært nivå er nivået av celler (celler av bakterier, cyanobakterier, enkeltcelledyr og alger, enkeltcelle sopp, celler av multicellulære organismer). De elementære fenomenene er representert av reaksjonene av cellemetabolisme. Takket være aktiviteten til cellen innkommende, omdannes stoffene til substrater og energi som kastes proteinbiosyntese i samsvar med eksisterende informasjon. På det cellulære nivå er mekanismene for informasjonsoverføring og omdannelse av stoffer og energi konjugert. Elementary fenomen på dette nivået skaper en energi og materiell grunnlag av livet på andre nivåer. Cellen er en strukturell enhet av en levende, funksjonell enhet, en utviklingsenhet. Dette nivået studeres av cytologi, cytokjemi, cytogenetikk, mikrobiologi moderne cellulær teori inkluderer følgende hovedbestemmelser:

№1 celle - en enhet av struktur, vitale aktivitet, vekst og utvikling av levende organismer, det er ingen livsstil;

Nr. 2 av cellen - et enkelt system bestående av en rekke elementer som er naturlig forbundet med hverandre, som er en viss helhetlig utdanning;

№3-celler av alle organismer er like i sin kjemiske sammensetning, struktur og funksjoner;

№4 Nye celler dannes bare som et resultat av delingen av de opprinnelige cellene;

Nr. 5 celler av multicellulære organismer danner stoffer fra organenees vev. Kropps liv som helhet skyldes samspillet mellom komponentene i cellene;

Nr. 6 av cellene av multicellulære organismer har et komplett sett med gener, men avviger fra hverandre ved at de har forskjellige grupper av gener, konsekvensen av det morfologiske og funksjonelle variasjonen av celler - differensiering.

Strukturell og funksjonell organisering av pro- og eukaryotiske celler.

Prokaryotypeceller har spesielt små størrelser (ikke mer enn 0,5-3,0 μm i diameter). de har ikke en morfologisk separert kjerne, fordi Kjernematerialet i form av DNA leveres ikke fra cytoplasma av skallet. Det er ikke utviklet membranesystem i buret. Det genetiske apparatet dannes av et enkelt ringkromosom, som er uten grunnleggende proteinhistoner. Prokaryota har ikke et cellesenter. De er ikke typiske for intracellulære forskyvninger av cytoplasma og en amoeboidbevegelse. Tiden som kreves for dannelsen av to datterselskaper (generasjonstid), relativt lite og iscured med titalls minutter. Procarniotics celler er ikke delt med mitose. Denne typen celle inneholder bakterier og blågrønne alger. Den eukaryotiske typen mobilorganisasjon er representert av to undertyper. Den spesielle egenskapen til de enkleste er at de (unntatt koloniale former) korresponderer i strukturelt nivået på en celle, og i det fysiologiske - en fullverdig person. I denne forbindelse er en av funksjonene i cellene i protozoaen tilstedeværelsen av miniatyrformasjoner i cytoplasma som utfører funksjonen av vitale organer av den multicellulære organismen i mobilnivået. Slike (for eksempel i infusories) cytoste, cytoparian og poroshires, som ligner fordøyelsessystemet, og kontraherende vakuoler som ligner på ekskretsystemet. Celler av multicellulære organismer har et skall. Plasmolm (celleskall) dannes av en membran som er dekket med et lag av glykikalt. I buret er kjernen og cytoplasmaet isolert. Kjernen har et skall, kjernefysisk juice, nucleolo, kromatin. Cytoplasma er representert av grunnstoffet (matrisen, hyaloplasma), hvor inneslutninger og organeller distribueres (grov og glatt EPS, et platekompleks, mitokondrier, ribosomer, polisomer, lysosomer, periixisomikk, mikrofibriler, mikrotubulat, sentrale celler av cellulært senter. I vegetasjonscellene fremmer også kloroplaster.
I den tradisjonelle presentasjonen er cellen i anlegget eller animalsk organismen beskrevet som et objekt avgrenset av et skall hvor kjernen og cytoplasmaet er preget. I kjernen, sammen med skallet og kjernefysisk juice, finnes nukleolus og kromatin. Cytoplasma er representert av sin grunnleggende substans (matrise, hyaloplasma), hvor inneslutninger og organeller distribueres.

Livssyklusceller. Dens perioder for celler med varierende grad

Differensiering.

Zhtsk er livets livsperiode fra sin formasjon (ved å dele morscellen) før divisjonen eller døden.

Zhtsk i stand til å dele celler:

Mitotisk syklus: -Autocatalytisk faseforberedelse for divisjon. Består av en periode G1 (syntetisk), s (syntetisk), G2 (postsyntetisk).

I den multicellulære organismen er det celler som etter fødselen går inn i en hvileperiode G0 (disse er celler som utfører spesifikke funksjoner i en bestemt funksjon)

Zhtsk ikke i stand til å dele celler:

Heterocatalytic Interfaca.

Mitotisk syklus. Mitose. Den biologiske verdien av mitose. Mulig

patologi av mitose.

Den mitotiske syklusen består av autocatalytisk grensesnitt (G1 kromosomer Dekonducert, proteiner og RNA Akkumulerer, øker antallet mitokondrier, s-replikasjon av DNA, syntesen av proteiner og RNA; G2 stoppes syntesen av DNA, energien akkumuleres, RNA og proteiner som dannes Filamentfilamentene syntetiseres) og mitosa.:

Proofase 2N4C - Kjernemembranen oppløses, nukleolus forsvinner, kondensering og desponderering av kromosomer oppstår.

Metafase 2N4C-kromosomer i celleutekvatoren.

Anfasis 4N4C-kromatider divergerer til polene til cellen.

Belfaz 2N2C-dannelse av nukleolin, cytotomi, dannelsen av to datterselskaper. Den biologiske verdien av mitose.

Den biologiske verdien av mitose er stor. Konstruksjonen av strukturen og korrektheten av funksjonen av organer og vev av den multicellulære organismen ville være umulig uten å bevare det samme settet av genetisk materiale i utallige cellegenerasjoner. MITZ gir viktige fenomener av vitale aktivitet, som embryonisk utvikling, vekst, restaurering av organer og vev etter skade, og opprettholder den strukturelle integriteten av vev med et konstant tap av celler i prosessen med deres operasjon (erstatning av døde erytrocytter, som har mistet huden celler og så videre). Mitosispatologi:

Kfører til hevelse og kromosomer som stikker

Skader på adskillelsen av divisjon er årsaken til mitoseforsinkelse i metafase og kromosomdispersjon

Brudd på uoverensstemmelsen til kromatider i anal mitosen fører til celleutseende med forskjellige kromosomer

I fravær av cytotomi dannes to- og multi-kjerneceller på enden av kroppen.

Spiller på molekylært nivå. DNA-replikering i pro- og eukaryoter.

En av hovedfunksjonene til DNA-bevaringen og overføring av arvelig informasjon. Grunnlaget for denne funksjonen er DNAs evne til selvkontrollreplikasjon. Som et resultat av replikasjon fra et DNA-maternalmolekyl, dannes to datterselskaper av DNA-kopimolekyler.

Helikase-sliping Double DNA Helix

Destabiliserende proteiner - Rett DNA-kjedene

DNA Topoisomerazes-bryter Phosphodieter-tilkoblinger i en av DNA-kjedene, fjerner helix-spenningen.

RNA PryMaz-gir syntesen av RNA-frø for fragmenter av Providence

DNA-polymerasesyntese av polynukleotidkjede i retning 5-3

DNA-ligase syr fragmenter etter fjerning av DNA-frøet.

Begrepet DNA-reparasjon.

Coppermatogenese.

Spererfaser, deres essens. Site spermatogenese i human ontogenese.

Polygenisk arv. Begrepet MFB. Et eksempel på en polygenisk arvelig sykdom i tannlegen.

Arv av tegn i polymerinteraksjonen av gener. I tilfelle at den komplekse funksjonen bestemmes av flere parametere av gener i genotypen, og deres interaksjon reduserer akkumuleringen av effekten av visse alleler av disse gener, i avkommet av heterozygoter, er det en annen grad av alvorlighetsgrad av et trekk avhengig av den totale dosen av de tilsvarende alleler. For eksempel svinger graden av pigmentering av huden hos mennesker, bestemt av fire paras av gener, fra det maksimale uttalt homogene i de dominerende allelene i alle fire par (P 1 P 4 P2 P 3 R3 P 4 P 4) til minimum i homozygoter på recessive alleler (P 1 p 1 p2 p2 p3 p3 p 4 p 4) (se fig. 3,80). Når det er gift med to mulatto, heterozygot over alle fire par, som danner 2 4 \u003d 16 typer vekter, viser det seg avkom, 1/256 som har maksimal hudpigmentering, 1/256 er minimal, og resten er preget av mellomliggende indikatorer for ekspressnessen til denne funksjonen. I det demonterte eksempelet bestemmer dominerende polygen alleleres syntese av pigment og recessiv - praktisk talt gir ikke denne funksjonen. I cellene i huden av organismer, homozygot over de recessive alleler av alle gener, er minimum antall pigmentgranuler inneholdt.

I noen tilfeller kan dominerende og recessive polygen alleler sikre utviklingen av forskjellige funksjonsalternativer. For eksempel, i anlegget, påvirker hyrdeposen to gener også definisjonen av formen på poden. Deres dominerende alleler danner en, og recessiv - den andre formen på pods. Ved kryssing av to Digerozigot for disse gener (figur 6.16) observeres en splitting på 15: 1 i avkom, hvor 15/16 etterkommere har fra 1 til 4 dominerende alleler, og 1/16, har ikke dominerende alleler i genotype .

Mange arvelige funksjoner kan ikke gis en ganske nøyaktig kvalitetsbeskrivelse. Det er gradvise minoritetsoverganger mellom enkeltpersoner "og under splitting er det ingen tydelig fremtredende fenotypiske klasser. Slike tegn studeres ved målinger eller beregninger som gjør det mulig å gi et tegn på digital karakteristikk. For eksempel, vekten og størrelsen på kroppen, fruktbarheten, avkastningen, produktiviteten, styrke "innholdet av proteiner og fettstoffer, etc. Dette er et kvantitativt tegn.

Og selv om det ikke er noen klar grense mellom kvalitet og kvantitative tegn (noen kvantitative funksjoner kan beskrives som høy kvalitet: høy-dverg "sjeldne-sent - sent, og høy kvalitet kan kvantifiseres, for eksempel forskjeller i farge - Antall pigment), du kan skille mellom tre viktige funksjoner i kvantitative tegn:

1) Kontinuerlig variasjon;

2) avhengighet av et stort antall interaksjonsgener;

3) Avhengighet av det ytre miljøet, og den sterke eksponeringen for påvirkning av modifikasjonsvariabilitet, resultatet er kontinuerlig, som ikke smelter de fenotypiske forskjellene mellom genotypiske klasser.

Størstedelen av skiltene "som du må håndtere en oppdretter - kvantitativ.

Et viktig trekk ved polygen arv er jo større genet for å påvirke tegnet, desto mer kontinuerlig varierbarhet av denne funksjonen. Limity på grunn av påvirkning av eksterne forhold gjør fordelingen av kvantitative tegn enda mer glatt og kontinuerlig. Som et resultat er fordelingen av variabilitet av kvantitative funksjoner nær normal, de genotypene som bestemmer mellomliggende alternativer, mer enn genotyper som bestemmer ekstreme alternativer.

Citogenetisk metode

Den cytogenetiske metoden brukes til å studere den normale karyotypen til en person, så vel som i diagnosen arvelige sykdommer forbundet med genomiske og kromosomale mutasjoner.
I tillegg brukes denne metoden i studien av mutagene virkning av forskjellige kjemikalier, plantevernmidler, insektmidler, legemidler, etc.
I løpet av celledelingsperioden har det kromosommetrafasene en klarere struktur og er tilgjengelige for studier. Det diploide settet til en person består av 46 kromosomer:
22 par biler og ett par kjønnekromosomer (XX - hos kvinner, xy - hos menn). Utforsk vanligvis leukocyttene til det perifere blodet av en person som er plassert i et spesielt næringsmiddel hvor de er delt. Deretter forberede preparater og analysere antall og struktur av kromosomer. Utviklingen av spesielle fargestoff metoder har betydelig forenklet anerkjennelsen av alle humane kromosomer, og i kombinasjon med slektsføringsmetoden og metodene for celle og genteknologi, gjorde det det mulig å korrelere gener med spesifikke seksjoner av kromosomer. Den integrerte bruken av disse metodene er grunnlaget for utarbeidelsen av Maps of Human Chromosome.

Cytologisk kontroll er nødvendig for diagnosen kromokomøse sykdommer assosiert med ansisuploidi og kromosomale mutasjoner. Ofte er det ned sykdom (trisomi på det 21. kromosom), Chaninfelter syndromet (47 xxy), Schoschavsky syndrom - Turner (45 ho) og andre. Tapet av en del av et av de homologe kromosomene 21st par fører til en blodsykdom - kronisk myelolomicose.

Med cytologiske studier av interfase kjerner av somatiske celler, er det mulig å oppdage den såkalte Barra Taurus, eller sexkromatin. Det viste seg at sexkromatin er normalt hos kvinner og er fraværende hos menn. Det er resultatet av heterochromatisering av ett av to x-kromosomer hos kvinner. Å vite denne funksjonen, kan du identifisere seksualitet og oppdage et unormalt antall x-kromosomer.

Identifikasjonen av mange arvelige sykdommer er mulig selv før fødselen til et barn. Fremgangsmåten for prenatal diagnose består i å oppnå et oljeaktig væske, hvor fostrets celler er lokalisert, og i den etterfølgende biokjemiske og cytologiske bestemmelse av mulige arvelige anomalier. Dette gjør at du kan lage en diagnose i tidlig graviditet og ta en beslutning om fortsettelsen eller avbrudd.

Tilpasning (fra Lat. Adaptatio-Adaptation) er en dynamisk prosess på grunn av hvilke mobilsystemer for levende organismer, til tross for variabiliteten av vilkårene, opprettholder stabiliteten som er nødvendig for eksistensen, utviklingen og fortsettelsen av slekten. Det er mekanismen for tilpasning, utviklet som følge av en lang evolusjon, sikrer muligheten for at kroppens eksistens i stadig skiftende miljøer.

1.biologisk tilpasning av mannen Acclimizations.

2.Social tilpasning - Prosessen med aktiv tilpasning av individet (individer av enkeltpersoner) til det sosiale miljøet, som manifesteres for å sikre forholdene som bidrar til gjennomføringen av behov, interesser, livsmål. Sosial tilpasning inkluderer en enhet primært til forholdene og arten av arbeidskraft (studier), samt til naturen av mellommenneskelige relasjoner, et miljømessig og kulturmiljø, vilkårene for å drive fritid, hverdagsliv. Den sosiale tilpasningsprosessen er nært knyttet til prosessen. sosialisering Individuell, indiørisering av offentlige og konsernnormer. Sosial tilpasning forutsetter både tilpasning av et individ til livsforetakene (passiv tilpasning) og aktiv målrettet endring (aktiv tilpasning). Det er empirisk etablert at dominansen til et individ av det andre av de navngitte typer tilpasningsadferd bestemmer den mer vellykkede strømmen av sosial tilpasning. Forholdet mellom naturen av verdien orientering av individet og typen tilpasningsadferd ble også avslørt. Dermed dominerer folk som er fokusert på manifestasjonen og forbedringen av deres evner installasjonen om aktiv-omformersinteraksjon med det sosiale miljøet, i det vaskerte vaskerorientert - selektivitet, målgrensen for sosial aktivitet, i komfortorientert - adaptiv oppførsel. Verdiorienteringer bestemmer også kravene til individet til natur- og arbeidsforhold, liv, fritid og naturen av mellommenneskelig kommunikasjon. For eksempel påvirker monotont arbeid på transportbåndet, som regel, undertrykkende mennesker med høyt utdanningsnivå, men tilfredsstiller arbeidstakere med lave utdanningsnivåer og kvalifikasjoner.

Acclimatization er tilpasningen av organismer til nye eksistensforhold etter en territorial, kunstig eller naturlig bevegelse med dannelsen av stabile reproduserende grupper av organismer (populasjoner); Et spesielt tilfelle av akklimatisering er.

Acclimatisering i et varmt klima kan være ledsaget av tapet av appetitt, forstyrrelse av tarmens aktivitet, en nedbrytning av søvn, reduksjon i motstand mot smittsomme sykdommer. De markerte funksjonelle avvikene skyldes et brudd på vann-saltmetabolisme. Muskeltonen minker, svetningen øker, urinering avtar, puste, puls, etc., da luftfuktighetsøkningen øker spenningen for tilpasningsmekanismer øker.

Klimatisk ekstrem for levekårene for befolkningen i ekstreme kalde klimaer skaper:

· Stor repeterbarhet (45-65% dager per år) Lav negative temperaturer.

· Ulempe eller fullstendig fravær (polar natt) solstråling om vinteren.

· Overskudd av overskyet vær (140-150 dager per år).

· Sterk vind med hyppige lavere snøstorm.

36. Biologisk tilpasning. Mekanismer for presserende og langsiktig tilpasning.

Begrepet konstitusjonelle typer.

Biologisk tilpasning av mannen - Evolusjonær tilpasning av menneskekroppen til forholdene til mediet, uttrykt i endringen i de eksterne og interne egenskapene til organet, funksjonen eller hele kroppen til de endrede forholdene i mediet. I prosessen med å tilpasse kroppen til nye forhold, preges to prosesser - fenotypisk eller individuell tilpasning, som er mer korrekt å ringe Acclimizations. (se) og genotypisk tilpasning utført av naturlig utvalg nyttig for overlevelse av funksjoner. Med fenotypisk tilpasning reagerer kroppen direkte på et nytt medium, som uttrykkes i fenotypiske skift, kompenserende fysiologiske endringer som hjelper kroppen til å bevare likevekt med miljøet. Når du beveger seg til tidligere forhold, blir den tidligere tilstanden til fenotypen gjenopprettet, kompenserende fysiologiske endringer forsvinner. Med genotypisk tilpasning i kroppen oppstår dype morfo-fysiologiske skift, som er arvet og sikret i genotype som nye arvelige egenskaper av populasjoner, etniske grupper og løp.

Spesifikke adaptive mekanismer som er særegne for personen, gir ham muligheten til å overføre et visst utvalg av avvik fra optimale verdier uten å forstyrre kroppens normale funksjoner.

· Det haster tilpasningsstadiet forekommer umiddelbart etter starten av virkningen av stimulansen til kroppen og kan implementeres bare på grunnlag av de tidligere dannede fysiologiske mekanismer. Eksempler på manifestasjon av akutt tilpasning er: en passiv økning i varmeproduktet som svar på en forkjølelse, en økning i varmeoverføring som følge av varme, veksten av lungeventilasjon og et minutt volum blodsirkulasjon som svar på mangel på oksygen . På dette stadiet av tilpasning fortsetter driften av organer og systemer på grensen for kroppens fysiologiske muligheter, med nesten full mobilisering av alle reserver, men ikke gir den mest optimale adaptive effekten. Dermed oppstår driften av en ikke-krigsmann med omfanget av minuttvolumet av hjertet og lungeventilasjonen nær det maksimale, med maksimal mobilisering av gluten i leveren. Biokjemiske prosesser i kroppen, deres fart, som om de begrenser denne motorreaksjonen, kan den ikke være rask nok, eller tilstrekkelig lang;

· Langsiktig tilpasning til en langsiktig stressor oppstår gradvis, som et resultat av en lang, permanent eller flere repeterende virkninger på miljøfaktorens kropp. Hovedbetingelsene for langsiktig tilpasning er sekvensen og kontinuiteten i virkningen av den ekstreme faktoren. I hovedsak utvikler den på grunnlag av den flerspråklige realiseringen av akutt tilpasning og er preget av det faktum at det som følge av en konstant kvantitativ akkumulering av endringer, kjøper kroppen en ny kvalitet - fra ikke-tilpasningsdyktige svinger til en tilpasset. Slik er tilpasningen til det uoppnåelige tidligere intensive fysiske arbeidet (trening), utviklingen av bærekraft til betydelig høy høyde hypoksi, som tidligere var uforenlig med livet, utviklingen av stabiliteten til kald, varme, større doser av giftstoffer. Dette er mekanismen og kvalitativt mer kompleks tilpasning til den omkringliggende virkeligheten.

For tiden er det ingen generelt akseptert teori og klassifisering av konstitusjoner. Take tilnærminger som tilbys av ulike spesialister genererer mange estimater, definisjoner av grunnloven, gjenspeiler kompleksiteten til problemene som står overfor konstitusjonen. I dag, den mest vellykkede og komplette definisjonen av grunnloven er følgende. Constitution (Lat. ConstituTia - etablering, organisasjon) er et kompleks av individuelle relativt bærekraftige morfologiske, fysiologiske og mentale egenskaper i kroppen på grunn av arvelighet, samt lange og intensive miljøpåvirkninger som manifesteres i sine reaksjoner på ulike påvirkninger (inkludert sosial og patogen).

I vårt land var klassifiseringen mest distribuert, predided M.V. Chernorutsky. Det ble tildelt tre typer grunnloven:

1) asthenic;

2) normostisk;

3) Hypershenic.

Tilskrivningen til en eller annen type ble laget på grunnlag av verdien av pinteindeksen (kroppens lengde - (masse + brystvolum i ro). I asthenikken er PINTE-indeksen større enn 30, i hyperstykk, Mindre enn 10 er Normostasterene i området fra 10 til 30. Disse tre typene er konstitusjonene karakterisert ikke bare av særegenheter av ytre morfologiske egenskaper, men også av funksjonelle egenskaper.

37. Miljømessig differensiering av menneskeheten. Begrepet løp og adaptiv

typer av mennesker.

38. Adaptive typer mennesker. Morphofunksjonell karakteristisk

representanter for høyhøyde og tørre typer.

Adaptiv type
representerer hastigheten av biologisk reaksjon på et kompleks av miljøforhold
media og manifesterer seg i utviklingen av morfofunksjons, biokjemisk og
Immunologiske tegn som gir optimal tilpasning til
Dette habitatet.

Komplekser av tegn på adaptive typer fra forskjellige geografiske områder inkluderer generelle og spesifikke elementer. Til den første inkluderer for eksempel indikatorer
Benemuskulær kroppsmasse, antall immunserumproteiner
Mann. Slike elementer øker den samlede kroppsresistensen mot
ugunstige miljøforhold. Spesifikke elementer varierer i variasjon
Og nært knyttet til overveiende forhold i dette habitatet - hypoksy, varmt eller kaldt klima.
Det er deres kombinasjon som fungerer som grunnlag for tildeling av adaptive typer:
Arktisk, tropisk, moderat klimasone, alpin, ørken og
Dr.

Vi vil analysere egenskapene til levekårene for menneskelige befolkninger i ulike
Climatogeografiske soner og adaptive typer mennesker dannet i dem.

Betingelsene for høylandet for en person i mange henseender er ekstreme. De er preget av lavt atmosfærisk trykk, redusert delvis trykk på oksygen, kald, relativ monotoni av mat. Den viktigste miljøfaktoren av formasjonen mining Adaptive Type Dukket opp, tilsynelatende hypoksi. I innbyggerne i høylandet, uavhengig av klimasonen, rase og etnisitet, er det et forhøyet nivå av grunnleggende nivå, den relative forlengelsen av de lange rørformede beinene i skjelettet, en ekspansjonscelle, en økning i oksygenkapasiteten til blodet på grunn av Til økningen i erytrocytinnholdet, innholdet av hemoglobin og den relative lettheten av jacking i oksygemoglobin.

Tar adaptiv type Dannet i beboerne i ørkenen. For ørkenen er den viktigste skadelige faktoren effekten av tørr luft med større fordampningsevne. I tillegg er det i tropiske ørkener en helårs sterk termisk innvirkning, og i etrope sonen, skarpe sesongens temperaturforskjeller - varme om sommeren og kulde om vinteren. Under disse forholdene, akkurat som i tropene, er lange tailed morfotyper mer vanlige (opptil 70%), muskulære og fettkomponenter utvikler seg svakt, men de totale størrelsene i kroppen har flere ørkenboere. Nivået på hovedveksten er ikke lav, mengden kolesterol i blodet er redusert

46. \u200b\u200bTransmissive og ikke-overførbare naturlige fokale sykdommer.

Miljøbaser for deres tildeling.

47. Emnet for medisinsk gelminthologi. Begrepet geo- og biohylminer,

antroponose og zonosos.

46. \u200b\u200bNaturlige fokale sykdommer

1) patogenene sirkuleres i naturen fra ett dyr til en annen uavhengig av personen;

2) reservoaret av patogenet tjener villdyr;

3) Sykdommer er ikke vanlige overalt, men på et begrenset territorium med et visst landskap, klimatiske faktorer og biogenokenoser.

Komponenter Naturlig fokus er:

1) patogen;

2) Sentlige dyr - Reservoarer:

3) Det aktuelle komplekset av naturlig klimatiske forhold der denne biogenokenose eksisterer.

En spesiell gruppe naturlige fokusykdommer sminke overførbare sykdommer, som leishmaniasis, tripanosomose, tick-båret encefalitt, etc. Derfor er den obligatoriske komponenten i det naturlige fokuset på den overførbare sykdommen også tilstedeværelsen av en bærer.

Overførbare sykdommer - humane smittsomme sykdommer, hvis patogener overføres av blodstørrelses leddyr (insekter og flått).

Transmisjonssykdommer inkluderer mer enn 200 nosologiske former forårsaket av virus, bakterier, rickettsier, enkleste og helminter. Noen av dem overføres bare ved hjelp av blodsøkende bærere (bindbare overførbare sykdommer, som rå tit, malaria, etc.), noen på ulike måter, inkludert transussivt (for eksempel tularevia, infeksjonen som oppstår når myggbit og flått, så vel som å fjerne skinnene med pasienter av dyr).

Bærere

infisert med virus, i flått infisert med virus, rickettsia og spirochetami, og i mygg infisert med phlebovirus.

I kroppen av mekaniske bærere utvikler patogen ikke og ikke multipliserer. Det forårsakende middel til den mekaniske bæreren i tarmen eller overflaten av legemet av den mekaniske bæreren overføres direkte (når bitt) eller ved forurensning av sår, slimhinner av verts- eller matprodukter.

Karakteristikken til bæreren og transmisjonsmekanismen til patogenet

Distribusjonsområdet og egenskapene til epidemiologi

Forebygging

Forebygging av de fleste overførbare sykdommer utføres ved å redusere antall bærere. Med denne hendelsen i Sovjetunionen var overførbare antroponoser som syet retur tittel, myggfeber, urbane hud leishmaniasis var mulig å likvide. Merietative verk er viktige, skapelsen rundt bosetningene av soner fri for ville gnagere og bærere av transmissive sykdommer.

Noen naturlige fokusykdommer er karakterisert. endemisme. Massasje på strengt begrensede territorier. Dette skyldes at patogenene til de respektive sykdommene, deres mellomliggende verter, dyreforsøk eller bærere bare finnes i visse biogenokenose.

En liten mengde naturlige fokussykdommer skjer nesten overalt. Dette er slike sykdommer hvis patogener vanligvis ikke er relatert til syklusen av utviklingen med et eksternt miljø og forbløffe et bredt utvalg av eiere. Sykdommer i denne type inkluderer for eksempel toxoplasmose og trichinose. Disse naturlige fokusene kan bli smittet i enhver naturlig klima i ethvert miljøsystem.

Det absolutte flertallet av naturlige fokusmalske sykdommer påvirker bare en person i tilfelle av å treffe det til det aktuelle fokuset (på jakt, fiske, i turistkampanjer, i geologiske fester, etc.) under betingelsene for dens følsomhet for dem. Så, taiga encefalitt er infisert med bitt med en infisert tick, og opisthorchosis - sikte ikke, termisk behandlet fisk med larver av en katts feline.

Forebygging av naturlige fokusykdommer presenterer spesielle vanskeligheter. På grunn av det faktum at et stort antall verter er inkludert i sirkulasjonen av årsakssammenheng, og ofte bærere, er ødeleggelsen av hele biogenotiske komplekser som oppstår som følge av den evolusjonære prosessen, miljømessig urimelig, skadelig og jevn teknisk umulig. Bare i disse tilfellene, hvis focen er liten og godt studert, er det mulig å komplekse transformasjon av slike biogenokenoser i retningen som utelukker sirkulasjonen av patogenet. Således kan resamling av øde landskap med etableringen av irrigerte hagebruk gårder i deres sted, utført på bakgrunnen for å bekjempe øde gnagere og mygg, redusere forekomsten av leishmaniosa. I de fleste tilfeller av naturlige fokale sykdommer, bør deres forebygging primært rettet mot individuell beskyttelse (forebygging av bitt i blodet artropoder, termisk behandling av matvarer, etc.) i samsvar med sirkulasjonsveiene i naturen av bestemte patogener.

Ormer er multicellulære, tre-lags, primære, tosidige symmetriske dyr. Kroppen deres har en utvidet form, og hudmuskelsposen består av glatte eller tverrgående muskler og beleggstoffer.

Hjelminer kan leve i en person i nesten alle organer. I samsvar med dette er penetreringsveiene i menneskekroppen, symptomer på sykdommer og diagnostiske metoder er forskjellige.

Livet er et multi-nivå system (fra gresk. system - Forening, aggregat). Disse hovednivåene av levebrødsorganisasjoner er preget: Molekylær, Cellulært, organ-stoff, organisert, populasjonsarter, økosystem, biosfære. Alle nivåer er nært knyttet til hverandre og oppstår en av de andre, noe som indikerer integriteten til dyrelivet.

Molekylær nivå av levende organisasjon

Dette er enhet av kjemisk sammensetning (biopolymerer: proteiner, karbohydrater, fett, nukleinsyrer), kjemiske reaksjoner. Fra dette nivået begynner prosessene i kroppens liv: energi, plast og andre utvekslinger, endring og implementering av genetisk informasjon.

Cellulært nivå av levende organisasjon

Celle nivå av levende organisasjon. Dyr bur

Cellen er en elementær strukturell enhet av de levende. Dette er en utviklingsenhet av alle levende organismer som bor på jorden. Hver celle oppstår metabolske prosesser, energikonvertering, konvertering og overføring av genetisk informasjon sikres.

Hver celle består av cellulære strukturer, organelle som utfører visse funksjoner, så det er mulig å tildele subcelet. nivå.

Organ og stoff nivå av levende organisasjon

Organisk og vev nivå av organisasjonen av de levende. Epiteliske stoffer, tilkobling av stoffer, muskel stoffer og nervøse celler

Celler av multicellulære organismer som utfører lignende funksjoner har samme struktur, opprinnelse, kombineres i vev. Det finnes flere typer vev som har forskjeller i strukturen og utfører forskjellige funksjoner (vevsnivå).

Stoffer i forskjellig forbindelse form forskjellige organer som har en bestemt struktur og utfører visse funksjoner (organnivå).

Organene er kombinert i organer (systemnivå).

Organisabelt nivå av levende organisasjon

Organisabelt nivå av levende organisasjon

Stoffer er kombinert i organer, organer av organer og funksjon som helhet - kroppen. Elementærenheten på dette nivået er individet, som vurderes i utviklingen av opprinnelsesmenyen til slutten av eksistensen som et enkelt live-system.

Befolkning-arter nivå av levende organisasjon

Befolkning-arter nivå av levende organisasjon

Kombinasjonen av organismer (enkeltpersoner) av en art som har et felles habitat, danner en befolkning. Befolkningen er en elementær enhet av type og evolusjon, siden det oppstår i IT-elementære evolusjonære prosesser, dette og følgende nivåer overvåkes.

Økosystem nivå av levende organisasjon

Økosystem nivå av levende organisasjon

Kombinasjonen av organismer av ulike typer og nivåer av organisasjonen danner dette nivået. Her kan du velge biokenotiske og biogenokenotiske nivåer.

Populasjonene av forskjellige arter interagerer med hverandre, danner multi-akse grupper ( biokenotisk nivå).

Samspillet mellom biocenoses med klimatiske og andre nebiologiske faktorer (lettelse, jord, saltholdighet, etc.) fører til dannelsen av biogenoser (biogenoktisk). I biogenocenoses oppstår strømmen av energi mellom populasjoner av forskjellige typer og syklusen av stoffer mellom sine livløse og levende deler.

Biosphere levende organisasjon

Biosphere nivået av organisasjonen av de levende. 1 - Molekylær; 2 - Cellular; 3 - organisert; 4 - Befolkningsarter; 5 - Biogeocetic; 6 - Biosfære

Den er representert av en del av landskjellene, hvor livet eksisterer - biosfæren. Biosfæren består av et sett med biogenokenoser, fungerer som et enkelt holistisk system.

Du kan ikke alltid markere hele listet nivå sett. For eksempel sammenfaller enkeltcellet cellulært og organisert nivå, og det er ingen organ-vevnivå. Noen ganger kan flere nivåer skilles, for eksempel subcellulært, stoff, organ, systemisk.

Biosfære og mann, biosfære struktur.

Biosfære - jordskall, befolket av levende organismer under deres innvirkning og engasjert i deres levebrød; "Film av livet"; Global Earth Ecosystem.

Borders av biosfæren:

· Øvre grensen i atmosfæren: 15-20 km. Det bestemmes av ozonlaget, forsinker kortbølge ultrafiolett stråling, destruktiv for levende organismer.

· Nedre bundet i en litosfær: 3,5-7,5 km. Det bestemmes av temperaturen på overgangen av vann i damp og temperaturen på denaturering av proteiner, men for det meste er fordelingen av levende organismer begrenset til å pådra seg i flere meter.

· Grensen mellom atmosfæren og litosfæren i hydrosfæren: 10-11 km. Bestemt av bunnen av verdenshavet, inkludert bunninnskudd.

Mennesket er også en del av biosfæren, dets aktiviteter er overlegne for mange naturlige prosesser. Dette faste forholdet mottok navnet på Boomeranga-loven, eller loven om tilbakemelding av samspillet mellom en person - en biosfære.

For å justere oppførselen til en person mot naturen, ble B. Common formulert av fire lover, som fra rayimers synspunkt

1 - Alt er knyttet til alle

2 - Alt skal gå et sted

3 - Naturen vet bedre

4 - ingenting er gitt for ingenting

Biosphere struktur:

· Levende stoff - hele totaliteten av levende organismer som bor i land, fysisk-kjemisk, uavhengig av deres systematiske tilknytning. Massen av levende substans er relativt liten og estimert verdien på 2,4 ... 3,6 · 1012 t (i tørrvekt) og er mindre enn en million deler av hele biosfæren (ca. 3 × 1018 t), som i sving, er mindre enn tusenvis av massebunn. Men dette er en "av de mest kraftfulle geokjemiske kreftene i vår planet," fordi levende organismer ikke bare er bebodd av jordens bark, men konverterer jordens utseende. Levende organismer bor i jordens overflate er svært ujevn. Spredningen deres avhenger av geografisk breddegrad.

· Biogent stoff er et stoff som er opprettet og behandlet av en levende organisme. Gjennom den organiske utviklingen, levende organismer tusenvis savnet gjennom sine organer, vev, celler, blod mesteparten av atmosfæren, hele volumet av verdenshavet, en stor masse mineraler. Denne geologiske rollen i en levende sak kan forestilles av kullinnsatser, olje, karbonatrodukter, etc.

· Benestoff - produkter dannet uten deltakelse av levende organismer.

· Biocosal substans - et stoff som opprettes samtidig med levende organismer og skrå prosesser, som representerer dynamisk likevektssystemer av de og andre. Disse er jord, IL, forvitret bark, etc. organismer spiller en ledende rolle i dem.

· Stoff i radioaktivt forfall.

· Spredte atomer som kontinuerlig er opprettet fra alle slags jordstoffer under påvirkning av kosmisk stråling.

· Stoff av kosmisk opprinnelse.

Nivåer av livsorganisasjon.

Nivåer av organisering av liv - hierarkisk koented nivåer av organisasjonen av biosystemer, som reflekterer nivåene av deres komplikasjoner. Ofte er syv hovedkonstruksjonsnivåer av livet preget: molekylær, cellulær, organo-vev, organisert, populasjonsarter, biogenoksetisk og biosfære. I et typisk tilfelle er hvert av disse nivåene et system for opplysninger under det underliggende nivået og et delsystem med høyere nivå.

1) Molekylær nivå av organisering av livet

Postet av en rekke molekyler i en levende celle (kombinere molekyler i spesielle komplekser, koding og genetisk informasjonsoverføring)

2) Stoffnivå for levende organisasjon

Stoffnivået er representert av vev som kombinerer cellene i en bestemt struktur, størrelser, plassering og lignende funksjoner. Stoffene oppsto i løpet av historisk utvikling sammen med multilaverhood. Dyr skiller flere typer vev (epitel, kobling, muskuløs, nervøs). Planter skiller meristematiske, beskyttende, grunnleggende og ledende vev. På dette nivået oppstår celle spesialisering.

3) Organnivået for organisering av livet

Organsnivået er representert av organismer. Den enkleste fordøyelsen, pusten, sirkulasjonen av stoffer, isolasjon, bevegelse og reproduksjon utføres av ulike organeller. Mer avanserte organismer har organismer. I planter og dyr dannes organene på grunn av det forskjellige antall vev.

4) organisasjon (ontogenetisk) nivå av organisering av livet

Det er representert av unicellulære og multicellulære organismer av planter, dyr, sopp og bakterier. Den viktigste strukturelle komponenten i kroppen.

5) Befolkningsarter Nivå på levende organisasjon

Det er representert i naturen med et stort utvalg av arter og deres befolkninger.

6) Biogenokenotisk nivå av livsorganisasjon

Presenterer en rekke naturlige og kulturelle biogenoser i alle livslivet.

7) Biosphere nivå av livsorganisasjon

Presenterer den høyere, Global Biosphere Biosphere Biosphere.

3. Prevalens og rolle i levende materie på planeten.

Levende organismer, regulerer syklusen av stoffer, tjener som en kraftig geologisk faktor som danner jordens overflate.