Optimalisering av planteernæring, økt effektivitet av gjødsling er i stor grad forbundet med tilveiebringelse av et optimalt forhold mellom makro- og mikroelementer i jorda. Dessuten er dette viktig ikke bare for avlingsvekst, men også for å forbedre kvaliteten på avling. Det bør også tas i betraktning at nye svært produktive varianter har en intens metabolisme, noe som krever fullstendig tilførsel av alle næringsstoffer, inkludert mikroelementer.

Mangelen på sporstoffer i jorda er årsaken til en reduksjon i hastigheten og konsistensen til prosessene som er ansvarlige for utvikling av organismen. Til syvende og sist realiserer planter ikke fullt ut sitt potensial og danner en lav og ikke alltid høykvalitets avling, og dør noen ganger.

Mikronæringsstoffenes hovedrolle i å forbedre avlingens kvalitet og kvantitet er som følger:

1. Hvis tilgjengelig det nødvendige beløpet mikroelementplanter har evnen til å syntetisere et komplett utvalg av enzymer som tillater mer intensiv bruk av energi, vann og ernæring (N, P, K), og dermed får et høyere utbytte.

2. Sporelementer og enzymer basert på dem forbedrer vevets regenerative aktivitet og forhindrer plantesykdommer.

4. De fleste sporstoffer er aktive katalysatorer som akselererer en rekke biokjemiske reaksjoner. Den kombinerte effekten av sporstoffer forbedrer deres katalytiske egenskaper vesentlig. I noen tilfeller kan bare sammensetninger av sporstoffer gjenopprette normal utvikling av planter.

Sporelementer har stor innflytelse på biokolloider og påvirker retningen av biokjemiske prosesser.

Basert på resultatene av studier om effektiviteten av bruken av mikroelementer i landbruket, kan det trekkes entydige konklusjoner:

1. Mangelen på assimilerbare former for mikroelementer i jorda fører til redusert utbytte av landbruksavlinger og en forringelse av produktkvaliteten. Det er årsaken til forskjellige sykdommer (grovrot og hulrom av rødbeter, korken flekker av epler, tomt korn, rosett sykdom av frukt og forskjellige klorose sykdommer).

2. Optimal er samtidig inntak av makro- og mikroelementer, spesielt fosfor og sink, nitratnitrogen og molybden.

3. I løpet av hele vekstsesongen trenger planter grunnleggende mikroelementer, hvorav noen ikke blir gjenbrukt, dvs. blir ikke gjenbrukt i planter.

4. Sporelementer i en biologisk aktiv form er for øyeblikket uten sidestykke for bladfôring, spesielt effektive når de brukes samtidig med makronæringsstoffer.

5. Forebyggende doser av biologisk aktive mikroelementer, påført uavhengig av jordsmonnet, påvirker ikke det totale innholdet av mikroelementer i jorda, men har en gunstig effekt på plantens tilstand. Når du bruker dem, er tilstanden til fysiologisk depresjon hos planter utelukket, noe som fører til en økning i deres motstand mot forskjellige sykdommer, noe som generelt vil påvirke økningen i mengden og kvaliteten på avlingen.

6. Det bør bemerkes spesielt positiv innflytelse mikroelementer om produktivitet, vekst og utvikling av planter, metabolisme, med forbehold om introduksjon og i strengt definerte priser, og i optimale termer.

Avlinger har forskjellige krav til individuelle mikronæringsstoffer. I henhold til behovet for mikroelementer, er jordbruksplanter gruppert i følgende grupper (i henhold til V.V. Zerling):

1. Planter med lav fjerning av mikroelementer og en relativt høy assimilasjonskapasitet - frokostblandinger, mais, belgfrukter, poteter;

2. Planter med økt fjerning av mikroelementer med lav og middels assimilasjonsevne - rotvekster (sukker, fôr, rødbeter og gulrøtter), grønnsaker, flerårige urter(belgfrukter og frokostblandinger), solsikke;

3. Planter med høy fjerning av mikroelementer er landbruksavlinger som dyrkes under vanningsforhold mot bakgrunn av høye doser mineralgjødsel.

Moderne komplekse mikronæringsgjødsel inneholder, i tillegg til en rekke mikroelementer, noen meso- og makroelementer. La oss vurdere påvirkningen av individuelle makro- og meso- og mikroelementer på landbruksplanter.

Mesoelements

Magnesium

Magnesium er en del av klorofyll, fytin, pektinsubstanser; finnes i planter og i mineralsk form. Klorofyll inneholder 15-30% av alt magnesium som absorberes av planter. Magnesium spiller en viktig fysiologisk rolle i fotosynteseprosessen, påvirker redoks -prosessene i planter.

Med mangel på magnesium øker aktiviteten til peroksidase, oksidasjonsprosessene i planter øker og innholdet askorbinsyre og invertsukker reduseres. Mangelen på magnesium hemmer syntesen av nitrogenholdige forbindelser, spesielt klorofyll. Et ytre tegn på mangel er bladklorose. I frokostblandinger, marmorering og bånding av blader, i tobladige planter, blir områder av bladet mellom venene gule. Tegn på magnesiumsult vises hovedsakelig på eldre blader.

Mangel på magnesium manifesteres, i større grad på sod-podzolic sure jordsmonn lys partikkelstørrelsesfordeling.

Ammoniakk former for nitrogen, samt potash gjødsel forverre absorpsjonen av magnesium av planter, og nitrat, tvert imot, forbedre det.

Svovel

Svovel er en del av alle proteiner, finnes i aminosyrer, spiller viktig rolle i redoks prosesser i planter, i aktivering av enzymer, i proteinmetabolisme. Det fremmer nitrogenfiksering fra atmosfæren, og forbedrer dannelsen av belgfrukter. Svovelsalter er kilden til planteernæring for planter.

Med mangel på svovel forsinkes syntesen av proteiner, siden syntesen av aminosyrer som inneholder dette elementet er hindret. I denne forbindelse ligner manifestasjonen av tegn på svovelmangel tegnene på nitrogensult. Utviklingen av planter bremser, størrelsen på bladene avtar, stilkene forlenges, bladene og petioles blir treaktige. Med svovelsult dør ikke bladene av, selv om fargen blir blek.

I mange tilfeller, når svovelholdig gjødsel påføres, noteres økninger i kornutbytte.

Makronæringsstoffer

Kalium

Kalium påvirker de fysisk -kjemiske egenskapene til biokolloider (fremmer hevelse) som befinner seg i protoplasma og vegger i planteceller, og øker derved hydrofiliteten til kolloider - planten beholder vann bedre og tåler kortere tørke lettere. Kalium øker hele metabolismen, øker plantens vitale aktivitet, forbedrer vannstrømmen inn i cellene, øker osmotisk trykk og turgor og senker fordampningsprosessene. Kalium er involvert i karbohydrat- og proteinmetabolismen. Under påvirkning forbedres dannelsen av sukker i bladene og bevegelsen til andre deler av planten.

Med kaliummangel forsinkes proteinsyntesen og nitrogen-protein akkumuleres. Kalium stimulerer fotosynteseprosessen, forbedrer utstrømningen av karbohydrater fra bladbladet til andre organer.

Nitrogen

Nitrogen er en del av viktige organiske stoffer som proteiner, nukleinsyrer, nukleoproteiner, klorofyll, alkaloider, fosfater, etc.

Nukleinsyrer spiller en viktig rolle i metabolismen i planteorganismer. Nitrogen er den viktigste komponenten i klorofyll, uten hvilken fotosynteseprosessen ikke kan fortsette; er en del av enzymer - katalysatorer av livsprosesser i planteorganismen.

I GLYCEROL -preparater er nitrogen i nitratform. Nitrater er den beste formen for planteernæring i ung alder, når bladoverflaten er liten, som følge av at fotosynteseprosessen fremdeles er svak i planter og karbohydrater og organiske syrer ikke dannes i tilstrekkelige mengder.

Sporelementer

Jern

De strukturelle egenskapene til jernatomet, typisk for overgangselementer, bestemmer den variable valensen til dette metallet (Fe 2+ / Fe 3+) og en uttalt evne til å danne kompleks. Disse kjemiske egenskapene bestemmer hovedfunksjonene til jern i planter.

I redoksreaksjoner er jern involvert i både hem- og ikke-hemform.

Jern i sammensetning organiske forbindelser nødvendig for redoks -prosesser som oppstår under respirasjon og fotosyntese. Dette skyldes en veldig høy grad de katalytiske egenskapene til disse forbindelsene. Uorganiske jernforbindelser er også i stand til å katalysere mange biokjemiske reaksjoner, og i kombinasjon med organiske stoffer øker jernets katalytiske egenskaper mange ganger.

Jernatomet oksideres og reduseres relativt lett; derfor er jernforbindelser bærere av elektroner i biokjemiske prosesser. Disse prosessene utføres av enzymer som inneholder jern. Jern har også en spesiell funksjon - en uunnværlig deltakelse i biosyntesen av klorofyll. Derfor fører enhver grunn som begrenser tilgjengeligheten av jern til planter til alvorlige sykdommer, spesielt til klorose.

Med mangel på jern blir plantens blader lysegule, og med sult er de helt hvite (klorotiske). Oftest er klorose, som en sykdom, karakteristisk for unge blader. Med en akutt jernmangel oppstår plantedød. Ved trær og busker grønn farge de apikale bladene forsvinner helt, de blir nesten hvite og tørker gradvis ut. Mangelen på jern til planter er oftest notert på kalkholdige, så vel som på dårlig drenert jord.

I de fleste tilfeller blir sporstoffer i en plante ikke gjenbrukt hvis noen av dem er mangelfulle. Det ble funnet at bruk av sporstoffer på saltvannsmasse øker plantens absorpsjon næringsstoffer fra jorden, reduserer absorpsjonen av klor, mens akkumulering av sukker og askorbinsyre øker, er det en liten økning i innholdet av klorofyll og produktiviteten til fotosyntese øker.

Jernmangel manifesterer seg oftest på kalkholdig jord, så vel som på jord med høyt innhold av assimilerbare fosfater, noe som forklares ved overføring av jern til utilgjengelige forbindelser.

Sod-podzolic jordsmonn er forskjellig overskudd kjertel.

Bor

Bor er avgjørende for utviklingen av meristemet. De karakteristiske trekkene Bormangel er død av vekstpunkter, skudd og røtter, forstyrrelser i dannelse og utvikling av reproduktive organer, ødeleggelse av vaskulært vev, etc. Bormangel forårsaker ofte ødeleggelse av unge voksende vev.

Under påvirkning av bor forbedres syntesen og bevegelsen av karbohydrater, spesielt sukrose, fra bladene til fruktorganene og røttene. Det er kjent at monocotyledonous planter er mindre krevende på bor enn dikotyledoner.

Det er bevis i litteraturen om at bor forbedrer bevegelsen av vekststoffer og askorbinsyre fra bladene til fruktorganene. Det fremmer og bedre bruk kalsium i metabolske prosesser i planter. Derfor, med mangel på bor, kan planter normalt ikke bruke kalsium, selv om sistnevnte er i jorda i tilstrekkelige mengder. Det er fastslått at størrelsen på borabsorpsjon og akkumulering av planter øker med en økning i kaliuminnholdet i jorda.

Bormangel fører ikke bare til en nedgang i utbyttet av landbruksavlinger, men også til en forringelse av kvaliteten. Det er kjent at mange funksjonelle sykdommer hos dyrkede planter er forårsaket av utilstrekkelig mengde bor. For eksempel observeres lin sykdom med bakteriose på kalket sod-podzolic og sod-gley jord. Klorose av hjerteblader, rotforfall (tørråte) vises i rødbeter.

Det skal bemerkes at bor er nødvendig for planter gjennom vekstsesongen. Utelukkelse av bor fra næringsmediet på ethvert stadium av plantevekst fører til dets sykdom.

Mange studier har funnet ut at blomster er rikest på bor i sammenligning med andre deler av planter. Det spiller en vesentlig rolle i befruktningsprosessen. Hvis det er ekskludert fra næringsmediet, spirer ikke plantepollen godt eller spirer ikke i det hele tatt. I disse tilfellene bidrar introduksjonen av bor til bedre spiring pollen, eliminerer eggstokkfelling og forbedrer utviklingen av reproduktive organer.

Bor spiller en viktig rolle i celledeling og proteinsyntese og er en viktig komponent i celleveggen. Bor spiller en ekstremt viktig rolle i karbohydratmetabolismen. Mangel på næringsmediet forårsaker opphopning av sukker i planteblader. Dette fenomenet er observert i avlingene som er mest responsive på borgjødsel.

Med mangel på bor i næringsmediet er det også et brudd på plantens anatomiske struktur, for eksempel dårlig utvikling av xylem, fragmentering av phloem i hovedparenkymet og degenerering av kambium. Rotsystem utvikler seg dårlig, siden bor spiller en betydelig rolle i utviklingen. Sukkerroer trenger spesielt bor.

Bor er også viktig for utvikling av knuter på røttene til belgfrukter. Med mangel eller fravær av bor i næringsmediet utvikler knuter seg dårlig eller utvikler seg ikke i det hele tatt.

Kobber

Kobbers rolle i plantelivet er veldig spesifikk: kobber kan ikke erstattes av noe annet element eller deres sum.

Et symptom på mangel på kobber i planter manifesterer seg i form av "behandling av sykdom". I frokostblandinger vises symptomer som
bleking og tørking av toppen av unge blader. Hele anlegget får en lysegrønn farge, kursen er forsinket. Med sterk kobbersult tørker stilkene ut. Slike planter gir ikke i det hele tatt, eller utbyttet er veldig lavt og Dårlig kvalitet... Noen ganger, med sterk kobbersult, busker plantene voldsomt og fortsetter ofte å danne nye skudd etter at toppen er helt tørr. Sterk og strukket bearbeiding av bygg under kobbersult begunstiger dens skade av den svenske fluen.

Ulike avlinger har ulik følsomhet for kobbermangel. Planter kan rangeres i følgende rekkefølge for å redusere responsen på kobber: hvete, bygg, havre, mais, gulrøtter, rødbeter, løk, spinat, alfalfa og kål. Poteter, tomat, rødkløver, bønner, soya utmerker seg med gjennomsnittlig respons. Sortegenskapene til planter innenfor samme art er av stor betydning og påvirker graden av manifestasjon av symptomer på kobbermangel vesentlig.

Kobbermangel sammenfaller ofte med sinkmangel, og på sandjord også magnesiummangel. Påføringen av høye doser nitrogengjødsel øker etterspørselen etter kobber i planter og bidrar til forverring av symptomene på kobbermangel. Dette indikerer at kobber spiller en viktig rolle i nitrogenutveksling.

Kobber er involvert i karbohydrat- og proteinmetabolismen i planter. Under påvirkning av kobber øker både aktiviteten til peroksidase og syntesen av proteiner, karbohydrater og fett. Kobbermangel forårsaker en reduksjon i aktiviteten til syntetiske prosesser i planter og fører til akkumulering av løselige karbohydrater, aminosyrer og andre nedbrytningsprodukter av komplekse organiske stoffer.

Når man spiser nitrater, hemmer mangel på kobber dannelsen av tidlige produkter for reduksjon og påvirker først anrikningen av aminosyrer, amider, proteiner, peptoner og polypeptider med nitrogen. Deretter observeres en sterk inhibering av 15 N berikelsen av alle fraksjoner av organisk nitrogen, og den er spesielt signifikant for amider. Når den mates med ammoniakknitrogen, forsinker mangelen på kobber inkluderingen av tungt nitrogen i protein, peptoner og peptider allerede i de første timene etter påføring nitrogennæring... Dette indikerer en spesielt viktig rolle for kobber ved bruk av ammoniakknitrogen.

I mais øker kobber innholdet av oppløselige sukkerarter, askorbinsyre og i de fleste tilfeller klorofyll, øker aktiviteten til det kobberholdige enzymet polyfenoloksidase og reduserer aktiviteten til peroksidase i maisblader. Det øker også innholdet av proteinnitrogen i bladene på moden mais.

Kobber spiller en viktig rolle i fotosynteseprosessene. Med sin mangel skjer ødeleggelsen av klorofyll mye raskere enn med et normalt nivå av kobbernæring av planter.

Dermed påvirker kobber dannelsen av klorofyll og forhindrer dets ødeleggelse.

Generelt skal det sies at kobbers fysiologiske og biokjemiske rolle er mangfoldig. Kobber påvirker ikke bare karbohydrat- og proteinmetabolismen til planter, men øker også intensiteten i respirasjonen. Spesielt viktig er kobbers deltakelse i redoksreaksjoner. I planteceller fortsetter disse reaksjonene med deltakelse av enzymer, som inkluderer kobber. Derfor er kobber en integrert del av en rekke av de viktigste oksidative enzymer - polyfenoloksidase, askorbinatoksidase, laktase, dehydrogenase, etc. Alle disse enzymene utfører oksidasjonsreaksjoner ved å overføre elektroner fra substratet til molekylært oksygen, som er et elektron akseptor. I forbindelse med denne funksjonen endres kobberets valens i redoksreaksjoner (fra divalent til monovalent tilstand og omvendt).

Et karakteristisk trekk ved virkningen av kobber er at dette sporelementet øker plantens motstand mot sopp- og bakteriesykdommer. Kobber reduserer kornsykdom forskjellige typer smut, øker tomatenes motstand mot brun flekk.

Sink

Alle dyrkede planter i forhold til sink er delt inn i 3 grupper: veldig sensitiv, middels sensitiv og ufølsom. Gruppen av svært sensitive avlinger inkluderer mais, lin, humle, druer, fruktavlinger; middels sensitive er soyabønner, bønner, belgfrukter, erter, sukkerroer, solsikker, kløver, løk, poteter, kål, agurker, bær; svakt sensitiv - havre, hvete, bygg, rug, gulrøtter, ris, alfalfa.

Mangel på sink for planter observeres oftest på sand- og kalkholdig jord. Det er lite tilgjengelig sink i torvmarker, så vel som i noen marginale jordarter.

Sinkmangel forårsaker vanligvis stunted plantevekst og en reduksjon i mengden klorofyll i bladene. Tegn på sinkmangel er mest vanlig hos mais.

Sinkmangel har en sterkere effekt på frødannelse enn på utviklingen av vegetative organer. Sinkmangel symptomer er utbredt i forskjellige fruktavlinger(eple, kirsebær, aprikos, sitron, druer). Sitrusavlinger påvirkes spesielt av sinkmangel.

Den fysiologiske rollen til sink i planter er svært mangfoldig. Den har stor innflytelse på redoksprosesser, hvis hastighet, med sin mangel, er merkbart redusert. Sinkmangel fører til forstyrrelse avr. Det ble funnet at med mangel på sink i bladene og røttene til tomat, sitrus og andre avlinger, akkumuleres fenolforbindelser, fytosteroler eller lecitiner. Noen forfattere anser disse forbindelsene som produkter av ufullstendig oksidasjon av karbohydrater og proteiner og ser i dette et brudd på redoksprosesser i cellen. Med mangel på sink i tomat- og sitrusplanter, akkumuleres reduserende sukker og stivelsesinnholdet reduseres. Det er en indikasjon på at sinkmangel er mer uttalt hos planter som er rike på karbohydrater.

Sink er involvert i aktiveringen av en rekke enzymer assosiert med respirasjonsprosessen. Det første enzymet der sink ble oppdaget var karbonsyreanhydrase. Karbonanhydrase inneholder 0,33-0,34% sink. Den bestemmer den forskjellige intensiteten av respirasjonsprosesser og frigjøring av CO 2 fra dyreorganismer. Aktiviteten til karbonanhydrase i planter er mye svakere enn hos dyr.

Sink er også en del av andre enzymer - triose fosfatdehydrogenase, peroksidase, katalase, oksidase, polyfenoloksidase, etc.

Det har blitt funnet at høye doser fosfor og nitrogen forsterker tegn på sinkmangel hos planter. I forsøk med lin og
andre avlinger fant at sinkgjødsel er spesielt nødvendig når høye doser fosfor påføres.

Mange forskere har bevist forholdet mellom tilførsel av planter med sink og dannelse og innhold av auxiner i dem. Sink i sinken skyldes mangel på aktivt auxin i plantestammer og redusert aktivitet i blader.

Verdien av sink for plantevekst er nært knyttet til dets deltakelse i nitrogenmetabolismen.

Verdien av sink for plantevekst er nært knyttet til dets deltakelse i nitrogenmetabolismen. Sinkmangel fører til en betydelig opphopning av oppløselige nitrogenforbindelser - amider og aminosyrer, som forstyrrer proteinsyntesen. Mange studier har bekreftet at proteininnholdet i planter minker når sink er mangelfull.

Under påvirkning av sink øker syntesen av sukrose, stivelse, det totale innholdet av karbohydrater og proteinsubstanser. Bruk av sinkgjødsel øker innholdet av askorbinsyre, tørrstoff og klorofyll i maisblader. Sinkgjødsel øker plantens tørke, varme og kulde.

Mangan

Manganmangel i planter forverres ved lave temperaturer og høy luftfuktighet... Tilsynelatende, i forbindelse med dette, er vinterbrød mest følsomme for mangel på tidlig vår. Med mangel på mangan i planter akkumuleres et overskudd av jern, noe som forårsaker klorose. Et overskudd av mangan forsinker inntreden av jern i planten, noe som også resulterer i klorose, men på grunn av mangel på jern. Akkumulering av mangan i konsentrasjoner som er giftige for planter observeres på sure soddy-podzoliske jordarter. Mangantoksisitet eliminerer molybden.

Ifølge mange studier har tilstedeværelsen av antagonisme mellom mangan og kalsium, mangan og kobolt blitt avslørt; det er ingen motsetning mellom mangan og kalium.

På sandjord reduserer nitrater og sulfater mobiliteten til mangan, mens sulfater og klorider ikke har merkbar effekt.
gjengi. Ved kalking av jord forvandles mangan til former som er utilgjengelige for planter. Derfor kan kalking eliminere den toksiske effekten av dette elementet på noen podzoliske (sure) jordarter i ikke-chernozem-beltet.

Andelen mangan i de primære produktene av fotosyntese er 0,01-0,03%. En økning i fotosyntesens intensitet under påvirkning av mangan har igjen en effekt på andre prosesser i planteliv: innholdet av sukker og klorofyll i planter øker og intensiteten av respirasjon, samt frukting av planter , øker.

Mangans rolle i plantemetabolismen er lik magnesium og jern. Mangan aktiverer mange enzymer, spesielt når de fosforyleres. På grunn av sin evne til å overføre elektroner ved å endre sin valens, deltar den i forskjellige redoksreaksjoner. I lysreaksjonen ved fotosyntese deltar den i splittelsen av vannmolekylet.

Siden mangan aktiverer enzymer i planten, påvirker mangelen mange metabolske prosesser, spesielt syntesen av karbohydrater og proteiner.

Tegn på manganmangel hos planter er oftest observert på kalkholdige, svært kalkrike, samt på noen torv- og andre jordarter med en pH over 6,5.

Manganmangel blir først merkbar på unge blader av en lysere grønn farge eller misfarging (klorose). I motsetning til glandulær klorose, i monocots, vises grå, grågrønne eller brune gradvis sammensmeltende flekker, ofte med mørkere kant, i den nedre delen av bladbladet. Tegnene på mangansult i dikotyledoner er de samme som med mangel på jern, bare grønne årer er vanligvis ikke så skarpt skilt på gulnet vev. I tillegg vises brune nekrotiske flekker veldig snart. Blad dør enda raskere enn med mangel på jern.

Mangan deltar ikke bare i fotosyntese, men også i syntesen av vitamin C. Med mangel på mangan reduseres syntesen av organiske stoffer, innholdet av klorofyll i planter reduseres, og de utvikler klorose. Eksterne symptomer på mangansult: gråbladet flekk i frokostblandinger; klorose i sukkerroer, pulser, tobakk og bomull; i frukt- og bærplantasjer forårsaker mangel på mangan gulning av bladkanten og tørker ut av unge grener.

Manganmangel i planter forverres ved lave temperaturer og høy luftfuktighet. I denne forbindelse er vinterbrød mest følsomme for mangel på tidlig vår. Med mangel på mangan i planter akkumuleres et overskudd av jern, noe som forårsaker klorose. Et overskudd av mangan forsinker inntreden av jern i planten, noe som også resulterer i klorose, men på grunn av mangel på jern. Akkumulering av mangan i konsentrasjoner som er giftige for planter observeres på sure soddy-podzoliske jordarter. Mangantoksisitet eliminerer molybden.

På sandjord reduserer nitrater og sulfater mobiliteten til mangan, mens sulfater og klorider ikke har merkbar effekt. Ved kalking av jord forvandles mangan til former som er utilgjengelige for planter. Derfor kan kalking eliminere den toksiske effekten av dette elementet på noen podzoliske (sure) jordarter i ikke-chernozem-beltet.

En økning i fotosyntesens intensitet under påvirkning av mangan har igjen en effekt på andre prosesser i planteliv: innholdet av sukker og klorofyll i planter øker og intensiteten av respirasjon, samt frukting av planter , øker.

Silisium

For de fleste høyere anlegg er silisium (Si) et nyttig kjemisk element. Det bidrar til å øke bladets mekaniske styrke og plantemotstand mot soppsykdommer. Planter tåler bedre i nærvær av silisium ugunstige forhold: fuktighetsunderskudd, ubalanse i næringsstoffer, toksisitet av tungmetaller, salting av jord, ekstreme temperaturer.

Ifølge forskerne øker bruk av silisium plantens motstand mot fuktmangel. Planter kan absorbere silisium gjennom bladene med bladpåføring med mikronæringsgjødsel. I planter deponeres silisium hovedsakelig i epidermale celler og danner et dobbelt kutikulært silisiumlag (hovedsakelig på blader og røtter), så vel som i xylemceller. Overskuddet omdannes til forskjellige typer fytolitter.

Fortykkelse av veggene i epidermale celler på grunn av opphopning av kiselsyre i dem og dannelsen av en silisium-cellulosemembran bidrar til et mer økonomisk forbruk av fuktighet. Under polymeriseringen av monosilinsyrene som absorberes av planten, frigjøres vann, som brukes av plantene. På den annen side, den positive innflytelsen av silisium på utviklingen av rotsystemet, bidrar en økning i biomassen til en forbedring av absorpsjonen av vann fra planten. Dette bidrar til tilførsel av plantevev med vann under vannmangel, noe som igjen påvirker de fysiologiske og biokjemiske prosessene som finner sted i dem.

Retningen og intensiteten til disse prosessene bestemmes i stor grad av balansen mellom endogene fytohormoner, som er en av de ledende faktorene i reguleringen av plantevekst og utvikling.

Mange av virkningene forårsaket av silisium forklares med dens modifiserende effekt på sorpsjonsegenskapene til celler (cellevegger), hvor det kan akkumuleres i form av amorft silika og binde seg til forskjellige organiske forbindelser: lipider, proteiner, karbohydrater, organiske syrer, lignin, polysakkarider. En økning i tilstedeværelsen av silisium i sorpsjonen av mangan i celleveggene og som en konsekvens ble plantens motstand mot dets overskudd i mediet registrert. En lignende mekanisme ligger til grunn for den positive effekten av silisium på planter under forhold med et overskudd av aluminiumioner, som elimineres ved dannelse av Al-Si-komplekser. I form av silikater er det mulig å immobilisere et overskudd av sinkioner i cytoplasmaet til en plantecelle, som er etablert ved eksempel på en sink som er motstandsdyktig mot høye konsentrasjoner. I nærvær av silisium svekkes den negative effekten på planter av kadmium på grunn av begrensningen av transporten av sistnevnte til skuddene. I saltvannsmasse er silisium i stand til å forhindre akkumulering av natrium i skuddene.

Tydeligvis, med et overskudd av mange kjemiske elementer i miljøet, er silisium nyttig for planter. Dens forbindelser
er i stand til å adsorbere ioner av giftige elementer, og begrense deres mobilitet både i miljøet og i plantevev. Effekten av silisium på planter med mangel på kjemiske elementer, spesielt de som kreves i små mengder, for eksempel sporstoffer, er ennå ikke undersøkt.

I studiene som ble utført, ble det funnet at effekten av silisium på konsentrasjonen av pigmenter i blader (klorofyll a, b karotenoider) manifesteres med mangel på jern og er dobbel i sin retning. Fakta om inhibering av utviklingen av klorose i nærvær av silisium har blitt avslørt, noe som utelukkende observeres hos unge dikotyledonøse planter.

Ifølge resultatene av studier er cellene til Si-behandlede planter i stand til å binde jern med en styrke som er tilstrekkelig til å begrense bevegelsen i planten.

Silisiumforbindelser øker den økonomisk verdifulle delen av avlingen, mens biomassen av halm har en tendens til å avta. I begynnelsen av vekstsesongen, i jordingsfasen, er effekten av silisium på veksten av den vegetative massen betydelig og gjennomsnittlig 14-26%.

Behandling av frø med silisiumforbindelser har stor effekt på innholdet av fosfor i kornet, øker vekten til 1000 korn.

Natrium

Natrium tilhører de potensialdannende elementene som er nødvendige for å opprettholde spesifikk elektrokjemisk potensialer og osmotiske funksjoner i cellen. Natriumionen sikrer optimal konformasjon av enzymproteiner (enzymaktivering), danner brobindinger, balanserer anioner og kontrollerer membranpermeabilitet og elektropotensialer.

De uspesifikke funksjonene til natrium er forbundet med regulering av det osmotiske potensialet.

Natriummangel forekommer bare i natriumglade planter, for eksempel sukkerroer, sveitsisk mangard og kålrot. Mangel på natrium i disse plantene fører til klorose og nekrose, plantens blader blir mørkegrønne og kjedelige, visner raskt i tørke og vokser horisontalt, brune flekker i form av brannskader kan vises på kantene av bladene.

1. MIKROELEMENTERS ROLLE I PLANTLIVET

Sporelementer er kjemiske elementer som er nødvendige for normal funksjon av planter og dyr, og brukes av planter og dyr i mikro mengder sammenlignet med hovedkomponentene i ernæring. Den biologiske rollen til sporstoffer er imidlertid stor. Uten unntak trenger alle planter mikroelementer for å bygge enzymsystemer - biokatalysatorer - blant annet jern, mangan, sink, bor, molybden, kobolt, etc. er av største betydning. En rekke forskere kaller dem "livselementer", som om understreker at i fravær av disse elementene blir livet til planter og dyr umulig. Mangelen på sporstoffer i jorda fører ikke til plantens død, men er årsaken til en reduksjon i hastigheten og konsistensen av prosessene som er ansvarlige for utvikling av organismen. Til syvende og sist innser plantene ikke potensialet sitt og gir et lavt og ikke alltid høykvalitetsutbytte.

Sporelementer kan ikke erstattes av andre stoffer, og mangelen på disse må nødvendigvis etterfylles med tanke på formen de vil være i jorden. Planter kan bare bruke sporstoffer i en vannløselig form (en mobil form av et sporelement), og en stasjonær form kan brukes av en plante etter komplekse biokjemiske prosesser som involverer humussyrer i jord. I de fleste tilfeller går disse prosessene veldig sakte, og med rikelig vanning av jorda vaskes en betydelig del av de resulterende mobile formene av mikroelementer ut. Alle sporelementer i livet, borfôr, er en del av visse enzymer. Bor er ikke en del av enzymer, men er lokalisert i substratet og deltar i bevegelsen av sukker over membraner, på grunn av dannelsen av et karbohydratboratkompleks.

Mikronæringsstoffenes hovedrolle i å forbedre avlingens kvalitet og kvantitet er som følger:

De fleste sporelementer er aktive katalysatorer som akselererer en rekke biokjemiske reaksjoner. Sporelementer med sine bemerkelsesverdige egenskaper i spormengder er i stand til å utøve en kraftig effekt på livsprosesser og minner veldig om enzymer. Den kombinerte effekten av sporstoffer forbedrer deres katalytiske egenskaper vesentlig. I noen tilfeller kan bare sammensetninger av sporstoffer gjenopprette normal utvikling av planter eller regenerere hemoglobin ved anemi.

Imidlertid er reduksjonen av sporelementers rolle bare til deres katalytiske virkning feil. Sporelementer har stor innflytelse på biokolloider og påvirker retningen av biokjemiske prosesser. Så mangan regulerer forholdet mellom to - og jernjern i cellen. Jern-manganforholdet må være større enn to. Kobber beskytter klorofyll mot ødeleggelse og dobler dosen nitrogen og fosfor. Bor og mangan øker fotosyntesen etter frysing av planter. Et ugunstig forhold mellom nitrogen, fosfor, kalium kan forårsake plantesykdommer, som herdes av gjødsel med mikronæringsstoffer.

Fra analysen av resultatene fra innenlandske og utenlandske eksperter om studiet av effektiviteten av bruken av sporstoffer i landbruket, følger følgende:

JERN.

Jern spiller en ledende rolle blant alle tungmetaller som finnes i planter. Dette bevises av det faktum at det finnes i plantevev i mengder større enn andre metaller. Så jerninnholdet i bladene når hundredeler av en prosent, etterfulgt av mangan, sinkkonsentrasjonen er allerede uttrykt i tusendeler, og kobberinnholdet overstiger ikke ti tusendeler av en prosent.

Organiske forbindelser, som inkluderer jern, er viktige i biokjemiske prosesser under respirasjon og fotosyntese. Dette skyldes den meget høye graden av deres katalytiske egenskaper. Uorganiske jernforbindelser er også i stand til å katalysere mange biokjemiske reaksjoner, og i kombinasjon med organiske stoffer øker jernets katalytiske egenskaper mange ganger.

Den katalytiske virkningen av jern er forbundet med dets evne til å endre oksidasjonstilstanden. Jernatomet oksideres og reduseres relativt lett; derfor er jernforbindelser bærere av elektroner i biokjemiske prosesser. I hjertet av reaksjonene som oppstår under respirasjon av planter er prosessen med elektronoverføring. Denne prosessen utføres av enzymer - dehydrogenaser og cytokromer som inneholder jern.

Kjertelen har en spesiell funksjon - en uunnværlig deltakelse i biosyntesen av klorofyll. Derfor fører enhver grunn som begrenser tilgjengeligheten av jern til planter til alvorlige sykdommer, spesielt til klorose.

Når fotosyntese og åndedrett forstyrres og svekkes på grunn av utilstrekkelig dannelse av organiske stoffer som planteorganismen er bygget av, og mangel på organiske reserver, oppstår en generell metabolsk lidelse. Derfor, med en akutt jernmangel, oppstår uunngåelig plantedød. I trær og busker forsvinner den grønne fargen på de apikale bladene helt, de blir nesten hvite og tørker gradvis ut.

MANGANESE.

Mangans rolle i plantemetabolismen er lik magnesium og jern. Mangan aktiverer mange enzymer, spesielt under fosforolering. Siden mangan aktiverer enzymer i planten, påvirker mangelen mange metabolske prosesser, spesielt syntesen av karbohydrater og proteiner.

Tegn på manganmangel hos planter er oftest observert på kalkholdige, svært kalkrike, samt på noen torv- og andre jordarter med en pH over 6,5.

Manganmangel blir først merkbar på unge blader ved en lysere grønn farge eller ved misfarging (klorose). I motsetning til glandulær klorose, i monocots, vises grå, grågrønne eller brune gradvis sammensmeltende flekker, ofte med mørkere kant, i den nedre delen av bladbladet. Tegnene på mangansult i dikotyledoner er de samme som med mangel på jern, bare grønne årer er vanligvis ikke så skarpt skilt på gulnet vev. I tillegg vises brune nekrotiske flekker veldig raskt. Blad dør enda raskere enn med mangel på jern.

Manganmangel i planter forverres ved lave temperaturer og høy luftfuktighet. Tilsynelatende, i forbindelse med dette, er vinterbrød mest følsomme for mangel på tidlig vår.

Mangan deltar ikke bare i fotosyntese, men også i syntesen av vitamin C. Med mangel på mangan reduseres syntesen av organiske stoffer, innholdet av klorofyll i planter reduseres, og de utvikler klorose.

Symptomer på manganmangel hos planter manifesteres oftest på karbonat, torv og andre jordarter med høyt innhold av organisk materiale. Mangelen på mangan i planter manifesteres i utseendet på små klorotiske flekker på bladene, som ligger mellom venene, som forblir grønne. I frokostblandinger ser klorotiske flekker ut som langstrakte striper, og i rødbeter er de plassert i små flekker langs bladbladet. Med mangansult sies det også en svak utvikling av plantens rotsystem. De mest følsomme avlingene for manganmangel er sukkerroer, fôr og bordroer, havre, poteter, epletrær, kirsebær og bringebær. I fruktavlinger, sammen med klorose av bladene, er svak løvhet av trær notert tidligere enn vanlig bladfall, og med sterk mangansult, tørking og dør av toppen av grenene.

Mangans fysiologiske rolle i planter er først og fremst forbundet med dets deltakelse i redoksprosessene som finner sted i en levende celle, det går inn i en rekke enzymsystemer og deltar i fotosyntese, respirasjon, karbohydrat og proteinmetabolisme, etc. .

Studien av effektiviteten av mangangjødsel på forskjellige jordarter i Ukraina viste at utbyttet av sukkerroer og sukkerinnholdet i det var høyere mot deres bakgrunn, mens utbyttet av korn også var høyere.

SINK.

Alle dyrkede planter i forhold til sink er delt inn i 3 grupper:
- veldig sensitiv (mais, lin, humle, druer, frukt);
- middels sensitiv (soyabønner, bønner, belgfrukter, erter, sukkerroer, solsikker, kløver, løk, poteter, kål, agurker, bær);
- mildt følsom (havre, hvete, bygg, rug, gulrøtter, ris, alfalfa).

Mangel på sink for planter observeres oftest på sand- og kalkholdig jord. Det er lite tilgjengelig sink på torvmarker, så vel som på noen marginale jordarter. Sinkmangel påvirker dannelsen av frø sterkere enn utviklingen av vegetative organer. Symptomer på sinkmangel er utbredt i forskjellige fruktavlinger (eple, kirsebær, japansk plomme, valnøtt, pekannøtt, aprikos, avokado, sitron, drue). Sitrusavlinger lider spesielt av sinkmangel.

Den fysiologiske rollen til sink i planter er svært mangfoldig. Den har stor innflytelse på redoksprosesser, hvis hastighet, med sin mangel, er merkbart redusert. Sinkmangel fører til forstyrrelse av hydrokarbonomdanningsprosesser. Det ble funnet at med mangel på sink i bladene og røttene til tomat, sitrus og andre avlinger, akkumuleres fenolforbindelser, fytosteroler eller lecitiner, og stivelsesinnholdet reduseres. ...

Sink er en del av forskjellige enzymer: karbonsyreanhydrase, triose fosfatdehydrogenase, peroksidase, oksidase, polyfenoloksidase, etc.

Det har blitt funnet at høye doser fosfor og nitrogen forsterker tegn på sinkmangel i planter og at sinkgjødsel er spesielt nødvendig når det brukes høye doser fosfor.

Verdien av sink for plantevekst er nært knyttet til dets deltakelse i nitrogenmetabolismen. Sinkmangel fører til en betydelig opphopning av oppløselige nitrogenforbindelser - aminer og aminosyrer, som forstyrrer proteinsyntesen. Mange studier har bekreftet at proteininnholdet i planter minker når sink er mangelfull.

Under påvirkning av sink øker syntesen av sukrose, stivelse, det totale innholdet av karbohydrater og proteinsubstanser. Bruk av sinkgjødsel øker innholdet av askorbinsyre, tørrstoff og klorofyll. Sinkgjødsel øker plantens tørke, varme og kulde.

Agrokjemiske studier har fastslått behovet for sink for et stort antall høyere plantearter. Dens fysiologiske rolle i planter er mangefasettert. Sink spiller en viktig rolle i redoksprosessene som forekommer i planteorganismen, det er en bestanddel av enzymer, er direkte involvert i syntesen av klorofyll, påvirker karbohydratmetabolismen i planter og fremmer syntesen av vitaminer.

Med sinkmangel utvikler planter klorotiske flekker på bladene, som blir lysegrønne, og i noen planter nesten hvite. Med mangel på sink utvikler epletrær, pærer og valnøtter den såkalte rosettesykdommen, som kommer til uttrykk i dannelsen av små blader i enden av grenene, som er arrangert i form av en rosett. Med sinksult legges det få fruktknopper. Utbyttet av pomefrukt faller kraftig. Kirsebær er enda mer følsom for sinkmangel enn eple og pære. Tegn på sink -sult i kirsebær manifesteres i utseendet på små, smale og deformerte blader. Klorose vises først ved bladets kanter og sprer seg gradvis til bladets midterste. Med en sterk utvikling av sykdommen blir hele bladet gult eller hvitt.

I feltvekster blir sinkmangel oftest sett på mais som en hvit spirer eller toppbleking. En indikator på sink -sult i belgfrukter (bønner, soyabønner) er tilstedeværelsen av klorose på bladene, noen ganger asymmetrisk utvikling av bladbladet. Mangelen på sink for planter observeres oftest på sand- og sandholdig lerjord med lavt innhold av sink, så vel som på kalkholdig og gammel dyrkbar jord.

Bruk av sinkgjødsel øker utbyttet av alle avlinger, grønnsaker og frukt. Samtidig er det en nedgang i infeksjonen av planter med soppsykdommer, en økning i sukkerinnholdet i frukt- og bæravlinger.

Bor er avgjørende for utviklingen av meristemet. De karakteristiske tegnene på bormangel er død av vekstpunkter, skudd og røtter, forstyrrelser i dannelse og utvikling av reproduktive organer, ødeleggelse av vaskulært vev, etc. Bormangel forårsaker ofte ødeleggelse av unge voksende vev.

Under påvirkning av bor forbedres syntesen og bevegelsen av karbohydrater, spesielt sukrose, fra bladene til fruktorganene og røttene. Det er kjent at monocotyledonous planter er mindre krevende på bor enn dikotyledoner.

Det er bevis i litteraturen om at bor forbedrer bevegelsen av vekststoffer og askorbinsyre fra bladene til fruktorganene. Det ble funnet at blomster er rikest på bor i sammenligning med andre deler av planter. Det spiller en vesentlig rolle i befruktningsprosessen. Hvis det er ekskludert fra næringsmediet, spirer ikke plantepollen godt eller spirer ikke i det hele tatt. I disse tilfellene fremmer introduksjonen av bor bedre spiring av pollen, eliminerer eggstøt og øker utviklingen av reproduktive organer.

Bor spiller en viktig rolle i celledeling og proteinsyntese og er en viktig komponent i celleveggen. Bor spiller en ekstremt viktig rolle i karbohydratmetabolismen. Mangel på næringsmediet forårsaker opphopning av sukker i planteblader. Dette fenomenet er observert i avlingene som er mest responsive på borgjødsel. Bor bidrar også til bedre utnyttelse av kalsium i metabolske prosesser i planter. Derfor, med mangel på bor, kan planter normalt ikke bruke kalsium, selv om sistnevnte er i jorda i tilstrekkelige mengder. Det ble funnet at størrelsen på borabsorpsjon og akkumulering av planter øker med en økning i kalium i jorda.

Med mangel på bor i næringsmediet observeres et brudd på plantens anatomiske struktur, for eksempel dårlig utvikling av xylem, fragmentering av flozma av hovedparenchymet og degenerasjon av kambium. Rotsystemet utvikler seg dårlig, siden bor spiller en betydelig rolle i utviklingen.

Bormangel fører ikke bare til en nedgang i utbyttet av landbruksavlinger, men også til en forringelse av kvaliteten. Det skal bemerkes at bor er nødvendig for planter gjennom vekstsesongen. Utelukkelse av bor fra næringsmediet på ethvert stadium av plantevekst fører til dets sykdom.

Eksterne tegn på bor -sult varierer avhengig av plantearten, men en rekke generelle tegn kan nevnes som er karakteristiske for de fleste høyere planter. På samme tid er det stopp i veksten av roten og stammen, så vises klorose i det apikale vekstpunktet, og senere, med sterk boresult, følger den fullstendige døingen. Sideskudd utvikler seg fra bladets aksler, planten busker kraftig, men de nydannede skuddene slutter snart å vokse og alle symptomene på sykdommen i hovedstammen gjentas. De reproduktive organene til planter påvirkes spesielt av mangel på bor, mens syk plante kan ikke danne blomster i det hele tatt, eller svært få av dem dannes, tomme blomster blir notert og eggstokkene faller av.

I denne forbindelse bidrar bruken av borholdig gjødsel og forbedring av plantetilbudet med dette elementet ikke bare til en økning i utbyttet, men også til en betydelig økning i produktkvaliteten. Forbedret borernæring fører til en økning i sukkerinnholdet i sukkerroer, en økning i innholdet av vitamin C og sukker i frukt- og bæravlinger, tomater, etc.
De mest reagerende på borsgjødsel er sukker og fôrbeter, alfalfa og kløver (frøavlinger), grønnsaker, lin, solsikke, hamp, eterisk olje og kornavlinger.

KOBBER.

Ulike avlinger har ulik følsomhet for kobbermangel. Planter kan rangeres i følgende rekkefølge for å redusere responsen på kobber: hvete, bygg, havre, lin, mais, gulrøtter, rødbeter, løk, spinat, alfalfa og kål. Poteter, tomat, rødkløver, bønner, soya utmerker seg med gjennomsnittlig respons. Sortegenskapene til planter innenfor samme art er av stor betydning og påvirker graden av manifestasjon av symptomer på kobbermangel vesentlig. ...

Kobbermangel sammenfaller ofte med sinkmangel, og på sandjord også magnesiummangel. Påføringen av høye doser nitrogengjødsel øker etterspørselen etter kobber i planter og bidrar til forverring av symptomene på kobbermangel.

Til tross for at en rekke andre makro - og mikroelementer har stor innflytelse på hastigheten på redoksprosesser, er effekten av kobber i disse reaksjonene spesifikk, og den kan ikke erstattes av noe annet element. Under påvirkning av kobber øker både aktiviteten til peroksysilase og en reduksjon i aktiviteten til syntetiske sentre og fører til akkumulering av løselige karbohydrater, aminosyrer og andre nedbrytningsprodukter av komplekse organiske stoffer. Kobber er en integrert del av en rekke av de viktigste oksidative enzymene - polyfenoloksidase, askorbinatoksidase, laktase, dehydrogenase, etc. Alle disse enzymene utfører oksidasjonsreaksjoner ved å overføre elektroner fra substratet til molekylært oksygen, som er en elektronakseptor . I forbindelse med denne funksjonen endres kobberets valens i redoksreaksjoner fra en bivalent til en monovalent tilstand og omvendt.

Kobber spiller en viktig rolle i fotosynteseprosessene. Under påvirkning av kobber øker både aktiviteten til paroksidase og syntesen av proteiner, karbohydrater og fett. Med sin mangel skjer ødeleggelsen av klorofyll mye raskere enn med et normalt nivå av kobbernæring av planter, en nedgang i aktiviteten til syntetiske prosesser observeres, noe som fører til akkumulering av oppløselige karbohydrater, aminosyrer og andre nedbrytningsprodukter av komplekse organiske stoffer.

Når den mates med ammoniakknitrogen, forsinker mangelen på kobber inkorporering av nitrogen i protein, peptoner og peptider allerede i de første timene etter introduksjonen av nitrogentilskudd. Dette indikerer en spesielt viktig rolle for kobber ved bruk av ammoniakknitrogen.

Et karakteristisk trekk ved virkningen av kobber er at dette sporelementet øker plantens motstand mot sopp- og bakteriesykdommer. Kobber reduserer sykdommer i kornavlinger med forskjellige typer smut, øker plantemotstanden mot brun flekk, etc.

Tegn på kobbermangel ses oftest på torvete og sure sandjord. Symptomer på plantesykdommer med mangel på kobber i jorda vises for frokostblandinger ved bleking og tørking av bladbladets spisser. På alvorlig ulempe kobberplanter begynner å buske kraftig, men ytterligere kurs skjer ikke, og hele stammen tørker gradvis.

Fruktavlinger med mangel på kobber blir syke av den såkalte tørketoppen eller eksanten. Samtidig utvikler tydelig klorose seg på bladbladene til plommer og aprikoser mellom venene.

I tomater, med mangel på kobber, er det en nedgang i skuddvekst, dårlig rotutvikling, utseendet til en mørk blågrønn farge på bladene og vridning, og fravær av blomstdannelse.

Alle de ovennevnte sykdommene i landbruksavlinger elimineres fullstendig når kobbergjødsel brukes, og produktiviteten til plantene øker kraftig.

MOLYBDENUM.

For tiden molybden på sin egen måte praktisk betydning nominert til et av de første stedene blant andre sporstoffer, siden dette elementet viste seg å være veldig viktig faktor i å løse to kardinale problemer i det moderne jordbruket - å gi planter nitrogen og husdyr med protein.

Nødvendigheten av molybden for plantevekst generelt er nå fastslått. Med mangel på molybden akkumuleres en stor mengde nitrater i plantevev og normal nitrogenmetabolisme forstyrres.

Molybden er involvert i hydrokarbonmetabolismen, i utvekslingen av fosforgjødsel, i syntesen av vitaminer og klorofyll, og påvirker intensiteten av redoksreaksjoner. Etter behandling av frø med molybden, øker innholdet av klorofyll, karoten, fosfor og nitrogen i bladene.

Det ble funnet at molybden er en del av nitratradikalenzymet, som utfører reduksjon av nitrater i planter. Aktiviteten til dette enzymet avhenger av nivået på tilførsel av planter med molybden, så vel som nitrogenformene som brukes til ernæring. Med mangel på molybden i næringsmediet reduseres aktiviteten til nitratradikal kraftig.

Innføringen av molybden separat og sammen med bor i forskjellige faser av ertevekst forbedret aktiviteten til askorbinatoksidase, polyfenoloksidase og paroksidase. Den største innflytelsen på aktiviteten til askorbinatoksidase og polyfenoloksidase utøves av molybden, og aktiviteten til paroksidase utøves av bor på bakgrunn av molybden.

Nitratreduktase med deltakelse av molybden katalyserer reduksjonen av nitrater og nitritter, og nitrittreduktase reduserer også nitrat til ammoniakk med deltagelse av molybden. Dette forklarer den positive effekten av molybden på å øke proteininnholdet i planter.

Under påvirkning av molybden øker også innholdet av karbohydrater, karoten og askorbinsyre i planter, og innholdet av proteinsubstanser øker. Effekten av molybden i planter øker innholdet av klorofyll og øker intensiteten til fotosyntesen.

Mangel på molybden fører til dype metabolske forstyrrelser hos planter. Symptomer på molybdenmangel foregår først og fremst av en endring i nitrogenmetabolismen i planter. Med mangel på molybden blir prosessen med biologisk reduksjon av nitrater hemmet, syntesen av amider, aminosyrer og proteiner bremses. Alt dette fører ikke bare til en nedgang i utbyttet, men også til en kraftig forringelse av kvaliteten.

Betydningen av molybden i plantelivet er ganske mangfoldig. Det aktiverer prosessene for binding av atmosfærisk nitrogen av nodulbakterier, fremmer syntesen og metabolismen av proteinsubstanser i planter. De mest følsomme for mangel på molybden er avlinger som soyabønner, belgfrukter, kløver og flerårig gress. Behovet for planter i molybdengjødsel øker vanligvis i sure jordarter med en pH under 5,2.

Molybdenens fysiologiske rolle er forbundet med fiksering av atmosfærisk nitrogen, reduksjon av nitratnitrogen i planter, deltakelse i redoksprosesser, karbohydratmetabolisme, i syntesen av klorofyll og vitaminer.

Mangel på molybden i planter manifesterer seg i en lysegrønn farge på bladene, mens bladene selv blir smale, kantene krøller seg innover og gradvis dør, flekker vises, bladets årer forblir lysegrønne. Mangel på molybden kommer først og fremst til uttrykk i utseendet på en gulgrønn farge på bladene, noe som er en konsekvens av svekkelsen av fiksering av nitrogen i atmosfæren, plantens stilker og petioles blir rødbrune .

Resultatene av eksperimenter på studier av molybdengjødsel viste at deres anvendelse øker utbyttet av landbruksavlinger og kvaliteten, men dets rolle er spesielt viktig for intensiveringen av symbiotisk nitrogenfiksering av belgfrukter og for å forbedre nitrogenernæringen til etterfølgende avlinger.

KOBALT.

Kobolt er nødvendig for å forbedre nitrogenfikserende aktivitet knuter bakterier Det er en del av vitamin B12, som finnes i knuter, har en merkbar positiv effekt på aktiviteten til hydrogenaseenzymet, og øker også aktiviteten til nitratreduktase i blader av belgfrukter.

Dette sporelementet påvirker akkumulering av sukker og fett i planter. Kobolt har en gunstig effekt på prosessen med klorofyllsyntese i planteblader, reduserer dets forfall i mørket, øker intensiteten av respirasjon, innholdet av askorbinsyre i planter. Som et resultat av bladdressing med kobolt øker det totale innholdet av nukleinsyrer i planteblader. Kobolt har en merkbar positiv effekt på aktiviteten til hydrogenaseenzymet, og øker også aktiviteten til nitratreduktase i belgfrukter. Kobolt har positiv effekt på tomater, erter, bokhvete, bygg, havre og andre avlinger. ...

Kobolt deltar aktivt i oksidasjons- og reduksjonsreaksjoner, stimulerer Krebs -syklusen og har en positiv effekt på respirasjon og energimetabolisme, så vel som biosyntesen av nukleinsyreprotein. På grunn av sin positive effekt på metabolisme, proteinsyntese, absorpsjon av karbohydrater, etc., er det et kraftig vekststimulerende middel.

Den positive effekten av kobolt på landbruksavlinger manifesteres i økt nitrogenfiksering av belgfrukter, en økning i innholdet av klorofyll i bladene og vitamin B12 i knutene. ...

Bruken av kobolt som gjødsel for åkeravlinger økte utbyttet av sukkerroer, kornavlinger og lin. Når druer ble gjødslet med kobolt, økte utbyttet av bærene, sukkerinnholdet og surheten.

Tabell 1 viser de generelle egenskapene til mikroelementers effekt på planternes funksjoner, deres oppførsel i jorda under forskjellige forhold, symptomene på deres mangel og konsekvensene.

Den gitte anmeldelsen fysiologiske rolle mikroelementer for høyere planter indikerer at mangelen på nesten hver av dem fører til manifestasjon av klorose i planter i en eller annen grad.

På saltvannsmasse øker bruken av mikroelementer opptaket av næringsstoffer fra jorden av planter og reduserer absorpsjonen av klor, øker akkumuleringen av sukker og askorbinsyre, det er en liten økning i innholdet av klorofyll og øker produktiviteten til fotosyntese . I tillegg er det nødvendig å merke seg de soppdrepende egenskapene til mikroelementer, undertrykkelse av soppsykdommer under frøbehandling og når de blir introdusert i vegetative planter.

Noen makro- og mikroelementer for planteernæring hentes fra jorden, mens andre må tilsettes under agrotekniske tiltak som toppdressing.

De viktigste makronæringsstoffene for planteernæring

Så, hva er makro- og mikroelementers rolle i plantelivet, og hva er deres effekt på vekstveksten?

Planter, som alle levende ting, trenger mat. Biologer identifiserer ti grunnleggende næringsstoffer som er nødvendige for normal vekst og utvikling av planter, de såkalte makronæringsstoffene, oksygen, hydrogen, karbon, nitrogen, fosfor, kalium, kalsium, magnesium, svovel og jern. Men planter trenger også mikroelementer, om enn i mikrodoser. Disse inkluderer bor, natrium, silisium, sink, mangan, kobber og noen andre.

De fleste næringsstoffene som planter får fra jorden. I motsetning til dyr kan de imidlertid få "maten" direkte fra luften. Dette gjelder først og fremst karbon og oksygen. Deretter kommer nitrogen, som er hovedkomponenten i luften vi puster inn. Så hvorfor kan ikke planter dra fordel av dette?

Oksygen, karbon og hydrogen er de viktigste byggematerialene som plantevev består av. Som allerede nevnt tar planter oksygen og karbon fra luften, og hydrogen oppnås ved å bryte ned vann under fotosyntesen. Så gartnere trenger ikke å bekymre seg for hvordan de skal gi kjæledyrene sine disse elementene. Vanskeligheter kan bare oppstå for eiere av områder som ligger ved siden av støvete veier, fordi støvlaget gjør det vanskelig for næringsstoffer fra luften å komme inn.

Nitrogen- et av de viktigste makronæringsstoffene i planteernæring, behovet for det er ekstremt stort. Derfor krever alle landbruksmanualer påfyll av utslipp av jordreserver. Imidlertid må det sies at overdreven iver etter å mate kjæledyrene dine er mer sannsynlig å skade dem enn godt. For det første, i overfôrede planter forlenges vekstsesongen, løkene har ikke tid til å modnes, noe som har en dårlig effekt på ytterligere overvintring. For det andre har det blitt lagt merke til at planter som mottar et overskudd av gjødsel, spesielt nitrogen, er mer sannsynlig å bli syke i de påfølgende årene, akkurat som et bortskjemt barn får all slags forkjølelse. Så tenk før du kjøper saltpeter og annen nitrogengjødsel i store mengder.

Fosfor, i motsetning til nitrogen, forkorter vekstsesongen. Videre må mengden nitrogen og fosfor i plantens ernæring balanseres, ellers, med mangel på fosfor, vil effekten av nitrogen øke kraftig, som om det er for mye. Rollen til dette makroelementet i plantelivet er så signifikant at med fosformangel dannes færre blomster, og fargen blir kjedelig og lite attraktiv.

Kalium fremmer god generell tilstand av planter, forbedrer deres motstand mot lave temperaturer. Unge planter krever spesielt mye kalium. Manifestasjoner av mangel på dette elementet er ikke så merkbar som mangelen på andre makronæringsstoffer. Planter som mangler kalium tåler ikke tørke godt og dør ofte på grunn av ugunstige værforhold.

Kalsium planter brukes som byggemateriale... Med mangel på kalsium lider røttene: de vokser sakte, danner få laterale røtter og rothår. Stilkene er vridd, ligger ofte ned. På sure jordarter, vanligvis opphold og lav luft, opplever planter som regel mangel på dette elementet. Slike jordarter kan forbedres ved kalking, samt drenering og løsning. Med et overskudd av kalsium, assimilerer planter dårlig fosfor, jern, magnesium og andre elementer. I dette tilfellet anbefales det å legge torv til jorden. Den ytre manifestasjonen av både mangel og overskudd av kalsium er klorose (blekhet i bladene).

Magnesium nødvendig for dannelse av klorofyll i bladene, uten hvilke fotosynteseprosessene er umulige. Behovet for planter for magnesium er lite, i de fleste tilfeller er dets naturlige innhold i jorda tilstrekkelig. En mangel på dette elementet observeres vanligvis med et overskudd av kalsium, noe som begrenser absorpsjonen av magnesium av planten. Utad manifesterer dette seg som typisk klorose: bladene blir bleke og til og med blir gule. Magnesium er også avgjørende for blomstring og frømodning. Hvis du reduserer mengden kalsium i jorda, blir normalt absorpsjon av magnesium av planter normalisert.

Jern er et uunnværlig element for fotosyntese (ettersom det deltar i dannelsen av klorofyll) og andre vitale prosesser. Det naturlige innholdet av dette elementet i jorda er vanligvis tilstrekkelig. Noen ganger har planter mangel på jern på grunn av overflødig kalsium i jorda. I dette tilfellet blir bladene bleke.

Påvirkning av sporstoffer på plantevekst

Sporelementer for planter er ikke mindre viktige enn makronæringsstoffer.

Bor inntar et spesielt sted. Med mangel på boreløg blomsterplanter krympe. Verdien av dette mikroelementet i plantelivet er så høy at mangel på dekorative manifesteres ved tørking av toppen av skuddene, svak blomstring, utseendet på mellomstore læraktige vridde blader.

Aluminium deltar i dannelsen av blomster og påvirker fargen.

For plantevekst er sporelementet sink nødvendig, med sin mangel, avtar utviklingen av avlinger, og plantene viser seg å være på huk. Rollen til dette sporelementet er spesielt stor for planter som gladioli.

Kobber er like viktig for planter som jern. Med sin mangel vises hvite flekker på bladene.

Molybden fremmer rotvekst og normal utvikling av hele planten. Dette mikroelementet i plantelivet er ikke avgjørende og er nødvendig i de minste mengder. Mangel på jord i de fleste planter er praktisk talt ikke manifestert på noen måte. Unntakene er.

Sporelementers rolle i plantelivet er stor, men svært lite av dem er nødvendig. Deres naturlige innhold i jorda er ganske nok. Vanligvis er det nødvendig å bare legge til kobber, bor, molybden, sink, og deretter bare i de hagene der forbruket av næringsstoffer som følge av intensiv dyrking av avlinger øker. Med introduksjonen av sporelementet kobber, brukes kobbersulfat til planteernæring, noe som også forhindrer soppsykdommer... Manganmangel elimineres ved hjelp av løsninger av kaliumpermanganat i forskjellige konsentrasjoner, som i tillegg hjelper fra. Vanning veksler med sprøyting. Konsentrasjonen av sporstoffer bør være lav - ikke mer enn 1-2 g per 10 liter vann. Sammensetningen av moderne kompleks gjødsel inneholder som regel sporstoffer (se nøye på etikettene).

I løpet av de siste tjue til tretti årene har det vært en gradvis endring i tradisjonelle syn på forberedelse av jorda for planting, inkludert gjødsling. Det er lagt vekt på å forenkle jordbearbeiding. Inn i gamle, ganske komplekse oppskrifter hageland først ble det bare gjort små justeringer på grunn av mangel på visse komponent deler... Samtidig ble det funnet at de enkelte mikroelementers rolle i planteernæring kan antas av andre stoffer, og noen kan helt utelukkes. Med dette vil plantene fortsette å trives. Og vanlig bruk av mineralgjødsel syntes ikke å være en så uomtvistelig nødvendighet.

Planter trenger næring og jorden blir utarmet over tid. Men du trenger ikke å skynde deg til butikken med en gang for å finne vesker med trendy navn. Verdien av sporelementer for planter er veldig høy, men mengden bør ikke være overdreven. Mangel på eller overskudd av ett element påvirker umiddelbart assimilering av andre. Dette betyr at introduksjon av kunstgjødsel langt fra alltid er nyttig, fordi bare i sjeldne tilfeller kan en balansert kombinasjon av individuelle komponenter oppnås. For de som ikke kan nekte gjødsel, anbefaler vi å bruke kompleks gjødsel som inneholder sporstoffer.

Sporelementers innflytelse på planter er udiskutabel, fordi uten dem fungerer gjødsel mye verre eller fungerer ikke i det hele tatt.

Det er bedre å bruke gjødsel i løsning. For å gjøre dette må mengden som er angitt i instruksjonene (vanligvis 20 g) oppløses i 10 liter vann og påføres per 1 m2 areal. Deretter anbefales det å helle vann igjen for at næringsoppløsningen skal trenge dypere. Mineralgjødsel vil hjelpe å få store avlinger sunn store pærer tulipaner og andre vår. Og plantene selv vil være dekorative.

Metoden for "myk" befruktning har vist seg ganske bra. Med skoleår vi vet om vannsyklusen i naturen, og faktisk skjer det samme med næringsstoffer. Alle grønn masse dannet i løpet av sommeren, kommer tilbake til bakken om høsten. Avfallsproduktene til organismer som bor i jorden fungerer til slutt som mat for planter. I tillegg, ved å dø, returnerer de underjordiske innbyggerne alt de tok i livet til jorden. Og så videre ad infinitum.

Sporelementer for planter de trenger i svært små mengder, men reaksjonen på deres mangel er alltid veldig akutt. Mangel på sporstoffer finnes oftest på torv, sand og kalkholdig jord. På samme tid, med systematisk introduksjon av aske, trenger hagevekster som regel ikke ekstra gjødsling med mikroelementer.

Rad ytre tegn lar deg bestemme nøyaktig hvilken næringsstoff mangler planten. I dette tilfellet sprøytes plantene med en løsning som inneholder den ønskede.

Bor gir behandling og forebygging av visse sykdommer, stimulerer dannelsen av eggstokkene, forhindrer dem i å falle, fremmer utviklingen av reproduktive organer og vaskulære kar, har en positiv effekt på syntesen av en rekke enzymer. Bor øker utbyttet av sukkerroer, innholdet av sukkerstoffer i rotvekster, utbyttet av erter, brede bønner og andre belgfrukter.

Med bormangel i bær og fruktplanter apikale knopper og røtter dør gradvis, og treg blomstring og frukting blir også observert. Deretter utføres den første behandlingen med en borsyreoppløsning 5-6 dager etter blomstringens slutt (10-15 gram tørrstoff per 10-liters bøtte vann), og den neste-etter 15-30 dager.

Kobber forbedrer proteinsyntesen, gjør plantene mer tørke og frostbestandige, aktiverer deres motstand mot virus og soppsykdommer, og er også en integrert del av noen enzymer. Generelt normaliserer det protein- og karbohydratmetabolismen i plantevev.

Med mangel på kobber får friske blader et kloraktig utseende, mister elastisiteten, visner og dør. For å kompensere for mangelen på dette mikroelementet, sprøytes planter over bladene med kobbersulfat (2-5 gram per 8-10 liter vann), eller kobbersulfat på ublåste knopper (100-200 gram per 8-10 liter vann). Hvert 5-6 år blir pyrittrester introdusert i hagen med en hastighet på 50 gram per meter kvadratisk område plott.

Mangan spiller en viktig rolle i prosessene for fotosyntese, dannelsen av vitamin C, er en del av en rekke enzymer, øker utbyttet av rødbeter og sukkerinnholdet i røttene.

Med mangansult observeres klorose i intervallene mellom bladårene, dannelsen av prikkede flekker av døende vev. For å hjelpe plantene i denne situasjonen, spray med en løsning av mangansulfat (5-10 gram per 8-10 liter vann) eller kaliumpermanganat (2-3 gram per 8-10 liter vann). Mangangjødsel brukes oftest på kalkholdig jord.

Sink er en integrert del av mange enzymer som er involvert i syntesen av proteiner og karbohydrater, respirasjon og befruktning.

Med sinkmangel dannes tynne grener med svært korte internoder nær toppen og rosetter av blader på den, bladene blir smale, små, rynkete og kloratiske. I dette tilfellet anbefales det å mate bladene på bladene med en løsning av sinksulfat (5-10 gram per 8-10 liter vann).

Totalt sett for å berike frukt og bær nyttige salter og bidra til normal vekst og utvikling av dyrkede planter, bør mikroelementer innføres både under såing / planting og faktisk i vekstsesongen. De kan gis både i en blanding (for eksempel gjødsel Mag-bor, Mikrassa, cocktail, etc.), og separat ( borsyre, jernsulfat, kobber, sink, magnesium, ammoniummolybdat). Aktive mikroelementer fra disse saltene absorberes relativt godt av planter, forbedrer deres generelle tilstand og gir en økning i utbyttet. Imidlertid i saken bladfôring de blir raskt vasket av regn fra overflaten av bladene, og med forhåndsplanting og vanning ved roten siver de inn i dypere jordhorisonter og binder seg fast med jordpartikler (dette skjer spesielt ofte på karbonat, torv og podzolisk jord). Som et resultat mottar planten bare en liten brøkdel av den påførte mikronæringsgjødsel. Men det er kategorisk ikke anbefalt å øke dosen: overfôring fører til sykdom eller til og med død av planten.

Derfor er det mer hensiktsmessig å bruke mikronæringsgjødsel i en chelatform. Chelater, eller chelatorer, er forbindelser av metaller med organiske syrer, for eksempel sitronsyre. I dem er hvert atom i et mikroelement festet av spesielle kjemiske bindinger som ligner lemmene til en krabbe, som enten holder den tett, deretter åpnes og slippes ut. Chelater, for eksempel Cytovit og Mikrovit, er mer aktive, og viktigst av alt, de absorberes perfekt og uten tap av plantevev, siden de er oppløselige i vann, men praktisk talt ikke vasket av bladene. Det er også viktig å merke seg at elementene i den ferdige, chelaterte mikronæringsgjødsel er i en mer balansert form enn i en blanding av konvensjonelle salter. Dette gjør dem enklere å bruke og reduserer forbruket.

Chelater av sporstoffer (helst i forbindelse med et kompleks mineralgjødsel) kan brukes til bløtlegging plantemateriale, potetknoller, såing, sprøyting av frøplanter etter planting / planting og bladmating av planter. Effekten av behandlingen vises etter et par dager. Skudd dannes i minnelighet og kontroversielt, og plantene utvikler seg raskt og intensivt. , pepper og aubergine viser seg å være mer grønne, fyldige, grønne. Frøplanter tåler bedre transplantasjon, vårfrost som kan returneres.

Til slutt kompetent søknad mikroelementer for planter fører til en økning i veksten, en økning i utbyttet, en akselerasjon av modning og generelt forbedrer kvaliteten på grønnsak- og bærprodukter.

Plantenæring, assimilering (assimilering) av planter av næringsstoffer fra eksternt miljø; grunnlaget for metabolisme. Næringsstoffkildene til planter er jorda, hvorfra de mottar mineraler og nitrogenholdige stoffer oppløst i vann, samt karbondioksid fra luften, som de danner organisk materiale under fotosyntesen.

Fôring fra døde organiske rester kalles saprofytisk, og planter som spiser på døde organiske rester kalles saprofytter. Denne typen ernæring er vanlig for alle putrefaktive sopp og bakterier.

De fleste planter er i stand til å assimilere karbon fra karbondioksid, og redusere det til organiske forbindelser. Denne typen ernæring kalles autotrof (se Autotrofiske organismer). Han er iboende i alt det høyeste grønne planter, samt alger, noen bakterier. Reduksjonen av CO2 til organiske forbindelser krever energiforbruk enten gjennom absorbert sollys (fotosyntetikk) eller gjennom oksidasjon av reduserte forbindelser absorbert fra det ytre miljøet (kjemosyntetikk).

Mange kjemiske elementer kommer inn i plantekroppen i form av ioner, dissosiert i vandige løsninger, gjennom roten, ved hjelp av hvilket mineral eller jord, ernæring utføres.

Mineralnæring er et sett med absorpsjonsprosesser fra jorda, bevegelse og assimilering av kjemiske biogene elementer, det vil si elementer som er nødvendige for livet til planteorganismer. I spesielt store mengder trenger planter makronæringsstoffer N, S, P, K, Mg, Ca. Tvert imot kreves sporstoffer som B, Mn, Cu, Zn, Mo, Co i ekstremt små mengder.

Mekanismen for inntreden av ioner i roten er kompleks. Det er assosiert med deres adsorpsjon og aktive absorpsjon fra jorda, mens energi blir brukt. (i respirasjonsprosessen frigjør levende celler karbondioksid, som dissosierer til H- og HCO3 -ioner. Deretter skjer det ionebytte).

Makronæringsstoffer

Nitrogen er et element i dannelsen av organisk materiale. Regulerer veksten av vegetativ masse. Bestemmer avkastningsnivået.

Fosfor er et element i energiforsyningen (ATP, ADP). Det aktiverer veksten av rotsystemet og legging av generative organer. Fremskynder utviklingen av alle prosesser. Øker vinterhardheten.

Kalium er et element i celleungdom. Beholder og beholder vann. Forbedrer dannelsen av sukker og deres bevegelse gjennom vev. Øker motstand mot sykdom, tørke og frost.

Magnesium - øker intensiteten til fotosyntese og dannelsen av klorofyll. Påvirker redoks prosesser. Aktiverer enzymer og enzymatiske prosesser.

Kalsium - stimulerer plantevekst og rotutvikling. Styrker metabolismen, aktiverer enzymer. Styrker celleveggene. Øker viskositeten til protoplasma.

Svovel - Deltar i metabolismen av nitrogen og proteiner, er en del av aminosyrer, vitaminer og vegetabilske oljer. Påvirker redoks prosesser.

Sporelementer

Jern - Regulerer fotosyntese, respirasjon, proteinmetabolisme og biosyntese av vekststoffer - auxiner.

Kobber - Regulerer respirasjon, fotosyntese, karbohydrat og proteinmetabolisme. Øker tørke, frost og varmebestandighet