Ուղարկել ձեր լավ աշխատանքը գիտելիքների բազայում պարզ է: Օգտագործեք ստորև ներկայացված ձևը

Լավ գործ էկայքէջին «>

Ուսանողները, ասպիրանտները, երիտասարդ գիտնականները, ովքեր օգտագործում են գիտելիքների բազան իրենց ուսումնառության և աշխատանքի մեջ, շատ շնորհակալ կլինեն ձեզ:

Տեղադրված է http://www.allbest.ru կայքում

Ներածություն

1. Պոլիմերների կազմը

2. Պոլիմերների դասակարգում

3. Պոլիմերների կառուցվածքը

4. Պոլիմերների հատկությունները

5. Պոլիմերների կիրառում

Ներածություն

Պոլիմերները բարձր մոլեկուլային նյութեր են, առանց որոնց դժվար է պատկերացնել գիտությունն ու տեխնոլոգիան, հարմարավետությունն ու հարմարավետությունը, որոնց մոլեկուլները բաղկացած են կրկնվող կառուցվածքային տարրերից՝ քիմիական կապերով շղթաներով միացված շղթաներից, որոնք բավարար են հատուկ հատկությունների ի հայտ գալու համար։ . Հատուկ հատկությունները ներառում են հետևյալ ունակությունները. անիզոտրոպ կառուցվածքների ձևավորման համար; լուծիչի հետ փոխազդեցության ժամանակ բարձր մածուցիկ լուծույթների առաջացում. հատկությունների կտրուկ փոփոխության՝ ցածր մոլեկուլային քաշի նյութերի աննշան հավելումների ավելացմամբ։ Նման նյութերը ծառայում են որպես մետաղների արժանի փոխարինում:

1. Պոլիմերների կազմը

Պոլիմերները այն նյութերն են, որոնց մակրոմոլեկուլները կազմված են բազմաթիվ կրկնվող միավորներից, որոնք ներկայացնում են ատոմների նույն խումբը։ Մոլեկուլների մոլեկուլային զանգվածը տատանվում է 500-ից մինչև 1000000։Պոլիմերային մոլեկուլներում առանձնանում է հիմնական շղթա, որը կառուցված է մեծ թվով ատոմներից։ Կողային շղթաներն ավելի կարճ են։

Պոլիմերները, որոնց հիմնական շղթան պարունակում է նույն ատոմները, կոչվում են հոմաշղթա, իսկ եթե ածխածնի ատոմները ածխածնային շղթա են. Հիմնական շղթայում տարբեր ատոմներ պարունակող պոլիմերները կոչվում են հետերաշղթա:

Պոլիմերային մակրոմոլեկուլները ըստ ձևի բաժանվում են գծային, ճյուղավորված, հարթ, ժապավենային, տարածական, ինչպես ցույց է տրված Նկար 1-ում:

Պոլիմերային մոլեկուլները ստացվում են սկզբնական ցածր մոլեկուլային քաշի արտադրանքներից՝ մոնոմերներից՝ պոլիմերացման և պոլիկոնդենսացիայի միջոցով։ Պոլիկոնդենսացիոն տիպի պոլիմերները ներառում են ֆենոլ-ֆորմալդեհիդային խեժեր, պոլիեսթերներ, պոլիուրեթաններ, էպոքսիդային խեժեր... Պոլիմերացման տիպի բարձր մոլեկուլային միացությունները ներառում են պոլիվինիլքլորիդ, պոլիէթիլեն, պոլիստիրոլ, պոլիպրոպիլեն: Օրգանական բնության հիմքում ընկած են բարձր պոլիմերային և բարձր մոլեկուլային միացությունները՝ կենդանական և բուսական բջիջները՝ կազմված սպիտակուցից։

Նկար 1 - Պոլիմերային մոլեկուլների կառուցվածքները.

ա) գծային, բ) ճյուղավորված, գ) ժապավենային, դ) հարթ, ե) տարածական

2. Պոլիմերների դասակարգում

Ըստ ծագման՝ պոլիմերները բաժանվում են բնական (կենսապոլիմերների), օրինակ՝ սպիտակուցներ, նուկլեինաթթուներ, բնական և սինթետիկ խեժեր, ինչպիսիք են պոլիէթիլենը, պոլիպրոպիլենը, ֆենոլ-ֆորմալդեհիդային խեժերը։ Ատոմները կամ ատոմային խմբերը կարող են տեղակայվել մակրոմոլեկուլում հետևյալ ձևով՝ բաց շղթայի կամ ցիկլերի ընդլայնված հաջորդականության (գծային պոլիմերներ, օրինակ՝ բնական կաուչուկ); ճյուղավորված շղթաներ (ճյուղավորված պոլիմերներ, ինչպիսիք են ամիլոպեկտինը), եռաչափ ցանցեր (խաչ կապված պոլիմերներ, ինչպիսիք են պինդ էպոքսիդները): Պոլիմերները, որոնց մոլեկուլները բաղկացած են միևնույն մոնոմերային միավորներից, կոչվում են հոմոպոլիմերներ։

Նույն քիմիական կազմի մակրոմոլեկուլները կարող են կառուցվել տարբեր տարածական կազմաձևման միավորներից: Եթե ​​մակրոմոլեկուլները կազմված են միևնույն կամ տարբեր ստերեոիզոմերներից, որոնք շղթայում փոփոխվում են որոշակի պարբերականությամբ, ապա պոլիմերները կոչվում են ստերեոկանոնավոր։

Պոլիմերները, որոնց մակրոմոլեկուլները պարունակում են մի քանի տեսակի մոնոմերային միավորներ, կոչվում են համապոլիմերներ։ Համապոլիմերները, որոնցում յուրաքանչյուր տեսակի միավորները կազմում են բավականին երկար շարունակական հաջորդականություն՝ փոխարինելով միմյանց մակրոմոլեկուլի ներսում, կոչվում են բլոկային համապոլիմերներ։ Մեկի մակրոմոլեկուլի ներքին կապերին քիմիական կառուցվածքըկարող են կցվել տարբեր կառուցվածքի շղթաներ: Նման համապոլիմերները կոչվում են փոխպատվաստման համապոլիմերներ:

Պոլիմերները, որոնցում միավորի ստերեոիզոմերներից յուրաքանչյուրը կամ մի քանիսը կազմում են բավականաչափ երկար շարունակական հաջորդականություններ՝ փոխարինելով միմյանց մեկ մակրոմոլեկուլի ներսում, կոչվում են ստերեոբլոկ համապոլիմերներ։

Կախված հիմնական (հիմնական) շղթայի բաղադրությունից՝ պոլիմերները բաժանվում են՝ հետերաշղթայի, որի հիմնական շղթան պարունակում է ատոմներ. տարբեր տարրեր, առավել հաճախ ածխածինը, ազոտը, սիլիցիումը, ֆոսֆորը և հոմոշղթան, որոնց հիմնական շղթաները կառուցված են նույն ատոմներից։ Հոմաշղթայի պոլիմերներից առավել տարածված են կարբոշղթայական պոլիմերները, որոնց հիմնական շղթաները բաղկացած են միայն ածխածնի ատոմներից, օրինակ՝ պոլիէթիլենից, պոլիմեթիլմետակրիլատից և պոլիտետրաֆտորէթիլենից։ Հետերոճային պոլիմերների օրինակներ են պոլիեսթերները (պոլիէթիլենային տերեֆտալատ, պոլիկարբոնատներ), պոլիամիդները, միզա-ֆորմալդեհիդային խեժերը, սպիտակուցները և որոշ սիլիցիումի օրգանական պոլիմերներ։ Պոլիմերները, որոնց մակրոմոլեկուլները ածխաջրածինների խմբերի հետ պարունակում են անօրգանական տարրերի ատոմներ, կոչվում են օրգանոտարր։ Պոլիմերների առանձին խումբ են կազմում անօրգանական պոլիմերները, օրինակ՝ պլաստիկ ծծումբը, պոլիֆոսֆոնիտրիլ քլորիդը։

3. Պոլիմերների կառուցվածքը

Էլաստոմերներ

Էլաստոմերները առաձգական հատկություններով սինթետիկ նյութեր են։ Նրանք հեշտությամբ փոխում են իրենց ձևը. եթե լարվածությունը հանվում է, նրանք վերադառնում են իրենց սկզբնական ձևին: Էլաստոմերները տարբերվում են այլ առաձգական սինթետիկ նյութերից նրանով, որ իրենց առաձգականությունը ավելի մեծ չափովկախված է ջերմաստիճանից.

Էլաստոմերները կազմված են տարածական ցանցավոր մակրոմոլեկուլներից։ Էլաստոմերների մոլեկուլային ցանցն ունի լայն բջիջներ։ Ձևը փոխելիս բջիջները հեռանում են իրարից՝ առանց միացման կետերը քանդելու։ Սթրեսը հեռացնելուց հետո բջիջները, ինչպես ռետինը, ձգվում են դեպի իրենց սկզբնական դիրքը, սինթետիկ նյութվերադառնում է իր սկզբնական ձևին.

Ռետինը կաուչուկի վուլկանացման արդյունք է: Տեխնիկական կաուչուկը կոմպոզիտային նյութ է, որը կարող է պարունակել մինչև 15-20 բաղադրիչ, որոնք կատարում են տարբեր գործառույթներ: Ռետինի և այլ պոլիմերային նյութերի հիմնական տարբերությունը նրա կարողությունն է ենթարկվել մեծ շրջելի բարձր առաձգական դեֆորմացիաների լայն ջերմաստիճանի միջակայքում, ներառյալ սենյակային ջերմաստիճանը և այլն: ցածր ջերմաստիճաններ... Կաուչուկի դեֆորմացիայի անշրջելի կամ պլաստիկ բաղադրիչը շատ ավելի քիչ է, քան ռետինինը, քանի որ ռետինե մակրոմոլեկուլները միացված են կաուչուկի մեջ խաչաձեւ կապակցված քիմիական կապերով (վուլկանացման ցանց): Կաուչուկը (ռետինի վուլկանացման արտադրանք) գերազանցում է կաուչուկին ամրության հատկություններով, ջերմային և ցրտադիմացկունությամբ, ագրեսիվ միջավայրերին դիմադրությամբ և այլն:

Պլաստիկ

Պլաստիկները օրգանական նյութեր են, որոնք հիմնված են պոլիմերների վրա, որոնք կարող են փափկվել տաքացման ժամանակ և ճնշման տակ որոշակի կայուն ձև ստանալ: Պարզ պլաստիկները կազմված են միայն քիմիական պոլիմերներից: Բարդ պլաստմասսաները ներառում են հավելումներ՝ լցոնիչներ, պլաստիկացնողներ, գունանյութեր, կարծրացուցիչներ, կատալիզատորներ: Պլաստիկները արտադրվում են միաձույլ՝ ջերմապլաստիկ և ջերմակայուն, գազով լցված՝ բջջային կառուցվածքի տեսքով։

Ջերմապլաստիկ պլաստմասսաները ներառում են ցածր ճնշման պոլիէթիլեն, պոլիպրոպիլեն, հարվածակայուն պոլիստիրոլ, պոլիվինիլքլորիդ, ապակեպլաստե, պոլիամիդներ և այլն:

TO ջերմակայուն պլաստմասսաներառում են՝ կոշտ պոլիուրեթանային փրփուրներ, ամինոպլաստիկներ և այլն։

Գազով լցված պլաստիկները ներառում են պոլիուրեթանային փրփուրներ՝ գազով լցված, ծայրահեղ թեթև շինանյութ:

պոլիմերային քիմիական հատկություն

4. Պոլիմերների հատկությունները

Գծային պոլիմերներն ունեն ֆիզիկաքիմիական և մեխանիկական հատկությունների որոշակի շարք: Այս հատկություններից ամենակարևորը. բարձր ամրության անիզոտրոպ բարձր կողմնորոշված ​​մանրաթելեր և թաղանթներ ձևավորելու ունակություն, մեծ, երկարաժամկետ շրջելի դեֆորմացիաների ունակություն; լուծվելուց առաջ բարձր առաձգական վիճակում ուռելու ունակություն. լուծույթների բարձր մածուցիկություն. Հատկությունների այս համալիրը պայմանավորված է բարձր մոլեկուլային քաշով, շղթայի կառուցվածքով և մակրոմոլեկուլների ճկունությամբ։ Գծային շղթաներից ճյուղավորված, նոսր եռաչափ ցանցերին և, վերջապես, խիտ ցանցաձև կառուցվածքներին անցնելու դեպքում, հատկությունների այս համալիրն ավելի ու ավելի քիչ է արտահայտվում: Ուժեղ խաչաձև կապակցված պոլիմերները անլուծելի են, թրմվող և ունակ չեն բարձր առաձգական դեֆորմացման:

Պլաստմասսաների հատկությունները

Պլաստիկները բնութագրվում են ցածր խտությամբ, չափազանց ցածր էլեկտրական և ջերմային հաղորդունակությամբ և ոչ շատ բարձր մեխանիկական ուժով: Տաքանալիս քայքայվում են։ Խոնավության նկատմամբ զգայուն չէ, դիմացկուն է ուժեղ թթուների և հիմքերի նկատմամբ: Ֆիզիոլոգիապես գրեթե անվնաս:

Պլաստմասսաների հատկությունները կարող են փոփոխվել համապոլիմերացման կամ ստերեոսպեցիֆիկ պոլիմերացման մեթոդներով, տարբեր պլաստմասսաները միմյանց կամ այլ նյութերի հետ համատեղելով, ինչպիսիք են ապակե մանրաթելը, տեքստիլ գործվածքը, ավելացնելով լցոնիչներ և ներկանյութեր, պլաստիկացնողներ և տարբեր հումք, օրինակ՝ օգտագործելով համապատասխան: նրանք.

Տալ հատուկ հատկություններԴրան ավելացվում են պլաստմասսա, պլաստիկացնողներ (սիլիկոն և այլն), բոցավառող, հակաօքսիդանտներ (չհագեցած ածխաջրածիններ)։

Ռետինե հատկություններ

Կաուչուկի կարևոր հատկությունն է առաձգականությունը, մեծ շրջելի դեֆորմացիաների հնարավորությունը ջերմաստիճանի լայն տիրույթում: Մոլեկուլային մակարդակում դա բացատրվում է նրանով, որ դեֆորմացիայի ժամանակ մոլեկուլների շղթաները ձգվում և սահում են միմյանց նկատմամբ, բեռը հանելուց հետո մոլեկուլային շղթաները, ջերմային շարժման ազդեցության տակ, վերցնում են իրենց նախկին դիրքը՝ համապատասխան. սկզբնականին, բայց, այնուամենայնիվ, դրանք փոքր-ինչ տեղաշարժված են։ Մոլեկուլային շղթաների դիրքերի այս փոփոխությունը բնութագրում է մշտական ​​դեֆորմացիան։ Ռետինն ունի բարձր առաձգականություն և բարձր դեֆորմացիա: Ռետինն ունի ցածր կարծրություն, որը որոշվում է լցանյութերի և պլաստիկացնող նյութերի պարունակությամբ, ինչպես նաև վուլկանացման աստիճանով։ Ռետինն ունի լավ մաշվածության դիմադրություն, գերազանց ջերմային և ձայնամեկուսացում: Նրանք լավ դիամագնիսներ և դիէլեկտրիկներ են: Կան կաուչուկներ նավթի, բենզինի, ջրի, գոլորշու, ջերմակայունության, ինչպես նաև ագրեսիվ միջավայրի և հոգնածության նկատմամբ դիմադրողականության (մեխանիկական հատկությունների նվազեցում):

5. Պոլիմերների կիրառում

Պոլիմերները օգտագործվում են մարդու կյանքի բոլոր ոլորտներում.

Պոլիմերների ակտիվ օգտագործումը գյուղատնտեսությունթույլ է տալիս եղանակի պատճառով չկորցնել բերքը, այլ ավելացնել մոտ 30%-ով։ Օրինակ ջերմոցներ.

Սպորտում, որտեղ ավանդաբար ընդունված է խաղալ խոտածածկի վրա (ֆուտբոլ, թենիս, կրոկետ), պոլիմերներն անփոխարինելի են, դրանք օգտագործվում են արհեստական ​​խոտ արտադրելու համար։

Սակայն մեր երկրում արտադրվող գրեթե բոլոր նյութերի, այդ թվում՝ պոլիմերների հիմնական սպառողը արդյունաբերությունն է։ Պոլիմերային նյութերի օգտագործումը մեքենաշինության մեջ աճում է այնպիսի տեմպերով, որն իր նախադեպը չունի ողջ մարդկության պատմության մեջ: Օրինակ՝ 1976 թվականին 1. մեր երկրի մեքենաշինությունը սպառում էր 800 000 տոննա պլաստմասսա, իսկ 1960 թվականին՝ ընդամենը 116 000 տոննա։Հետաքրքիր է նշել, որ նույնիսկ տասը տարի առաջ ուղարկվում էր մեր երկրում արտադրված ամբողջ ծավալի 37-38%-ը։ դեպի մեքենաշինություն.պլաստմասսա, իսկ 1980 թվականին մեքենաշինության մասնաբաժինը պլաստմասսա օգտագործելու մեջ ընկավ մինչև 28%։ Եվ խոսքն այստեղ այն չէ, որ կարիքը կարող է նվազել, այլ այն, որ այլ արդյունաբերություններ Ազգային տնտեսությունսկսեց օգտագործել պոլիմերային նյութերը գյուղատնտեսության, շինարարության, լույսի և Սննդի Արդյունաբերություննույնիսկ ավելի ինտենսիվ:

Օգտագործված գրականության ցանկ

1. Նյութագիտություն. Դասագիրք բուհերի համար / Բ.Ն. Արզամասով, Վ.Ի. Մակարովա, Գ.Գ. Մուխինը և ուրիշներ; Ընդհանուր տակ. Էդ. Բ.Ն. Արզամասովա, Գ.Գ. Մուխինա. - 7-րդ հրատ., Կարծրատիպ. - M .: MSTU im. Ն.Է. Bauman, 2005 .-- 648 p .: ill.

2. Գորչակով Գ.Ի., Բաժենով Յու.Մ. Շինանյութեր / Գ.Ի. Հարցախույզ Վ.Ի. «Քիմիան երրորդ հազարամյակի ճանապարհին». - 1979. Ռատինով Ա.Մ., Իվանով Դ.Պ. «Քիմիան շինարարության մեջ». տեղեկատու.

3. Խորհրդային Վասյուտին Դ.Օ. «Պոլիմերներ».

4. Հանրագիտարանային բառարան.

5.http: //www.e-reading-lib.org/chapter.php/99301/51/Buslaeva_-_Materialovedenie._Shpargalka.html

6.http: //museion.ru/1.5/rezina.html

7. Ազատ Վիքիպեդիա հանրագիտարան։

Տեղադրված է Allbest.ru-ում

...

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Պոլիմերների դասակարգումը, կառուցվածքը, դրանց կիրառումը տարբեր արդյունաբերություններարդյունաբերության մեջ և առօրյա կյանքում։ Մոնոմերից պոլիմերի առաջացման ռեակցիան պոլիմերացումն է։ Պոլիպրոպիլեն ստանալու բանաձև. Պոլիկոնդենսացիայի ռեակցիա. Օսլա կամ ցելյուլոզ ստանալը:

դասի զարգացում, ավելացվել է 22.03.2012թ


Կառուցվածքի և հատկությունների առանձնահատկությունները. Պոլիմերների դասակարգում. Պոլիմերների հատկությունները. Պոլիմերների արտադրություն։ Պոլիմերների օգտագործումը. Ֆիլմ. Մելիորացիա. Շինարարություն. Սինթետիկ խոտի գորգեր. Մեքենաշինություն. Արդյունաբերություն.

վերացական, ավելացվել է 08/11/2002 թ


Պոլիմերային գիտության զարգացման պատմություն - բարձր մոլեկուլային քաշի միացություններ, բարձր մոլեկուլային քաշ ունեցող նյութեր։ Օրգանական պլաստիկ նյութերի դասակարգումը և հատկությունները. Բժշկության, գյուղատնտեսության, մեքենաշինության և առօրյա կյանքում պոլիմերների օգտագործման օրինակներ:

ներկայացումը ավելացվել է 12/09/2013 թ


Քիմիական ռեակցիաների առանձնահատկությունները պոլիմերներում. Պոլիմերների քայքայումը ջերմությամբ և քիմիական միջավայրեր... Քիմիական ռեակցիաները լույսի և իոնացնող ճառագայթման ազդեցության տակ: Ցանցային կառուցվածքների ձևավորում պոլիմերներում. Պոլիմերների ռեակցիաները թթվածնի և օզոնի հետ.

թեստ, ավելացվել է 03/08/2015


Պոլիացիթելենի բանաձևը և նկարագրությունը, նրա տեղը պոլիմերների դասակարգման մեջ. Կառուցվածքը, ֆիզիկական և Քիմիական հատկություններպոլիացիթելեն։ Պոլիացետիլենի ստացման մեթոդ ացետիլենի պոլիմերացման կամ հագեցած պոլիմերներից պոլիմերային անալոգային փոխակերպումների միջոցով։

ամփոփագիրը ավելացվել է 04.05.2014թ


Ֆիզիկական և փուլային վիճակներ և անցումներ: Բարձր առաձգական դեֆորմացիայի թերմոդինամիկա. Հանգստություն և մեխանիկական հատկություններբյուրեղային պոլիմերներ. Դրանց ոչնչացման և ամրության տեսություններ. Ապակու անցում, պոլիմերային հալվածքների և լուծույթների ռեոլոգիա։

թեստ, ավելացվել է 03/08/2015


ընդհանուր բնութագրերը ժամանակակից միտումներպոլիմերների վրա հիմնված կոմպոզիտների մշակում։ Պոլիմերային ամրացման էությունն ու նշանակությունը. Պոլիմերային կոմպոզիտային նյութերի ստացման առանձնահատկությունները և հատկությունները. Պոլիմերային կարծրացման ֆիզիկաքիմիական ասպեկտների վերլուծություն:

վերացական, ավելացվել է 27.05.2010թ


Պոլիմերների բնութագրումը և դասակարգումը. Պլաստմասսայի արդյունաբերության, պոլիստիրոլի արտադրության տեխնոլոգիայի առաջացումը: Ֆիզիկական և քիմիական հատկություններ. Գերմոլեկուլային կառուցվածք, կոնֆորմացիա, կոնֆիգուրացիա: Բուժման մեթոդներ. Արդյունաբերական կիրառություններ.

վերացական, ավելացվել է 30.12.2008 թ


Պոլիմերային նյութի մոլեկուլային կառուցվածքը (քիմիական կառուցվածքը), այսինքն՝ նրա բաղադրությունը և մոլեկուլում ատոմների միացման եղանակը։ Բյուրեղային պոլիմերների պատվիրման սահմանափակող դեպք. Բյուրեղագրական առանցքների դասավորությունը պոլիէթիլենային բյուրեղի մեջ:

թեստ, ավելացվել է 09/02/2014


Պոլիմերների ամրության հատկությունները. Կոշտության չափումների արժեքները, դրանց կիրառումը պլաստիկացնողի պարունակությունը օպտիմալացնելու համար, լցանյութի տեսակը, մշակման պայմանները: Պոլիամիդի կարծրության ջերմաստիճանից կախվածությունը: Պոլիմեթիլ մետակրիլատի ջերմային հաղորդունակությունը:

Պոլիմերային նյութեր(պլաստմասսա, պլաստմասսա), որպես կանոն, կարծրացած կոմպոզիտային կոմպոզիցիաներ են, որոնցում որպես կապակցիչ ծառայում են պոլիմերները, օլիգոմերները։ Նրանք ստացել են լայնորեն տարածված «պլաստիկ» անվանումը (ինչն ամբողջությամբ ճիշտ չէ), քանի որ դրանք արտադրանքի վերածվելիս գտնվում են պլաստիկ (հեղուկ) վիճակում։ Հետևաբար, գիտականորեն հիմնավորված անվանումներն են «պոլիմերային նյութեր», կոմպոզիտային նյութերհիմնված պոլիմերների վրա».

Պոլիմերները (հունարենից poly - շատ, meres - մասեր) բարձր մոլեկուլային քաշ ունեցող քիմիական միացություններ են, որոնց մոլեկուլները բաղկացած են միևնույն կառուցվածքի կրկնվող տարրական միավորներից: Նման մոլեկուլները կոչվում են մակրոմոլեկուլներ։ Կախված դրանցում ատոմների և ատոմային խմբերի (տարրական օղակների) դասավորությունից՝ դրանք կարող են ունենալ գծային (շղթայական), ճյուղավորված, ցանցաձև և տարածական (եռաչափ) կառուցվածք, որը որոշում է դրանց ֆիզիկամեխանիկական և քիմիական հատկությունները։ Այս մոլեկուլների առաջացումը հնարավոր է շնորհիվ այն բանի, որ ածխածնի ատոմները հեշտությամբ և ամուր կապված են միմյանց և շատ այլ ատոմների հետ։

Կան նաև ֆորմոպոլիմերներ (նախապոլիմերներ, նախապոլիմերներ), որոնք ֆունկցիոնալ խմբեր պարունակող միացություններ են և ունակ են մասնակցել պոլիմերային շղթայի աճի կամ խաչաձեւման ռեակցիաներին՝ բարձր մոլեկուլային քաշի գծային և ցանցային պոլիմերների ձևավորմամբ։ Նախևառաջ, դրանք նաև հեղուկ պոլիոլային արտադրանքներ են, որոնց ավելցուկը պոլիիզոցիանատներ է կամ այլ միացություններ պոլիուրեթաններից արտադրանքի արտադրության մեջ:

Ըստ ծագման՝ պոլիմերները կարող են լինել բնական, արհեստական ​​և սինթետիկ։

Բնական պոլիմերները հիմնականում բիոպոլիմերներ են՝ սպիտակուցային նյութեր, օսլա, բնական խեժեր (սոճու ռոզին), ցելյուլոզա, բնական կաուչուկ, բիտում և այլն։ Նրանցից շատերը ձևավորվում են կենդանի և բուսական օրգանիզմների բջիջներում կենսասինթեզի գործընթացում։ Այնուամենայնիվ, արդյունաբերության մեջ, շատ դեպքերում, օգտագործվում են արհեստական ​​և սինթետիկ պոլիմերներ:

Պոլիմերների արտադրության հիմնական հումքը ածխի ենթամթերքներն են և նավթարդյունաբերությունպարարտանյութերի արտադրություն, բնական գազ, ցելյուլոզ և այլ նյութեր։ Նման մակրոմոլեկուլների և որպես ամբողջություն պոլիմերի ձևավորումը պայմանավորված է լույսի ճառագայթների հոսքի սկզբնական նյութի (մոնոմերի) վրա ազդեցությամբ, էլեկտրական լիցքաթափումներբարձր հաճախականության հոսանքներ, ջեռուցում, ճնշում և այլն:

Կախված պոլիմերների ստացման եղանակից՝ դրանք կարելի է բաժանել պոլիմերացման, պոլիկոնդենսացիայի և փոփոխված բնական պոլիմերների։ Պոլիմերների ստացման գործընթացը ըստ սերիական միացումԲազմաթիվ (չհագեցած) կապերի բացման արդյունքում միմյանց մոնոմերների միավորները կոչվում են պոլիմերացման ռեակցիա։ Այս ռեակցիայի ընթացքում նյութը գազային կամ հեղուկ վիճակից կարող է վերածվել շատ հաստ հեղուկի կամ պինդ վիճակի։ Այս դեպքում ռեակցիան չի ուղեկցվում ցածր մոլեկուլային քաշի կողմնակի արտադրանքի առանձնացմամբ։ Ե՛վ մոնոմերը, և՛ պոլիմերները բնութագրվում են նույն տարրական կազմով: Պոլիմերացման ռեակցիան էթիլենից արտադրում է պոլիէթիլեն, պրոպիլենից՝ պոլիպրոպիլեն, իզոբուտիլենից՝ պոլիիզոբուտիլեն և շատ այլ պոլիմերներ։

Պոլիկոնդենսացման ռեակցիայի ժամանակ երկու կամ ավելի մոնոմերների ատոմները վերադասավորվում են, և ցածր մոլեկուլային քաշի ենթամթերքները (օրինակ՝ ջուրը, սպիրտները կամ ցածր մոլեկուլային քաշի այլ նյութեր) արտազատվում են ռեակցիայի ոլորտից։ Պոլիկոնդենսացիայի ռեակցիան առաջացնում է պոլիամիդներ, պոլիեսթեր, էպոքսիդներ, ֆենոլ-ֆորմալդեհիդ, սիլիցիում օրգանական և այլ սինթետիկ պոլիմերներ, որոնք նաև կոչվում են խեժեր:

Կախված ջեռուցման և լուծիչների նկատմամբ վերաբերմունքից, պոլիմերները, ինչպես դրանց վրա հիմնված նյութերը, բաժանվում են ջերմապլաստիկ և ջերմակայուն:

Ջերմապլաստիկ պոլիմերները (ջերմոպլաստիկները), երբ վերամշակվում են արտադրանքի մեջ, կարող են բազմիցս անցնել ագրեգացման պինդ վիճակից մածուցիկ-հեղուկ վիճակի (հալվել) և նորից պնդանալ սառչելուց հետո: Նրանք սովորաբար չեն անում բարձր ջերմաստիճանիանցում մածուցիկ հոսող վիճակի, լավ մշակվում են ներարկման ձուլման, էքստրուզիայի և սեղմման միջոցով։ Դրանցից արտադրանքի ձևավորումը ֆիզիկական գործընթաց է, որը բաղկացած է հեղուկի կամ փափկված նյութի պնդացումից, երբ այն սառչում է և քիմիական փոփոխություններ չեն լինում։ Ջերմապլաստիկների մեծ մասը նույնպես լուծվում է համապատասխան լուծիչներում: Ջերմապլաստիկ պոլիմերներն ունեն գծային կամ թեթևակի ճյուղավորված մակրոմոլեկուլներ։ Դրանք ներառում են պոլիէթիլենի որոշակի տեսակներ, պոլիվինիլքլորիդ, ֆտորոպլաստիկներ, պոլիուրեթաններ, բիտում և այլն:

Ջերմակայուն (ջերմակայուն) պլաստմասսաները ներառում են պոլիմերներ, որոնց վերամշակումը արտադրանքի ուղեկցվում է ցանցային կամ եռաչափ պոլիմերի առաջացման քիմիական ռեակցիայով (բուժում, շղթաների խաչաձեւ կապում) և հեղուկ վիճակից պինդի անցումով։ տեղի է ունենում անդառնալիորեն. Նրանց բուժված վիճակը ջերմային կայուն է, և նրանք կորցնում են մածուցիկ հոսքի վիճակի կրկին անցնելու ունակությունը (օրինակ՝ ֆենոլային, պոլիեսթեր, էպոքսիդային պոլիմերներ և այլն)։

Պոլիմերային նյութերի դասակարգումը և հատկությունները

Պոլիմերային նյութերը, կախված բաղադրությունից կամ բաղադրիչների քանակից, բաժանվում են չլցվածների, որոնք ներկայացված են միայն մեկ կապող նյութով (պոլիմերով)՝ օրգանական ապակիով, շատ դեպքերում՝ պոլիէթիլենային թաղանթով. լցված, որը կարող է ներառել լցոնիչներ, պլաստիկացնողներ, կայունացուցիչներ, կարծրացուցիչներ, գունանյութեր - ապակեպլաստե, տեքստոլիտ, լինոլեում և գազով լցված (փրփուր և բջջային պլաստմասսա) - պոլիստիրոլի փրփուր, պոլիուրեթանային փրփուր և այլն, պահանջվող հատկությունների հավաքածու ստանալու համար:

Կախված նորմալ ջերմաստիճանի ֆիզիկական վիճակից և viscoelastic հատկություններից՝ պոլիմերային նյութերը լինում են կոշտ, կիսակոշտ, փափուկ և առաձգական։

Կոշտ են կարծր, առաձգական նյութերը՝ ամորֆ կառուցվածքով, 1000 ՄՊա-ից ավելի առաձգական մոդուլով։ Նրանք կոտրվում են փխրուն, ընդմիջման ժամանակ աննշան երկարացումով: Դրանք ներառում են ֆենոպլաստիկներ, ամինոպլաստներ, գլիֆտալային և այլ պոլիմերների վրա հիմնված պլաստմասսա:

Պոլիմերային նյութերի խտությունը ամենից հաճախ գտնվում է 900,1800 կգ/մ3 միջակայքում, այսինքն. դրանք 2 անգամ թեթև են ալյումինից և 5,6 անգամ թեթև, քան պողպատից։ Միևնույն ժամանակ ծակոտկեն պոլիմերային նյութերի (փրփրած պլաստմասսա) խտությունը կարող է լինել 30..15 կգ/մ3, իսկ խիտը՝ գերազանցել 2000 կգ/մ3-ը:

Պոլիմերային նյութերի սեղմման ուժը շատ դեպքերում գերազանցում է շատ սովորականից Շինանյութեր(բետոն, աղյուս, փայտ) և չլցված պոլիմերների համար մոտ 70 ՄՊա է, ամրացված պլաստմասսաների համար՝ ավելի քան 200 ՄՊա, լարվածության մեջ՝ փոշի լցնող նյութերի համար՝ 100,150 ՄՊա, ապակեպլաստեների համար՝ 276,414 ՄՊա և ավելի։

Նման նյութերի ջերմային հաղորդունակությունը կախված է դրանց ծակոտկենությունից և արտադրության տեխնոլոգիայից: Փրփուրների և ծակոտկեն պլաստմասսայի համար այն կազմում է 0,03,0,04 Վտ/մ-Կ, մնացածի համար՝ 0,2,0,7 Վտ/մԿ, կամ 500,600 անգամ ցածր, քան մետաղների համար։

Շատ պոլիմերային նյութերի թերությունը նրանց ցածր ջերմակայունությունն է: Օրինակ, նրանցից շատերը (պոլիստիրոլի, պոլիվինիլքլորիդի, պոլիէթիլենի և այլ պոլիմերների հիման վրա) ունեն 60,80 ° C ջերմակայունություն: Ֆենոլ-ֆորմալդեհիդային խեժերի հիման վրա ջերմային դիմադրությունը կարող է հասնել 200 ° C, իսկ միայն սիլիկոնային պոլիմերների վրա՝ 350 ° C:

Որպես ածխաջրածնային միացություններ, շատ պոլիմերային նյութեր այրվող են կամ ունեն ցածր հրդեհային դիմադրություն: Պոլիէթիլենի, պոլիստիրոլի, ցելյուլոզայի ածանցյալների վրա հիմնված արտադրանքները դյուրավառ են և այրվող՝ առատ մուր արտանետումներով: Դժվար է այրել պոլիվինիլքլորիդի, պոլիեսթեր ապակեպլաստիկի, ֆենոլային պլաստիկի վրա հիմնված արտադրանքները, որոնք միայն կարբոնացվում են բարձր ջերմաստիճանում: Ոչ այրվող են քլորի, ֆտորի կամ սիլիցիումի բարձր պարունակությամբ պոլիմերային նյութերը:

Շատ պոլիմերային նյութեր, երբ մշակվում, այրվում և նույնիսկ տաքացվում են, արտանետում են առողջության համար վտանգավոր նյութեր, ինչպիսիք են. ածխածնի երկօքսիդ, ֆենոլ, ֆորմալդեհիդ, ֆոսգեն, աղաթթու և այլն: Նրանց զգալի թերությունները նաև ջերմային ընդարձակման բարձր գործակիցն են՝ 2-ից 10 անգամ ավելի բարձր, քան պողպատից:

Պոլիմերային նյութերը կարծրացման ժամանակ բնութագրվում են կծկվելով՝ հասնելով 5,8%-ի։ Նրանցից շատերն ունեն առաձգականության ցածր մոդուլ, շատ ավելի ցածր, քան մետաղները։ Երկարատև բեռների տակ նրանք բարձր սողում են ցույց տալիս: Ջերմաստիճանի բարձրացմամբ սողանքն էլ ավելի է մեծանում, ինչը հանգեցնում է անցանկալի դեֆորմացիաների։

Այս հոդվածի հեղինակը՝ ակադեմիկոս Վիկտոր Ալեքսանդրովիչ Կաբանովը, նշանավոր գիտնական է մակրոմոլեկուլային միացությունների քիմիայի բնագավառում, ուսանող և ակադեմիկոս Վ.Ա. Կարգին, պոլիմերների գիտության համաշխարհային առաջատարներից մեկը, խոշոր գիտական ​​դպրոցի հիմնադիրը, մեծ թվով աշխատությունների, գրքերի և ուսումնական նյութերի հեղինակ։

Պոլիմերները (հունական պոլիմերներից - բաղկացած բազմաթիվ մասերից, բազմազան) բարձր մոլեկուլային քաշով (մի քանի հազարից մինչև միլիոնավոր) քիմիական միացություններ են, որոնց մոլեկուլները (մակրոմոլեկուլները) բաղկացած են մեծ թվով կրկնվող խմբերից (մոնոմերային միավորներ) . Մակրոմոլեկուլները կազմող ատոմները միմյանց հետ կապված են հիմնական և (կամ) կոորդինացիոն վալենտների ուժերով։

Պոլիմերների դասակարգում

Ըստ ծագման պոլիմերները բաժանվում են բնական (կենսապոլիմերների), ինչպիսիք են սպիտակուցները, նուկլեինաթթուները, բնական խեժերը և սինթետիկները, ինչպիսիք են պոլիէթիլենը, պոլիպրոպիլենը, ֆենոլ-ֆորմալդեհիդային խեժերը։

Ատոմները կամ ատոմային խմբերը կարող են տեղակայվել մակրոմոլեկուլում հետևյալ ձևով.

• բաց շղթա կամ երկարացված ցիկլերի գծային հաջորդականությամբ (գծային պոլիմերներ, ինչպիսիք են բնական ռետինը);
• ճյուղավորված շղթաներ (ճյուղավորված պոլիմերներ, ինչպիսիք են ամիլոպեկտինը);
• 3D ցանցեր (խաչ կապակցված պոլիմերներ, ինչպիսիք են պինդ էպոքսիդները):

Պոլիմերները, որոնց մոլեկուլները բաղկացած են նույն մոնոմերային միավորներից, կոչվում են հոմոպոլիմերներ, օրինակ՝ պոլիվինիլքլորիդ, պոլիկապրոամիդ, ցելյուլոզ։

Նույն քիմիական կազմի մակրոմոլեկուլները կարող են կառուցվել տարբեր տարածական կազմաձևման միավորներից: Եթե ​​մակրոմոլեկուլները բաղկացած են միևնույն ստերեոիզոմերներից կամ որոշակի պարբերականությամբ շղթաներով փոփոխվող տարբեր ստերեոիզոմերներից, ապա պոլիմերները կոչվում են ստերեոկանոնավոր (տես Ստերեորկանոնավոր պոլիմերներ)։

Ինչ են համապոլիմերները
Պոլիմերները, որոնց մակրոմոլեկուլները պարունակում են մի քանի տեսակի մոնոմերային միավորներ, կոչվում են համապոլիմերներ։ Համապոլիմերները, որոնցում յուրաքանչյուր տեսակի միավորները կազմում են բավականին երկար շարունակական հաջորդականություն՝ փոխարինելով միմյանց մակրոմոլեկուլի ներսում, կոչվում են բլոկային համապոլիմերներ։ Մեկ կամ մի քանի տարբեր կառուցվածքի շղթաներ կարող են կցվել մեկ քիմիական կառուցվածքի մակրոմոլեկուլի ներքին (ոչ տերմինալ) օղակներին: Նման համապոլիմերները կոչվում են փոխպատվաստման համապոլիմերներ (տես նաև Կոպոլիմերներ)։

Պոլիմերները, որոնցում միավորի ստերեոիզոմերներից յուրաքանչյուրը կամ մի քանիսը կազմում են բավականաչափ երկար շարունակական հաջորդականություններ՝ փոխարինելով միմյանց մեկ մակրոմոլեկուլի ներսում, կոչվում են ստերեոբլոկ համապոլիմերներ։

Հետերո-շղթայական և հոմո-շղթայական պոլիմերներ

Կախված հիմնական (հիմնական) շղթայի կազմից՝ պոլիմերները բաժանվում են՝ հետերաշղթայի, որի հիմնական շղթան պարունակում է տարբեր տարրերի ատոմներ, առավել հաճախ՝ ածխածին, ազոտ, սիլիցիում, ֆոսֆոր և հոմաշղթա, որոնց հիմնական շղթաները կառուցված են։ նույն ատոմներից։ Հոմաշղթայի պոլիմերներից առավել տարածված են կարբոշղթայական պոլիմերները, որոնց հիմնական շղթաները բաղկացած են միայն ածխածնի ատոմներից, օրինակ՝ պոլիէթիլենից, պոլիմեթիլմետակրիլատից և պոլիտետրաֆտորէթիլենից։ Հետերաշղթայի պոլիմերների օրինակներ. - պոլիեսթերներ (պոլիէթիլենային տերեֆտալատ, պոլիկարբոնատներ և այլն), պոլիամիդներ, միզա-ֆորմալդեհիդային խեժեր, սպիտակուցներ, որոշ սիլիցիումի օրգանական պոլիմերներ: պոլիմերները, որոնց մակրոմոլեկուլները ածխաջրածնային խմբերի հետ պարունակում են անօրգանական տարրերի ատոմներ, կոչվում են օրգանոտարր (տես. Օրգանոէլեմենտների պոլիմերներ)։ Պոլիմերների առանձին խումբ: ձևավորել անօրգանական պոլիմերներ, ինչպիսիք են պլաստիկ ծծումբը, պոլիֆոսֆոնիտրիլ քլորիդը (տես Անօրգանական պոլիմերներ):

Պոլիմերների հատկությունները և ամենակարևոր բնութագրերը

Գծային պոլիմերներն ունեն կոնկրետ բարդ և. Այս հատկություններից ամենակարևորը. բարձր ամրության անիզոտրոպային բարձր կողմնորոշված ​​մանրաթելեր և թաղանթներ ձևավորելու ունակություն. մեծ, երկարաժամկետ շրջելի դեֆորմացիաների ունակություն; լուծվելուց առաջ բարձր առաձգական վիճակում ուռելու ունակություն. լուծույթների բարձր մածուցիկություն (տես. Պոլիմերային լուծույթներ, Այտուց): Հատկությունների այս համալիրը պայմանավորված է բարձր մոլեկուլային քաշով, շղթայի կառուցվածքով և մակրոմոլեկուլների ճկունությամբ։ Գծային շղթաներից ճյուղավորված, նոսր եռաչափ ցանցերին և, վերջապես, խիտ ցանցավոր կառուցվածքներին անցնելու դեպքում, հատկությունների այս համալիրն ավելի ու ավելի քիչ է արտահայտվում: Ուժեղ խաչաձև կապակցված պոլիմերները անլուծելի են, թրմվող և ունակ չեն բարձր առաձգական դեֆորմացման:

Պոլիմերները կարող են գոյություն ունենալ բյուրեղային և ամորֆ վիճակում։ Բյուրեղացման համար անհրաժեշտ պայմանը մակրոմոլեկուլի բավականաչափ երկար հատվածների օրինաչափությունն է։ Բյուրեղային պոլիմերներում: հնարավոր է տարբեր վերմոլեկուլային կառուցվածքների (ֆիբրիլներ, սֆերուլիտներ, միաբյուրեղներ և այլն) առաջացումը, որոնց տեսակը մեծապես որոշում է պոլիմերային նյութի հատկությունները։ Գերմոլեկուլային կառուցվածքներչբյուրեղացած (ամորֆ) պոլիմերներում ավելի քիչ են արտահայտված, քան բյուրեղայիններում։

Չբյուրեղացած պոլիմերները կարող են լինել երեք ֆիզիկական վիճակում՝ ապակյա, բարձր առաձգական և մածուցիկ: Ապակեպատից բարձր առաձգական վիճակի անցման ցածր (սենյակից ցածր) ջերմաստիճան ունեցող պոլիմերները կոչվում են էլաստոմերներ, իսկ բարձր ջերմաստիճանով՝ պլաստմասսա։ Կախված քիմիական կազմից, կառուցվածքից և փոխադարձ պայմանավորվածությունՊոլիմերների մակրոմոլեկուլային հատկությունները. կարող է տարբեր լինել շատ լայն շրջանակում: Այսպիսով, 1,4-cis-պոլիբուտադիենը, որը կառուցված է ճկուն ածխաջրածնային շղթաներից, մոտ 20 աստիճան C ջերմաստիճանում առաձգական նյութ է, որը 60 աստիճան C ջերմաստիճանի դեպքում վերածվում է ապակյա վիճակի. պոլիմեթիլ մետակրիլատը, որը կառուցված է ավելի կոշտ շղթաներից, մոտ 20 աստիճան C ջերմաստիճանում պինդ ապակյա արտադրանք է, որը միայն 100 C ջերմաստիճանում վերածվում է բարձր առաձգական վիճակի։

Ցելյուլոզը՝ շատ կոշտ շղթաներով պոլիմեր, որոնք կապված են միջմոլեկուլային ջրածնային կապերով, ընդհանրապես չի կարող գոյություն ունենալ բարձր առաձգական վիճակում մինչև իր տարրալուծման ջերմաստիճանը։ Պ–ի հատկությունների մեծ տարբերություններ կարելի է նկատել նույնիսկ եթե մակրոմոլեկուլների կառուցվածքի տարբերություններն առաջին հայացքից փոքր են։ Այսպիսով, ստերեոկանոնավոր պոլիստիրոլը բյուրեղային նյութ է, որի հալման կետը մոտ 235 ° C է, իսկ ոչ ստերեկանոնավոր (ատակտիկ) պոլիստիրոլը, ընդհանուր առմամբ, ի վիճակի չէ բյուրեղացման և փափկվում է մոտ 80 ° C ջերմաստիճանում:

Պոլիմերները կարող են ներթափանցել ռեակցիաների հետևյալ հիմնական տեսակների մեջ. մակրոմոլեկուլների տարրալուծումը առանձին, ավելի կարճ բեկորների մեջ (տես. Պոլիմերների ոչնչացում); պոլիմերների կողմնակի ֆունկցիոնալ խմբերի ռեակցիաները. ցածր մոլեկուլային նյութերով, որոնք չեն ազդում հիմնական շղթայի վրա (այսպես կոչված, պոլիմերային-անալոգային փոխակերպումներ); ներմոլեկուլային ռեակցիաներ, որոնք տեղի են ունենում մեկ մակրոմոլեկուլի ֆունկցիոնալ խմբերի միջև, օրինակ՝ ներմոլեկուլային ցիկլացում։ Խաչաձեւ կապը հաճախ տեղի է ունենում ոչնչացման հետ միաժամանակ: Պոլիմեր-անալոգային փոխակերպումների օրինակ է պոլիվինիլացետատի սապոնացումը, որը հանգեցնում է պոլիվինիլ սպիրտի առաջացմանը։

Պոլիմերային ռեակցիայի արագությունը. ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող նյութերի հետ հաճախ սահմանափակվում է վերջիններիս պոլիմերային փուլի դիֆուզիայի արագությամբ: Սա առավել ակնհայտ է խաչաձեւ կապակցված պոլիմերների դեպքում: Մակրոմոլեկուլների փոխազդեցության արագությունը ցածր մոլեկուլային զանգվածի նյութերի հետ հաճախ էականորեն կախված է արձագանքող միավորի նկատմամբ հարևան միավորների բնույթից և տեղակայությունից: Նույնը վերաբերում է նույն շղթային պատկանող ֆունկցիոնալ խմբերի ներմոլեկուլային ռեակցիաներին։

Պոլիմերների որոշ հատկություններ, օրինակ՝ լուծելիությունը, մածուցիկ հոսքը, կայունությունը, շատ զգայուն են մակրոմոլեկուլների հետ փոխազդող փոքր քանակությամբ կեղտերի կամ հավելումների ազդեցության նկատմամբ։ Այսպիսով, գծային պոլիմերները լուծելիից ամբողջովին չլուծվողի վերածելու համար բավական է մեկ մակրոմոլեկուլի վրա 1-2 խաչաձեւ կապեր առաջացնել։

Պոլիմերների ամենակարևոր բնութագրերն են քիմիական կազմը, մոլեկուլային քաշը և մոլեկուլային քաշի բաշխումը, մակրոմոլեկուլների ճյուղավորման և ճկունության աստիճանը, կարծրականոնավորությունը և այլն։ Պոլիմերների հատկությունները։ զգալիորեն կախված է այս հատկանիշներից:

Պոլիմերներ ստանալը

Բնական պոլիմերները գոյանում են կենդանի օրգանիզմների բջիջներում կենսասինթեզի ժամանակ։ Արդյունահանման, կոտորակային տեղումների և այլ եղանակներով դրանք կարող են մեկուսացվել բուսական և կենդանական հումքից։ Սինթետիկ պոլիմերները արտադրվում են պոլիմերացման և պոլիկոնդենսացիայի միջոցով: Կարբո-շղթայական պոլիմերները սովորաբար սինթեզվում են մոնոմերների պոլիմերացման միջոցով մեկ կամ մի քանի ածխածնային-ածխածնային կապերով կամ անկայուն կարբոցիկլային խմբեր պարունակող մոնոմերներով (օրինակ՝ ցիկլոպրոպանից և նրա ածանցյալներից): Հետերոխանցային պոլիմերները ստացվում են պոլիկոնդենսացիայի միջոցով, ինչպես նաև ածխածնային տարրերի բազմաթիվ կապեր պարունակող մոնոմերների պոլիմերացման միջոցով (օրինակ՝ C = O, C º N, N = C = O) կամ փխրուն հետերոցիկլիկ խմբերի (օրինակ՝ օլեֆինի օքսիդներում, լակտամներ):

Պոլիմերների կիրառում

Շնորհիվ մեխանիկական ուժՊոլիմերային արտադրանքի առաձգականությունը, էլեկտրական մեկուսիչ և այլ արժեքավոր հատկությունները օգտագործվում են տարբեր ոլորտներում և առօրյա կյանքում: Պոլիմերային նյութերի հիմնական տեսակներն են պլաստմասսաները, ռետինները, մանրաթելերը (տես Տեքստիլ մանրաթելեր, քիմիական մանրաթելեր), լաքերը, ներկերը, սոսինձները, իոնափոխանակիչ խեժերը։ Կենսապոլիմերների արժեքը որոշվում է նրանով, որ դրանք կազմում են բոլոր կենդանի օրգանիզմների հիմքը և մասնակցում գրեթե բոլոր կենսական գործընթացներին։

Պատմական անդրադարձ. «Պոլիմեր» տերմինը գիտության մեջ մտցրեց Ի. Բերզելիուսը 1833 թվականին՝ նշելու իզոմերիզմի հատուկ տեսակ, որի դեպքում նույն բաղադրությամբ նյութերը (պոլիմերները) ունեն տարբեր մոլեկուլային կշիռներ, օրինակ՝ էթիլեն և բուտիլեն, թթվածին և օզոն։ Այսպիսով, տերմինի բովանդակությունը չէր համապատասխանում պոլիմերների ժամանակակից հասկացություններին: «Իսկական» սինթետիկ պոլիմերները մինչ այդ դեռ հայտնի չէին։

Մի շարք պոլիմերներ, ըստ երևույթին, ձեռք են բերվել դեռևս 19-րդ դարի առաջին կեսին։ Այնուամենայնիվ, այնուհետև քիմիկոսները սովորաբար փորձում էին ճնշել պոլիմերացումը և պոլիկոնդենսացիան, ինչը հանգեցրեց հիմնական արտադրանքի «ռեզինացման» քիմիական ռեակցիա, այսինքն, ըստ էության, պոլիմերի առաջացմանը: (Մինչ այժմ պոլիմերները հաճախ կոչվում էին «խեժեր»): Սինթետիկ պոլիմերների մասին առաջին հիշատակումները վերաբերում են 1838 թվականին (պոլիվինիլիդեն քլորիդ) և 1839 թվականին (պոլիստիրոլ):

Պոլիմերների քիմիան առաջացել է միայն Ա.Մ. Է.Մ. Բաթլերովը ուսումնասիրել է մոլեկուլների կառուցվածքի և հարաբերական կայունության միջև կապը, որն արտահայտվում է պոլիմերացման ռեակցիաներում: Հետագա զարգացումը (մինչև 1920-ականների վերջ) պոլիմերների գիտությունը ստացավ հիմնականում կաուչուկի սինթեզի մեթոդների ինտենսիվ որոնումների շնորհիվ, որին մասնակցում էին բազմաթիվ երկրների առաջատար գիտնականներ (Գ. Բուշարդ, Վ. Թիլդեն, գերմանացի գիտնական Կ. Հարիս): , Ի.Լ. Կոնդակով, Ս.Վ. Լեբեդև և ուրիշներ): 30-ական թթ. ապացուցվել է պոլիմերացման ազատ ռադիկալների (Գ. Ստաուդինգեր և ուրիշներ) և իոնային (ամերիկացի գիտնական Ֆ. Ուիթմոր և ուրիշներ) մեխանիզմների առկայությունը։ Պոլիկոնդենսացիայի հայեցակարգի զարգացման գործում կարևոր դեր են խաղացել Վ.Կարոթերսի աշխատանքները։

20-ականների սկզբից։ 20 րդ դար Մշակվում են նաև պոլիմերների կառուցվածքի տեսական հայեցակարգեր։ Ի սկզբանե ենթադրվում էր, որ բիոպոլիմերները, ինչպիսիք են ցելյուլոզը, օսլան, կաուչուկը, սպիտակուցները, ինչպես նաև նմանատիպ հատկություններով որոշ սինթետիկ պոլիմերներ (օրինակ՝ պոլիիզոպրեն), բաղկացած են փոքր մոլեկուլներից, որոնք լուծույթում կոլոիդային բարդույթների մեջ փոխկապակցվելու անսովոր ունակություն ունեն։ դեպի ոչ կովալենտ միացումներ («փոքր բլոկների» տեսություն): G. Staudinger-ը պոլիմերների՝ որպես մակրոմոլեկուլներից, անսովոր մեծ մոլեկուլային քաշի մասնիկներից բաղկացած նյութերի սկզբունքորեն նոր հայեցակարգի հեղինակն էր: Այս գիտնականի գաղափարների հաղթանակը (20-րդ դարի 40-ականների սկզբին) ստիպեց պոլիմերները դիտարկել որպես քիմիայի և ֆիզիկայի հետազոտության որակապես նոր օբյեկտ։

գրականություն Պոլիմերների հանրագիտարան, հատոր 1-2, Մ., 1972-74; Ստրեպիխեև Ա.Ա., Դերևիցկայա Վ.Ա., Սլոնիմսկի Գ.Լ., մակրոմոլեկուլային միացությունների քիմիայի հիմունքներ, 2-րդ հրատ., [Մ., 1967]; Ի.Պ. Լոսև, Է.Բ. Տրոստյանսկայա, Սինթետիկ պոլիմերների քիմիա, 2-րդ հրատ., Մոսկվա, 1964 թ. Վ.Կորշակ, Ընդհանուր մեթոդներբարձր մոլեկուլային միացությունների սինթեզ, Մ., 1953; Կարգին Վ.Ա., Սլոնիմսկի Գ.Լ., Համառոտ ակնարկներ պոլիմերների ֆիզիկայի և քիմիայի վերաբերյալ, 2-րդ հրատ., Մ., 1967; Օուդյան Ջ., Պոլիմերային քիմիայի հիմունքներ, թարգմ. անգլերենից., Մ., 1974; Թագեր Ա.Ա., Պոլիմերների ֆիզիկաքիմիա, 2-րդ հրատ., Մ., 1968; Թենֆորդ Չ., Պոլիմերների ֆիզիկական քիմիա, տրանս. անգլերենից, Մ., 1965։

Վ.Ա.Կաբանով. Աղբյուրը www.rubricon.ru

Ներածություն
1. Պոլիմերների առանձնահատկությունները
2. Դասակարգում
3. Պոլիմերների տեսակները
4. Կիրառում
5. Պոլիմերային գիտություն
Եզրակացություն
Օգտագործված աղբյուրների ցանկը

Ներածություն

Պոլիպրոպիլենային մոլեկուլների շղթաներ.

Պոլիմերներ(հունարեն շատ- - շատ; մաս - մաս) - անօրգանական և օրգանական, ամորֆ և բյուրեղային նյութերստացվում է կրկնակի կրկնությամբ տարբեր խմբերատոմներ, որոնք կոչվում են «մոնոմերային միավորներ», որոնք կապված են երկար մակրոմոլեկուլների հետ քիմիական կամ կոորդինացիոն կապերով: Պոլիմերը բարձր մոլեկուլային քաշի միացություն է. պոլիմերում մոնոմերային միավորների թիվը (պոլիմերացման աստիճանը) պետք է բավականաչափ մեծ լինի: Շատ դեպքերում միավորների թիվը կարելի է բավարար համարել մոլեկուլը պոլիմերների դասակարգելու համար, եթե մոլեկուլային հատկությունները չեն փոխվում հաջորդ մոնոմերի միավորի ավելացման հետ։ Որպես կանոն, պոլիմերները մի քանի հազարից մինչև մի քանի միլիոն մոլեկուլային քաշ ունեցող նյութեր են։

Եթե ​​մակրոմոլեկուլների միջև կապն իրականացվում է թույլ վան դեր Վալսյան ուժերի կիրառմամբ, ապա դրանք կոչվում են ջերմապլաստիկներ, եթե քիմիական կապերի օգնությամբ՝ ջերմակայուն։ Գծային պոլիմերները ներառում են, օրինակ, ցելյուլոզա, ճյուղավորված պոլիմերներ, օրինակ՝ ամիլոպեկտին, կան բարդ եռաչափ կառուցվածք ունեցող պոլիմերներ։

Պոլիմերի կառուցվածքում կարելի է առանձնացնել մոնոմերային միավոր՝ մի քանի ատոմ պարունակող կրկնվող կառուցվածքային բեկոր։ Պոլիմերները բաղկացած են միևնույն կառուցվածքի մեծ թվով կրկնվող խմբերից (միավորներից), օրինակ՝ պոլիվինիլքլորիդ (-CH2-CHCl-) n, բնական կաուչուկ և այլն։ Բարձր մոլեկուլային միացություններ, որոնց մոլեկուլները պարունակում են կրկնվողների մի քանի տեսակներ։ խմբերը, որոնք կոչվում են համապոլիմերներ կամ հետերոպոլիմերներ:

Պոլիմերն առաջանում է մոնոմերներից՝ պոլիմերացման կամ պոլիկոնդենսացման ռեակցիաների արդյունքում։ Պոլիմերները ներառում են բազմաթիվ բնական միացություններ՝ սպիտակուցներ, նուկլեինաթթուներ, պոլիսախարիդներ, կաուչուկ և այլ օրգանական նյութեր։ Շատ դեպքերում հասկացությունը վերաբերում է օրգանական միացություններին, սակայն կան բազմաթիվ անօրգանական պոլիմերներ: Բնական ծագման տարրերի ամենապարզ միացությունների հիման վրա սինթետիկորեն ստացվում են մեծ թվով պոլիմերներ՝ պոլիմերացման ռեակցիաների, պոլիկոնդենսացիայի և քիմիական փոխակերպումների միջոցով։ Պոլիմերների անվանումները առաջացել են պոլի- նախածանցով մոնոմերի անունից՝ պոլիէթիլեն, պոլիպրոպիլեն, պոլիվինիլացետատ և այլն։

1. Պոլիմերների առանձնահատկությունները

Հատուկ մեխանիկական հատկություններ.

առաձգականություն- համեմատաբար ցածր ծանրաբեռնվածության դեպքում բարձր շրջելի դեֆորմացիաներ կատարելու ունակություն (ռետիններ);

ապակե և բյուրեղային պոլիմերների ցածր փխրունություն (պլաստմասսա, օրգանական ապակի);

մակրոմոլեկուլների՝ ուղղորդված մեխանիկական դաշտի ազդեցության տակ կողմնորոշվելու ունակությունը (օգտագործվում է մանրաթելերի և թաղանթների արտադրության մեջ)։

Պոլիմերային լուծույթների առանձնահատկությունները.

լուծույթի բարձր մածուցիկություն ցածր պոլիմերային կոնցենտրացիայի դեպքում;

պոլիմերի տարրալուծումը տեղի է ունենում այտուցվածության փուլում:

Հատուկ քիմիական հատկություններ.

փոքր քանակությամբ ռեագենտի ազդեցության տակ իր ֆիզիկական և մեխանիկական հատկությունները կտրուկ փոխելու ունակություն (կաուչուկի վուլկանացում, կաշվի դաբաղում և այլն):

Պոլիմերների հատուկ հատկությունները բացատրվում են ոչ միայն նրանց բարձր մոլեկուլային քաշով, այլ նաև նրանով, որ մակրոմոլեկուլներն ունեն շղթայական կառուցվածք և ճկուն են։

2. Դասակարգում

Ըստ քիմիական բաղադրությունըբոլոր պոլիմերները ստորաբաժանվում են օրգանական, օրգանական տարրերի, անօրգանականի։

Օրգանական պոլիմերներ.

Օրգանական տարրական պոլիմերներ. Դրանք պարունակում են անօրգանական ատոմներ (Si, Ti, Al) օրգանական ռադիկալների հիմնական շղթայում՝ զուգակցված օրգանական ռադիկալների հետ։ Նրանք բնության մեջ գոյություն չունեն։ Արհեստականորեն ստացված ներկայացուցիչ - սիլիցիումի օրգանական միացություններ:

Հարկ է նշել, որ տեխնիկական նյութերում հաճախ օգտագործվում են համակցություններ տարբեր խմբերպոլիմերներ. Սրանք կոմպոզիտային նյութեր են (օրինակ, ապակեպլաստե):

Ըստ մակրոմոլեկուլների ձևի՝ պոլիմերները բաժանվում են գծային, ճյուղավորված (հատուկ դեպք՝ աստղաձև), ժապավենային, հարթ, սանրման, պոլիմերային ցանցև այլն:

Պոլիմերները դասակարգվում են ըստ բևեռականության (որն ազդում է տարբեր հեղուկներում լուծելիության վրա): Պոլիմերային միավորների բևեռականությունը որոշվում է դրանց բաղադրության մեջ դիպոլների առկայությամբ՝ դրական և բացասական լիցքերի չզուգակցված մոլեկուլների առկայությամբ: Ոչ բևեռային կապերում ատոմների կապերի դիպոլային մոմենտները փոխադարձաբար փոխհատուցվում են։ Պոլիմերները, որոնց միավորներն ունեն զգալի բևեռականություն, կոչվում են հիդրոֆիլ կամ բևեռային: Ոչ բևեռային միավորներով պոլիմերներ՝ ոչ բևեռային, հիդրոֆոբ։ Բևեռային և ոչ բևեռային միավորներ պարունակող պոլիմերները կոչվում են ամֆիֆիլ: Հոմոպոլիմերները, որոնց յուրաքանչյուր միավորը պարունակում է ինչպես բևեռային, այնպես էլ ոչ բևեռ մեծ խմբեր, առաջարկվում է կոչվել ամֆիֆիլային հոմոպոլիմերներ։

Ինչ վերաբերում է ջեռուցմանը, ապա պոլիմերները դասակարգվում են որպես ջերմապլաստիկ և ջերմակայուն: Ջերմապլաստիկ պոլիմերները (պոլիէթիլեն, պոլիպրոպիլեն, պոլիստիրոլ) տաքանալիս փափկվում են, նույնիսկ հալվում, իսկ սառչելիս կարծրանում են։ Այս գործընթացը շրջելի է: Ջեռուցման ժամանակ ջերմակայուն պոլիմերները ենթարկվում են անդառնալի քիմիական ոչնչացման՝ առանց հալվելու: Ջերմակայուն պոլիմերների մոլեկուլներն ունեն ոչ գծային կառուցվածք, որը ստացվում է շղթայական պոլիմերային մոլեկուլների խաչաձև կապով (օրինակ՝ վուլկանացումով): Ջերմակայուն պոլիմերների առաձգական հատկությունները ավելի բարձր են, քան ջերմապլաստիկները, սակայն ջերմակայուն պոլիմերները գործնականում չունեն հեղուկություն, ինչի արդյունքում նրանք ունեն ավելի շատ. ցածր լարումոչնչացում.

Բնական օրգանական պոլիմերները ձևավորվում են բուսական և կենդանական օրգանիզմներում։ Դրանցից ամենակարևորներն են պոլիսախարիդները, սպիտակուցները և նուկլեինաթթուները, որոնցից հիմնականում կազմված են բույսերի և կենդանիների մարմինները և որոնք ապահովում են Երկրի վրա կյանքի բուն գործունեությունը: Ենթադրվում է, որ Երկրի վրա կյանքի առաջացման որոշիչ փուլը եղել է ավելի բարդ՝ բարձր մոլեկուլային քաշի ավելի պարզ օրգանական մոլեկուլների ձևավորումը (տես Քիմիական էվոլյուցիա)։

3. Պոլիմերների տեսակները

Սինթետիկ պոլիմերներ. Արհեստական ​​պոլիմերային նյութեր

Մարդն իր կյանքում վաղուց օգտագործում է բնական պոլիմերային նյութեր։ Դրանք են կաշի, մորթի, բուրդ, մետաքս, բամբակ և այլն, որոնք օգտագործվում են հագուստի արտադրության համար, զանազան կապակցիչներ (ցեմենտ, կրաքար, կավ), որոնք համապատասխան մշակմամբ կազմում են եռաչափ պոլիմերային մարմիններ, որոնք լայնորեն կիրառվում են որպես. Շինանյութեր. Այնուամենայնիվ, շղթայական պոլիմերների արդյունաբերական արտադրությունը սկսվել է 20-րդ դարի սկզբին, թեև դրա նախադրյալները հայտնվել են ավելի վաղ:

Գրեթե անմիջապես պոլիմերների արդյունաբերական արտադրությունը զարգացավ երկու ուղղությամբ՝ բնական օրգանական պոլիմերների վերամշակման միջոցով արհեստական ​​պոլիմերային նյութերի և օրգանական ցածր մոլեկուլային միացություններից սինթետիկ պոլիմերների արտադրության միջոցով:

Առաջին դեպքում լայնածավալ արտադրությունը հիմնված է ցելյուլոզայի վրա։ Ֆիզիկապես փոփոխված ցելյուլոզից առաջին պոլիմերային նյութը՝ ցելյուլոիդը, ստացվել է 20-րդ դարի սկզբին։ Ցելյուլոզային եթերների և եթերների լայնածավալ արտադրությունը հաստատվել է Երկրորդ համաշխարհային պատերազմից առաջ և հետո և շարունակվում է մինչ օրս։ Ֆիլմեր, մանրաթելեր, ներկեր և լաքերև խտացուցիչներ: Հարկ է նշել, որ կինոյի և լուսանկարչության զարգացումը հնարավոր դարձավ միայն առաջացման շնորհիվ թափանցիկ ֆիլմնիտրոցելյուլոզից:

Սինթետիկ պոլիմերների արտադրությունը սկսվել է 1906 թվականին, երբ Լ. Բեյքլենդը արտոնագրել է այսպես կոչված բակելիտային խեժը՝ ֆենոլի և ֆորմալդեհիդի խտացման արտադրանքը, որը տաքացնելիս վերածվում է եռաչափ պոլիմերի։ Տասնամյակներ շարունակ այն օգտագործվել է էլեկտրական սարքերի, մարտկոցների, հեռուստացույցների, վարդակների և այլն պատյանների արտադրության համար, իսկ այժմ ավելի հաճախ օգտագործվում է որպես կապող և սոսինձ։

Հենրի Ֆորդի ջանքերով մինչև Առաջին համաշխարհային պատերազմը սկսվեց ավտոմոբիլային արդյունաբերության բուռն զարգացումը, սկզբում բնական, ապա նաև սինթետիկ կաուչուկի հիման վրա։ Վերջինիս արտադրությունը յուրացվել է Երկրորդ համաշխարհային պատերազմի նախօրեին Խորհրդային Միությունում, Անգլիայում, Գերմանիայում և ԱՄՆ-ում։ Նույն տարիներին յուրացվել է պոլիստիրոլի և պոլիվինիլքլորիդի արդյունաբերական արտադրությունը, որոնք հիանալի էլեկտրամեկուսիչ նյութեր են, ինչպես նաև պոլիմեթիլ մետակրիլատ՝ առանց «պլեքսիգլաս» կոչվող օրգանական ապակու, պատերազմի տարիներին զանգվածային ինքնաթիռների կառուցումն անհնարին կլիներ։

Պատերազմից հետո վերսկսվեց պոլիամիդային մանրաթելերի և գործվածքների (նեյլոն, նեյլոն) արտադրությունը, որը սկսվել էր մինչ պատերազմը։ 50-ական թթ. XX դար. Մշակվեց պոլիեսթեր մանրաթել, և դրա հիման վրա գործվածքների արտադրությունը յուրացվեց լավսան կամ պոլիէթիլեն տերեֆտալատ անվան տակ։ Պոլիպրոպիլեն և նիտրոն - պոլիակրիլոնիտրիլից պատրաստված սինթետիկ բուրդ - եզրափակում են ցուցակը սինթետիկ մանրաթելերորն օգտագործում է ժամանակակից մարդհագուստի և արդյունաբերական գործունեության համար. Առաջին դեպքում այդ մանրաթելերը շատ հաճախ զուգակցվում են ցելյուլոզից կամ սպիտակուցից ստացված բնական մանրաթելերի հետ (բամբակ, բուրդ, մետաքս): Պոլիմերների աշխարհում դարաշրջանային իրադարձություն էր XX դարի 50-ականների կեսերին հայտնաբերումը և Ziegler-Natta կատալիզատորների արագ արդյունաբերական զարգացումը, ինչը հանգեցրեց պոլիմերային նյութերի առաջացմանը, որոնք հիմնված են պոլիոլեֆինների և, առաջին հերթին, պոլիպրոպիլենի և ցածր մակարդակի վրա: -ճնշումային պոլիէթիլեն (մինչ այդ՝ պոլիէթիլենի արտադրություն մոտ 1000 ատմ ճնշման դեպքում), ինչպես նաև բյուրեղացման ունակ ստերեօրեգուլյար պոլիմերներ։ Այնուհետև զանգվածային արտադրության մեջ ներմուծվեցին պոլիուրեթաններ՝ ամենատարածված հերմետիկները, սոսինձները և ծակոտկեն փափուկ նյութեր(փրփուր ռետինե), ինչպես նաև պոլիսիլոքսաններ՝ օրգանական պոլիմերների համեմատ ավելի բարձր ջերմային կայունությամբ և առաձգականությամբ տարրերի օրգանական պոլիմերներ:

Ցանկը եզրափակում են 60-70-ական թվականներին սինթեզված, այսպես կոչված, յուրահատուկ պոլիմերները։ XX դար. Դրանք ներառում են անուշաբույր պոլիամիդներ, պոլիիմիդներ, պոլիեսթեր, պոլիեսթեր կետոններ և այլն; անփոխարինելի հատկանիշԱյս պոլիմերներից է բուրավետ օղակների և (կամ) անուշաբույր խտացված կառուցվածքների առկայությունը: Դրանք բնութագրվում են ակնառու ամրության և ջերմակայունության արժեքների համադրությամբ:

Հրակայուն պոլիմերներ

Շատ պոլիմերներ, ինչպիսիք են պոլիուրեթանները, պոլիեսթերը և էպոքսիդային խեժերը, հակված են դյուրավառության, ինչը հաճախ անընդունելի է, երբ գործնական կիրառություն... Դա կանխելու համար օգտագործվում են տարբեր հավելումներ կամ օգտագործում են հալոգենացված պոլիմերներ։ Հալոգենացված չհագեցած պոլիմերները սինթեզվում են՝ խտացման մեջ ներառելով քլորացված կամ բրոմացված մոնոմերներ, օրինակ՝ հեքսաքլորենդոմեթիլենտետրահիդրոֆտալաթթու (HCEMTPA), դիբրոմնեոպենտիլգլիկոլ կամ տեբրոմոֆտալաթթու: Նման պոլիմերների հիմնական թերությունն այն է, որ երբ դրանք այրվում են, նրանք կարող են կոռոզիայի պատճառ հանդիսացող գազեր արձակել, ինչը կարող է վնասակար ազդեցություն ունենալ մոտակա էլեկտրոնիկայի վրա: Հաշվի առնելով բարձր պահանջները բնապահպանական անվտանգություն, Հատուկ ուշադրությունտրվում է հալոգենազուրկ բաղադրիչներին՝ ֆոսֆորի միացություններին և մետաղների հիդրօքսիդներին։

Ալյումինի հիդրօքսիդի գործողությունը հիմնված է այն փաստի վրա, որ բարձր ջերմաստիճանի ազդեցության տակ ջուր է արտազատվում, ինչը կանխում է այրումը: Էֆեկտի հասնելու համար անհրաժեշտ է ավելացնել մեծ քանակությամբալյումինի հիդրօքսիդ՝ ըստ քաշի 4 մասի մեկ մասի չհագեցած պոլիեսթեր խեժեր:

Ամոնիումի պիրոֆոսֆատն աշխատում է այլ սկզբունքով. այն առաջացնում է ածխածնացում, որը պիրոֆոսֆատների ապակե շերտի հետ մեկտեղում է պլաստիկը թթվածնից՝ արգելակելով կրակի տարածումը։

Նոր խոստումնալից լցանյութը շերտավոր ալյումինոսիլիկատներն են, որոնց արտադրությունը հիմնվում է Ռուսաստանում։

4. Կիրառում

Իրենց արժեքավոր հատկությունների շնորհիվ պոլիմերներն օգտագործվում են մեքենաշինության, տեքստիլ արդյունաբերության, գյուղատնտեսության և բժշկության, ավտոմոբիլաշինության և նավաշինության, ինքնաթիռաշինության, առօրյա կյանքում (տեքստիլ և կաշվե իրեր, սպասք, սոսինձ և լաքեր, զարդեր և այլ իրեր): Բարձր մոլեկուլային միացությունների հիման վրա արտադրվում են ռետիններ, մանրաթելեր, պլաստմասսա, թաղանթներ և ներկերի ծածկույթներ։ Կենդանի օրգանիզմների բոլոր հյուսվածքները բարձր մոլեկուլային քաշի միացություններ են:

5. Պոլիմերային գիտություն

Պոլիմերների գիտությունը որպես գիտելիքի ինքնուրույն ոլորտ սկսեց զարգանալ Երկրորդ համաշխարհային պատերազմի սկզբից և ամբողջությամբ ձևավորվեց 50-ական թվականներին։ XX դար, երբ գիտակցվեց պոլիմերների դերը տեխնիկական առաջընթացի և կենսաբանական օբյեկտների կյանքի զարգացման գործում։ Այն սերտորեն կապված է ֆիզիկայի, ֆիզիկական, կոլոիդային և օրգանական քիմիաեւ կարելի է համարել ժամանակակից մոլեկուլային կենսաբանության հիմնարար հիմքերից մեկը, որի ուսումնասիրության օբյեկտները կենսապոլիմերներն են։

Օգտագործված աղբյուրների ցանկը

1. Պոլիմերների հանրագիտարաններ, հատոր 1 - 3, գլ. խմբ. Վ.Ա.Կարգին, Մ., 1972 - 77;
2. Makhlis FA, Fedyukin DL, Տերմինաբանական տեղեկատու գիրք կաուչուկի մասին, Մ., 1989;
3. Կրիվոշեյ Վ.Ն., Պոլիմերային նյութերից պատրաստված տարա, Մ., 1990;
4. Շեֆթել Վ.Օ., Վնասակար նյութերպլաստիկայում, Մ., 1991;

Համառոտագիր «Պոլիմերներ» թեմայովթարմացվել է՝ 2018 թվականի հունվարի 18-ին հեղինակի կողմից. Գիտական ​​հոդվածներ.Ru