Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Dobar posao na stranicu ">

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru

Uvod

1. Sastav polimera

2. Klasifikacija polimera

3. Struktura polimera

4. Svojstva polimera

5. Primjena polimera

Uvod

Polimeri su visokomolekularne supstance, bez kojih je teško zamisliti nauku i tehnologiju, udobnost i udobnost, čije se molekule sastoje od ponavljajućih strukturnih elemenata - karika povezanih u lance hemijskim vezama, u količini dovoljnoj za pojavu specifičnih svojstava. . Specifična svojstva uključuju sljedeće sposobnosti: sposobnost značajnih mehaničkih reverzibilnih visokoelastičnih deformacija; do formiranja anizotropnih struktura; do stvaranja visoko viskoznih otopina pri interakciji s rastvaračem; do nagle promjene svojstava pri dodavanju beznačajnih aditiva tvari male molekularne težine. Takvi materijali služe kao dostojna zamjena za metale.

1. Sastav polimera

Polimeri su supstance čije su makromolekule sastavljene od brojnih ponavljajućih jedinica koje predstavljaju istu grupu atoma. Molekularna težina molekula kreće se od 500 do 1 000 000. Kod molekula polimera razlikuje se glavni lanac koji je izgrađen od velikog broja atoma. Bočni lanci su kraći.

Polimeri, čiji glavni lanac sadrži iste atome, nazivaju se homolanci, a ako su atomi ugljika ugljikovi lanci. Polimeri koji sadrže različite atome u glavnom lancu nazivaju se heterolanci.

Makromolekule polimera dijele se po obliku na linearne, razgranate, ravne, trakaste, prostorne, kao što je prikazano na slici 1.

Molekule polimera se dobijaju od početnih proizvoda male molekularne težine - monomera - polimerizacijom i polikondenzacijom. Polimeri polikondenzacionog tipa uključuju fenol-formaldehidne smole, poliestere, poliuretane, epoksidne smole... Jedinjenja visoke molekularne težine tipa polimerizacije uključuju polivinil hlorid, polietilen, polistiren, polipropilen. Visokopolimerna i visokomolekularna jedinjenja su osnova organske prirode - životinjske i biljne ćelije, koje se sastoje od proteina.

Slika 1 - Strukture molekula polimera:

a) linearni, b) razgranati, c) trakasti, d) ravni, e) prostorni

2. Klasifikacija polimera

Po porijeklu, polimeri se dijele na prirodne (biopolimere), na primjer, proteine, nukleinske kiseline, prirodne i sintetičke smole, kao što su polietilen, polipropilen, fenol-formaldehidne smole. Atomi ili atomske grupe mogu se nalaziti u makromolekuli u obliku: otvorenog lanca ili produženog niza ciklusa (linearni polimeri, na primjer prirodna guma); razgranati lanci (razgranati polimeri kao što je amilopektin), trodimenzionalne mreže (umreženi polimeri kao što su očvrsli epoksidi). Polimeri čiji se molekuli sastoje od istih monomernih jedinica nazivaju se homopolimeri.

Makromolekule istog hemijskog sastava mogu se graditi od jedinica različite prostorne konfiguracije. Ako se makromolekule sastoje od istih ili različitih stereoizomera, koji se izmjenjuju u lancu u određenoj periodičnosti, polimeri se nazivaju stereoregularni.

Polimeri čije makromolekule sadrže nekoliko vrsta monomernih jedinica nazivaju se kopolimeri. Kopolimeri u kojima jedinice svake vrste formiraju prilično duge kontinuirane sekvence, zamjenjujući jedna drugu unutar makromolekule, nazivaju se blok kopolimeri. Na unutrašnje veze makromolekula jednog hemijska struktura mogu se pričvrstiti lanci različite strukture. Takvi kopolimeri se nazivaju graft kopolimeri.

Polimeri u kojima svaki ili neki od stereoizomera jedinice formiraju dovoljno duge kontinuirane sekvence, zamjenjujući jedni druge unutar jedne makromolekule, nazivaju se stereoblok kopolimeri.

Ovisno o sastavu glavnog (glavnog) lanca, polimeri se dijele na: heterolanac čiji glavni lanac sadrži atome razni elementi, najčešće ugljenik, azot, silicijum, fosfor i homolanac, čiji su glavni lanci izgrađeni od istih atoma. Od homolančanih polimera, najčešći su karbolančani polimeri, čiji se glavni lanci sastoje samo od atoma ugljika, na primjer, polietilen, polimetil metakrilat i politetrafluoroetilen. Primjeri heterolančanih polimera su poliesteri (polietilen tereftalat, polikarbonati), poliamidi, urea-formaldehidne smole, proteini i neki organosilicijumski polimeri. Polimeri, čije makromolekule, uz ugljikovodične grupe sadrže atome neorganskih elemenata, nazivaju se organoelementi. Posebnu grupu polimera čine neorganski polimeri, na primjer, plastični sumpor, polifosfonitril hlorid.

3. Struktura polimera

Elastomeri

Elastomeri su sintetički materijali sa elastičnim svojstvima. Lako mijenjaju svoj oblik; ako se napetost ukloni, vraćaju se u prvobitni oblik. Elastomeri se razlikuju od ostalih elastičnih sintetičkih materijala po svojoj elastičnosti u većoj meri zavisi od temperature.

Elastomeri se sastoje od prostorno mrežastih makromolekula. Molekularna mreža elastomera ima široke ćelije. Prilikom promjene oblika, ćelije se razmiču bez uništavanja spojnih točaka. Nakon što se stres ukloni, ćelije se, poput gume, privlače u svoj prvobitni položaj, sintetički materijal vraća u prvobitni oblik.

Guma je proizvod vulkanizacije gume. Tehnička guma je kompozitni materijal koji može sadržavati do 15-20 sastojaka koji obavljaju različite funkcije. Glavna razlika između gume i drugih polimernih materijala je njena sposobnost da se podvrgne velikim reverzibilnim visoko elastičnim deformacijama u širokom temperaturnom rasponu, uključujući sobnu temperaturu i više. niske temperature... Nepovratna ili plastična komponenta deformacije gume je mnogo manja od one kod gume, jer su makromolekule gume povezane u gumi umreženim hemijskim vezama (vulkanizacijske mreže). Guma (proizvod vulkanizacije gume) nadmašuje gumu po svojstvima čvrstoće, otpornosti na toplotu i mraz, otpornosti na agresivne sredine itd.

Plastika

Plastika je organski materijal na bazi polimera koji je u stanju da omekša kada se zagrije i dobije određeni stabilan oblik pod pritiskom. Jednostavna plastika se sastoji samo od hemijskih polimera. Kompleksne plastike uključuju aditive: punila, plastifikatore, boje, učvršćivače, katalizatore. Plastika se proizvodi monolitno - u obliku termoplastične i termoreaktivne, plinom punjene - ćelijske strukture.

Termoplastične plastike uključuju polietilen niskog pritiska, polipropilen, polistiren otporan na udarce, polivinil hlorid, fiberglas, poliamide itd.

TO termoreaktivne plastike uključuju: krute poliuretanske pjene, aminoplastike, itd.

Plastika punjena plinom uključuje poliuretanske pjene - punjeni plinom, ultra lagani građevinski materijal.

hemijska svojstva polimera

4. Svojstva polimera

Linearni polimeri imaju specifičan skup fizičko-hemijskih i mehaničkih svojstava. Najvažnija od ovih svojstava: sposobnost formiranja anizotropnih visoko orijentiranih vlakana i filmova visoke čvrstoće, sposobnost velikih, dugotrajnih reverzibilnih deformacija; sposobnost bubrenja u visoko elastičnom stanju prije otapanja; visok viskozitet rastvora. Ovaj kompleks svojstava je zbog velike molekularne težine, strukture lanca i fleksibilnosti makromolekula. Prelaskom sa linearnih lanaca na razgranate, rijetke trodimenzionalne mreže i, konačno, na guste mrežaste strukture, ovaj kompleks svojstava postaje sve manje izražen. Snažno umreženi polimeri su netopivi, netopivi i nesposobni za visoko elastičnu deformaciju.

Svojstva plastike

Plastiku karakterizira niska gustoća, izuzetno niska električna i toplotna provodljivost i ne baš visoka mehanička čvrstoća. Razlažu se pri zagrevanju. Nije osjetljiv na vlagu, otporan na jake kiseline i baze. Fiziološki gotovo bezopasan.

Svojstva plastike mogu se modificirati kopolimerizacijom ili metodama stereospecifične polimerizacije, kombiniranjem različitih plastičnih materijala jedne s drugima ili s drugim materijalima kao što su staklena vlakna, tekstilna tkanina, dodavanjem punila i boja, plastifikatora i različitih sirovina, na primjer, korištenjem odgovarajućih one.

Dati posebna svojstva dodaju se plastika, plastifikatori (silikon, itd.), Usporivači gorenja, antioksidansi (nezasićeni ugljovodonici).

Svojstva gume

Važno svojstvo gume je elastičnost, sposobnost velikih reverzibilnih deformacija u širokom temperaturnom rasponu. Na molekularnom nivou, to se objašnjava činjenicom da se tokom deformacije lanci molekula rastežu i klize jedan u odnosu na drugi; nakon uklanjanja opterećenja, molekularni lanci, pod utjecajem toplinskog kretanja, zauzimaju svoj prethodni položaj, što odgovara na početnu, ali su ipak blago pomaknute. Ova promjena položaja molekularnih lanaca karakterizira trajnu deformaciju. Guma ima visoku elastičnost i veliku deformabilnost. Guma ima nisku tvrdoću, koja je određena sadržajem punila i plastifikatora, kao i stepenom vulkanizacije. Guma ima dobru otpornost na habanje, odličnu toplotnu i zvučnu izolaciju. Dobri su dijamagneti i dielektrici. Postoje gume sa uljem, benzinom, vodom, parom, otpornost na toplotu, kao i otpornost na agresivne medije i zamor (smanjena mehanička svojstva).

5. Primjena polimera

Polimeri se koriste u svim sferama ljudskog života:

Aktivna upotreba polimera u poljoprivreda omogućava da se ne izgubi žetva zbog vremenskih prilika, već da se poveća za oko 30%. Na primjer staklenici.

U sportu, gdje je tradicionalno uvriježeno igranje na travi (fudbal, tenis, kroket), polimeri su nezamjenjivi, koriste se za proizvodnju umjetne trave.

Međutim, glavni potrošač gotovo svih materijala koji se proizvode u našoj zemlji, uključujući i polimere, je industrija. Upotreba polimernih materijala u mašinstvu raste brzinom koja nema presedana u čitavoj ljudskoj istoriji. Na primjer, 1976. 1. mašinstvo naše zemlje je potrošilo 800.000 tona plastike, a 1960. godine samo 116.000 tona. plastike, a 1980. godine udio mašinstva u upotrebi plastike pao je na 28%. I poenta ovdje nije u tome da bi se potreba mogla smanjiti, već u tome da druge industrije Nacionalna ekonomija počeo je koristiti polimerne materijale u poljoprivredi, građevinarstvu, svjetlu i Prehrambena industrija još intenzivnije.

Spisak korišćene literature

1. Nauka o materijalima: Udžbenik za univerzitete / B.N. Arzamasov, V.I. Makarova, G.G. Mukhin i drugi; Pod totalom. Ed. B.N. Arzamasova, G.G. Mukhina. - 7. izdanje, Stereotip. - M.: Izdavačka kuća MSTU im. N.E. Bauman, 2005.-- 648 str.: ilustr.

2. Gorčakov G.I., Bazhenov Yu.M. Građevinski materijali / G.I. Poller V.I. "Hemija na putu u treći milenijum". - 1979. Ratinov AM, Ivanov DP "Hemija u građevinarstvu". Imenik.

3. Sovjetski Vasyutin D.O. "Polimeri".

4. Enciklopedijski rječnik.

5.http: //www.e-reading-lib.org/chapter.php/99301/51/Buslaeva_-_Materialovedenie._Shpargalka.html

6.http: //museion.ru/1.5/rezina.html

7. Besplatna Wikipedia Encyclopedia.

Objavljeno na Allbest.ru

...

Slični dokumenti

Klasifikacija, struktura polimera, njihova primjena u razne industrije industriji iu svakodnevnom životu. Reakcija stvaranja polimera iz monomera je polimerizacija. Formula za dobijanje polipropilena. Reakcija polikondenzacije. Dobivanje škroba ili celuloze.

razvoj lekcija, dodano 22.03.2012


Karakteristike strukture i svojstva. Klasifikacija polimera. Svojstva polimera. Proizvodnja polimera. Upotreba polimera. Film. Melioracija. Izgradnja. Tepisi od sintetičke trave. Mehanički inžinjering. Industrija.

sažetak dodan 08/11/2002


Istorija razvoja nauke o polimerima - jedinjenja visoke molekularne težine, tvari visoke molekularne težine. Klasifikacija i svojstva organskih plastičnih materijala. Primjeri upotrebe polimera u medicini, poljoprivredi, mašinstvu i svakodnevnom životu.

prezentacija dodata 12/09/2013


Osobine kemijskih reakcija u polimerima. Razgradnja polimera toplinom i hemijske sredine... Hemijske reakcije pod dejstvom svetlosti i jonizujućeg zračenja. Formiranje mrežnih struktura u polimerima. Reakcije polimera s kisikom i ozonom.

test, dodano 08.03.2015


Formula i opis poliacitelena, njegovo mjesto u klasifikaciji polimera. Struktura, fizička i Hemijska svojstva poliacitelen. Metoda dobivanja poliacetilena polimerizacijom acetilena ili polimer analognim transformacijama iz zasićenih polimera.

sažetak dodan 04.05.2014


Fizička i fazna stanja i prijelazi. Termodinamika visokoelastične deformacije. Opuštanje i mehanička svojstva kristalnih polimera. Teorije njihovog uništenja i trajnosti. Stakleni prijelaz, reologija polimernih talina i otopina.

test, dodano 08.03.2015


opšte karakteristike savremeni trendovi razvoj kompozita na bazi polimera. Suština i značaj polimerne armature. Osobine dobijanja i svojstva polimernih kompozitnih materijala. Analiza fizičko-hemijskih aspekata polimernog očvršćavanja.

sažetak, dodan 27.05.2010


Karakterizacija i klasifikacija polimera. Pojava industrije plastike, tehnologije proizvodnje polistirena. Fizička i hemijska svojstva. Supramolekularna struktura, konformacija, konfiguracija. Metode stvrdnjavanja. Industrijske primjene.

sažetak, dodan 30.12.2008


Molekularna struktura polimerne supstance (hemijska struktura), odnosno njen sastav i način na koji su atomi spojeni u molekulu. Granični slučaj naručivanja kristalnih polimera. Raspored kristalografskih osa u polietilenskom kristalu.

test, dodano 02.09.2014


Svojstva čvrstoće polimera. Vrijednosti mjerenja tvrdoće, njihova primjena za optimizaciju sadržaja plastifikatora, vrsta punila, uvjeti obrade. Temperaturna zavisnost tvrdoće poliamida. Toplotna provodljivost polimetil metakrilata.

Polimerni materijali(plastika, plastika) su, po pravilu, stvrdnute kompozitne kompozicije, u kojima kao vezivo služe polimeri, oligomeri. Dobili su rašireni naziv "plastika" (što nije sasvim tačno) jer su u plastičnom (tečnom) stanju kada se prerađuju u proizvode. Stoga su naučno utemeljeni nazivi "polimerni materijali", " kompozitnih materijala na bazi polimera“.

Polimeri (od grčkog poly - puno, meres - dijelovi) su kemijska jedinjenja visoke molekularne težine, čiji se molekuli sastoje od ogromnog broja ponavljajućih elementarnih jedinica iste strukture. Takvi molekuli se nazivaju makromolekuli. Ovisno o rasporedu atoma i atomskih grupa (elementarnih karika) u njima, mogu imati linearnu (lančanu), razgranatu, mrežastu i prostornu (trodimenzionalnu) strukturu, što određuje njihova fizičko-mehanička i hemijska svojstva. Formiranje ovih molekula moguće je zbog činjenice da su atomi ugljika lako i čvrsto povezani jedni s drugima i sa mnogim drugim atomima.

Postoje i formopolimeri (prepolimeri, prepolimeri), koji su spojevi koji sadrže funkcionalne grupe i sposobni sudjelovati u reakcijama rasta ili umrežavanja polimernog lanca sa formiranjem linearnih i mrežastih polimera visoke molekulske težine. Prije svega, to su i tekući poliolni proizvodi s viškom poliizocijanata ili drugih spojeva u proizvodnji proizvoda od poliuretana.

Po poreklu, polimeri mogu biti prirodni, veštački i sintetički.

Prirodni polimeri su uglavnom biopolimeri - proteinske supstance, skrob, prirodne smole (borovina kolofonija), celuloza, prirodna guma, bitumen itd. Mnogi od njih nastaju u procesu biosinteze u ćelijama živih i biljnih organizama. Međutim, u industriji se u većini slučajeva koriste umjetni i sintetički polimeri.

Glavne sirovine za proizvodnju polimera su nusproizvodi uglja i naftna industrija, proizvodnja đubriva, prirodni gas, celuloza i druge supstance. Formiranje takvih makromolekula i polimera u cjelini uzrokovano je djelovanjem na početnu tvar (monomer) fluksa svjetlosnih zraka, električna pražnjenja visokofrekventne struje, grijanje, pritisak itd.

Ovisno o načinu dobivanja polimera, mogu se podijeliti na polimerizaciju, polikondenzaciju i modificirane prirodne polimere. Proces dobijanja polimera po serijska veza monomerne jedinice jedna prema drugoj kao rezultat otvaranja višestrukih (nezasićenih) veza naziva se reakcija polimerizacije. Tokom ove reakcije, supstanca može preći iz gasovitog ili tečnog stanja u veoma gusto tečno ili čvrsto stanje. U ovom slučaju, reakcija nije praćena odvajanjem nusproizvoda niske molekularne težine. I monomer i polimer se odlikuju istim elementarnim sastavom. Reakcija polimerizacije proizvodi polietilen iz etilena, polipropilen iz propilena, poliizobutilen iz izobutilena i mnoge druge polimere.

Tokom reakcije polikondenzacije, atomi dva ili više monomera se reorganiziraju i nusproizvodi male molekularne težine (na primjer, voda, alkoholi ili druge tvari male molekularne težine) se oslobađaju iz reakcijske sfere. Reakcija polikondenzacije proizvodi poliamide, poliestere, epoksi, fenol-formaldehid, organosilicij i druge sintetičke polimere, koji se nazivaju i smole.

Ovisno o odnosu prema zagrijavanju i otapalima, polimeri, kao i materijali na njihovoj osnovi, dijele se na termoplastične i termoreaktivne.

Termoplastični polimeri (termoplasti), kada se prerađuju u proizvode, mogu više puta prijeći iz čvrstog agregacijskog stanja u viskozno-fluidno stanje (topiti) i ponovo se očvrsnuti nakon hlađenja. Obično ne rade visoka temperatura prelaze u viskozno teče stanje, dobro se obrađuju brizganjem, ekstruzijom i prešanjem. Formiranje proizvoda iz njih je fizički proces, koji se sastoji u skrućivanju tečnog ili omekšanog materijala kada se ohladi i ne dolazi do kemijskih promjena. Većina termoplasta je takođe rastvorljiva u odgovarajućim rastvaračima. Termoplastični polimeri imaju linearne ili blago razgranate makromolekule. To uključuje određene vrste polietilena, polivinil klorida, fluoroplastike, poliuretana, bitumena itd.

Termoreaktivna (termoreaktivna) plastika uključuje polimere čija je prerada u proizvode praćena kemijskom reakcijom stvaranja mrežastog ili trodimenzionalnog polimera (očvršćavanje, umrežavanje lanaca) i prijelaza iz tekućeg u čvrsto stanje. javlja nepovratno. Njihovo stvrdnuto stanje je termički stabilno i gube sposobnost ponovnog prijelaza u viskozno teče stanje (na primjer, fenolni, poliesterski, epoksidni polimeri, itd.).

Klasifikacija i svojstva polimernih materijala

Polimerni materijali, ovisno o sastavu ili broju komponenti, dijele se na nepunjene, koje predstavlja samo jedno vezivo (polimer) - organsko staklo, u većini slučajeva polietilenska folija; punjene, koje mogu uključivati ​​punila, plastifikatore, stabilizatore, učvršćivače, pigmente - stakloplastike, tekstolit, linoleum i punjene plinom (pjena i celularna plastika) - polistirenska pjena, poliuretanska pjena, itd. za postizanje potrebnog skupa svojstava.

Ovisno o fizičkom stanju pri normalnoj temperaturi i viskoelastičnim svojstvima, polimerni materijali su kruti, polukruti, mekani i elastični.

Kruti su tvrdi, elastični materijali amorfne strukture sa modulom elastičnosti većim od 1000 MPa. Pune se krhki sa zanemarljivim izduženjem pri lomljenju. To uključuje fenoplaste, aminoplaste, plastiku na bazi gliftalnih i drugih polimera.

Gustoća polimernih materijala najčešće je u rasponu od 900,1800 kg/m3, tj. 2 puta su lakši od aluminijuma i 5,6 puta lakši od čelika. Istovremeno, gustoća poroznih polimernih materijala (pjenaste plastike) može biti 30..15 kg / m3, a gustoća - prelaziti 2.000 kg / m3.

Čvrstoća na pritisak polimernih materijala je u većini slučajeva bolja od mnogih konvencionalnih Građevinski materijali(beton, cigla, drvo) i za nepunjene polimere je oko 70 MPa, za armirane plastike - više od 200 MPa, u napetosti - za materijale sa praškastim punilom 100,150 MPa, za stakloplastike - 276,414 MPa i više.

Toplotna provodljivost takvih materijala ovisi o njihovoj poroznosti i tehnologiji proizvodnje. Za pjenu i poroznu plastiku iznosi 0.03.0.04 W / m-K, za ostatak - 0.2.0.7 W / mK, ili 500.600 puta niže nego za metale.

Nedostatak mnogih polimernih materijala je njihova niska otpornost na toplinu. Na primjer, većina njih (na bazi polistirena, polivinil klorida, polietilena i drugih polimera) ima otpornost na toplinu od 60,80 ° C. Na bazi fenol-formaldehidnih smola, otpornost na toplinu može doseći 200 ° C, a samo na silikonskim polimerima - 350 ° C.

Kao ugljikovodična jedinjenja, mnogi polimerni materijali su zapaljivi ili imaju nisku otpornost na vatru. Proizvodi na bazi polietilena, polistirena, derivata celuloze su zapaljivi i zapaljivi sa obilnom emisijom čađi. Proizvodi na bazi polivinil hlorida, poliester stakloplastike, fenolne plastike, koji se samo karboniziraju na povišenim temperaturama, teško se sagorevaju. Negorivi su polimerni materijali sa visokim sadržajem hlora, fluora ili silicijuma.

Mnogi polimerni materijali, kada se obrađuju, spaljuju, pa čak i zagrijavaju, ispuštaju tvari opasne po zdravlje, kao npr. ugljen monoksid, fenol, formaldehid, fosgen, hlorovodonična kiselina itd. Njihovi značajni nedostaci su i visoki koeficijent termičkog širenja - od 2 do 10 puta veći od čelika.

Polimerne materijale karakteriše skupljanje tokom stvrdnjavanja, koje dostiže 5,8%. Većina njih ima nizak modul elastičnosti, mnogo niži nego kod metala. Pokazuju veliko puzanje pod dugotrajnim opterećenjima. S povećanjem temperature, puzanje se još više povećava, što dovodi do neželjenih deformacija.

Autor ovog članka, akademik Viktor Aleksandrovič Kabanov, izuzetan je naučnik u oblasti hemije makromolekularnih jedinjenja, učenik i naslednik akademika V.A. Kargin, jedan od svetskih lidera u nauci o polimerima, osnivač velike naučne škole, autor velikog broja radova, knjiga i nastavnih sredstava.

Polimeri (od grčkog polimeri - koji se sastoje od mnogo delova, raznoliki) su hemijska jedinjenja velike molekularne težine (od nekoliko hiljada do mnogo miliona), čiji se molekuli (makromolekuli) sastoje od velikog broja ponavljajućih grupa (monomernih jedinica) . Atomi koji čine makromolekule povezani su jedni s drugima silama glavnih i (ili) koordinacijskih valencija.

Klasifikacija polimera

Po porijeklu, polimeri se dijele na prirodne (biopolimere), kao što su proteini, nukleinske kiseline, prirodne smole i sintetičke, poput polietilena, polipropilena, fenol-formaldehidne smole.

Atomi ili atomske grupe mogu se nalaziti u makromolekuli u obliku:

• otvoreni lanac ili produženi u nizu ciklusa (linearni polimeri, kao što je prirodna guma);
• razgranati lanci (razgranati polimeri kao što je amilopektin);
• 3D mreže (umreženi polimeri kao što su očvrsli epoksidi).

Polimeri čije se molekule sastoje od istih monomernih jedinica nazivaju se homopolimeri, na primjer, polivinil hlorid, polikaproamid, celuloza.

Makromolekule istog hemijskog sastava mogu se graditi od jedinica različite prostorne konfiguracije. Ako se makromolekule sastoje od istih stereoizomera ili različitih stereoizomera koji se izmjenjuju u lancima u određenoj periodičnosti, polimeri se nazivaju stereoregularni (vidi Stereoregularni polimeri).

Šta su kopolimeri
Polimeri čije makromolekule sadrže nekoliko vrsta monomernih jedinica nazivaju se kopolimeri. Kopolimeri u kojima jedinice svake vrste formiraju prilično duge kontinuirane sekvence, zamjenjujući jedna drugu unutar makromolekule, nazivaju se blok kopolimeri. Jedan ili više lanaca različite strukture može biti vezan za unutrašnje (ne-terminalne) veze makromolekula jedne hemijske strukture. Takvi kopolimeri se nazivaju graft kopolimeri (vidi također Kopolimeri).

Polimeri u kojima svaki ili neki od stereoizomera jedinice formiraju dovoljno duge kontinuirane sekvence, zamjenjujući jedni druge unutar jedne makromolekule, nazivaju se stereoblok kopolimeri.

Hetero-lančani i homo-lančani polimeri

Ovisno o sastavu glavnog (glavnog) lanca, polimeri se dijele na: heterolanac čiji glavni lanac sadrži atome raznih elemenata, najčešće ugljika, dušika, silicija, fosfora, i homolanac čiji su glavni lanci izgrađeni. istih atoma. Od homolančanih polimera, najčešći su karbolančani polimeri, čiji se glavni lanci sastoje samo od atoma ugljika, na primjer, polietilen, polimetil metakrilat i politetrafluoroetilen. Primjeri heterolančanih polimera. - poliesteri (polietilen tereftalat, polikarbonati itd.), poliamidi, urea-formaldehidne smole, proteini, neki organosilicijumski polimeri. polimeri čije makromolekule, zajedno sa ugljovodoničnim grupama, sadrže atome neorganskih elemenata, nazivaju se organoelementima (vidi. Organoelementni polimeri). Posebna grupa polimera. formiraju neorganske polimere, kao što su plastični sumpor, polifosfonitril hlorid (vidi. Anorganski polimeri).

Svojstva i najvažnije karakteristike polimera

Linearni polimeri imaju specifičan kompleks i. Najvažnija od ovih svojstava: sposobnost formiranja anizotropnih visoko orijentiranih vlakana i filmova visoke čvrstoće; sposobnost velikih, dugotrajnih reverzibilnih deformacija; sposobnost bubrenja u visoko elastičnom stanju prije otapanja; visoka viskoznost rastvora (vidi. Polimerni rastvori, Bubrenje). Ovaj kompleks svojstava je zbog velike molekularne težine, strukture lanca i fleksibilnosti makromolekula. Prelaskom sa linearnih lanaca na razgranate, rijetke trodimenzionalne mreže i, konačno, na guste mrežaste strukture, ovaj kompleks svojstava postaje sve manje izražen. Snažno umreženi polimeri su netopivi, netopivi i nesposobni za visoko elastičnu deformaciju.

Polimeri mogu postojati u kristalnom i amorfnom stanju. Neophodan uslov za kristalizaciju je pravilnost dovoljno dugih preseka makromolekula. U kristalnim polimerima. moguća je pojava različitih supramolekularnih struktura (vlakna, sferuliti, monokristali itd.), čiji tip u velikoj mjeri određuje svojstva polimernog materijala. Supramolekularne strukture u nekristaliziranim (amorfnim) polimerima su manje izraženi nego u kristalnim.

Nekristalizirani polimeri mogu biti u tri fizička stanja: staklasto, visoko elastično i viskozno. polimeri s niskom (ispod sobne) temperature prijelaza iz staklastog u visoko elastično stanje nazivaju se elastomeri, s visokom temperaturom - plastike. U zavisnosti od hemijskog sastava, strukture i međusobnog dogovora svojstva makromolekula polimera. može varirati u veoma širokom rasponu. Dakle, 1,4-cis-polibutadien, izgrađen od fleksibilnih ugljikovodičnih lanaca, na temperaturi od oko 20 stepeni C je elastičan materijal, koji na temperaturi od 60 stepeni C prelazi u staklasto stanje; polimetil metakrilat, izgrađen od čvršćih lanaca, na temperaturi od oko 20 stepeni C je čvrst staklasti proizvod, koji tek na 100 stepeni C prelazi u visokoelastično stanje.

Celuloza, polimer s vrlo krutim lancima povezanim intermolekularnim vodikovim vezama, ne može uopće postojati u visokoelastičnom stanju do temperature njenog raspadanja. Velike razlike u svojstvima P. mogu se uočiti čak i ako su razlike u strukturi makromolekula, na prvi pogled, male. Dakle, stereoregularni polistiren je kristalna tvar s tačkom tališta od oko 235 ° C, a nestereoregularni (ataktički) polistiren općenito nije sposoban kristalizirati i omekšava se na temperaturi od oko 80 ° C.

Polimeri mogu stupiti u sljedeće glavne vrste reakcija: stvaranje hemijskih veza između makromolekula (tzv. umrežavanje), na primjer, tokom vulkanizacije gume, štavljenja kože; dezintegracija makromolekula u odvojene, kraće fragmente (vidi. Uništavanje polimera); reakcije bočnih funkcionalnih grupa polimera. sa niskomolekularnim supstancama koje ne utiču na glavni lanac (tzv. polimer-analogne transformacije); intramolekularne reakcije koje se javljaju između funkcionalnih grupa jedne makromolekule, na primjer, intramolekularna ciklizacija. Umrežavanje se često događa istovremeno sa destrukcijom. Primjer polimerno-analognih transformacija je saponifikacija polivinil acetata, što dovodi do stvaranja polivinil alkohola.

Brzina reakcije polimera. sa supstancama male molekularne mase često je ograničena brzinom difuzije ovih potonjih u polimernu fazu. Ovo je najočitije u slučaju umreženih polimera. Brzina interakcije makromolekula sa supstancama male molekulske mase često značajno zavisi od prirode i položaja susednih jedinica u odnosu na reagujuću jedinicu. Isto važi i za intramolekularne reakcije između funkcionalnih grupa koje pripadaju istom lancu.

Neka svojstva polimera, na primjer, topljivost, viskozna tečnost, stabilnost, vrlo su osjetljiva na djelovanje malih količina nečistoća ili aditiva koji reagiraju s makromolekulama. Dakle, da bi se linearni polimeri pretvorili iz rastvorljivih u potpuno netopive, dovoljno je formirati 1-2 poprečne veze po makromolekulu.

Najvažnije karakteristike polimera su hemijski sastav, molekulska masa i distribucija molekulske mase, stepen grananja i fleksibilnosti makromolekula, stereoregularnost itd. Svojstva polimera. značajno zavise od ovih karakteristika.

Dobivanje polimera

Prirodni polimeri nastaju tokom biosinteze u ćelijama živih organizama. Ekstrakcijom, frakcijskim taloženjem i drugim metodama mogu se izolovati iz biljnih i životinjskih sirovina. Sintetički polimeri se proizvode polimerizacijom i polikondenzacijom. Polimeri karbonskih lanaca se obično sintetiziraju polimerizacijom monomera s jednom ili više višestrukih veza ugljik-ugljik ili monomera koji sadrže nestabilne karbocikličke grupe (na primjer, iz ciklopropana i njegovih derivata). Heterolančani polimeri se dobijaju polikondenzacijom, kao i polimerizacijom monomera koji sadrže višestruke veze ugljikovih elemenata (na primjer, C = O, C º N, N = C = O) ili krhkih heterocikličkih grupa (na primjer, u olefinskim oksidima, laktami).

Primena polimera

Hvala za mehanička čvrstoća, elastičnost, elektroizolaciona i druga vrijedna svojstva polimernih proizvoda koriste se u raznim industrijama iu svakodnevnom životu. Glavne vrste polimernih materijala su plastika, gume, vlakna (vidi Tekstilna vlakna, Hemijska vlakna), lakovi, boje, ljepila, jonoizmenjivačke smole. Vrijednost biopolimera određena je činjenicom da oni čine osnovu svih živih organizama i učestvuju u gotovo svim vitalnim procesima.

Istorijska referenca. Termin "polimer" je u nauku uveo I. Berzelius 1833. godine kako bi označio posebnu vrstu izomerizma, u kojoj supstance (polimeri) istog sastava imaju različite molekularne težine, na primjer, etilen i butilen, kisik i ozon. Dakle, sadržaj pojma nije odgovarao modernim konceptima polimera. "Pravi" sintetički polimeri do tada još nisu bili poznati.

Jedan broj polimera je očigledno dobijen već u prvoj polovini 19. veka. Međutim, kemičari su tada obično pokušavali suzbiti polimerizaciju i polikondenzaciju, što je dovelo do "smoljenja" proizvoda glavnog hemijska reakcija, odnosno, u stvari, do formiranja polimera. (Do sada su polimeri često nazivani "smolama"). Prvi spomeni sintetičkih polimera datiraju iz 1838. (poliviniliden hlorid) i 1839. (polistiren).

Hemija polimera je nastala tek u vezi sa stvaranjem teorije hemijske strukture od strane A.M.Butlerova (početke 1860-ih). AM Butlerov je proučavao vezu između strukture i relativne stabilnosti molekula, koja se očituje u reakcijama polimerizacije. Dalji razvoj (do kraja 1920-ih) nauka o polimerima dobija uglavnom zahvaljujući intenzivnoj potrazi za metodama sinteze kaučuka, u čemu su vodeći naučnici mnogih zemalja (G. Bouchard, W. Tilden, njemački naučnik K. Harries , IL Kondakov, SV Lebedev i drugi). 30-ih godina. dokazano je postojanje slobodnih radikala (G. Staudinger i drugi) i jonskih (američki naučnik F. Whitmore i drugi) mehanizama polimerizacije. Radovi W. Carothersa odigrali su važnu ulogu u razvoju koncepta polikondenzacije.

Od početka 20-ih godina. 20ti vijek razvijaju se i teorijski koncepti strukture polimera. U početku se pretpostavljalo da se biopolimeri kao što su celuloza, škrob, guma, proteini, kao i neki sintetički polimeri sličnih svojstava (na primjer, poliizopren), sastoje od malih molekula koje imaju neuobičajenu sposobnost povezivanja u rastvoru u koloidne komplekse zbog na nekovalentne veze (teorija "malih blokova"). G. Staudinger je bio autor fundamentalno novog koncepta polimera kao tvari koje se sastoje od makromolekula, čestica neobično velike molekularne težine. Pobjeda ideja ovog naučnika (do početka 40-ih godina 20. stoljeća) natjerala je da se polimeri smatraju kvalitativno novim predmetom istraživanja u hemiji i fizici.

Književnost .: Enciklopedija polimera, tom 1-2, M., 1972-74; Strepikheev AA, Derevitskaya VA, Slonimsky GL, Osnove hemije makromolekularnih jedinjenja, 2. izdanje, [M., 1967]; IP Losev, EB Trostyanskaya, Hemija sintetičkih polimera, 2. izdanje, Moskva, 1964; V. Korshak, Uobičajene metode sinteza visokomolekularnih jedinjenja, M., 1953; Kargin V.A., Slonimsky G.L., Kratki eseji o fizici i hemiji polimera, 2. izdanje, M., 1967; Oudian J., Osnove hemije polimera, trans. s engleskog, M., 1974; Tager A.A., Fiziko-hemija polimera, 2. izd., M., 1968; Tenford Ch., Fizička hemija polimera, trans. sa engleskog, M., 1965.

V.A.Kabanov. Izvor www.rubricon.ru

Uvod
1. Osobine polimera
2. Klasifikacija
3. Vrste polimera
4. Aplikacija
5. Nauka o polimerima
Zaključak
Spisak korištenih izvora

Uvod

Lanci molekula polipropilena.

Polimeri(grč. πολύ- - mnogo; μέρος - deo) - neorganski i organski, amorfni i kristalne supstance dobijeno uzastopnim ponavljanjem različite grupe atomi zvani "monomerne jedinice" povezani u dugačke makromolekule kemijskim ili koordinacijskim vezama. Polimer je spoj visoke molekularne težine: broj monomernih jedinica u polimeru (stepen polimerizacije) mora biti dovoljno velik. U mnogim slučajevima, broj jedinica se može smatrati dovoljnim da se molekula klasifikuje kao polimer, ako se molekularna svojstva ne promene dodatkom sledeće monomerne jedinice. Po pravilu, polimeri su supstance molekulske težine od nekoliko hiljada do nekoliko miliona.

Ako se veza između makromolekula provodi pomoću slabih van der Waalsovih sila, oni se nazivaju termoplasti, ako uz pomoć kemijskih veza - termosetovi. Linearni polimeri uključuju, na primjer, celulozu; razgranate polimere, na primjer, amilopektin; postoje polimeri sa složenom trodimenzionalnom strukturom.

U strukturi polimera može se razlikovati monomerna jedinica - ponavljajući strukturni fragment koji sadrži nekoliko atoma. Polimeri se sastoje od velikog broja ponavljajućih grupa (jedinica) iste strukture, na primjer, polivinil hlorid (-CH2-CHCl-)n, prirodna guma, itd. Visokomolekularna jedinjenja, čiji molekuli sadrže nekoliko vrsta ponavljanja grupe, nazivaju se kopolimeri ili heteropolimeri.

Polimer nastaje iz monomera kao rezultat reakcija polimerizacije ili polikondenzacije. Polimeri uključuju brojne prirodne spojeve: proteine, nukleinske kiseline, polisaharide, gumu i druge organske tvari. U većini slučajeva, koncept se odnosi na organska jedinjenja, ali postoji mnogo neorganskih polimera. Veliki broj polimera se sintetički dobija na bazi najjednostavnijih spojeva elemenata prirodnog porekla polimerizacijom, polikondenzacijom i hemijskim transformacijama. Nazivi polimera su izvedeni od naziva monomera sa prefiksom poli-: polietilen, polipropilen, polivinil acetat itd.

1. Osobine polimera

Posebna mehanička svojstva:

elastičnost- sposobnost velikih reverzibilnih deformacija pri relativno malom opterećenju (gume);

niska krhkost staklastih i kristalnih polimera (plastika, organsko staklo);

sposobnost makromolekula da se orijentiraju pod djelovanjem usmjerenog mehaničkog polja (koristi se u proizvodnji vlakana i filmova).

Karakteristike polimernih otopina:

visok viskozitet rastvora pri niskoj koncentraciji polimera;

do rastvaranja polimera dolazi kroz fazu bubrenja.

Posebna hemijska svojstva:

sposobnost dramatične promjene svojih fizičkih i mehaničkih svojstava pod utjecajem malih količina reagensa (vulkanizacija gume, štavljenje kože, itd.).

Posebna svojstva polimera objašnjavaju se ne samo njihovom visokom molekularnom težinom, već i činjenicom da makromolekule imaju lančanu strukturu i da su fleksibilne.

2. Klasifikacija

By hemijski sastav svi polimeri se dijele na organske, organoelementne i neorganske.

Organski polimeri.

Organoelementni polimeri. Sadrže neorganske atome (Si, Ti, Al) u glavnom lancu organskih radikala, u kombinaciji s organskim radikalima. Oni ne postoje u prirodi. Vještački dobijeni reprezentativni - organosilicijumska jedinjenja.

Treba napomenuti da se u tehničkim materijalima često koriste kombinacije različite grupe polimeri. To su kompozitni materijali (na primjer, fiberglas).

Prema obliku makromolekula, polimeri se dijele na linearne, razgranate (poseban slučaj - zvijezdaste), trakaste, ravne, češljaste, polimerna mreža itd.

Polimeri se klasifikuju prema polaritetu (koji utiče na rastvorljivost u različitim tečnostima). Polaritet polimernih jedinica određen je prisustvom dipola u njihovom sastavu - molekula s nepovezanom distribucijom pozitivnih i negativnih naboja. U nepolarnim vezama, dipolni momenti veza atoma su međusobno kompenzirani. Polimeri čije jedinice imaju značajan polaritet nazivaju se hidrofilni ili polarni. Polimeri sa nepolarnim jedinicama - nepolarni, hidrofobni. Polimeri koji sadrže i polarne i nepolarne jedinice nazivaju se amfifilni. Predlaže se da se homopolimeri, čija svaka jedinica sadrži i polarne i nepolarne velike grupe, nazivaju amfifilnim homopolimerima.

S obzirom na zagrijavanje, polimeri se dijele na termoplastične i termoreaktivne. Termoplastični polimeri (polietilen, polipropilen, polistiren) omekšaju kada se zagreju, čak se tope i stvrdnu kada se ohlade. Ovaj proces je reverzibilan. Kada se zagriju, termoreaktivni polimeri podliježu nepovratnom kemijskom razaranju bez topljenja. Molekuli termoreaktivnih polimera imaju nelinearnu strukturu dobijenu umrežavanjem (na primjer, vulkanizacijom) lančanih polimernih molekula. Elastična svojstva termoreaktivnih polimera veća su od termoplastičnih, međutim, termoreaktivni polimeri praktički nemaju fluidnost, zbog čega imaju više niskog napona uništenje.

Prirodni organski polimeri nastaju u biljnim i životinjskim organizmima. Najvažniji od njih su polisaharidi, bjelančevine i nukleinske kiseline, od kojih su u velikoj mjeri sastavljena tijela biljaka i životinja i koji obezbjeđuju samo funkcioniranje života na Zemlji. Vjeruje se da je odlučujuća faza u nastanku života na Zemlji bilo formiranje jednostavnijih organskih molekula složenije - velike molekularne težine (vidi Hemijska evolucija).

3. Vrste polimera

Sintetički polimeri. Umjetni polimerni materijali

Osoba već dugo koristi prirodne polimerne materijale u svom životu. To su koža, krzno, vuna, svila, pamuk itd., koji se koriste za izradu odevnih predmeta, razna veziva (cement, kreč, glina) koja uz odgovarajuću obradu formiraju trodimenzionalna polimerna tela, koja se široko koriste kao građevinski materijal. Međutim, industrijska proizvodnja lančanih polimera započela je početkom 20. stoljeća, iako su se preduslovi za to pojavili ranije.

Gotovo odmah se industrijska proizvodnja polimera razvijala u dva smjera - preradom prirodnih organskih polimera u umjetne polimerne materijale i proizvodnjom sintetičkih polimera od organskih niskomolekularnih spojeva.

U prvom slučaju, proizvodnja velikih razmera se zasniva na celulozi. Prvi polimerni materijal od fizički modifikovane celuloze - celuloid - dobijen je početkom 20. veka. Velika proizvodnja celuloznih etera i estera uspostavljena je prije i poslije Drugog svjetskog rata i traje do danas. Filmovi, vlakna, boje i lakovi i zgušnjivači. Treba napomenuti da je razvoj kinematografije i fotografije bio moguć samo zahvaljujući nastanku transparentan film od nitroceluloze.

Proizvodnja sintetičkih polimera započela je 1906. godine, kada je L. Bakeland patentirao takozvanu bakelitnu smolu, proizvod kondenzacije fenola i formaldehida, koji se zagrijavanjem pretvara u trodimenzionalni polimer. Decenijama se koristi za izradu kućišta za električne uređaje, baterije, televizore, utičnice itd., a sada se sve češće koristi kao vezivo i ljepilo.

Zahvaljujući naporima Henryja Forda, prije Prvog svjetskog rata počeo je nagli razvoj automobilske industrije, prvo na bazi prirodne, a zatim i sintetičke gume. Proizvodnja potonjeg savladana je uoči Drugog svjetskog rata u Sovjetskom Savezu, Engleskoj, Njemačkoj i Sjedinjenim Državama. Iste godine savladana je industrijska proizvodnja polistirena i polivinil hlorida, koji su odlični elektroizolacioni materijali, kao i polimetil metakrilata - bez organskog stakla zvanog "pleksiglas", masovna gradnja aviona tokom ratnih godina bila bi nemoguća.

Poslije rata je nastavljena proizvodnja poliamidnih vlakana i tkanina (najlon, najlon), započeta prije rata. U 50-im godinama. XX vijek. razvijeno je poliestersko vlakno i savladana proizvodnja tkanina na njegovoj osnovi pod nazivom lavsan ili polietilen tereftalat. Polipropilen i nitron - sintetička vuna od poliakrilonitrila - zaokružuju listu sintetička vlakna koji koristi savremeni čovek za odjeću i industrijske aktivnosti. U prvom slučaju, ova vlakna se vrlo često kombinuju sa prirodnim vlaknima iz celuloze ili proteina (pamuk, vuna, svila). Epohalni događaj u svijetu polimera bilo je otkriće sredinom 50-ih godina XX vijeka i nagli industrijski razvoj Ziegler-Natta katalizatora, koji je doveo do pojave polimernih materijala na bazi poliolefina i prije svega polipropilena i nisko -polietilen pod pritiskom (prije toga proizvodnja polietilena pod pritiskom od oko 1000 atm.), kao i stereoregularni polimeri sposobni za kristalizaciju. Tada su u masovnu proizvodnju uvedeni poliuretani - najčešće brtve, ljepljive i porozne mekih materijala(pjenasta guma), kao i polisiloksani - elementarni organski polimeri sa većom termičkom stabilnošću i elastičnošću u odnosu na organske polimere.

Listu zatvaraju takozvani jedinstveni polimeri sintetizirani 60-70-ih godina. XX vijek. To uključuje aromatične poliamide, poliimide, poliestere, poliesterske ketone, itd.; neizostavan atribut ovih polimera je prisustvo aromatičnih prstenova i (ili) aromatičnih kondenzovanih struktura. Odlikuju se kombinacijom izvanredne čvrstoće i vrijednosti otpornosti na toplinu.

Vatrostalni polimeri

Mnogi polimeri kao što su poliuretani, poliesterske i epoksidne smole su skloni zapaljivosti, što je često neprihvatljivo kada praktična primjena... Da bi se to spriječilo, koriste se različiti aditivi ili se koriste halogenirani polimeri. Halogenirani nezasićeni polimeri se sintetiziraju ugradnjom kloriranih ili bromiranih monomera u kondenzaciju, na primjer heksakiselina (HCEMTPA), dibromneopentilglikol ili tetrabromoftalna kiselina. Glavni nedostatak ovakvih polimera je što, kada izgore, mogu ispustiti plinove koji uzrokuju koroziju, što može imati štetan učinak na elektroniku u blizini. S obzirom na visoke zahtjeve ekološka sigurnost, Posebna pažnja se daje komponentama bez halogena: jedinjenjima fosfora i metalnim hidroksidima.

Djelovanje aluminijum hidroksida zasniva se na činjenici da se pod visokim temperaturama oslobađa voda koja sprečava sagorevanje. Da biste postigli efekat, potrebno je dodati velike količine aluminij hidroksid: težinski 4 dijela na jedan dio nezasićenih poliesterskih smola.

Amonijum pirofosfat radi na drugačijem principu: izaziva karbonizaciju, koja zajedno sa staklastim slojem pirofosfata izoluje plastiku od kiseonika, sprečavajući širenje vatre.

Novo obećavajuće punilo su slojeviti aluminosilikati, čija se proizvodnja postavlja u Rusiji.

4. Aplikacija

Zbog svojih vrijednih svojstava, polimeri se koriste u mašinstvu, tekstilnoj industriji, poljoprivredi i medicini, automobilskoj i brodogradnji, aviogradnji, u svakodnevnom životu (tekstil i kožna galanterija, posuđe, ljepilo i lakovi, nakit i drugi predmeti). Na bazi visokomolekularnih jedinjenja proizvode se gume, vlakna, plastika, folije i premazi za boje. Sva tkiva živih organizama su jedinjenja visoke molekularne težine.

5. Nauka o polimerima

Nauka o polimerima počela je da se razvija kao samostalna oblast znanja početkom Drugog svetskog rata i formirala se kao celina 50-ih godina. XX vijeka, kada se shvatila uloga polimera u razvoju tehničkog napretka i životu bioloških objekata. Usko je vezan za fiziku, fizičku, koloidnu i organska hemija i može se smatrati jednim od osnovnih temelja moderne molekularne biologije čiji su predmeti proučavanja biopolimeri.

Spisak korištenih izvora

1. Enciklopedija polimera, tom 1 - 3, pogl. ed. V. A. Kargin, M., 1972 - 77;
2. Makhlis FA, Fedyukin DL, Terminološki priručnik o gumi, M., 1989;
3. Krivoshey VN, Kontejner od polimernih materijala, M., 1990;
4. Sheftel V.O., Štetne supstance u plastici, M., 1991;

Sažetak na temu "Polimeri" ažurirano: 18. januara 2018. od strane autora: Scientific Articles.Ru